Pap Tercer Semestre (05-05)
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INTRODUCCIÓN 8
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 9
1.1 DESCRIPCIÓN DEL PROBLEMA 9
1.2 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA 9
2. JUSTIFICACIÓN 9
3. OBJETIVOS 10
3.1 OBJETIVO GENERAL 10
3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 10
4. ESTADO DEL ARTE 11
5. METODOLOGÍA 13
5.1 DESCRIPCIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO 13
5.2 TIPO DE INVESTIGACIÓN 14
5.3 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 15
5.4 RECONOCIMIENTO DEL ÁREA DE ESTUDIO 15
5.5 FASE DE CAMPO 15
5.5.1 Toma de muestras físicas, químicas, biológicas o bacteriológicas 15
Medición de temperatura del agua o temperat
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Ilustración 1: Asentamientos humanos en la ciénaga de la virgen Fuente: Autores
Fuente: Autores
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1.2 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
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2. JUSTIFICACIÓN
Beneficios
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3. OBJETIVOS
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4. ESTADO DEL ARTE
La Ciénaga de la Virgen es el principal cuerpo de agua salobre de la ciudad de
Cartagena de Indias que ofrece a sus visitantes y comunidad la oportunidad de disfrutar
la diversidad de manglares, y animales que hacen que su paisaje sea más llamativo,
pero puede mejorar en aspectos como el asentamiento ilegal por parte de las personas,
la contaminación residuos sólidos, entre otros.
En el año 2014, Ana Karina Petro Niebles y Tatiana Del Carmen Wees Martínez,
contribuyeron a la creación del artículo “Evaluación fisicoquímica y microbiológica del
agua del municipio de Turbaco - Bolívar, caribe colombiano”.
En este trabajo de grado, se realiza un análisis respecto al agua ingerida en Turbaco,
con el fin de saber si realmente es apta para su consumo, por ende, tomaron muestras
se guiaron por medio de los lineamientos técnicos establecidos en el ISBN: 978-958-
13-0147-8 “Manual de instrucciones para la toma, preservación y transporte de
muestras de agua de consumo humano para análisis de laboratorio”.
Ya teniendo los resultados se percataron que muchas de las zonas de las cuales
tomaron muestras, no cumplían con la normativa colombiana vigente ya que existe un
déficit en la calidad microbiológica de esta debido al cloro residual. Hay zonas donde si
llega agua, pero esta no está tratada ni potabilizada pudiendo llegar a ser la causante
de las múltiples enfermedades que aquejan al pueblo (Karina & Tatiana, 2014).
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contaminación utilizando el programa de ICAtest ver 1.0 en base al índice de calidad de
agua de León, para la estimación de los parámetros de calidad del agua(Priscila,
Velazquez, Aldaco et al., 2016).
Dentro de los parámetros estudiados encontraron que el pH tiene un valor entre 8-8.8
para la vida acuática, y es de carácter alcalino debido a la cantidad de iones disueltos
en el agua. Los cuerpos de agua presentan contaminación de origen fecal esto se debe
a que los análisis microbiológicos muestran huevos de helminto del género A.
lumbricoides y Hymenolepis diminuta. Descartaron que los cuerpos de agua sean foto
de contaminación de la bacteria de salmonella, con respecto al conteo de CF y CT
presentan valores muy elevados superando los establecidos en la NOM-127-SSA1-
2000, según sea su uso, tendrá un nivel de contaminación, en este caso si el agua se
llega a utilizar con fines industriales o agrícolas se considera levemente contaminada,
es contaminada si se usa para el consumo humano y es aceptable para la pesca y vida
acuática.
En el año 2016, los investigadores Jorge Alberto Díaz Martínez y Carlos Arturo Granada
Torres, contribuyeron para el desarrollo de este artículo “Efecto de las actividades
antrópicas sobre las características fisicoquímicas y microbiológicas del río Bogotá a lo
largo del municipio de Villapinzón, Colombia”.
Seleccionaron nueve estaciones de muestreo entre el nacimiento del Río Bogotá y 3 km
debajo de la cabecera de Villapinzón. Tomaron muestras integradas de agua según los
parámetros establecidos por el laboratorio de calidad de agua del Instituto Nacional de
Salud (INS) y del Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM)
para aguas superficiales. En todas las estaciones analizadas se encontró que supera
los niveles máximos permisibles establecidos en el decreto 2115 de 2007 referente a la
presencia de E. coli, Coliformes totales, E. faecalis y P. aeruginosa. La estación no
demostró altos niveles de contaminación en los parámetros fisicoquímicos. La
concentración de cromo y ortofosfatos, presenta valores que son poco saludables para
los humanos. En cambio, el plomo y el mercurio arrojaron valores por debajo de los
niveles máximos dados por la normativa (Díaz-Martínez & Granada-Torres, 2016).
En el año 2016, Cava Suárez Tania y Ramos Arévalo Fiorella E. del Rosario,
presentaron la tesis “Caracterización físico – química y microbiológica de agua para
consumo humano de la localidad Las Juntas del distrito Pacora – Lambayeque, y
propuesta de tratamiento”.
Estudiaron 10 puntos de la localidad de Las Juntas – Pacora, para cada sitio de
muestreo recolectaron dos muestras para análisis fisicoquímico y bacteriológico
respectivamente. Una vez analizado los datos llegaron a la conclusión de que no existe
la presencia de cloro residual en el agua, no existe un sistema de mantenimiento en las
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tuberías desde hace años, existen factores de riesgo topográfico como la altura a nivel
del mar que facilita la contaminación a través del manto freático y que estas tierras son
de uso agrícola, no existe un sistema de supervisión, evaluación y monitoreo de la
calidad de agua de parte de las autoridades Municipales (Cava Suárez & Ramos
Arévalo, 2016).
En el año 2018, Pablo Luis Lorenzo Manrique Aliaga, autor de libro “Caracterización
Físico-Química y Microbiológica de la microcuenca del Río Huallaga entre las
localidades de Pariamarca y Salcachupan – Pasco – 2018”.
En esta tesis, se realizó una observación general de todos los factores que están
presentes en la zona, luego se recopilaron los resultados según el protocolo de
monitoreo de agua, después se analizaron los datos y su veracidad para así dar
explicación de los sucesos del lugar. Luego de corroborar y comparar los datos llegaron
a la conclusión de que el agua solo puede ser usada para el consumo humano si es
debidamente tratada y potabilizada, en caso tal de que se quiera utilizar para fines
agrícolas solamente se necesita tratar el agua ya que los coliformes presentes allí no
generan algún tipo de amenaza (Luis, 2018).
En el año 2018, Juan José García Duque, Carlos Augusto Benjumea Hoyos y Mario
Alberto Quijano Abril, autores de la revista “Caracterización fisicoquímica y
microbiológica de los humedales del Altiplano del Oriente antioqueño”.
Esta revista, explica el proceso que utilizaron para identificar el pH, conductividad
eléctrica, concentración de oxígeno, turbidez, coliformes totales, coliformes fecales,
entre otros factores, cada uno de ellos nos indica cual es el posible estado trófico y la
calidad del agua. Llegaron a la conclusión de que en algunas zonas se evidencia gran
presencia de DBO y DQO, dando a entender que hay cantidades significativas de
materia orgánica, esto como posible consecuencia de actividades ganaderas o
descargas en los cuerpos de agua, pudiendo llegar a ocasionar problemas a los
ecosistemas (José, Augusto, & Mario Alberto Quijano-Abril, 2018).
En el año 2020, Keila Yuraima Espinosa Balta, Yeimi Maryuri Díaz Cárdenas, Sandra
Patricia Olano Delgado, Jeimmy Shirley Fernández Sarmiento y Javier Carreño Ortiz,
realizaron un artículo titulado “EVALUACIÓN FISICOQUÍMICA Y MICROBIOLÓGICA
DEL AGUA DEL CAÑO CÓRDOBA DEL MUNICIPIO DE ARAUCA”
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actualidad el canal del caño Córdoba sirve como medio para drenajes de aguas
lluvias o de alcantarillado. Esta investigación buscó realizar una evaluación de la
calidad del agua del efluente, determinando el grado de contaminación a nivel
microbiológico y fisicoquímico (Yuraima et al., 2019).
Según los análisis microbiológicos, el agua es de una pésima calidad sanitaria. Los
vertimientos son los responsables principales de la contaminación de este cuerpo de
agua. Debido a la cercanía del caño a la comunidad esta se ve constantemente
afectada por los vertimientos de aguas negras y desechos domésticos, además, se
evidencia descargas de materia orgánica e inorgánica lo que provoca un incremento en
la actividad bacteriana.
Referencias
ESPINOSA BALTA, Keila yuraima, et.al. evaluacion fisicoquímica y microbiológica del agua
del caño córdoba del municipio de Arauca. EN: competitividad e innovación. Vol. 1
Núm.1(2019);pagina.https://revistas.sena.edu.co/index.php/competitividad/article/view/
2664
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y Salcachupán – Pasco -2018.05/05/2022.
http://repositorio.undac.edu.pe/handle/undac/1389
GARCÍA DUQUE, juan José; BENJUMEA HOYOS Carlos augusto y QUIJANO ABRIL,
Mario Alberto. Caracterización fisicoquímica y microbiológica de los humedales del
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5. METODOLOGÍA
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Ilustración 5: Ubicación de la Ciénega de la Virgen.
Se realizó una primera salida a campo el día 19 de marzo del presente año para
identificar el área de estudio, que en este caso es La ciénaga de la virgen en Cartagena
de Indias; luego se propone realizar una segunda salida de campo que se llevará a
cabo en la zona de Olaya Herrera, donde se tomará las muestras de agua.
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El día 8 de abril se realizó una segunda salida de campo en donde se tomaron las
muestras de agua, que posteriormente serán analizadas en los laboratorios.
Para el análisis físicoquímico y microbiológico nos dirigimos al lugar de estudio con los
elementos necesarios para la recolección de la muestra, entre estos elementos
tenemos el frasco tapa azul donde irá la muestra, este debe estar esterilizado y de esta
manera, asegurarnos que los microorganismos que se vayan a analizar pertenezcan al
medio y no al recipiente; otro de los elementos a utilizar es una cinta y un marcador con
estos se nombrara y enumerará la muestra.
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5.6.1.1 Materiales
10 frascos tapa rosca azul, 2 pipetas (10 ml y 5 ml), 2 Beaker (500 ml y 200 ml), 1
matraz Erlenmeyer de 125 ml, 1 probeta graduada , 1 bureta ,1 vaso precipitado,1
soporte universal, 1 estufa, 1 agitador, 1 embudo, Bomba de pipeta, EDTA, Cápsulas de
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porcelana , Ácido sulfúrico , Agua, Murexida, Guantes quirúrgicos, Bata de laboratorio,
Balanza analítica, Conductímetro, pHmetro, Alcohol, Horno, Naranja de metilo.
5.6.1.2 Procedimiento.
Luego de haber tomado las muestras en la ciénaga de la virgen procedemos a
analizarlas en el laboratorio, antes de iniciar la práctica hay que tener presente los
conceptos de alcalinidad, dureza y sólidos totales, cómo calcular cada uno de estos
parámetros y por qué es importante hacerlo, luego procedemos a realizar la práctica de
laboratorio; para medir cada muestra las herramientas a utilizar deben estar calibradas.
Paso 4. Con las muestras ya marcadas se procede a llevarlas al horno, el cual tendrá
una temperatura de 150°C durante 6 horas o en su defecto hasta que queden
totalmente secas.
Paso 5. Pasadas las 6 horas o cuando ya estén totalmente secas, se toma el valor de
la masa de lo que quedó en las cápsulas.
Paso 6. Pará llevar a cabo el cálculo de los sólidos totales se utiliza la siguiente
fórmula:
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[(masa la cápsula+residuo)−(masa de la cápsula)]∗1000 Los sólidos totales (ST) los
ST =
Vmg / L
expresamos en mg.
Por último, se calcula el valor de los sólidos suspendidos totales (SST) el cual halla
utilizando la siguiente ecuación:
SST= ST - SDT
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Ilustración 9: Soporte universal
Fuente: Autores
Paso 4. Antes de iniciar el proceso, a los 25 ml del agua se agrega una porción traza de
murexida, el cual sirve como indicador para valorar iones de Ca, ya que forma un
complejo de color rosa.
Fuente: Autores
Paso 6. Para llevar a cabo el proceso se abre lentamente la llave para que comience a
gotear. Lo que indica que la muestra ha reaccionado es un cambio en el color.
Fuente: Autores
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V EDTA∗M EDTA∗MP EDTA∗1000
Dureza cal:
V ml
Paso 3. Verificar que la bureta se encuentra totalmente vertical y que el titulante (ácido
sulfúrico 0.02N) complete 25 ml de la bureta, llenándola hasta el aforo de 0 ML.
Paso 2. Abrir nuevamente la válvula de la bureta para seguir con la titulación hasta el
viraje de la coloración amarillo a amarillo rosa, en este momento anotar el volumen del
ácido sulfúrico gastado en la titulación.
Con base a esto y lo visto en la salida a campo realizada el 8 de abril del presente año,
se logró observar que en La Ciénaga de la Virgen se llevan a cabo diferentes
actividades con fines recreativos habiendo así contacto primario y secundario con el
cuerpo de agua. Este tipo de acciones puede generar cambios en el factor
microbiológico y para identificarlos se debe realizar un análisis de coliformes fecales y
coliformes totales a través de los métodos de filtración por membrana y número más
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probable teniendo como eje principal los límites máximos permisibles en la normativa
colombiana.
5.6.2.1 Materiales
Placa/ caja de Petri, Portaobjetos, Asa de siembra, Pipeta, Mechero Bunsen, Estufa de
laboratorio, Matraz Erlenmeyer, Tubos de ensayo, Incubadora, Horno, Nevera, Balanza,
Agitador de vidrio, Jeringas, Espátula, Termómetro de laboratorio, Balón aforado,
Probeta, Rotulador permanente, Agua destilada, Guantes látex.
5.6.2.3 Procedimiento
Para el método de filtración por membrana se deben seguir los siguientes pasos:
Paso 1. Colocar una membrana filtrante estéril, bajo condiciones asépticas, sobre el
centro del porta filtro, usando pinzas estériles, con la superficie cuadriculada hacia
arriba.
Paso 5. Remover la parte superior del portafiltro, y con una pinza estéril transferir la
membrana a la placa de Petri que contiene el medio de cultivo correspondiente al
microorganismo que se va a identificar: Coliformes en agar endo, bacterias aerobias
mesófilas en agar para recuento en placas, mohos y levaduras en agar Sabouraud y
Pseudomonas aeruginosa en agar cetrimide.
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Paso 6. Al colocar la membrana, evitar la formación de burbujas entre ésta y el medio
de cultivo.
Paso 8. Con excepción de las placas de agar Sabouraud, incubar las placas en forma
invertida, a las diferentes temperaturas y tiempos, de acuerdo al microorganismo
investigado:
Para el método por diluciones seriadas o número más probable, se debe realizar
el siguiente procedimiento:
Paso 1. Tome una pipeta esteril de 10 ml sin tocar con las manos más que el
extremo que se ha de llevar a la boca. flamear ligeramente la punta, abrir el
recipiente que contiene el suelo salino esteril, flamear la boca del mismo y tomar
9.0 ml de su contenido. flamear de nuevo la boca del recipiente y taparlo.
Paso 2. Transferir los 9.0 ml a uno de los tubos estériles, flameando la boca del
tubo después de retirar el tapón y antes de volverlo a colocar. Recuerde que los
tapones han de mantenerse en la mano y no dejarse sobre la mesa durante la
operación. No deje tampoco la pipeta sobre la mesa al finalizar y evite que su
punta toque algún objeto. trabaje siempre en la proximidad de la llama.
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Paso 5. con la pipeta esteril, tomar 1 ml de muestra original y transferirlos al
primero de los tubos con 9.0 ml de suero esteril. depositar la pipeta en “Material
contaminado” y marcar el tubo como 1/10.
Paso 6. Agitar bien el tubo con la primera dilución haciéndolo girar entre las
palmas de las manos y, con una nueva pipeta esteril, transferir 1 ml de esta
primera dilución al segundo tubo de 9.0 ml de suero salino. desechar la pipera y
girar el tubo. marcarlo como 1/100
Por este procedimiento hemos obtenido las diluciones 1/10, 1/100, 1/1000,
10/10000,etc. Al denominador de estas fracciones se le llama factor de dilución.
Fuente: https://www.monografias.com/docs115/practicas-microbiologia/practicas-microbiologia
Paso 1. Transferir con una pipeta esteril una cantidad conocida de cada dilución
de la muestra a una serie de placas de petri marcadas previamente con el factor
de dilución correspondiente. Para esta operación es posible emplear tan solo una
pipeta si se comienza por la dilución y la placa de factor más alto (la más diluida).
La cantidad a transferir habitualmente es de 0.2 ml.
Paso 2. añadir a cada placa un tubo de agar fundido y mezclar el inóculo con el
medio mediante rotación suave de la placa, unas 10 veces hacia la derecha y
otras 10 hacia la izquierda.
Paso 4. después del periodo de incubación, examinar las placas. las colonias
aparecerán bien sobre la superficie del agar, bien en la masa del mismo como
pequeños discos lenticulares con orientación variable. Cada colonia representa
los descendientes de cada bacteria, si bien la realidad resulta más exacto hablar
de “unidades formadoras de colonias” (UFC) ya que pueden ser una sola célula
viable, un agregado de ellas es difícil de dispersar, un fragmento de micelio, etc.
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Para el recuento se procurará utilizar aquellas placas que contengan entre 30 y
300 colonias. el número original de microorganismos en la muestra será:
6. PRESUPUESTO
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7. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
SEMANAS 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
ACTIVIDADES
RASTREO CONCEPTUAL
RECONOCIMIENTO DEL
ÁREA DE ESTUDIO
TOMA DE MUESTRAS
FASE DE LABORATORIO
ANÁLISIS DE RESULTADOS
REDACTAR Y PLASMAR
LOS DATOS
RECOLECTADOS
SUSTENTACIÓN DEL
PROYECTO
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8. RESULTADOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS
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9. CONCLUSIONES (máximo 1 página)
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BIBLIOGRAFÍA
http://observatorio.epacartagena.gov.co/gestion-ambiental/ecosistemas/lagunas-
https://inta.gob.ar/sites/default/files/script-tmp-
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\*
https://www.caracteristicas.co/contaminacion-del-agua/#ixzz7ONh5OA99.
https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/50221773/estudio_de_antecedentes_sobre_la_cont
aminacion_hidrica-with-cover-page-v2.pdf?Expires=1648576106&Signature=JoX6n1mo-
eS~7i~oG7NjrUcFO8ttieZOS-Loqfl60DkQTAfStC0o8IzxaWpxeB~41GpKMU-
http://observatorio.epacartagena.gov.co/gestion-ambiental/generalidades-de-cartagena/
https://medioambiente.uexternado.edu.co/la-recuperacion-de-la-cienaga-de-la-virgen-y-
la-restitucion-de-terrenos-de-bajamar-en-asentamientos-humanos-informales/. Accessed
29 March 2022.
2022.
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● Nava Tovar, Gerardo, and Armando Vargas. “manual toma de muetras agua listo 2012
https://www.ins.gov.co/sivicap/Documentacin%20SIVICAP/2011%20Manual%20toma
de Indias, http://observatorio.epacartagena.gov.co/gestion-ambiental/ecosistemas/
ANEXOS
Anexo 1.
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