Leyes de Los Gases

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ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA

Iguales Diferentes
propiedades propiedades
químicas físicas
ESTADOS DE AGREGACIÓN: CARÁCTERÍSTICAS

Gas Desorden total. Mucho espacio vacío.


Partículas con movimiento libre.
Adoptan la forma del recipiente.
Fuerzas débiles (generalmente London).
Densidades bajas.
Líquido Orden parcial.
Partículas con movimiento relativo.
Fuerzas intermedias (Pte hidrógeno, dipolo-
dipolo),
Densidades altas.

Sólido Orden regular.


Partículas en posiciones fijas muy cercanas.
Fuerzas fuertes (electrostáticas, metálicas, redes
covalentes),  altas.
Compuestos gaseosos a 25°C y 1
atm
 Los gases son altamente H2 N2 O2 O3 F2 Cl2
compresibles.
He Ar Ne Kr Xe Rn
 Dos o más gases forman mezclas
CO CO2 H2S NO NO2 SO2
homogéneas en todas
proporciones.
 El espacio ocupado por las
moléculas es mucho menor al
volumen total.
 Las moléculas de gas se mueven
constantemente chocan entre si
y con las paredes del recipiente
que las contiene.
Se estudiaron las
Se pueden medir con relaciones existentes
facilidad las variables  Presión
 Temperatura
 Volumen
PRESIÓN Es la fuerza por unidad de superficie que ejerce una
sustancia perpendicularmente a dicha superficie.

F m.a Kg.(m / seg 2 )  N 


P    2  Pa 
A A m 2
m 

Los gases ejercen presión sobre cualquier superficie con la que


entren en contacto, ya que las moléculas gaseosas se hallan en
constante movimiento.

Presión atmosférica
Es la fuerza que ejercen los gases de la
Columna
de Aire

atmósfera sobre la superficie terrestre


16 km 0.2 atm

6.4 km 0.5 atm

0m 1 atm
Experiencia de Torricelli

P= F/A F= m x g

m= masa columna de Hg

m= . Vol = .h.A

F= .h.A.g P= F/A= .h.A.g/A

P= .h.g

P= (13,6x10-3Kg/10-6m3) x0,76 m x 9,8 m/seg2 =1,013x105 N/m2

1atm = 1,013x105 Pa = 1,013x 102 kPa


1atm = 760 mm Hg = 760 torr= 1,01325 bar
Manómetro: equipo que permite medir la presión de un gas

P gas < P atm P gas > P atm


Pgas = Patm - (h) Pgas = Patm + (h)
Relación presión-volumen: ley de Boyle

En 1662, Robert Boyle realizó Ley de


experimentos con gases. Boyle

Ley de Boyle: la presión de


una cantidad fija de un gas a
temperatura constante es
inversamente proporcional al
volumen del gas. PxV = cte
En 1787, Jacques Charles y Ley de
Joseph Gay-Lussac demostraron Charles
que, a presión constante, el
volumen de una muestra de gas se
expande cuando se calienta y se
contrae al enfriarse.

Ley de Charles el volumen de una


cantidad fija de gas a una presión
constante aumenta en una proporción
lineal con la temperatura.

V = cte
T
En 1848, Lord Kelvin identifico la temperatura de –273.15°C como
el cero absoluto, y tomando el cero absoluto como punto de
partida estableció una escala de temperatura absoluta, conocida
ahora como escala de temperatura Kelvin .

TEMPERATURA

T = °C + 273

T=1,8°C+32
En 1811, Amadeo Avogadro estableció
que a la misma temperatura y presión,
volúmenes iguales de diferentes gases V= cte x n
contienen el mismo número de
moléculas

Combinando las tres leyes


P V = cte x n
T

Se obtiene la ecuación de los gases ideales

P V = n R T R = 0,0821 l.atm/mol K
=8,314 Joule/mol K
=1,99 cal/mol K
Ejemplo: Un gas con comportamiento ideal ejerce una presión de 0,5 atm
en un recipiente de 20 L a una temperatura de 30 C. (i) ¿Cuál será la
presión ejercida a 15 C? (ii) ¿Qué número de moléculas de gas hay en el
recipiente? (iii) ¿Cuál es la masa molar del gas si en el recipiente hay una
masa de 4,4 g?. Dato: R = 0,082 L atm / (K mol).

(i)
P1 = P2 P2 = P1x T2 = 0,5 atm x 288 K = 0.47 atm
T1 T2 T1 303 K

(ii) n= P V n= 0.5atm x20 litros = 0.4 mol


RT 0.082 litro atm/K mol 303 K

1 mol -------- 6,023x1023 moléculas


0,4 mol ------x= 2,4x1023 moléculas

(iii) 0.4 moles_______4.4 g


1 mol___________ x = 11 g
DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE UN GAS

PV = nRT Reemplazando n=m


M

M= masa molar

PV=m RT Reordenando
M
P .M= m . R .T
V
 (densidad)
 = P. M
R. T
Ejemplo: Para un gas ideal cuya MAR vale 39.9: i) Calcule la
densidad del mismo a 25°C y 750 mmHg. ii) Calcule su
densidad en CNPT.

 = P. M 760 mmHg______1 atm


750 mm Hg______ x = 0.987 atm
R. T

T= 25°C + 273= 298 K

 = 0.987 atm 39.9g/mol = 1.6 g/ litro =0.0016 g/ml


0.0821 latm/Kmol 298K

 = 1 atm 39.9g/gmol = 1.78 g/ litro =0.00178g/ml


0.0821latm/Kmol 273K
a) Calcular el volumen que ocuparan 12 g de O2
que se encuentra a 750 mm de Hg y una temperatura de 28°C.

V=nRT V = 12/32 mol 0,0821 l atm/mol K (28+273) K


P (750/760) atm

V = 9,39 litros

b)Calcule la densidad de un gas a 27 C y 0,870 atm, si el peso


molecular es 34,1 g/mol.

 = P. MM  = 0,870atm. 34,1g/mol
R. T 0,0821 l atm/mol K. (27+273) K

 = 1,205 g/l = 0,0012 g/ml


Ley de Dalton de las presiones parciales

la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de


las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo en el
recipiente que lo contiene.

PT = P1 + P2 + P3 + …………….. + PN
La presión parcial de un gas es como si este ocupara
todo el volumen del recipiente, así que: Pi = ni RT
V
P1+ P2 +P3 +….+ Pn = (n1 +n2 + n3 +…+ ni ) RT
V
Ptotal = ntotales RT
V

Pi__= ni RT/V
Xi = ___ni___
PT (n1+n2…..+ni) RTV
(n1+n2…..+ni)

Pi = Xi PT
Xi es la fracción molar del gas i, que expresa la relación del número de
moles de un componente (i) con el número de moles de todos los
componentes presentes.
Ejemplo: Una mezcla de gases contiene 4,46 moles de Ne, 0,74
moles de Ar y 2,15 moles de Xe. Calcule las presiones parciales de
los gases si la presión total es de 2.00 atm a cierta temperatura.

Pi = Xi PT nT = ∑ni = 4,46+0,74+2,15= 7,35

XNe= 4,46/7,35 = 0,61 PNe = 0,61x 2= 1,22 atm

XAr= 0,74/7,35 = 0,10 PAr = 0,10x 2= 0,2 atm

XXe= 2,15/7,35 = 0,29 PXe = 0,29x 2= 0,58 atm

PT = ∑Pi = 1,22+0,2+0,58= 2 atm


Teoría cinética de los gases

Postulados:
Los gases constan de partículas que se mueven continuamente
al azar produciendo choques entre ellas y contra la pared del
recipiente que los contiene.

Las colisiones moleculares son elásticas, es decir durante los


choques no hay pérdida de energía.

La energía cinética media de un gas es proporcional a la


temperatura absoluta.

Se considera que las partículas son puntuales (no ocupan


volumen) y no existen fuerzas atractivas entre ellas.
Gases reales

Correcciones al Volumen y a la Presión ideales:


Corrección debido al
volumen de las moléculas

(P + an2/V2 ) (V – nb ) = nRT Ecuación de


van der Waals
Corrección de la presión
a y b son diferentes para
debido a las interacciones
cada gas

Estas desviaciones se hacen significativas:


A medida que la presión aumenta
A medida que la temperatura disminuye acercándose al punto
de licuefacción (donde el gas se convierte en líquido)

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