Resolver los siguientes ejercicios en forma clara y ordenada, no de nada por

entendido, el ejercicio se escribe a computadora y se resuelve a mano.

1. Calcular la variación de la energía libre de Gibbs para las reacciones siguientes
a 25°C y 200°C y decir si son o no espontáneas a estas temperaturas:
a) CO2(g) + H2O(l) → C6H12O6 (s) + O2(g)
1
b) C2H2(g) + 2 2O2(g) → 2CO2(g) + H2O(l)

c) 2H2O(l) → 2H2(g) + O2(g)

Resolución de la reacción a)
CO2(g) + H2O(l) → C6H12O6 (s) + O2(g)
Analizamos y balanceamos la reacción si es necesario
6CO2(g) + 6H2O(l) → C6H12O6 (s) + 6O2(g)
6-C-6
12-H-12
18-O-18
Para 25°C y 1 atm
ΔG° CO2 = -394.4 kJ/mol
ΔG° H2O = -237.2 kJ/mol
ΔG° C6H12O6 = -910.56 kJ/mol
ΔG° O2 = 0 kJ/mol
Aplicamos la fórmula de ΔG°reacción = Ʃn ΔG°productos – (Ʃn ΔG°reactivos )

ΔG°reacción = 1mol (-910.56 kJ/mol) + 6mol (0 kJ/mol) – (6mol (-394.4 kJ/mol) + 6mol (-
237.2 kJ/mol))

ΔG°reacción = -910.56 kJ + 2366.4 kJ + 1423.2 kJ

ΔG°reacción = 2879.04 kJ
ΔG°reacción > 0 por lo tanto la reacción no es espontánea en el sentido establecido.
Para una temperatura de 200°C

K = °C + 273.15
K = 200 + 273.15 = 473.15 K
6CO2(g) + 6H2O(l) → C6H12O6 (s) + 6O2(g)
Calculando ΔH°reacción
ΔH°reacción = Ʃn ΔH°productos – (Ʃn ΔH°reactivos)
ΔH° CO2 = -393.5 KJ/mol
ΔH° H2O = -285.8 KJ/mol
ΔH° C6H12O6 = -1274.5 KJ/mol
ΔH° O2 = 0 KJ/mol
ΔH°reacción = 1mol (-1274.5 KJ/mol) + 6mol (0 KJ/mol) – (6mol (-393.5 KJ/mol) + 6mol (-
285.8 KJ/mol))

ΔH°reacción = -1274.5 KJ + 2361 KJ + 1714.8 KJ = 2801.3 KJ

Calculando ΔS°reacción

ΔS°reacción = Ʃn ΔS°productos – (Ʃn ΔS°reactivos)

ΔS° CO2 = 213.6 J/Kmol

ΔS° H2O = 69.9 J/Kmol
ΔS° C6H12O6 = 212.1 J/Kmol
ΔS° O2 = 205.0 J/Kmol
ΔS°reacción = 1mol (212.1 J/Kmol) + 6mol (205.0 J/Kmol) – (6mol (213.6 J/Kmol) + 6mol
(69.9 J/Kmol))

ΔS°reacción = 212.1 J/K + 1230 J/K – 1281.6 J/K – 419.4 J/K

1 𝐾𝐽
ΔS°reacción = -258.9 J/K (1000𝐽) = -0.2589 KJ/K

Calculando ΔG°reacción

ΔG°reacción = ΔH° reacción - T ΔS° reacción

ΔG°reacción = 2801.3 KJ – (473.15 K) (-0.2589 KJ/K)
ΔG°reacción = 2801.3 KJ + 122.498535 KJ = 2923.798535 KJ
ΔG°reacción > 0 por lo tanto la reacción no es espontánea en el sentido establecido.
Resolución de la reacción b)
1
C2H2(g) + 2 2O2(g) → 2CO2(g) + H2O(l)

Simplificamos
C2H2(g) + O2(g) → 2CO2(g) + H2O(l)
Balanceamos
5
C2H2(g) + 2O2(g) → 2CO2(g) + H2O(l)

2-C-2
2-H-2
5-O-5
Para 25°C y 1 atm
ΔG° C2H2 = 209.2 kJ/mol
ΔG° O2 = 0 kJ/mol
ΔG° CO2 = -394.4 kJ/mol
ΔG° H2O = -237.2 kJ/mol
Aplicamos la fórmula de ΔG°reacción = Ʃn ΔG°productos – (Ʃn ΔG°reactivos)
5
ΔG°reacción = 2mol (-394.4 kJ/mol) + 1mol ( -237.2 kJ/mol) – (1mol (209.2 kJ/mol) + 2mol (
0 kJ/mol))

ΔG°reacción = -788.8 kJ – 237.2 kJ – 209.2 kJ

ΔG°reacción = -1235.2 kJ
ΔG°reacción < 0 por lo tanto la reacción sí es espontánea en el sentido establecido.
Para una temperatura de 200°C

K = °C + 273.15
K = 200 + 273.15 = 473.15 K
5
C2H2(g) + 2O2(g) → 2CO2(g) + H2O(l)

Calculando ΔH°reacción
ΔH°reacción = Ʃn ΔH°productos – (Ʃn ΔH°reactivos)
ΔH° C2H2 = -226.6 KJ/mol
ΔH° O2 = 0 KJ/mol
ΔH° CO2 = -393.5 KJ/mol
ΔH° H2O = -285.8 KJ/mol
5
ΔH°reacción = 2mol (-393.5 KJ/mol) + 1mol (-285.8 KJ/mol) – (1mol (-226.6 KJ/mol) + 2mol
(0 KJ/mol))

ΔH°reacción = -787 KJ – 285.8 KJ + 226.6 KJ = -846.2 KJ

Calculando ΔS°reacción

ΔS°reacción = Ʃn ΔS°productos – (Ʃn ΔS°reactivos)

ΔS° C2H2 = 200.8 J/Kmol

ΔS° O2 = 205.0 J/Kmol
ΔS° CO2 = 213.6 J/Kmol
ΔS° H2O = 69.9 J/Kmol
5
ΔS°reacción = 2mol (213.6 J/Kmol) + 1mol (69.9 J/Kmol) – (1mol (200.8 J/Kmol) + 2mol
(205.0 J/Kmol))

ΔS°reacción = 427.2 J/K + 69.9 J/K –200.8 J/K –512.5 J/K

1 𝐾𝐽
ΔS°reacción = -216.2 J/K (1000𝐽) = -0.2162 KJ/K

Calculando ΔG°reacción

ΔG°reacción = ΔH° reacción - T ΔS° reacción

ΔG°reacción = -846.2 KJ – (473.15 K) (-0.2162 KJ/K)
ΔG°reacción = -846.2 KJ + 102.29503 KJ = -743.90497 KJ
ΔG°reacción < 0 por lo tanto la reacción sí es espontánea en el sentido establecido.

Resolución de la reacción c)
2H2O(l) → 2H2(g) + O2(g)
Analizamos y nos damos cuenta de que ya está balanceada la reacción
Para 25°C y 1 atm
ΔG° H2O = -237.2 kJ/mol
ΔG° H2 = 0 kJ/mol
ΔG° O2 = 0 kJ/mol
Aplicamos la fórmula de ΔG°reacción = Ʃn ΔG°productos – (Ʃn ΔG°reactivos)

ΔG°reacción = 2mol ( 0 kJ/mol) + 1mol ( 0 kJ/mol) – (2mol (-237.2 kJ/mol))

ΔG°reacción = 0 kJ + 474.4 kJ
ΔG°reacción = 474.4 kJ
ΔG°reacción > 0 por lo tanto la reacción no es espontánea en el sentido establecido.
Para una temperatura de 200°C

K = °C + 273.15
K = 200 + 273.15 = 473.15 K
2H2O(l) → 2H2(g) + O2(g)
Calculando ΔH°reacción
ΔH°reacción = Ʃn ΔH°productos – (Ʃn ΔH°reactivos)
ΔH° H2O = -285.8 KJ/mol
ΔH° H2 = 0 KJ/mol
ΔH° O2 = 0 KJ/mol
ΔH°reacción = 2mol ( 0 KJ/mol) + 1mol ( 0 KJ/mol) – ( 2mol (-285.8 KJ/mol))
ΔH°reacción = 0 KJ + 571.6 KJ = 571.6 KJ
Calculando ΔS°reacción

ΔS°reacción = Ʃn ΔS°productos – (Ʃn ΔS°reactivos)

ΔS° H2O = 69.9 J/Kmol
ΔS° H2 = 131.0 J/Kmol
ΔS° O2 = 205.0 J/Kmol
ΔS°reacción = 2mol ( 131.0 J/Kmol) + 1mol (205.0 J/Kmol) – (2mol (69.9 J/Kmol))
ΔS°reacción = 262 J/K + 205.0 J/K – 139.8 J/K
1 𝐾𝐽
ΔS°reacción = 327.2 J/K (1000𝐽) = 0.3272 KJ/K
Calculando ΔG°reacción

ΔG°reacción = ΔH° reacción - T ΔS° reacción

ΔG°reacción = 571.6 KJ – (473.15 K) (0.3272 KJ/K)
ΔG°reacción = 571.6 KJ – 154.81468 KJ = 416.78532 KJ
ΔG°reacción > 0 por lo tanto la reacción no es espontánea en el sentido establecido.
2.El coeficiente de difusión del oxígeno en tejidos es aproximadamente 1.1𝑋 10 -
5cm2𝑠 -1, la velocidad del fluido de filtración es típicamente de 1𝜇𝑚𝑠-1

a) ¿existirá difusión de oxígeno en los tejidos si la distancia entre capilares es de

10-4 m.
Datos y conversión de unidades
Dij = 1.1𝑋 10 -5cm2𝑠
0.0001 cm
v = 1𝜇𝑚𝑠 ( ) = 1 X 10-4 cm/s
1μm

100 cm
L = 10-4 m ( ) = 0.01 cm
1m

Calculamos el tiempo de difusión del O2 en los tejidos.

L = √6𝐷𝑇
L2 = 6DijT
T = L2 / 6Dij
Sustituimos los valores
T = (0.01 cm)2 / 6 (1.1𝑋 10 -5cm2𝑠) = 1.5151 s
Calculamos el tiempo del fluido de filtración
v=L/T
T=L/v
Sustituimos los valores
T = 0.01 cm / 1 X 10-4 cm/s = 100 s
Como el tiempo del fluido de filtración es más grande que el tiempo de difusión del
oxígeno, se puede concluir que con esta distancia entre capilares, si existe la
difusión.
b) Según los valores reportados para la distancia entre capilares ¿cree que la
convección es un mecanismo importante para el transporte de oxígeno?
Datos y conversión de unidades
Dij = 1.1𝑋 10 -5cm2𝑠
0.0001 cm
v = 1𝜇𝑚𝑠 ( ) = 1 x 10-4 cm/s
1μm

100 cm
L = 10-4 m ( 1m
) = 0.01 cm
Aplicamos el cálculo del número de Péclet
Pe = vL/Dij = ((1 x 10-4 cm/s) (0.01 cm/2)) / 1.1𝑋 10 -5cm2𝑠
Pe = 0.0455 (el número de Péclet es adimensional)
No es un mecanismo importante ya que el número de Péclet (Pe) es menor que la
unidad (Pe<1), por lo tanto, la difusión es un mecanismo de mayor importancia para
el transporte de O2 en los tejidos.
3. Hallar la concentración de una solución isotónica de cloruro de sodio en suero
inyectado a un paciente vía intravenosa, si la presión osmótica es de 6.7 atm.
Sabemos que para hallar

𝛱
𝛱 = 𝑐𝑅𝑇 ∴ 𝑐 =
𝑅𝑇
Datos
𝛱 = 6.7 𝑎𝑡𝑚
𝐽
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇 = 36.5 ℃
Convertimos las unidades
101325 𝑃𝑎 𝑁
𝛱 = 6.7 𝑎𝑡𝑚 ( ) = 678877.5 𝑃𝑎 = 678877.5 2
1 𝑎𝑡𝑚 𝑚
𝑇 = 36.5 ℃ + 273.15 = 309.65 𝐾
𝑁𝑚
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝜫
Aplicamos la fórmula 𝒄 = 𝑹𝑻 para obtener 𝒄

𝑁
678877.5
𝑐= 𝑚2
𝑁𝑚
(8.314 ) (309.65 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑁
678877.5 2
𝑐= 𝑚
𝑁𝑚
2574.4301
𝑚𝑜𝑙
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑐 = 263.7001098
𝑚3
Se convierte las unidades de 𝒄
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 1 𝑚3
𝑐 = 263.7 ( )
𝑚3 1000 𝑙
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑐 = 0.2637
𝑙
Calculamos el peso molecular del cloruro de sodio (NaCl)
𝑔𝑟 𝑔𝑟 𝑔𝑟
𝑁𝑎𝐶𝑙 = (1 ∗ 23 ) + (1 ∗ 35.5 ) = 58.5
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Tomando una base de cálculo de 1 litro de disolución
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔𝑟
𝐶 = (0.2637 ) (58.5 )
𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑟
𝐶 = 15.42645
𝑙
4. Una proteína disuelta a 25°C presenta los siguientes valores; la presión osmótica
𝑔𝑟
es de 0.56 atm, la 𝜌 de la proteína es de 15 ⁄𝑙 hallar el peso molecular de la
proteína.
Sabemos que para hallar

𝛱
𝛱 = 𝑐𝑅𝑇 ∴ 𝑐 =
𝑅𝑇
Datos
𝛱 = 0.56 𝑎𝑡𝑚
𝐽
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇 = 25 ℃
Convertimos las unidades
101325 𝑃𝑎 𝑁
𝛱 = 0.56 𝑎𝑡𝑚 ( ) = 56742 𝑃𝑎 = 56742 2
1 𝑎𝑡𝑚 𝑚
𝑇 = 25 ℃ + 273.15 = 298.15 𝐾
𝑁𝑚
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝜫
Aplicamos la fórmula 𝒄 = 𝑹𝑻 para obtener 𝒄

𝑁
56742
𝑐= 𝑚2
𝑁𝑚
(8.314 ) (298.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑁
56742 2
𝑐= 𝑚
𝑁𝑚
2478.8191
𝑚𝑜𝑙
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑐 = 22.890738
𝑚3
Se convierte las unidades de 𝒄
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 1 𝑚3
𝑐 = 22.890738 ( )
𝑚3 1000 𝑙
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑐 = 0.02289073
𝑙
Se sabe que:
𝑛
𝑐= ∴ 𝑛 = 𝑐𝑣
𝑣
Se usa la fórmula 𝒏 = 𝒄𝒗 para sacar el número de moles, tomamos el volumen
como 𝟏 𝒍
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛 = (0.02289073 ) (1 𝑙)
𝑙
𝑛 = 0.02289073 𝑚𝑜𝑙
Se sabe que:
𝑚 𝑚
𝑛= ∴ 𝑃𝑀 =
𝑃𝑀 𝑛
Sabemos que:
𝑚
𝑣= ∴𝑚=𝜌𝑣
𝜌
Sacamos la masa con la formula 𝒎 = 𝝆 𝒗
𝑔𝑟
𝑚 = (15 ) (1 𝑙)
𝑙
𝑚 = 15 𝑔𝑟
Usamos la formula para calcular el peso molecular (PM)
15 𝑔𝑟
𝑃𝑀 =
0.02289073 𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑟
𝑃𝑀 = 655.2870966
𝑚𝑜𝑙
5. Estima el coeficiente de difusión de la hemoglobina en el agua a 20°C sabiendo
que la 𝜂 es de 0.001 𝑁 𝑠⁄𝑚2 y que el radio efectivo de la hemoglobina es de 5.2 𝑛𝑚.

Datos
𝑁𝑠
𝜂 = 0.001
𝑚2
𝑟 = 5.2 𝑛𝑚
𝑇 = 20 ℃
𝐽
𝐾𝐵 = 1.38 ∗ 10−23
𝐾
𝜋 = 3.1416
Convertimos las unidades
1𝑚
𝑟 = 5.2 𝑛𝑚 ∗ = 5.2 ∗ 10−9 𝑚
1 ∗ 109 𝑛𝑚
𝑇 = 20 ℃ + 273.15 = 293.15 𝐾
𝐽 𝑁𝑚
𝐾𝐵 = 1.38 ∗ 10−23 = 1.38 ∗ 10−23
𝐾 𝐾
Sabemos que:
𝐾𝐵 𝑇
𝐷= 𝐹𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 1.
6𝜋𝜂𝑟
Aplicamos la fórmula 1 para encontrar el coeficiente de difusión
𝑁𝑚
(1.38 ∗ 10−23 𝐾 ) (293.15 𝐾)
𝐷=
𝑁𝑠
(6)(𝜋) (0.001 2 ) (5.2 ∗ 10−9 𝑚)
𝑚
4.04547 ∗ 10−21 𝑁 𝑚
𝐷=
𝑁𝑠
(6𝜋) (5.2 ∗ 10−12
𝑚)
4.04547 ∗ 10−21 𝑁 𝑚
𝐷=
𝑁𝑠
(9.801769079 ∗ 10−11 𝑚 )

𝑚2 𝑚2 10000 𝑐𝑚2
𝐷 = 4.127285523 ∗ 10−11 = 4.127285523 ∗ 10−11 ∗
𝑠 𝑠 1 𝑚2
𝑐𝑚2
𝐷 = 4.127285523 ∗ 10−7
𝑠
6. Dejamos una mota de tinta en agua si el coeficiente de difusión de la tinta utilizada
𝑚2
en el agua es de 10−9 . ¿Cuánto tiempo tarda la tinta en ocupar una nube esférica
𝑠
de 10 cm de radio?
Movimiento de difusión en 3 dimensiones

𝐿 ≈ √6𝐷𝑡
Despejando la fórmula

𝐿2
𝑡≈
6𝐷
Datos

𝐿 = 10 𝑐𝑚

−9
𝑚2
𝐷 = 10
𝑠
𝑡 =?

Convertimos las unidades

1m
L = 10cm ( )= 0.1 m
100cm

𝑳𝟐
Aplicamos la fórmula 𝒕 ≈ 𝟔𝑫

(0.1)2 𝑚 0.01𝑚
𝑡= 𝑚2
= 𝑚2
= 1,666,666.667 s
(6)(10−9 𝑠 ) 6𝑥10−9 𝑠
7. Una mezcla gaseosa contiene 20 𝑔 de 𝑁2,83 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2 𝑦 45 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2. Calcule la
composición en fracciones mol y el peso molecular promedio de la mezcla.
Datos
20𝑔 𝑑𝑒 𝑁2
83𝑔 𝑑𝑒 𝑂2
45𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
Calculamos el peso molecular de los elementos
𝒈
𝑁2 = (2)(14) = 𝟐𝟖
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝑂2 = (2)(16) = 𝟑𝟐
𝒎𝒐𝒍
𝑔
𝐶 = (1)(12) = 12
𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝒈
𝐶𝑜2 = 12 + 32 = 44
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒐𝒍
Para calcular el peso molecular promedio, aplicamos
𝑔 𝑔 𝑔 𝑔
𝑁2 + 02 + 𝐶𝑜2 28 𝑚𝑜𝑙 + 32 𝑚𝑜𝑙 + 44 𝑚𝑜𝑙 104 𝑚𝑜𝑙 𝒈
𝑃𝑀 = = = = 𝟑𝟒. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟕
3 3 3 𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒊
Aplicamos 𝒏𝒊 = 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

20𝑔
𝑛𝑁2 = 𝑔 = 𝟎. 𝟕𝟏𝟒𝟐𝟖 𝒎𝒐𝒍
28 𝑚𝑜𝑙

83𝑔
𝑛02 = 𝑔 = 𝟐. 𝟓𝟗𝟑𝟕𝟓 𝒎𝒐𝒍
32 𝑚𝑜𝑙

45𝑔
𝑛𝐶𝑂2 = 𝑔 = 𝟏. 𝟎𝟐𝟐𝟕𝟐 𝒎𝒐𝒍
44 𝑚𝑜𝑙

Calculamos n total, sumando las ni previamente calculadas

𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝑁2 + 𝑛𝑂2 + 𝑛𝐶𝑂2

𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.71428 𝑚𝑜𝑙 + 2.59375 𝑚𝑜𝑙 + 1.02272 𝑚𝑜𝑙 = 𝟒. 𝟑𝟑𝟎𝟕𝟓 𝒎𝒐𝒍

 𝒏𝒊
Calculamos las fracciones mol 𝒙𝒊 = 𝒏 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

0.71428 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑁2 = = 𝟎. 𝟏𝟔𝟒𝟗𝟑 𝒎𝒐𝒍
4.33075 𝑚𝑜𝑙

2.59375 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑂2 = = 𝟎. 𝟓𝟗𝟖𝟗𝟏 𝒎𝒐𝒍
4.33075 𝑚𝑜𝑙

1.02292 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝐶𝑂2 = = 𝟎. 𝟐𝟑𝟔𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍
4.33075 𝑚𝑜𝑙
8. ¿Qué trabajo mínimo se necesita para desalinizar por osmosis inversa 1 𝑚3 de
agua con una osmolaridad de 1.1 𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙 ⁄ 𝑙 a 23°C?
Formula:
Datos
W= Fd
Osmol: 1.1osmol/l
P= F/A
T: 23ºC= 296.15ºk d= ∆V/A

W:? Sustituimos:
W= (PA) (∆V/A)
W=P∆V
P=π
100L= 1m3 Π= cRT

1.1 𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙⁄𝑙 ∗ 1000 𝑙⁄ 3

𝑚 = 1100 𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙⁄𝑚3

𝑗 𝑗
𝛑 = 1100 𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙⁄ 3 ∗ 8.134 ⁄𝑚𝑜𝑙𝑘 ∗ 296.15𝑘 = 2708410.21 ⁄ 3
𝑚 𝑚

𝑗
𝑤 = 2708410.21 ⁄ 3 ∗ 1𝑚3
𝑚

𝑤 = 2708410.21 𝐽
9. La presión osmótica de una disolución acuosa a 25°C es de 2.5 atm. y su
densidad es de 1.02 𝑘𝑔/𝑙 ¿Cuál es la masa molecular del soluto?

Datos: Formula:

T=25ºC=298K C= n/v
Π= cRT
π=2.5 atm
Sustituimos c
P= 1.02kg/l
Π= n/v (RT)
R= 8.315 n= πV/RT
Para hallar la masa molecular:
n= m/Pm = Pm=m/n

2.5𝑎𝑡𝑚 ∗ 1𝑙
𝑛= =
0.082056 𝑎𝑡𝑚𝑙⁄𝑚𝑜𝑙𝑘 ∗ 298.15𝑘

2.5
𝑛= = 0.10219 𝑚𝑜𝑙
24.463
M de disolución:

𝑘𝑔⁄ 1000𝑔
1.02 𝑙 ∗ 1𝑘𝑔 ∗ 1𝑘 = 1020𝑔

M de disolvente:
𝑔
1000 ⁄𝑙 ∗ 1𝑙 = 1000𝑔

M de soluto= M de disolución- M de disolvente

1020𝑔 − 1000𝑔 = 20𝑔
𝑀 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 20𝑔
𝑃𝑀 = =
𝑛 0.10218𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑃𝑀 = 195.73 ⁄𝑚𝑜𝑙
10. La concentración de la hemoglobina en el interior de un glóbulo rojo posee una
osmolaridad de 0.01 𝑚𝑜𝑙⁄𝑙 . Determina la presión osmótica que se establece cuando
sumergimos un glóbulo rojo en agua destilada a 20 °C.
Datos
𝑇 = 20 °𝐶
𝑚𝑜𝑙
𝐶 = 0.01
𝑙
𝑎𝑡𝑚 𝑙
𝑅 = 0.08205746
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Convertimos unidades
𝑇 = 20 °𝐶 + 273.15 = 293.15 𝐾
Tenemos que:
𝑃𝑣 = 𝑛𝑅𝑇
Despejamos P
𝑛
𝑃= 𝑅𝑇
𝑣
Sabemos que
𝑛
𝑃=Π 𝑦 𝑐=
𝑣
𝒏
Sustituimos 𝑷 𝒚 𝒄 en la formula 𝑷 = 𝒗 𝑹𝑻

Π = 𝑐𝑅𝑇
Usamos la formula 𝚷 = 𝒄𝑹𝑻
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚 𝑙
Π = (0.01 ) (0.08205746 ) (293.15 𝐾)
𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑎𝑡𝑚
Π = (0.0008205746 ) (293.15 𝐾)
𝐾
Π = 0.24055 𝑎𝑡𝑚
11. ¿Cuántos kilogramos de glucosa hay que disolver por metro cubico de agua
para obtener una disolución isotónica, o sea, de 0.3 𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙⁄𝑙 ? ¿Cuál será la presión
osmótica de la disolución a 36°C?
Datos
𝑔𝑟 𝑔𝑟 𝑔𝑟 𝑔𝑟
𝑃𝑀 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 = 𝐶6 𝐻12 𝑂6 = (6 ∗ 12 ) + (12 ∗ 1 ) + (6 ∗ 16 ) = 180
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 36℃
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑐 = 0.3
𝑙
1 𝑚3 ≅ 1000 𝑙
Convertimos las unidades
𝑔𝑟 1 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑃𝑀 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 = 180 ∗ = 0.18
𝑚𝑜𝑙 1000 𝑔𝑟 𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 36℃ + 273.15 = 309.15 𝐾
Sabemos que:
𝑛 𝑚
𝑐= 𝑦 𝑛=
𝑣 𝑃𝑀
𝒏
Sustituimos 𝒏 en 𝒄 = 𝒗
𝑚
𝑃𝑀 𝑚
𝑐= →𝑐=
𝑣 𝑃𝑀 𝑣
𝒎
Despejamos 𝒎 en 𝒄 = 𝑷𝑴 𝒗

𝑚 = 𝑐 𝑃𝑀 𝑣
Usamos la formula 𝒎 = 𝒄 𝑷𝑴 𝒗 para sacar la masa
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑘𝑔
𝑚 = (0.3 ) (0.18 ) (1000 𝑙)
𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
𝑚 = (0.054 ) (1000 𝑙)
𝑙
𝑚 = 54 𝑘𝑔
Datos
𝑜𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑐 = 0.3
𝑙
𝑇 = 309.15 𝐾
𝑎𝑡𝑚 𝑙
𝑅 = 0.08205746
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Tenemos que:
𝑃𝑣 = 𝑛𝑅𝑇
Despejamos P
𝑛
𝑃= 𝑅𝑇
𝑣
Sabemos que
𝑛
𝑃=Π 𝑦 𝑐=
𝑣
𝒏
Sustituimos 𝑷 𝒚 𝒄 en la formula 𝑷 = 𝒗 𝑹𝑻

Π = 𝑐𝑅𝑇
Usamos la formula 𝚷 = 𝒄𝑹𝑻
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚 𝑙
Π = (0.3 ) (0.08205746 ) (309.15 𝐾)
𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑎𝑡𝑚
Π = (0.024617238 ) (309.15 𝐾)
𝐾
Π = 7.6104 𝑎𝑡𝑚
12. Si la presión osmótica del plasma es de 28 mmHg ¿Qué potencia neta
consumen los riñones para filtrar 180 litros diarios del mismo por osmosis inversa?
Datos
1 𝑎𝑡𝑚 101,325 𝑃𝑎
𝛱 = 28 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ ( ) = 0.0368421 𝑎𝑡𝑚 ∗ ( ) = 3733.02 𝑃𝑎
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 1 𝑎𝑡𝑚
𝑁 𝑁𝑚 𝐽
= 3733.02 2 = 3733.02 3 = 3733.02 3
𝑚 𝑚 𝑚
1𝑚3
∆𝑉 = 180𝐿 ∗ ( ) = 0.18 𝑚3
1000 𝐿

Sabemos que
𝑊 = 𝐹𝑑 (1)
𝐹
𝑃=𝐴 (2)
∆𝑉
𝑑= (3)
𝐴

𝑃= 𝛱
Despejando F en la ecuación 2
𝐹 = 𝑃𝐴 (4)
Sustituyendo en la ecuación (1) las ecuaciones (4) y (3)
∆𝑉
𝑊 = 𝑃𝐴 ( ) = 𝑃∆𝑉
𝐴
Como 𝑃 = 𝛱
𝑊 = 𝛱∆𝑉
Calculando W
𝐽
𝑊 = (3733.02 ) ∗ (0.18𝑚3 ) = 671.943 𝐽
𝑚3
Sabiendo que 1 hora = 60 minutos
24ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 = (60 minutos) ∗ (24horas) = 1440 minutos = 1440 min
Sabiendo que 1 minuto = 60 segundos
1440 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠 = (60 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠) ∗ (1440 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠) = 86400 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠 = 86400 𝑠
Sabemos que
 𝑊
𝑃=
𝑡
Calculando P
671.943 𝐽 𝐽
𝑃= = 7.77777 ∗ 10−3
86400 𝑠 𝑠
En conclusión, la potencia neta que consumen los riñones para filtrar 180 litros
𝐽
diarios de plasma por osmosis inversa es de 7.77777 ∗ 10−3 𝑠 .
13. Un recipiente con una disolución acuosa de masa molecular 200 U está
separado por una membrana semipermeable de otro con agua pura. Si la
temperatura es de 20°C y la diferencia de niveles de los recipientes es de 1 cm,
¿Cuál es la concentración de la disolución?
Datos
𝑃𝑀 = 200 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 20 ℃ + 273.15 °𝐾 = 293.15 °𝐾
1𝑚
𝑑 = 1 𝑐𝑚 ∗ ( ) = 0.01 𝑚
100 𝑐𝑚
𝑔 = 9.8 𝑚/𝑠 2
𝐽 𝑁𝑚 𝑘𝑔𝑚2
𝑅 = 8.314 = 8.314 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑠 2
Sabemos que
𝐹
𝑃=𝐴 (1)

𝐹 = 𝑚𝑔 (2)
𝑚 = 𝑃𝑉 (3)
𝑉 = 𝐴ℎ (4)
𝛱 = 𝐶𝑅𝑇 (5)
Sustituyendo en la ecuación (1) la ecuación (2), en la ecuación (2)
sustituyendo la ecuación (3) y sustituyendo en la ecuación (3) la ecuación (4)
𝐹 𝑚𝑔 (𝑃𝑉)(𝑔) [𝑃(𝐴ℎ)][𝑔]
𝑃= = = = = 𝑃ℎ𝑔
𝐴 𝐴 𝐴 𝐴
Despejando 𝑷 = 𝜫
𝛱 = 𝑃ℎ𝑔 (6)
Sustituyendo en la ecuación (6), la ecuación (5)
𝑃ℎ𝑔 = 𝐶𝑅𝑇
Despejando C
𝑃ℎ𝑔
𝐶=
𝑅𝑇
Sabemos que la densidad del agua es
 𝑘𝑔
𝑃 = 1000
𝑚3
Calculando C
𝑘𝑔 1 𝑚3 𝑚 𝑘𝑔𝑚2
[1000 ∗ (1000 𝐿)] (0.01 𝑚)( 9.8 2 ) 0.098
𝐶=
𝑚 3 𝑠
= 𝐿𝑠 2 = 4.02094 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔𝑚 2 𝑘𝑔𝑚2 𝐿
(8.314 2 )(293.15 °𝐾) 2437.24 2
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑠
𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑟 𝑔𝑟
𝐶 = (4.02094 ∗ 10−5 ) (200 ) = 8.04188 ∗ 10−3
𝐿 𝑚𝑜𝑙 𝐿
𝑔𝑟
En conclusión, la concentración de la disolución es de 8.04188 ∗ 10−3 .
𝐿