Breve Introducción A La Genética

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BREVE INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA

La genética se puede definir como la ciencia que se ocupa del estudio de la


herencia biológica, esto es, del fenómeno por el cual los caracteres de los seres
vivos se transmiten a la descendencia.

Los caracteres son peculiaridades morfológicas, fisiológicas o de comportamiento,


que hacen diferentes unos individuos de otros. Pero algunos de estos rasgos,
como la presencia de una cicatriz, la hipertrofia muscular, la habilidad para ciertos
actos, etc., son caracteres adquiridos, mientras otros, como el color de los ojos o
del pelo, son caracteres heredados. Los primeros se adquieren durante la vida por
efecto de influencias externas, o por el uso o desuso que se hace de un órgano, sin
que haya variación del material genético, por lo que no se heredan, mientras que
los segundos se transmiten de los progenitores a sus descendientes por medio de
la reproducción. Los caracteres hereditarios que un individuo presenta y que
puede transmitir a sus descendientes se clasifican en dos grupos:

● Caracteres específicos: son los propios de la especie a la que


pertenece el individuo, como por ejemplo tener pelo, escamas,
antenas, flores, etc.
● Caracteres particulares: son los propios de la especie, pero que no
presenta de una forma determinada. Así, si la especie lleva flores, la
planta puede tenerlas, por ejemplo, de color rojo o blanco; o si la
especie tiene antenas, el individuo las puede tener largas o cortas.

CONCEPTOS BÁSICOS DE GENÉTICA

● Gen. Parte del cromosoma que contiene la información para un


carácter.
● Cromosomas. Estructuras presentes en el núcleo de las células
eucariotas formadas por ADN e histonas.
● Locus. Los genes están situados en los cromosomas, denominándose
como locus de un gen al punto del cromosoma donde se localiza dicho
gen.
● Genotipo y fenotipo. Se denomina genotipo de un individuo al
conjunto de genes, mientras que fenotipo es el conjunto de
caracteres que un individuo presenta. La necesidad de diferenciar
genotipo y fenotipo radica en que hay genes que no se manifiestan y
otros cuya manifestación está claramente influida por el medio. Por
ejemplo, dos individuos con distintos genes para el color de los ojos
(distinto genotipo), pueden tener el mismo color de ojos (mismo
fenotipo) si uno de los genes domina sobre el otro. Dos individuos que
tengan los mismos genes (mismo genotipo) para determinar la
estatura, pueden presentar estaturas diferentes (distinto fenotipo)
según haya sido su alimentación. Por tanto, el fenotipo de un
individuo resulta de la interacción entre el genotipo y el medio
ambiente.
● Alelos. Cada una de las copias de un gen.
● Homocigótico y heterocigótico. Cada célula diploide tiene 2 copias
por gen (un par de alelos) para regir un carácter determinado. O sea,
en los organismos cuyas células son diploides, cualquier carácter
hereditario está determinado por un par de alelos, pero pueden
ocurrir dos cosas:

1. Que los dos alelos determinen el carácter de la misma


forma: se dice que el individuo es homocigótico o de raza
pura ya que tiene los dos alelos iguales para ese carácter.
Se simboliza con una pareja de letras iguales, ambas
mayúsculas o ambas minúsculas, que representan los alelos.
Por ejemplo: AA, aa, BB, bb, etc.
2. Que un alelo rija el carácter de una forma y el otro alelo de
forma distinta: se dice que el individuo es heterocigótico o
híbrido ya que tiene los dos alelos distintos para ese
carácter. Se simboliza con una pareja de letras iguales, pero
una mayúscula y otra minúscula: Aa, Bb, etc.

Lógicamente si los dos alelos son diferentes, cabe pensar que el resultado puede
ser distinto a lo que ocurre en la homocigosis.

En la heterocigosis pueden suceder diferentes cosas:

● Hemicigótico. Célula o individuo diploide en que determinados genes


se hallan presentes en una sola dosis, como por ejemplo con algunos
genes del cromosoma X en los machos
heterogaméticos.
● Herencia dominante. Se presenta cuando, de los dos alelos, solo uno
se manifiesta en el fenotipo, mientras que el otro no se manifiesta. Por
ejemplo:

Gen A = Color amarillo de las semillas

Gen a = Color verde de las semillas

Genotipo Aa = Semillas de color amarillo

En este caso se dice que hay herencia dominante y el alelo que se manifiesta (en el
ejemplo, aquel que determina el color amarillo) se llama alelo dominante, mientras
que el que queda oculto o enmascarado (en el ejemplo, aquel que determina el
color verde) se llama alelo recesivo. Hemos de señalar que el alelo recesivo sí se
manifiesta está en homocigosis. En la herencia dominante, las letras mayúsculas
representan a los alelos dominantes y las minúsculas, a los alelos recesivos.

● Herencia intermedia. Se presenta cuando los dos alelos se manifiestan


en el fenotipo, de manera que el carácter fenotípico que aparece es
una mezcla del carácter determinado por cada uno de ellos. Por
ejemplo:

Gen A = Color rojo de las flores

Gen a = Color blanco de las flores

Genotipo Aa = Flores rosas

Si en lugar de observar un fenotipo mezclado se manifestasen los dos fenotipos


(rojo y blanco) simultáneamente, hablaríamos de una herencia codominante.

LAS 3 LEYES DE MENDEL

1. LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LA GENERACIÓN 1

Cuando se cruzan dos individuos de la misma especie, pertenecientes a dos


variedades homocigóticas (razas puras) para un determinado carácter, todos los
individuos de la primera generación son heterocigóticos (híbridos) e idénticos, es
decir, tienen el mismo genotipo y muestran el mismo fenotipo.

2. LEY DE LA SEGREGACIÓN DE LOS ALELOS

La generación F2, resultante del cruzamiento de los heterocigóticos (híbridos) F1


entre sí, no es homogénea. Se presenta escindida en dos o más fenotipos donde
reaparecen, en proporciones determinadas, aquellos caracteres de la generación
F0 que parecían desaparecidos en la F1, debido a que los dos alelos del
heterocigótico se separan cuando se forman los gametos.
3. LEY DE INDEPENDENCIA Y LIBRE COMBINACIÓN DE LOS ALELOS

Cada uno de los caracteres hereditarios se transmite a la descendencia con


absoluta independencia de los demás, ya que los miembros de parejas de alelos
diferentes se segregan de manera independiente y se combinan de todas las
formas posibles cuando se forman los gametos.

EJERCICIOS DE GENÉTICA

Ejercicio 1. Responde a las siguientes preguntas sobre la herencia:

a) Los individuos que manifiestan un carácter recesivo ¿son homocigotos o heterocigotos


para el carácter? ¿Por qué?

Respuesta: Por definición, el carácter dominante (A) es el que se manifiesta en el fenotipo


de un heterocigótico (Aa). Por lo tanto, un individuo que manifiesta en su fenotipo un
carácter recesivo (a) ha de tener necesariamente un genotipo homocigótico (aa).

b) En el hombre, el albinismo se presenta cuando existen dos alelos recesivos para la


mutación que lo provoca, alelo a, y el alelo dominante A es el que caracteriza a
individuos sanos. Si dos individuos sanos tienen un hijo albino, ¿Cuáles pueden ser sus
genotipos? ¿Cuál es la probabilidad de que en su descendencia tengan un hijo albino?

Respuesta: Si dos individuos sanos tienen un hijo albino, el genotipo de ambos ha de ser
“Aa”, ya que si uno solo tuviera genotipo “AA”, no podrían tener un hijo albino. Para que
tengan un hijo albino, este deberá tener de genotipo “aa”, por lo que la probabilidad de que
esto suceda es del 25%, lo cual es demostrado en la siguiente tabla:
Ejercicio 2. La rata doméstica es normalmente de pelaje marrón y bigote ralo (rasgos
dominantes). En el laboratorio se han obtenido dos líneas puras, una de color blanco y
bigote ralo y otra de color marrón y bigote espeso (el color blanco y el bigote espeso
son los caracteres recesivos). Al cruzar las dos líneas la F1 fue de fenotipo normal.
Calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas en la F2. (M – pelaje marrón, m –
pelaje blanco; R – bigote ralo, r bigote espeso).

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