Biologia Peroxisomas Arreglado

PEROXISOMAS
BERRIO HERNANDEZ DANIELA SOFIA

LOZANO MELENDREZ ALEXIS MARTIN
PINEDA ANAYA YULIAN ANDRES
AYDEE SOFIA MUÑÓZ NÚÑEZ
UNIVERSIDAD DE SUCRE
FACULTAD DE CIENCIA Y EDUCACION
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA Y QUIMICA
PROGRAMA DE BIOLOGIA
I SEMESTRE
SINCELEJO, SUCRE
PEROXISOMAS
Los organelos u orgánulos celulares son las estructuras que se encuentran en el
interior de toda célula. Varían en morfología y se diferencian entre sí por la función
que cada uno cumple dentro de la célula. A continuación, se dará a conocer todo lo
relacionado sobre el orgánulo conocido como peroxisoma
Los peroxisomas son orgánulos celulares esféricos presentes en las células
eucariotas con un diámetro de 0,2 a 1,0 µm (micrómetros) aproximadamente y
rodeados por una membrana. Se encuentran en células animales y vegetales (las
cuáles tengan un núcleo celular definido) este “organulo” flotan en el citosol (liquido
localizado en el interior de la célula) además de eso tienen las enzimas necesarias
para rutas metabólicas vinculadas con procesos de oxidación de biomoléculas
(aminoácidos y ácidos grasos) o sustancias tóxicas(alcohol). Las enzimas implicadas
en estos procesos se denominan oxidasas, las cuales de igual manera están
involucradas en rutas de síntesis. Los peroxisomas poseen una enzima en
especial: la catalasa, con la cual son capaces de eliminar el peróxido de
hidrógeno (H2O2), el cual es un producto secundario originado por la degradación
de las sustancias tóxicas.
Los peroxisomas fueron descubiertos en 1954 por el Sueco Johannes Rodhin que
les denomino micro cuerpos, mientras estudiaba la morfología de los riñones en
múridos. Pero este no pudo descubrir sus funciones.
En 1957 el equipo de Christian de Duve publicó el descubrimiento del organulo, el
peroxisoma, Debido a las enzimas peroxidasas, el citólogo llamó a este elemento
como peroxisomas. Por estos hallazgos, de Duve compartió el premio Nobel en
Fisiología y Medicina con Albert Claude y George Palade debido a sus
descubrimientos sobre la organización estructural y funcional de la célula.
Se conoce como peroxisoma a un elemento que se halla en todas las células
eucariota, este cumple unas funciones específicas siendo:
FUNCIONES
Los peroxisomas cumplen con distintas funciones dentro de una célula, muchas de
ellas relacionadas con las enzimas que están en su interior.
– Reacciones oxidativas
En el interior de los peroxisomas ocurren muchas reacciones de óxido-reducción,
esto es el intercambio de electrones entre un compuesto y otro, generalmente
catalizado por proteínas con actividad enzimática (enzimas).
Estas reacciones de óxido-reducción en los peroxisomas corrientemente producen
peróxido de hidrógeno (H2O2), un compuesto que es dañino para las células. Sin
embargo, en el interior de los peroxisomas hay una enzima llamada catalasa, que se
encarga de descomponer el peróxido de hidrógeno para formar agua o emplearlo
para oxidar a otros compuestos. La capacidad de contener en su interior estas
reacciones está muy relacionada con las demás funciones que estos orgánulos
celulares desempeñan, pues la degradación metabólica de muchas moléculas
implica su oxidación.
Sin las reacciones oxidativas de los peroxisomas, la acumulación de compuestos
como ácidos grasos de cadena larga, por ejemplo, podría causar daños
considerables a las células nerviosas en el cerebro.
– Metabolismo energético
Los peroxisomas participan en la producción de ATP, que es la principal “moneda”
energética de una célula.
Una de las formas en que lo hacen es degradando ácidos grasos (de lo que están
compuestas las grasas y muchos lípidos), digiriendo etanol (un tipo de alcohol) y
aminoácidos (los “bloques” que conforman a las proteínas), etc.
En las células animales la mayor parte de los ácidos grasos son degradados en las
mitocondrias y una pequeña porción es procesada en los peroxisomas, pero en las
levaduras y en las plantas esta función es prácticamente exclusiva de los
peroxisomas.
– Biosíntesis
Los peroxisomas funcionan, además, en la producción de unas moléculas que
forman parte de las membranas celulares. Estas moléculas se conocen como
plasmalógenos y son un tipo de lípido muy importante para las células cerebrales y
cardíacas (del corazón) de los seres humanos y otros mamíferos.
Otros lípidos sintetizados en los peroxisomas y con la participación del retículo
endoplásmico (otro orgánulo celular muy importante) son el colesterol y el dolicol,
esenciales para el funcionamiento de las células. En muchos animales mamíferos,
por ejemplo, los peroxisomas de las células hepáticas participan también en la
síntesis de los ácidos biliares, que son derivados del colesterol y muy necesarios
para la digestión de las grasas contenidas en los alimentos que son procesados en
el estómago y luego en el intestino delgado.
– Metabolismo de los lípidos: los peroxisomas intervienen en el metabolismo de
los lípidos mediante los procesos: oxidación de los ácidos grasos, conversión de
grasa en carbohidratos.
– Almacenamiento intracelular: de sustancias: por lo general, el citoplasma
contiene depósitos temporales transitorios constituidos por una reserva de nutrientes
o moléculas de otra naturaleza.
ESTRUCTURA
Los peroxisomas son orgánulos membranosos, pero a diferencia de las membranas
que se observan en otros orgánulos como las mitocondrias y los cloroplastos, estos
presentan una membrana sencilla y no un sistema de doble membrana.
Cuando estos no tienen forma esférica, entonces pueden apreciarse como pequeños
túbulos de distintos tamaños, los cuales están conectados entre sí (seguramente se
trata de peroxisomas en división). A menudo tienen un centro o núcleo cristalino, que
los científicos describen de esta forma por cómo lo observan al microscopio,
probablemente como resultado de la enorme cantidad de proteínas que hay en su
interior.
CARACTERÍSTICAS INTERESANTES DE LOS PEROXISOMAS:
Varias enfermedades congénitas humanas están relacionadas con la falta de
peroxisomas o bien con la disfunción de alguna de sus enzimas. Muchos químicos
(drogas, contaminantes) inducen una marcada proliferación de peroxisomas.
En la mayoría de las células eucariontes, el peroxisoma es el principal orgánulo en
el cual se oxidan los ácidos grasos, generando de este modo precursores para
importantes vías biosintéticas
Por lo menos en peces, ha sido demostrado un efecto depresivo de estradiol sobre
los peroxisomas. La energía liberada durante la oxidación peroxisómica se convierte
en calor y los grupos acetilo se transportan hacia el citosol en donde son utilizados
en la síntesis de colesterol y otros metabolitos.
BIOGÉNESIS (ORIGEN)
Aunque los peroxisomas no contienen ADN en su interior, es decir, no poseen

genoma propio, estos pueden dividirse por gemación o fisión.
Dicho proceso depende de la cantidad de proteínas y materiales para construir
nuevas membranas que tengan a su disposición, los cuales son “importados” desde
el citosol, Actualmente se piensa que los peroxisomas son capaces de reproducirse
como las mitocondrias y cloroplastos. En este caso los componentes de membrana
serían importados del citoplasma. Tienen una vida media de aproximadamente 4
días y medio, y se destruyen por autofagía.
TIPOS DE PERÓXISOMA
Los tipos de peroxisomas que pueden ser encontrados en las células

Animales: Las células animales poseen muchos peroxisomas y lisosomas, unos
orgánulos similares que se encargan del “reciclaje” de otros orgánulos y de distintos
tipos de moléculas de distintos tamaños.
Las células de algunos animales (pero no las de los seres humanos), por ejemplo,
tienen peroxisomas capaces de degradar ácido úrico, que es generalmente un
desecho metabólico rico en nitrógeno, cuya acumulación en la sangre puede tener
efectos perjudiciales.
Vegetales: Las células vegetales también contienen peroxisomas y estos tienen
funciones muy importantes para el funcionamiento de las plantas, además de las
funciones que son compartidas con las de los peroxisomas de otros tipos de células.
ENFERMEDADES DE LOS PEROXISOMAS
Existen distintos tipos de “desórdenes” relacionados con los peroxisomas.
Generalmente, estos desórdenes tienen que ver con mutaciones en los genes que
están involucrados en la biogénesis de estos orgánulos o, incluso, en aquellos genes
que codifican las enzimas o las proteínas transportadoras. Ya que tienen un
componente genético, estos desórdenes usualmente son congénitos (son heredados
de padres a hijos) que pueden tener consecuencias moderadas o severas,
dependiendo del caso.
– Síndrome de Zellweger
Este síndrome, aunque raro, incluye unas de las condiciones más severas. Se
caracteriza por la ausencia completa o por una reducción considerable del número
de cromosomas en las células del cuerpo. Las mutaciones genéticas que provocan
este síndrome ocasionan, además, acumulación de compuestos ricos en elementos
como el hierro y el cobre, y de ácidos grasos de muy larga cadena en la sangre y
otros tejidos como el hígado, el cerebro y los riñones.
– ¿Cuáles son las consecuencias? Los niños pequeños afectados por este
síndrome usualmente nacen con deformidades faciales (en el rostro) y con cierta
discapacidad intelectual. Pueden sufrir problemas en la vista y el oído, así como
padecer problemas gastrointestinales y hepáticos, por lo que no suelen vivir más de
un año.

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