Tecnológico Nacional de México

Instituto Tecnológico de Puebla

Ingeniería Mecánica

Termodinámica

Semestre: Agosto – Diciembre 2022

Evidencia 1 U2

Compendio de definiciones.

Gutierrez Garcia Jose Armando

23/09/2022
Gas ideal.
El concepto de gas ideal como una aproximación que nos ayuda a modelar y
predecir el comportamiento de los gases reales. El término gas ideal se refiere a un
gas hipotético compuesto de moléculas que siguen unas cuantas reglas:
1. Las moléculas de un gas ideal no se atraen o repelen entre ellas.
2. Las moléculas de un gas ideal, en sí mismas, no ocupan volumen alguno.

Factor de compresibilidad.
El Factor de compresibilidad, conocido también como el factor de compresión, es la
razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a
la misma temperatura y presión.

Experimentos de Boyle.
En 1659 Robert Boyle fabricó una bomba de vacío motivado por la lectura sobre los
experimentos de Von Guericke sobre el vacío. Con este dispositivo conocido como
motor de Boyle mostró que el sonido se transmitía como una vibración en el aire,
verificó la afirmación de Galileo sobre la caída libre independiente del peso, mostró
que la columna de mercurio en el barómetro de Torricelli se reducía a cero cuando
se ponía en una cámara de vacío [1]. Los experimentos que hizo sobre el vacío lo
llevaron al estudio de los gases lo que le permitió en 1662 establecer la dependencia
entre la presión y el volumen de cualquier gas.

Ley de Charles.
En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la
temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se
aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar
el volumen disminuía.
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere
decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se
producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y
aumentará el volumen
V= k T
Ejemplo con fines de estudio.
Un gas tiene un volumen de 2.5 L a 25 °C. ¿Cuál será su nuevo volumen si bajamos
la temperatura a 10 °C?
Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin:
T1 = (25 + 273) K= 298 K
T2 = (10 + 273 ) K= 283 K
Ahora sustituimos los datos en la ecuación: V1T1=V2T2V1T1=V2T2
2.5L298K=V2283K2.5L298K=V2283K
Y despejando:V2=2.37L

Ley de Gay-Lussac.
Relaciona la presión del gas con la temperatura, mientras se mantienen constantes
otros parámetros como el volumen y la cantidad de sustancia.

Ley de Avogadro.
La ley de Avogadro afirma que las masas de un volumen patrón de diferentes gases
(densidades) son proporcionales a la masa de cada molécula individual.

Es decir, afirma que dos volúmenes iguales de gases diferentes contienen el mismo
número de moléculas. Aunque esto sólo se observa si sus condiciones de
temperatura y presión son las mismas. Por tanto, dos botellas idénticas, una llena
de oxígeno y otra de helio, contendrán exactamente el mismo número de moléculas.
Sin embargo, el número de átomos de oxígeno será dos veces mayor puesto que el
oxígeno es diatómico.
Ley de Dalton.
Calcula la presión total de las presiones parciales de una mezcla de gases, y las
proporciones múltiples de un elemento.
PT= P1+P2+P3

Presión parcial
La presión ejercida por un gas en particular en una mezcla se conoce como su
presión parcial.

Ley de Amagat – Ley de los volúmenes parciales.

La ley nos dice que el volumen total de una mezcla de gases es igual a la suma de
volúmenes parciales de los contribuyentes de la mezcla.

Ley de los estados correspondientes.

Todos los fluidos, cuando se comparan con la misma temperatura reducida y
presión reducida, tienen aproximadamente idéntico factor de compresibilidad y se
desvían del comportamiento de "as ideal en, más o menos, el mismo grado

Estado crítico, y desviaciones del comportamiento ideal.

El punto crítico es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de
una masa igual de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido
y del vapor son iguales.
Las desviaciones del comportamiento ideal del gas se pueden ver en las parcelas
de PV / nRT versus P a una temperatura dada; para un gas ideal, PV / nRT versus
P = 1 en todas las condiciones.
A altas presiones, la mayoría de los gases reales exhiben valores más grandes de
PV / nRT que los pronosticados por la ley del gas ideal, mientras que a bajas
presiones, la mayoría de los gases reales exhiben PV / nRT valores cercanos a los
predichos por la ley de los gases ideales. Los gases se aproximan más al
comportamiento ideal del gas a altas temperaturas y bajas presiones. Las
desviaciones del comportamiento ideal de la ley de gases pueden describirse
mediante la ecuación de van der Waals , que incluye constantes empíricas para
corregir el volumen real de las moléculas gaseosas y cuantificar la reducción de la
presión debido a las fuerzas de atracción intermoleculares.

Calores específicos.
El calor específico es la propiedad que permite medir la cantidad de energía que
una sustancia es capaz de almacenar. Dicho en palabras simples, es la cantidad de
energía que se requiere para elevar en un grado la temperatura de una unidad de
masa de una sustancia.

Energía interna.
La energía interna es el resultado de la contribución de la energía cinética de las
moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación, traslación y
vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de
tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.
Energía interna de un gas ideal
Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energía interna depende
exclusivamente de la temperatura, ya en un gas ideal se desprecia toda interacción
entre las moléculas o átomos que lo constituyen, por lo que la energía interna es
sólo energía cinética, que depende sólo de la temperatura. Este hecho se conoce
como la ley de Joule.

Entalpía.
entalpía es el nombre dado a una función de estado de la termodinámica donde la
variación permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una
transformación isobárica (es decir, a presión constante) en un sistema
termodinámico (teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser entendido
como un sistema termodinámico), transformación en el curso de la cual se puede
recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico). Es en
tal sentido que la entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con el
ambiente exterior al sistema en cuestión.

Sustancia pura.
No puede ser separada en dos o más sustancias por medios físicos o mecánicos.
Es homogénea (tiene la misma composición en toda la muestra) Sus propiedades
son constantes.

Procesos de cambio de fase de sustancias puras.

La energía absorbida o liberada durante un proceso de cambio de fase se conoce
como calor latente. Específicamente, la cantidad de energía absorbida durante el
cambio de solido a gas se conoce como calor latente de fusión. En tanto que la
cantidad de energía liberada durante la condensación (o absorbida durante la
vaporización) se conoce como calor latente de vaporización

Líquido comprimido.
Líquido que no está a punto de evaporarse.
Liquido saturado.
Líquido que está a punto de evaporarse.

Vapor saturado.
Se presenta a presiones y temperaturas en las cuales el vapor (gas) y el agua
(liquido) pueden coexistir juntos. En otras palabras, esto ocurre cuando el rango de
vaporización del agua es igual al rango de condensación.

Calidad de vapor.
Es la proporción de vapor saturado en una mezcla de condensado saturado (líquido)
/ vapor (vapor).

Vapor sobrecalentado.
Es un vapor a una temperatura superior a su punto de vaporización a la presión
absoluta donde se mide la temperatura.

Temperatura y presión de saturación.

Son aquellas en donde ocurre la ebullición de una sustancia pura. Para una presión
de saturación existe un único valor de temperatura de saturación y viceversa. Para
el agua, a una presión de 101.35 kPa la temperatura de saturación es 100ºC

Calor latente.
Es la cantidad de energía requerida por una sustancia para cambiar de fase, de
sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de vaporización). Se
debe tener en cuenta que esta energía en forma de calor se invierte para el cambio
de fase y no para un aumento de la temperatura.

Calor sensible.
Es aquel que recibe un cuerpo sin cambiar su estado físico mientras sube su
temperatura. En general, se ha observado experimentalmente, que la cantidad
necesaria de calor para calentar o enfriar un cuerpo es directamente proporcional a
la masa del cuerpo y el número de grados en que cambia su temperatura. La
constante de proporcionalidad recibe el nombre de capacidad calorífica. El calor
sensible se puede calcular por:

Qs = ΔHL = L Cp (t1 – t2)

Propiedades termodinámicas.
Son sólo aquellas cantidades cuyos valores numéricos no dependen de la historia
del sistema, es decir, son independientes de la ruta seguida entre dos diferentes
estados, como lo es el calor, trabajo, energía interna.

Tablas de vapor.
Es usada para determinar la temperatura de saturación del vapor a partir de la
presión del vapor o viceversa, presión a partir de la temperatura de saturación del
vapor.
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calidad-del-vapor-que-es-calidad-de-vapor-
2#:%7E:text=La%20calidad%20del%20vapor%20es,100%20indica%20100%25%
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