UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

FACULTAD DE QUÍMICA Y BIOLOGIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA DE
LOS MATERIALES

Química General
EL ESTADO GASEOSO Y SUS LEYES

Profesora: Lilian Bouyssières Mac-Leod

Ejercicios para primer año de Química General

EL ESTADO GASEOSO Y SUS LEYES.

1
 Para resolver los ejercicios correspondientes a este capitulo el alumno deberá conocer y comprender las
siguientes relaciones y conceptos:

1.- Relaciones entre Escalas de Temperatura.

t 5 t’
T t
── = ── ── - 32
ºC 9 ºF
── = ── + 273,6

K ºC

Donde: T = Temperatura termodinámica, Kelvin, (símbolo K); el Kelvin es la fracción 1/273,16 de la temperatura
termodinámica del punto triple del agua (donde coexisten hielo, agua liquida y vapor de agua). Es
una de las unidades fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. Se le conoce también
como temperatura absoluta.

t = Temperatura en °C y

t’= Temperatura en °F

2.- Relaciones entre unidades de Volumen.

1 m³ = 999,972 Litros ≈ 1000 L

1 L = 1000 mL = 1000,028 cm³ ≈ 1000 cm³

1 L = 1 dm³

La unidad de volumen, según el Sistema Internacional de Unidades, es el metro cúbico (m³).

3.- Relaciones entre unidades de Presión.

La unidad de Presión, según el Sistema Internacional de Unidades, es el Pascal (Pa) y corresponde a la

presión ejercida por una fuerza de un Newton sobre un área de un metro cuadrado (1 m²).

1 Pa = 1 N/m²

La unidad más utilizada en química, para la medición de presión de gases, es la atmósfera (atm) y 1
atm es la presión de un gas equivalente a la que ejerce una columna de mercurio cuya altura es de 760 mm a nivel del
mar y a O°C.

La equivalencia entre 1 atm y otras unidades de presión es la siguiente:

2
1 atm = 101325 N/m² = 101325 Pa = 76 cm de Hg

= 29,92 in Hg = 760 torr = 1,01325 bar

= 1013,25 mbar = 14,696 psi = 29,92 in Hg

= 10,332 Kp/m² = 101,3 kPa

Donde: mbar = milibar

Psi = pound/square inch = libra/pulgada²

in Hg = inches de Hg = pulgadas de Hg

Kp/m² = Kilogramos-peso/metro cuadrado

kPa = Kilo Pascales.

4.- Condiciones Normales de Presión y Temperatura (CNPT).

Corresponden a una presión de 1 atm

y a una temperatura de 273,16 K ó a 0°C

Un mol de gas ideal en estas condiciones ocupa un volumen de 22,4 L.

5.- Algunas Constantes.

Constante Universal de los Gases (R), con cuatro cifras significativas. (El número de cifras significativas que se
utilice en la constante depende del número de cifras significativas con que se quiera expresar el resultado de una
operación que implique a R).

R = 0,08206 atm L/K mol

Constante de Boltzmann (k) k = 1,38066 X 10 -23 Joule/K

Número de Avogadro (N) N = 6,02204 X 1023 molˉ¹

6.- Leyes de los Gases.

6.1.- Para una masa dada de gas se cumplen las siguientes relacione; al pasar de un estado 1 a un estado 2:

a) P1 V1 = P2 V2 = ... = Cte. Cuando T = Cte.

o sea P V = Cte ó Vα1/P si n y T = Ctes.

Ley de Boyle y Mariotte: "El volumen de una cantidad fija de un gas mantenido a temperatura
constante es inversamente proporcional a la presión del gas".

b) V1 V2

3
 ── = ── = . . . = Cte. a P = Cte.
T1 T2

o sea ó = Cte
V/T si n ó VαT si n y P = Ctes

Ley de Charles - Gay-Lussac: "El volumen de una cantidad fija de gas mantenida a presión
constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas".

c) Las dos leyes anteriores se pueden resumir en la

Ley Combinada o Universal de los Gases que se aplica cuando se varia simultáneamente la presión, el
volumen y la temperatura de una masa fija de gas para llevarla de un estado 1 a un estado 2.

P1 x V1 P2 x V2
────── = ────── n = Cte.
T1 T2

P1 y P2 : Presión en el estado 1 y 2 respectivamente, en cualquier unidad, siempre que sea la misma para ambas.
V1 y V2 : Volumen en el estado 1 y 2 respectivamente, en cualquier unidad, siempre que sea la misma para ambas.
T1 y T2 : Temperatura en el estado 1 y 2 respectivamente. SIEMPRE en Kelvin.

6.2.- Hipótesis de Avogadro: "Volúmenes iguales de gases diferentes medidos en las mismas condiciones de
presión y temperatura tienen el mismo número de moléculas".

o “V” proporcional a “n” V α n

Esta Hipótesis es de singular importancia, indica que el volumen de un gas, en determinadas condiciones de
presión y temperatura, depende exclusivamente del numero de partículas y no de la naturaleza del gas (por consiguiente
no depende del número de átomos por molécula, ni del tamaño de ellas ni de su masa).

6.3.- Ecuación de Estado de un Gas Ideal: Relaciona las cuatro variables: P, V, T y n, que definen un estado
dado, mediante la constante universal de los gases.

P V = n R T

Como esta constante dada en el punto 5, tiene determinadas unidades, las unidades que se deben utilizar para cada una
de las variables de la ecuación son:

P = Presión en atm
V = Volumen en L
n = Cantidad de sustancia en mol
T = Temperatura en K

m donde: m = masa en g

4
Como: n = ──
M y M = Masa molar en g/mol

m
y d = ── con: d = densidad en g/l
V

Se puede deducir que para un gas ideal: d x RxT

M = ──────
P

6.4.- Ley de Dalton de las Presiones Parciales: “La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones parciales de los gases que componen la mezcla”.

PT = PA + PB + PC + ...

nA R T nB R T nC R T R xT
PT = ────── + ─────── + ─────── = (nA + nB + nC) ────
V V V V

nT R T
Por lo tanto: PT = ───────
V

La deducción anterior implica que la presión y el volumen de un gas depende solamente del numero de moles (cantidad
de gas) y la temperatura y no de la naturaleza del gas. Por consiguiente es lo mismo tener una cantidad determinada de
un gas único o tener la misma cantidad de una mezcla de gases.

La presión parcial de un gas (Pi ) se define como la presión que ejercería el gas si estuviera solo ocupando el
volumen total del recipiente a la temperatura de la mezcla.

Se puede determinar en función de la fracción molar del gas en la mezcla (Xi ) y de la PT.

ni
Xi = ────
Pi = Xi x PT siendo Siendo
nT

donde: ni = Cantidad del componente i en la mezcal de gases (moles de i ).

nT = Cantidad total de gas en la mezcla = (moles totales de gas en la mezcla) = nA + nB + ...

5
6.5.- Recolección de gases por desplazamiento de agua.

Recolección de agua Medición del volumen de gas

(a) (b)

Cuando se recoge gas sobre agua se produce el siguiente equilibrio de presiones:

P atm = Pgas + PV agua T + h (mm de Hg)

donde: P atm = Presión atmosférica o barométrica

Pgas = Presión parcial del gas que se encuentra mezclado con vapor de agua

PV agua T = Presión de vapor del agua a la temperatura del experimento. La presión de vapor de
agua corresponde a la presión que ejerce el vapor de agua al estar en equilibrio con
agua liquida a una determinada temperatura. (Ver tablas de presión de vapor del agua
v/s temperatura en Apéndice).

h = Altura del agua en el tubo de vidrio donde se encuentra apresado el gas y el vapor de
agua, expresada en mm de Hg.

Si se regula la altura del tubo recolector, de manera que h sea igual a cero se tiene:

P atm = Pgas + Pv agua T

Si se tiene una columna de liquido en un tubo ésta ejercerá una presión en el fondo del tubo que dependerá de la
altura de la columna de liquido (h), de la densidad del mismo (d) y de la aceleración de gravedad (g) del lugar donde se
realice el experimento.
P liq. = d x g x h

6
 Si tenemos una presión correspondiente a una altura de agua y la queremos expresar en mm de Hg,
tenemos que encontrar que altura de Hg ejerce una presión equivalente a la columna de agua que tenemos. Para
esto tenemos que igualar las dos ecuaciones siguientes:

P Hg = d Hg x g x h Hg

P agua = d agua x g x h agua

Igualando y despejando la h Hg queda:

h Hg = h agua x d agua / d Hg

La razón de expresar la altura de cualquier líquido en mm de Hg se debe a que mm de Hg es una unidad de

presión ya que 760 mm de Hg corresponden a 1 atm.

6.6.- Humedad Relativa: Si uno deja un recipiente tapado con agua se va a establecer un equilibrio entre el agua liquida
y el agua vapor. A mayor temperatura, mayor será la presión del vapor que está en equilibrio con el agua liquida. En el
apéndice puede encontrar tablas de presión de vapor del agua v/s temperatura. Si a una determinada temperatura la
presión de vapor del agua en el aire, por ejemplo, corresponde al valor dado en tablas para esa temperatura, se dice que
el aire está saturado de vapor de agua. Cuando la presión de vapor del agua en el aire es menor que el valor dado en
tablas para esa temperatura se habla de humedad relativa. Como la atmósfera es un espacio abierto, con vientos y otras
alteraciones no siempre se alcanza la presión de vapor que corresponde, según tablas, a esa temperatura determinada,
sino solo un porcentaje de ella:

PV tablasT PV existente
─────── = ──────────
100% X

despejando X, que corresponde a la Humedad Relativa se tiene:

Pv existente
Humedad Relativa = ──────── x 100
Pv tablas T

Donde Pv es presión de vapor del agua en el aire en un momento dado y a una determinada temperatura y Pv
tablas T corresponde al valor de la presión de vapor del agua a esa temperatura dado en tablas.
Si la humedad relativa del aire en un determinado momento es de un 100% significa que el aire está saturado de
vapor de agua, es decir, tiene todo el vapor de agua que el aire puede disolver a esa temperatura y su presión de vapor
corresponderá al valor dado en tablas. (No significa que tenga que estar lloviendo, o que el aire se transformó en agua,
significa que la presión de vapor del agua en el aire en ese momento corresponde al valor dado en tablas para esa
temperatura).

7.- Teoría Científica Molecular: Este es un modelo que se utiliza para comprender el comportamiento de los
gases y se puede resumir en los siguientes postulados:

1.- los gases constan de un gran número de moléculas que están en movimiento continuo y al azar
chocando entre sí y con las paredes del recipiente que las contiene.

7
 2.- El volumen de las moléculas de gas es despreciable en comparación con el volumen del recipiente
que lo contiene.

3.- Las fuerzas de atracción y de repulsión entre las moléculas del gas son despreciable.

4.- Las colisiones entre las moléculas de gas son perfectamente elásticas. (No hay perdida de energía).

5.- La energía cinética promedio de las moléculas del gas es proporcional a su temperatura absoluta:

Ec = 3 / 2 k T

Donde: Ec = Energía Cinética Media

K = Cte. de Boltzmann
T = Temperatura Absoluta

Este enunciado implica que si tenemos distintos gases a la misma temperatura, la energía cinética
media de sus moléculas es la misma.

8.- Gases Ideales:- Un gas ideal es aquel que se comporta de acuerdo a este modelo, y por
consiguiente se rige por las leyes de los gases vistas anteriormente. Cualquier gas se comporta idealmente al estar a altas
temperaturas y bajas presiones.

Si la presión aumenta y/o la temperatura baja, las moléculas de gas se acercaran entre si y las interacciones
moleculares empiezan a ser importantes, por lo que dejan de cumplirse los postulados de la teoría científica molecular.
Cuando un gas es sometido a estas condiciones pasa a ser un gas real y la ecuación de gases ideales debe ser
transformada para poder describir el comportamiento de estos gases.

Algunas curvas que describen el comportamiento

de Gases Ideales.

Si graficamos P v/s V para un gas ideal obtenemos una isoterma, que es una curva cuyos puntos son todos de igual T.

P V = Cte.

Observe que el volumen de gas se duplica a

medida que la presión se reduce a la mitad. Ley
de Boyle

Si queremos lineal izar la curva anterior tenemos que graficar P v/s .1/V:

8
 P V = Cte.

P = Cte. 1/V

Ecuación de una recta que pasa por

el origen

Si graficamos V v/s T absoluta, manteniendo P = Cte., se tiene:

donde las presiones aumentan de P1 a P4

Ley de Charles

V = Cte. x T

Ec. de una recta qua pasa por el origen.

9.- Gases Reales:- Hay varias ecuaciones que describen el comportamiento de los gases reales, una de las cuales es la
Ecuación de Van Waals que tiene correcciones en la presión y el volumen.

n² a
P + ──── ( V - nb ) = n R T
V²

donde: a y b son las constantes de Van der Waals que deben ser determinadas experimentalmente para cada gas. La
constante “a” es una corrección a la presión que considera las fuerzas de atracción entre moléculas y la constante “b” es
una corrección para el volumen que considera el volumen que ocupan las moléculas que en este caso no es despreciable.
Despejando P queda:
n R T n²a
P = ────── – ───
V–nb V²

El primer término del lado derecho corresponde a la presión corregida por el volumen molecular y el segundo
termino a la corrección por las fuerzas moleculares, lo que hace que la presión contra las paredes del recipiente sea
menor.

9
 Constantes de Van der Waals de algunos gases comunes

Gas A (atm L² / mol²) b (L / mol)

He 0,034 0,0237
Ar 1,34 0,0322
Xe 4,19 0,0266
H2 0,244 0,0266
N2 1,39 0,0391
O2 1,36 0,0318
CI2 6,49 0,0562
CO2 3,59 0,0427
CH4 2,25 0,0428
CCI4 20,4 0,138
NH3 4,17 0,0371
H2O 5,46 0,0305

De la tabla anterior se puede deducir que, en general, la constante “a” de van der Waals, que tiene que ver con
las fuerzas entre moléculas, aumenta a medida que aumenta la complejidad de la molécula y la polarizabilidad de la
nube electrónica que la rodea. La constante “b” de Van der Waals, que tiene que ver con el volumen que realmente
ocupan las moléculas, varía relativamente poco con el gas.

Otra ecuación que describe el comportamiento de un gas real es aquella que introduce el factor de
compresibilidad z, en este caso la ecuación de estado sería:

PV=znRT

donde z es el factor de compresibilidad y es función de la naturaleza del gas, de la presión y de su temperatura. La

magnitud de z se acerca a la unidad cuando la presión tiende a cero para cualquier gas y temperatura.

Si graficamos el factor de compresibilidad de z para un mol de gas a 0ºC vs. P se tiene:

Para un mol de gas ideal P V / R T es igual a 1 para cualquier presión. Para gases reales se observa desviación
de la idealidad a altas presiones. A presiones muy bajas todos los gases se comportan idealmente.

10
 PROBLEMAS TIPO RESUELTOS.

1.- Indique como cambia el volumen de una cierta cantidad de gas si:

a) Se aumenta su presión, de 1 atm a 29,392 psi, manteniendo la temperatura constante a 25ºC.

b) Se baja su temperatura, de 300 K a -173ºC, a una presión de 1 atm.
c) Se aumenta la temperatura de 200 K a 80,6ºF, aumentando simultáneamente la presión de 2 a 303,9 kPa.

Desarrollo: - Para resolver las tres partes de este ejercicio se utiliza la ec. combinada o universal de los gases,
simplificando la variable que permanece constante. La única restricción que tiene esta ecuación es que la
temperatura siempre debe estar en Kelvin y que la masa de gas permanezca constante entre el estado 1 y 2.

P1 x V1 P2 x V2
─────── = ───────
T1 T2

a) T = 25º = Cte. Por lo tanto: P1 x V1 = P2 x V2

P1 = 1 atm

P2 = 29,392 psi

V2 = ?
P1 x V2
Despejando V2 se tiene V2 = ────────
P2

Tenemos que poner las dos presiones en la misma unidad, para eso utilizamos las equivalencias dadas en el
punto 3.

1 atm
29,392 psi x ──────── = 2 atm = P2
14,696 psi

reemplazando tenemos:
1
V2 = ── V1 Respta.: El volumen se reduce a la mitad.
2

b) P = 1 atm = Cte.
Por lo tanto: V1 V2
T1 = 300 K ─── = ───
T1 T2
T2 = -173º C

Despejando V2 queda: V1 x T2
V2 = ────────
T1

11
 Para llevar T2 a Kelvin utilizaremos la relación dada en 1.

t T
─── = ─── –- 273
ºC K

despejando T t
── = ── + 273
K ºC

T –- 173 ºC
─── = ────── + 273
K ºC

Despejando T y simplificando ºC queda:

T = (– 173 + 273) K = 100 K = T2

Reemplazando en V2 :
V1 x 100
V2 = ────────
300

1
V2 = ── V1
3

Respta.: El volumen se reduce a un tercio del volumen original.

c) T1 = 200 K Aquí varía la T y la P. Despejando V2 de la ecuación

combinada o universal de los gases se tiene:
T2 = 80,6º F

P1 = 2 atm P1 x V1 x T2
V2 = ─────────
P2 = 303,9 k Pa P2 x T1

Tenemos que tener la temperatura en Kelvin y las presiones en las mismas unidades. Llevemos los 80,6º F a
Celsius y después a Kelvin.

t 5 t
── = ─ ── - 32
ºC 9 ºF

5 80,6 ºF
t= ─ ────── - 32 ºC = 27º C

12
 9 ºF

T t
── = ── + 273
reemplazando:
K ºC

27ºC
T = ──── + 273 K = 300 K
ºC

Llevemos los 303,9 k Pa a atm:

1 atm
303,9 k Pa x ─────── = 3 atm = P2
101,3 k Pa

reemplazando en V2:
2 atm x V1 x 300 K
V2 = ────────────── = V1
200 K x atm

Respta.: - El volumen permanece constante.

2.- Determinar el volumen de NH3 producido, en CNPT, al hacer reaccionar 3 L de H2 en las mismas condiciones de
presión y temperatura.

3 H2(g) + N2(g) ────> NH3(g)

Respta.: - De la estequiometría de la ecuación anterior se deduce que la relación en

moles entre reactivos y productos es de 3 : 1 : 2. Según la hipótesis de Abogador, hay una relación directa entre el
volumen que ocupa un gas y el numero de partículas del mismo, por consiguiente la relación en volumen debe ser la
misma y por lo tanto reaccionarían 3 L de H2 con 1 L de N2 (queda uno en exceso), para producir 2 L de NH3.

3.- Un elemento gaseoso X reacciona con oxígeno de acuerdo a la siguiente ecuación y en la proporción en volumen que
se indica: (todos los gases medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura).

X2(g) + O2(g) ────> XmOn (g)

2 Vol. 3 Vol. 2 Vol.

Si un litro de XmOn en CNPT tiene una masa de 3,393 g, identifique el elemento X.

Desarrollo: - Según la Hipótesis de Avogadro “Volúmenes iguales de gases diferentes medidos en las mismas
condiciones de presión y temperatura tienen el mismo número de moléculas”, se deduce que la relación en volumen
debe corresponder a la relación en cantidad (moles) de reactivos y productos en la ecuación anterior, por consiguiente,
los coeficientes de la ecuación serán: 2, 3 y 2 respectivamente:

2 X2(g) + 3 O2(g) ─────> 2 XmOn(g)

13
Para que se cumpla la ley de conservación de masa:

m debe ser 2 y n debe ser 3 y, por lo tanto, la formula del compuesto será: X2O3

Y debe cumplirse que: M X2O3 = 2 M X + 3 x 16,0

Con los datos dados se puede determinar la masa molar de X2O3 utilizando la ecuación dada en 6.3:

m x Rx T
M = ─────────
PxV

Vemos en el punto 4 que CNPT corresponden a una presión de 1 atm y una temperatura de 273,16 K que lo
podemos aproximar, con 3 cifras significativas, a 273 K. R también lo escribimos con 3 cifras significativas para tener el
resultado con la misma aproximación.

3,393 g x 0,0821 atm L x 273 K

M = ────────────────────── = 76,0 g / mol
1,00 atm x K mol x 1,00 L

con 3 cifras significativas, que son las que tenemos en la mayoría de los datos. Reemplazamos este valor en:

M X2O3 = 2 M X + 3 x 16,0

76,0 = 2 M X + 48,0

76,0 – 48,0
M X = ──────── = 14,0 g / mol
2

Si buscamos en una tabla de masas atómicas determinamos que X corresponde a Nitrógeno.

4.- ¿Qué cantidad de aire hay en un Erlenmeyer de 125,0 mL, a la presión de 98,53 k Pa y 18,00 ºC?

Desarrollo:- Conviene siempre, copiar los datos, para visualizar mejor el ejercicio:

n=? Todas estas variables están relacionadas mediante la ec. de estado de un gas ideal que aparece
V = 125,0 mL en el punto 6.3.
P = 98,53 k Pa Esta ec. tiene una constante R (punto 5), cuyo valor depende de las unidades que se utilicen, por
T = 18,00 ºC lo tanto para que R valga 0,082 la presión debe estar en atm, el volumen en L, la temperatura en
K y la cantidad de sustancia en mol.

Transformaremos primero la temperatura a Kelvin y el resto de las unidades podemos transformarlas utilizando
factores de conversión en la misma ecuación.

T = 18,00 + 273,2 = 291,2 K

P V = n R T

14
 Despejando n: P x V
n = ───────
R x T

98,53 kPa 1 atm 125,0 mL 1L

n = ────── x ── ──── x ──────── x ───────
291,2 K 103,3 k Pa 0,082 atm L 1000 m L
───────
K mol

Los términos entre paréntesis corresponden a factores de conversión o factores unitarios, se llaman así porque
el numerador es equivalente al denominador, solo que están en diferentes unidades y por consiguiente sirven para
transformar una unidad en otra.

Donde tenemos una unidad que queremos transformar (k Pa, por ej.) ponemos la unidad que queremos dejar
(atm) y en el denominador, (en este caso) el equivalente en la unidad que queremos eliminar, (101,3 kPa, así se nos van
los kPa y la presión nos queda en atm). La ventaja que tiene utilizar factores de conversión es que se hace una sola
operación y se aproxima una sola vez por lo que el resultado es más exacto que si se hicieran todas las transformaciones
por separado y después se pusieran los resultados parciales en la ecuación. (En ese caso se aproximaría en cada uno de
los datos y después en el resultado final).

Es conveniente recordar aquí algunas de las propiedades de las fracciones. Si tenemos una fracción compuesta
como:

a/b
─────
c/d

se hace medios por extremos y se transforma en:

a x d
─────
c x b

es decir, el denominador del denominador pasa al numerador y el denominador del numerador pasa al denominador de la
fracción final. (Esto hay que aplicarlo para simplificar las unidades de R que están en el denominador del denominador
de la ecuación de n) .

Haciendo las operaciones indicadas y simplificando las unidades que correspondan el resultado del ejercicio es:

n = 5,1 x 10-³ mol

con 2 cifras significativas ya que R la tomamos solo con 2. Los factores de conversión, 1 atm y 1 L, se supone que
tienen todos los ceros necesarios después de la coma.

5.- La presión atmosférica normal soporta una columna de mercurio (Hg) de 760 mm de altura. ¿Qué altura de agua será
equivalente a esta presión? Las densidades del agua y del mercurio son respectivamente: 1,00 y 13,6 g/cc.

Desarrollo:
La presión ejercida por una columna de liquido, según consta en el punto 6.5 es:

P = d x g x

15
 Si aplicamos esta ecuación para el agua y para el mercurio y luego igualamos ambas presiones queda:

d (H2O) xgxh (H2O) =d (Hg) x g x h (Hg)

simplificando g y despejando h (H20) queda:

d (Hg) x h (Hg)
h (H2O) = ──────────
d (H2O)

reemplazando:
13,6 g/cc x 760 mm 1 cm
h (H2O) = ─────────────── x ─────
1,00 g/cc 10 cm

h (H2O) = 1033,6 cm = 10,3 m

6.- El aire tiene una composición aproximada, en volumen, de 20,95% de O2, 78,09 % de N2 y 0,03 % de CO2, al
respecto determine:

a) ¿Cuál es la presión parcial del CO2 en el aire a 1 atm?

b) ¿Cuál es el porcentaje en masa del 02? Suponga que los componentes restantes corresponden solo a
Argón.

c) ¿Cuántas moléculas de N2 hay en una "pulmonada" (0,500 L) de aire, a 30,0 °C y 760 mm de Hg?

Desarrollo:
a) Del punto 6.4 tenemos:

P1 = X1 PT

De la Hipótesis de Avogadro (punto 6.2) vemos que el volumen es directamente proporcional a la cantidad
de sustancia (mol), por consiguiente el % en volumen también corresponde a % molar. Si el % en volumen de CO 2 es
0,03 % es equivalente decir que si tenemos 100 mol de aire, 0,03 mol corresponden a CO2 y por lo tanto:

0,03
X CO2 = ───── = 0,0003
100

Si la presión del aire es una atmósfera, significa que la suma de las presiones de los distintos gases que
hay en el aire es 1 atm = PT

Reemplazando:
P CO2 = 0,0003 x 1 atm = 0,0003 atm

b) La concentración de oxigeno en el aire no varía si se toma una pequeña cantidad de aire o una gran cantidad,
por lo tanto, consideremos como base de cálculo 100,0 mol de aire.

16
 En estas condiciones tendríamos:

20,95 mol de O2
78,09 mol de N2
0,03 mol de CO2 y
0,93 mol de Ar

Como: n = m/M (según 6.3) multiplicando c/u de los valores anteriores por sus respectivas M tendremos la
masa de c/u de los componentes del aire en una masa cualquiera del mismo:

m O2 = 20,95 x 16,00 x 2 = 670,4 g

m N2 = 78,09 x 14,01 x 2 = 2.188,1 g

m CO2 = 0,03 x 44,0 = 1,3 g

m Ar = 0,93 x 39,95 = 37,2 g

───────
m total = 2.897,0 g

Para determinar el porcentaje en masa de O2 en el aire utilizamos proporciones:

670,4 g de O2 X g de O2
────────── = ──────────
2.897 g de aire en 100 g de aire

X = 23,14 % de masa de O2
con cuatro cifras significativas ya que se considera que 100, siempre que esté relacionado con porcentaje, tiene todos los
ceros necesarios después de la coma.

c) N N2 = ?

V = 0,5 L de aire

T = 30ºC = 303 K

P = 760 mm de Hg = 1 atm

P x V 1 atm x 0,500 L
n = ───── = ──────────────────── = 0,020 mol de aire
R x T 0,082 atm L / K mol x 300 K

Como el 78,09% en Volumen del aire corresponde a N 2 y como hay una relación directa entre volumen y
cantidad de sustancia en los gases, según la hipótesis de Avogadro, el 78,09 % del aire, en moles, corresponde a N 2.

0,020 mol de aire X

──────────── = ─────── o, lo que es lo mismo:
100 % 78,09 %

n N2 = 0,7809 x 0,020 = 0,0156 mol

Como en un mol hay el numero de Avogadro de moléculas tenemos:

1 mol 0,0156 mol

17
 ─────────────── = ────────
6,02 x 10²³ moléculas X

X = 9,40 x 10²¹ moléculas.

Respta.: En una “pulmonada” de aire, en esas condiciones, hay 9,40 x 10²¹ moléculas de N2.

7.- Se recoge una muestra de O2(g) sobre agua a 25ºC. El volumen del gas es de 1,28 L. En otro experimento se
determina que la masa de O2(g) recogido es de 1,58 g. ¿Cuál fue la presión barométrica en el momento de recoger el
gas? (Pv H20 a 25ºC = 23,8 torr).

T = 25ºC Patm =?

V02 = 1,28 L PV H20 = 23,8 torr

m02 = 1,58 g

Desarrollo: En el punto 6.5 vemos que la presión atmosférica o presión barométrica es:

P atm = P gas + PV H2O + P h agua.

La presión de vapor del agua está dada. Como no nos dicen nada sobre una altura de agua se supone que ésta se
ha hecho cero y por lo tanto lo que nos queda por calcular es la presión del gas oxigeno. Utilizando la ecuación de un
gas ideal:

m 02 x R x T 1,58 g x 0,082 atm L x 298 K

P02 = ────────── = ─────────────────────
M02 x V 32,0 g x K mol x 1,28 L
───
mol

Simplificando términos semejantes y efectuando las operaciones indicadas queda:

P02 = 0,94 atm

La presión de vapor del agua está dada en torr, que es equivalente a mm de Hg (punto 3), para sumar con menor
error es mas conveniente pasar las atm a mm de Hg y no a la inversa:

760 mm de Hg
0,94 atm x ─────────── = 716,4 mm de Hg
1 atm

P barométrica = 716,4 mm de Hg + 23,8 mm de Hg = 740 mm de Hg

1 atm
ó 740 mm de Hg = ───────── = 0,97 atm
760 mm de Hg

Respta.: La presión barométrica en el momento de recoger el O2 (g) era de 0,97 atm ó de 740 mm de Hg.

18
8.- En un edificio con aire acondicionado se absorben desde el exterior 1000 L de aire, que se encuentran a 11,0 ºC de
temperatura, 1,04 bares de presión y 20,0% de humedad relativa. Dicho aire pasa a través de dispositivos en los cuales la
temperatura aumenta a 20,0 ºC y la humedad relativa a 40,0% ¿Cuál será el volumen, ocupado por dicha masa de aire, si
la presión en el edificio es de 765 mm de Hg? Las presiones de vapor de agua a 11,0 ºC y 20,0 ºC son respectivamente
9,80 y 17,5 mm de Hg.

Datos:

V1 = 1000 L de aire V2 = ?

T1 = 11,0 ºC = 284 K T2 = 20,0 ºC = 293 K

PT1 = 1,04 bar PT2 = 765 mm de Hg

HR = 20,0 % HR = 40,0 %

Pv H20 = 9,80 mm de Hg Pv H20 = 17,5 mm de Hg

Desarrollo:
Analizando los datos vemos que tenemos un gas (el aire) en un estado 1 que pasa a un estado
2, al variar la temperatura y la presión. Para resolverlo podemos utilizar la ec. combinada o universal de los gases, pero
es requisito indispensable para utilizar esta ec. que la masa de gas permanezca constante entre el estado 1 y el estado 2.
Vemos que la humedad relativa del aire varía entre el estado 1 y el estado 2, lo que indica que el vapor de agua que hay
en el aire en ambos casos es distinto, por consiguiente debemos determinar la presión del aire seco en ambos casos.

Transformemos, utilizando las equivalencias usadas en el punto 3, los bares de la PT1 a mm de Hg:

760 mm de Hg
1,04 bar x ────────── = 782,57 ≈ 783 mm de Hg
1,01 bar

La presión inicial del aire seco será entonces:

P aire1 = 783 mm de Hg – (9,8 mm de Hg x 0,20) =

= 783 mm de Hg – 1,96 mm de Hg = 781 mm de Hg.

Porque, que la humedad relativa sea de un 20,0 %, significa que la presión de vapor del agua en el aire en ese momento
es un 20,0% del que corresponde a esa temperatura (es decir, un 20,0% de 9,8).

La presión final del aire seco será:

P aire2 = 765 mm de Hg – (17,5 mm de Hg x 0,40) = 765 mm de Hg – 7 mm de Hg = 758 mm de Hg

aplicando la ec. combinada: P1 x V1 P2 x V 2

────── = ──────
T1 T2

y despejando V2 tenemos:
P1 x V1 x T1
V2 = ─────────
P2 x T1

reemplazando:

19
 781 mm de Hg x 1000 L x 293 K
V2 = ──────────────────────
758 mm de Hg x 284 K

simplificando unidades y efectuando las operaciones indicadas:

V2 = 1063 L.

Respta.: El volumen ocupado por el aire dentro del edificio en las condiciones dadas es de 1063 L.

PROBLEMAS PROPUESTOS

1.- Considerando la reacción igualada en la que no hay reactivos en exceso:

A + B ─────> C

Con A, B, y C gases medidos en iguales condiciones de presión y temperatura, puede señalarse, en conformidad
con la ley de Lavoisier, que:

I El volumen de C es igual a la suma de los volúmenes de A y B.

II La masa de C es igual a la suma de las masas de A y B.
III Los átomos de A y B que hay en C corresponden al total de lo átomos de A y B que hay como reactivo.
IV El numero de moles de C es igual a la suma de los moles de A y B.

Son verdaderas:

A) Todas B) Sólo II C) Sólo II y III D) I y IV E) Sólo III

2.- Si al hacer reaccionar 15 L de O2 con exceso de H2 se obtiene 30 L de agua gaseosa, todos medidos a 100 º C y 1 atm
de presión, determine el volumen de H2 que reacciona de acuerdo a la siguiente ecuación:

2 H2(g) + O2(g) ──────> 2 H2O(g)

3.- El monóxido de nitrógeno y el bromo reaccionan en determinadas condiciones de presión y temperatura originando
el gas de fórmula Nx Oy Brz.

Si la proporción en volumen en que reaccionan es la siguiente:

NO(g) + Br2(g) ──────> Nx Oy Brz(g)

2V 1V 2V

determine la fórmula del compuesto obtenido.

4.- Un globo tiene un volumen de 2,0 L en una habitación que se encuentra a 25ºC. ¿Cuál será el volumen del globo si se
saca al exterior donde la temperatura es de 10ºC?. Suponga que la presión permanece constante.

5.- Un recipiente de volumen fijo que puede soportar como máximo una presión interna de 2229,15 m bares, es llenado
con un gas, a 20,0ºC y 1,0 atm, y luego es calentado. Determine a que temperatura revienta.

6.- Se vaporiza por completo una muestra de un liquido volátil en un frasco de 240 cm³, a 99ºC y 100,9 k P. La masa del
vapor condensado es de 0,492 g. ¿Cuál es la masa molar del liquido?

20
7.- 0,325 L de Nitrógeno gaseoso se recoge sobre agua a 26,0° C (Pv H20 = 25,2 torr) y a una presión barométrica de
729,4 mm de Hg. Suponiendo que el Nitrógeno esté saturado de vapor de agua. ¿Cuál es el porcentaje de vapor de agua
contenido en el gas recogido, a) en masa y b) en cantidad de sustancia?

8.- Dos cilindros para gases de exactamente la misma masa (910 Kg.) Y el mismo volumen, se llena uno con dióxido de
carbono y el otro con hidrógeno gaseoso a la misma presión y temperatura. ¿Cuál será ahora la diferencia de sus masas?

9.- ¿Cuántos recipientes de 5,0 L de capacidad pueden llenarse en CNPT con el Helio proveniente de un cilindro que
contiene 250 L del mismo a 20°C y 5,0 atm?

10.- Un balón de 350 mL contenía He a la presión de 200 mm de Hg y otro de 250 mL contenía N 2 a 150 mm de Hg. Se
conectan los dos balones de modo que ambos gases ocupen el volumen total. Suponiendo que no hay variación de
temperatura. ¿Cuál será la presión parcial de cada gas en la mezcla final y cuál será la presión total?

11.- Las normas de salud limitan la masa de SO2 (g) en el aire a un máximo de 80 µg/m3.

a) ¿A cuántos g/m³ de SO2 (g) equivalen?

b) ¿A cuántos mol/m³ de SO2 (g) corresponden?

c) ¿Cuál es la presión parcial de SO2 (g) en el aire que satisface esta norma en CNPT?

d) ¿Qué porcentaje del número total de moléculas del aire corresponde a SO2?

12.- ¿Porqué en las leyes de los gases ideales no se considera el tamaño o la identidad de las moléculas del gas?

13.- Utilice la teoría cinética molecular para explicar porqué:

a) los gases tienen baja densidad

b) los gases ejercen una presión sobre 1as paredes de1 recipiente que los contiene.

14.- Un cilindro de acero de 60,0 L de capacidad contiene hidrógeno a la presión de 1,30 atm. Después de extraer una
cierta cantidad de gas, la presión marca 1,10 atm. ¿Cuántos litros de hidrógeno medidos a presión atmosférica se han
extraído si la temperatura permanece constante durante el proceso?

15.- Un metro cúbico de aire saturado de vapor de agua a 25°C se hace pasar a través de un deshidratante, el cual
aumenta su masa en 23,0 g. Calcule la presión de vapor del agua a esa temperatura.

16.- Se tiene nitrógeno a 0°C en un cilindro con émbolo móvil. Suponiendo que la presión permanece constante, la
temperatura a la cual se duplica el volumen será:

A) 273 K B) 100°C C) 273°C D) 373°C E) Ninguna de las anteriores

17.- Se tiene 30 cm 3 de un gas a una presión de 760 mm de Hg, si ésta se reduce a 0,50 atm, entonces el volumen en L
es de:

A) 15 B) 0,06 C) 0,60 D) 0,15 E) 0,03

18.- Si la presión de un gas de volumen V aumenta 3 veces y su temperatura Kelvin disminuye a un tercio del valor
original, entonces el volumen final del gas será:

A) V B) V/3 C) V/9 D) 9 V E) 3 V

21
19.- Un gas, saturado de agua, presenta una presión de 0,100 atm a una temperatura tal que la presión de vapor del agua
es de 48,0 torr. La presión del gas seco es:

A) 48 torr B) 28 torr C) 76 torr D) 124 torr E) 1,5 atm

20.- En un balón de 5 L a 273 K y 1 atm de presión hay una mezcla gaseosa compuesta por un 30 % de Nitrógeno, 20 %
de Oxígeno y 50 % de Hidrógeno (Porcentaje en cantidad de sustancia). La presión parcial del oxígeno, en atm, será:

A) 0,1 B) 0,7 C) 0,4 D) 0,5 E) 0,2

21.- Dos gases biatómicos A y B reaccionan para dar un compuesto gaseoso C. Se observa que 2 L del gas A reaccionan
completamente con 3 L del gas B para dar 2 L del gas C. Si todos los gases están en las mismas condiciones de
presión y temperatura, la fórmula del gas C será:

A) A2B3B) A3B2 C) AB3 D) A3B E) AB

22.- El volumen de oxígeno a 320 K y 680 torr que reaccionará con 2,50 L de NO a la misma temperatura y presión será:

2 NO (g) + O2 (g) ────> 2 NO2 (g)

A) 1,25 L B) 2,50 L C) 3,00 L D) 1,00 L E) 5,00 L

23.- Si la densidad de un gas a 25°C y 0,85 atm es de 1,12 g/L, entonces su masa molar, en g/mol, es aproximadamente:

A) 16 B) 32 C) 44 D) 40 E) 28

24.- Cuando reacciona hidrógeno gaseoso con nitrógeno gaseoso se forma amoníaco gaseoso de acuerdo a la siguiente
ecuación:
3 H2 + N2 (g) ─────> 2 NH3 (g)

Se desea producir 4 L de amoníaco. ¿Qué volumen de H 2 y de N2 medidos en las mismas condiciones de

presión y temperatura deben combinarse respectivamente?

A) 2 L y 6 L B) 6 L y 2 L C) 3 L y 1 L D) 1 L y 3 L E) otros valores.

25.- Un gas de fórmula B2 reacciona, en las mismas condiciones de presión y temperatura, con un gas de fórmula A2. Se
observa que 3 L de B2 reaccionan con 1 L de A2 produciendo 2 L de un compuesto gaseoso. La fórmula del compuesto
gaseoso es:
A) A2B3 B) A3B2 C) AB3 D) A3B E) AB

26.- En recipientes separados y de igual volumen, en las mismas condiciones de presión y temperatura, se tienen los
gases O2, NO y SO3. De acuerdo a esta información puede deducirse que:

A) La masa de los tres gases es la misma.

B) Hay mayor cantidad de SO3
C) Hay mayor masa de SO3
D) Hay mayor cantidad de O2
E) El O2 presenta la menor masa.

27.- 5,0 L de oxígeno y 5,0 L de He medidos a 1140 mm de Hg y 60 °C contienen:

A) Igual cantidad de sustancia

22
B) 6,02 x 1023 moléculas
C) Igual masa de gas
D) Igual número de átomos
E) Igual densidad.

28.- El amoníaco se obtiene por la reacción del nitrógeno y el hidrógeno en determinadas condiciones de presión y
temperatura. Si suponemos que estas condiciones corresponden a CNPT, la masa de NH3 obtenido al hacer reaccionar
60,0 L de H2 con 60,0 L de N2 en esas condiciones es:

A) 45,6 g B) 91,1 g C) 30,3 g D) 15,2 g E) otro valor

29.- Para obtener 1,00 L de CO2 y 0,500 L de vapor de agua en CNPT se deben hacer reaccionar los siguientes
volúmenes de C2H2 y O2 de acuerdo a la ecuación:

C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) ─────> 2 CO2 (g) + H2O (g)

A) 1,00 L y 1,25 L B) 1,25 L y 0,500 L C) 0,500 L y 1,25 L D) 1,00 L y 0,500 L E) otros valores

30.- Uti1izando la teoría cinética molecular determine si las siguientes aseveraciones son verdaderas o falsas y
justifique:

a) La presión de una masa fija de gas aumenta al disminuir su volumen manteniendo constante su temperatura.

b) La presión de un gas aumenta al aumentar el número de moléculas de gas en un recipiente de volumen constante.

c) La energía cinética media las moléculas de de un gas depende de su masa molar.

d) Aunque el tamaño de una molécula de cloro gaseoso es mucho más grande que el de una molécula de hidrógeno
gaseoso, si tenemos volúmenes iguales de cloro gaseoso e hidrógeno gaseoso, a la misma temperatura y presión el
numero de moléculas es el mismo en ambos casos.

e) Si dejamos un globo inflado, al cabo de un tiempo se desinflará debido a que los choques de las moléculas de gas
contra las paredes del globo disminuyen su intensidad a medida que transcurre el tiempo.

31.- El siguiente gráfico PV/RT vs. P describe el comportamiento de un mol de distintos gases reales a diferentes
temperaturas, en comparación con el comportamiento de un mol de gas ideal:

23
a) ¿A qué se debe la desviación de las curvas de los gases reales con respecto a la idealidad a bajas presiones y a altas
presiones?

b) ¿A qué se debe que el CO2 (g), a bajas presiones, se desvía mucho más del comportamiento ideal que el CH4 (g)?

c) ¿Porqué el CH4 (g) se acerca más a la idealidad a 200°C que a 0°C?

d) ¿En qué condiciones un gas real se comporta idealmente?

32.- Utilizando los datos de la tabla de Ctes. de Van der Waals del punto 9 determine la presión ejercida por 2,45 mol de
CO2 encerrado en un volumen de 10,3 L si la temperatura es de 25,1°C. Compare esta presión con la calculada
utilizando la ecuación de gases ideales.

33.- A una presión de 5 atm y O°C. ¿Cuál de los siguientes gases se acercará mas al comportamiento ideal: He, CO 2 u
O2? Explique.

RESPUESTAS A LOS PROBLEMAS PROPUESTOS.

1.- C

2.- 30 L. Porque la relación en cantidad de sustancia es 2:1:2 (de acuerdo a los moles de reactivos y productos
en la ecuación) y según la Hipótesis de Avogadro, la relación en volumen debe ser la misma.

3.- NOBr Utilizando la Hipótesis de Avogadro, pasamos la relación en volumen a coeficientes de la ecuación y
uti1izando la 1ey de conservación de masa de Lavoisier, se iguala el número de átomos de cada
elemento a ambos lados de la ecuación.

4.- 1,9 L Se aplica V1/T1 = V2/T2 con la temperatura en Kelvin.

5.- 372º C Se aplica P1/T1 = P2/T2 con P2 como la presión máxima. (en atm), y la temperatura en Kelvin.

6.- 63 g/mol Se aplica PV = m/M R T utilizando las unidades correspondientes a R.

7.- a) 2,25 % en masa

b) 3,46 % en cantidad de sustancia.

P barométrica = P gas + Pv agua

Con P V = m/M R T se puede determinar las masas

8.- 21 m H2. Hipótesis de Avogadro: → n CO2 = n H2 y m CO2 / 44 = m H2/2

9.- 233. Utilizando la ley combinada o Universal de los gases se determina el volumen que ocuparía el He
inicial en CNPT y después se divide este volumen por 5 L.

10.- P N2 = 62,5 torr

Se aplica la ley de Boyle para cada gas considerando que P 2 va a
P He = 117 torr corresponder a la PP del gas en la mezcla final y V 2 a la suma de los 2
volúmenes iniciales.
PT = 179 torr

24
11.- a) 8,0 x 10-5 g/m³

b) 1,3 x 10-6 mol/m³

c) 2,9 x 10-8 atm Utilizando P = n R T / V y el resultado de la letra (b)

d) 2,8 x 10-6 % Para determinar el nT de moles de aire/m³ se utiliza PSO2 = XSO2 x PT. La PT es 1 atm y
PSO2 ya se determinó, se determina XSO2. Con este dato y n SO2 se determina nT.
(XSO2 = n SO2 / nT).
El % de moles de SO2 en el aire es igual al % de moléculas de SO2 en el aire.

12.- Porque el modelo cinético molecular supone moléculas puntuales (V despreciable) sin interacción entre ellas (no
importa la identidad).

13.- a) Los gases tienen baja densidad porque las moléculas se encuentran muy alejadas unas de otras, por lo tanto la
mayor parte del volumen es espacio vacío.

b) Los gases ejercen una presión sobre las paredes del recipiente que los contiene porque las moléculas del gas
están en continuo movimiento chocando entre ellas y con las paredes del recipiente. La presión sobre las paredes del
recipiente es el resultado de estos choques.

14.- 12 L. Se aplica Boyle para el gas extraído en la condición inicial y final. P 1 corresponde a la
presión parcial del gas en el estado 1. P1= 1,30 - 1,10 = 0,20 atm.

15.- 23,8 mm de Hg. Se utiliza P = m R T / M V. La masa del vapor de agua es 23,0 g.

16.- C Se utiliza V1 / T1 = V2 / T2 con V2 = 2 V1 y T en Kelvin.

17.- B (P1 V1 = P2 V2)

18.- C Ley combinada con P2 = 3 P1 y T2 = 1/3 T1

19.- B P gas = PT – Pv agua

20.- E P O2 = X O2 x PT La fracción molar corresponde al % en

cantidad de sustancia dividido 100 y PT = 1 atm.

21.- A Hipótesis de Avogadro. La proporción en volumen en que reaccionan corresponde a los coeficientes
de la ecuación.

22.- A La razón molar es igual a la razón en volumen 2:1.

23.- B Se aplica M = d R T / P

24.- B Hipótesis de Avogadro

25.- C Hipótesis de Avogadro y Ley de Lavoisier

26.- C La cantidad de sustancia es la misma en todos ellos (Hipótesis de Avogadro), pero la masa depende de la masa
molar de c/u.

27.- A Hipótesis de Avogadro

25
28.- C Primero se aplica Avogadro y después la ec. de Gases Ideales.

29.- C Hipótesis de Avogadro

30.- a) V Al disminuir el volumen de una masa fija de gas aumenta la concentración de moléculas y por
lo tanto el número de choques por unidad de tiempo y por unidad de área contra las paredes
del recipiente, aumentando así la presión.

b) V El efecto es el mismo del caso(a)

c) F Según uno de los postulados de la Teoría Cinética Molecular (TCM) la energía cinética
media de las moléculas de un gas depende, exclusivamente, de su T absoluta.

d) V Hipótesis de Avogadro

e) F Según la TCM los choques entre las moléculas de gas son perfectamente elásticos, por lo
tanto no hay pérdida de energía en ellos. Generalmente los globos se desinflan porque el gas
difunde al exterior, debido al pequeño tamaño de sus moléculas y a que el globo no está
perfectamente sellado.

31.- a) El CH4 se comporta idealmente a 200°C y bajas presiones, en cambio a 0°C, como las moléculas se mueven
más lentamente, empiezan a ser importantes las fuerzas de atracción ínter partícula lo que hace que los choques contra
las paredes del recipiente ocurran con menor fuerza disminuyendo la presión y por ende P V / R T. Esto mismo ocurre
para el CO2 (g) a 40°C.

b) El CO2 (g) se desvía mucho más del comportamiento ideal que el CH 4 (g) a bajas presiones debido a que las
fuerzas de atracción entre moléculas de CO 2 (g) es mucho mayor que entre moléculas de CH 4 (g). Esto se debe a que,
aunque ambas moléculas son apolares, el CH4 es un tetraedro con H en todos sus vértices, en cambio el CO 2 es una
molécula lineal con el carbono en el centro, lo que permite la interacción entre el C de una molécula y un oxígeno de
otra. En el CH4 (g) la interacción tendría que ocurrir entre átomos de H de distintas moléculas, cosa que no ocurre.

c) Todos los gases se acercan más a la idealidad a altas temperaturas debido a que la energía cinética de las
moléculas aumenta lo que hace disminuir las interacciones entre partículas.

d) Un gas se comporta idealmente a bajas presiones y altas temperaturas porque en estas condiciones se acercan
más al modelo cinético molecular donde las moléculas se encuentran muy alejadas unas de otras. Esta condición hace
que el volumen de las moléculas y las interacciones entre ellas sea despreciable.

32.- P g real = 5,68 atm P g ideal = 5,83 atm

33.- He Sus constantes a y b de Van der Waals son mucho menores (debido a su tamaño molecular e
interacción entre partículas).

26