1 - LA BASE QUÍMICA DE LA VIDA

1. LOS ENLACES QUÍMICOS

-Son uniones entre átomos (y entre moléculas) generadas por fuerzas de atracción.
Fuertes: COVALENTE – IÓNICO (entre átomos).
Débiles: ENLACE DE HIDRÓGENO - VAN DER WAALS (fuerzas intermoleculares).
-El tipo de enlace depende de la diferencia de electronegatividad entre los átomos que
se enlazan.
-Electronegatividad: Fuerza de un átomo para atraer electrones (de un enlace con otro
átomo) hacia él.
-ENLACE IÓNICO. Entre átomos con electronegatividades opuestas: uno es muy
electronegativo y el otro tiene una electronegatividad muy baja. Un átomo tendrá
entonces mucha tendencia a ganar electrones y el otro a perderlos → se transfieren
electrones de uno al otro → se forman iones + y - → se establece una atracción
electrostática. e NaCl Na+Cl-

-No se forman moléculas sino agregados iónicos en redes cristalinas de extensión

indefinida.
-ENLACE COVALENTE. Entre átomos con alta electronegatividad.
-No hay transferencia de electrones de un átomo al otro, ninguno de los átomos gana
electrones del otro, sino que se comparten los electrones del enlace. Cada átomo atrae
(por su alta electronegatividad) a un electrón del otro y estos dos electrones
constituyen ahora un par compartido (par representado como -) por los dos átomos,
que se mantendrán unidos por la atracción de los núcleos sobre los dos electrones del
par, lo que supone la formación de un enlace.

-Apolar: Entre átomos iguales. H2 H-H O2 O=O Cl2

Wikimedia

-Polar: Entre átomos diferentes. HCl H -Cl El átomo más electronegativo atrae más a
los electrones del enlace, dando lugar a una carga parcial (δ) negativa en ese
átomo y una positiva en el otro. La molécula es entonces polar, un dipolo.
-FUERZAS INTERMOLECULARES: Atracciones entre moléculas covalentes polares,
dipolos, por fuerzas electrostáticas. δ- δ+ δ-
E1 H E2
-Gracias a ellas, no todas las sustancias son gases.

1. Enlaces de hidrógeno: Entre un átomo electronegativo y un

átomo de H unido a otro átomo muy electronegativo (como O, F o
N). Responsables de la gran cohesión interna del agua líquida y de
muchas otras de sus propiedades.

2. Fuerzas de Van der Waals: El resto de combinaciones posibles: entre dipolos

no formados por H enlazado a O, F o N. Muy débiles. Responsables de fenómenos
como la adhesión, el rozamiento, la difusión, la tensión superficial y la viscosidad y
de las uniones enzima-sustrato y antígeno-anticuerpo.
-Fuerzas dipolo-dipolo: Entre dipolos permanentes. HCl···HCl [A veces, se incluyen
aquí los puentes de H].
-Fuerzas de dispersión: Entre dipolos instantáneos debidos a variaciones al azar
en la distribución de las cargas, que se dan en todas las moléculas, polares o no.
Cl2···Cl2 http://sebbm.es/BioROM/contenido/JCorzo/temascompletos/InteraccionesNC/dipolares/dispersion.htm

1
2. LOS BIOELEMENTOS
Elementos químicos que forman parte de los seres vivos.

-Unos 70. Unos 25 comunes a todos.

-Se combinan formando biomoléculas o principios inmediatos.

-Tres grupos: primarios – secundarios – oligoelementos.

2.1. BIOELEMENTOS PRIMARIOS

C–H–O–N –S–P

-99 % de la masa de las células.

-FUNCIONES:
-C, H, O presentes en todas las biomoléculas orgánicas.
-N fundamental en proteínas y ácidos nucleicos.
-S en muchas proteínas.
-P en ácidos nucleicos, ATP, fosfolípidos, esqueletos.

-CARACTERÍSTICAS:
-Capaces de establecer enlaces covalentes.
-Masa atómica baja → enlaces fuertes → moléculas estables.

EL ÁTOMO DE CARBONO
-Puede unirse hasta con 4 átomos o grupos funcionales por
enlaces covalentes fuertes → moléculas de gran
estabilidad y variedad tridimensional.
-Los enlaces se disponen en forma de tetraedro.
-Enlaces sencillos, dobles y triples con otros C → cadenas
largas, ramificadas y cíclicas, “hidrocarbonadas”.
-Enlaces dobles con O.
-Enlaces triples con N.

2.2. BIOELEMENTOS SECUNDARIOS

Na+ - Ca2+ - K+ - Mg2+ - Cl-

-Suelen aparecer en forma iónica.

-En el medio celular en proporciones bajas, a veces por debajo del 0,1 %.

-FUNCIONES:
-Na+, K+ responsables del potencial de membrana, del impulso nervioso y del
equilibrio osmótico (junto con el Cl-).
-Ca2+ interviene en el impulso nervioso, la contracción muscular y la coagulación
sanguínea. Estructuras esqueléticas en forma de CaCO3.
-Mg2+ en la clorofila y formando parte de enzimas.

2
2.3. OLIGOELEMENTOS

Fe – Mn – Cu – Zn – Co – I – F…

-Presentes siempre por debajo del 0,1 %.

-Fe en hemoglobina y mioglobina.
-Cu y Zn en enzimas.
-I en tiroxina.
-F en dientes.

3. LAS BIOMOLÉCULAS
Moléculas constituyentes de los seres vivos, formadas por la
combinación de bioelementos.

-CLASIFICACIÓN:

1. Inorgánicas: No exclusivas de los seres vivos. Estructura sencilla.

Agua - Sales minerales - Gases (O2, CO2)

2. Orgánicas: Exclusivas de la materia viva. Formadas por cadenas de C e H

(hidrocarbonadas).
Glúcidos – Lípidos – Proteínas – Ácidos nucleicos

La mayoría son macromoléculas (grandes moléculas). Muchas, polímeros,

formados por la unión de monómeros (moléculas sencillas, de los que hay unos
30 diferentes) mediante procesos de polimerización.
Monosacáridos → Glúcidos
Aminoácidos → Proteínas
Nucleótidos → Ácidos nucleicos

GRUPOS FUNCIONALES MÁS COMUNES

EN LAS MOLÉCULAS ORGÁNICAS

Hidroxilo: –OH → alcoholes (ej. glúcidos, glicerina)

Carbonilo: C=O → aldehídos y cetonas (ej. glúcidos)

Carboxilo: -COOH -COO- → ácidos carboxílicos (ej. ácidos grasos)

Amino: -NH2 NH → aminas (ej. aminoácidos)

3
4. EL AGUA
4.1. ESTRUCTURA
-Enlaces covalentes H-O-H en ángulo de 104,5º.
-Carga neutra, pero molécula polar: 2δ- en O y
1δ+ en cada H → enlaces de hidrógeno entre las
cargas parciales positivas y negativas (cada
molécula hasta con otras 4) → estructura
reticular en el agua líquida, con gran cohesión interna.
4.2. PROPIEDADES Y FUNCIONES BIOLÓGICAS DERIVADAS
-Al ser una molécula polar, posee ciertas propiedades fisicoquímicas, lo que
deriva en importantes funciones biológicas.
1. GRAN PODER DISOLVENTE: Es el disolvente universal por su polaridad, que le
permite establecer enlaces de hidrógeno con compuestos iónicos y con moléculas
que tienen grupos polares.
-Sustancias hidrofílicas (o polares): Son solubles en agua porque establecen, en
la mayoría de los casos, puentes de H entre sus moléculas y las del agua. (ej.
azúcar, amoniaco, alcoholes).
-Sustancias hidrofóbicas (o apolares): No se disuelven en agua (grasas).
Funciones resultantes:
-Medio de transporte de muchas sustancias en el interior de los seres vivos, por
ejemplo, para la incorporación de nutrientes a las células y para la eliminación
de sustancias de desecho.
-Soporte de muchas reacciones del metabolismo: el agua no interviene, pero
constituye el seno en el que se encuentran y reaccionan los reactivos.
2. CALOR DE VAPORIZACIÓN ELEVADO: Energía (calor, cal) absorbida por un
líquido (1 g) para pasar a gas sin variar su temperatura. Elevado en el agua porque
se necesita mucha energía para romper los enlaces de hidrógeno.
Funciones resultantes:
-Efecto refrigerante al evaporarse → control de la temperatura corporal por el
sudor.
3. CALOR ESPECÍFICO ELEVADO: Calor necesario para aumentar 1 g de una
sustancia en 1 ºC su temperatura. En el agua, parte de la energía calorífica
absorbida se emplea en romper los puentes de hidrógeno y solo una pequeña parte
queda disponible para elevar la temperatura (energía cinética de las moléculas), por
lo que la temperatura del agua aumenta (o disminuye) lentamente al absorber (o
al perder) calor.
Funciones resultantes:
-Amortiguador térmico: la temperatura corporal varía poco, aunque varíe la
temperatura ambiental.
4. COHESIÓN Y ADHESIÓN ELEVADAS: Alta cohesión (atracción entre sus
moléculas) por los puentes de hidrógeno y elevada adhesión para unirse a cualquier
molécula o superficie con cargas positivas o negativas.
Funciones resultantes:
-Capilaridad → ascenso sabia bruta de la raíz a las hojas, drenaje de lágrimas.
-Tensión superficial → desplazamiento de pequeños insectos sobre el agua).
-Incompresibilidad → esqueleto hidrostático (ej. turgencia y volumen de las células
vegetales.
4
 5. REACTIVIDAD QUÍMICA: El agua es un potente reactivo químico al disociarse
en iones, capaces de romper enlaces
moleculares (hidrólisis).

Funciones resultantes:
-Hidrólisis. Ruptura de enlaces
moleculares por el agua, en muchas
reacciones donde se necesita romper ciertas moléculas.

6. MENOR DENSIDAD EN FORMA DE HIELO QUE LÍQUIDA: La estructura

reticular del hielo es más amplia que en el agua líquida al establecer cada molécula
cuatro puentes de hidrógeno con otras cuatro → moléculas más separadas → menor
densidad.

Funciones resultantes:
-En una masa de agua (lago, mar), el agua congelada flota y forma, en la
superficie, una capa que aísla térmicamente del medio al resto de la masa,
impidiendo que se congele todo su volumen.

5. LAS SALES MINERALES

-Se encuentran en dos formas: sólidas y en disolución.

5.1. SALES MINERALES EN FORMA SÓLIDA: originan estructuras esqueléticas y de

sostén, como:

-Ca3(PO4)2 en los huesos de los vertebrados.

-CaCO3 en esqueletos y conchas de crustáceos, corales y moluscos, en espículas

de algunas esponjas y en las espinas de los erizos de mar.

-SiO2 en espículas de algunas esponjas, tallos de gramíneas y caparazón de

diatomeas.

5.2. SALES MINERALES EN DISOLUCIÓN: disueltas en agua en forma de iones.

-Aniones: cloruro, bicarbonato, fosfato, nitrato.

-Cationes: Na+, K+, Ca2+, Fe2+…

-Intervienen en procesos como el mantenimiento del potencial de membrana (Na+ y

K+) la transmisión del impulso nervioso (Na+, K+, Ca2+) la contracción muscular
(Ca2+) y en sistemas tampón (control del pH: tampón bicarbonato y fosfato). Otros
actúan como cofactores de enzimas (Mg2+). Mantienen el equilibrio osmótico
celular (Na+, K+ y Cl-) y neutralizan las cargas de las macromoléculas.

5
6. EL MEDIO CELULAR
6.1. EL EQUILIBRIO ÁCIDO - BASE: El pH es uno de los factores más importantes
para mantener el equilibrio en el interior de las células y en los fluidos extracelulares.
Hace referencia a la concentración de protones - H+.
-El pH: Es el logaritmo decimal, cambiado de signo, de la concentración de H+ (en realidad,
los H+ disociados se unen a moléculas de agua formando H3O+).
pH = -log[H3O+]
-El agua está disociada en iones H3O+ (hidronio) y OH- en muy pequeña proporción, siendo
neutra el agua pura [H3O+] = [OH-] pH = 7.
-En las disoluciones de los seres vivos, las sustancias disueltas pueden modificar el pH,
que debe mantenerse entre unos márgenes para que los enzimas no disminuyan su
actividad y, por ello, se alteren las reacciones del metabolismo celular.
-Los sistemas amortiguadores o tampón son sustancias que neutralizan las
variaciones del pH. Ej. Tampón bicarbonato en la sangre y tampón fosfato en el medio
intracelular. También se utilizan en cultivos celulares para mantener el pH constante.
6.2. DIFUSIÓN, ÓSMOSIS Y DIÁLISIS
-En el medio celular se encuentran disoluciones y dispersiones coloidales.
-Disolución: Mezcla homogénea de, al menos, dos componentes: disolvente
(normalmente agua) y soluto (sustancia que se disuelve). Sales minerales,
monosacáridos y aminoácidos forman disoluciones.
-Dispersión coloidal o coloide: Mezcla en la que el soluto no es soluble pero las
partículas pueden dispersarse homogéneamente y no sedimentar durante un tiempo.
Pueden parecer disoluciones, pero dispersan la luz (aspecto turbio). La mayoría de las
grandes moléculas orgánicas, como proteínas, polisacáridos y
ácidos nucleicos se encuentran formando coloides.
-3 fenómenos según el movimiento de las partículas de soluto en
la fase dispersante:
DIFUSIÓN: Tienden a dispersarse uniformemente en el agua.
ÓSMOSIS: Fenómeno que se da cuando se tienen dos
disoluciones de diferente concentración separadas por una
membrana semipermeable (permite la circulación de agua, pero
no la de solutos). En esta situación, se produce el paso de agua
de la disolución más diluida a la más concentrada, hasta que se
igualen sus concentraciones. Se distinguen disoluciones o medios
hipotónicos (con menor concentración), isotónicos (igual
concentración) e hipertónicos (mayor concentración) [o
hipoosmóticos, isoosmóticos, hiperosmóticos] con respecto a
otras disoluciones o medios.
Las membranas celulares son semipermeables, lo que puede dar lugar a varios
fenómenos, según el medio en el que esté una célula. Al introducir una célula en
agua destilada (medio hipotónico con respecto al interior de la célula), entrará agua.
Si la célula es vegetal, se hinchará -turgencia- y la pared impedirá que estalle. Si la
célula es animal, el agua entrará, la hinchará y podrá estallar -lisis-. Si se introduce
en un medio hipertónico, ocurre lo contrario: saldrá agua y la célula reducirá su
volumen y se deshidratará -crenación-. Si es una célula vegetal, se separará de la
pared -plasmólisis-.
DIÁLISIS: Separación -en laboratorio- de partículas grandes -coloides: proteínas,
ADN- mediante una membrana dializadora: con poros suficientemente pequeños para
que difundan las partículas pequeñas, pero no las grandes.
6
 ENLACES QUÍMICOS
-IÓNICO: Entre átomos con electronegatividades opuestas → se transfieren electrones de un átomo al
otro → se forman iones → atracción electrostática. e
NaCl Na+Cl-

-COVALENTE: Entre átomos con alta electronegatividad. Se comparten electrones del enlace.
H2 H-H - HCl H -Cl átomos diferentes → distinta electronegatividad → enlace polar → dipolo
-DE HIDRÓGENO: Entre un átomo electronegativo- y un átomo de H unido a otro átomo muy
electronegativo (como O, F o N). δ- δ+ δ
E1 H E2
-FUERZAS DE VAN DER WAALS: Entre dipolos no formados por H con O, F o N, permanentes y
momentáneos. HCl···HCl Cl2···Cl2

BIOELEMENTOS
-PRIMARIOS: 99% de la masa de las células.
C-H-O-N -S-P
·C, H, O en todas las biomoléculas orgánicas.
·N en proteínas y ácidos nucleicos.
·S en proteínas.
·P en ácidos nucleicos, ATP, fosfolípidos, esqueletos.
-SECUNDARIOS: En bajas proporciones.
Na+ - Ca2+ - K+ - Mg2+ - Cl-
·Na+, K+
en potencial de membrana, impulso nervioso.
·Ca2+ en impulso nervioso, contracción muscular, coagulación de la sangre, esqueletos.
·Mg2+ en clorofila y enzimas.
-OLIGOELEMENTOS: <0,1%
Fe – Mn – Cu – Zn – Co – I – F…
·Fe en hemoglobina y mioglobina.
·Cu y Zn en enzimas.
·I en tiroxina.
·F en dientes.
BIOMOLÉCULAS
Inorgánicas: Agua – Sales minerales
Orgánicas: Glúcidos – Lípidos – Proteínas – Ácidos nucleicos
-AGUA: Molécula polar - 2δ- en O y 1δ+ en cada H → enlaces de hidrógeno → estructura reticular.
·Gran poder disolvente → Medio de transporte – Soporte de reacciones metabólicas.
·Calor de vaporización elevado → Refrigerante (sudor).
·Calor específico elevado → Amortiguador térmico.
·Cohesión y adhesión elevadas → Capilaridad – Tensión superficial –
Incompresibilidad.
·Reactividad química → Rotura de moléculas por hidrólisis.
·Menor densidad en sólido que en líquido → Aislamiento térmico de masas
de agua.
-SALES MINERALES:
·Forma sólida: Ca3(PO4)2 en huesos - CaCO3 en esqueletos, conchas, espinas de erizos de mar,
espículas de esponjas - SiO2 en espículas de esponjas, tallos de gramíneas, diatomeas.
·En disolución: Potencial de membrana (Na+ y K+) - Impulso nervioso (Na+, K+ y Ca2+) -
Contracción muscular (Ca2+).
Dos medios pueden ser, entre sí, hipo- hiper- o isotónicos
Separados por una membrana semipermeable, pasa agua del más diluido al más concentrado
CÉLULA EN MEDIOS DE DIFERENTE CONCENTRACIÓN
·En medio hipotónico: Entra agua – Vegetal: turgencia. / Animal: lisis.
·En medio hipertónico: Sale agua → se deshidrata: crenación – Vegetal: plasmólisis.
7
EJERCICIOS

8
9