Practica 4 Termodinamica de Las Sustancias Puras
Practica 4 Termodinamica de Las Sustancias Puras
Practica 4 Termodinamica de Las Sustancias Puras
PROFESORA:
SARAID CERECEDO GALLEGOS
17 de septiembre del 2019
1
Equipo 8
PRÁCTICA NO 4.
DETERMINACIÓN DEL ∆ U TOTAL DE UNA MEZCLA LIQUIDO-
VAPOR CON DATOS EXPERIMENTALES Y MANEJO DE TABLAS .
OBJETIVOS.
A través de un experimento con el equipo de vapor a alta presión, el estudiante
obtendrá datos de temperatura y presión del agua en equilibrio con su vapor, y con
el uso de talas de vapor calculará la calidad de la mezcla liquido-vapor y el cambio
de energía interna total del proceso.
T (°C) P (bar)
93 1
200 18
195 16
190 14
185 13
180 11
175 10
170 8.5
165 7.5
160 6.5
2
Equipo 8
CÁLCULOS
Datos de la práctica anterior.
Vexp= 7 ×10−6 m3
m=ρVexp
m3
3.- Calcula el volumen especifico Vmezcla ( ¿
kg
Vdisponible=14x10-6 m3
Vmezcla= Vdisponible/m
Vmezcla= 14x10-6 m3÷6.9778x10-3 kg= 2.006x10-3 m3
3
Equipo 8
4.- Calcula la ∆ U total experimental en (KJ) entrando a tablas solamente con los
datos extremos de la presión absoluta.
Pabs (bar) Vf (m3/kg) Vg (m3/kg) Uf (KJ/KG) Ug (KJ/KG)
y= y 2− y 1 ( xx−x
2−x 1 )
1
+y1
y=0.0116792−0.00115867 ( 17.921540−16
18−16 )+0.00115867= 1.1675x10 -3
y=0.11036−0.12373 ( )+0.12373=¿0.110892
17.921540−16
18−16
y=882.3716−856.6010 ( )+856.6010=¿881.3607
17.921540−16
18−16
y=2597.2438−2594.8333 ( )+2594.8333=¿2597.1492
17.921540−16
18−16
y=0.0011036−0.0011021 (
6.4−6.2 )
6.3536−6.2
+0.0011021=¿ 1.1032x10 -3
y=0.2969−0.3059 (
6.4−6.2 )
6.3536−6.2
+0.3059=¿ 0.2990
y=680.70121−675.27738 (
6.4−6.2 )
6.3536−6.2
+ 675.27738=¿ 679.4448
y=2568.9104−2567.8716 (
6.4−6.2 )
6.3536−6.2
+2567.8716=¿ 2568.6698
4
Equipo 8
Vmezcla−Vf
Xpmin=
Vg−Vf
2.066 x 10−3−1.1032 x 10−3
=3.0305x10-3
0.2990−1.1032 x 10−3
4.4.- Calcula la energía interna especifica en (kj/kg) a Pmas y Pmin
Upmax=Uf + x ( Ug−Uf ) =
881.3607+7.6418x-3(2597.1492-881.3607) = 894.4724
∆ U totalexperimental=m ( Upmin−Upmax )=
6.9778X10-3(685.1700 -894.4724) = -1.4604
5.- Calcula ∆ U total de tablas entrando a tablas solamente con los datos extremos de la
temperatura experimental
Vmezcla−Vf
x 200 ° c= =
Vg−Vf
2.066 x 10−3−0.00110199
= 2.9573x10-3
0.306781−0.00110199
Vmezcla−Vf
X 160 ° c= =
Vg−Vf
2.066 x 10−3−0.0115652
=6.7390x10-3
0.127210−0.0115652
5
Equipo 8
5.2.- Calcula la energía interna especifica en (kj/kg) a 200 °C y 160 °C
U 200=Uf + x ( Ug−Uf )
674.7921+2.9573x10-3(2567.7781-674.7921) = 680.3902
U 160=Uf + x ( Ug−Uf )
850.4729+6.7390x10-3(2594.2040-850.4729) = 862.2239
∆ Utotaltablas=m(U160-U200) =
6.9778X10-3 (862.2239-680.3902) = 1.2687
6.- Calcula el porcentaje de error de ∆ Utotal en (KJ), con respecto al valor de tablas
∆ Ut otaltablas−∆ U totalexp
%E ∆U total= ×100 =
∆ U totaltablas
1.2687−(−1.4604)
%E ∆U total= × 100=15.1099
1.2687
Tabla de resultados
CUESTIONARIO.
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Equipo 8
R.- La calidad indica la relación entre la masa de vapor y la masa total de la mezcla. En
absoluta mínima.
R.- La tendencia es hacia un líquido saturado, pues la calidad es muy pequeña indicando
3.- Compara los valores de la energía interna específica obtenida con la presión y los
resultado de tu observación.
R.- Se aprecian diferencias considerables entre ambos valores, esto se puede deber a
que
los datos utilizados para calcularlos no son exactos, pues se hizo una interpolación y en el
R.- La diferencia principal es que “u” está dada en función de la masa, mientras que “U”
CONCLUSIÓN.
Anteriormente habíamos visto la relación que hay entre los cambios de temperatura y
presión, ahora se observó y estudió como estos cambios afectan a otras propiedades del
sistema, llevándolo a un cambio parcial de fase y por lo tanto de las relaciones másicas,
energéticas, etc.
las nuevas propiedades que adquirió el sistema, primero ayudándonos a obtener valores
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Equipo 8
que no se encuentran en las tablas y que son necesarias para posteriormente calcular las
Ya con estos valores se puede utilizar la calidad para determinar las nuevas propiedades
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Equipo 8