Act 1-Sintesis de Materias Primas

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA

CERÁMICOS
ACTIVIDAD #1 SÍNTESIS DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS
MATERIAS PRIMAS PARA LA FABRICACIÓN DE CERÁMICOS.
DOCENTE: DR. EDEN AMARAL RODRÍGUEZ CASTELLANOS
EQUIPO: 5
Nombre Matrícula
Angela Fernanda Valdes Solis 1948084
Sigifredo Zamora Jr 1898012
Iván Samuel Yordy Ramírez 1953576
Ricardo Hernández Cavazos 19119238
FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA, UANL

24 DE NOVIEMBRE DEL 2022
Aluminosilicatos
Arcillas
Filosilicatos
Cuarzo
Feldespatos
Calcita
Pirita
Dolomita
Nefelina
Talco
Magnesita
Olivino
Serpentina
Sepiolita
Vermiculita
Wollastonita
Cromita
Grafito
Andalucita
Sillimanita
Distena
Cordierita
Pirofilita
Zircón
Caolines
Zirconia
Sílice
Alúmina tabular
Arcilla margas
Pizarras
Arenas silíceas
Arcillas caoliníferas
Bauxitas
Areniscas
Lateritas
Cuarcitas
Basaltos
Tobas
Vidrios volcánicos
Granitos
Pegmatitas
Diatomitas
Caliza
Dolomias
Corindón
Magnesia:
Formula química: La fórmula química de la magnesia que se utiliza en la
elaboración de productos cerámicos es MgO
Clasificación: en su análisis cristalográfico se ve que,
además de clasificar dentro del grupo de los óxidos
Estructura cristalina: se le atribuye una estructura
cristalina cubica
Propiedades: dentro de algunas de sus propiedades se
encuentran que su punto de fusión es de alrededor de los
2800ºC, la densidad teórica es 3.56~3.65 GCM3, la
dureza es de 5-6, el volumen específico el valor de
resistencia es alta a alta temperatura, y tiene buen aislamiento eléctrico además
de que, debido a su fuerte resistencia a la escoria de metal alcalino, los productos
que se produzcan con este componente presentan grandes ventajas, tales como
que este producto posee muy buenas propiedades en el área de la termoquímica
y la estabilidad en contra de los metales.
Usos: Los materiales desarrollados con magnesia se utilizan para fundición y
refinación de metales preciosos de polisilicio de alta pureza de materiales. La alta
pureza crisol de óxido de magnesio se utiliza principalmente para la fundición de
alta calidad de las aleaciones de alta temperatura, tierras raras, platino, rodio y
otros metales preciosos. Es un excelente contenedor para una serie de hornos
eléctricos tales como la mediana y alta frecuencia calderas y hornos de mufla.
Métodos de elaboración: La magnesita se disocia al calentarse para formar
magnesia y dióxido de carbono. Cuando se calienta suficientemente, la magnesia
desarrolla una estructura de cristal identificado al de la periclasa mineral natural.
La periclasa ocurre sólo raramente en la naturaleza y no en cualquier depósito.
Yacimientos: La magnesita se origina como producto de la alteración de rocas
básicas y serpentinitas, por sustitución metasomática en los depósitos de calcita y
dolomita y por precipitación en medios sedimentarios especiales.
Se encuentra en filones derivados de la alteración de la serpentina por la acción
de las aguas carbónicas. Dichas magnesitas son compactas y comúnmente
coloidales, y a menudo contienen sílice opalina. Las capas de magnesita cristalina
exfoliable son: a) de origen metamórfico asociadas a esquistos talcosos, cloríticos
o micáceos y b) de origen sedimentario, por sustitución en las rocas calizas por la
acción de soluciones que contienen magnesio, formándose la dolomita como
producto intermedio
Illita:
Fórmula química: La illita tiene una fórmula química descrita por (K, H3O) (Al,
Mg, Fe)2(Si, Al)4O10[(OH)2,(H2O)]
Clasificación: este componente pertenece a la clasificación de los filosilicatos
Estructura cristalina: le corresponde una estructura cristalina monoclínica
Propiedades: sus propiedades
dependen directamente del porcentaje
de cada uno de los elementos que la
componen por lo que posee 1.43% de
hierro, 1.87% de magnesio, 25.25% de
silicio, 55.06% de oxígeno, 6.03% de
potasio y un 9.01% de aluminio. La illita
es un mineral de la arcilla incoloro con
luz transmitida. En ocasiones, por efecto de la tinción de cobaltinitrito sódico,
puede tomar una cierta tonalidad amarillenta. Algunas de sus principales
propiedades son que tiene excelentes propiedades físicas y químicas como
abrasividad, fluidez, absorción y resistencia al calor; por medio de las propiedades
que son comunes encontrar en la illita
Usos: se usa ampliamente en fertilizantes químicos, caucho y plásticos,
cosméticos, protección ambiental, acondicionamiento de suelos, cerámica,
tamices moleculares, construcción, fabricación de papel, medicina, entre otros, sin
embargo, se pueden utilizar como materias primas para sintetizar materiales
híbridos con capacidad de adsorción. Además de que en el proceso de producción
de cerámica, el contenido de minerales arcillosos tendrá un impacto significativo
en la calidad de la cerámica. Esto se debe a que la illita es rica en potasio, por lo
que el aumento del contenido de illita reducirá el punto de fusión del producto,
reducirá la absorción de agua y reducirá la fase vítrea.
Yacimientos: La illita se encontró por primera vez en Illinois, EE. UU. y de ahí se
deriva su nombre, aunque es común encontrar illita en sedimentos, suelos, rocas
arcillosas sedimentarias, y en roca metamórfica.
Halloysita:
Formula química: Este componente se
describe por medio de la fórmula química
Al2Si2O5(OH)4
Clasificación: se encuentra dentro de la

clasificación de filosilicatos
Estructura cristalina: se le atribuye una
estructura cristalina triclínica.
Propiedades y algunos usos: Algunas de las propiedades físicas por las que se
distingue son que típicamente se encuentra en forma de masa arcillosa de aspecto
extremadamente terroso a algo ceroso, de color blanco a bronceado, de blanco a
bronceado y también ocasionalmente azulado o verdoso (…). La halloysita en
general es particularmente apreciada para su uso en la fabricación de cerámica de
alta calidad de color blanco, ya que contiene un bajo contenido de cationes de
hierro y otros, que tienden a reemplazar los iones de aluminio en la capa de
gibbsita, lo que provoca una decoloración en estos materiales. La haloisita se ha
investigado también en la industria automotriz para formar el material soporte en
convertidores catalíticos de sistemas de escape. Sus nuevas propiedades físicas y
químicas, derivadas de la versatilidad estructural que involucra una doble capa
(aluminosilicatos), generan oportunidades para aplicaciones avanzadas en los
campos de la electrónica, la catálisis heterogénea, materiales biológicos y
sistemas funcionales.
Yacimientos: Los yacimientos de donde puede obtenerse la halloysita son
generalmente zonas donde exista una alteración de rocas basálticas, en depósitos
de fisuras alterados hidrotermalmente en monzonitas.
Gibbsita:
Fórmula química: A la gibbsita le corresponde una fórmula química de Al(OH)3,
Clasificación: ésta forma parte de la clasificación de los minerales de aluminio
Estructura cristalina: posee una estructura cristalina monoclínica.
Propiedades: Algunas de sus propiedades son una
luminiscencia verde o anaranjada, que es soluble en
ácidos calientes y KOH (hidróxido de potasio), no funde
pero se calcina liberando agua, volviéndose blanca y
endureciéndose, entre otras.
Yacimientos: Se encuentra generalmente como mineral
secundario que se forma en las zonas de la superficie
erosionada en depósitos de arcilla y piedra caliza, así
como en rocas ígneas y pegmatita s de bajo contenido de sílice.
Usos: fuente de obtención de minerales de aluminio
Propiedades físicas
 Hábito: La gibbsita se presenta como cristales, agregados criptocristalinos,

radiales, botroidales o reniformes, costras, estalactitas.
 Lustre: Vítreo - perlado
 Transparencia: Transparente, Translúcido
 Color: Azulado, verde, blanco verdoso, gris, blanco grisáceo
 Color en sección fina: Incolora
 Raya: Blanco
 Dureza (Mohs): 2,5-3,5
 Tenacidad: Duro
 Exfoliación:
 Primera exfoliación: Perfecta en [001]
 Segunda exfoliación: Perfecta
 Tercera exfoliación: Perfecta
 Fractura: Escamoso
 Densidad: 2,3-2,4 g/cm3 (medida) | 2,44 g/cm3 (calculada)
Cristalografía
 Sistema cristalino: Monoclínico

 Clase (H-M): 1m (2/m) - Prismática
 Grupo espacial: P2(1)/n
 Parámetros de la celda: a=8,641Å b=5,07Å c=9,719Å
 Estructura del cristal: α=94,2º β=94,57º γ=90º
 Volumen de unidad de celda: V 424,44Å
 Z: 8
 Difracción de Rayos X:
Difracción de Rayos X
D(hkl) Intensidad
4,82 100
4,34 40
4,3 20
Propiedades ópticas
 Tipo: Biaxial (+)

 Valores RI: nα= 1,568 - 1,57; nβ= 1,568 - 1,57; nγ= 1,586 - 1,587
 2V: medida: 0º - 5
 Máxima birrefringencia: δ = 0,018
 Dispersión: Moderada, r<v
Propiedades químicas
 Fórmula: Al(OH)3
 Elementos químicos: Al, O, H
 Composición química: H: 3,88%, Al: 34,59%, O: 61,53%,
Tests químicos
 Fusibilidad: 7; Mineral tipo: Cuarzo; Punto de fusión: 1710ºC; Infusible con

soplete
 Reacción a los ácidos: Se disuelve en ácido sulfúrico.
 Color de la llama: Azul con solución de cobalto.
 Ensayos en tubo cerrado: Libera agua
 Formación de sublimados: Finamente pulverzada y calentada, luego
humedecida con nitato de cobalto, y luego fuertemente calentada produce
una masa fina azulada.
Diásporo:
Fórmula química: Su fórmula química es AIO
(OH)
Clasificación: el diásporo es un compuesto que
clasifica como un compuesto dentro del grupo de
óxidos e hidróxidos
Estructura cristalina: presenta una estructura
cristalina ortorrómbica.
Propiedades: Sus propiedades físicas son visibles debido a que sus colores
suelen ser variados, y van desde el blanco y el gris, hasta distintas tonalidades de
verde, amarillo, marrón, morado, naranja, rosa y rojo (…).
Yacimientos: Se encuentra en yacimientos o zonas de la superficie erosionada
que incluyen depósitos de calizas y arcillas.
Métodos de elaboración: Habitualmente es el producto final de diagénesis en
depósitos de bauxita formados por la meteorización de rocas de aluminosilicatos.
También puede proceder de la alteración hidrotermal de minerales alumínicos, así
como estar presente en algunas pegmatitas alcalinas. Suele encontrarse asociado
a corindón, magnetita, margarita, espinela, clorita, gibbsita, boehmita, sillimanita,
lepidocrocita y hematita.
Usos: fuente de obtención de minerales de aluminio

Bohemita:
Fórmula química: A este compuesto le corresponde la
fórmula química de AlO(OH)
Clasificación: forma parte del grupo de mineral de
aluminio
Estructura cristalina: una estructura cristalina
ortorrómbica.
Propiedades: La boehmita tiene las características de
alta temperatura de resistencia al calor, buena
compatibilidad con los orgánicos y baja dureza, lo que
puede reducir el desgaste mecánico y las ventajas de costo.
Yacimientos: Es posible encontrar a este compuesto como un mineral secundario
que se forma en las zonas superficiales erosionadas en depósitos de arcilla y
calizas, así como rocas ígneas bajas en sílice y pegmatitas
Métodos de elaboración: El procedimiento de síntesis hidrotermal (la obtención

de bohemita a partir de un residuo peligroso, el Polvo de Aluminio mediante
síntesis hidrotermal a baja temperatura), desarrollado es satisfactorio para la
obtención de una bohemita de elevado grado de pureza (96%) y permite una
recuperación del contenido en aluminio soluble en el polvo de aluminio superior al
90%, obteniéndose un residuo inerte como resultado del proceso de síntesis.
Usos: Se usa ampliamente en muchos campos, como catalizadores y portadores,
rellenos de papel, retardantes de llama inorgánicos, etc. En particular, se puede
usar como precursor para preparar óxido de aluminio, que se usa ampliamente en
los campos de la cerámica, la electrónica, la adsorción. y catálisis, y tiene amplias
perspectivas de aplicación. En la actualidad, la preparación de nanomateriales
inorgánicos con morfología específica se ha convertido en un foco de investigación
en el campo de la ciencia de los materiales. Especialmente los nanomateriales de
baja dimensión han recibido cada vez más atención debido a sus propiedades
físicas y químicas especiales y su amplio valor de aplicación.
Moscovita:
Fórmula química: Este compuesto se encuentra con la fórmula química de
KAl2(AlSi3O10)(OH)2
Clasificación: forma parte del grupo de silicatos,
filosilicatos o de rocas alúminas
Estructura cristalina: estructura cristalina monoclínica.
Propiedades: Algunas de sus propiedades son tenacidad es blanda, flexible en
plaquetas, mineral muy blando y frágil, con exfoliación perfecta según la base lo
que nos permite extraer del mineral láminas u hojas muy delgadas. Brillo vitreo a
nacarado. Transparente a traslucida en láminas muy delgadas, adquiriendo
tonalidades pardas, amarillentas o verdosas.
En la moscovita, el ion potasio (K) puede estar sustituido parcialmente por
pequeñas cantidades de elementos como sodio (Na), rubidio (Rb) o Cesio (Cs);
mientras que el aluminio (Al) se sustituye por magnesio (Mg), hierro (Fe), Litio (Li),
Cromo (Cr), Vanadio (V), etc.
Yacimientos: Se encuentra como un compuesto metamórfico en algunos tipos de
rocas como gneises y esquistos de mica; magmático en pegmatitas y granitos;
también hidrotermal en venas metalíferas o cerca de ellas (fuchsita)
Usos: es debido a las propiedades que la moscovita posee que es posible
utilizarlo como material de aislamiento en construcción y en aplicaciones
eléctricas.
Óxido de zinc:
Fórmula química: El óxido de zinc se describe por medio de la fórmula química
ZnO.
Clasificación: óxidos
Estructura cristalina: cúbica
Propiedades: Los cristales de ZnO se caracterizan
por ser piezoeléctricos, termo cromáticos,
luminiscentes, polares, y por tener además una
banda energética muy ancha en sus propiedades
semiconductoras. Se encuentra en la naturaleza como mineral cincita, cuyos
cristales suelen ser amarillos o anaranjados debido a las impurezas metálicas.
Yacimientos: Los yacimientos más importantes son los que aparecen en Sterling
Hill y Franklin, New Jersey (Estados Unidos). La cincita estas localides suele estar
asociada con willemita y franklinita.
Usos: Su función principal es la de fundente para esmaltes, esto es debido a que
clasifica para ser un útil fundente auxiliar para vidriados en oxidación. Tiene cierto
carácter opacificante y, si está presente en proporción elevada, provoca
cristalización superficial. También tiene buena reputación como agente anti-
craquelante (por su baja expansión térmica) aportando mayor elasticidad a los
esmaltes. Como fundente, el ZnO se funde a 1975ºC cuando está solo, pero
cuando se añade a un esmalte comienza a fundir a los 1085ºC. Debido a su baja
expansión térmica, se añade ZnO como fundente auxiliar para reducir el
craquelado. Por tanto, en baja temperatura (1100º) y en poca cantidad es fundente
y aporta brillo; para temperaturas medias (1150-1250º) se puede añadir hasta un
5% y puede llegar a ser el fundente mayoritario; en alta temperatura sirve para
suavizar el paso entre la sinterización y la fusión de los esmaltes. Según aumenta
la cantidad de ZnO añadida, se va perdiendo la capacidad fundente, y no suele
nunca añadirse más del 5% si queremos utilizarlo como fundente (como
cristalizador se llega al 30%).
Pureza: Presenta un porcentaje de pureza bastante alto (99-99.7%).
Métodos de elaboración: Para obtener el óxido de zinc primero es necesario
extraer el mineral de los yacimientos. Los bloques de mineral suelen presentar
gran cantidad de azufre asociado, por ello es necesario triturar las piedras y
tostarlas a fin de transformar los sulfuros en óxidos, logrando finalmente un polvo
blanco que se usará en la producción de esmaltes, cerámicas y vidrios.
Carburo de silicio:
Fórmula química: El carburo de silicio se describe como SiC.
Clasificación: carburos
Estructura cristalina: cúbica
Propiedades: Sus propiedades más
importantes son que es un mineral muy duro,
tiene una resistencia a la oxidación
excepcional a elevadas temperaturas, se
puede sintetizar a 2100ºC, posee una alta
conductividad térmica y buenas propiedades
resistentes, altamente resistente al desgaste
y químicamente inerte a álcalis y ácidos, es
generalmente de color negro, gris oscuro o
verde, su densidad es de 3.21 g·cm-3.
Yacimientos: El carburo de silicio es un cerámico que no se encuentra en la

naturaleza de forma aleatoria, por lo que su única forma de producción sintética
proviene de la fundición de arenas ricas en cuarzo con coque de petróleo.
Métodos de elaboración: Las etapas fundamentales de la fabricación del carburo
de silicio de Navarro SiC son cocción, selección, molienda, cribado y clasificación,
lavado, separación magnética, tratamiento químico, homogeneización, envasado y
expedición.
El proceso de cocción se controla mediante un ordenador que se encarga de
regular el aporte de energía a cada horno para obtener una curva de carga idónea.
Una vez realizada la cocción, el horno se enfría para proceder a la selección. El
núcleo de carburo de silicio obtenido es un cilindro de sección ovalada y de igual
longitud a la del horno, con su interior relleno de grafito. Este cilindro se parte en
grandes bloques que se trasladan a la sección de selección.
El proceso de selección se realiza dividiendo el bloque en sus diferentes capas o
calidades; esto se efectúa de forma manual o semiautomática con ayuda de
martillos neumáticos o grandes prensas hidráulicas. El producto seleccionado será
triturado, molido y clasificado, además de pasar por procesos de
desmagnetización y tratamiento químico.
Usos: El carburo de silicio es un semiconductor capaz de soportar grandes
temperaturas, gradientes altos de voltaje o de campo eléctrico 8 veces más de lo
que puede soportar el silicio. Por esto de utilidad en la construcción de diodos,
transistores, supresores y dispositivos de microondas de alta energía. Con el
compuesto se fabrican diodos emisores de luz (LED) y los detectores de los
primeros radios (1907). Actualmente, el carburo de silicio ha sido sustituido en la
fabricación de los bombillos LED por el nitruro de galio que emite una luz de 10 a
100 veces más brillante. En los sistemas eléctricos se usa el carburo de silicio
como pararrayos en los sistemas de energía eléctrica, ya que pueden regular su
resistencia regulando el voltaje a través de esta. La cerámica estructural es usada
en los inyectores de los chorros de arena, sellos automotores de las bombas de
agua, cojinetes y dados de extrusión. También constituye el material de los
crisoles, utilizados en la fundición de metales. Forma parte de los elementos
calentadores que se usan en la fundición del vidrio y de los metales no ferrosos,
así como en el tratamiento calórico de metales.
Nitruro de silicio:
Fórmula química: El nitruro de silicio se describe con la fórmula química de
Si3N4
Clasificación: está clasificado como un silicato
Estructura cristalina: tiene una estructura
cristalina tetraédrica
Métodos de elaboración: el silicio se calienta
en una atmósfera del nitrógeno a las
temperaturas de 1100-1450 ºC en la presencia
de un catalizador de hierro. La pureza del
producto depende de la pureza de los
materiales de partida, de la cantidad de
catalizador usada, y del grado al cual se quita
el catalizador. El otro proceso comercial es una reacción donde el tetracloruro del
silicio o un silano reaccionan con amoníaco líquido a bajas temperaturas. El
compuesto del silicio se disuelve en un solvente aromático tal como tolueno y la
imida de silicio se forma en el interfaz entre el amoníaco líquido y la fase orgánica.
La imida de silicio se separa y se convierte térmicamente al nitruro de silicio
cristalino dando por resultado un polvo de la pureza elevada. Se disocia
significativamente a temperaturas por encima de los 1800°C y por consiguiente no
puede sinterizarse directamente.
El Si3N4 se procesa por lo tanto a partir de polvo compactado de sílice que se
nitrura en una corriente de gas nitrógeno, interviniendo fenómenos de difusión.
Este proceso produce un Si3N4 microporoso y con una moderada resistencia.
Para mejorar sus propiedades puede someterse a un proceso de prensado
isostático en caliente con el que se obtiene la mayor densidad. Durante el proceso
de fabricación por nitruración, cualquier traza de oxígeno presente en el fluido,
reacciona ampliamente con el material produciendo una ligera oxidación de
conduce por sus propiedades diferenciadas a un nuevo material denominado
sialón, con prestaciones igualmente interesantes en ingeniería. Estos materiales
se aplican principalmente por sus elevadas resistencias a muy alta temperatura,
presentando a su vez una elevada resistencia al desgaste, aunque reaccionan con
cierta facilidad en atmósfera oxidante.
Propiedades: Al nitruro de silicio se le atribuyen propiedades de producir
materiales muy resistentes al calor, los golpes y los impactos, resistencia al
desgaste, presentan anti-oxidación a alta temperatura y resistencia a los choques
térmicos. Cuando se calienta a 1000 °C o más en el aire, el enfriamiento rápido
antes de calentar rápidamente no provocará su fragmentación además de
presentar una fuerte capacidad anticorrosiva.
Los materiales cerámicos de nitruro de silicio cuentan con materiales cerámicos de
precisión con resistencia a altas temperaturas y gran resistencia al choque
térmico. Presentan también un pequeño coeficiente de dilatación térmica y mejor
resistencia al choque térmico, tienen una gran estabilidad química, resistencia al
desgaste, excelente resistencia a la corrosión y se puede usar de manera estable
cuando se calienta a 1200 grados en un ambiente de gas ácido.
Usos: Los materiales que se pueden producir utilizan do el nitruro de silicio son
equipos de procesamiento de semiconductores, maquinaria industrial en general,
piezas resistentes al calor, materiales refractarios avanzados, altos hornos, entre
otros.
Yacimientos: Es una cerámica que se prepara por una reacción de silicio en
polvo con nitrógeno gas a temperaturas muy elevadas. El producto obtenido se
prensa en caliente y se dopa con un 1-5% de MgO.
Esteatita:
Fórmula química: La esteatita la describe la
fórmula química Mg3Si4O10(OH)2
Estructura cristalina: monoclínico
Clasificación: silicatos de magnesio, filosilicatos
Propiedades: Es termorresistente, no se
quema. Es refractaria
 Hábito: El talco aparece en masas de tipo

testáceo, hojosas, o escamosas,
untuosas al tacto, también en masas granudas compactas o fibrosas o en
grupos globulares o estrellados. Las variedades masivas se conocen como
esteatita.
 Transparencia: Translúcido, Subtranslúcido
 Color: Verde pálido, blanco, negro, rosado y amarillento.
 Raya: Blanco
 Dureza (Mohs): 1-1,5
 Tenacidad: Séctil
 Exfoliación:
Primera exfoliación: Perfecta en [001]
Segunda exfoliación: Perfecta
Tercera exfoliación: Perfecta
 Fractura: Desigual
 Tipo: Biaxial (-)

 2V: medida: 0º - 30
 Dispersión: r>v
 Pleocroismo: Pleiocroico
X: Incoloro
Y: Pale green
Z: Pale green
 Fórmula: Mg3(Si4O10)(OH)2
 Elementos químicos: Mg, Si, O, H
 Composición química: H: 0,53%, Mg: 19,23%, Si: 29,62%, O: 50,62%,
Test químicos
 Fusibilidad: 6; Mineral tipo: Bronchita; Punto de fusión: 1400ºC; Solo

redondean astillas pequeñas
 Reacción a los ácidos: Insoluble en ácidos.
 Ensayos en tubo cerrado: Enblanquece, exfolia y libera agua
Yacimientos: El talco es un mineral secundario que se forma por alteración de

silicatos ricos en magnesio (olivino, piroxenos y anfíboles) procedentes de rocas
metamórficas o ígneas (piroxenitas y peridotitas). También de origen primario en
rocas metamórficas o por procesos hidrotermales. Está compuesta principalmente
de talco y porciones menores de cuarzo, mica, clorita, magnetita y hierro. Los
yacimientos de esteatita más explotados comercialmente se encuentran en
Finlandia, Rusia, Canadá, Noruega y Estados Unidos.
Métodos de elaboración:
Usos: se emplea en el revestimiento de hornos para cal, Se tallaban en la roca
formas para vaciar hierro fundido y hacer hojas de cuchillo o puntas de flechas,
entre otro implementos para la caza y defensa. Por su capacidad de calentamiento
se empleaba también en forma de ollas, vasijas y planchas para cocinar, o el
revestimiento de paredes en las casas. Es una buena opción para revestir
superficies en la cocina. Propia para hornos y chimeneas. La esteatita también es
una alternativa para topes de laboratorios expuestos comúnmente a sustancias
ácidas o álcalis, ante las cuales permanece intacta. la esteatita es usada a manera
de tiza por la raya blanca que deja al ser frotada contra la tela, madera o cualquier
objeto.
Aragonita:
Fórmula química: CaCO3
Estructura cristalina: ortorrómbicos pseudohexagonal
(maclas múltiples, que le confieren aspecto de prisma
hexagonal)
Clasificación: aragonito, carbonato de calcio
Propiedades: se puede encontrar en colores azules,
amarillos, marones y blanco casi incoloro. De acuerdo
con la escala de Mohs, su dureza esta entre los 3,4 y los
4. Eso quiere decir que es un cristal débil y que fácilmente se puede romper,
soluble y con poca resistencia a los erosivos, posee una densidad baja.
Propiedades ópticas (índice de refracción): Biáxico negativo.
Yacimientos: se puede encontrar en forma de cristal, en las profundidades de las
aguas termales en una composición solida de carbonato de calcio. Este cristal se
encuentra en cuevas en forma de estalactitas o estalagmitas, sin embargo,
también se hallan en los arrecifes de coral, en las conchas de algunos moluscos,
en las cascaras de los huevos de tortuga y en el oído interno de los peces.
Métodos de elaboración: la aragonita se forma a una temperatura menor a
100°C, su formación es partir de las aguas termales o las que emergen de los
géiseres. Estas aguas, al combinarse con las rocas muy calientes disuelven los
minerales contenidos en las rocas, entre ellos el calcio. Como resultado de esta
combinación, y luego de la evaporación de las aguas termales, el calcio contenido
en ellas comienza a precipitar y al entrar en contacto con el aire, se combina con
el oxígeno y el dióxido de carbono. Esto da lugar a la formación de cristales de
CaCO3.
Usos: sólo suele usarse como piedra ornamental o de coleccionismo.
Crisotilo:
Fórmula química: Mg3Si2O5(OH)4
Estructura cristalina: monoclínico
Clasificación: silicatos, filosilicatos
Propiedades: color verde, raya blanca, lustre sedoso,
transparencia translúcido, hábito cristalino acicular, con
cristales como agujas, dureza 2,5 (escala de Mohs),
densidad 2,53 g/cm3. Existen tres polimorfos del crisotilo,
todos fibrosos: El clinocrisotilo, es el crisotilo más común
y genuino. Su nombre tiene el prefijo "clino" propio del
sistema monoclínico que presenta. Es el polimorfo del
sistema monoclínico, con fórmula Mg3Si2O5(OH)4. El
ortocrisotilo, es el polimorfo del sistema ortorrómbico, con
fórmula Mg3Si2O5(OH)4. El paracrisotilo, es el polimorfo
del sistema ortorrómbico, con fórmula
(Mg,Fe)3Si2O5(OH)4.
Yacimientos: Se encuentra en yacimientos de la península del Labrador
(Canadá), Italia, Rusia, Rodesia, Suiza y Estados Unidos. En España se
encuentran cantidades importantes Santa Marta de Ortigueira (La Coruña).
Métodos de elaboración: Es un mineral de origen secundario, producto de la
descomposición de otros silicatos de magnesio presentes en rocas ígneas o
metamórficas. También de origen neumatolítico hidrotermal, por acción de aguas
profundas sobre rocas básicas como gabro, peridotita o dunita. En ellas, aparece
asociado a minerales como: cromita, olivino, granates, calcita, biotita y talco.
Usos: Algunas variedades nobles se emplean como roca ornamental
Montorillonita:
Fórmula química: 4SiO2Al2O3H2O
Estructura cristalina: Estructuralmente se
compone por una capa central que
contiene aluminio y magnesio coordinados
octaédricamente en forma de óxidos e
hidróxidos. Dicha capa central está rodeada
por otras dos capas. Las capas externas
están formadas por óxidos
de silicio coordinados tetraédricamente.
Clasificación: Silicatos, filosilicatos, arcillas
Propiedades: Es un hidroxisilicato de magnesio y aluminio, con otros posibles
elementos. Se expande al contacto con agua, carácter expansivo; color gris-
blanco, amarillo, marrón, rosa, azuloso dependiendo de la concentración de los
minerales que componen la arcilla, raya blanca, hábito cristalino de cortezas,
masas terrosas, agregados foliares y granulares, dureza 1 a 2 de las arcillas más
suaves debido a la alta concentración de partículas minerales pequeñas, densidad
1,7 a 2
Yacimientos: Recibe su nombre de la localidad francesa de Montmorillon donde

fue encontrada por primera vez
Usos: También posee propiedades tixotrópicas, lo que permite su utilización como
lodos de perforación, se utiliza como material de obstrucción por el agua,
cimentación de construcciones
Ocres:
Ocre es una variedad de arcilla rica en hematites, que le da
ese color característico. Se utiliza para pintar.
Como pigmento existe en al menos tres matices:
 amarillo ocre, Fe2O3 • H2O, óxido de hierro hidratado

 rojo ocre, Fe2O3, químicamente igual al amarillo ocre,
pero enrojecido a través del calor.
 café ocre (Goetita), también óxido de hierro
parcialmente hidratado.
Los ocres se encuentran entre los pigmentos más antiguos que se conocen,
datando de la prehistoria, donde se usaba en murales y construcciones. Los
egipcios lo utilizaban además para el maquillaje corporal. Hay datos de que las
culturas egipcia, griega y romana lo llegaron a utilizar en tratamientos curativos
como ayuda para cauterizaciones.
A partir de la edad media los pintores lo utilizaban en sus obras. El ocre se

popularizó cuando Jean-Etienne Astier lo comenzó a producir en gran escala en
1785 en la ciudad de Rousillon, Francia. La producción de esta región llegó a ser
de 40 mil toneladas por año, aunque cayó después de la primera guerra mundial a
menos de 2 mil toneladas por año.
Todos los ocres son no tóxicos y se pueden usar para hacer pinturas que secan
rápidamente y cubren superficies uniformemente. Se encuentran por todo el
mundo en diferentes tonos, aunque muchas fuentes consideran que el mejor ocre
café proviene de Chipre, y que los mejores ocres amarillo y rojo se originan en
Rousillon.
Fórmula química: Fe2O3
Estructura cristalina: Contiene en su composición diferentes cantidades y tipos
de óxido de hierro: 50 % caolinita, 40 % de montmorillonita y 10 % de cuarzo.
Clasificación: minerales (minerales de la arcilla), filosilicato
Propiedades: Contiene en su composición diferentes cantidades y tipos de óxido
de hierro: 50 % caolinita, 40 % de montmorillonita y 10 % de cuarzo; buena
cohesión. Resistencia piroscópica 1675 º C, cono pirométrico equivalente 30.
Según el Centro de Investigaciones Científicas de Francia, la arcilla contiene: 43%
de Sílice; 40% de aluminio; 4.5% de óxido de hierro; 4.1% de óxido de magnesio;
2.4% de potasio; 0.5% de sodio, 0.13% de calcio; 0.50% de titanio; diastrasas y
enzimas en cantidad variable.
 Dureza: 0.5-1
 Textura: Arenosa, escamosa; superposición de hojas compuestas
 Densidad: 0.002
 Color: Blanca, verde, roja o terracota
 Brillo: Opaca
 Buena cohesión, resistencia piroscópica; virtudes terapéuticas. Radiactiva,
hidrófila y frágil.
 Arcilla ferruginos.- Silicato alumínico hidratado natural, puro o impurificado
por óxidos de hierro, que empapado con agua se hace muy plástico y que
por la calcinación se contrae y endurece: figulina, la que contiene arena, cal
y óxidos de hierro.
Yacimientos: Formada por la descomposición de rocas, bajo la acción del viento
y del agua. Se compone de un grupo de minerales aluminosilicatos formados por
la meteorización de rocas feldespáticas, como el granito. El grano es de tamaño
microscópico y con forma de escamas. Como por ejemplo, Las minas de Bruoux
en el municipio de Gargas, con la etiqueta Qualité Tourisme.
Usos: Tanto los ocres naturales como los sintéticos son usados mundialmente a
gran escala. No sólo en la pintura, sino también, entre otros, en hormigón, asfalto
para carreteras, plásticos, gomas y cauchos.
Arcillas ferruginosas:
Fórmula química: Fe3CO3
Clasificación: Silicato alumínico
hidratado natural, puro o impurificado por
óxidos de hierro, que empapado con
agua se hace muy plástico y que por la calcinación se contrae y endurece: figulina,
la que contiene arena, cal y óxidos de hierro
Propiedades: Tienen contenidos en óxido de hierro superiores al 4 % y por tanto

su color tras la cocción es rojizo. Lógicamente se emplean solo para las pastas
rojas. Son arcillas de alta fusibilidad. Son plásticas. Su composición es muy
variable, pero siempre con alto contenido de hierro.
Yacimientos: La arcilla es omnipresente, esto es natural, ya que pertenece a las
rocas sedimentarias y, de hecho, es roca triturada a un estado de polvo.
Los sitios de extracción de minerales a menudo se encuentran a lo largo de las
orillas de los cuerpos de agua. Hay numerosos afloramientos, pero no todos los
depósitos son aptos para la producción comercial.
Proceso por vía seca
En el proceso por vía seca, la colocación de la arcilla en un secador de lecho
fluidizado permite reducir el contenido de humedad hasta un 10-12%. producir
arcilla flotada.
Proceso por vía húmeda (pasta hidratada)
En el proceso por vía húmeda se utilizan los mismos molinos primario y
secundario que el proceso por vía seca. Sin embargo, en este caso, en lugar de
cargarse una mezcla de arcillas en bruto en el molino primario, estas se colocan
en una tolva por lotes siguiendo un determinado orden, de tal forma que
determinadas arcillas se incorporen primero al proceso en cada lote.
Usos: Usos medicinales y terapéuticos; aplicable también en la construcción,
artesanías, decoración, tratamientos de belleza. Se usa corrientemente en
alfarería. Fertilizante de cultivos.
Clorita
Fórmula química: (Mg,Fe)3(Si,Al)4O10; (OH)2·(Mg,Fe)3(OH)6
Estructura cristalina: Suelen ser translúcidos,
pertenecen al sistema cristalino monoclínico, su
estructura es cristal cortado.
Clasificación: aluminosilicatos
Propiedades: Está formado de minerales
homogénios. De color verde claro a verde oscuro,
verde grisáceo. Algunas variedades más raras son
blancas, amarillas, marrones, rosadas y moradas.
Su dureza es de 2 – 2.5. Su densidad o peso específico es de 2.6 a 3.3 gr/cm3.
Guía para encontrar alteración propilítica y clorítica que se asocian a posibles
depósitos tipo pórfido cuprífero y epitermales relacionados a vetas mineralizadas.
Es un mineral con bajo potencial para uso industrial.
No tiene propiedades físicas que lo hagan adecuado para un uso particular, y no
contiene componentes que lo convierten en un objetivo de la minería económica.
Yacimientos: El clinocloro es un mineral típico de alteración de rocas ígneas o
metamórficas (por alteración de piroxenos, anfíboles, biotita, granates, etc.). De
nueva formación en filones hidrotermales de baja temperatura o en rocas
metamórficas de bajo grado (facies de esquistos verdes). La chamosita suele
presentarse en terrenos sedimentarios ferruginosos y depósitos de lateritas.
Métodos de elaboración: No se extrae y procesa para ningún uso específico.
Usos: Su uso principal es como un componente coincidente en roca triturada para
materiales de construcción."
Esmectita:
Fórmula química: [Mg3Si4O10(OH)2] para especies
trioctaédricas y pirofilita [Al2Si4O10(OH)2] para especies
dioctaédricas
Estructura cristalina: Las esmectitas son un conjunto de
minerales que se dividen en dos grupos, distinguiéndose:
 Las dioctaédricas (alumínicas), tales como:

1. Montmorillonita
((Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2.nH2O),
2. la beidellita ((Na,Ca0.5)0.3Al2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O)
3. la nontronita (Na0.3Fe3+2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O)
 Las trioctraédricas (magnésicas), tales como
1. la saponita ((Ca/2,Na)0.3(Mg,Fe2+)3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O)
2. la hectorita (Na0.3(Mg,Li)3Si4O10(F,OH)2)
Clasificación: silicatos, filosilicatos
Propiedades:
 Es una arcilla laminada altamente plástica

 Tamaño: la esmectita de origen natural varía en tamaño desde 0,25
micrones hasta 0,75 micrones en su dimensión más amplia.
 Carga: las plaquetas de esmectita tienen una carga iónica negativa dentro
del cuerpo de la plaqueta y una carga positiva en el borde de la plaqueta.
Composición química
Las variedades del grupo de la esmectita se diferencian por variaciones en la
composición química que implican sustituciones de Al por Si en sitios de catión
tetraédrico y Al, Fe, Mg y Li en sitios de catión octaédrico.
Las arcillas de esmectita tienen una carga negativa neta variable, que se equilibra
con Na, Ca, Mg y, o H, adsorbido externamente en las superficies interlaminares.
Yacimientos: Suelen presentarse en agregados laminares o en masas suaves y
blandas. Estos minerales suelen precipitar en cuencas sedimentarias endorreicas
con pH alcalino y gran concentración iónica. También pueden aparecer como
productos de alteración hidrotermal de rocas ácidas o neutras. típicamente se
encuentran en rocas volcánicas y sedimentarias alteradas como un mineral de
reemplazo en asociación con zeolitas de baja temperatura, o menos comúnmente,
como relleno de espacios abiertos.
Usos: Son materiales empleados en arenas de moldeo, como lodos de sondeo,
para la fabricación de jabones, en cosmética, como carga de papel etc
Forsterita:
Características generales
 Fórmula: Mg2SiO4
 Sistema de cristalización: Ortorrómbico
 Lustre: Vítreo
 Color: Amarillo verde, amarillo, blanco, verde o
incoloro
 Dureza: 6-7
 Rareza: muy raro
 Grupo de minerales: Grupo Olivine
 Serie: Fayalita-Fosterita
 Hábito: Tabular o cristalino - fino

 Lustre: Vítreo
 Transparencia: Transparente
 Raya: Blanco
 Dureza (Mohs): 6-7
 Fractura: Concoidal
Cristalografía
 Sistema cristalino: Ortorrómbico
 Clase (H-M): 2m (6/m) - Dipiramidal
 Grupo espacial: Pbnm
 Volumen de unidad de celda: V 290Å
 Z: 4
D(hkl) Intensidad
2,458 100
2,512 70
3,883 70
 2V: medida: 74º - 90
 Dispersión: Débil, r<v
X: Incoloro
Y: Incoloro
Z: Incoloro
 Fórmula: Mg2SiO4
 Elementos químicos: Mg, Si, O
 Composición química: Si: 19,96%, Mg: 34,55%, O: 45,49%,
Tests químicos
 Reacción a los ácidos: Se descompone en ácido clorhídrico con la
separación de sílice gelatinosa.
Otras propiedades
 Magnetismo: No magnético
Circonato de calcio:
Fórmula química: CaZrO3
Estructura cristalina: Según las mediciones de
rayos X, el material obtenido tiene una estructura
similar a la perovskita ortorrómbica. El CaZrO3
existe en dos formas polimórficas. A baja
temperatura, la forma ortorrómbica es estable
hasta aproximadamente 1900°C y la forma cúbica
es estable a temperaturas más altas.
Clasificación: minerales óxidos
Propiedades y algunos usos: alto punto de fusión (2345°C), bajo coeficiente de
expansión térmica, alta resistencia y excelente resistencia a la corrosión contra
óxidos alcalinos, es un buen candidato para un material refractario novedoso.
Debido a su altísima durabilidad química podría ser utilizado como sensor para
medir la actividad de oxígeno en acero fundido. Debido a su tangente de baja
pérdida, alta constante dieléctrica con bajo coeficiente de temperatura, se puede
utilizar en condensadores cerámicos multicapa y resonadores dieléctricos,
especialmente para aplicaciones de microondas. Su alto punto de fusión, pequeño
coeficiente de expansión térmica, alta resistencia y excelente resistencia a la
corrosión contra óxidos alcalinos y escorias lo convierten en un buen candidato
para un material refractario cerámico con amplias aplicaciones.
Yacimientos: en un xenolito de silicatos-carbonatos que se encuentra en la
caldera de un volcán. También se ha encontrado este mineral en el volcán
Bellerberg (Eifel, Alemania) y en vertidos de carbón quemado en Donetsk
(Ucrania).
Métodos de elaboración: el CaZrO3 se sintetiza principalmente mediante la
reacción en estado sólido, pero el material obtenido de esta manera a menudo
sufre una baja densidad aparente, una alta porosidad y otros defectos que
reducen su valor de aplicación potencial. Para superar estos obstáculos, se
propuso un nuevo método de síntesis mediante una técnica de fusión por arco
eléctrico.
La reacción de síntesis de CaZrO3 procede en estado sólido con la estructura de
ZrO2 de difusión de iones Ca 2+ como mecanismo dominante de transferencia de
masa. Su síntesis comienza alrededor de los 900 °C y continúa hasta los 1500 °C.
El circonato de calcio es el que se sintetiza con mayor frecuencia mediante la
reacción de estado sólido entre CaO y ZrO2 a 1300–1450 °C. Los polvos
obtenidos luego se forman y sinterizan en el rango de temperatura de 1700–1800
°C. Los materiales preparados por el método anterior tienen alta porosidad y
menor densidad aparente, adolecen de la existencia de inclusiones de CaO y otros
defectos que reducen su potencial valor de aplicación. Por ello, se están
estudiando otros métodos de síntesis, como la química húmeda, el precursor
amorfo o los métodos mecano químicos.
Espinelas
Fórmula química: MgAl2O4
Estructura cristalina: cúbico, La estructura de
estos minerales es un empaquetamiento cúbico
compacto de aniones oxigeno con los pequeños
iones metálicos ocupando los intersticios, de forma
tal que los metales divalentes se coordinan
tetraédricamente con 4 oxígenos y, los trivalentes,
octaédricamente con seis oxígenos.
Clasificación: óxidos
Propiedades: Su tenacidad es frágil, es un mineral muy duro, debido al fuerte
empaquetamiento de los aniones y al fuerte enlace entre los cationes en su
estructura. Es pesada, carente de exfoliación, por lo general transparente o
traslúcida, y de tonalidades muy variadas que van desde negras, verdes, pardas,
rojas o incoloras.
Yacimientos: Por regla general se asocia a los diferentes ambientes de
formación, esto es: como mineral accesorio en rocas ígneas básicas; en rocas
metamórficas de contacto, en especial en dolomias ricas en magnesio y aluminio
y, debido a su gran dureza que la hace muy resistente a los agentes
meteorizantes, en depósitos tipo placer entre piedras y arenas arrastradas por los
ríos.
Usos: La espinela mineral puede tener coloraciones muy atractivas y variadas. Se
han utilizado como piedras preciosas desde la antigüedad, la mayoría de las veces
confundidas con el rubí. Se emplea como materia prima para la construcción de
algunos dispositivos de relojería y también como polvos abrasivos y de cerámicas
elásticas.
Galaxita
características generales
 Fórmula: (Mn,Fe,Mg)(Al,Fe)2O4
 Sistema de cristalización: Cúbico
 Lustre: Metálico
 Color: Café, Rojo o Negro
 Dureza: 7,5
 Rareza: muy raro
 Grupo de minerales: Grupo de la Espinela
 Hábito: Granular
 Lustre: Metálico
 Transparencia: Opaco
 Color: Café, Rojo o Negro
 Raya: Roja pardusca
 Dureza (Mohs): 7,5
 Fractura: Concoidal - desigual
Cristalografía
 Sistema cristalino: Cúbico

 Clase (H-M): 1m (4/m3* 2/m) - Hexoctahedral
 Grupo espacial: Fd3m
Parámetros de la celda: a=8,271Å
 Z: 8 Difracción de Rayos X
Propiedades ópticas D(hkl) Intensidad
 Tipo: Isotrópico 2,492 100

 Valores RI: nα= 1,923
2,921 60
 Dispersión: Ninguna
 Reflectancia: 1,46 45
Reflectancia
D(hkl) Intensidad
470.0 10,8
546.0 10,85
589.0 10,6
650.0 10,4
 Fórmula: (Mn,Fe,Mg)(Al,Fe)2O4
 Elementos químicos: Mn, Fe, Mg, Al, O
 Composición química: Mg: 1,41%, Mn: 28,63%, Al: 29,68%, Fe: 3,23%, O:
37,05%,
Formación y ambiente
En partes subsaturadas de sílice ricas en carbonato de depósito de manganeso
metamorfoseado.
Hercynita
 Fórmula: Fe2+Al2O4
 Lustre: Vítreo
 Color: Verde azulado oscuro, amarillo o pardo
 Dureza: 7,5-8
 Rareza: raro
 Grupo de minerales: Grupo de la Espinela
 Serie:
Serie de la Chromita - Hercynita
Serie de la Gahnita -Hercynita
Serie de la Espinela – Hercynita
En sedumentos arcillosos ferruginosos altamente metamorfizados y en algunas

rocas ígneas máficas y ultramáficas.
Ígneo, intrusivo, magmático
Propiedades fisicas
 Hábito: Masivo, granular o cristales octaédricos.

 Lustre: Vítreo
 Transparencia: Opaco
 Color: Verde azulado oscuro, amarillo o pardo
 Raya: Verde grisácea
 Dureza (Mohs): 7,5-8
 Densidad: 4 g/cm3 (medida) | 4,29 g/cm3 (calculada)
Cristalografía

 Grupo espacial: Fd3m
 Z: 8
D(hkl) Intensidad
2,46 100
Propiedades ópticas 1,441 42
1,569 36
 Tipo: Isotrópico
 Dispersión: Ninguna Reflectancia
 Reflectancia: D(hkl) Intensidad
470.0 7,9
546.0 7,56
Propiedades químicas 589.0 7,52
650.0 7,6
 Fórmula: Fe2+Al2O4
 Elementos químicos: Fe, Al, O
 Composición química: Al: 31,05%, Fe: 32,13%, O: 36,82%,
Tests químicos
 Reacción a los ácidos: Se disuelve lentamente en ácido sulfúrico

concentrado.
 Formación de sublimados: Se vuelve rojo ladrillo.
Halita
 Fórmula: NaCl
 Lustre: Vítreo
 Color: Blanco, rosa, azul claro, azul oscuro o claro
 Dureza: 2,5
 Rareza: muy común
 Características distintivas: Sabor, escote y hábito cristalino.
 Grupo de minerales: Grupo de halita
Depósitos de evaporitas marinas o continentales.
Accesorio, metamórfico (dislocación), post volcánico, sedimentario
Propiedades fisicas
 Hábito: Cristales euédricos masivos, granulares, cristalinos - gruesos o

columnares
 Lustre: Vítreo
 Color: Blanco, rosa, azul claro, azul oscuro o claro
 Raya: Blanco
 Dureza (Mohs): 2,5
 Tenacidad: Frágil
 Densidad: 2,2 g/cm3 (medida) | 2,16 g/cm3 (calculada)
Cristalografía

 Grupo espacial: Fm3m
 Z: 4 Difracción de Rayos X
 Difracción de Rayos X: D(hkl) Intensidad
Propiedades ópticas 2,821 100
1,994 55
 Tipo: Isotrópico
1,628 15
 Fórmula: NaCl
 Elementos químicos: Na, Cl
 Composición química: Na: 39,34%, Cl: 60,66%,
Tests químicos
 Fusibilidad: 3; Mineral tipo: Almandino; Punto de fusión: 1050ºC; Funde

con mechero solo trozos pequeños
Reacción a los ácidos: Se disuelve en agua
Color de la llama: Amarilla
Ensayos en tubo cerrado: Decrepita.
Otros: La solución da un precipitado blanco de cloruro de plata al agregar
una solución de nitrato de plata.
Otras propiedades
 Luminiscente: Rosa a violeta o crema

Belita
Etimología
El nombre fue dado por Törnebohm en 1897 a un

cristal identificado en una investigación microscópica
del cemento Portland. Belita es un nombre de uso
común en la industria del cemento, pero no es un
nombre mineral reconocido. Se presenta de forma
natural como el mineral larnita, el nombre se deriva
de Larne, Irlanda del Norte, la ciudad más cercana a
Scawt Hill donde fue descubierto.
Composición y estructura
Estructura cristalina simplificada de belita
La belita que se encuentra en el cemento

Portland difiere en composición del silicato
dicálcico puro. Es una solución sólida y
contiene cantidades menores de otros
óxidos además de CaO y SiO 2 . Una
composición típica:
Óxido Masa %
CaO 63,5
SiO 2 31,5
Al 2 O 3 2.1
Fe 2 O 3 0,9
MgO 0,5
SO 3 0,1
Na 2 O 0,1
K 2 O 0,9
TiO 2 0,2
P 2 O 5 0,2
En base a esto, la fórmula se puede expresar como

Ca 1,94 Mg 0,02 Na 0,01 K 0,03 Fe 0,02 Al 0,07 Si 0,90 P 0,01 O 3,93 . En la práctica, la
composición varía con la composición a granel del clínker, sujeto a ciertos límites.
La sustitución de iones de calcio u iones de ortosilicato requiere que las cargas
eléctricas se mantengan en equilibrio. Por ejemplo, un número limitado de iones
de ortosilicato (SiO 4 4− ) puede reemplazarse con iones sulfato (SO 4 2− ), siempre
que por cada ion sulfato, también estén sustituidos dos iones aluminato (AlO 4 5− ).
Polimorfos
El silicato dicálcico es estable y se prepara fácilmente a partir de CaO y

SiO 2 reactivos a 300 ° C. La forma de baja temperatura es γ-belita o cal olivina.
Esta forma no hidrata y se evita en la fabricación de cemento.
A medida que aumenta la temperatura, pasa por varios estados polimórficos:
Temperatura ° C Nombre Cristal

> 1425 α Hexagonal
1160-1425 α ' H Ortorrómbico
680-1160 α ' L Ortorrómbico
500-680 β Monoclínico
<500 γ Ortorrómbico
Hidratación
La belita es el mineral del cemento Portland responsable del desarrollo de la

resistencia "tardía" . El otro silicato, la alita, aporta resistencia "temprana", debido
a su mayor reactividad. Belita reacciona con agua (aproximadamente) para formar
hidratos de silicato de calcio (CSH) y portlandita (Ca (OH) 2 ).
Anatasa
 Fórmula: TiO2
 Sistema de
cristalización: Tetragonal
 Lustre: Adamantino, resinoso
 Color: Marrón, añil, negro, verdoso,
lila claro, gris
 Dureza: 5-6
 Rareza: extendido
Por lo general la anatasa es un mineral secundario, proveniente de otros
minerales portadores de titanio. Se puede encontrar en filones alpinos, en rocas
ígneas y metamórficas, así como en pegmatitas. Asimismo, es un mineral detrítico
común. Metamórfico
Hábito: La anatasa cristaliza en el sistema tetragonal y se presenta en formas

muy variadas. El hábito más frecuente es el bipiramidal, que recuerda formas
octaédricas. En los cristales se notan las estriaciones perpendiculares al
alargamiento y los vértices truncados por la presencia del pinacoide basal. Cuando
el último está muy desarrollado se obtienen ejemplares tabulares o aplanados.
Es insoluble en ácidos, por lo que se puede limpiar con ácidos diluidos. Es

infusible y cuando se calienta por encima de 915 °C, la anatasa se transforma en
rutilo —otra forma mineral de TiO2—, lo que conlleva un aumento de su densidad
hasta 4,1 g/cm3
 Transparencia: Transparente, Opaco
 Color: Marrón, añil, negro, verdoso, lila claro, gris
 Raya: Blanca, amarilla pálida
 Dureza (Mohs): 5-6
Cristalografía
 Sistema cristalino: Tetragonal

 Clase (H-M): 2m (4/m 2/m 2/m) - Ditetragonal Dipiramidal
 Grupo espacial: I4(1)/amd
 Parámetros de la celda: a=3,793Å c=9,51Å
 Volumen de unidad de celda: V 136,82
 Z: 4
D(hkl) Intensidad
3,51 100
1,891 33
D(hkl) Intensidad
2,379 22
 Tipo: Uniaxial (-)
 Valores RI: nα= 2,488; nγ= 2,561
 Anisotropismo: Fuerte
 Reflectancia:
Reflectancia
D(hkl) Intensidad
470.0 20,7
546.0 19,2
589.0 18,65
650.0 18,15
 Fórmula: TiO2
 Elementos químicos: Ti, O
 Composición química: O: 40,06%, Ti: 59,94%,
Tests químicos

soplete
 Formación de sublimados: Infusible
 Otros: Ensayo de titanio: Calentar con sosa sobre carbón vegetal, disolver
la masa en ácido sulfúrico. Enfriar, diluir con agua. Una gota de peróxido de
hidrógeno en la solución da un color ámbar.
Torita
 Fórmula: ThSiO4
 Sistema de cristalización: Tetragonal
 Lustre: Resinoso
 Color: Amarillo, naranja, marrón oscuro, amarillo parduzco o negro
pardusco
 Dureza: 4,5-5
 Rareza: raro
 Características distintivas: Color, brillo, hábito cristalino, fractura y
especialmente radiactividad.
 Grupo de minerales: Grupo Zircón
Rocas de augita-sienita.
Aluvial, magmático, pegmatítico
Propiedades fisicas
 Hábito: Piramidal, prismático o masivo - granular

 Lustre: Resinoso
 Transparencia: Subtransparente, Subtranslúcido
 Color: Amarillo, naranja, marrón oscuro, amarillo parduzco o negro
pardusco.
 Raya: Pardo clara
 Densidad: 4-6,7 g/cm3 (medida) | 6,75 g/cm3 (calculada)
Cristalografía

 Grupo espacial: I4(1)/amd
Parámetros de la celda: a=7,117Å c=6,295Å

 Z: 4
D(hkl) Intensidad
3,53 100
4,69 90
2,65 80
 Tipo: Uniaxial (-)
 Valores RI: nα= 1,78 - 1,82; nγ= 1,79 - 1,84
 Pleocroismo: Dicroico
 Fórmula: ThSiO4
 Elementos químicos: Th, Si, O
 Composición química: O: 19,74%, Th: 71,59%, Si: 8,67%,
Tests químicos
 Reacción a los ácidos: Se descompone en ácido clorhídrico con

separación de sílice gelatinosa.
 Ensayos en tubo cerrado: Desprende agua
Otras propiedades
 Radioactivo: Radiactividad muy fuerte, depende de las mezclas

Flogopita
Caracteristicas generales
 Fórmula: KMg3(AlSi3O10)(OH)2
 Sistema de cristalización: Monoclínico
 Color: Amarillo, marrón rojizo, gris, verde o marrón
 Dureza: 2,5-3
 Rareza: común
 Grupo de minerales: Grupo de la Mica.
 Serie: Serie Biotita-Flogopita
Calizas metamórficas regionales y de contacto y dolomitas.
Contacto, magmático, metamórfico (térmico), pegmatítico (granito), posmagmático
Propiedades fisicas
 Hábito: Tabular, escamoso, micáceo o lamelar

 Color: Amarillo, marrón rojizo, gris, verde o marrón
 Raya: Blanco
 Tenacidad: Flexible
Cristalografía

 Clase (H-M): 1m () - Indefinida
 Grupo espacial: C2/m
Parámetros de la celda: a=5,31Å b=9,23Å c=20,36Å

 Estructura del cristal: β=99,3º
 Z: 4
D(hkl) Intensidad
9,998 100
2,613 53
3,382 33
 2V: medida: 16º - 25
 Dispersión: r<v
X: Incoloro, amarillo pálido, naranja, rosa salmón o marrón rojo marrón
Y: Amarillo parduzco, beige, naranja rojizo, marrón rojizo pálido o incoloro
Z: Amarillo parduzco, beige, naranja rojizo, marrón rojizo o incoloro
 Fórmula: KMg3(AlSi3O10)(OH)2
 Elementos químicos: K, Mg, Al, Si, O, H
 Composición química: H: 0,24%, Mg: 17,39%, Si: 20,10%, F: 4,53%, O:
41,98%, Al: 6,44%, K: 9,33%,
Tests químicos
Reacción a los ácidos: Se descompone en ácido sulfúrico con separación de

sílice.
Otras propiedades
 Fluorescente
 (LW): Azul-Blanco
Titania
 Fórmula: CaTi(SiO4)O
 Color: Amarillo, pardo verdoso, pardo rojizo,
negro
 Dureza: 5-5,5
 Rareza: raro
 Características distintivas: Hábito cristalino,
lustre, dureza, macla si presenta y color.
 Grupo de minerales: Grupo de la Titanita
Es un mineral accesorio en rocas ígneas ácidas e intermedias (granitos,

granodioritas, dioritas y sienitas), así como en algunos tipos de rocas
metamórficas (gneis, esquistos, skarns y mármoles).
Accesorio, hidrotermal, magmático, metamórfico (dislocación), pegamatítico,

sedimentario.
Propiedades fisicas
 Hábito: La titanita aparece generalmente en cristales aislados, más o

menos tabulares y en doble punta de lanza, que asemejan a cuñas. En
algunas ocasiones se presenta como amorfa y granuda, en raras ocasiones
laminar.
 Color: Amarillo, pardo verdoso, pardo rojizo, negro
 Raya: Blanca
 Fractura: Subconcoidal
Cristalografía

 Grupo espacial: P2(1)/a

 Z: 4
 Macla: Cruciforme
D(hkl) Intensidad
3,233 100
D(hkl) Intensidad
2,595 90
2,989 90
 2V: medida: 20º - 56
 Dispersión: Fuerte, r>v, inclinada
X: Incoloro, amarillo verdoso o pardo amarillento.
Y: Incoloro, rosado, amarillo verdoso, pardo amarillento o verde amarillento.
Z: Incolororo, rosa, naranja rojizo, amarillo pálido o verde hierba.
 Reflectancia:
Reflectancia
D(hkl) Intensidad
470.0 9,9
546.0 9,48
589.0 9,43
650.0 9,43
 Fórmula: CaTi(SiO4)O
 Elementos químicos: Ca, Ti, Si, O
 Composición química: Si: 14,33%, Ca: 20,44%, Ti: 24,42%, O: 40,81%,
Tests químicos

 Reacción a los ácidos: Se descompone en ácido sulfúrico
 Formación de sublimados: Se vuelve amarilla.
Titanatos de magnesio
Titanato de magnesio (MgTiO3)
Nombre del producto: Titanato de magnesio
El Titanato de Magnesio es un material

dieléctrico inorgánico básico con excelentes
propiedades dieléctricas, características de
frecuencia, características mecánicas.
Es ampliamente utilizado en los campos de

condensadores de cerámica, filtro, antena de
microondas y sustrato de cerámica.
Propiedades físicas:
Datos Método
Tamaño de partícula (μm) 0,8 ~ 2,0 (0,5 / grado) Medición de láser
Humedad (% en peso) ≤ 0,3 A 105ºC (1 hora)
Pérdida al encender (% en peso) ≤0,5 A 800ºC (1 hora)

Propiedades Químicas (MgTiO 3 ):
Tipo MT-1 MT-2
MgO / TiO $ ₂ $ (relación molar) 1.000 ± 0.01 1.000 ± 0.02
CaO (% en peso) ≤ 0,05 ≤ 0,1
Fe $ ₂ $ O $ ₃ $ (% en peso) ≤ 0,05 ≤ 0,1
K $ ₂ $ O + Na $ ₂ $ O (% en peso) ≤ 0,05 ≤ 0,1
Al $ ₂ $ O $ ₃ $ (% en peso) ≤ 0,1 ≤ 0,2
SiO $ ₂ $ (% en peso) ≤ 0,1 ≤ 0,2
Titanatos de bario
 Apariencia
Posee la apariencia de polvo blanco o cristales translúcidos. No es soluble en
agua, pero si en ácido sulfúrico concentrado.
 Síntesis
El titanato de bario puede ser obtenido mediante sinterización en fase líquida de
cartobato de bario y dióxido de titanio.
A menudo es mezclado con Titanato de estroncio.
 Usos
El titanato de bario se utiliza como material dieléctrico para la construcción de
condensadores cerámicos y como material piezoeléctrico para la construcción de
micrófonos y otros transductores. Como material piezoeléctrico, el titanato de
bario, ha reemplazado en numerosas aplicaciones al titanato zirconato de plomo
(PZT).
El titanato de bario plicristalino, posee coeficiente de temperatura positivo (PTC),
haciéndolo útil como material para la construcción de termistores.
Ferritas
Las ferritas son materiales cerámicos ferromagnéticos,

compuestos por hierro, boro y bario, estroncio o molibdeno.
Las ferritas tienen una alta permeabilidad magnética, lo

cual les permite almacenar campos magnéticos con más
fuerza que el hierro. Las ferritas se producen a menudo en
forma de polvo, con el cual se pueden producir piezas de gran resistencia
y dureza, previamente moldeadas por presión y luego calentadas, llegar a la
temperatura de fusión, dentro de un proceso conocido como sinterización.
Mediante este procedimiento se fabrican núcleos para transformadores, bobinas y
otros elementos eléctricos o electrónicos.
Los primeros ordenadores estaban dotados de memorias que almacenaban sus

datos en forma de campo magnético en núcleos de ferrita, los cuales estaban
ensamblados en conjuntos de núcleos de memoria.
El polvo de ferrita se usa también en la fabricación de cintas para grabación; en

este caso, el material es trióxido de hierro. Otra utilización común son los núcleos
de ferrita, usados popularmente en multitud de cables electrónicos para minimizar
las interferencias electromagnéticas (EMI). Se disponen en alojamientos de
plástico que agarran el cable mediante un sistema de cierre. Al pasar el cable por
el interior del núcleo aumenta la impedancia de la señal sin atenuar las
frecuencias más bajas. A mayor número de vueltas dentro del núcleo mayor
aumento, por eso algunos fabricantes presentan cables con bucles en los núcleos
de ferrita.
Este polvo de ferrita es utilizado también como tóner magnético de impresoras

láser, pigmento de algunas clases de pintura, polvo de inspección magnético
(usado en soldadura), tinta magnética para imprimir cheques y códigos de barras
y, a su vez, con dicho polvo y la adición de un fluido portador (agua, aceite vegetal
o mineral o de coche) y un surfactante o tensoactivo (ácido oleico, ácido cítrico,
lecitina de soja) es posible fabricar ferrofluido casero.
Óxido de estaño
El óxido de estaño (IV), también conocido como óxido estáñico, es

el compuesto inorgánico de fórmula SnO2. La forma mineral del
SnO2 se llama casiterita y es el principal mineral de estaño. Con
muchos otros nombres, este óxido de estaño es un material
importante en la química del estaño. Es un sólido anfótero, diamagnético e
incoloro.
 Aplicaciones
Junto con el óxido de vanadio, se utiliza como catalizador para la oxidación de
compuestos aromáticos en la síntesis de ácidos carboxílicos y anhídridos de
ácido.
 Esmaltes cerámicos
El óxido de estaño (IV) se ha utilizado durante mucho tiempo como opacificante y
como colorante blanco en esmaltes cerámicos. Esto probablemente llevó al
descubrimiento del pigmento plomo-estaño-amarillo, que se produjo con óxido de
estaño (IV) como compuesto. El uso de óxido de estaño (IV) es especialmente
común en esmaltes para cerámica, sanitarios y azulejos. El óxido de estaño
permanece suspendido en la matriz vítrea de los esmaltes horneados y, debido a
que el alto índice de refracción difiere bastante de la matriz, la luz se dispersa,
aumentando la opacidad del esmalte. El grado de disolución aumenta con la
temperatura de horneado y, por lo tanto, el grado de opacidad disminuye. Aunque
depende de los otros ingredientes, la solubilidad del óxido de estaño en el esmalte
fundido es generalmente baja. La solubilidad aumenta con Na2O, K2O y B2O3 y
se reduce con CaO, BaO, ZnO, Al2O3 y, hasta cierto punto, PbO.
El SnO2 se ha utilizado como pigmento en la fabricación de vidrios, esmaltes y
vidriados cerámicos. El SnO2 puro da un color blanco lechoso; se obtienen otros
colores cuando se mezclan con otros óxidos metálicos, p. V2O5 amarillo; Cr2O3
rosa; y Sb2O5 gris azulado.
 Pulido
El óxido de estaño (IV) se puede utilizar como polvo de pulido, a veces en mezclas
también con óxido de plomo, para pulir vidrio, joyería, mármol y plata. El óxido de
estaño (IV) para este uso se denomina a veces "masilla en polvo" o "masilla de
joyero".
 Revestimientos de vidrio
Los recubrimientos de SnO2 se pueden aplicar mediante técnicas de deposición
química de vapor, técnicas de deposición de vapor usando SnCl4 o trihaluros de
organoestaño, p. tricloruro de butilestaño como agente volátil. Esta técnica se
utiliza para recubrir botellas de vidrio con una capa delgada (<0,1 μm) de SnO2,
que ayuda a adherir una capa protectora de polímero posterior, como el
polietileno, al vidrio.
Las capas más gruesas dopadas con iones Sb o F son eléctricamente
conductoras y se utilizan en dispositivos electroluminiscentes y células
fotovoltaicas.
 Detección de gas
El SnO2 se utiliza en sensores de gases inflamables, incluidos los detectores de
monóxido de carbono. Aquí, el área del sensor se calienta a una temperatura
constante (varios cientos de ° C) y, en presencia de gas combustible, la resistencia
eléctrica disminuye. Se ha investigado el dopaje con diferentes compuestos (por
ejemplo, con CuO). El dopaje con cobalto y manganeso proporciona un material
que se puede utilizar, p. Ej. varistores de alto voltaje. El óxido de estaño (IV) se
puede dopar con óxidos de hierro o manganeso.
Óxido de hierro
ORIGEN
Es un pigmento natural de origen mineral obtenido a base de

arcillas compuestas principalmente por óxido de hierro y su color
puede variar de un rojo pardo a tonalidades amarillas
dependiendo del grado de hidratación que posea. Se ha
empleado en todas las técnicas pictóricas existentes debido a su
estabilidad y, especialmente, en la pintura al fresco.
ELABORACIÓN
El pigmento de rojo de óxido de hierro se extrae de tierras con gran contenido en

sílice y arcillas. De ellos se extraen las cantidades necesarias a utilizar, se muelen
y lavan dejando como producto final una pasta arcillosa de una gran variedad de
tonos y de rápido secado.
Kyanita
Fórmula química: Al2SiO5
Kyanita es un mineral de aluminosilicato. Después del

triturado de mineral, los cristales de kyanita se separan de
otros elementos de mineral por medio de la separación y
flotación de los medios pesados. La concentración después
de este proceso es 92 - 96% de cristales de Kyanita. Después
de un procesamiento posterior, se producen diferentes tamaños de grano hasta
polvo micronizado por molienda. Durante la cocción, Kyanita se convierte en
mullita con una expansión térmica irreversible. Esto ayuda a compensar la
contracción de otros minerales en materiales refractarios moldeados y sin hilar
Kyanita tiene una excelente resistencia al choque térmico y resistencia al
aplastamiento en caliente.
Las principales aplicaciones de Kyanita son:

 Refractarios formados y sin forma
 Arena de molde de fundición
 Revestimientos de fundición
 Líneas de freno
 Cerámica
 Muebles de horno abrasivos
Origen (local): Virginia/USA
Proceso de Exploración de mineral a cielo abierto

producción: Separación de medios pesados por espirales
Flotación
El secado
Separación magnética
Molienda
Productor: Kyanite Mining Corp.

Dillwyn/Virginia/USA
Embalaje: a granel
2-mt-bolsas grandes
45,4-kg-bolsas
25-kg-bolsas
En pallets
Especificación
Fases 90 - 95 % Kyanita
mineralógicas: 5-9% Cuarzo
Aplicaciones
 Industria refractaria
El mayor consumidor de Virginia Kyanite ™ es la industria refractaria.
Kyanite se utiliza para refractarios formados y sin forma. La alta expansión
térmica de Kyanite puede compensar el shiring de otras materias primas,
principalmente en la producción de ladrillos refractarios, hormigones,
morteros, escopetas y mezclas de apisonamiento. La adición de Kyanite
también reduce la porosidad y aumenta el contenido de mullita. La
mullitazation mejora la resistencia al choque térmico, el módulo de ruptura
en caliente así como la resistencia a la fluencia y a la corrosión.
 Industria de la fundición
Kyanite se usa como arena de molde de alta temperatura. Kyanite en
tamaños -200 malla y -325 malla es también un componente importante en
recubrimientos de fundición.
 Industria Cerámica
Kyanite se utiliza en la producción de electro porcelana debido a su alta resistencia al
choque térmico y baja conductividad eléctrica. En artículos sanitarios, Kyanite compensa
la contracción de otras materias primas y aumenta la resistencia mecánica. En muebles
de horno, Kyanite evita el agrietamiento, aumenta la resistencia mecánica y la resistencia
al choque térmico.
Rutilo
Características generales:
 Fórmula: TiO2
 Sistema de cristalización: Tetragonal
 Lustre: Adamantino
 Color: Rojo sangre, amarillo pardo, rojo pardusco, amarillo, negro grisáceo,
negro, pardo, azulado o violáceo.
 Dureza: 6-6,5
 Rareza: extendido
 Características distintivas: Hábito cristalino, raya, dureza, color y alto
índice de refracción.
 Grupo de minerales: Grupo del Rutilo
En filones pegmatíticos - neumatolíticos e hidrotermales, también sedimentario en

aluviones como producto de meteorización.
El rutilo es un mineral accesorio pero muy común, en rocas intrusivas de alta

presión y temperatura, tipo granito y sienita. Igualmente es muy común, en rocas
metamórficas del tipo gneis o eclogita.Tambien suele tener un origen
sedimentario.
Propiedades fisicas
 Hábito: Cristales automorfos alargados o aciculares con secciones

cuadradas, granos xenomorfo
 Lustre: Adamantino
 Color: Rojo sangre, amarillo pardo, rojo pardusco, amarillo, negro grisáceo,
negro, pardo, azulado o violáceo.
 Raya: Negro grisáceo
Cristalografía

 Grupo espacial: P4/mnm
Parámetros de la celda: a=4,594Å c=2,958Å

 Z: 2
 Macla: De contacto según {101}, en algunos casos cíclicas
D(hkl) Intensidad
3,245 100
1,687 50
D(hkl) Intensidad
2,489 41
 Tipo: Uniaxial (+)
 Valores RI: nα= 2,621; nγ= 2,908
 Anisotropismo: Débil en luz reflejada
 Reflectancia:
Reflectancia
D(hkl) Intensidad
470.0 21,4
546.0 23,1
589.0 19,2
650.0 18,7
 Fórmula: TiO2
 Elementos químicos: Ti, O
 Composición química: O: 40,06%, Ti: 59,94%,
Tests químicos

soplete
 Formación de sublimados: Infusible
 Otros: Test del titanio.
Spodumene
Características generales:
 Fórmula: LiAlSi2O6
 Lustre: Vítreo
 Color: Incolora, amarilla, verde claro, verde
esmeralda, de rosa a violeta, púrpura, blanca, gris.
 Dureza: 6,5-7
 Rareza: raro
 Grupo de minerales: Grupo del Piroxeno.
Pegmatitas graníticas ricas en litio.
La espodumena es un mineral de origen pegmatítico, es decir, que se forma

inmediatamente después de la consolidación de rocas de tipo granítico a partir de
fluidos residuales, que al cristalizar dan lugar a las pegmatitas. Los minerales de
estas rocas, al crecer en un ambiente tranquilo y rico en fluidos, pueden alcanzar
dimensiones gigantescas. La espodumena se encuentra por tanto en pegmatitas
litiníferas asociada a otros minerales caracteristicos de las pegmatitas como son el
cuarzo, feldespatos, lepidolita (mica de litio), berilo, turmalina y granates.
Propiedades fisicas
 Hábito: Cristales estriados que pueden alcanzar grandes dimensiones o

masas compactas microcristalinas.
 Lustre: Vítreo
 Color: Incolora, amarilla, verde claro, verde esmeralda, de rosa a violeta,
púrpura, blanca, gris.
 Raya: Blanco
 Tenacidad: Frágil, astillosa
 Fractura: Subconcoidal, irregular
Cristalografía

 Grupoespacial: C2/c
 Z: 4
D(hkl) Intensidad
2,921 100
2,793 90
4,205 75
 2V: medida: 54º - 69
 Dispersión: Débil, r<v
X: Incoloro
Y: Rosa violáceo, verde esmeralda o amarillo.
Z: Rosa purpúreo, verde azulado o amarillo verdoso.
 Fórmula: LiAlSi2O6
 Elementos químicos: Li, Al, Si,O
 Composición química: Al: 14,50%, Li: 3,73%, Si: 30,18%, O: 51,59%,
Tests químicos
 Fusibilidad: 4; Mineral tipo: Actinolita; Punto de fusión: 1200ºC; Funde con
soplete, se redondean aristas
 Color de la llama: Rojo
 Formación de sublimados: Se funde con intumescencia en un cristal
incoloro.
Bentonita
La bentonita es una roca compuesta por más de un tipo
de minerales, aunque son las esmectitas sus constituyentes
esenciales y las que le confieren sus propiedades
características. Su definición parte de 1888 en que fueron
descubiertas y clasificadas como tales en Fort-Benton, Wyoming, U.S.A., a causa
de una bentonita que poseía propiedades muy especiales, particularmente la de
hincharse en el agua, dando una masa voluminosa y gelatinosa.
Las bentonitas son también llamadas "arcillas activadas" debido a su afinidad en

ciertas reacciones químicas causada por su excesiva carga negativa.
Clasificación de los productos comerciales de bentonitas
 Montmorillonitas: Arcillas esmécticas con una estructura de capas.

El ion aluminio predomina en la estructura pero puede ser reemplazado por
otro ion metálico formando una gran variedad de minerales.
 Bentonita: Describe en general una arcilla compuesta esencialmente de
Montmorillonita.
 Bentonita sódica: Es una montmorillonita que se encuentra en forma natural
y que contiene un alto nivel de iones de sodio. Se hincha al mezclarse con
el agua. También se conoce como "Wyoming Bentonita" o "Western
Bentonita".
 Bentonita cálcica: Es una montmorillonita en la que el catión intercambiable
predominante es el calcio. No exhibe la capacidad de hinchamiento de la
bentonita sódica, pero tiene propiedades absorbentes. También es llamada
"Southern, Texas o Mississippi Bentonita ".
Usos
 Cerámica blanca y refractaria.

 Medios filtrantes en bebidas y licores.
 Aglutinantes de piensos peletizados.
 Lodos de perforación.
 Decolorantes.
 Fundición.
 Agricultura.
Composición química
Oxidos Contenido(% Oxidos Contenidos(%)

)
SiO2 49.40 Mn 0.02
Al2O3 14.95 SO3 <0.1
TiO2 0.78 Na2O 1.25
CaO 7.76 K2O 0.78
MgO 2.35 P2O5 0.020
Fe2O3 7.85 PPI 13.5

Composición mineralógica
Mineral Contenido()
Montmorillonit >85
a
Calcita 3-8
Hierro 1-4
Pirita trazas
Otras características
Características Valor
Absorción de Aceite 39-45g/

100g
Solubilidad en Agua* insoluble
Solubilidad en Acidos* insoluble
Yeso
 Fórmula: CaSO4·2H2O
 Lustre: Perlado
 Color: Incoloro puro, y de amarillo a rojo dependiendo de las impurezas.
 Dureza: 1,5-2
 Rareza: muy común
 Características distintivas: Hábito cristalino, cristales flexibles, fractura y
dureza.
Pueden diferenciarse los siguientes tipos de formación del yeso. El primero y más
común es el origen evaporítico asociados a antiguos mares o lagos salados,
cuando al evaporarse el agua precipitaba el sulfato de calcio que contenía. Puede
formarse también como producto de hidratación de la anhidrita, al actuar el ácido
sulfúrico procedente de las piritas sobre la calcita de margas y arcillas calcáreas o
también por sublimación en fumarolas.
Accesorio, gossans, postvolcánico, sedimentario.
Propiedades fisicas
 Hábito: Aparece como cristales tabulares de gran tamaño, con marcada

forma monoclínica. También en masas espáticas o micáceas transparentes
(espejuelo o lapis specularis), masivo o finamente granudo (alabastro). Son
frecuentes las formas fibrosas de largos cristales alargados. Frecuentes
maclas en punta de flecha o lanza.
 Lustre: Perlado
 Color: Incoloro puro, y de amarillo a rojo dependiendo de las impurezas.
 Raya: Blanco
 Fractura: Fibrosa
 Densidad: 2,3 g/cm3 (medida) | 2,31 g/cm3 (calculada)
Cristalografía

 Grupoespacial: A2/a

 Z: 4
 Macla: En punta de flecha
D(hkl) Intensidad
2,871 100
4,28 90
2,684 50
 2V: medida: 58º
 Dispersión: r>v, fuertemente inclinado
X: Incoloro
Y: Incoloro
Z: Incoloro
 Fórmula: CaSO4·2H2O
 Elementos químicos: Ca, S, O, H
 Composición química: S: 18,62%, H: 2,34%, H2O: 20,90%, Ca: 23,28%,
O: 55,76%,
Tests químicos

 Reacción a los ácidos: Se disuelve lentamente en agua
 Color de la llama: Rojo, amarillo
 Ensayos en tubo cerrado: Libera agua.
 Formación de sublimados: Fundido con sosa da una masa que
ennegrece la plata cuando se humedece
Nitruros
Los Nitruros' o Aziuro son sales del ácido azothídrico con
un elemento menos electronegativo, donde
el nitrógeno tiene un estado de oxidación de -3. Observe
que hay excepciones a esta convención de nombramiento:
los nitruros de hidrógeno, NH3 y carbono, (CN)2, se llaman
amoníaco y cianógeno respectivamente, y los nitruros de bromo y yodo son
llamados tribromuro de nitrógeno y triyoduro de nitrógeno, respectivamente.
El nitrógeno también forma los pernitruros, que contienen el anión N2 −2 y las
azidas, que contienen N3−. La afinidad electrónica del nitrógeno es una de las más
altas, superada sólo por la del flúor y el oxígeno. Esto significa que los nitruros son
un grupo grande de compuestos, que tienen un rango amplio de propiedades y
aplicaciones.
Como ejemplos tenemos a los siguientes compuestos:
 K3N Nitruro de potasio

 Mg3N2 Nitruro de magnesio
 Cu3N2 Nitruro de cobre
 BN Nitruro de boro
 SbN Nitruro de antimonio
 BiN Nitruro de bismuto
 CeN Nitruro de cerio
 Ti3N Nitruro de talio
 N3S2O6K Nitruro polisulfato de potasio
Nitruración
Es un tratamiento termoquímico que se le da al acero. El proceso modifica su

composición añadiendo nitrógeno mientras es calentado. El resultado es un
incremento de la dureza superficial de las piezas. También aumenta la resistencia
a la corrosión y a la fatiga.
El objetivo principal de la nitruración iónica es mejorar las propiedades
superficiales de piezas para maquinaria, herramientas y matrices, obteniendo una
mayor dureza superficial, resistencia al desgaste, fatiga y corrosión. Dicho proceso
es aplicable con total eficiencia en aceros, fundiciones, materiales sinterizados y
aceros inoxidables.
El tratamiento se realiza en vacío y bajo el efecto de un campo eléctrico, las
moléculas de nitrógeno se disocian. A causa de una diferencia de potencial (300-
1000 V), los iones positivos son lanzados sobre el cátodo constituido por las
piezas a tratar, sobre las que se provoca un calentamiento por transformación de
energía cinética de los iones, defectos en la red, pulverización de átomos en la
superficie y una limpieza superficial lo que favorece la reactividad fisicoquímica
necesaria para la formación de nitruros metálicos en la capa superficial. En las
piezas nitruradas aparecen dos zonas: capa blanca y zona de difusión. La capa
blanca está constituida esencialmente por nitruros Fe 2-3 N y Fe4N; dependiendo
de los parámetros de tratamiento la capa puede estar ausente, presentar una
mezcla de ambos nitruros o solo alguno de ellos.
En la zona de difusión ocurren diversas reacciones debido a la difusión de

nitrógeno, éstas son precipitación de nitruros, saturación de la red de Fe,v
tensiones residuales, redistribución de carbono. Si el acero tiene elementos tales
como Cr, Al que tienen gran afinidad por el N, se facilita la formación de nitruros
de CrN u AlN.
Muchas ventajas son obtenidas con la utilización de este proceso en comparación

con los tratamientos convencionales, bajas temperaturas de tratamiento, aplicable
a aceros inoxidables sin disminuir su resistencia a la corrosión. El preciso control
de las variables de proceso posibilita obtener capas de compuestos y zona de
difusión adecuadas, sin producir efluentes contaminantes
El procesamiento de superficies por plasma ha tenido un gran desarrollo industrial

en las últimas décadas, en especial la nitruración iónica...
Procedimiento
La nitruración puede ser en horno o iónica. En el primer caso la pieza se introduce

en un horno en el que se llena la atmósfera con amoniaco y luego se calienta a
temperaturas de aproximadamente 500°C. Esto hace que el amoníaco se
descomponga en nitrógeno e hidrógeno; el hidrógeno se separa del nitrógeno por
diferencia de densidad y el nitrógeno, al entrar en contacto con la superficie de la
pieza, forma un recubrimiento de nitruro de hierro.
En el caso de la nitruración iónica, las moléculas de amoníaco se rompen

mediante la aplicación de un campo eléctrico. Esto se logra sometiendo al
amoníaco a una diferencia de potencial de entre 300 y 1000 V. Los iones de
nitrógeno se dirigen hacia el cátodo (que consiste en la pieza a tratar) y reacionan
para formar el nitruro de hierro, Fe2N.
Si bien este tratamiento da gran dureza superficial a la pieza, la velocidad de

penetración es muy lenta, aproximadamente 1 mm en 100 horas de tratamiento,
pero no necesita de temple posterior. Las partes de la pieza que no se deseen
nitrurar se deben cubrir con un baño de estaño-plomo al 50%.
Aplicaciones de la nitruración
La nitruración se aplica principalmente a piezas que son sometidas regularmente a
grandes fuerzas de rozamiento y de carga, tales como pistas de rodamientos,
camisas de cilindros, etc. Estas aplicaciones requieren que la piezas tengan un
núcleo con cierta plasticidad, que absorba golpes y vibraciones, y una superficie
de gran dureza que resista la fricción y el desgaste.
Las piezas que se hayan pasado por un proceso de nitruración se pueden usar en
trabajos con temperaturas de hasta 500 °C (temperatura de nitruración),
temperatura a la cual el nitrógeno comienza a escaparse de la pieza, eliminando
los efectos de la nitruración y disminuyendo la dureza de la pieza.
Carburos
Compuesto binario del carbono con un elemento menos electronegativo que él. Se
excluyen los compuestos de carbono-hidrógeno. Los carburos son compuestos
de metal-carbono, si el boro y el silicio se incluyen entre los metales normales.
Esencialmente no se conocen compuestos volátiles (excepto A1C o su dímero) ya
que se descomponen a temperaturas altas.
La mayor parte de los carburos pueden prepararse calentando una mezcla del
metal en polvo y carbono, casi siempre a temperaturas altas, pero no siempre tan
altas como su punto de fusión. Por lo general se obtiene el mismo resultado al
calentar una mezcla del óxido del metal con carbono (CaO + 3C → CaC2 + CO).
Algunos se pueden preparar pasando un hidrocarburo en estado vapor sobre el
metal caliente, en forma de un filamento calentado eléctricamente.
General
La síntesis de los carburos se realiza generalmente a partir de carbono elemental

con el elemento, su óxido o su carbonato a elevadas temperaturas en una
reacción en sólido. Así el carburo de calcio es el carburo más conocido se puede
obtener a partir de carbonato de calcio que es inestable a altas temperaturas y se
transforma en cal viva perdiendo una molécula de dióxido de carbono u óxido de
calcio y coque a temperaturas de entre 2000 y 2500 ºC. CaCO3 → CaO + CO2
CaO + 3 C → CaC2 + CO
Carburos iónicos
Los carburos iónicos tienen un carácter fuerte de sal y se forman sobre todo a
partir de los elementos de los grupos I y II de la tabla periódica. Todos estos
elementos son muy electropositivos y el carbono tiene por lo tanto una carga
negativa. Ejemplos típicos son el carburo de litio (Li4C), el carburo de
berilio (Be2C), el carburo de magnesio (Mg2C3), el carburo de calcio (CaC2), el
carburo de aluminio (Al4C3) y el carburo de hierro (Fe3 C) conocido como
cementita.
Estos según la especie aniónica presente en el sólido, pueden ser diferenciados

en metanidos (derivados del metano con formalmente el ion C4– como el Li4C o el
Al4C3), los acetiluros (derivados del acetileno como el CaC2) y los alenuros con el
ion C34– = 2–C=C=C2–. En contacto con agua estos carburos dan el óxido o el
hidróxido del elemento y el hidrocarburos (metano, acetileno o propadieno)
correspondiente. Así en el laboratorio son fuentes fáciles de manejar para estos
gases que de otra manera necesitarían una bombona a presión.
Carburos covalentes
Los carburos covalentes se forman entre el carbono y elementos con

aproximadamente la misma electronegatividad. Los ejemplos más importantes de
este grupo son el carburo de silicio o carborundo (SiC) con estructura de diamante
y una dureza en la escala de Mohs de entre 9 y 9,5 y el carburo de boro (B4C4).
Estas sustancias suelen ser muy duras debidas a los enlaces covalentes formados
en las tres dimensiones. Se utilizan por ejemplo como materiales abrasivos o
como recubrimientos en piezas que tienen que resistir abrasiones mecánicas. El
carburo de silicio se utiliza también como soporte para catalizadores debido a su
alta resistencia y buena conductividad térmica.
Carburos metálicos
Estos carburos se forman con metales de transición como el wolframio o el titanio.
A menudo no tienen una estequiometría definida. Esto se debe a que el
carbono ocupa posiciones libres tetraédricas en la estructura del metal. Las
sustancias formadas se caracterizan por su elevada resistencia mecánica y
térmica (puntos de fusión típicamente del orden de unos 3000 a 4000 ºC) y se
utilizan en la elaboración de utensilios de cerámica y de maquinaria.
Micas
Las micas son minerales de tres capas, pero distintos a las
montmorillonitas. La celdilla elemental viene cargada
negativamente, pero se compensa mediante la entrada de
iones K+ . En las micas, existe mayor carga dentro de la lámina elemental, lo que
le confiere propiedades características. El K+ permanece fuertemente retenido,
haciendo que el mineral no sea expansible, no pueda recoger a otros cationes. La
capacidad de cambio es baja, y el espaciado entre capas es constante: 10 Å
Las micas son uno de los minerales más abundantes, y generalmente se
encuentran en rocas ígneas y metamórficas. Son aluminosilicatos potásicos
hidratados, con sodio, litio, hierro o magnesio, dependiendo de las variedades.
Pertenecen al subgrupo de los filosilicatos, láminas de tetraedros unidos entre sí
con enlaces débiles. Su exfoliación es perfecta, con láminas finas y flexibles
separadas.
Dentro del grupo de las micas hay diferentes variedades, entre las que destacan
la moscovita (blanca, gris, amarilla, verde, rosa o rojiza), la lepidolita (lila, rosa,
blanco-gris), la glauconita (verde-azulado), flogopita (blanca, amarilla, rojiza) y la
biotita (blanca, marrón, negra, amarillo, verde oscuro).
Yacimientos: Brasil, Rusia, Canadá, India, China, Japón, Estados Unidos,

Escocia, Canadá, Alemania, Suecia, Australia, México, Madagascar y República
Checa.
Sulfuro de hierro
Cloruro de calcio
Ilmenita
Celsiana
Anortita
Carbonato sódico
Carbonatos de calcio
Nitrato sódico
Borax
Ácido bórico
Fayalita
Mulita
Fenacita
Zeolitas
Tridimita
Cristobalita
Albita
Akermanita
Fósforos
Arcillas refractarias
Magnesio-ferrita
Felita
Celita

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA

FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA, UANL

Clasificación: se encuentra dentro de la

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Propiedades: Tienen contenidos en óxido de hierro superiores al 4 % y por tanto

 Las dioctaédricas (alumínicas), tales como:

 Es una arcilla laminada altamente plástica

 Hábito: Tabular o cristalino - fino

 Sistema cristalino: Cúbico

 Tipo: Isotrópico 2,492 100

En sedumentos arcillosos ferruginosos altamente metamorfizados y en algunas

Ígneo, intrusivo, magmático

 Hábito: Masivo, granular o cristales octaédricos.

 Sistema cristalino: Cúbico

 Reacción a los ácidos: Se disuelve lentamente en ácido sulfúrico

Depósitos de evaporitas marinas o continentales.

Accesorio, metamórfico (dislocación), post volcánico, sedimentario

 Hábito: Cristales euédricos masivos, granulares, cristalinos - gruesos o

 Sistema cristalino: Cúbico

 Fusibilidad: 3; Mineral tipo: Almandino; Punto de fusión: 1050ºC; Funde

 Luminiscente: Rosa a violeta o crema

El nombre fue dado por Törnebohm en 1897 a un

Estructura cristalina simplificada de belita

La belita que se encuentra en el cemento

En base a esto, la fórmula se puede expresar como

El silicato dicálcico es estable y se prepara fácilmente a partir de CaO y

A medida que aumenta la temperatura, pasa por varios estados polimórficos:

Temperatura ° C Nombre Cristal

La belita es el mineral del cemento Portland responsable del desarrollo de la

Hábito: La anatasa cristaliza en el sistema tetragonal y se presenta en formas

Es insoluble en ácidos, por lo que se puede limpiar con ácidos diluidos. Es

 Sistema cristalino: Tetragonal

 Fusibilidad: 7; Mineral tipo: Cuarzo; Punto de fusión: 1710ºC; Infusible con

Aluvial, magmático, pegmatítico

 Hábito: Piramidal, prismático o masivo - granular

 Sistema cristalino: Tetragonal

Parámetros de la celda: a=7,117Å c=6,295Å

 Reacción a los ácidos: Se descompone en ácido clorhídrico con

 Radioactivo: Radiactividad muy fuerte, depende de las mezclas

Calizas metamórficas regionales y de contacto y dolomitas.

Contacto, magmático, metamórfico (térmico), pegmatítico (granito), posmagmático

 Hábito: Tabular, escamoso, micáceo o lamelar

 Sistema cristalino: Monoclínico

Parámetros de la celda: a=5,31Å b=9,23Å c=20,36Å

Reacción a los ácidos: Se descompone en ácido sulfúrico con separación de