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    TRIAZOLES

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    Los triazoles son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional triazol y tienden a ser candidatos preferidos para combatir varios hongos en la práctica veterinaria. Los triazoles ejercen su actividad fungicida sobre los deuteromicetos, ascomicetos y basidiomicetos inhibiendo la síntesis del ergosterol en la membrana celular del hongo a través de la inactivación de la enzima C-14-α-dimetilasa, lo que interrumpe el crecimiento del hongo.

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    Los triazoles son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional triazol y tienden a ser candidatos preferidos para combatir varios hongos en la práctica veterinaria. Los triazoles ejercen su actividad fungicida sobre los deuteromicetos, ascomicetos y basidiomicetos inhibiendo la síntesis del ergosterol en la membrana celular del hongo a través de la inactivación de la enzima C-14-α-dimetilasa, lo que interrumpe el crecimiento del hongo.

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    Los triazoles son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional triazol y tienden a ser candidatos preferidos para combatir varios hongos en la práctica veterinaria. Los triazoles ejercen su actividad fungicida sobre los deuteromicetos, ascomicetos y basidiomicetos inhibiendo la síntesis del ergosterol en la membrana celular del hongo a través de la inactivación de la enzima C-14-α-dimetilasa, lo que interrumpe el crecimiento del hongo.

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    Los triazoles son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional triazol y tienden a ser candidatos preferidos para combatir varios hongos en la práctica veterinaria. Los triazoles ejercen su actividad fungicida sobre los deuteromicetos, ascomicetos y basidiomicetos inhibiendo la síntesis del ergosterol en la membrana celular del hongo a través de la inactivación de la enzima C-14-α-dimetilasa, lo que interrumpe el crecimiento del hongo.

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    MECANISMO DE

    ACCION DE LOS
    TRIAZOLES
    FORMULA MOELCULAR C 2 H 3 N 3
    Se llaman triazoles. Los compuestos orgánicos
    (compuestos a base de carbono e hidrógeno) que
    contienen el grupo funcional triazol tienden a ser los
    candidatos preferidos para ayudar a combatir varios
    hongos en la practica veterinaria.
    slos triazoles ejercen su actividad fungicida sobres los
    grupos; DEUTEROMYCETOS, ASCOMYCETOS Y
    BASIDIOMYCETOS.

    ACCIÓN DEL ANTIFÚNGICO SOBRE


    LA MEMBRANA CELULAR DEL
    HONGO.
    La membrana celular de la célula humana así como la de los hongos, desempeña
    una importante función en la división celular y en el metabolismo. Las complejas
    partículas lipídicas llamadas esterolatos, son aproximadamente el 25 % de la
    membrana celular. Sin embargo, el contenido de esterol de la célula fúngica y
    mamífera es diferente. En las células de los mamíferos el colesterol es el esterol
    que predomina y en las células fúngicas el primario es el ergosterol. La diferencia
    del contenido de esteroles ha sido explotada como blanco de acción en los
    medicamentos antifúngicos. Dentro de ellos se tiene a los polienos, azoles y
    alilaminas
    Los Azoles. Éstos inhiben a la citocromo P-450-3-A de la célula fúngica, a través de
    la inactivación de la enzima C-14-α-dimetilasa, con lo cual se interrumpe la síntesis
    del ergosterol en la membrana celular. Debido a la falta de ergosterol se
    comienzan a acumular esteroles tóxicos intermedios, aumenta la permeabilidad de
    la membrana y se interrumpe el crecimiento del hongo..

    TRIAZOLES DE ORIGEN SINTETICO


    FLUCONAZOL.
    ITRACONAZOL.

    El itraconazol es un triazol emparentado El fluconazol es un compuesto


    con el ketoconazol, también se administra fungistático triazólico. Los agentes
    por vía oral (o tópica), posee menos efectos derivados de los triazoles, al igual que
    colaterales y más amplio espectro. Este los imidazoles (clotrimazol,
    agente es especialmente activo contra ketoconazol, etc.), actúan
    Aspergillosis y esporitricosis linfocutánea. presumiblemente alterando la
    membrana celular de los hongos
    susceptibles, lo que aumenta la
    permeabilidad de la membrana,
    KETOCONAZOL. permite el escape del contenido celular
    Es un triazol activo por vía oral, a e impide la recaptación de precursores
    diferencia del clotrimazol y purina y la pirimidina. El fluconazol es
    miconazol que son activos solo por eficaz contra varios hongos
    vía tópica, este último también patogénicos, incluyendo levaduras y
    puede utilizarse por vía i.v. pero es dermatofitos.
    sumamente tóxico.

    TRIAZOLES DE SEGUNDA GENERACION


    Ravuconazol
    POSACONAZOL Anteriormente conocido como
    Anteriormente conocido como VORICONAZOL BMS-207147 y ER-30346, es desde
    SCH 56592, este fármaco es un Es un triazol de segunda el punto de vista estructural un
    triazol que se relaciona desde generación de amplio espectro, triazol relacionado con el
    el punto de vista estructural con derivado sintético del fluconazol y voriconazol. Está
    el itraconazol. Está fluconazol. desarrollándose por Bristol-Myers
    desarrollándose por los Squibb para el uso oral. Su
    farmacéuticos del Schering- nombre comercial no se ha
    arado y se encuentra anunciado.
    actualmente en la fase III
    ensayos. Su nombre comercial
    no se ha anunciado.

    Elaboro: equipo VET TEAM


    Asesor: Jorge Morin Rubio.

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