Lisosomas y peroxisomas. Son orgánulos celulares.

LISOSOMAS
Son orgánulos celulares   membranosos que se encuentran en el interior de
las células. La membrana que los rodea es el único componente estructural
común de todos los lisosomas. Lysis- ruptura, soma- cuerpo. Dentro de estos
se encuentran enzimas, las cuales son utilizadas para llevar a cabo varios
procesos de degradación. Por así decirlo, estas burbujas con enzimas en su
interior son como los estómagos de la célula. En estado inactivo, su
apariencia es granulosa, mientras que cuando se activan, tienen una forma
vesicular, variando su tamaño. Este tamaño puede encontrarse entre 0.25 a
0.5 μm.
Cabe mencionar, que los lisosomas representan la parte esencial de un
sistema digestivo intracelular, muy relacionado en estructura y función con el
sistema endocitosis de la celula. En conjunto forman un complejo de
vesículas tubulos limitados por membrana que constantemente intercambian
materiales entre sí y con el aparato de Golgi y el espacio intracelular.

Por otra parte la lisosomas son organelos polimorfos, ¿qué significa esto?
significa que tienen o pueden tener varias formas, Pero ojo su polimorfismo
no depende solo del hecho de que puedan tener formas o aspectos
diferentes sino también por la irregularidad de sus componentes.
La causa de dicho polimorfismo, se debe a la diversidad del material
endocitado y por otro lado al hecho de que cada clase de lisosoma posee
una combinación singular de enzimas hidrolíticas de las cuales, existen
alrededor de 50, es importante mencionar que las enzimas lisosomales se
activan a un pH 5 Es decir ácido
CLASIFICACION DE LAS ENZIMAS HIDROLITICAS.
A. Glicosidasas. Grupo de enzimas lisosomales involucradas en la
degradación de cadenas glicosídicas presentes en: glicoproteínas,
esfingolípidos, glucógeno o mucopolisacáridos
B. Proteasas. Grupo de enzimas lisosomales involucradas en la hidrólisis
de cadenas peptídicas.
C. Fosfatasas. Hidrolizan grupos fosfato presentes en ácidos nucleicos,
proteínas, lípidos o carbohidratos. Fosfatasa ácida
D. Nucleotidasas. Hidrolizan ácidos nucleicos
E. Lipasas: Grupo de enzimas lisosomales involucradas en la hidrólisis
de los lípidos.

ORIGEN.
Los lisosomas se originan o se forman por la liberación del retículo trans de
Golgi de vesículas que en su interior contienen enzimas hidroliticas. Como
todas las proteínas son sintetizadas en ribosomas adheridos a las
membranas del retículo endoplásmico rugoso y luego estas entran al retículo.
Asi mismo, las proteínas sintetizadas, secretorias y lisosomales, son
transportadas en vesículas al aparato de Golgi, específicamente en el
retículo cis de Golgi, en donde únicamente ciertos residuos terminales de
manosa de las cadenas glicosídicas, presentes en las enzimas lisosomales,
serán fosforiladas. El significado dela palabra fosforilar, en términos simples
que se le agregara uno o más grupos fosfato. Asimismo, la fosforilacion de la
manosa da como resultado, residuos de manosa-6-fosfato, La incorporación
de un fosfato en el C-6 de manosas terminales, esto se lleva a cabo gracias
a la acción de dos enzimas que están localizadas en la parte cis del aparato
de Golgi. En un primer paso, una fosfotransferasa transfiere un residuo de N-
acetilglucosamina-1-fosfato presente en una moléculade UDP-N-
acetilglucosamina al grupo hidroxilo C-6 de una de las manosas terminales
de un cadena de alta manosa. En una segunda reacción,
una fosfodiesterasa remueve el grupo N-acetilglucosamina, quedando el
fosfato unido al C-6 de las manosas. Estos residuos de manosa-6-fosfato
actuarán como marcadores específicos que permitirán que las proteínas
lisosomales sean separadas de las proteínas secretorias y esto les permitirá
ser reconocidas por los receptores del retículo trans del aparato de Golgi, y a
estos receptores que son proteínas de membrana, a los cuales se le unen,
unas proteínas que se denominan clatrinas.

¿PERO QUÉ ES LA CLATRINA?

La clatrina son proteínas van a ayudar a formar la vesicula, y una vez

formada la vesícula se elimina la clatrina, este proceso se lleva gracias a una
ATPasa.

Seguidamente se libera la vesícula, es decir, el lisosoma, que en su interior

contienen los complejos receptor-enzima, dicho lisosoma el cual está recién
formado y se le denomina lisosoma primario, dichos los lisosomas primarios
representan un depósito listo de hidrolasas ácidas acumuladas que, ante la
fusión con una vesícula o vacuola qué contiene material para degradar, ya
sea una vacuola de autofagocitosis un fagosoma o un endosoma tardío. Se
forma un lisosoma secundario

Asi mimo, los lisosomas secundarios, Son las nuevas vesículas formadas,
por la fusión de los lisosomas primarios y vesículas que contienen tanto las
hidrolasas ácidas como los materiales. , luego se liberan una pequeñas
vesículas las cuales contienen a los receptores de manosa-6-fosfato los
cuales son reciclados nuevamente al aparato de Golgi con el fin de seguir
produciendo más hidrolasas ácidas.

ULTRAESTRUCTURA.
Este orgánulo tiene una estructura bastante simple, este está formado por
una membrana, la cual es una bicapa lipídica , en su interior como se puede
visualizar en la imagen se encuentran las enzimas hidrolliticas o hidrolasas
acidas dado que el ph óptimo de estas es 5 ósea ácido y solo podrán actuar
en este ph óptimo, de lo contrario las enzimas estaría inactivas y no podrían
ejecutar sus funciones.

También, cuenta con una bomba de protones, llamada ATPasa tipo V para
H+. V significa (vacuolar). Esta bomba transporta los protones de hidrogeno
en contra del gradiente de protones presentes en citosol. La bomba vacuolar
de protones es una proteína integral de membrana, compuesta por lo menos
por nueve subunidades, que en su conjunto tienen un tamaño de 750 kDa.
La concentración de protones en lisosoma es al menos cien veces mayor
que en el citosol.
Cabe destacar, que esta bomba produce gasto energético, debido a que va
en contra del gradiente y necesita un atp para que proporcione la energía
necesaria para realizar su función.

Además, como podemos observar en la otra imagen, que el lisosoma,

también cuenta con una serie de proteínas transportadoras, que permiten el
paso de moléculas al interior y al exterior con la liberación de los compuestos
simples, que son el resultado de la degradación de compuestos más
complejos que se realiza en el lisosoma.

FUNCIÓN.
Digerir casi cualquier tipo de partícula biológica extracelular, capturada por la
célula por endocitosis, o bien sea intracelularmente.

1. Procesan las moléculas para reciclarlas en el metabolismo de la

célula.

2. Digerir organelos, proteínas,o estructuras que estén dañados o

envejecidos. Los organelos deteriorados pueden generar especies
reactivas de oxígeno, causantes del envejecimiento. Los lisosomas
tienen la capacidad de englobar a estos organelos por completo e
incluso porciones de citoplasma que necesiten ser renovados.
3. Ayuda a regular el crecimiento el celular. dando balance a la
célula y regulando también a la homeostasis celular, que mantiene a
la célula en balance ante posibles cambios externos.
4. Los lisosomas llevan a apoptosis o muerte celular programada,
donde autodestruyen a la célula.
5. Colaboran la eliminación de amenazas externas como bacterias o
virus, procesándolos para deshacerlos y expulsarlos ya inactivos.

Cabe destacar, que cuando los lisosomas no funcionan bien, pueden llevar
a múltiples enfermedades. Al tener varias funciones, las enfermedades que
se derivan del mal funcionamiento son múltiples. Son poco frecuentes y de
origen genético, un ejemplo claro de esto es EAG tiipo II - llamada también
enfermedad de Pompe o deficiencia de maltasa ácida, esta es un trastorno
metabólico autosómico recesivo, causado por una acumulación de glucógeno
en el lisosoma debido a la deficiencia de la enzima lisosomal alfa-
glucosidasa ácida.

AUTOFAGIA.
Proviene de Auto y de fagos .

auto- uno mismo y fagos: comerse

entoces autofagia significa comerse uno mismo.

La autofagia es un proceso de limpieza  en el cual los orgánulos celulares

dañados o envejecidos y los grandes agregados proteicos obsoletos se
degradan y se reciclan.

Al mismo tiempo, tambien la eliminación de estructuras u orgánulos

celulares que se encuentran en cantidades superiores a las necesarias, para
la célula.

¿Pero cómo sucede esto?

Los orgánulos celulares dañados o envejecidos, y aquellos que la celula no

necesita por que se encuentran en una gran cantidad, son incorporados a
una vesícula compuesta por una o varias capas de membrana del retículo
endoplasmático rugoso, de este modo se forma un autofagosoma que, trans
la fusión con un lisosoma primario se transforma en un autofagolisosoma, en
cual tiene lugar la degradación.

Por otra parte, esta degradación puede dar lugar a la formación de restos no
digeribles que permanecen dentro de la estructura limitadas por membranas
y se denominan cuerpos residuales, que con la edad se acumulan bajo la
forma de pigmento lipofuscina especialmente los tejidos cardíacos y nervios.

también se ha demostrado exocitosis de estos restos no digeridos cuando

un cuerpo residual se funciona con la membrana plasmática y vacía el
contenido, en el espacio extracelular.
además se puede producir autofagia cuando las proteínas disueltas en el
citosol son incorporada a los lisosomas primarios por invaginación de la
membrana por lo que pequeñas vesículas con proteínas son captadas por el
lisosoma y degradas, este proceso se denomina microfagia.

Asi mismo cuando el material es introducido al fagosoma los orgánulos y

todo lo que este dentro son digeridos y los nutrientes son reutilizados por la
célula. 

 La autofagia contribuye a la renovación rutinaria de los componentes

citoplásmicos y es un mecanismo clave para el desarrollo tisular, para la
supervivencia celular ensituaciones de escasez de nutrientes y para el
mantenimiento de la homeostasis.

HETEROFAGIA 
Es un proceso el cual se basa en la degradación intracelular del material
endocitado. En otras palabras la digestión del material que entra a la célula
por endocitosis, ya sea por fagocitosis o pinocitosis, de acuerdo con el
material incorporado.

De forma resumida podemos decir que la fagocitosis es la ingesta de

partículas grandes, destacar que este proceso está presente en una cantidad
limitada de células, es decir, que exclusiva de células especializadas,
especialmente en macrófagos, leucocitos y neutrófilos, a estas células
fagociticas especializadas se les llama fagocitos.
Bien y cómo sucede la heterofagia por fagocitosis.
Esta se inicia con la fagocitosis de una partícula grande, la cual puede ser un
virus, una bacteria y hasta una célula entera. Pero en este caso pondremos
de ejemplo una bacteria, se une a los receptores de la superficie de los
fagocitos. En el caso de las bacterias, cada una de ellas ya suele estar unida
a un anticuerpo específico frente a ese organismo y es ese anticuerpo el
quese une a los receptores de fagocitosis, arrastrando consigo a la bacteria y
esta unión desencadena modificaciones en la membrana, produciendo la
invaginación, es decir se va generando la vesícula, hasta que está es
liberada hacia el interior de la célula.

Asimismo, esta vesícula qué es libera se denomina fagosoma y este

fagosoma se fusiona con los lisosomas y se forma un fagolisosoma.
La formación del fagolisosoma reviste una gran importancia, ya que éste es
un mecanismo de defensa que el organismo posee para eliminar virus,
bacterias, parásitos unicelulares, células cancerígenas, partículas
microscópicas, etc., que penetran en él por diferentes vías. Inicialmente se le
denominaba como fagolisosoma a toda vesícula que se forma por la fusión
de lisosomas primarios con cualquier tipo de vesícula endocítica; en la
actualidad se reserva este término para definir únicamente aquellas
vesículas que se forman por un proceso de fagocitosis y a las cuales se
fusionan lisosomas.
Los lisosomas también contienen sustancias bactericidas que pueden matar
a las bacterias fagocitadas antes de que provoquen daños a la célula. Estas
sustancias son:
1) la lisozima, que disuelve la membrana celular bacteriana.
2) la lisoferrina, que se une al hierro y a otras sustancias antes de que
puedan promover el crecimiento bacteriano.
3) un medio ácido, con un pH en torno a 5, que activa las hidrolasas e
inactiva los sistemas metabólicos bacterianos.

Después de haber a ver explicado en la heterofagia por fagocitosis es

preciso que conozcamos cómo se produce por pinocitosis
De manera resumida podemos decir que la pinocitosis es ingesta celular de
líquidos y solutos disueltos como hormonas, proteínas séricas entre otros. Y
las vesículas que se forman se llaman (pinosomás). Luego que se forman
estos pinosomás, todos se van a fusionar con los endosomas a los cuales
también se les llama prelisosomas, estos se caracterizan por tener una forma
tubular y un pH de 6 a 6.2 ligeramente ácido. Esta característica permite que
aquellas proteínas que han sufrido endocitosis vía receptores específicos
sean disociadas y queden dentro de la vesícula como proteínas solubles; de
esta forma, los receptores libres son reciclados a la membrana extracelular
en pequeñas vesículas y luego los lisosmas primarios se fusionan al
endosoma dando paso a la formación de lisosomas secundarios.
Capacidad digestiva de los lisosomas

Hasta el momento, nos hemos referido a la capacidad de los lisosomas para

digerir microorganismos y macromoléculas exógenas que han sido
capturadas
por un proceso de endocitosis, o bien componentes endógenos por
autofagia. Sin embargo, las enzimas lisosomales pueden ejercer su
capacidad digestiva extracelularmente; para ello, las hidrolasas ácidas deben
ser excretadas por exocitosis y degradar algunos componentes
extracelulares.
De esta forma su acción hidrolítica interviene en el recambio de las matrices
extracelulares, la reabsorción y formación del tejido óseo, en el proceso
de fecundación del óvulo, durante determinadas etapas de la morfogénesis
en las que hay invasión celular, etc.

Conductas de entrada

Síntesis de proteínas

Enzimas hidroliticas.
Son enzimas que se encargan de romper los diferentes enlaces de un gran
número de moléculas, convirtiéndolas de moléculas grandes y complejas
moléculas pequeñas y sencillas. Las mismas se encuentran en un
compartimiento delimitado por una membrana y que contiene un ambiente
acido es, decir con un pH.

Transporte en masa.

Vesículas secretoras y de transferencia.

Son estructuras que almacenan transportan o digieren productos y residuos

celulares.

PEROXISOMAS.
Los peroxisomas son organelas citoplasmáticas redondeadas por una
membrana con un diámetro promedio de 0.5, en un principio se denominaron
microcuerpos pero está designación descriptiva inespecífica ha sido
reemplazada por la de peroxisoma porque se ha demostrado el contenido de
enzimas que intervienen en el metabolismo del peróxido de hidrógeno
Asi mismo, estos contienen numerosas enzimas oxidasas, la composición
enzimática varía en los distintos tipos celulares y la única enzima común a
todos los peroxisomas es la catalasa por lo que la determinación
histoquímica de esta enzima se utiliza para la detección cierto de los
peroxisomas

De igual modo, los mismos se encuentran en casi todos los tipos celulares la
mayoría se observan en las células hepáticas y renales pero el aspecto varía
según de un tipo celular a otro y de una especie animal a otro.

ORIGEN.
Los peroxisomas se forman únicamente a partir de peroxisomas ya
preexistes por crecimiento y división, en sí, del mismo modo que las
mitocondrias.
Todas las todas las proteínas de los peroxisomas se sintetizan en los
ribosomas libres del citosol y contienen una secuencia señal c-terminal, que
dirige a las proteínas hacia los peroxisomas la secuencia señal se reconoce
por un receptor en la superficie citoplasmática de la membrana del
peroxisoma lo que conduce a la incorporación de la proteína por el
peroxisoma

ESTRUCTURA.

Está formado por una bicapa lipídica, gran cantidad de enzimas adeheridas a
su membrana y en su interior poseen diversos tipos de enzimas pero la
identificadas en ellos son las enzimas catalasa y urato oxidasa.
CABE DESTACAR, que el número, tamaño y la composición proteica de los
peroxisomas es variable y depende del tipo de célula y de las condiciones
ambientales. 
FUNCIONES.
1. Capacidad para detoxificar varias sustancias tóxicas. Entre ellas
el metanol etanol fenoles y formaldehído lo cual está de acuerdo con
la abundante cantidad de estas organelas en el hígado y los riñones
ambos son importantes funciones detoxificante
2. Intervienen en la degradación de los lípidos. por ejemplo en la
beta oxidación de los ácidos grasos.
3. Producen reacciones de oxido reducion, gracias a que varias de
estas oxidasas son capaces de combinar el oxígeno con los iones
hidrógeno derivados de distintos productos químicos intracelulares
para formar peróxido de hidrógeno (H2O2). El peróxido de hidrógeno
es una sustancia muy oxidante que actúa junto con una catalasa, otra
enzima oxidasa que se encuentra en grandes cantidades en los
peroxisomas para oxidar muchas sustancias que, de lo contrario,
 serían venenosas para la célula. Por ejemplo, aproximadamente la
mitad del alcohol que ingiere una persona se detoxifica en
acetaldehído en los peroxisomas de los hepatocitos según este
procedimiento.

Endocitosis