ANTIGENOS

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Universidad Autónoma De Santo Domingo

Facultad de Ciencias De La salud


Escuela De Bioanálisis
Cátedra De Inmunoserología
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Facultad De Ciencias De La salud
Escuela De Bioanálisis
Cátedra De Inmunoserología

Antígenos
Anti :del griego
Geno: de la raíz Antígeno: lo
αντι, que significa
griega γεν, que que genera o
opuesto o con
significa generar o crea
propiedades
producir oposición
contrarias
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Antígenos e inmunógenos

• Molécula proteica que sea reconocida


por los receptores específicos que para
Antígenos: ella se expresa en la membrana de los
Todos
Ls que al unirse a estos receptores,
induce la producción de Acs. los inmunógenos son antígenos pero no
todos los antígenos son
necesariamente inmunógenos

• Toda molécula extraña al


hospedero, proteica, lipídica o
Inmunógenos: carbohidratos, capas de inducir una
respuesta inmune
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Tolerancia Inmunológica

Incapacidad de producir una respuesta


específica frente a un antígeno, ya sea propio o
extraño, inducida por el contacto previo con
dicho antígeno.

TA
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Antígenos Es cualquier sustancia que provoca que el


sistema inmunitario
produzca anticuerpos contra sí mismo.

Cualquier agente capaz de unirse a los


componentes de la respuesta inmune como
linfocitos y anticuerpos. .

Un antígeno puede ser una sustancia extraña


proveniente del ambiente, como químicos,
bacterias, virus o polen. También se puede
formar dentro del cuerpo.
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Complejidad
estructural

.Genética del
Degradabilidad. hospedero

TAMAÑO INMUNOGÉNICIDAD Carácter extraño

Composición
Dosis
química.

Carga Eléctrica TA
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Características Ag

• Depende del estado de la agregación de la molécula.


• Mientras mas compleja sea la molécula antigénica, mayor será la capacidad de
Complejidad inducir una respuesta inmune.

• A mayor tamaño mayor inmunogenicidad.


• Las moléculas inferiores a 5000 Da, rara vez son inmunogénicas, excepto
Tamaño de cuando están unidas a una proteína portadora.
las moléculas
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Características Ag
• Es importante para efectos de antigénicos o inmunogenicidad ya que un cambio de
aminoácidos, en una estructura de una proteína, cambia la especificidad de éste, ya
Característic que la respuesta inmune que desencadena no es la misma.
a química

• Los polipéptidos con aminoácidos dextrógiros no son inmunogenicos por su


resistencia a ser degradado por la proteasa, sin embargo los levógiros que se
configuración dejan degradar fácilmente son buenos inmunógenos.
espacial

• Esta puede ser positiva, negativa o neutra. Su importancia radica en que la


sumatoria de las cargas de las partículas que le confieren una carga neta a las
Carga moléculas, esta carga neta induce la carga que tiene el anticuerpo.
eléctrica
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Composición química de los antígenos

•Proteínas o bien polisacáridos,las más inmunogénicas son las


proteínas.
▪Los hidratos de carbono poseen menor capacidad
inmunogénicas.
▪Los lípidos y los ácidos nucleicos solo son inmunogénicos
cuando van unidos a proteínas o carbohidratos.
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Vías de ingreso de Ags.


Determinan a qué órgano linfoide irá a parar el antígeno.
❖vía oral- se estimula sobre todo el MALT del tracto digestivo (pero al mismo
tiempo se puede inducir tolerancia sistémica).
❖vía parenteral:
❖intravenosa: el antígeno podrá quedar retenido en el bazo.
❖Intradérmica
❖subcutánea: el antígeno terminará en algún ganglio regional
❖Intramuscular, intraperitoneal.
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Determinantes antígenicos
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Determinantes antígenicos o Epitope


Porción de una macromoléculas
que es reconocida por el sistema
inmunitario, específicamente la
secuencia a la que se unen los
anticuerpos que son los
receptores de las células B o de
las células en estado saludable.
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Clases de Antígenos

▪ X enoantígenos o heteroantigeno:
los que se origina en una especie diferente a lainmunizada.

▪ Autoantígeno:
Presentes en las células del mismo individuo contra las cuales
se han desarrollado AC o clones de células T
inmunológicamente activa.
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▪ Aloantígenos:
Provienen de un individuo de la misma especie, pero diferente genéticamente.
▪ Haptenos:
Moléculas químicas incapaces de inducir una respuesta inmune por sí sola, pero
lo hace en asociación con otra molécula llamada portadora.

▪ Adyuvantes ( coadyuvantes)
Los adyuvantes son sustancias que cuando se mezclan con un Ag y se inyectan
con él,mejoran la inmunogenicidad de ese antígeno.
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▪ Ag tumorales:
Tumores presentes en la misma membrana de sus células específicas
que pueden ser reconocidas en el sistema inmune que permite su
utilización en procedimientos de diagnóstico o de inmunoterapia.

▪ Adyuvantes:
▪ sustancias inyectadas juntamente con un Ag débil potencian la
actividad inmunogénica de este.
▪ El mas conocido es el del Freud que consiste en la mezvla de aceite
mineral , cera y microbacterias inactivas.
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▪ Superantígenos: Son los responsables de desencadenar varios de los


mecanismos de síndrome séptico, los principales se encuentran en
Staphylococu aureus y Streptococus pyogenes.

▪ Antígenos ocultos: son los que están excluidos del contacto con el
sistema inmune específico.
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Alergenos.
Son moléculas inocuas para la mayoría de los individuos, que solo inducen respuestainmune
en aquellos genéticamente susceptibles
Antigenos de los eritrocitos.
La membrana de los glóbulos rojos presenta varias glicoproteínas que actúan como
moléculas antigénicas y permiten su clasificación en distintos grupos y subgrupos.
Autoantígenos.
Son los presentes en las células del mismo individuo contra los cuales se han desarrollado
Acs o clones de células T inmunológicamente activas.
Ags modificados.
Por manipulaciones especiales se puede alterar una molécula inmunogénica, para cambiar
algunas de sus propiedades y se conservan otras.

TA
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Antígenos de reacción cruzada


Ag pero que por ser semejantes en su estructura confunden al Ac.
Luego de manipularlos, cambiar algunas de sus propiedades, en tanto
que se conservan otras.
Ags de los leucocitos.
Los leucocitos poseen en su membrana Ags no presentes en los eritro-
citos, que se conocen como HLA(human leuco-cyte antigens)
tienen una importante función, la de presentación de Ags proteicos a
los Ls.
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Células presentadoras de antígeno


(APC)

Grupo diverso de células del sistema


inmunitario, cuya función es la de captar,
procesar y como su nombre lo indica ,
presentar moléculas antigénicas sobre sus
membranas para que sean reconocidos, en
especial por linfocitos T.
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Células presentadoras de antígeno (APC)

Despliegan péptidos asociados con MHC-II, para su reconocimiento por


linfocitos TH (CD4+). Sus principales características son:
▪Exhiben moléculas de clase II constitutivamente en sus membranas.
▪Internalizan antígenos exógenos vía endocitosis y/o fagocitosis,
procesándolos por la ruta endocítica , y presentándolos junto con moléculas
MHC-II de sus membranas
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Células Diana

Las células diana (enferma por parásitos


intracelulares o tumorales: presentan
péptidos junto con moléculas MHC-1
propias para que las reconozcan los
linfocitosT.
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Principales APC profesionales

▪ Monocitos/ macrófagos

▪ Células dendríticas
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▪ Células de Langerhans de la piel

▪ Células B maduras

▪ Células Dendríticas tímicas


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▪ Células epiteliales tímicas

▪ (En humanos) células del endotelio vascular


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Procesamiento antígeno endógeno (intracelular) o


exógeno (extracelular).
▪ Los antígenos endógenos se procesan por la ruta citosólica, tras lo cual los
péptidos se unirán a moléculas de MH de clase I de la célula enferma, que así se
convierte en diana para la actuación de linfocitos T matadores (Tc, que en su
forma ejecutora se denominan linfocitos T citolíticos, CTL).
▪ Los antígenos exógenos se procesan por la ruta endocítica, tras lo cual los
péptidos resultantes se unirán a moléculas MHC de clase II, lo cual dará la
señal a los linfocitos T coadyuvantes (TH).
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Otros tipos de celulares en los que se puede inducir la expresión de


moléculas MHC de clase II durante una respuesta inflamatoria,
actuando también como presentadoras:
▪ Fibroblastos de la piel.
▪ Células gliales del cerebro.
▪ Células B de los islotes del páncreas (en animales) células del
endotelio vascular.
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Moléculas que reconocen inmunógenos


PRRs para PAMPs y DAMPs;
Lectinas tipo C para carbohidratos.
Moléculas CD1 para lípidos.
Receptores para Igs y para factores del complemento que permiten capturar
complejos inmunes.
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Presentación cruzada

Algunas proteínas originadas en el exterior de una APC, al ser capturadas,


en lugar de ir a los lisosomas para su degradación, son dirigidas al
citoplasma en donde un inmuno proteosoma las degrada y el péptido más
inmunogénico acoplado a una molécula HLA-I, es llevado a la membrana
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Dios les bendiga

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