PREGUNTAS: CAPÍTULO #1

FARMACOLOGÍA MÉDICA
HISTORIA DE LA FARMACOLOGÍA
1. ¿Cuáles son las Agencias de regulación?
FDA= Food and Drug Administration. es la agencia gubernamental de Estados Unidos
responsable de la regulación de alimentos, medicamentos (humanos y veterinarios),
cosméticos, médicos biológicos (incluyendo derivados sanguíneos) y vacunas, entre otros.
EMA= European Medicines Agency. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) protege
y promueve la salud humana y animal mediante la evaluación y el seguimiento de los
medicamentos en la Unión Europea (UE) y el Espacio Económico Europeo (EEE).
OMS= Organización Mundial de la Salud
OPS= Organización Panamericana de la Salud
2. ¿Cuál es la agencia de regulación de fármacos en el Ecuador?
ARCSA= La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

FARMACOGENÓMICA
3. ¿Qué son los acetiladores rápidos y los acetiladores lentos?
Los acetiladores rápidos son homocigotos o heterocigotos normales. Tienen disponible
mayor cantidad de la enzima metabolizadora.
Los acetiladores lentos son homocigotos para un gen recesivo. Tienen disponible menor
cantidad de la enzima metabolizadora.
La distinta rapidez de la acetilación varía la respuesta a la acción de un fármaco. Si damos la
misma dosis de fármaco a un acetilador lento y a un acetilador rápido corremos dos riesgos:
que la dosis sea insuficiente para el acetilador rápido o bien que sea tóxica para el acetilador
lento.
4. ¿Qué es CYP 450?
El citocromo P-450 es una proteína integral que se encarga del metabolismo oxidativo de los
xenobióticos, es decir, su función es transformar sus sustratos en moléculas más polares e
hidrosolubles y, por tanto, más fácilmente excretables. En los seres humanos se encuentran
isoenzimas del CYP450 principalmente en el hígado.
5. ¿Cuál es la relación entre el clopidogrel y el CYP 450?
El clopidogrel es un medicamento antiagregante plaquetario que se usa para prevenir los
coágulos de sangre en pacientes que han sufrido un ataque cardíaco, un derrame cerebral o
problemas de circulación en brazos y piernas. Este profármaco debe metabolizarse a través de
enzimas asociadas al CYP450 para dar lugar al metabolito activo que inhibe la agregación
plaquetaria.
6. ¿Qué son los inhibidores del factor 11?
El factor XI es una proteína que cumple una función importante en la coagulación de la
sangre. Los inhibidores contra factor XI son aloanticuerpos que se desarrollan con cierta
frecuencia en pacientes con múltiples exposiciones en la terapia de reemplazo en las formas
más severas de la enfermedad.
Asundexian, en europa había una incidencia de individuos con accidentes cerebrovasculares,
por la genómica se dieron cuenta que los pacientes con esto se debía a que tenían ausencia del
factor 11.
7. ¿Qué es la medicina de precisión?
Es un tipo de medicina que utiliza la información de los genes o las proteínas de una persona
con el fin de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Es un enfoque emergente para el
tratamiento y prevención de enfermedades que toma en cuenta la variabilidad individual en
los genes, el ambiente y estilo de vida de cada persona.
PRINCIPIOS
8. ¿Cuál es la dosis máxima de Paracetamol y cuales son sus efectos tóxicos si hay
sobredosis?
La FDA delimita que la dosis máxima segura de paracetamol es de 4 gr/día.
Dosis tóxica en adultos tiene lugar a la ingesta de 10-15 g, en efectos letales aparece en 20-25
g. El cuadro clínico se caracteriza por presentar un periodo de latencia de 2-3 días, donde hay
náuseas y vómitos en las primeras horas, de 12-14 horas empieza hacer anormales las pruebas
de función hepática, aumentando la aminotransferasa y la deshidrogenasa láctica, además
también prolongandose el periodo de protrombina. La gravedad del cuadro se presenta sobre
los niveles plasmáticos de paracetamol puro, en comparación al tiempo transcurrido desde la
ingesta.
9. ¿Cuál es la dosis máxima del ácido acetilsalicílico (Aspirina) y cuales son sus
efectos tóxicos si hay sobredosis?
La dosis máxima de la Aspirina es de 4 gr/día, si existiera una sobredosis su efectos tóxicos
pueden incluir agitación, confusión, incoherencia, colapso, coma, convulsiones, somnolencia,
cefalea, inestabilidad, problemas para moverse.
Una dosis tóxica de ácido acetilsalicílico es de 200 a 300 mg/kg (miligramos por kilogramo
de peso corporal), y una ingestión de 500 mg/kg es potencialmente mortal. En la sobredosis
crónica un nivel mucho menor de ácido acetilsalicílico puede provocar una afección grave.
Al tener un paciente sobredosis de aspirina ya sea deliberada o accidental puede causar
alteraciones respiratorias, zumbido en los oídos, pérdida de la audición, sudoración,
confusión, convulsiones, coma e incluso la muerte.
10. Niveles de Digoxina
Se solicita cuando hay sospecha de signos o síntomas de insuficiencia cardiaca los valores
normales van de 0.5 a 1.9 nanogramos por mililitro de sangre pero el nivel correcto para
algunas personas puede cambiar dependiendo de su situación.

De acuerdo a su posología:
a. Adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años:

Digitalización rápida por vía oral: 750 a 1.500 microgramos (0,75 a 1,5 mg) como dosis
única.
Digitalización lenta por vía oral: Se deben administrar de 250 a 750 microgramos (0,25 a
0,75 mg) diariamente durante 1 semana seguidos por una dosis de mantenimiento. La
respuesta clínica se manifestará en el plazo de una semana.

La dosis tóxica varía, en adultos es de 2-3 mg pueden producir síntomas, pero en las
intoxicaciones agudas no suelen observarse trastornos cardiovasculares de riesgo vital con
dosis inferiores de 5 mg de digoxina. Situaciones de parada cardiaca se presentan a una dosis
superior a 10 mg. También se han descrito supervivientes de 20 mg de digoxina. En los niños
las dosis tóxicas son alrededor de 0,05 mg/kg y la potencialmente mortal de 5 mg.
11. Niveles de Teofilina
Las concentraciones terapéuticas de teofilina en suero son entre 10 y 20 mg/ml. Valores
menores de 10 mg/ml fueron interpretados como sub terapéuticos y valores mayores a 20
mg/ml se interpretaron como tóxicos. Prevención y tratamiento del asma bronquial y de
estados broncoespásticos reversibles asociados a bronquitis crónica o enfisema.
12. Niveles de Litio
Las dosis habituales están entre 1 y 4 comprimidos al día, lo que proporciona unas litemias
entre 0,7 y 1,2 mEq/l. La litemia mínima eficaz recomendada oscila de 0,5 a 0,8 mEq/l. La
litemia no debe sobrepasar los 2 mEq/l.
Los niveles de litio en rangos terapéuticos son de 0.6 - 1.2 mmol/l. En este rango las personas
no presentan síntomas relacionados a la toxicidad y las respuestas secundarias varían
dependiendo el individuo. Se utiliza para tratar y prevenir los episodios de manía en las
personas con trastorno bipolar.
13. ¿Qué es la insuficiencia hepática aguda? ¿Cuál es su sintomatología
característica?
La insuficiencia hepática aguda es la pérdida rápida (en días o semanas) de la función del
hígado, esta se caracteriza por ictericia, coagulopatía, y encefalopatía.
14. ¿Qué es la Medicina basada en la evidencia?
Es el abordaje sistemático de la medicina según el cual profesionales médicos y de otras áreas
de la salud utilizan la mejor evidencia científica disponible a partir de la investigación clínica
para optimizar la toma de decisiones en relación con la atención de cada paciente.
 15. ¿Cuál es la diferencia entre ensayo clínico aleatorizado y no aleatorizado?
En el ensayo clínico aleatorizado los participantes deben de tener una serie de características
en común; por ejemplo, presentar una enfermedad concreta con un nivel de desarrollo
determinado, que pueden ser más o menos restrictivas. Los participantes de ensayos clínicos
se asignan al azar a grupos separados que reciben distintos tratamientos u otras
intervenciones. Ni el investigador ni el participante eligen el tratamiento o la intervención que
recibe el participante.
En el ensayo clínico no aleatorizado los participantes se asignan a los distintos grupos de
tratamiento (o placebo) mediante un método no aleatorio. El investigador decide y controla la
asignación.
16. ¿Qué es un estudio ciego simple?
Es cuando el paciente en un ensayo clínico desconoce el grupo al que ha sido asignado, pero
el investigador/médico y los de estadística sí están informados.

17. ¿Qué es un estudio doble ciego?

Es cuando tanto el paciente como el investigador/médico en un ensayo clínico desconoce el
grupo que ha sido asignado, pero los de estadística sí están informados.
18. ¿Qué es un estudio triple ciego?
Es cuando el análisis y evaluación de los datos en un ensayo clínico se hace sin conocer la
identidad de los grupos.
NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
19. ¿Cuáles son los tipos de laxantes? (son 5 tipos)
➔ Laxantes osmóticos: son fármacos que incorporan agua a las heces, lo que da lugar a
heces más blandas, y hace que las evacuaciones intestinales sean más fáciles y más
frecuentes.
➔ Laxantes salinos: retienen agua en el lumen intestinal incrementando la presión y
esto suaviza las deposiciones.
➔ Laxantes no salinos: Son hidratos de carbono no absorbibles, que poseen capacidad
osmótica y resisten la digestión.
➔ Laxantes estimulantes: inducen las evacuaciones intestinales al aumentar la
contracción de los músculos en los intestinos.
➔ Laxantes emolientes: Son sustancias tensoactivas que actúan como humectantes al
disminuir la tensión superficial de las heces. Además de la hidratación, se produce
una emulsión entre los lípidos y el agua del bolo fecal. Por tanto, aumentan el
volumen y ablandan la masa fecal, facilitando su expulsión.
20. ¿Qué es el Tétano, cómo se diagnostica y cuáles son los síntomas clínicos?
El tétano es una infección bacteriana las cuales causa dolores musculares y puede ocurrir
desde 5 a 10 días ocurrida la infecciones, los síntomas se pueden presentar como calambres
en la mandíbula, espasmos musculares en abdomen y extremidades y también se presenta la
dificultad tragar. Se dx por examen físico y observación de historial de vacunas.
El diagnóstico es clínico basado en la anamnesis y la exploración física. Sus síntomas
clínicos son: Trismo ( contractura de mandíbula ) con ataques de espasmos musculares
desencadenados por cualquier estímulo, rigidez, dolor.
21. Botulismo
El botulismo es una enfermedad rara que se encarga de atacar los nervios del cuerpo y con
esto produce problemas para respirar, parálisis muscular y en ocasiones hasta la muerte.
Intoxicación poco frecuente ocasionada por las toxinas que produce la bacteria clostridium
botulinum que atacan los nervios del cuerpo, se contagia mediante la comida o una herida
infectada.

22. S. Aureus
Los Staphylococcus aureus son un tipo de bacteria que se las puede encontrar en personas
sanas en su piel y nariz, estas bacterias pueden llegar a ocasionar infecciones en la piel. Son
bacterias que se contagian por contacto directo con la persona infectada
23. B. cereus
El Bacillus cereus es un tipo de bacteria que se encarga de producir esporas las cuales
contaminan alimentos y que cuando son consumidos por personas puede causar dos tipo de
intoxicaciones como diarreica y entérica.
24. C. perfringens
Es uno de los patógenos bacterianos más ampliamente distribuidos en el ambiente gracias a
su capacidad de formar esporas y se encuentra comúnmente formando parte de la microflora
en el intestino de los seres humanos y de los animales domésticos. También se localiza en el
suelo, en el agua y contaminando los alimentos, cuyo consumo puede causar una enfermedad
caracterizada por diarrea y dolor abdominal.
25. ¿Qué es una endotoxina?
Son compuestos tóxicos de origen bacteriano. La administración de dosis altas de endotoxina
puede causar shock hemorrágico, necrosis tisular y, finalmente, la muerte. La mayor parte de
la toxicidad de la endotoxina se debe a su porción lipídica
26. ¿Qué es una Exotoxina?
Es una proteína secretada extracelularmente por un microorganismo como bacterias,
protozoos y algunos hongos y algas. Son muy potentes y pueden causar gran daño al
hospedador al destruir sus células o perturbar el normal metabolismo celular.
27. ¿Qué es una Enterotoxina?
Es una sustancia que resulta dañina para el sistema digestivo. La producen ciertas bacterias.
Las enterotoxinas son el producto del metabolismo de ciertas cepas de células o bacilos que
poseen un grado de tóxico para el organismo humano.
28. ¿Qué es una Neurotoxina?
Es una sustancia química capaz de alterar el funcionamiento del sistema nervioso, es decir,
resulta tóxica y pone en riesgo la vida del individuo. / Sustancia que es tóxica para el tejido
nervioso
29. ¿Qué es una reacción adversa?
Reacción esperada de un fármaco con una dosis adecuada.
30. ¿Qué es una reacción idiosincrática?
Reacción no esperada de un fármaco con una dosis adecuada.

31. ¿Qué es un efecto tóxico?

Reacción perjudicial de un fármaco con una dosis no adecuada.

NATURALEZA FÍSICA DE LOS FÁRMACOS

32. ¿Qué es un profármaco?
Un profármaco es una sustancia biológicamente inactiva, es decir, sin actividad
farmacológica la cual es metabolizada a la especie activa mediante un proceso químico o
enzimático.
33. ¿Cuáles son los sitios de metabolismo de los fármacos?
El sitio principal del metabolismo de los fármacos es a nivel hepático, pero también se da a
nivel renal y a nivel intestinal.
34. ¿Cuáles son los sitios de excreción de los fármacos?
La mayoría de los fármacos, especialmente los hidrosolubles y sus metabolitos, son
eliminados en mayor medida por vía renal con la orina. También existe la excreción
hepatobiliar, excreción pulmonar y la excreción por medio de la leche materna.
TAMAÑO DEL FÁRMACO
35. ¿Qué es alteplasa, para qué sirve y cuál es su vía de administración?
Es un fibrinolítico que no se administra por vía oral ya que es considerado como un fármaco
enorme esto quiere decir que no atraviesa la barrera enteral por lo tanto tampoco atraviesa la
pared hematoencefálica. Se administra por vías parenterales, en los pacientes con infarto
agudo al miocardio se administra por vía intravenosa.
 36. ¿Qué son los aminoglucósidos, para qué sirven y cuál es su vía de
administración?
Es un antibiótico que no se administra por vía oral ya que es considerado como un fármaco
enorme esto quiere decir que no atraviesa la barrera enteral por lo tanto tampoco atraviesa la
pared hematoencefálica. Se administra por vías parenterales, generalmente se administran por
vía intravenosa pero se pueden administrar por vía intramuscular si no puede asegurarse un
acceso intravenoso.
37. ¿Qué es la paromomicina, para qué sirve y cuál es su vía de administración?
Es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. Actúa directamente sobre las amebas
en la luz intestinal es por esto que se administra por vía oral debido a que si logra atravesar la
barrera enteral.

REACTIVIDAD DE LOS FÁRMACOS

38. ¿Qué son los corticoides?
Son hormonas derivadas de los esteroides, por lo tanto es un fármaco esteroideo. Son
hidrofóbicos por lo que pasan sin ningún problema los lípidos. La afección de los corticoides
se da a nivel intranuclear, estos reducen la inflamación pero a la vez afectan el sistema
inmunitario.
FORMA DEL FÁRMACO
39. ¿Qué es una mezcla racémica?
Es un compuesto formado por 2 o más enantiómeros. Se encuentra 50% en su forma activa y
el otro 50% en su forma inactiva. Es una mezcla en la cual productos de una reacción
química, con actividad óptica debido a isomerismo son encontrados en proporciones
aproximadamente equivalentes.
CARACTERÍSTICAS DE UN FÁRMACO
40. ¿Qué es el nombre químico de un fármaco?
Se refiere a la composición molecular del fármaco y debe seguir las reglas de la nomenclatura
química.
41. ¿Qué es el nombre genérico de un fármaco?
Es un medicamento creado para ser igual a un medicamento de marca ya comercializado en
cuanto a su dosificación, seguridad, potencia, vía de administración, calidad, características
de rendimiento y uso previsto.
42. ¿Qué es el nombre comercial de un fármaco?
Este nombre es propiedad privada del fabricante o titular de registro sanitario y se utiliza para
distinguir un medicamento entre los competidores del mercado.
43. ¿Qué es potencia en farmacología?
La potencia (fuerza) se refiere a la cantidad de fármaco (en general expresada en miligramos)
que se necesita para producir un efecto determinado.
Es la cantidad de energía transferida o convertida por unidad de tiempo.
44. ¿Qué es eficacia en farmacología?
Es la capacidad para producir el efecto deseado o de ir bien para determinada cosa.
45. ¿Qué es efectividad en farmacología?
Difiere de la eficacia en que se tiene en cuenta lo bien que funciona una droga en uso en el
mundo real.

46. ¿Qué es índice terapéutico?

Índice que compara la concentración sanguínea en la cual un medicamento es tóxico con la
concentración en la cual es eficaz.
47. ¿Qué es la Albúmina?

48. ¿Por qué se utiliza un pro fármaco?

Se usan los pro fármacos para poder ver la absorción, distribución, metabolización y
eliminación. También ver los principales objetivos como la mejor biodisponibilidad y que su
sitio de acción sea en lugares específicos. La molécula es inestable y una vez que se
metabolice a nivel hepático se activa y ejerce efecto.
49. Distribución y embarazo ¿Qué tanto cambia la distribución en el embarazo?
50. Metabolismo y cirrosis
51. Excreción y enfermedad renal crónica
52. Antihipertensivo que se metabolice en los glóbulos rojos
53. Sistema xr, sistema oros
Sistema Xr : Son compuestos de liberación prolongada, con esto queremos decir que el
fármaco se va liberando y distribuyendo de una manera lenta, los medicamentos que podemos
ver este tipo de efecto son los que se ingieren de manera diaria.
Sistema OROS: Los sistemas osmóticos orales se dan en la administración de fármacos
orales ya que tienen una liberación controlada y así prolongar el efecto terapéutico o también
disminuir los picos de concentración.
54. Tipos de excipientes
➔ Aglutinantes: mantienen los ingredientes de una tableta unidos.
 ➔ Diluyentes: rellenan el contenido de una pastilla o cápsula para lograr una
presentación conveniente para el consumo. La celulosa vegetal es un relleno cuyo uso
está bastante extendido en tabletas o cápsulas de gelatina dura.
➔ Desintegradores: estos se expanden y disuelven cuando se les moja causando que la
tableta se rompa en el tracto digestivo y libere los principios activos para su
absorción.
➔ Lubrificantes: previenen que los ingredientes se agrupen en terrones o que se peguen
en alguna de las máquinas industriales con los que se fabrican.
➔ Recubridores: protegen los ingredientes de la tableta de los efectos del aire, de la
humedad y ayudan a que las tabletas de sabor poco placentero sean más fáciles de
tragar.
➔ Edulcorantes: sirven para hacer las pastillas más deglutibles, otorgándoles sabor más
agradable.
➔ Saborizantes y colorantes: sirven para mejorar las propiedades organolépticas, y por
tanto, aumentar el cumplimiento terapeútico.
colorantes, conservantes, coadyuvantes, estabilizantes, espesantes, emulsificantes,
saborizantes, sustancias o sustancias similares.
55. ¿Cuál es la diferencia entre: cápsulas duras y blandas, grageas, tabletas,
comprimidos, sobres, píldoras?
➔ Cápsulas duras: Son preparaciones sólidas y tienen una capacidad variable y por lo
general contienen dosis de principio actrivo.
➔ Capsulas Blandas: Son gelatinas blandas en la cual tienen un punto de cierre en las
dos mitades, el contenido es tanto líquido o polvo.
➔ Grageas: Son comprimidos que están recubiertos por una capa en el cual se necesita
enmascarar un sabor o olor y así es más fácil digerir.
➔ Tabletas: Son formas farmacéuticas en las cuales tienen dosis unitarias, la cual su
preparación es a base de compresión y moldes. Tiene principios activos y excipientes.
➔ Comprimidos: Es la dosificación unitaria la cual se da por la compresión mecánica
de varias mezclas o de principio activo.
➔ Sobres: Son fármacos en polvo los cuales uno lo puede disolver y administrar
mediante la vía oral de una manera rápida.
➔ Píldoras: Son fármacos de una forma redonda, pequeñas y esféricas las cuales y su
función es ser deglutidas íntegras.
56. ¿Cuáles son los tipos de transportadores de glucosa (GLUT) y donde se
encuentran?
La clase I:
➔ GLUT 1: se localiza principalmente en eritrocitos, barrera hematoencefálica, cerebro,
placenta y riñón
➔ GLUT 2: Se localiza principalmente en la membrana plasmática de hepatocitos,
células beta de los islotes pancreáticos, y en menor cantidad en epitelio de intestino
delgado y riñón
➔ GLUT 3: Se expresa principalmente en cerebro, además de placenta, testículos y
músculo esquelético
➔ GLUT 4: se expresa en músculo esquelético, cardíaco y tejido adiposo (tejidos
sensibles a insulina).
 ➔ GLUT 14: Cerebro, cerebelo,hipotálamo y tallo cerebral.
La clase II:
➔ GLUT 5: Se localiza en células apicales de la membrana de los enterocitos en
yeyuno, además de riñón, cerebro, músculo y tejido adiposo
➔ GLUT 7: Se expresa en testículos, próstata, intestino delgado y colon.
➔ GLUT 9: Se localiza en riñón e hígado de manera casi exclusiva, sin embargo,
también se expresa en menor cantidad en intestino delgado, placenta, riñón y
leucocitos.
➔ GLUT 11: Corazón , Músculo Esquelético
La clase III:
➔ GLUT 6: Bazo, Leucocito, Cerebro
➔ GLUT 8: Testiculo, Cerebro
➔ GLUT 10: Hígado, Páncreas
➔ GLUT 12: Corazón, Próstata

57. Ej: vit b12 y el factor intrínseco

58. El hierro y la transferrina
59. ¿Cuánto cuesta en USA vs ECU el desarrollo de nuevos fármacos?
En USA se estima que el desarrollo de un fármaco tarda aproximadamente entre 10 y 15 años
y se invierten en promedio 800 millones de dólares, teniendo el mayor costo y tiempo las
pruebas clínicas en humanos.
En ECU el mercado farmacéutico ha experimentado grandes cambios en relación a sus ventas
en los últimos años de fármacos pasando de 680,94 millones en 2007 a 1 142,49 millones de
dólares en el 2012.
60. Istaril
61. Nexium
62. Xarelto
63. Antihistamínicos primera vs segunda generación
- Antihistamínicos primera generación: Dan sedación EJ: Hidroxicina
- Antihistamínicos segunda generación: Tienen menos efecto adverso, son más
selectivos EJ: Loratadina
64. ¿Cuántos años dura una patente?
Una patente dura de 20 a 25 años aproximadamente.
65. Criterios de inclusión y exclusión de un placebo
Los criterios de inclusión se refieren a las características de la población que lo hacen
elegible para participar en el estudio.
Los criterios de exclusión por su parte se refieren al caso contrario. Es decir, las
características específicas de la población que lo hacen inelegible para su estudio.
66. ¿Qué es el cloranfenicol? ¿Por qué lo sacaron del mercado y en qué año lo
sacaron?
El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro de actividad contra bacterias Gram-
positivas y Gram-negativas. Fue aislado por Ehrlich y col. en 1947 a partir de cultivos del
Streptomyces venezuelae
La prohibición del uso del cloranfenicol fue introducida en la Unión Europea en 1994.
67. Genérico
68. Biosimilar

PREGUNTAS: CAPÍTULO #3
EL ACLARAMIENTO
69. Fenitoína
El aclaramiento de la fenitoína es bajo y, además, está influenciada por varios
factores, como la fiebre. 0,37 mL/min/kg
70. Etanol
6,5 mL/min/kg
71. Aspirina:
0,6 mL/min/kg

GRADO DE ABSORCIÓN
72. ¿Qué efecto tiene el jugo de toronja en el metabolismo?
Fármacos movidos por bombas en las células (sustratos de glicoproteína P), algunas drogas
usan bombas para entrar y salir de las células. La toronja puede cambiar la forma en que
funcionan estas bombas y cambiar la cantidad de medicamento que permanece en el cuerpo.
En algunos casos, esto puede cambiar la eficacia del medicamento y los efectos secundarios.
73. ¿Qué es la vitamina C? ¿Por qué se da vitamina C?
La vitamina C suplementaria aumenta las concentraciones de oxalato en la orina, pero aún no
se sabe si un aumento en el oxalato en la orina aumenta el riesgo de cálculos renales. Una
mayor ingesta de vitamina C se asocia a un menor riesgo de hiperuricemia y gota. Dosis de
500 mg/día o mayores se asocian en algunos estudios con un menor riesgo de gota.

La vitamina C, probablemente, modula las concentraciones séricas de AU por sus efectos

uricosúricos.

74. Fármacos y ayuno

Esto se debe a que hay fármacos que cuando se administran junto con medicamentos pueden
ver reducida su biodisponibilidad. Hay otros fármacos que administrados por vía oral pueden
interaccionar con algunos alimentos si se toman a la vez, lo que puede tener como
consecuencia que se aumente o se reduzca su metabolismo, pudiendo causar reacciones
adversas.
75. Nitrofurantoina y vitamina c ¿Qué tiene que ver en grados de absorción?
 ELIMINACIÓN DE PRIMER PASO
76. Ceftriaxona (se elimina por vía biliar)
Es un antibiótico de la clase de cefalosporinas de tercera generación, por lo que tiene
acciones de amplio espectro en contra de bacterias Gram negativas y Gram positivas. Se
elimina en un 40% por vía biliar y, debido a su afinidad por el calcio, puede precipitar y
originar una litiasis biliar.
77. Investigar 10 fármacos de circulación enterohepática ¿Cuáles?
1. Ibuprofeno
2. Teofilina
3. Meperidina
4. Alprazolam
5. Diazepam
6. Propranolol
7. Tolbutamida
8. Ciclosporina
9. Fenitoína
10. Quinidina
78. Dosis de carga

EFECTOS RETARDADOS
79. Tiopental
80. Digoxina
81. Warfarina
CONCENTRACIÓN BLANCO:
82. Fenitoína ¿Cuál es su dosis de carga?
83. Digoxina ¿Cuál es su dosis de carga?
84. Amiodarona ¿Cuál es su dosis de carga?
85. Levetiracetam ¿Cuál es su dosis de carga?
86. Vancomicina Sulfato de magnesio ¿Cuál es su dosis de carga?
87. Heparina ¿Cuál es su dosis de carga?
88. Aspirina ¿Cuál es su dosis de carga?
89. Clopidogrel ¿Cuál es su dosis de carga?
90. Alteplasa ¿Cuál es su dosis de carga?

VARIABLE FARMACOCINÉTICAS: ENTRADA

91. ¿Cómo mejorar la adherencia de los pacientes?
92. Factores que se vinculan con una mala adherencia

INVESTIGACIONES
93. Causas de hipoalbuminemia
94. Rango normal de proteínas
95. Qué son las globulinas
96. Que es el índice de Hoffman, para que sirve
97. En cuanto tiempo se absorbe un fármaco por vía oral
 98. Cuánto hay que esperar para tomar una muestra de digoxina, litio,
aminoglucósidos
99. Porque la tasa de creatinina es 85% del valor calculado en los hombres
100. Causas de creatinina baja

PREGUNTAS DEL DR KEVIN

101. Que es la vida media de un fármaco
102. Que tiene el café descafeinado que me perjudica en el perfil lipídico
103. cuantos mm de cafeína hay en una onza
104. Que hace la luz azul en los conos y bastoncitos
105. Que es un receptor huérfano

PREGUNTAS DE LAS PRESIDENTAS

106. Diferencia entre efecto adverso y efecto no deseado.
107. ¿Qué contiene el café descafeinado que altera el perfil lipídico?
108. ¿Cuántos mg de cafeína hay en una onza?
109. ¿Qué hace la luz azul en los conos y bastoncitos?
110. ¿Cuáles son las familias de los peroxisomas?
111. ¿Dónde están los receptores Glut?
112. ¿Cuáles son las propiedades de los nutracéuticos?
113. ¿Se puede tomar cafeína con HTA?
114. 10 fármacos que se dan en ayunas.
115. Las 7 funciones del hígado.
116. ¿Qué fármacos tienen circulación enterohepática?
117. ¿Cuál es la agencia que se encarga de la calidad de los medicamentos en el
Ecuador? añadir año descubridor.