INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL
INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERÍA CAMPUS
GUANAJUATO

LABORATORIO DE METODOS CUANTITATIVOS

PROBLEMARIO D2

 Equipo 3
 Ávila García José Abel
 Ceballos Torres Jesus Raymundo
 Muñoz Razo Carlos Emilio
 Ornelas Gonzales Axel

Docente: María Soraya Osegueda Robles

Grupo: 3BV2

Fecha: 26/10/2021
CAPITULO 9.

11. Calcular el peso de Na2H2Y ∙ 2H2O necesario para preparar 500.0 mL de EDTA
0.05000 M.

(0 . 05 MolL ) ( 0 .5 L ) ( 1 Mol Na2 H 2Y

1 Mol EDTA )( 1 Mol Na2 H 2 Y )
372 .2 g
= 9.31 g

13. Calcular el título de EDTA 0.1000 M en mg de CaCO3/mL.

(0 . 100 Mol EDTA

L )( 1L
)( 100 . 09 g
1000mL 1 Mol CaCO 3 )( 1g )
1000 mg
= 10 mg/mL

15. Se determina calcio en leche en polvo incinerando una muestra de 1.50 g y luego
titulando el calcio con una solución de EDTA, requiriéndose 12.1 mL. El EDTA se
estandarizó titulando 10.0 mL de una solución de zinc preparada disolviendo 0.632 g de
zinc metálico en ácido y diluyendo a 1 L (se consumieron 10.8 mL de EDTA para la
titulación). ¿Cuál es la concentración de calcio en la leche en polvo en partes por
millón?

(0 . 632 g zinc
L )( 65 . 37 g )
1 mol zinc
= 9.67x10 -3
M Zinc

(0.0108L) (C1 EDTA)=(0.010L)( 9.67x10-3 M Zinc)

C1= 8.9537x10-3 M EDTA = 8.95 mmol/mL

( 1081500 )( 1 mmol ca 2 )x1000 ppm = 2893.8 ppm

.3 mmol ca 2 40. 08 mg Ca2
mg

17. En la titulación de Liebig de ion cianuro se forma un complejo soluble, y en el punto

de equivalencia se forma cianuro de plata sólido, marcando el punto final:

Una muestra de 0.4723 g de KCN se tituló con AgNO3 0.1025 M, consumiendo 34.95
mL. ¿Cuál es el porcentaje de pureza del KCN?
 ( 0.03495 L
)( 65.12 g
0.4723 g 1 Mol KCN )( 0.1025 Mol AgNO 3
L )( 1 Mol AgNO 3 1 Mol Ag )
1 Mol Ag
)( 2 Mol KCN
= 0.9879 x 100% =
98.79 %
19. Se determina cloro en suero por titulación con Hg(NO3)2; 2Cl Hg2 É HgCl2. El
Hg(NO3)2 se estandariza titulando 2.00 mL de una solución 0.0108 M de NaCl
consumiendo 1.12 mL para llegar al punto final con difenilcarbazona. Una muestra de
0.500 mL de suero se trata con 3.50 mL de agua, 0.50 mL de solución de tungstato de
sodio al 10% y 0.50 mL de solución 0.33 M de H2SO4 para precipitar las proteínas.
Después de precipitar las proteínas, la muestra se filtra a través de un filtro seco a un
matraz seco. Se titula una alícuota de 2.00 mL del filtrado con la solución de Hg(NO3)2,
consumiendo 1.23 mL. Calcular los meq/L de cloruro en el suero (nota: el mercurio rara
vez se usa en la actualidad debido a su toxicidad; el problema es ilustrativo).

[Hg(NO3)2] = (1.12mL NaCl) (0.0108M)= (2x10 -3 L) C2

= 6.048x10-3 M
Meq/L de Cl = ¿ ¿

Meq/L de Cl= 2.63 meq/L

CAPITULO 10.

15. ¿Qué peso de precipitado de Fe2O3 se obtendría de una muestra de 0.4823 g de

alambre de hierro que es 99.89% puro?

( 99.89 g Fe
0.4823g alambre 100 g muestra )( 156molg FeFe )( 1 mol2molFeFe2O 3 )( 159.69
1 mol Fe 2 O3 )
g Fe 2 O3
=0.6869g

17. Se va a analizar el hierro de una mena en forma gravimétrica pesando como Fe2O3.
Se desea que los resultados se obtengan con cuatro cifras significativas. Si el
contenido de hierro está entre 11 y 15%, ¿cuál es el tamaño mínimo de muestra que se
debe tomar para obtener 100.0 mg de precipitado?
Lo que nos dice este ejercicio es que suponiendo que queremos extraer hierro de un pedazo
de barrilla oxidada, cuanta cantidad de barrilla tendríamos que tomar suponiendo que esta
barrilla solo contiene entre el 11 y 15% de hierro, suponiendo que el pedazo es de 100 mg,
entonces, en nuestro calculo colocamos el precipitado que tenemos por el porcentaje de
hierro que tiene el pedazo por sus molaridades y sabiendo que la proporción de hierro es 2 a
1 de óxido de hierro, es decir, se ocupa dos moles de fe para poder hacer fe2o3,
determinando que al 11% es una cantidad mayor que al 15%, ya que nos pide el tamaño
mínimo que se debe de tomar, se concluye que se debe de tomar el peso al 15%.

0.1g precipitado ( 10011g muestra

g Fe )( 1 mol Fe 1 mol Fe 2O 3 159.69 g Fe 2 O3 )
56 g Fe
)( 2mol Fe
)( 1 mol Fe 2 O3
= 0.6376g para el

11%

0.1g precipitado ( 10015g muestra

g Fe )( 1 mol Fe )( 1 mol Fe 2O 3 )( 159.69 g Fe 2 O3 )
56 g Fe 2mol Fe 1 mol Fe 2 O3
= 0.4676g para el

15%
Es decir: el tamaño mínimo de muestra que se debe de tomar es de 0.4676g

19. Los iones de amonio se pueden analizar precipitando con H2PtCl6 como
(NH4)2PtCl6, y luego incinerando el precipitado hasta platino metálico, que se pesa
[(NH4)2PtCl6 ⎯calor → Pt + 2NH4Cl↑ + 2Cl2↑] . Calcular el porcentaje de amoniaco en
una muestra de 1.00 g que produce 0.100 g de Pt por este método.
Nos está pidiendo el porcentaje de amoniaco (NH3), por lo que la reacción seria:

En base a esta reacción hacemos el cálculo para responder la pregunta:

( 100 g muestra
0.100 g Pt
) ( 1 mol Pt
( NH 4)2 PtCl 6 195.09 g Pt )( 1mol Pt )( )( 1 mol ( NH 4 )2 PtCl 6 )
2mol NH 3 1 mol( NH 4) 2 PtCl 6 443.89 g(NH 4) 2 PtCl 6
1mol NH 3
=
0.4552 g de NH3 X100%= 45.52%

21. El mineral pirita (FeS2 impuro) se analizó convirtiendo el azufre en sulfato y

precipitando BaSO4. ¿Qué peso de mineral se debe tomar para el análisis para que los
gramos de precipitado sean iguales a 0.1000 veces el porcentaje de FeS2?
1FeSO4  2BaSO4
 (
0.100%= 2 )( 233.40 g BaSO 4 )
( )
1 119.97 g FeS 2
X 100 %
g muestra

( ( 12 )( 233.40 )
g BaSO 4 ) = 257 gramos de mineral que se debe tomar
119.97 g FeS 2
G muestra=
1 X 10−3

27. ¿Cuál es la concentración de Ag+ y CrO42- en una solución saturada de Ag2CrO4?

En base a la siguiente reacción podemos resolver este ejercicio:

saturada 2X X

Kps Ag2CrO4= 1.12X10-12

Kps= [Ag+]2 [CrO42-] = (2x)2 (x) = 4x3
Kps= 4x3

√
X= 3 Kps
4

X=
√
3 1.12 x 10−12
4

X= 6.54x10-5 M
[CrO42-]= 6.54x10-5 M
[Ag+]=1.31 x10-4 M
CAPITULO 11
10. Se determina cloruro en una solución de salmuera por el método de Volhard. S e
trata de una alícuota de 10.00 mL con 15.00 mL de solución 0.1182M de AgNO 3. El
exceso de plata se titula con una solución estándar de KSCN 0.101 M, con un consume
de 2.38 mL para alcanzar el punto final de Fe/(SCN) 2+ . calcular la concentración de
cloruro en la soluición de almuera en g/L.
mg Cl en muestra= (0.1182M * 15.00 mL- 0.101 M* 2.38 mL)* 35.45 mg/mol= 54.34 mg
(54.34 mg/10.00mL) *103 mL/L * 10-3 g/mg=5.434 g/L
11. En una titulación de Mohr de cloruro con nitrato de plata se comete un error en la
preparación del indicador. En vez de indicador de cromato 0.011 M en el matraz de
titulación en el punto final, hay sólo 0.0011 M. Si el matraz contiene 100 mL en el punto
final, ¿cuál es el error en la titulación en mililitros de titulante 0.100 M? Descartar los
errores debidos al color de la solución.
Para que Ag2CrO4 precipite, la concentración de Ag + viene dada por
[Ag+]2(0.0011)=1.1*10-12
[Ag+]=3.2*10-5 M
Esto debe provenir de la solubilidad del AgCl más el exceso de titulante. Calcule la solubilidad
de AgCl en presencia de 3.2 * 10-5 M Ag+
AgCl= Ag+ + Cl-
3.2*10-5 s
(3.2*10-5)(s)=1.0*10-10
s= 3.1*10-6M= [Ag+] se produce por la precipitación.
Moles totales de Ag+=3.2*10-5 M * 100mL=0.31*10-3
Mol Ag+ de precipitación= 3.1*10-6M * 100 mL=0.31 * 10-3
--------------------
mol en exceso de Ag+ titulante = 2.9*10-3
0.100 M * x mL=2.9x10-3 mol
X= 0.029 mL exceso del titulante

CAPÍTULO 12
13. Para cada una de las siguientes celdas, escribir las reacciones de celda:
a) Pt/V2+, V3+//PtCl42-, PtCl62+, Cl-/Pt
2V2+ + PtCl62-= 2V3+ + PtCl42- + 2Cl-
b) Ag/AgCl(s)/Cl-//Fe3+, Fe2+/Pt
Ag + Fe3+ + Cl-= AgCl + Fe2+
c)Cd/Cd2+//ClO3-, Cl-, H+/Pt
3Cd + ClO3- + 6H+= 3Cd2+ + Cl- + 3H2O
d)Pt/I-, I2// H2O2, H+/Pt
2I- + H2O2 + 2H+ = I2 + 2H2O

18. Mediante los potenciales estándar de las siguientes semirreacciones, determinar la

reacción que ocurrirá y calcular el voltaje de celda de la reacción:
Pt62- + 2e-= PtCl42- + 2Cl-
E0= 0.68 V
V3+ + e-=V2+
E0= -0.225 V
Dado que el potencial PtCl62- / PtCl42- es el más positivo, PtCl62- oxidará V2+, o restando la
segunda semirreacción (multiplicada por 2) de la primera para dar una celda E positiva, la
reacción es:
PtCl62- + 2V2+= PtCl42- + 2V3+ + 2Cl-
Ecelda= 0.68-(-0.255)V=0.94

CAPÍTULO 14
6. Balancear las siguientes reacciones acuosas:
a) IO3-+ I- I2 (solución ácida)
(1) IO3-= ½ I2
(2) IO3-= ½ I2 + 3H2O
(3) IO3- + 6H+=½ I2 + 3H2O
(4) IO3- + 6H+ + 5e-=½ I2 + 3H2O

(1) I-= ½ I2
(2) I-= ½ I2 + e-
IO3- + 6H+ + 5e-=½ I2 + 3H2O
5(I-=1/2 I2 + e-)
------------------------------------
IO3- + 5I- + 6H+-=3 I2 + 3H2O

b) Se2Cl2 H2SeO3+Se + HCl

(1) Se2Cl2= 2H2SeO3 + 2Cl-
(2) Se2Cl2 + 6H2O= 2H2SeO3 + 2Cl-
(3) Se2Cl2 + 6H2O= 2H2SeO3 + 2Cl- +8H+
(4) Se2Cl2 + 6H2O= 2H2SeO3 + 2Cl- +8H+ +6e-

(1) Se2Cl2 = 2Se + 2Cl-

(2) Se2Cl2 + 2e-= 2Se + 2Cl-
Se2Cl2 + 6H2O= 2H2SeO3 + 2Cl- +8H+ +6e-
3(Se2Cl2 + 2e-= 2Se + 2Cl-)
---------------------------------------------------------
4Se2Cl2 + 6H2O= 2H2SeO3 + 6Se + 8Cl- + 8H
Simplificando
2Se2Cl2 + 3H2O= H2SeO3 + 3Se + 4Cl- + 4H

c) H3PO3 + HgCl2 Hg2Cl2 + H3PO4 + HCl

(1) H3PO3 = H3PO4
(2) H3PO3 + H2O = H3PO4
(3) H3PO3 + H2O = H3PO4 +2H+
(4) H3PO3 + H2O = H3PO4 + 2H+ + 2e-
(1) 2HgCl2= Hg2Cl2 + 2Cl-
(2) 2HgCl2 + 2e-= Hg2Cl2 + 2Cl-
H3PO3 + H2O = H3PO4 + 2H+ + 2e-
2HgCl2 + 2e-= Hg2Cl2 + 2Cl-
--------------------------------------------------
H3PO3 + 2HgCl2 + H2O = H3PO4 + Hg2Cl2 + 2H+ + 2Cl-

Cálculos cuantitativos
15. El selenio en una muestra de suelos de -10.0g se destila como el tetrabromuro, el
cual se recolecta en solución acuosa donde se hidroliza a SeO 32- se determina
yodométricamente, consumiendo 4.5 mL de solución estándar de tiosulfato para la
titulación. Si el título del tiosulfato es 0.049 mg de K2Cr2O7/mL, ¿Cuál es la
concentración de selenio en la muestra de suelos en ppm?
mol S2O32-= 6 x mol K2Cr2O7
M/2 * 1mL= [(0.0490 mg)/(294 mg/mol)] x6
S2O32-= 0.00100 M
SeO32- + 4I- + 6H+= Se + 2I2 +3H2O
mol SeO32-= ½ mol I2=1/4 mol S2O32-
mg Se=0.00100 M x 4.5 mL x ¼ x 79.0 mg/mol= 0.089 mg = 89 μg

17. Una muestra de 2.50g que contiene As2O3, Na2HAsO3 y un material inerte se disuelve
ajustando el pH a nuestro con exceso de NaCHO 3. El As(III) se titula con una solución
0.150 M de I2, con un consumo de 11.3 mL para llegar justo al punto final. Luego la
solución (ahora todo el arsénico está en el estado +5) se acidifica con HCl, se agrega un
exceso de KI, y el yodo liberado se titula con Na 2S2O3 0.120 M, consumiendo 41.2 mL.
Calcular el porcentaje de As2O5 y de Na2HAsO3 en la muestra.
La primera titulación mide solo el As(III) (Na2HAsO3)
H2AsO3- + I2 + H2O= HAsO42- + 2I- + 3H+
mol As(III)= mol I2
% Na2HAsO3= [(0.150 M x 11.3 mL x 170 mg/mol)/(2500 mg)] x 100%= 11.5 %
La segunda titulación mide el total de arsénico; As(II) se convierte en As(V) en la primera
titulación, más de As(V) presente inicialmente.
H3AsO4 + 2I- + 2H+= H3AsO3 + I2 + H2O
mol As= mol I2= ½ mol Na2S2O3
moles totales As= ½ x 0.120 M x 41.2 mL=2.47 mol
mol As (III)= 0.150 Mx 11.3 mL=1.70 mol
mol As(V)= 2.47 -1.70=0.77 mol
mol As2O5= ½ mol As(V)
% As2O5= [(0.77 mol x ½ x 230 mg/mol)/(2500 mg)]x100 %= 3.5 %
18. Si 1.00 mL de una solución de KMnO4 reacciona con 0.125 g de Fe2+ y si 1.00 mL de
solución de KHC2O4. H2C2O4 reacciona con 0.175 mL de la solución de KMnO 4, ¿cuántos
mililitros de NaOH 0.200 M reaccionaría con 1.00 mL de la solución de tetraoxalato? (los
tres protones del tetraoxalato son titulables)
MKMnO4= [125 mg Fr x 1/5 (mol MnO4-/mol Fe)]/(55.8 mg/molx1.00mL KMnO4)
= 0.448 M
Mtetraoxalato= (0.448 MKMnO4(mol/mL)x 0.175 mL KMnO4 x 5/4 (mol tetraoxalato/mol
KMnO4)]/(1.00mLtetraoxalato)=0.0980 M
0. 200 MNaOH (mol/mL) x MlNaOH= 0.0980 Mtetraoxalato(mol/mL) x 1.00 Mltetraoxalatox 3 (mol NaOH/mol
tetraoxalato)
mLNaOH=1.47 mL
19. El contenido de sulfuro en un efluente de una planta de pulpa de celulosa se
determina con un electrodo electivo al ion sulfuro, usando el método en adiciones
estándar para la calibración. Una muestra de 10.0 mL se diluye a 25.0 mL con agua y da
una lectura de potencial de -216.4 mV. Una muestra similar de 10.0 mL más 1.00 mL de
estándar de sulfuro .030 M diluida a 25.0 mL da una lectura de -224.0 mV. Calcular la
concentración de sulfuro en la muestra.
Las concentraciones de estándares en las muestras diluidas son 1.2 x10 -3 M y 2.4X10-3M,
respectivamente. Sea X la concentración de sulfuro en la muestra diluida.
-216.4=k-29.6 log x (1)
-224.0=k-29.6 log (x+1.2X10-3) (2)
---------------------------------------------------------------
(1)-(2):
7.6=29.6log[(x + 1.2X10-3)/x]
(x+ 1.2X10-3)/x=1.81
X=1.5X10-3M
La muestra se diluyó 2,5: 1. Por tanto, la concentración de la muestra es: (1.5X10 -
3
)*2.5=3.8X10-3M sulfuro