Fichas Farmacologicas - Antiacidos
Fichas Farmacologicas - Antiacidos
Fichas Farmacologicas - Antiacidos
transitorio de los síntomas de acidez. Los agentes que bloquean los receptores H2 (cimetidina, ranitidina,
famotidina) reducen la cantidad de ácido producido por el estómago y se asocian con un alivio más
prolongado de los síntomas de acidez.
HIDROXIDO DE ALUMINIO
ORIGEN: sintético
MECANISMO DE ACCION: eleva el pH del contenido estomacal y alivia las manifestaciones de hiperacidez.
Antiácido no absorbible. Reduce la absorción de fosfatos.
INDICACIONES: Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o gastritis y por dispepsia. Hiperfosfatemia en I.R.
crónica y hemodializados.
HIDROXIDO DE MAGNESIO
ORIGEN: sintético
MECANISMO DE ACCION: a neutralización que se produce a través de la reacción química del hidróxido
de magnesio con el ácido clorhídrico estomacal y la consecuente formación de cloruro de magnesio.
También se le utiliza como laxante en casos de estreñimiento ocasional, en pacientes que van a ser
sometidos a endoscopia, estudios radiológicos o cirugía, y en pacientes que no responden a cambios en el
estilo de vida o a la ingestión de fibra.
INDICACIONES: Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago para adultos y niños
mayores de 12 años.
TOXICIDAD: Puede producir estreñimiento o diarrea, mareo, sequedad de boca, flatulencia, dolor de ca-
beza, erupciones en la piel y dolor de estómago.
CARBONATO DE CALCIO
ORIGEN: sintético
MECANISMO DE ACCION: reacciona con el ácido gástrico y forma sal soluble que se puede absorber. Su
acción es más prolongada y producen menos efectos secundarios. Actúan en la zona intestinal sobre el
peristaltismo.
RANITIDINA
ORIGEN: sintético
MECANISMO DE ACCION: inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores de la células
parietales gástricas (denominados receptores H2) reduce la secreción de ácido basal, reduce el volumen de ácido
excretado en respuesta a los estímulos, reduce la secreción de pepsina. Muestra un efecto cicatrizante sobre la
mucosa gastrointestinal, protegiéndola de la acción irritante del ácido acetilsalicílico.
FARMACODINAMIA:
– Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.
– En el tratamiento de hipersecreción patológica (sín-drome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).
– En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6
semanas.
– En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroeso-fágico.
– En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.
FAMOTIDINA
ORIGEN: sintético
FARMACOCINETICA: Comprimidos 20 - 40 mg
OMEPRAZOL
ORIGEN: sintético
LANSOPRAZOL
ORIGEN: sintético
Ejerce su efecto durante 24 horas, permite tratamiento con una sola dosis al día, es significativamente más
potente que el omeprazol o el pantoprazol frente al H. pylori
MECANISMO DE ACCION: suprime la secreción gástrica de ácido inhibiendo la bomba de protones, forma
enlaces covalentes en dos sitios diferentes de la membrana de las células secretoras, inhibe la secreción
gástrica de ácido basal o estimulada, aumentando el pH gástrico.
TOXICIDAD:
- GI: dolor en parte superior del abdomen,diarrea, estreñimiento, flatulencia, náuseas, vómitos y
sequedad de boca.
- Musculares: artralgias
- SNC: cefalea, vértigos, visión borrosa
- Dermatológicas: prurito y exantema
RABEPRAZOL
ORIGEN: sintético
FARMACOCINETICA: comprimido de 10 – 20 mg
Metabolismo= hepático excreción= renal
INDICACIONES: la úlcera duodenal activa
METOCLOPRAMIDA
ORIGEN: sintético
MECANISMO DE ACCION: A nivel periférico, el bloqueo de los receptores D2 produce un incremento del
peristaltismo intestinal (efecto procinético), que es potenciado al actuar como colinérgico indirecto,
facilitando la liberación de acetilcolina por las neuronas posganglionares intestinales.
INDICACIONES:
DOMPERIDONA
ORIGEN: sintético
MECANISMO DE ACCION: antagonista de dopamina (tanto de receptores D1 como D2), potente agente
gastrocinético con propiedades antieméticas, facilitando la actividad del músculo liso gastrointestinal
mediante la inhibición de la dopamina en los receptores D1 y la inhibición de la liberación de acetilcolina
neuronal al bloquear los receptores D2.
Absorción= oral o rectal - metabolismo intestinal y primer paso hepático - vida media de 7-9 horas
INDICACIONES: alivio de los síntomas de náuseas y vómitos - malestar abdominal alto y regurgitación del
contenido gástrico.
TOXICIDAD: trastornos gastrointestinales – trastornos del sistema endocrino - trastornos del tejido
subcutáneo y de la piel - trastornos del SN - trastornos del sistema inmune
REBECA ROUSE CONTRERAS LIMACHI
CINITAPRIDA
ORIGEN: sintético
- Tratamiento coadyuvante del reflujo gastroesofágico en pacientes en los que los inhibidores de la bomba
de protones se hayan mostrado insuficientes.
CONTRAINDICACIONES:
LOPERAMIDA
ORIGEN: sintético
FARMACODINAMIA: Actúa sobre los receptores opioides del intestino delgado y aumenta la actividad
muscular circular y longitudinal. Su efecto antidiarreico se debe a que disminuye el tránsito gastrointestinal,
aumenta el tiempo de contacto, y reduce la secreción de agua y electrólitos, aumenta la absorción de agua y
sales, o estos dos efectos juntos
SIMETICONA
ORIGEN: sintético
FARMACODINAMIA: es un agente antiflatulento, activo por vía oral que se utiliza para aliviar el dolor y las
molestias abdominales ocasionadas por la presión de un exceso de gases.
INDICACIONES: se usa para tratar los síntomas de la flatulencia (gases) como el dolor o la incomodidad
causados por la presión, la sensación de saciedad y la hinchazón abdominal
DIMETILPOLISILOXAMO
ORIGEN: sintético
INDICACIONES: Prevención y tratamiento de condiciones funcionales del tubo digestivo que dan lugar a
retención de gases: flatulencia.