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    Ficha Técnica Cloranfenicol

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    Geraldine Rojas
    El documento proporciona información sobre el cloranfenicol, un antibiótico bacteriostático de amplio espectro. Se indica que en estudios animales ha producido daño fetal y no es seguro para las mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre. Solo debe usarse durante el embarazo si los beneficios superan los riesgos potenciales. También se contraindica en personas con insuficiencia hepática o renal y durante la lactancia debido a los riesgos para el lactante.

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    Ficha Técnica Cloranfenicol

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    Geraldine Rojas
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    El documento proporciona información sobre el cloranfenicol, un antibiótico bacteriostático de amplio espectro. Se indica que en estudios animales ha producido daño fetal y no es seguro para las mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre. Solo debe usarse durante el embarazo si los beneficios superan los riesgos potenciales. También se contraindica en personas con insuficiencia hepática o renal y durante la lactancia debido a los riesgos para el lactante.

    Título original

    FICHA TÉCNICA CLORANFENICOL

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    El documento proporciona información sobre el cloranfenicol, un antibiótico bacteriostático de amplio espectro. Se indica que en estudios animales ha producido daño fetal y no es seguro para las mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre. Solo debe usarse durante el embarazo si los beneficios superan los riesgos potenciales. También se contraindica en personas con insuficiencia hepática o renal y durante la lactancia debido a los riesgos para el lactante.

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    Ficha Técnica Cloranfenicol

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    Geraldine Rojas
    El documento proporciona información sobre el cloranfenicol, un antibiótico bacteriostático de amplio espectro. Se indica que en estudios animales ha producido daño fetal y no es seguro para las mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre. Solo debe usarse durante el embarazo si los beneficios superan los riesgos potenciales. También se contraindica en personas con insuficiencia hepática o renal y durante la lactancia debido a los riesgos para el lactante.

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    FICHA TÉCNICA CLORANFENICOL

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres


    embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo
    debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

    Evitar

    Mecanismo de acción:
    Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana.

    Indicaciones terapéuticas:
    Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por
    cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram-
    causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros
    microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos.

    Posología:
    Oral. Ads., dosis media: 500 mg/6-8 h; conseguida apirexia, continuar tto. de mantenimiento.
    Niños: 25-50 mg/kg/día, en 4 tomas. Fiebre tifoidea y brucelosis: puede acompañarse de
    vacunas específicas. Dosis máx. ads.: 2 g/día. Duración máx.: 10 días.

    Contraindicaciones:
    Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1er trimestre). En recién nacidos y
    prematuros no administrar más de 25-15 mg/kg/día, respectivamente.

    Advertencias y precauciones:
    I.H. (reajustar dosis), realizar controles hemáticos durante el tto.

    Insuficiencia hepática:
    Precaución. Reajustar dosis.

    Insuficiencia renal:
    Contraindicado.

    Interacciones:
    Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales.
    Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas.

    Embarazo:
    El uso de cloranfenicol está contraindicado en mujeres gestantes durante el primer trimestre
    de embarazo. Estudios realizados en animales de experimentación han mostrado
    embritoxicidad y teratogenicidad en algunas especies. Atraviesa la placenta en un porcentaje
    del 30-80%. No existen estudios adecuados y bien controlados en seres humanos. En
    principio, el feto no parece estar expuesto al riesgo de "síndrome gris" (a diferencia de los
    recién nacidos prematuros) y no se han descrito otros efectos adversos fetales en los casos
    aislados de uso en embarazadas. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de
    alternativas terapéuticas más seguras.
    Lactancia:
    El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas con la leche materna, pudiendo dar
    lugar a supresión idiosincrásica de la médula ósea en el lactante. No obstante, las
    concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para causar "síndrome gris". Se
    han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la lactancia, sueño durante la alimentación,
    gas intestinal e importantes vómitos después de la alimentación. No se aconseja su
    administración durante el periodo de lactancia.

    Reacciones adversas:
    Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica.
    &<69; Vidal Vademecum
    Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha
    sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos
    autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer
    con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá
    consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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