Melendez - Viviana 2016
Melendez - Viviana 2016
Melendez - Viviana 2016
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
ESCUELA DE ODONTOLOGÍA.
Santiago, Chile
2016
AGRADECIMIENTOS
A mis padres María Eugenia San Martín y Fernando Meléndez Tarifeño por su
amor y soporte.
A mis abuelas Adriana y Aída Tarifeño por ser mis modelos a seguir por su
entrega con los pacientes y las personas.
ii
ÍNDICE
RESUMEN………………………………………………………………………
INTRODUCCIÓN……………………………………………………………….1
CONCLUSIONES...…………………………………………………………..…17
BIBLIOGRAFÍA……………………………………….………………………....18
ANEXOS……………………………………………………………………..…...22
iii
RESUMEN
iv
INTRODUCCIÓN
Como describe Bezzon et al7 las Prótesis Inmediatas para los desdentados
parciales se hacen generalmente de base acrílica. Siendo éstas una solución con
indicación provisoria, durante los primeros 6-8 meses post exodoncias. Cuando el
hueso alveolar se encuentra estable, debe reemplazarse por una prótesis
definitiva de base metálica.
1
El soporte de la prótesis inmediatas de base acrílica en áreas que no
toleran la compresión como los márgenes gingivales es la razón principal por lo
que se deben sustituir prontamente; además con frecuencia no proporcionan la
retención adecuada ni la estabilidad necesaria para el paciente 7.
2
EXPECTATIVA DE VIDA Y DESDENTAMIENTO DE LA POBLACIÓN:
3
1. MARCO TEÓRICO
4
• Estadio II. El tejido de granulación reemplaza el coágulo sobre el cuarto o quinto
día. Se inicia la angiogénesis a través de la cadena de células endoteliales y
formación de capilares.
5
Como dicen Zoeller23 y Miller24; en general, la retención es proporcionada
por el contacto íntimo entre la base acrílica de las prótesis y porciones específicas
del sistema de apoyo, tales como los espacios interdentales, y por el uso de
retenedores circunferenciales labrados.
Sin embargo, varios problemas relacionados con este tipo de prótesis han
sido observados en la práctica; entre ellos está el sentimiento de inseguridad
manifestado por algunos pacientes cuando la prótesis provisional a menudo se
vuelve inestable, debido a las características anatómicas del paciente, y la
exagerada compresión del tejido7.
6
dientes pilares. Tanto clínica como histológicamente, las áreas gingivales que
están cubiertas por partes del complejo retenedor sin relieve mostraron reacciones
periodontales más desfavorables; mientras que, las áreas que fueron despejadas
fueron menos afectadas. Basándose en los resultados, la distancia propuesta para
todos los componentes del complejo retenedor fue de 5 a 6 mm de distancia de los
márgenes gingivales.
7
2. OBJETIVO GENERAL
2.1.OBJETIVOS ESPECÍFICOS
8
3. MATERIALES Y MÉTODOS
9
4. Reporte de un Caso: Prótesis Metálica Inmediata
10
2) Exodoncia de la pieza 2.7 y rehabilitación con implante en zonas de piezas
1.7, 1.6, 2.5, 2.6, 2.7, 3.5 y 3.6. No se consideró esta opción por su elevado costo
monetario.
11
2. Se prepararon los lechos para apoyo y planos guías en piezas pilares; en la
pieza 2.7 a extraer se desgastó en distal símil a un plano guía para dar mayor
espacio a la base metálica en esa zona. (Fig. 3 B)
A B
A B C
12
9. Control clínico a corto plazo, se hicieron ajustes oclusales. La evaluación
clínica mostró una mejora significativa en la higiene oral del paciente que indica
un alto grado de motivación debido al tratamiento llevado a cabo. Este fue sin
duda importante para el éxito clínico. El paciente está satisfecho tanto con el
funcional y los aspectos estéticos de la prótesis.
A B C
Fig. 5 A)Desgaste pieza 2.7;B) Detalle pieza 2.7 C)se agrega pieza 2.7 en cera
A B C
13
5. DISCUSIÓN
14
CONCLUSIÓN
15
BIBLIOGRAFÍA
16
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18
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4541304/
19
ANEXO 1
Unidad
Académica:
Facultad de Odontología, Universidad Finis Terrae.
Lea cuidadosamente este documento, puede hacer todas las preguntas que
necesite al investigador y tomarse el tiempo necesario para decidir.
20
El objetivo de este estudio será hacer una revisión bibliográfica para conocer la
evidencia científica disponible en cuanto a rehabilitación de individuos mediante
la instalación inmediata a exodoncias de prótesis parcial metálica.
Adicionalmente se pretende ilustrar la técnica de interés mediante el reporte de
su caso clínico.
Este estudio fue aprobado por el Comité Ético Científico de la Universidad Finis
Terrae. Si tiene preguntas acerca de sus derechos como participante en una
investigación médica, usted puede escribir al correo electrónico: [email protected] del
21
Comité Ético Científico, para que el presidente, Dr. Patricio Ventura-Juncá lo
derive a la persona más adecuada y de respuesta a sus requerimientos.
Declaración de consentimiento:
____________________
Firma Participante
Fecha:
__________________ ____________________
Fecha: Fecha:
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