Taller 1 Corte
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Taller 1 corte
1 corte
Termodinámica
Grupo: 7BN
2023
1) El calor especifico a presión constante del aire a 25 °C es 1,005 kJ/kg · °C.
Exprese este valor en kJ/kg·K, J/g·°C, kcal/kg·°C y Btu/lbm·°F.
b) Transformación a J/g°C.
𝐾𝐽 𝐽 1𝐾𝐺 𝑱
1.005 ∗ (1000 )∗( ) = 𝟏. 𝟎𝟎𝟓
𝐾𝑔. 𝐾 1𝐾𝐽 1000 𝑔 𝒈°𝑪
c) Transformación a Kcal/Kg.K.
KJ Kcal 𝐊𝐜𝐚𝐥
1.005 ∗ (0,239006 ) = 𝟎. 𝟐𝟒𝟎𝟐
Kg. K 1KJ 𝐊𝐠. 𝐊
d) Transformación a BTU/lb°F.
BTU
KJ 𝐁𝐓𝐔
1.005 ∗ 0,2388 ( lb°F ) = 𝟎. 𝟐𝟒
Kg. K 1KJ 𝐥𝐛°𝐅
Kg. K
( )
a) Podemos definirlo como un sistema cerrado, por lo que así exista una
transferencia de calor a los alrededores, no se encuentra una transferencia
de masa y por lo mismo lo definimos como un sistema cerrado.
a)
9
°F = ∗ 18°C + 32 = 𝟔𝟒. 𝟒 °𝐅.
5
b)
°K = 18°C + 273.15 = 𝟐𝟗𝟏. 𝟏𝟓 °𝐊.
c)
R = 1,8 (K) = ΔT = 291.15 °K = 1,8 (291.15) = 𝟓𝟐𝟒. 𝟎𝟕 𝐑
a)
9
°F = 300 °K − 273.15 ∗ ( ) + 32 = 𝟖𝟎. 𝟑𝟑 °𝐅
5
a)
𝟏𝟑𝟎 °𝐂 = 𝟏𝟑𝟎 °𝐊
b)
9
°F = ∗ 130 °C + 32 = 𝟐𝟔𝟔 °𝐅
5
c)
R = 1,8 (K) = ΔT = 130 °K = 1,8 (130) = 𝟐𝟑𝟒 𝐑
a)
𝚫𝐓(°𝐅) = 𝚫𝐓(𝐑)
b)
45° − 32
°C = = 𝟕. 𝟐 °𝐂
1,8
c)
5
°K = (45 °F − 32) ∗ + 273.15 = 𝟐𝟖𝟎. 𝟑𝟕𝟐 °𝐊
9
a)
150 °F − 32
°C = = 65.5 °C
1,8
a)
0.145038 PSI
200 KPa ∗ ( ) = 𝟐𝟗. 𝟎𝟎𝟕𝟔 𝐏𝐒𝐈
1 kPa
17) Un medidor de vacío conectado a una cámara lee 35kPa en un lugar donde la
presión atmosférica es de 92kPa. Determine la presión absoluta en la cámara.
a)
Pabs = Patm − Pvac = 92 kPa − 35 kPa = 𝟓𝟕 𝐤𝐏𝐚
a) Datos:
H1: 3m.
P1: 42 kPa = 42000 Pa.
H2: 9m.
P2: ¿?
Ecuaciones: P = ρ*g*h
P1 = ρliquido ∗ g ∗ h
m
42000 Pa = (ρliquido) ∗ (9.81 ) ∗ (3m)
s2
42000 Pa = (ρliquido) ∗ (29.43)
𝐤𝐠
𝛒𝐥𝐢𝐪𝐮𝐢𝐝𝐨 = 𝟏𝟒𝟐𝟕. 𝟏𝟏𝟓 𝟑
𝐦
P2 = ρliquido ∗ g ∗ h2
kg 𝑚
P2 = (1427.115 3 ) ∗ (9.81 2 ) ∗ (3𝑚)
𝑚 𝑠
𝐏𝟐 = 𝟏𝟐𝟓𝟗𝟗𝟗 𝐏𝐚
𝐏𝟐 = 𝟏𝟐𝟓. 𝟗𝟗𝟗 𝐤𝐏𝐚
e) Mercurio:
kg m
80000 Pa = (13600 3
) ∗ (9.8 2 ) ∗ h
m s
80000 Pa
h=
N
133280 3
m
𝐡 = 𝟎. 𝟔𝟎𝐦
f) Agua:
kg m
80000 Pa = (1000 ) ∗ (9.8 )∗h
m3 s2
80000 Pa
h=
N
9800 3
m
𝐡 = 𝟖. 𝟏𝟔𝐦
Sustancias puras
22) Se llena un tanque con una mezcla de propano líquido y propano
vaporizado. ¿Se puede considerar que el contenido de este tanque es una
sustancia pura? Explique.
a) Puedo decir que el vapor saturado es aquel que está en equilibrio con
agua calentada a la misma presión, que no se ha calentado por
encima del punto de ebullición para su presión. Entonces el vapor
sobrecalentado, donde el vapor se ha separado de las gotas de agua y
después se ha agregado calor adicional.
Estado 1
P = 80
Hf = 33,394 Btu/lbm
Hg = 112,2 Btu/lbm
hf<h<hg = Mezcla
h = 78 Btu/lbm
La temperatura para “p” y “h” son dadas: es T = 65.89 °F y la fase es
mezcla.
h = hf +xhfg hfg = 78,804
ℎ − ℎ𝑓 78 − 33,394
𝑥= = = 0.56
ℎ𝑓𝑔 78,804
Estado 2
T = 15 °F
X = 0.6
La fase es mezcla, porque cuando tenemos calidad entre x>0 y x<1
podemos decir que la fase es mezcla.
Tenemos una presión que es P = 29,759.
h = hf + xhfg
Para T = 15 °F tenemos hf = 16,889 Btu/lbm y hfg = 88,377 Btu/lbm.
Estado 3
P = 180
hf = 51,497 Btu/lbm
hg = 117,96 Btu/lbm
h = 129,46 Btu/lbm
hf<h hg<h
Tenemos como fase un vapor sobrecalentado sin calidad.
Para P = 180 y h = 129,46 Btu/lbm en donde la temperatura será T = 160
°F.
Estado 4
T = 110 °F
x=1
Tenemos como fase vapor saturado y tomamos la presión P = 161,16.
También decimos que la entalpia será la de vapor saturado h = hg =
117,23 Btu/lbm.
29) Una libra masa de agua llena un recipiente cuyo volumen es 2𝑓𝑡 3 . La
presión en el recipiente es de 100 psia. Calcule la energía interna total, la
entalpia total en el recipiente, y plantee el diagrama de T vs v (o de P vs v),
según corresponda, indicando la región en la que se ubica esta sustancia
pura.
V 2ft3 ft3
a) V = M = 1 lbm = 2 lbm
v − vf
x=
vg − vf
2 − 0.01744
𝑥= = 0.4499
4.4327 − 0.01744
𝐵𝑡𝑢
U = uf + x (ufg) = 289.19 + 0.4499 (807.29) = 660.0 𝑙𝑏𝑚
𝐵𝑡𝑢
h = hf + * (hfg) = 298.51 + 0.4499 (888.99) = 697.7 𝑙𝑏𝑚
𝑣 1.115𝑚3 𝑚3
a) 𝑣1 = 𝑣2 = 𝑚 = = 0.1115 𝑘𝑔
10 𝑘𝑔
vg = 0.007054
vf = 0.36081
vf<v1<vg
Esta en mezcla saturada = P1: Psat a una temperatura de - °40C.
P1 = 51.25 kPa
v2 = 0.1348 m3/kg
vg = 0.099867
vf = 0.007533
Como vf<v2<vg
Tenemos vapor sobrecalentado.
Interpolación
60 °C 0.13206
T1 0.1348
70 °C 0.13641
𝑇2 − 60 70 − 60
=
0.1348 − 0.13206 0.13641 − 0.13206
T2 = 66.29 °C
𝑉
𝑉1 =
𝑀
0.14𝑀3 𝑀3
𝑉1 = = 0.14
1 𝐾𝐺 𝐾𝐺
𝑇2 = 100°𝐶
𝑀3
𝑉2 = 0,30138
𝐾𝐺
𝑉2 = 𝑀𝑉2
𝑀3
𝑉2 = (1𝐾𝐺)(0,30138 )
𝐾𝐺
= 0,3013𝑀3
33) Un kilogramo de vapor de agua a 200kPa llena la cámara izquierda de
1,1989m3 del sistema dividido mostrado en la figura. El volumen de la
cámara derecha es el doble del de la izquierda e inicialmente está vacía.
Determine la presión del agua después de que se quita la división y se
transfiere suficiente calor de modo que la temperatura del agua es de 3°C.
Plantee el diagrama de T vs. v (o de P vs. v), según corresponda, indicando
la región en la que se ubica esta sustancia pura.
𝑉2
𝑉1 =
𝑀
1,1989𝑀3 𝑀3
𝑉1 = = 1,1989
1𝐾𝐺 𝐾𝐺
𝑉2 = 3𝑉
𝑀3
𝑉2 = 3 (1,1989 )
𝐾𝐺
𝑀3
= 3,596
𝐾𝐺
𝑉
𝑉1 = 𝑉2 =
𝑀
0,014𝑀3 𝑀3
𝑉= = 0,0014
𝐾𝐺 𝐾𝐺
𝑉𝐼 − 𝑉𝐹
𝑋1 =
𝑉𝑓𝑔
𝑀3
(0,0014 − 0,0007736) 𝐾𝐺
𝑋1 =
𝑀3
(0,067978 − 0,0007736) 𝐾𝐺
= 0,009321
ℎ1 = ℎ𝑓 + 𝑥1 ∗ ℎ𝑓𝑔
𝐾𝐽
= 54,5167
𝐾𝐺
𝐾𝐽
𝑚1 = 𝑚ℎ1 = (10𝑘𝑔) (54,5167 )
𝐾𝐺
= 545,167 𝐾𝐽
𝑀3
𝑉𝐼 − 𝑉𝐹 (0,0014 − 0,0008199) 𝐾𝐺
𝑋2 = =
𝑉𝑓𝑔 𝑀3
(0,034295 − 0,0008199) 𝐾𝐺
= 0,0173
ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑥2 ∗ ℎ𝑓𝑔
𝑀2 = 𝑚ℎ2
= 841,295 𝐾𝐽
𝑉
𝑉1 =
𝑀
12.322𝑀3 𝑀3
𝑉1 = = 0,12322
100 𝐾𝐺 𝐾𝐺
𝑃2 = 𝑃1 = 200 𝑘𝑃𝑎
𝑉1
𝑉2 =
2
𝑉2 = 6,161𝑀3
𝑉1
𝑉2 =
2
𝑀3
𝑉2 = 0,06161
𝐾𝐺
𝑇2 = 10.09°𝐶
36) Un recipiente rígido de 1,8m3 de volumen contiene 40kg de una mezcla
saturada de líquido-vapor de agua a 90°C. Entonces, se calienta lentamente
el agua. Determine la temperatura a la cual el líquido, que forma parte de una
mezcla saturada, en el recipiente se evapora por completo. También plantee
el diagrama de T vs. v (o de P vs. v), según corresponda, indicando la región
en la que se ubica esta sustancia pura.
𝑉
𝑉1 =
𝑀
1,8𝑀3 𝑀3
𝑉1 = = 0,043
40 𝐾𝐺 𝐾𝐺
𝑀3
𝑉2 = 𝑉1 = 0,043
𝐾𝐺
𝑋 = 1.0
𝑉𝐼 − 𝑉𝐹 0,045 − 0,001036
𝑋= = = 0,01864
𝑉𝑔 − 𝑉𝑓 2,3543 − 0,001036
V(M3/KG) T°C
X1:0,019932 305: Y1
X:0,01864 Y
X2:0,018333 310: Y2
𝑀3
(0,01864 − 0,019932) 𝐾𝐺
𝑌= ∗ (310 − 305)° + 305°
𝑀3
(0,018333 − 0,019932) 𝐾𝐺
𝑌 = 309.04°𝐶
37) Un kilogramo de agua llena un recipiente rígido de 150L a una presión
inicial de 2MPa. Luego el recipiente se enfría a 40°C. Determine la
temperatura inicial y la presión final del agua, y plantee el diagrama de T vs.
v (o de P vs. v), según corresponda, indicando la región en la que se ubica
esta sustancia pura.
1𝑀3
150𝐿 ∗ ( ) = 0,15𝑀3
1000𝐿
𝑉
𝑉1 =
𝑀
0,15𝑀3 𝑀3
𝑉1 = = 0,15
1𝐾𝐺 𝐾𝐺
V(M3/KG) T°C
X1: 0,13860 Y1: 350
X: 0,15 Y
X2: 0,15122 Y2: 400
𝑌1 − 𝑌1 𝑋 − 𝑋1
( )=( )
𝑌2 − 𝑌1 𝑋2 − 𝑋1
(𝑋 − 𝑋1)
𝑌 − 𝑌1 = (𝑌2 − 𝑌1)
(𝑋2 − 𝑋1)
(𝑋 − 𝑋1)
𝑌= (𝑌2 − 𝑌1) + 𝑌1
(𝑋2 − 𝑋1)
𝑀3
(0,15 − 0,13860)
𝑌= 𝐾𝐺 (400 − 350)°𝐶 + 350°𝐶
𝑀3
(0,15122 − 0,13860)
𝐾𝐺
𝑌 = 395,1664 °𝐶
𝑃2 = 7,3851 𝑘𝑃𝑎
𝑉
𝑉1 =
𝑀
0.7𝑀3
𝑉1 =
10 𝐾𝐺
𝑀3 T°C
V (𝐾𝐺 )
X1: 0,07474304 Y1: -2
X: 0,07 Y
X2: 0,069255 Y2: 0
(𝑋 − 𝑋1)
𝑌= ∗ (𝑌2 − 𝑌1) + 𝑌1
(𝑋2 − 𝑋1)
𝑀3
(0,07 − 0,074304)
𝑌= 𝐾𝐺 ∗ (0 − (−2))°𝐶 + (−2)°𝐶
𝑀3
(0,069255 − 0,074304)
𝐾𝐺
𝑌 = −0,2951°𝐶
𝑃2 = 200𝑘𝑃𝑎
𝑇2 = 30°𝐶
𝑀3
𝑉2 = 0,11874
𝐾𝐺
𝑉2 = 𝑚𝑉2
𝑀3
𝑉2 = (10𝐾𝐺) (0,11874 )
𝐾𝐺
𝑉2 = 1,187 𝑀3
a)
𝑉 = 𝑚∗𝑣
𝑀3
𝑉2 = (1,4𝐾𝐺) ∗ (0,001157 ) = 0,001619𝑀3
𝐾𝐺
𝑉2 = 4 ∗ 𝑉1
𝑉2 = 4(0,001619𝑀3 )
= 0,006476𝑀3
𝑉2 0,006476𝑀3
𝑉2 = =
𝑀 1,4 𝐾𝐺
𝑀3
= 0.004625
𝐾𝐺
𝑋 = 1.0
b)
𝑀3 T°C
V (𝐾𝐺 )
X1: 0,004953 Y1: 370
X: 0,004625 Y
X2: 0,003106 Y2: 373,95
(𝑋 − 𝑋1)
𝑌= ∗ (𝑌2 − 𝑌1) + 𝑌1
(𝑋2 − 𝑋1)
𝑀3
(0,004625 − 0,004953)
𝑌= 𝐾𝐺 ∗ ¨(373,95 − 370)°𝐶 + 370°𝐶
𝑀3
(0,003106 − 0,004953)
𝐾𝐺
𝑌 = 370.70°𝐶
𝑃2 − 21,044 𝑉𝑔 − 𝑉𝑔1
=
22,064 − 21,044 𝑉𝑔2 − 𝑉𝑔1
𝑃2 − 21,044
= 0,1775
22,064 − 21,044
𝑃2 = 0,18105 + 21,044
𝑃2 = 21,2250 𝑘𝑃𝑎