Dualidad onda-materia

Aportaciones de la ecuación de Schrödinger

*El estudio de los átomos y las moléculas según la mecánica cuántica es de tipo
matemático.

*La ecuación permite conocer con exactitud los niveles energéticos del átomo
de hidrógeno. Se requieren suposiciones de simplificación para resolverla para
átomos y moléculas más complejos.

*El concepto importante es que cada solución de la ecuación de onda de

Schrödinger describe un estado de energía posible para los electrones del
átomo.

*Cada solución se describe mediante un conjunto de tres números cuánticos.

*Las soluciones de la ecuación de Schrödinger también indican las formas y

orientaciones de las distribuciones de probabilidad estadística de los electrones.
 El modelo de Bhor presupone
que el electrón está en una
órbita circular alrededor del
núcleo

En el modelo de la mecánica
ondulatoria debemos hablar de
la probabilidad de que el
electrón esté en determinada
región del espacio en un
instante dado. Ψ2 se llama
densidad de probabilidad
 MODELOS
ATOMICOS:
SU EVOLUCIÓN
 La función de onda: el orbital
Cada función de onda que es solución de la ecuación de Schrödinger
representa un ORBITAL ATÓMICO: zona del espacio alrededor del núcleo,
donde es mayor la probabilidad de encontrar un electrón.

Sin embargo, Y es una función

matemática sin significado físico alguno.
No obstante, a partir de la misma puede
obtenerse mucha información sobre el
comportamiento del electrón en el
átomo.

Entonces es más conveniente hablar

de densidad de probabilidad de
encontrar al electrón

2
Ψ𝑛𝑙𝑚 (𝑟)
 La función de onda: el orbital

Habitualmente se representa gráficamente una superficie limitante de un

volúmen en el que existe un cierto nivel de probabilidad de hallar al electrón
(usualmente 75% o 90%)
En el caso del nivel energético calculado por Bohr, esta sería una superficie
esférica de radio r, denominado orbital s (de sphere)

Representación de la parte angular de la función de

onda de los orbitales s (probabilidad 75 %)
 Números cuánticos

El modelo de Bhor introdujo el número n

La ecuación de Schrödinger puede solucionarse de forma exacta para el átomo

de hidrógeno. Al hacerlo, se obtienen una serie de funciones de onda. Cada una
de esta soluciones depende de un conjunto de tres números que se denominan
NÚMEROS CUÁNTICOS.

UN ORBITAL ATÓMICO queda definido por los tres valores de estos números
cuánticos, que se representan como n, l y ml.
 Números cuánticos

El primer número cuántico, o número cuántico principal, n, designa el NIVEL DE

ENERGÍA PRINCIPAL. Este número toma valores enteros naturales a partir de la
unidad.

Cuanto mayor sea n, mayor será la energía del electrón y se localizará a mayor
distancia del núcleo.

n: 1, 2, 3, ……..
 Números cuánticos
El número cuántico secundario, l, denota el número de subniveles de energía
que existen dentro de un nivel principal n, e indica la forma de los mismos. Este
número toma valores enteros naturales desde 0 hasta n-1.

De modo que en cada nivel n hay n subniveles.

n=1 l=0
n=2 l = 0, 1
n=3 l = 0, 1, 2
n=4 l = 0, 1, 2, 3
Para este número l no suelen emplearse cifras sino letras para denominar
los subniveles:
Valor de l 0 1 2 3
Subnivel s p d f
 Números cuánticos

Para el átomo de hidrógeno, la energía de cada subnivel sólo depende de n.

Para los átomos polielectrónicos, la energía depende tanto de n como de l.

Sin embargo, puede escribirse de forma general que para un mismo valor de
n suele cumplirse que el orden de energía es

ns < np < nd < nf

n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
subnivel 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
Dentro de cada subnivel definido por n y l aparecen distintos orbitales, que

se diferencian en el valor del tercer número cuántico ml. (número cuántico

magnético). Este número informa sobre la orientación de la nube electrónica

alrededor del núcleo. Los valores de ml van desde –l hasta +l de unidad en

unidad:

ml = +l, +l-1, ..., 0,..., -l+1, -l

Para un subnivel l dado, existen 2l+1 orbitales con distintas orientaciones:

n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
ml 0 0 +1,0,-1 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 +3,+2,+1,0,-1,-2,-3

1s 2s 2p (3) 3s 3p (3) 3d (5) 4s 4p (3) 4d (5) 4f (7)

 Forma de los orbitales

Representación de la parte angular de la

función de onda de los orbitales s (arriba),
p (abajo) y d (a la derecha). En los tres
casos, los volúmenes corresponden el 75%
de probabilidad.
 Forma de los orbitales

Representación de la parte angular de la función de onda de los

orbitales f (probabilidad del 75%)..
Forma de los orbitales
 Números cuánticos

Una vez introducidos los números cuánticos n, l y ml, sabemos que cada
combinación de los tres define un orbital atómico. Sin embargo, queda por
resolver una cuestión fundamental.

¿cuántos electrones pueden ser representados por dicha ecuación?

Para su respuesta hay que introducir un cuarto número cuántico, ms,

asociado con el espín del electrón (equivalente al giro del electrón sobre su
eje).

Este número sólo puede tomar dos valores: + ½ y – ½ .

 Números cuánticos

• Principio de Exclusión de Pauli:

• En un átomo no puede haber dos electrones con los mismos valores de los
cuatro números cuánticos.

• Este Principio se traduce en que sólo es posible acomodar dos electrones

como máximo en cada orbital, que de esta forma tendrían los mismos
valores de n, l y ml y diferirían en el de ms.

• Usualmente se simboliza gráficamente un orbital mediante una “casilla

cuántica”, en la que se representan los electrones como flechas con la
misma o diferente orientación.
 Números cuánticos

n 1 2 3 4

l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3

ml 0 0 +1,0,-1 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 +3,+2,+1,0,-1,-2,-3

ms

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
 Capacidad y energía de los niveles

Orden de energía de los

orbitales en el átomo de
Energía

hidrógeno (de acuerdo a

Bohr)
 Átomos polielectrónicos

Electrón 1s
Cuando se pasa a un átomo
que ya tiene dos electrones
(el helio es el más simple),
Repulsión aparece una nueva variable:

la repulsión interelectrónica.
Núcleo de
Electrón 1s
He Ello complica la ecuación de
Schrödinger hasta tal punto
que su resolución es
imposible.
 Átomos polielectrónicos

Sin embargo, pueden efectuarse algunas

aproximaciones que permiten la obtención de
soluciones aceptables.

Las funciones de onda así obtenidas son

similares a las del átomo de hidrógeno, con

Energía
algunas variaciones debidas a la mencionada
repulsión interelectrónica.

El orden energético de los orbitales también

varia en relación a los del átomo de hidrógeno.
La configuración electrónica de un átomo es una manera de describir la disposición
de los electrones de dicho átomo. Esta configuración indica el número de electrones
que existe en cada nivel y tipo de subnivel.
Energía

Orden de llenado
(DIAGRAMA DE MŒLLER)
Regla de Máxima Multiplicidad de Hund
 Principio de construcción.

Para construir la configuración electrónica de un átomo han de seguirse las siguientes

reglas:

1) Principio de energía mínima.

Los electrones se irán añadiendo a orbitales en el sentido de menor a mayor

energía de los mismos.

2) Principio de exclusión de Pauli.

Sólo se permite un máximo de dos electrones por cada orbital.

3) Principio de máxima multiplicidad de Hund.

Cuando exista más de una posibilidad para colocar los electrones en un mismo
nivel energético, se colocarán los electrones de forma que se ocupe el mayor
número de orbitales. De esta forma el espín será el máximo posible.
 2 Principio de construcción.
electrones
s 6
electrones

p
10
electrones

d
 EJERCICIOS DE LA GUIA DE PROBLEMAS

1) De acuerdo con las siguientes configuraciones electrónicas, indique de qué

elementos se trata, el Z, el grupo y período al que pertenecen:
a) [Ne] 3s1 b) [Ne] 3s2 3p3 c) [Ne] 3s2 3p6 d) [Ar] 4s2 3d8 e) [Kr] 5s2

2. I) Las configuraciones electrónicas de los siguientes elementos que se muestran

a continuación son incorrectas.
a) Al: 1s2 2s2 2p4 3s2 3p3
b) B: 1s2 2s2 2p5
c) Fe: 1s2 2s2 2p6 3s2 3d6 4s2

II) Explique qué errores se han cometido en cada una de las configuraciones
electrónicas y escríbalas correctamente.
 EJERCICIOS DE LA GUIA DE PROBLEMAS

3. Escriba las configuraciones electrónicas de los siguientes elementos: V, As, Li, Co y

Sr.

5. Escriba las configuraciones electrónicas de los siguientes iones: Mg+2, Ga+3,

Ti+4, Fe+2, Fe+3, N–3.

6. En base a la notación electrónica que se da en cada caso, establezca de qué

elemento químico se trata:
a) Elemento: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4_______
b) Catión monovalente: 1s2 2s2 2p6______
c) Anión bivalente: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 _______
d) Catión trivalente: 1s2 2s2 2p6______
 Principio de construcción.

Elemento Nº Electrones Diagrama Orbitales Configuración Electrónica

Li 3 1s2 2s1

Be 4 1s2 2s2

B 5 1s2 2s2 2p1

C 6 1s2 2s2 2p2

N 7 1s2 2s2 2p3

Ne 10 1s2 2s2 2p6

Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1

 Principio de construcción.
Para átomos más complejos se suele escribir la configuración electrónica
reemplazando la que corresponde al gas noble anterior por su respectivo
símbolo entre corchetes ("kernel")
p. ej. Mg en lugar de 1s2 2s2 2p6 3s 2 se escribe:

[ Ne ] 3s2

Otros ejemplos:
Para el caso de iones:
• Cl [ Ne] 3s 2 3p 5
• Cl 1- [ Ne] 3s 2 3p 6
•V [ Ar] 4s 2 3d 3
• Cu [ Ne] 4s 1 3d 10 • K 1+ [ Ar] ó [ Ne] 3s 2 3p 6
• As [ Ne] 4s 2 3d 10 4p 3
• Pt [ Xe] 6s 1 4f 14 5d 9 • Ca 2+ [ Ar] ó [ Ne] 3s 2 3p 6
• Pt [ Xe] 6s 1 4f 14 5d 9
• Rn [ Ne] 6s 2 4f 14 5d 10 6p 6 • Se 2- [ Ne] 4s 2 3d 10 4p 6
 Los primeros
dos grupos
están
completando
orbitales s, el
correspondiente
a la capa que
indica el periodo

Ejemplo:
el rubidio, en el quinto periodo, tendrá es su capa de valencia
la configuración 5s1,
el bario, en el periodo sexto, tendrá la configuración 6s2.
 Los grupos 13
a 18
completan los
orbitales p de
la capa de
valencia

Ejemplo:
el oxígeno, en el segundo periodo, tendrá es su capa de
valencia la configuración 2s2 2p4,
el azufre, en el tercer periodo , tendrá la configuración 3s2 3p4
 Los grupos
3 a 12
completan
los orbitales
d de la capa
de valencia.

hierro y cobalto, en el periodo cuarto, tendrán las

configuraciones 3d64s2 y 3d74s2.
 Los
elementos de
transición
interna,
completan los
orbitales f de
su
antepenúltim
a capa.
 Así podemos saber, que para un periodo N, la
configuración de un elemento será:

Elemento de Elementos de
Grupos 1 y 2 Grupos 13 a 18
transición transición interna

Nsx (N -1)dx Ns2 (N -1)d10 Ns2px (N -2)fx (N -1)d0 Ns2