Unidad Educativa Franciscana “San Andrés”

Nombre: Diana Valencia

Curso: 3ro BGU “A”

Historia del Cáncer

En el 3.000 aC los egipcios documentaron el primer caso de cánce
El cáncer ha afectado a la humanidad desde tiempos prehistóricos hasta nuestros días, aunque su
prevalencia ha visto incrementada en las últimas décadas debido al aumento de la esperanza de vida y la
presencia de factores carcinogénicos.
La evidencia más antigua de esta enfermedad se encontró en fósiles de dinosaurios de más de 70 millones
de años de antigüedad. En humanos, el primer caso documentado de cáncer proviene de un hombre
egipcio que vivió hace aproximadamente 3.000 años. De hecho, la primera evidencia escrita sobre esta
patología aparece en manuscritos del Antiguo Egipto que describen los tratamientos farmacológicos,
quirúrgicos e incluso mágicos que se practicaban por aquel entonces. Los papiros fueron escritos entre los
años 1500 y 1600 aC,  los egipcios culpaban a los dioses de esta enfermedad, la cual consideraban que no
tenía cura.
 El médico griego Hipócrates (460 – 370 aC) fue el primero en utilizar la palabra cáncer.
El término de “cáncer” aparece hacia el año 400 aC y se lo debemos a Hipócrates, un médico de la
Antigua Grecia conocido como el “Padre de la Medicina”. Según Hipócrates la enfermedad aparecía por
un desequilibrio entre los cuatro humores corporales: bilis negra, bilis amarilla, sangre y flema. Él fue el
primero en acuñar los términos carcino y carcinoma, derivando de ellos el nombre de “cáncer” para este
tipo de dolencia. Sus sucesores, los médicos de la escuela hipocrática, continuaron describiendo la
enfermedad y los distintos tratamientos para combatirla. Ya entonces eran capaces de distinguir entre
tumores benignos y malignos, así como de detectar su naturaleza invasora.
 Con la caída de la civilización greco-romana, durante el imperio bizantino emergieron diversos médicos
investigadores que descubrieron la presencia de los nódulos linfáticos en el pecho de la mujer con cáncer
de mama y usaron extractos de semillas de amapola para combatir el dolor. Se describieron diversos tipos
de cáncer y se empezaron a extirpar los tumores, aunque con poco éxito.
Los primeros tratamientos surgieron en Europa entre los años 500 y 1.500 dC
En el periodo comprendido entre los años 500 y 1500 dC, en Europa surgieron diversos tratamientos
contra como la extirpación y cauterización de tumores pequeños, o la aplicación de pastas cáusticas con
arsenio, dietas, polvo de cangrejo y amuletos para tumores más extensos. A partir del año 1500 dC se
empiezan a practicar más autopsias y el conocimiento del cáncer interno aumenta – pensemos que hasta el
momento solo eran evidentes los tumores externos.
Durante el siglo XVII aparecen diversos avances notables como el microscopio de lentes, que permite ver
células sanguíneas y bacterias, y aparecen los primeros casos de éxito de mastectomías.
En los últimos siglos se ha avanzado mucho en describir la enfermedad hasta llegar a demostrar su origen
genético, que permite un tratamiento personalizado para el paciente y ayuda a escoger el tratamiento más
afín.
Aunque la enfermedad no ha cambiado, sí lo ha hecho la incidencia de cada tipo de tumor, ya que antes
de 1900 el cáncer de pulmón era un tipo de tumor muy peculiar y ahora es el más diagnosticado y el que
provoca más mortalidad.
De la bomba a la quimioterapia
Comprender las causas de la enfermedad y sus mecanismos de desarrollo abrió la puerta a idear
tratamientos contra el cáncer. Por ejemplo, en uno de los giros de guión más rocambolescos de la historia,
las guerras mundiales tuvieron un papel clave en el desarrollo de la quimioterapia, la terapia que
revolucionó la tasa de supervivencia de la enfermedad en el siglo XX y que, todavía a día de hoy, es una
de las herramientas principales en la lucha contra el cáncer.
Lo desencadenó un bombardeo alemán sobre la ciudad de Bari, en el sur de Italia, en 1943. En el puerto
italiano se encontraban diecisiete barcos estadunidenses. Las bombas los mandaron al fondo del
Mediterráneo sin saber que, dentro de las embarcaciones, había toneladas de gas mostaza. Este agente
químico, cuyo uso ya se había prohibido internacionalmente para ese entonces, se conoce por generar
quemaduras e irritaciones en la piel, en los ojos, por provocar náuseas y, en caso de exposición larga, por
afectar el sistema nervioso de las personas. 
La población de Bari se vio expuesta, sin saberlo, a este peligroso gas, con consecuencias catastróficas
para su salud. Un grupo de científicos estadounidenses viajaron a la ciudad italiana para comprender
mejor los efectos del desastre y se dieron cuenta de un punto en común en las autopsias, pero también en
los supervivientes: registraban un nivel extremadamente bajo de glóbulos blancos. 
Ahí nació la idea. Estas células, claves en el sistema inmune, se reproducen de una forma especialmente
rápida, incluso parecida a la división descontrolada de las células cancerígenas. Si el gas mostaza había
ralentizado, o incluso parado la reproducción de los glóbulos blancos, ¿por qué no podría hacer lo mismo
contra los tumores?
Años de investigación y de refinamiento han permitido aislar los químicos que mejor funcionan para
frenar la metástasis y para dirigirla específicamente contra las células cancerosas, dando pie a la
quimioterapia. 
Hoy en día, el cáncer es la principal causa de mortalidad en el mundo y se lleva cada año 10 millones de
vidas. Sin embargo, la tasa de supervivencia es cada vez más alta, gracias al progreso científico de miles
de investigadores alrededor del mundo. Un progreso científico que empezó hace miles de años.
Cáncer en el S.N
Los tumores del sistema nervioso central (SNC) constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias que
tienen en común una morbimortalidad considerable. Los avances recientes en los mecanismos
oncogénicos responsables del desarrollo de estos tumores han dado lugar a nuevos sistemas de
clasificación, los cuales, a su vez, permiten un mejor abordaje diagnóstico y una mejor planificación
terapéutica. La mayoría de estos tumores ocurren en forma esporádica y son varios los factores de riesgo
que se han asociado a su desarrollo, tales como la exposición a radiaciones ionizantes o a ondas
electromagnéticas, y la presencia de enfermedades como la diabetes, la hipertensión arterial y la
enfermedad de Parkinson. Una proporción menor de casos de tumores primarios del SNC es causada
debido a síndromes hereditarios. El propósito de esta revisión es resumir de manera integral la
etiopatogenia, la presentación clínica, el diagnóstico y el tratamiento de los tumores del SNC y analizar
objetivamente el papel que juegan en su desarrollo los factores de riesgo anteriormente mencionados.
Los tumores ocasionan el 1 % de las muertes; aunque, si se añadieran todos los tipos de metástasis, esta
cifra se elevaría. Pero así como en el adulto es una enfermedad relativamente rara, en los niños es la
segunda enfermedad grave más frecuente después de la leucemia.
A pesar de la importancia del órgano sobre el que asientan y al que lesionan, el tratamiento correcto puede
conseguir la curación o prolongar de forma significativa la vida, aunque es fundamental un diagnóstico
precoz.
Los tumores cerebrales tienen una serie de características que los diferencian del resto de tumores del
organismo, como es que rara vez metastatizan fuera del cráneo y tienen una tendencia a recidivar o
crecer en el mismo lugar. Otra diferencia importante es que, a medida que avanza la edad, las
probabilidades de que el tumor sea benigno van en aumento; así, pasados los 70 años, los porcentajes de
tumores benignos, en relación con los malignos, pueden llegar a ser igual o superior.
Un tumor del sistema nervioso central (SNC) comienza cuando células sanas del cerebro o de la médula
espinal cambian y crecen fuera de control, formando una masa. Un tumor puede ser canceroso o benigno.
Un tumor canceroso es maligno, lo que significa que puede crecer y diseminarse a otras partes del cuerpo.
Un tumor benigno significa que el tumor puede crecer, pero no se diseminará.
Un tumor del SNC resulta especialmente problemático porque los procesos de pensamiento y los
movimientos de la persona pueden verse afectados. Puede ser complicado tratar este tipo de tumor porque
los tejidos que lo rodean suelen ser vitales para el funcionamiento del cuerpo. El tratamiento de tumores
del SNC en bebés y niños pequeños pueden constituir un especial desafío debido a que el cerebro del niño
aún está en desarrollo.
El cerebro es el centro del pensamiento, la memoria y las emociones. Controla los cinco sentidos, que
incluyen el olfato, el tacto, el gusto, el oído y la vista. También controla el movimiento y otras funciones
básicas del cuerpo, entre ellas, los latidos del corazón, la circulación y la respiración. La médula espinal
está compuesta de nervios que llevan información de ida y vuelta entre el cuerpo y el cerebro.
Síntomas de problemas del sistema nervioso
Los síntomas en el sistema nervioso pueden llevar a un diagnóstico de cáncer, y pueden aparecer
enseguida después del tratamiento o varios años después. Los síntomas que presente dependen de la parte
del sistema nervioso afectada.
Síntomas del SNC
 Cambios cognitivos o del proceso de pensamiento, incluida la reducción de la memoria y de la
capacidad para resolver problemas y hacer cálculos.
 Problemas de equilibrio, mareos, náuseas y vértigo (sentir que la habitación gira).
 Problemas en la coordinación.
 Convulsiones.
Síntomas del SNP
 Debilidad general que causa una falta general de fuerza y coordinación. Esto podría incluir
problemas para caminar o sostener objetos.
 Entumecimiento, cosquilleo o ardor en las manos o los pies.
 Estreñimiento.
 Incontinencia, que es la incapacidad para controlar el flujo de orina.
 Disfunción eréctil, que es la incapacidad para tener o mantener una erección.
 Obtenga más información sobre la neuropatía periférica.
 Síntomas en los pares craneales
 El par craneal también forma parte del SNP, pero puede provocar algunos síntomas determinados,
como los siguientes:
 Pérdida de la audición y/o zumbido en los oídos, denominado acúfenos.
 Pérdida de la visión y/o efectos secundarios sobre la visión, como visión borrosa o doble.
 Cambios en el gusto y el olfato.
 Habla ininteligible o dificultad para expresarse o para comprender el habla.
 Dificultad para tragar.
Causas de los problemas en el sistema nervioso
Varios factores pueden causar problemas con el sistema nervioso. Conocer la causa de estos cambios es
importante para determinar las mejores formas de controlar los síntomas. Las causas posibles de los
problemas en el sistema nervioso son las siguientes:
Cáncer. Los tipos de cáncer que comienzan en el cerebro o en la médula espinal pueden afectar el SNC.
Un tumor en otra parte del cuerpo puede oprimir un nervio periférico y causar síntomas.
Quimioterapia. Determinados fármacos tienen mayores probabilidades de causar efectos secundarios en el
sistema nervioso. Estos incluyen lo siguiente:
Los alcaloides de la vinca, incluida la vincristina (Vincasar), la vinorelbina (Navelbine) y la vinblastina
(Velban).
Fármacos basados en platino, como el cisplatino (Platinol) o el oxaliplatino (Eloxatin).
Fármacos taxanos, como el docetaxel, (Taxotere) y el paclitaxel (Taxol).
Etopósido (Vepesid).
Citarabina (Cytosar-U), en dosis altas.
Ifosfamida (Ifex), en dosis altas.
Metotrexato (varias marcas comerciales), en dosis altas.
Es más probable que se produzcan cambios en el SNC debido a la quimioterapia cuando se inyecta en la
columna vertebral.
Cirugía. Se pueden dañar los nervios durante la cirugía para extirpar un tumor o realizar una biopsia. Una
biopsia es la extirpación de una cantidad pequeña de tejido para examinarla a través de un microscopio.
Radioterapia. La radioterapia en el cerebro y/o en la columna vertebral puede causar problemas en el
SNC. La radioterapia en la cabeza y el cuello o en todo el cuerpo puede causar problemas en los nervios
periféricos.
Otros medicamentos. Otros medicamentos pueden afectar el sistema nervioso. Estos incluyen lo
siguiente:
Algunos fármacos para prevenir los vómitos.
Analgésicos opioides.
Anticonvulsivos, que son fármacos para tratar las convulsiones.
Otros efectos secundarios relacionados con el cáncer. Otras afecciones o síntomas relacionados con el
cáncer, o tratamientos para el cáncer pueden afectar el sistema nervioso:
anemia, que es una baja cantidad de glóbulos rojos;
fatiga;
estrés;
depresión.
Otras afecciones no relacionadas con el cáncer. Algunas afecciones no relacionadas con el cáncer pueden
afectar los nervios:
infecciones que hinchan o inflaman el cerebro, la médula espinal o el oído interno;
diabetes;
problemas en la glándula tiroides;
virus de inmunodeficiencia humana (VIH);
accidente cerebrovascular;
enfermedad de Alzheimer;
esclerosis múltiple.
Nutrición e hidratación. La deshidratación y las deficiencias vitamínicas también pueden afectar el
funcionamiento correcto de los nervios.
Control de los problemas del sistema nervioso
Los síntomas en el sistema nervioso pueden dificultar la realización de las actividades cotidianas
habituales. Algunos de los síntomas causados por el tratamiento contra el cáncer desaparecen una vez
finalizado el tratamiento, pero es posible que otros continúen. Si bien el daño nervioso y los síntomas en
el sistema nervioso no pueden prevenirse, la mayoría puede controlarse si se diagnostican en las primeras
etapas. El tratamiento temprano también puede evitar el agravamiento de los síntomas.
Es importante que le comunique al médico de inmediato si tiene alguno de los síntomas mencionados
anteriormente. Una vez diagnosticados los efectos secundarios sobre el sistema nervioso, el tratamiento
dependerá del tipo de problema y de la causa.
En la siguiente lista se incluyen varias maneras de controlar los problemas del sistema nervioso. Hable
con su equipo de atención médica sobre qué opciones son las mejores para usted.
Medicamentos. Algunos síntomas del sistema nervioso pueden controlarse o tratarse con medicamentos.
Estos incluyen lo siguiente:
Los medicamentos para las náuseas y el vértigo, como la meclizina (Antivert), la procloroperazina
(Compazine), los parches de escopolamina (Transderm-Scop).
Los antibióticos, para tratar las infecciones.
Los corticosteroides, para reducir la inflamación y la hinchazón.
Los antidepresivos, como los fármacos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o
norepinefrina (ISRS o ISRN) o amitriptilina (varias marcas comerciales) o nortriptilina (Aventyl,
Pamelor).
Los medicamentos para tratar la neuropatía periférica.
Manejo del dolor. Puede tener una variedad de opciones para manejar el dolor por daño a los nervios:
Medicamentos analgésicos, incluidos los opioides.
Los bloqueos nerviosos y la neuroestimulación eléctrica transcutánea (ENET).
Rehabilitación. Existen varios profesionales de atención médica que pueden ayudarle a recuperar la
fuerza, el funcionamiento físico y la independencia que quizás haya perdido:
La terapia ocupacional para mantener las habilidades motoras necesarias para las actividades cotidianas.
La fisioterapia, para mejorar la fuerza física, el equilibrio, la coordinación y la movilidad.
La terapia del habla, para mejorar el habla y aprender maneras de cambiar el habla según sea necesario.
La evaluación neuropsicológica por parte de un profesional para determinar la función cognitiva.
Cambios en el hogar. Es posible que pueda hacer algunos cambios en su hogar para contribuir a que no
corra peligro. Estos incluyen lo siguiente:
Instalar agarraderas en el baño.
Usar alfombras antideslizantes.
Colocar luminarias adicionales.
Controlar la temperatura del agua con el codo en vez de con la mano.
Cáncer en el S. ENDÓCRINO

Cáncer suprarrenal: Nociones básicas

Las glándulas suprarrenales son dos glándulas que se encuentran en la parte superior de los riñones. Las
glándulas suprarrenales están compuestas de dos partes: la médula y la corteza. Las glándulas
suprarrenales producen hormonas que ayudan al cuerpo a trabajar. El cáncer de glándulas suprarrenales se
origina cuando las células de las glándulas suprarrenales crecen fuera de control. A medida que aumenta
el número de células, estas forman un tumor. Existen varios tipos de cáncer de glándulas suprarrenales. Se
describen a continuación.

 Adenoma suprarrenal

 No es cáncer y no necesita tratamiento, a menos que esté causando problemas

como presión arterial alta.

 Carcinoma cortical suprarrenal

 Se encuentran en la corteza y pueden causar síntomas si producen demasiada

hormona. Puede causar aumento de peso, dolor, retención de líquidos, vello facial
extra en las mujeres y sensación de saciedad. Los tumores que producen demasiada
hormona esteroide se llaman funcionales y los tumores que no lo hacen se llaman
no funcionales. 

 Médula suprarrenal

 Cáncer que se encuentra en la médula que se llama feocromocitoma en adultos y

neuroblastoma en niños. 

 Metástasis

 El melanoma, el cáncer de pulmón y el cáncer de mama pueden propagarse a las

glándulas suprarrenales. 
Al cáncer de glándulas suprarrenales que se ha diseminado desde las glándulas suprarrenales a otra parte
del cuerpo se le denomina cáncer metastásico.

Riesgos

Los riesgos incluyen los siguientes:

 Síndromes genéticos.: Síndrome de Li Fraumeni, de Beckwith-Wiedmann, neoplasia

endocrina múltiple, cáncer colorrectal no poliposo hereditario y poliposis adenomatosa
familiar. 
 Otros riesgos generales de cáncer: dieta alta en grasas, fumar, falta de ejercicio.

Signos de cáncer de glándulas suprarrenales

Signos de cáncer de glándulas suprarrenales cuando el tumor está produciendo demasiada hormona. El
signo depende de la hormona que se esté produciendo. Aquí hay algunos ejemplos:
  Aldosterona: presión arterial alta, falta de fuerza, calambres musculares, sensación de sed,
necesidad de orinar con frecuencia.
 Cortisol: aumento de peso, retención de líquido en el cuerpo que redondea la cara, grasa en la
parte posterior de los hombros y el cuello, estrías rojas o moradas, crecimiento extra de vello,
infecciones y cambios mentales como cambios de humor. 
 Hormonas sexuales: Demasiada testosterona en una mujer puede causar una voz más grave,
pérdida de cabello y un clítoris grande. Demasiado estrógeno en los hombres puede causar
falta de deseo sexual y crecimiento de los senos. 
Un tumor suprarrenal que sea grande también puede presionar contra otros órganos causando una
sensación de saciedad o dolor. 

Diagnóstico del cáncer de glándulas suprarrenales

Cuando sus médicos sospechen que usted puede tener cáncer de glándulas suprarrenales, le ordenarán
varios exámenes. Las pruebas solicitadas pueden depender de los signos que usted tenga. Entre ellos se
encuentran los siguientes:

 Análisis de orina.
 Análisis de sangre.
 Tomografía computarizada (TC). 
 Ecografía. 
 Resonancia magnética (IRM).

Estadificación del cáncer de glándulas suprarrenales

Para guiar el tratamiento, el cáncer de glándulas suprarrenales se "estadifica". Los estadios se basan en:

 El tamaño y la ubicación del tumor.

 La presencia de células tumorales en los ganglios linfáticos.
 La presencia de células tumorales en otras partes del cuerpo.
Los estadios van del estadio I (la mayor parte de los tumores confinados, los más pequeños) al estadio IV
(tumores que se han diseminado a otras partes del cuerpo, también denominado cáncer metastásico). El
estadio y tipo de cáncer de glándulas suprarrenales determinarán el plan de tratamiento.

Tratamiento

El cáncer de glándulas suprarrenales solo se trata si está causando síntomas. 

 Cirugía: La única forma conocida de curar el cáncer de glándulas suprarrenales. El objetivo es

extirpar todo el tumor. 
  Quimioterapia: Se puede usar antes de la cirugía para reducir el tamaño de un tumor o después
de que se realiza la cirugía si no se pudo extirpar todo el tumor. 
 Radiación: Se puede utilizar si no se extirpa todo el tumor durante la cirugía o si el cáncer
reaparece. 
 Medicamentos: Se pueden usar medicamentos para tratar los problemas causados por las
hormonas producidas por el tumor. 

Cáncer de páncreas: Nociones básicas

El páncreas es una glándula que produce hormonas como la insulina. Las hormonas ayudan a que su
cuerpo funcione. El cáncer de páncreas se origina cuando las células pancreáticas crecen fuera de control.
A medida que aumenta el número de células, estas forman un tumor.

Al cáncer de páncreas que se ha diseminado desde el páncreas hasta otra parte del cuerpo se le
denomina cáncer metastásico.

Riesgos

Los riesgos incluyen los siguientes:

 Fumar.
 Beber alcohol.
 Tener un nivel alto de azúcar en sangre o pesar más de lo adecuado.
 Trabajar como especialista en química, con trabajadores del carbón o gas y del metal.

Signos del cáncer de páncreas

Los signos de cáncer de páncreas comienzan después de que el cáncer ha crecido y se ha diseminado por
otras partes del cuerpo. Algunas personas pueden presentar lo siguiente:

 Pérdida de peso o falta de apetito.

 Coloración amarillenta de la piel y los ojos.
 Dolor en la parte superior del abdomen o la espalda.
 Sentirse débil.
 Sentirse mal del estómago y vomitar.
 Tener nivel alto de azúcar en sangre.

Diagnóstico del cáncer de páncreas

Cuando sus proveedores de atención médica piensen que puede tener cáncer de páncreas, le harán un
examen físico completo y preguntas sobre su salud. También pueden ordenar pruebas como las siguientes:
  TAC.
 Ultrasonido o ultrasonido endoscópico.
 Si se encuentra bloqueado un conducto biliar, se le puede practicar una colangiografía
retrógrada endoscópica o una colangiografía transhepática percutánea.
 Análisis de sangre.

Estadificación del cáncer de páncreas

Para guiar el tratamiento, el cáncer de páncreas se “estadifica”;. Los estadios se basan en:

 Tamaño y ubicación del tumor.

 Presencia de células tumorales en los ganglios linfáticos.
 Presencia de células tumorales en otras partes del cuerpo.
Los estadios van del estadio I (la mayor parte de los tumores confinados, los más pequeños) al estadio IV
(tumores que se han diseminado a otras partes del cuerpo, también denominado cáncer metastásico). Su
plan de tratamiento dependerá del estadio de cáncer de páncreas.

Tratamiento

Con frecuencia, se utilizan estos tratamientos:

 La cirugía es sólo para pacientes con tumores pequeños que tienen probabilidades de mejorar.
La cirugía debe ir seguida de quimioterapia o radiación. Algunos pacientes reciben
quimioterapia y radiación y, luego, se someten a cirugía si el tumor se ha encogido lo
suficiente.
 La radiación, el uso de rayos X de alta energía para matar las células cancerosas, se utiliza
para evitar que regrese el cáncer.
 La quimioterapia es el uso de medicamentos para destruir las células cancerosas que se han
esparcido por otros lugares del cuerpo.

Cáncer de tiroides: Nociones básicas

El cáncer de tiroides es causado por el crecimiento descontrolado de células en la glándula tiroides. Tu

tiroides está en tu cuello, alrededor de tu garganta. La glándula tiroides produce hormonas que controlan
el crecimiento y el desarrollo. A medida que crece el número de células, forman un tumor. Hay cuatro
tipos principales de cáncer de tiroides:

 Carcinoma papilar.
 Carcinoma folicular.
 Carcinoma medular.
  Indiferenciado.
Al cáncer de tiroides que se ha diseminado desde la tiroides hasta otra parte del cuerpo se le denomina
cáncer metastásico.

Riesgos

No se tiene seguridad de qué causa el cáncer de tiroides. Algunas causas podrían ser las siguientes:

 No ingerir suficiente yodo en los alimentos.

 Radiación en el cuello a edades tempranas.
 Antecedentes familiares de cáncer de tiroides.
 Cambios genéticos.

Detección

El examen implica que su proveedor observe y palpe el cuello. También se detectan algunos cánceres de
tiroides en distintos exámenes, como ecografías y TAC de otras partes del cuerpo.

Signos del cáncer de tiroides

El signo más común de cáncer de tiroides es una protuberancia (nódulo). Unos nódulos tiroideos más
grandes pueden ocasionar lo siguiente:

 Cambio en la voz.
 Opresión o presión en partes de la garganta.
 Falta de aliento
 Dolor o problemas al tragar.
 Dolor en el cuello.

Diagnóstico del cáncer de tiroides

Cuando sus médicos sospechen que usted puede tener cáncer de tiroides, le ordenarán varios exámenes.
Algunas de las pruebas que podrían usar son las siguientes:

 Se le realizará un examen y su proveedor controlará si los ganglios linfáticos se encuentran

más grandes de lo habitual.
 Análisis de sangre para ver cómo funciona su tiroides.
 Ecografía
 Si en la ecografía se detecta que el nódulo tiene aspecto canceroso, entonces se le realizará
una aspiración con aguja fina (AAF) conjuntamente con una biopsia.
Los resultados se resumen en un informe histopatológico que se envía a su proveedor de atención médica.
Este informe constituye una parte de la planificación de su tratamiento. Puede solicitar una copia del
mismo para sus registros.

Estadificación del cáncer de tiroides

Para guiar el tratamiento, el cáncer de tiroides se 'estadifica'. Los estadios se basan en:

 El tamaño y la ubicación del tumor.

 La presencia de células tumorales en los ganglios linfáticos.
 La presencia de células tumorales en otras partes del cuerpo.
 Tumor que queda después de la cirugía.
Los estadios van del estadio I (la mayor parte de los tumores confinados, los más pequeños) al estadio IV
(tumores que se han diseminado a otras partes del cuerpo, también denominado cáncer metastásico). Su
plan de tratamiento dependerá del estadio y tipo del cáncer de tiroides.

Tratamiento

Con frecuencia, se utilizan estos tratamientos:

 Cirugía:

 Tiroidectomía total (extirpación de toda la tiroides). 

 Tiroidectomía casi total (dejar una pequeña parte de la glándula tiroides y las
glándulas paratiroides). 

 Lobectomía (extirpación de un solo lóbulo de la glándula tiroides).

 Durante la cirugía, se pueden extirpar los ganglios linfáticos si el cáncer se ha

diseminado a ellos o para detectar cáncer en ellos.

 La terapia hormonal tiroidea suplementaria es la administración de píldoras de hormona

tiroidea después de la cirugía en pacientes que se sometieron a una tiroidectomía casi total o
total. Se utiliza para reemplazar hormonas que ya no son producidas por la tiroides que falta.
También puede evitar que vuelva a crecer el cáncer de tiroides remanente.
 Tratamiento con yodo radioactivo, que puede emplearse para eliminar el tejido tiroideo y las
células tumorales remanentes. El yodo radioactivo es absorbido por las células tiroideas, las
mata y elimina cualquier tipo de cáncer en ellas.
 Radioterapia, que es utilizada en tipos agresivos de cáncer de tiroides y en personas con alto
riesgo de reincidencia.
  Quimioterapia, que se utiliza para tratar el cáncer de tiroides que se ha diseminado a otras
partes del cuerpo.

Cáncer de paratiroides: Nociones básicas

Su paratiroides se compone de 4 glándulas del tamaño de un guisante en su cuello cerca de su tiroides.La

glándula paratiroidea produce la hormona paratiroidea. Esta hormona ayuda al cuerpo a usar, almacenar y
mantener el calcio a un nivel normal. El cáncer de paratiroides se origina cuando las células de la
glándula paratiroides crecen fuera de control. A medida que aumenta el número de células, estas forman
un tumor. 

Al cáncer de paratiroides que se ha diseminado desde la paratiroides hasta otra parte del cuerpo se le
denomina cáncer metastásico.

Riesgos

Dos trastornos genéticos son riesgos conocidos para el cáncer de paratiroides:

 Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1).

 Hiperparatiroidismo familiar aislado (HPFA)

Signos de cáncer de paratiroides

Los signos de cáncer de paratiroides, a menudo, son causados por la presencia de demasiado calcio en la
sangre (hipercalcemia). 

 Náuseas y vómitos.
 Pérdida de peso y del apetito.
 Sensación de sed.
 Dificultad para pensar con claridad.
 Orinar más.
 Estreñimiento.
Otros signos de cáncer de paratiroides causado por el cáncer en sí son un bulto en el cuello, debilidad y
sentirse más cansado de lo normal. 

Diagnóstico del cáncer de paratiroides

Cuando sus médicos sospechen que usted puede tener cáncer de paratiroides, le ordenarán varios
exámenes. Algunas de las pruebas que podrían usar son las siguientes:

 Se realizará un examen de su cuerpo y su proveedor le hará preguntas sobre su salud. 

  Análisis de sangre para verificar sus niveles hormonales y si su paratiroides está funcionando
bien.
 Exámenes por imágenes para ver qué glándulas están hiperactivas y para ver si el cáncer se ha
diseminado.

Estadificación del cáncer de paratiroides

El cáncer de paratiroides no se clasifica en estadios, sino que se denomina localizado o metastásico. 

 Localizado significa que el cáncer se encuentra en las glándulas y puede haberse diseminado a
tejidos cercanos a las glándulas. 
 Metastásico significa que el cáncer se había propagado a otras partes del cuerpo como los
pulmones, el hígado y los huesos. 

Tratamiento

Con frecuencia, se utilizan estos tratamientos:

 Cirugía: 

 Resección en bloque: extirpación de toda la glándula paratiroides y de la cápsula

que la rodea. En algunos casos, también se extirpan los ganglios linfáticos, la
mitad de la glándula tiroides, el músculo, los tejidos y los nervios. 

 Citorreducción: se extirpa la mayor cantidad posible de tumor. 

 Radioterapia: uso de rayos X de alto poder para matar las células cancerosas.

 Quimioterapia: uso de medicamentos para matar las células cancerosas. 
 Cuidados de apoyo: es el tratamiento que se utiliza para controlar el nivel de calcio en su
cuerpo. Pueden ser:

 Líquidos intravenosos (líquidos administrados por vía intravenosa).

 Medicamentos que le ayudan a producir más orina.

 Medicamentos que impiden que el cuerpo absorba demasiado calcio de los

alimentos.

 Medicamentos que impiden que la glándula paratiroides produzca demasiada

hormona.
 Adenoma pituitario: Nociones básicas

La glándula pituitaria se encuentra entre los ojos, justo debajo del cerebro y está formada por dos partes:
la pituitaria anterior y la pituitaria posterior. Las dos partes producen hormonas diferentes. Las hormonas
ayudan a que su cuerpo funcione. El adenoma pituitario es un crecimiento no canceroso (benigno) que,
casi siempre, crece en la parte anterior de la glándula pituitaria. 

Riesgos

El único riesgo conocido es el de tener una mutación genética como la MEN-1, el complejo de Carney o
el FIPA.

Signos del adenoma pituitario

A veces, no hay señales. Puede tener cambios en la vista o dolores de cabeza. En algunos casos, los signos
se deben a que la glándula pituitaria produce demasiadas hormonas. 

Diagnóstico del adenoma pituitario

Cuando sus proveedores de atención médica piensen que puede tener adenoma pituitario le harán un
examen físico completo y preguntas acerca de su historial médico. También pueden ordenar pruebas,
como las siguientes:

 Resonancia magnética (RM).

 Tomografía computarizada (TC).
 Exámenes de sangre para verificar si hay exceso de determinadas hormonas.

Estadificación del adenoma pituitario

Los adenomas pituitarios, a menudo, no se clasifican en estadios, sino que se clasifican como:

 Macroadenomas (más grandes) o microadenomas (más pequeños).

 Secretores (producen hormonas, también llamado funcionantes) o no secretores (no producen
hormonas, también llamado no funcionantes).

Tratamiento

Con frecuencia, se utilizan estos tratamientos: 

 Cirugía, el tipo dependerá de su cáncer. 

 Radiación, uso de rayos X de alta energía para matar las células, se usa después de la cirugía
en algunos casos. 
 Radiocirugía estereotáctica, es el uso de una gran dosis de radiación en uno o varios días. 
 Se pueden utilizar medicamentos para tratar los adenomas que producen demasiado de una
hormona o de varias.