Primera Parcial de Farmacología

Primera Parcial de Farmacología
¿Qué es farmacología
Es la ciencia que trata sobre las características propiedades, preparación y efectos de los fármacos.
Definición de Fármaco
Sustancia puramente y biológicamente activa se trata de un compuesto que interacciona con un
ser vivo que pretende tratar, prevenir y diagnosticar enfermedades.
Divisiones
Farmacognosia: es la parte de la Farmacología que estudia el origen y las características botánicas,
fisicoquímicas, organolépticas y otras que las identifiquen
Farmacotecnia o farmacia galénica: es la parte de la farmacología que estudia la adecuada
preparación de los medicamentos para su utilización terapéutica.
Farmacodinamica: es la parte de la Farmacología que estudia las acciones y efectos de los
fármacos sobre los distintos órganos, aparatos y sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o
molecular.
Farmacocinética: es la parte de la farmacología que estudia los procesos y factores (absorción,
distribución, metabolismo y excreción) que determinan la cantidad de fármaco presente en el
organismo.
Farmacología clínica: es la parte de la farmacología que estudia las acciones y los efectos de los
fármacos en el hombre sano y enfermo y se ocupa de la investigación racional para el uso de los
medicamentos.
Origen de las drogas

Productos sintéticos: son totalmente elaborados en laboratorio a partir de moléculas elementales
que nos provee la naturaleza.
Productos semisinteticos: es decir productos naturales modificados en el laboratorio
Productos elaborados por biotecnología: fármacos de fabricación biológica.
FARMACOCINETICA: Se refiere a lo que el organismo le hace a un fármaco

FARMACODIAMIA: Lo que el fármaco le hace a un organismo
SISTEMA LADME
La liberación (L): es el primer proceso que experimenta el fármaco una vez ha sido administrado
en una formulación. Consiste en su separación del resto de componentes que constituyen la forma
farmacéutica finalizando siempre con la disolución del fármaco en el lugar donde debe absorberse.
Absorción: una vez disuelto, puede producirse la absorción (A), proceso mediante el que el
fármaco accede la circulación sistémica. En este proceso, el fármaco atraviesa las diferentes
barreras fisiológicas que existen hasta llegar a la sangre. Siguiendo el símil de una administración
oral, el fármaco pasará por la pared gastrointestinal, epitelio capilar intestinal, sistema porta,
hígado, etc., y finalmente, alcanzará la circulación general.
Los factores fisicoquímico: propios de la sustancia y su forma cristalina, tamaño de particula,
grado de hidratación, forma química, solubilidad, reparto, etc.
La formulación del medicamento:, como pueden ser el tipo y las características de coadyuvantes o
excipientes, las variables de su fabricación, etc.
y las variables fisiológicas como la microflora intestinal, enzimas luminares, velocidad de vaciado
gástrico, tiempo de tránsito intestinal, flujo sanguíneo hepático, balance electrolítico, etcétera.
Distribución: una vez las moléculas absorbidas de fármaco han llegado a la circulación sanguínea,
se distribuyen (D) por el organismo a través de ella hasta alcanzar un estado de equilibrio
dinámico entre las concentraciones en las diferentes zonas del organismo, ya sea en forma libre o
bien
unida a componentes endógenos:
Disueltas en plasma (fármaco libre). Es la forma activa, ya que es la única que pucde
interactuar con la biofase.
Fijadas a proteínas plasmáticas (circulantes)
Hay factores que pueden influir en la unión a proteínas plasmáticas: hipoalbulinemia,embarazo,
insuficiencia renal, saturación de los lugares de fijación , interacciones entre fármacos o con
alimentos, etc.
Metabolismo: es la transformación, total o parcial, del fármaco en otras sustancias por acción de
enzimas (hepáticas, intestinales, etc) que tienden a aumentar la polaridad para facilitar su
eliminación. La finalidad del metabolismo es convertir, transformar o romper estructuras químicas
de las sustancias circulantes que se han incorporado ( fármacos, principios inmediatos, exógenos,
etc.)
Excreción: el fármaco y sus metabolitos se excretan a través de las vías fisiológicas de eliminación
o de tonificación. Las principales vías de eliminación son la renal (orina) y la intestinal (heces, bilis),
pero también se eliminan fármacos por vía pulmonar, la saliva o el sudor y por la leche materna.
División de la excreción
Filtración glomerular: El paso de los fármacos es por ultrafiltración (es decir, exclusión por tamaño
molecular)
Secreción tubular activa: En este caso las estructuras de deshecho (fármacos, restos de fármacos,
metabolitos etc) no filtradas en la etapa anterior permanecen en la arteriola eferente.
Reabsorción tubular pasiva: Finalmente, en el túbulo proximal y distal, parte de los productos
liposolubles pueden ser reabsorbidos y retornar a la circulación sistémica.
Vías de administración – Ventajas y desventajas

1. Oral
2. Subcutánea
3. Intramuscular Desventaja:
4. Intravenosa: ventajas: acción rápida desventajas: irreversible
5. Parenteral
6. Sublingual
7. Anal
8. Transdermico
9. Inhalación

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