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    Síndrome de Sjögren

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    DONAJI SANCHEZ
    El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por sequedad bucal y ocular debido a la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas. Afecta principalmente a mujeres entre las edades de 40 y 60 años. Los síntomas incluyen sequedad ocular, boca seca, disfagia y artralgias. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos y la presencia de autoanticuerpos, y el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y

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    Síndrome de Sjögren

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    El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por sequedad bucal y ocular debido a la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas. Afecta principalmente a mujeres entre las edades de 40 y 60 años. Los síntomas incluyen sequedad ocular, boca seca, disfagia y artralgias. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos y la presencia de autoanticuerpos, y el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y

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    Síndrome de Sjögren

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    El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por sequedad bucal y ocular debido a la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas. Afecta principalmente a mujeres entre las edades de 40 y 60 años. Los síntomas incluyen sequedad ocular, boca seca, disfagia y artralgias. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos y la presencia de autoanticuerpos, y el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y

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    Síndrome

    de Sjögren

    Enfermedad inflamatoria sistémica


    autoinmunitaria crónica, relativamente
    frecuente, de causa desconocida. Se
    caracteriza por sequedad bucal, de ojos y de
    otras mucosas debido a una disfunción de
    glándulas exocrinas secundaria a una
    infiltración linfocítica.

    FISIOPATOLOGÍA

    Las glándulas salivales,


    lacrimales y otras glándulas
    endocrinas se infiltran con
    células T CD4+ y algunas
    células B. Las células T
    producen citocinas
    inflamatorias.

    DATOS CLÍNICOS

    Se presenta con mayor


    frecuencia en mujeres

    de mediana edad
    Primaria, cuando no se

    asocia con otra

    enfermedad

    DATOS CLÍNICOS

    Secundaria: Esta asociada a

    otras enfermedades como:

    AR, LES, esclerosis sistémica,

    tiroditis de Hashimoto, cirrosis

    biliar primaria o hepatitis

    autoinmunitaria crónica.

    EPIDEMIOLOGÍA Y ETIOLOGÍA

    Tiene una prevalencia entre


    un 2 y 5 % en la población
    general, afectando más a las
    mujeres entre la 4ta y 6ta
    década vida.
    La etiología es desconocida
    pero hay una interacción
    entre factores genéticos y
    ambientales (virus, hormonas,
    vitaminas, estrés).

    Manifestaciones clínicas
    XEROFTALMÍA

    La principal manifestación ocular es la


    sequedad del ojo o, provocada por la
    infiltración de linfocitos en la zona y la
    destrucción de los conductos de las
    glándulas lagrimales.
    Fotofobia, sensación de arena en los
    ojos, prurito, quemazón, e inclusive,
    dolor al parpadeo

    XEROSTOMÍA

    Sequedad de la mucosa bucal,


    producida por la disminución de
    la secreción de las glándulas
    salivales, estas producen la
    sensación de sed, dificultad con
    la masticación y la deglución.

    OTRAS MANIFESTACIONES

    Disfonia Disfagia

    Tos seca Mialgias y Artralgias


    Disnea Anemia y Leucopenia
    Ausencia de sudor Pericarditis
    Resequedad en la piel Nefritis

    DIAFNÓSTICO

    Criterios clínicos
    (sintomatología)
    Pruebas oculares y de
    las glándulas salivales
    Auto anticuerpos (Anti-
    RO, Anti-La, FR y ANA)
    En algunos casos,
    biopsia de las glándulas
    salivales

    TRATAMIENTO

    Tratamiento sintomático para los


    síntomas de sequedad
    Evitar los factores agravantes
    Corticosteroides sistémicos o
    rituximab para la enfermedad grave
    Hidroxicloroquina y/o metotrexato
    para las manifestaciones
    musculoesqueléticas

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