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    Presentación Empresa de Marketing Formas Organicas Crema

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    Presentación Empresa de Marketing Formas Organicas Crema (1)

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    ENFERMEDADES

    AUTOINMUNES Y
    REUMATICAS
    FRANYELICA CASTILLO 2021-3050
    MILTON ANTIGUA 2021-3072
    CONTENIDO
    Sindrome de Sjogren

    Lupus eritematoso sistemico

    Sindrome antifosfolipidico

    Polimialgia Reumatica

    Fibromialgia

    Polimiositis

    Dermatomiositis
    SINDROME DE SJÖGREN
    El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad
    autoinmune sistémica que afecta especialmente al
    sistema glandular exocrino y cuyas prin[1]cipales
    manifestaciones clínicas son la xerostomía y la
    xeroftalmia. Predomina en las mujeres (10-15:1) y suele
    diagnosticarse entre la cuarta y la sexta década de la
    vida, aunque puede aparecer en cualquier edad.

    entre el 0,01% y el
    0,3% de la
    población general
    CUADRO CLINICO
    Los síntomas de sequedad se deben a la
    disfunción glandular. La sequedad ocular y Sequedad ocular y bucal
    bucal está presente en más del 95% de los
    pacientes con síntomas como sensación Lengua depapilada
    de «arenilla» en los ojos, dolor ocular,
    quemazón y fotofo[1]bia, o sequedad Mialgia y altralgia
    bucal, dificultad para hablar y deglutir y la
    necesidad de beber líquidos con Adenopatias y fiebre
    frecuencia.
    Afeccion sistemica Diagnostico
    La afección sistémica del SS se traduce El estudio de la afectación ocular se realiza
    en la existencia de las denominadas mediante la medida de la capacidad de
    manifestaciones extraglandulares. humidificación lagrimal (prueba de Schirmer,
    Entre las manifestaciones generales que consiste en la colocación de un papel
    destacan la fiebre, las adenopatías y la secante milimetrado en el fondo del saco
    astenia, mientras que la afección conjuntival de ambos ojos y que se considera
    musculoesquelética incluye mialgias, anormal cuando a los 5 min la humidificación
    artralgias y, en ocasiones, oligoartritis o es inferior a 5 mm en ambos ojos).
    poliartritis, que afectan sobre todo a las Sin embargo el diagnostico es confirmado por
    pequeñas articulaciones de ambas los anticuerpos Anti-Ro y no es descartado si
    manos. este esta negativo.
    .
    .
    TRATAMIENTO
    Sindrome Sintomas
    La introducción del
    No existe una terapéutica clorhidrato de pilocarpina, en
    que modifique la evolución dosis de 5 mg/8 h por vía
    de la enfermedad oral, puede mejorar la
    sequedad de la zona oral En
    casos de afección corneal
    grave puede utilizarse
    ciclosporina A tópica en
    forma de colirio
    Lupus eritematoso
    sistemico
    El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una
    enfermedad autoinmune compleja y crónica
    cuya causa exacta no se conoce. En esta
    enfermedad, el sistema inmunitario pierde la
    capacidad de diferenciar entre los propios
    tejidos del cuerpo y agentes externos,
    atacando a sus propios antígenos.
    Predisposición genética: Concordancia del

    Etiopatogenia 25% de LES en gemelos univitelinos.

    La etiopatogenia del LES no está


    Mayor prevalencia en afroamericanos e
    completamente aclarada, pero se han
    hispanos.
    identificado varios factores que
    contribuyen a su desarrollo:
    Factores exógenos:
    • La luz ultravioleta B puede
    Microorganismos:Virus como el Epstein-
    desencadenar brotes de LES.
    Barr y el citomegalovirus
    • Algunos medicamentos (hidralazina,
    procainamida, metildopa, quinidina)
    Factores hormonales:Existe una alta
    pueden inducir síntomas similares al LES.
    prevalencia del LES en mujeres (nueve
    mujeres por cada hombre afectado)
    En el LES, el proceso de la
    enfermedad se desencadena
    principalmente durante la
    apoptosis, el proceso normal
    de muerte celular. Durante la
    apoptosis, se liberan
    autoantígenos, que son
    proteínas y ácidos nucleicos
    propios del cuerpo.

    FISIOPATOLOGIA
    CUADRO CLINICO
    Generalidades
    • Edad de inicio: Entre la 2.ª y 4.ª
    décadas de vida, con un segundo
    pico en la 6.ª década.
    • Manifestaciones iniciales: Fiebre
    sin foco, síntomas generales,
    poliadenopatías, y afectación de
    uno o varios órganos.
    MANIFESTACIONES DEL
    Manifestaciones
    LES digestivas y
    hepatobiliares

    4 Manifstaciones
    Oftalmologicas
    Manifestaciones

    2 pleuropulmonares y
    Cardiologicas 5
    Manifestaciones
    Manifestaciones
    3
    Articulares
    Neuropsiquiatricas

    1
    Lupus Cutaneo Manifestaciones
    Hematologicas
    Lupus neonatal

    Lupus en
    ancianos
    SITUACIONES Lupus infantil
    CLINICAS
    ESPECIALES
    Lupus
    Farmacologico Lupus y Gestacion
    DIAGNOSTICO
    El diagnóstico del LES se basa en una evaluación
    combinada de síntomas, signos y datos de laboratorio.
    Aunque no existen criterios diagnósticos definitivos, se han
    establecido conjuntos de criterios clasificatorios
    Criterios EULAR/ACR 2019:
    Necesita la presencia obligatoria de anticuerpos
    antinucleares y una puntuación superior a 10 puntos
    basada en manifestaciones clínicas y hallazgos
    inmunológicos.

    Presencia de anticuerpos antifosfolipídicos necesita


    evaluación de ANA, anti-dsDNA o anti-ENA
    Complicaciones Tratamiento
    SINDROME
    ANTIFOSFOLIPIDICO
    El síndrome antifosfolipídico o de Hughes,
    descrito en 1983, se caracteriza por la
    aparición de trombosis, tanto arteriales
    como venosas, abortos de repetición o
    muerte fetal, entre otras manifestaciones,
    junto a la presencia de anticuerpos
    antifosfolipídicos
    CUADRO CLINICO
    Los fenómenos trombóticos más habituales son las trombosis
    venosas profundas en las extremidades, que a menudo se
    complican con tromboembolias pulmonares, seguidas en frecuencia
    por las trombosis arteriales cerebrales, que se manifiestan en forma
    de AVC o demencia multiinfártica. Pueden aparecer también
    trombosis en cualquier otro territorio vascular. Las trombosis de las
    arterias renales y las lesiones intravasculares renales pueden
    provocar la tríada característica de hipertensión, proteinuria e
    insuficiencia renal. Las muertes embriofetales constituyen otro
    fenómeno importante y se producen en cualquier período del
    embarazo, aunque son más características en el segundo y el tercer
    trimestre
    TRATAMIENTO
    Dada la morbilidad y la mortalidad potencial en la
    recurrencia de AVC o trombosis venosas con
    tromboembolias pulmonares, se aconseja la administración
    de anticoagulantes, heparina en el episodio agudo y,
    posteriormente, dicumarínicos durante períodos
    prolongados. Se recomienda que los pacientes que sufren
    trombosis arteriales reciban tratamiento combinado con
    anticoagulantes orales y antiagregantes o bien
    anticoagulación de mayor intensidad a la habitual. Otras
    terapéuticas inmunodepresoras deben reservarse sólo para
    el tratamiento de la enfermedad autoinmune de base, si esta
    lo requiere
    POLIMIALGIA R.
    La Polimialgia Reumática es un trastorno inflamatorio
    crónico que afecta principalmente a personas
    mayores, generalmente mayores de 50 años. Se
    caracteriza por dolor y rigidez en músculos y
    articulaciones, especialmente en hombros, cuello y
    caderas.
    ETIOLOGIA
    La causa exacta aún no se
    comprende completamente, se
    postula que tiene un componente
    genético y se desencadena por
    factores ambientales, como
    infecciones virales o bacterianas.
    Fisiopatologia Tratamiento
    Fibromialgia
    Concepto
    La fibromialgia es un padecimiento crónico, plurisintomático,
    relacionado con el estrés. Sus manifestaciones definitorias
    incluyen: dolor generalizado, parestesias, fatiga, sueño no
    reparador y alodinia generalizad

    Cuadro clinico
    El dolor generalizado caracteriza al padecimiento. Otros síntomas
    definitorios son las parestesias, la fatiga profunda y el sueño no
    reparador. Estas manifestaciones cardinales del padecimiento se
    acompañan con mucha frecuencia de otras molestias.

    Diagnostico
    Hay que definir si existen los datos claves de fibromialgia: dolor
    generalizado por más de 3 meses, fatiga, sueño no reparador y
    alodinia generalizada. Los criterios promulgados en 1990 todavía
    son válidos para diagnosticar fibromialgia.
    Manifestaciones
    clinicas
    TRATAMIENTO
    GRACIAS

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