BACHILLERATO MODALIDAD A DISTANCIA VIRTUAL

QUÍMICA – 2do BGU

GUÍA DE ESTUDIO UNIDAD 4 – SEMANA 2
Ácidos y Bases
Contenido
Destreza con criterio de desempeño 2
Fuerza de ácidos y bases 2
Ácidos fuertes y débiles 3
Bases fuertes y débiles 4
Electrolitos fuertes y débiles 5
Electrolitos y no electrolitos 5
Disociación e ionización de electrolitos 6
Autoionización del agua 7
Disoluciones acuosas neutras, ácidas y básicas 8
Referencias Bibliográficas 9
 Guía de estudio U4 – S1 – Teorías de ácidos y bases Página | 2

Destreza con criterio de desempeño

Código Destreza con criterio de desempeño

Analizar y deducir respecto al significado de la acidez, la forma de su
CN.Q.5.3. determinación y su importancia en diferentes ámbitos de la vida como
(3,4,5) la aplicación de los antiácidos y el balance del pH estomacal y en la
industria con ayuda de las TIC.

Fuerza de ácidos y bases

La tendencia de los ácidos a ceder protones es muy variable. Por ejemplo, el ácido
clorhídrico, HCl, es un electrolito fuerte.
𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂 + −
(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞)
A diferencia del HCl, el ácido fluorhídrico es un ácido débil, con poca tendencia a ceder
iones H+ a las bases (MinEduc, 2018). Como, a su vez, los iones F - formados por ionización
tienden a reaccionar con los iones H3O+, se establece el equilibrio:
+ −
𝐻𝐹(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝐹(𝑎𝑞)
• Los ácidos fuertes se ionizan completamente en las disoluciones acuosas diluidas, debido
a su gran tendencia a ceder iones H+. Son ácidos fuertes: HCl, HClO 4, HBr, HI, H2SO4 y
HNO3.
• Los ácidos débiles solo se ionizan parcialmente a causa de su débil tendencia a ceder iones
H+; aparece un equilibrio entre las moléculas no ionizadas y los iones formados (MinEduc,
2018).

De modo semejante, distinguimos las bases fuertes de las débiles:

• Las bases fuertes muestran gran tendencia a recibir iones H+ de los ácidos. Son bases
fuertes los hidróxidos de los metales alcalinos y alcalinotérreos.

Una disolución acuosa diluida de hidróxido de sodio, NaOH, electrolito fuerte, contiene
casi exclusivamente iones Na+ y OH-. Como consecuencia, es una base fuerte, ya que el ion
hidróxido, OH-, muestra una gran tendencia a reaccionar con el ion H3O+.
−
𝑂𝐻(𝑎𝑞) + 𝐻3 𝑂+ → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
• Las bases débiles tienen poca tendencia a recibir iones H+; aparece un equilibrio entre las
moléculas no ionizadas y los iones formados (MinEduc, 2018).

Hay muy pocas bases débiles solubles en agua; una de ellas es el amoníaco, NH 3. Una
disolución acuosa de NH3 contiene en equilibrio las moléculas no ionizadas y los iones 𝑁𝐻4+ y
OH- formados en la reacción con el agua:
𝑁𝐻3(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝑁𝐻4+(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞)−

Ejemplo 1: La concentración de iones OH- de cierta disolución es 9,45 × 10-9 M. Halla el valor
de [H3O+]. pOH=-log(9,45×10-9) pH+pOH=14 pH=-log[H3O+]
Datos: pOH=8,02 pH=14-8,02
[OH-] = 9,45×10-9 M [H3O+]=10-5,98
pH=5,98 [H3O+]=1,047×10-6
[H3O+] = ?

Química
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Ácidos fuertes y débiles

Dependiendo el grado de ionización un compuesto molecular puede ser fuerte o débil.
Un ácido es fuerte cuando su ionización es muy próxima al 100%. A continuación, mostramos
los 7 ácidos fuertes más comunes:
Ácidos Fuertes
Nombre Fórmula
Ácido Clorhídrico 𝐻𝐶𝐼(𝑎𝑐)
Ácido
𝐻𝐵𝑟(𝑎𝑐)
Bromhídrico
Ácido yodhídrico 𝐻𝑙(𝑎𝑐)
Ácido Nítrico 𝐻𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)
Ácido clórico 𝐻𝐶𝐼𝑂3 (𝑎𝑐)
Ácido perclórico 𝐻𝐶𝐼𝑂4 (𝑎𝑐)
Ácido sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐)

Un ácido es débil cuando su ionización es parcial. Con ayuda de la 𝐾𝑎 que es la

constante de equilibrio de la acidez se puede expresar la medida en que un ácido débil se ioniza.
Cuantos más se acerque la 𝐾𝑎 al orden de 10 3, entonces el ácido será más fuerte en comparación
de aquellos que se acercan a cero (Química 2, 2008).

Si quisiéramos calcular la 𝐾𝑎 del ácido nitroso, tendríamos:

Fórmula Constante
Ácido Reacción de disociación
estructural Ka
Fluorhídrico (HF) 𝐻−𝐹 𝐻𝐹 ⇌ 𝐻 + + 𝐹 − 6,8x10-14
Nitroso (HNO2) 𝐻−𝑂−𝑁 = 𝑂 𝐻𝑁𝑂2 ⇌ 𝐻 + + 𝑁𝑂2− 4,5x10-4

Benzoico (HC7H3O2) 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇌ 𝐻 + + 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂− 6,3x10-5

Acético (HC2H3O2) 1,8x10-5

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇌ 𝐻 + + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−

Hipocloroso (HClO) 𝐻 − 𝑂 − 𝐶𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑂 ⇌ 𝐻 + + 𝑂− 3,0x10-8

Cianhídrico (HCN) 𝐻−𝐶 ≡𝑁 𝐻𝐶𝑁 ⇌ 𝐻 + + 𝐶𝑁 − 4,9x10-10
Fenol (HC6H5O) 𝐻𝐶6 𝐻5 𝑂 ⇌ 𝐻 + + 𝐶𝑁 − 1,3x10-10
Descripción: Tabla de algunos ácidos débiles a 25 °C y 1 atm de presión.
Fuente: Química 2, 2008

Bases fuertes y débiles

Química
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Una base es fuerte cuando su ionización es muy próxima al 100%. Las bases más
comunes fuertes son aquellas que tienen un elemento metal alcalino (grupo 1A) y los metales
alcalinos-térreos más pesados (grupo 2A), como se muestran algunos ejemplos en la siguiente
tabla:
Bases Fuertes
Nombre Fórmula
Hidróxído de Litio 𝐿𝑖𝑂𝐻
Hidróxido de Sodio 𝑁𝑎𝑂𝐻
Hidróxido de potasio 𝐾𝑂𝐻
Hidróxido de calcio 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

Una base es débil cuando su ionización es parcial. Con ayuda de la K b que es la

constante de equilibrio básica se puede expresar la medida en que un ácido débil se ioniza.
Cuantos más se acerque la Kb al orden de 10-4, entonces la base será más fuerte en comparación
de aquellas que se acercan a cero.

Si quisiéramos calcular la Kb del amoniaco acuoso, tendríamos:

Fórmula
Base Reacción al equilibrio Kb
estructural

Amoniaco (NH3) 𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 − 1,8 x 10-5

Piridina (C5H5N) 𝐶5 𝐻5 𝑁 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶5 𝐻5 𝑁𝐻 + + 𝑂𝐻 − 1,7 x 10-9

Hidroxilamina (H2NOH) 𝐻2 𝑁𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻3 𝑁𝑂𝐻 + + 𝑂𝐻 − 1,1 x 10-8

Metilamina (NH2CH3) 𝑁𝐻2 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻3 𝐶𝐻3+ + 𝑂𝐻 − 4,4 x 10-4

Ion Bisulfuro (HS-) 𝐻𝑆 − + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻2 𝑆 + + 𝑂𝐻 − 1,8 x 10-7

Ion Carbonato (CO32-) 𝐶𝑂32− + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻𝐶𝑂3+ + 𝑂𝐻 − 1,8 x 10-4

Ion Hipoclorito (CIO-) 𝐶𝐼𝑂− + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻𝐶𝐼𝑂+ + 𝑂𝐻 − 3,3 x 10-7

Descripción: Tabla de algunas bases débiles a 25 °C y 1 atm de presión.

Fuente: Química 2, 2008

Electrolitos fuertes y débiles

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Un electrolito puede ser fuerte o débil. Esta clasificación dependerá del grado de
disociación del soluto en el agua. Por ejemplo, el NaCI es un electrolito fuerte ya que se disocia
al 100% en el agua.

𝑁𝑎𝐶𝐼(𝑠) à 𝑁𝑎(+𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐)

−

Por otra parte, el HNO2, es un electrolito débil ya que no se disocia completamente en

el agua.
La siguiente tabla muestra ejemplos de los tipos de solutos:
Electrolito Electrolito No
Fuerte débil electrolito
HCI CH3COOH (NH2)2CO
HNO3 HF CH3OH
HCIO4 HNO2 C2H5OH
H2SO4 NH3 C6H12O6
NaOH C12H22O11
Ba(OH)2
Los compuestos iónicos como el NaCI, KI y Ca(NO3)2 son electrolitos fuertes. Los
ácidos y bases también son electrolitos. Por ejemplo el HCI y HNO 3 son electrolitos fuertes.
No obstante, ciertos ácidos como el acético (CH3COOH) es un electrolito débil ya que los iones
hidrógeno no se disocian totalmente en el agua:
− +
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐) ⇌ 𝐶 𝐻3𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)

Electrolitos y no electrolitos

Los electrolitos son las sustancias que, disueltas en agua, producen disoluciones
conductoras de la electricidad, debido a la presencia de iones en la disolución. Los no
electrolitos son las sustancias que no poseen esta propiedad. Por ejemplo, el etanol, C 2H5OH.

Basándonos en el siguiente gráfico:

Descripción: Electrolitos y no electrolitos con el paso de corriente.

Fuente: Química 2, 2008.

Se observa que no toda solución permite el paso de la electricidad. Pues dependerá

directamente del soluto que se disuelva en el agua (solvente universal). Un electrolito es una
sustancia que cuando se la disuelve en agua permite la conducción de la electricidad. Al
contrario, un no electrolito es una sustancia que al disolverse en agua no conduce corriente
eléctrica.

Disociación e ionización de electrolitos

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Si el electrolito es un compuesto iónico entonces por su naturaleza cristalina está en

estado sólido y éste en presencia de un medio disolvente como el agua sus iones se disocian,
es decir, se separan y se desplazan libremente debido a a la interacción de las moléculas polares
del agua. Las siguientes imágenes a), b) y c) muestran paso a paso la disociación de un cristal
de sal (NaCI) en agua:

Descripción: Paso a paso de la disociación de un cristal de NaCl en agua.

Fuente: Química 2, 2008.

Pero si el electrolito es un compuesto molecular entonces por su naturaleza podrá estar

en estado sólido, líquido o gaseoso. Estas moléculas en presencia de un medio disolvente como
el agua se ionizan, es decir, se separan en iones individuales debido a la interacción de las
moléculas polares del agua.

Ejemplo 1: Las moléculas de HCI(g) se ionizan en agua para formar una solución ácida de H +
y Cl- como se muestra a continuación:

Ejemplo 2: Escribe el proceso de ionización y la expresión de la constante de acidez de los

siguientes ácidos:
a) Ácido acético
b) Ácido cianhídrico
c) Ácido benzoico
¿Cuál de ellos es el más débil? Justifica la respuesta.
a) Ácido acético CH3COOH [𝐻3 𝑂+ ][𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂− ]
+
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) + 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐) − 𝐾 𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ]
= 1,8𝑥10−5
b) Ácido cianhídrico [𝐻3 𝑂+][𝐶𝑁 −]
+
𝐻𝐶𝑁(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) + 𝐶𝑁(𝑎𝑐) − 𝐾𝑎 =
[𝐻𝐶𝑁]
= 4, 9𝑥10−10
c) Ácido benzoico [𝐻3 𝑂+ ][𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂−]
𝐶₆𝐻₅𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐻3 𝑂(+𝑎𝑐) + 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐) − 𝐾𝑎 =
[𝐶₆𝐻₅𝐶𝑂𝑂𝐻 ]
= 6,3𝑥10−5
El más débil ha resultado ser el ácido cianhídrico con una Ka de 4,9×10 -10.

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Autoionización del agua

El agua es la única sustancia que puede

presentarse en la naturaleza en los tres estados de
la materia de manera simultánea. Pero otra
característica, es que el agua se puede comportar
como ácido o base, según la definición de
Brønsted, es decir, receptar o donar protones. Y lo
más singular, entre moléculas de agua se puede
llevar a cabo este proceso de receptar y donar
moléculas de agua (Química 2 LNS, 2008). Es
decir, el agua se puede autoionizarse como se
muestra a continuación:
Descripción: El agua y su ciclo en sus tres estados.
Fuente: https://acortar.link/usN27F

Cabe señalar que esta ionización es muy breve y de pocas moléculas. Se ha descubierto
que, a temperatura ambiente, sólo dos de cada 109 moléculas se encuentran ionizadas en un
momento dado. De ahí que el agua pura es una mala conductora de la electricidad.

Siendo evidente que la autoionización del agua es un proceso de equilibrio, se lo puede

expresar como constante de equilibrio:
𝐾𝑒𝑞 = [𝐻3 𝑂+] [𝑂𝐻 −]

Otra forma de representar este producto iónico exclusivo del agua a 25 °C es:
𝐾𝑤 = [𝐻3 𝑂+][𝑂𝐻 −] = 1,0 ∗ 10−14
La importancia de Kw es que puede ser útil para agua pura y para soluciones acuosas
diluidas. Así, podremos aplicarla para el cálculo de concentraciones de [H +] o [OH-].

Esta nueva constante Kw denominamos producto iónico del agua, ya que se reduce al
producto de las concentraciones molares de los iones H3O+ y OH- en el equilibrio. Su valor, a
25 °C, es 1 × 10-14, tanto en el agua pura como en las disoluciones acuosas diluidas.

A otras temperaturas, el producto iónico del agua varía entre 10 -13 y 10-15, como
podemos comprobar en la tabla siguiente:

Descripción: Valores Kw del agua a distintas temperaturas.

Fuente: MinEduc, 2018

Ejemplo 3: Calcular la concentración de [H+(ac)] en una solución donde el [OH-(ac)]=0,0001 M.

Desarrollo:
Se tiene que 𝐾𝑤 = [𝐻 +][𝑂𝐻 −] = 1,0 ∗ 10−14
1,0∗10−14
Si despejamos [H+(ac)] , tenemos: [𝐻 +] = − [𝑂𝐻 ]

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1,0∗10−14
Entonces: [𝐻 +] = 1∗10−4 = 1 ∗ 10−10 𝑀
Por otra parte, tengamos presente que si se cumplen los valores de las concentraciones
[𝐻 ] = [𝑂𝐻 −] se concluye que la solución es neutra. Pero si los valores [𝐻 +] ≠
+

[𝑂𝐻 −]entonces se tiene que:

● Si [𝐻 +] > [𝑂𝐻 −] se concluye que la solución es ácida.
● Si [𝐻 +] < [𝑂𝐻 −] se concluye que la solución es básica.

Disoluciones acuosas neutras, ácidas y básicas

En la reacción de autoionización del agua, por cada ion H 3O+ formado, se produce
también un ion OH-. Por tanto, en el agua pura la concentración molar de los dos iones es la
misma.
𝐾𝑤 = [𝐻3 𝑂+][𝑂𝐻 −] = 1 × 10−14 → [𝐻3 𝑂+] = [𝑂𝐻 −] = 1 × 10−7 𝑀

Las disoluciones acuosas que cumplen esta condición se denominan disoluciones

neutras.

En las disoluciones ácidas hay un exceso de iones H3O+ respecto de los iones OH- y,
el valor constante de Kw exige que la [OH-] disminuya en la misma cantidad en que aumenta
la [H3O+]. Es decir:
[𝐻3 𝑂+ ] > 1 × 10−7 𝑀 [𝑂𝐻 −] < 1 × 10−7 𝑀 (𝑎 25 °𝐶)
Por el contrario, en las disoluciones básicas hay un exceso de iones OH- respecto de
los iones H3O+, y se mantiene constante el valor de Kw:
[𝑂𝐻 −] > 1 × 10−7 𝑀 [𝐻3 𝑂+ ] < 1 × 10−7 𝑀 (𝑎 25 °𝐶)

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Referencias Bibliográficas

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El ciclo del agua (artículo) | Ecología | Khan Academy. (2022). Revisado: 30 Octubre 2022,
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LNS. (2008). “QUIMICA 2”. Colección. Editorial Don Bosco, Cuenca, Ecuador.

Química