Cabeza y Cuello
Cabeza y Cuello
Cabeza y Cuello
Los arcos faríngeos son un conjunto de prominencias pares que emergen a los lados del futuro cuello del embrión, cada
uno proveniente de las tres capas germinativas y células de la cresta neural. Identifica y
anota que estructuras se originan de cada arco faríngeo.
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frontal, platisma, orbicular
de los parpados, vientre estilohioideo, asta menor amigdalina
posterior del digastrico, y porción superior del
estilohiodeo, m. estribo cuerpo del hueso hioides 2,3,4
pierden
Eestilofarinegeo
IX. Asta menor y Glándula contacto
Glosofaringeo porción paratiroides
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con el
inferior del inferior timo
cuerpo del exterior
hueso hioides seno
X. Vago, Rama
cervical,
Cricotiroideo, elevador del Glándula
laríngea superior
velo del paladar, constrictores Cartílagos laringeos, paratiroides
que
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(nervio para el (tiroides, cricoides, desaparece
de la faringe, músculos superior cuerpo
cuarto arco), Rama aritenoides, corniculado,
intrínsecos de la faringe ultimobraquial
laríngea recurrente cuneiforme)
(nervio para el
sexto arco)
Cartílagos laringeos,
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X. Vago, Rama (tiroides, cricoides,
laríngea superior Cricotiroideo, elevador del aritenoides, corniculado,
(nervio para el velo del paladar, cuneiforme)
cuarto arco), Rama constrictores de la
laríngea recurrente faringe, músculos
(nervio para el intrínsecos de la faringe Cartílagos laringeos,
CARA: Haz un dibujo identificando las estructuras del desarrollo de la cara a las 4 semanas, 5 semanas, 6 semanas, 8
semanas y 10 semanas.
LENGUA: Identifica las siguientes estructuras, anotando de que arco faríngeo se origina y que par craneal lo
inerva (Desarrollo de la lengua)
Foramen ciego
Copula (eminencia Amígdala palatina
hipobranquial)
Orificio laringeo
Raíz de la lengua
Protuberancia
Protuberancia aritenoides
Eminencia
epiglotica Epiglotis
hipobranquial
PALADAR:
Paladar Primario:
Los procesos nasales medios se unen en superficie y en profundidad, surgiendo así una estructura embrionaria especial llamada segmento intermaxilar
o pre maxilar. Dicha estructura está constituida por otras 3:
2. Componente maxilar: Comprende la zona anterior del maxilar que contiene a su vez a los cuatro incisivos superiores y su mucosa bucal.
3. Componente palatino: Forma triangular con el vértice dirigido hacia detrás y da origen al paladar primario.
Las fositas olfatorias comprendidas entre los procesos nasales medios y los procesos nasales-laterales se invaginan aún más en el mesénquima cefálico
y su extremidad caudal se une al techo de la boca primitiva de la que está separada por una membrana buco nasal de origen exclusivamente
ectodérmico. A la sexta semana se perfora y se establece el contacto entre cavidades nasal y bucal.
Paladar Secundario:
Mientras tiene lugar los mecanismos de formación del macizo facial, de la cara interna de los procesos maxilares que forman las paredes laterales de
la boca, se originan dos prolongaciones a manera de estantes que de denominan procesos palatinos laterales o crestas. Estos crecen hacia línea media
para unirse más adelante entre sí y formar el paladar secundario.
Al final de la octava semana, al descender la lengua y el piso o suelo de la boca, los procesos palatinos laterales o crestas, cambian de dirección
dirigiéndose hacia arriba, luego se horizontalizan, lo que facilita el contacto entre sí, dando origen a una fusión real de ambos procesos. De esta forma
se contribuye al paladar secundario.
A las nueve semanas ambos procesos palatinos aparecen en disposición horizontal, muy próximos, pero no unidos. A la 10ma semana el paladar
secundario se fusiona con el paladar primario, Como vestigio de esta unión entre ambos paladares queda el agujero incisivo o palatino anterior. El rafe
resulta de la unión del Pr y el Pl entre sí. De esta forma, la cavidad bucal y las cámaras nasales quedan separadas unas de otras, lo que en un futuro nos
permitirá respirar y comer de forma simultánea
Se debe a una falla parcial o completa de la fusión de la prominencia maxilar y prominencia nasal medial en uno o
ambos lados. El paladar hendido deriva de la falta de fusión de las cretas palatinas, lo que puede deberse a que sean
cortas, no se horizontalicen, se inhiba el proceso de fusión mismo o la lengua permanezca interpuesta por la presencia
de micrognatia.
• Fisura unilateral que afecta el labio y el maxilar, y se extiende hasta el foramen incisivo.
Defectos se deben a una falla parcial o completa de la fusión de la prominencia maxilar y la prominencia nasal medial en
uno o ambos lados. Los defectos que ocurren en posición posterior al foramen incisivo incluyen al paladar (secundario)
hendido y la úvula hendida
El foramen incisivo se considera el punto de referencia para clasificar las deformidades palatinas como
anteriores o posteriores. Entre las que se presentan por delante del foramen incisivo están la fisura labial lateral,
el maxilar hendido, y las fisuras entre los paladares primario y secundario.
Aparece entre la 5ª y la 12ª semana de embarazo por un fallo en la fusión de los procesos frontonasal, procesos
medial y nasal lateral, proceso maxilar). En un 70% de casos, es una anomalía aislada y no sindrómica.
• Paladar hendido combinado con labio hendido anterior unilateral.
Fisuras faciales, pertenece a una tercera categoría ya que se ven ubicadas en la región anterior como en la posterior
respecto al foramen incisivo. En casos graves las fisura se extiende hasta un nivel más profundo y forma una
hendidura en el maxilar. Es frecuente que la fisura de este tipo se extienda hasta el foramen incisivo.
¿Por qué se considera a las células de la cresta neural una población celular tan importante para el desarrollo
craneofacial?
Porque las células de la cresta neural constituyen muchas estructuras, entre ellas huesos, tejido conectivo.
Anomalías congénitas relacionadas con la migración de las células de las placodas ópticas:
_______________________Síndrome de Treacher Collins _________________________
Compara las manifestaciones clínicas del Síndrome de Treacher Collins con las de la Secuencia de Pierre Robin:
Paladar hendido
Glosoptosis
Paladar hendido
Arcos cigomáticos ausentes
Atresia del conducto audditivo externo
Anomalías de los huesecillos del oído
Coloboma del parpado inferior
Se caracteriza por distintas malformaciones y grados de intensidad, pero los neonatos desarrollan con más
frecuencia cardiopatía congénita y defectos del cayado aórtico, dismorfia facial leve, discapacidad para el
aprendizaje e infecciones frecuentes por hipoplasia o aplasia del timo, que compromete la respuesta del sistema
inmunitario mediada por células T. Muchos de los neonatos también tienen crisis convulsivas por hipocalciemia
secundaria al desarrollo anómalo de las glándulas paratiroides.