Fármaco - Práctica 2

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE ENFERMERÍA
ABSORCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
ASIGNATURA:
Farmacología
DOCENTE:
Edinson Saldaña Rojas
ALUMNA:
Briones Pompa, Verónica Carolina
Ydrogo Cortez, Rosmeri
CICLO:
GRUPO:
B1
Cajamarca, 07 de junio del 2023

SEMESTRE ACADÉMICO 2023-I
PRÁCTICA N° 02
ABSORCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
I. INTRODUCCIÓN:
El ser humano es un ente biológico propenso a adquirir cualquier tipo de enfermedad, y

cuando su sistema inmune no es lo suficientemente fuerte como para combatir las
infecciones, es necesario la ayuda de los medicamentos. Existen un sinfín de fármacos,
agrupados por características particulares, que actúan a diferentes niveles fisiológicos;
pero todos pasan por un metabolismo y una posterior excreción. Dentro de este último
proceso, tenemos varias formas de eliminar los fármacos, siendo las más importantes la
excreción renal y la excreción biliar.
Estudiar la excreción de los fármacos es importante para comprender el comportamiento

cinético de un fármaco y monitorizar adecuadamente un tratamiento, de tal modo se hará
énfasis en la excreción renal, por ser la vía más importante ya que aproximadamente el
riñón recibe el 25% del gasto cardiaco y un quinto del plasma que llega a los glomérulos
es filtrado a través de los poros del endotelio glomerular.
La metabolización de un fármaco a menudo produce un compuesto menos liposoluble,

lo que ayuda a la excreción renal. La excreción de medicamentos y metabolitos en la
orina incluye tres procesos concretos: filtración glomerular, secreción tubular activa y
reabsorción tubular pasiva. La cantidad de fármaco que penetra en los túbulos por
filtración depende de la filtración glomerular y la magnitud de la unión del medicamento
a proteínas plasmáticas; se filtra solamente el producto libre, es decir, no fijado. En el
túbulo renal proximal, la secreción tubular activa mediada por portador también puede
“aportar” fármaco al líquido tubular. Los transportadores de membrana situados en la
porción distal del túbulo renal, se encargan de la resorción activa del medicamento
desde el interior del túbulo para devolverlo a la circulación general. La cantidad de
fármaco que se excreta por la orina, es la resultante de la filtración glomerular y de la
secreción tubular, menos la reabsorción tubular.
Es importante también, comprender las interacciones medicamentosas con los

alimentos; los efectos que tendrá al ingerir piña, manzana y naranja con la
fenazopiridina; así mismo la interacción que tendrá este medicamento con el
bicarbonato de sodio.
II. COMPETENCIAS:
- Demostrar cómo varía la excreción de fenazopiridina en los participantes

expuestos bajo diferentes efectos fisiológicos.
- Calcular las diferentes cantidades del fármaco excretado en la orina de los

participantes.
III. MARCO TEÓRICO:
1. Fenazopiridina
La fenazopiridina es un colorante azoico y analgésico del tracto urinario. Este agente se

utiliza para ayudar a aliviar el dolor y el malestar antes de que el agente antibacteriano
controle la infección. La fenazopiridina ejerce un efecto analgésico tópico en la mucosa
del tracto urinario inferior y proporciona un alivio sintomático del dolor, ardor,
urgencia, frecuencia y otras molestias derivadas de la irritación. El uso del clorhidrato
de la fenazopiridina para el alivio de los síntomas no debe retrasar el diagnóstico
definitivo y tratamiento de las condiciones causantes.
Debido a que solo proporciona un alivio sintomático. (1)
- Fórmula: C11H11N5
- Vía de administración: oral
Este fármaco cuando se excreta en la orina, le brinda un color anaranjado-rojizo, por lo

cual es un colorante azoico. Esta propiedad será necesaria para poder determinar la
concentración del fármaco, pues como colorante; interfiere en los resultados analíticos
para la determinación de glucosa, albúmina, porfirinas o cuerpos cetónicos en la orina,
brindando así los resultados fotométricos del fármaco.
Farmacocinética
La fenazopiridina se administra por vía oral, se absorbe en el tracto gastrointestinal,
tiene biotransformación hepática y se metaboliza rápidamente con una escisión
reductora del enlace azo, produciendo anilina, 2,3,6-triaminopiridina, p-aminofenol, y
acetaminofeno. Cabe destacar que uno de sus metabolitos principales es el paracetamol.
La ligadura plasmática es inexistente y tiene una vida media de 8-12 horas. La vía de
eliminación es renal, excretándose hasta 80% de la dosis administrada sin cambios en 24
horas, incluyendo sus metabolitos. Aproximadamente 18% de la dosificación se elimina
como paracetamol y el 6,9% como anilina.
Farmacodinamia
La acción analgésica y anestésica local de la fenazopiridina sobre la mucosa del tracto
urinario ayuda a aliviar el dolor, ardor, disuria, urgencia y frecuencia miccional; sin
embargo, el mecanismo de acción exacto de este fármaco se desconoce hasta la fecha.
La fenazopiridina posee una actividad contra bacterias gramnegativas, incluyendo

Proteus mirabilis, P. morganii, P. vulgaris y P. rettgeri, Escherichia coli, Enterobacter y
Klebsiella.
Reacciones adversas: La sobredosis de fenazopiridina produce metahemoglobinemia y

anemia hemolítica, aunque estas reacciones adversas han sido también observadas con
dosis terapéuticas en pacientes con insuficiencia renal. En raras ocasiones se han
descrito casos de insuficiencia renal aguda con el uso de la fenazopiridina. Los pacientes
con una enfermedad renal preexistente son los que tienen un mayor riesgo de desarrollar
una necrosis tubular. Ocasionalmente se ha descrito hepatotoxicidad dosis-dependiente,
así como hepatitis por hipersensibilidad, asociada a una elevación de las enzimas
hepáticas, ictericia, fiebre y eosinofilia.
Otras reacciones adversas incluyen cefaleas, rash maculopapular, prurito, reacciones

anafilácticas, náuseas y vómitos, además molestias gastrointestinales.
2. Excreción renal:
El riñón es el órgano más importante en la excreción, especialmente de los fármacos y

metabolitos hidrosolubles. Los tres principales sistemas utilizados son la filtración
glomerular, la secreción tubular y la reabsorción tubular.
Las alteraciones en la excreción renal de medicamentos pueden deberse a variación del

pH de la orina (reabsorción pasiva), a variaciones de la secreción tubular de fármacos
(activa) y a la variación del flujo renal.
Las interacciones referentes a la eliminación son menos frecuentes e importantes que las
relacionadas con el metabolismo, o con la absorción, ya que las interacciones,
clínicamente significativas sólo se producirán si afectan a moléculas
farmacológicamente activas. (2)
IV. MATERIAL Y MÉTODO:
- Material Biológico: Homo sapiens

- Fármacos: Fenazopiridina 100 mg
- Otros:
● Agua embotellada
● Fruta: Naranja, piña y manzana
● Vasos de precipitación
● Probetas
● Estetoscopio y tensiómetro
● Bicarbonato de sodio
V. RESULTADOS:
Para la elaboración de está práctica medimos el volumen de la orina excretada, tomamos

la presión arterial, leímos la absorbancia de cada resultado e hicimos cálculos para hallar
la cantidad del fármaco excretado en la orina de el participante.
Fórmulas para hallar la cantidad de Fenazopiridina excretada en orina, para ello se

emplearon las siguientes fórmulas:
5.1. Administración de Fenazopiridina por vía oral con agua

CONTROL BASAL POST FÁRMACO
30 60 90
ml DE ORINA 89 ml 195 ml 260 ml 267 ml
ABSORBANCIA 0 0, 043 0, 051 0, 060
PRESIÓN 70/50 90/50 80/60 90/50

ARTERIAL
Mg DE 4,9 mg 7,7 mg 9,3 mg

FENAZOPIRIDINA
EXCRETADA
Fenazopiridina excretada (F.E) = C1 + C2 + C3

F.E = 4,9 + 7,7 + 9,3 F.E = 21,9 mg
En esta experiencia se han excretado 21,9 mg de fenazopiridina.
5.2. Administración de Fenazopiridina por vía oral con naranja

30 60 90
ABSORBANCIA 0 0,262 0, 143 0, 357
PRESIÓN 110/70 90/50 90/60 100/60

ARTERIAL mmHg mmHg mmHg mmHg
Mg DE 32,0 mg 39, 8 mg 71, 3 mg

FENAZOPIRIDINA
EXCRETADA

F.E = 32,0 + 39,8 + 71,3 F.E = 143,1 mg
5.3. Administración de Fenazopiridina por vía oral con piña

30 60 90
ABSORBANCIA 0 0,195 0,324 0,687
PRESIÓN 110/80 110/70 110/80 110/70

Mg DE 16,2 mg 20,8 mg 101,9 mg

FENAZOPIRIDIN
A EXCRETADA

F.E = 16,2 + 20,8 + 101,9 F.E = 138,9 mg
5.4. Administración de Fenazopiridina por vía oral con manzana

30 60 90
ABSORBANCIA 0 0,157 0, 157 0, 184
PRESIÓN 110/70 100/60 110/80 100/60

ARTERIAL
Mg DE 20,1 mg 32, 1 mg 41, 4 mg

FENAZOPIRIDIN
A EXCRETADA

F.E = 20,1 + 32,1 + 41,4 F.E = 93,6 mg
5.5. Administración de Fenazopiridina por vía oral con bicarbonato de sodio

30 60 90
ABSORBANCIA 0 0,042 0, 186 0, 196
PRESIÓN 110/80 100/70 100/70 110/80

Mg DE 6,8 mg 35,1 mg 33,5 mg

FENAZOPIRIDIN
A EXCRETADA

F.E = 6,8 + 35,1 + 33,5 F.E = 75,4 mg
VI. DISCUSIÓN:
- De todas las experiencias de fenazopiridina con diferentes frutas, es con la piña con las
que más se excretó el medicamento, debido al efecto diurético de la fruta, además de
que es un hipotensor pues disminuyó ligeramente la presión arterial. De modo
contrario, se excretó menor cantidad de medicamento al ingerir solo fenazopiridina con
agua, esto debido a que el medicamento demora en actuar hasta después de los 90
minutos.
- ¿Qué factores determinan la absorción de un fármaco?
La absorción es el proceso mediante el cual los fármacos se transportan o transfieren

desde el punto de administración (oral, inhalación, vía intravenosa, inyección
intramuscular, etc.) hasta la sangre a través de la acción capilar, osmótica, disolvente
o química de las células. Esto puede tener lugar a través de la pared intestinal, la piel
o las mucosas. (3)
Factores:
● Grado de ionización del fármaco: La absorción aumenta cuando el pH del medio

favorece la presencia de la forma no ionizada:
➔ Medicamentos ácidos: Se absorben mejor en medio ácido = estómago

➔ Medicamentos básicos Se absorben mejor en medio básico = duodeno
● Vía de administración: La forma en que se administra un fármaco puede tener un

impacto significativo en su absorción. Las vías comunes incluyen la administración
oral (por la boca), la administración intravenosa (directamente en la vena), la
administración tópica (sobre la piel) y la administración inhalada (a través de los
pulmones). Cada vía de administración tiene sus propias características de absorción.
● Solubilidad del fármaco: La solubilidad del fármaco es un factor importante. Los

fármacos que son solubles en lípidos (grasas) suelen ser absorbidos más rápidamente
que los fármacos que son solubles en agua. Esto se debe a que las membranas
biológicas, a través de las cuales se produce la absorción, están compuestas
principalmente de lípidos.
● Tamaño y forma molecular: El tamaño y la forma del fármaco también pueden

influir en su absorción. Por lo general, las moléculas más pequeñas tienen más
probabilidades de ser absorbidas en comparación con las moléculas grandes. Además,
la forma tridimensional de la molécula puede afectar su capacidad para atravesar las
membranas biológicas.
● pH del entorno: El pH del entorno en el sitio de absorción puede afectar la absorción

de algunos fármacos. Algunos fármacos son más solubles en entornos ácidos,
mientras que otros son más solubles en entornos alcalinos. Por lo tanto, el pH del
estómago, el intestino u otros tejidos involucrados puede influir en la absorción de
ciertos fármacos.
● Perfusión sanguínea: La perfusión sanguínea en el sitio de absorción es importante

para transportar el fármaco desde el lugar de administración hacia el torrente
sanguíneo. Un buen flujo sanguíneo en la zona favorece la absorción, ya que permite
una mayor exposición del fármaco a las membranas y una eliminación más rápida de
la sustancia absorbida.
● Interacciones con otros fármacos o alimentos: Algunos fármacos pueden

interactuar con otros fármacos o con ciertos alimentos, lo que puede afectar su
absorción. Por ejemplo, algunos alimentos pueden disminuir la absorción de ciertos
fármacos, mientras que otros fármacos pueden aumentar o disminuir la absorción de
otros medicamentos a través de diversas interacciones químicas.
- ¿Qué es y qué indica el coeficiente de partición de una sustancia?

El coeficiente de reparto o coeficiente de partición (P) es un parámetro fisicoquímico

que permite determinar de modo cuantitativo, el grado de lipofilia (también denominada
hidrofobicidad) de una molécula, permitiendo inferir cómo se comportará en el entorno
de los fluidos biológicos del organismo y cómo será su paso mediante difusión pasiva a
través de membranas biológicas. (4)
El coeficiente de partición se calcula dividiendo la concentración de la sustancia en una
fase por la concentración en la otra fase. Dado que generalmente una de las fases está
constituida por un disolvente orgánico, se le denomina fase O, que es de baja polaridad,
mientras que la otra generalmente acuosa, constituida por agua o buffers, se le denomina
fase W cuya polaridad es alta. Es por esto que P representa el grado de lipofilia de una
sustancia.
El valor del coeficiente de partición indica la afinidad relativa de una sustancia por una
fase en comparación con la otra. Un coeficiente de partición alto significa que la
sustancia tiene una mayor afinidad por la fase en la que se encuentra en mayor
concentración, mientras que un coeficiente de partición bajo indica una mayor afinidad
por la fase en la que se encuentra en menor concentración.
El coeficiente de partición es una propiedad importante en la química y se utiliza en una

variedad de aplicaciones, como la extracción líquido-líquido, la separación de
compuestos en cromatografía y la predicción del comportamiento de los fármacos en el
organismo. También puede ser utilizado para estimar la solubilidad de una sustancia en
diferentes medios. (4)
El coeficiente de reparto, se ve afectado por factores como:
1. Naturaleza química del producto: Porque el tipo y número de grupos

funcionales polares y no polares que una molécula presenta determinan su
carácter lipofílico o hidrofóbico.
2. pH: Sustancias de naturaleza ácida cuyo valor de pKa es bajo y sustancias
básicas cuyo valor de pKa es alto, el pH va a influenciar el valor del coeficiente
de reparto dado que permite determinar la proporción de fármaco que se
encuentra ionizada y que las especies ionizadas son insolubles en la fase
orgánica.
3. La temperatura: dado que la temperatura afecta la solubilidad de las sustancias
en los diferentes sistemas solventes, determina en qué proporción el fármaco va a
estar disuelto en la fase orgánica y en la fase acuosa.
4. El sistema disolvente: Dado que la solubilidad depende del disolvente utilizado,
existen diferencias en el valor de Log P determinado entre diferentes sistemas
disolventes.
- ¿Qué factores fisiológicos afectan la excreción de fármacos, sustente cada uno de

ellos?
La excreción de fármacos es el proceso mediante el cual los medicamentos y sus

metabolitos se eliminan del organismo. Hay varios factores fisiológicos que pueden
afectar la excreción de fármacos. (5)
Filtración glomerular: Es el proceso mediante el cual el plasma sanguíneo es filtrado

en los glomérulos renales para formar la orina primaria. La tasa de filtración glomerular
determina la cantidad de fármaco que se elimina por filtración renal. Los fármacos con
un tamaño molecular pequeño y una carga no ionizada son más fácilmente filtrados y
excretados en la orina. Por otro lado, los fármacos con un tamaño grande o una carga
neta pueden tener una excreción reducida.
Secreción tubular: Es el proceso mediante el cual los fármacos son transportados

activamente desde la sangre hacia los túbulos renales para su eliminación en la orina,
está mediada por transportadores ubicados en las membranas de las células tubulares
renales. Estos transportadores pueden estar implicados en el transporte activo de ciertos
fármacos desde la sangre hacia la orina. Alteraciones en la función de estos
transportadores pueden afectar la excreción de fármacos y su acumulación en el
organismo.
Reabsorción tubular: Proceso mediante el cual los fármacos presentes en los túbulos
renales pueden ser reabsorbidos de nuevo hacia la circulación sanguínea. La reabsorción
tubular puede ser un mecanismo importante para la eliminación reducida de algunos
fármacos. Si un fármaco es altamente reabsorbido, una mayor proporción puede ser
recirculada en lugar de ser excretada.
Metabolismo hepático: El hígado es un órgano importante para el metabolismo de los

fármacos, los cuales en su mayoría son metabolizados por enzimas hepáticas, lo que
puede producir metabolitos que son más hidrosolubles y más fáciles de excretar por los
riñones. Si hay una disminución en la función hepática, el metabolismo de los fármacos
puede estar comprometido, lo que puede alterar su excreción.
pH urinario: El pH de la orina puede afectar la excreción de ciertos fármacos, ya que

puede influir en su grado de ionización y, por lo tanto, en su capacidad para ser filtrados
y reabsorbidos. Algunos fármacos son ácidos débiles y se excretan más rápidamente en
la orina al acidificar el pH urinario, mientras que otros son bases débiles y se excretan
más fácilmente al alcalinizar el pH urinario. (5)
- Describe los procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos de la fenazopiridina
Farmacocinética
La fenazopiridina se administra por vía oral, se absorbe en el tracto gastrointestinal,

tiene biotransformación hepática y se metaboliza rápidamente con una escisión
reductora del enlace azo, produciendo anilina, 2,3,6-triaminopiridina, p-aminofenol, y
acetaminofeno. Cabe destacar que uno de sus metabolitos principales es el paracetamol.
La ligadura plasmática es inexistente y tiene una vida media de 8-12 horas. La vía de
eliminación es renal, excretándose hasta 80% de la dosis administrada sin cambios en 24
horas, incluyendo sus metabolitos. Aproximadamente 18% de la dosificación se elimina
como paracetamol y el 6,9% como anilina.
Farmacodinamia
La acción analgésica y anestésica local de la fenazopiridina sobre la mucosa del tracto

urinario ayuda a aliviar el dolor, ardor, disuria, urgencia y frecuencia miccional; sin
embargo, el mecanismo de acción exacto de este fármaco se desconoce hasta la fecha.
La fenazopiridina posee una actividad contra bacterias gramnegativas, incluyendo

Proteus mirabilis, P. morganii, P. vulgaris y P. rettgeri, Escherichia coli, Enterobacter y
Klebsiella.
- Escribe y menciona los factores más importantes de la ecuación de Henderson

Hasselbach
La ecuación de Henderson-Hasselbalch es una herramienta fundamental en química y

bioquímica para calcular el pH de una solución tampón. Esta ecuación se utiliza para
relacionar el pH de una solución con la concentración de ácido y su base conjugada
presentes en ella.
Para el cálculo del pH en soluciones buffer, generalmente se hace una simplificación y

se utilizan las concentraciones iniciales del ácido y la sal, por lo tanto se debe tener en
cuenta que el valor obtenido es una aproximación y que el error será mayor cuanto
mayor sea la diferencia de las concentraciones de equilibrio con las de partida (constante
de equilibrio alta). En la misma aproximación, tampoco se considera el aporte del agua,
lo cual no es válido para soluciones muy diluidas. (6)
Los factores más importantes de la ecuación de Henderson-Hasselbalch son los

siguientes:
pH: El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solución. Es una escala

logarítmica que va de 0 a 14, donde un pH de 7 es neutral, valores por debajo de 7
indican acidez y valores por encima de 7 indican alcalinidad.
Ácido: Es una sustancia química que dona protones (iones H+) a una solución. En el
contexto de la ecuación de Henderson-Hasselbalch, se refiere al ácido débil presente en
el sistema tampón.
Base conjugada: Es la especie química formada cuando un ácido pierde un protón. En

la ecuación de Henderson-Hasselbalch, se refiere a la base conjugada del ácido débil
presente en el sistema tampón.
Relación ácido-base: La ecuación de Henderson-Hasselbalch muestra la relación entre

la concentración de un ácido débil y su base conjugada en una solución tampón. Esta
relación es crucial para determinar el pH de la solución.
Constante de disociación ácida (Ka): Es una medida de la fuerza de un ácido débil. La

ecuación de Henderson-Hasselbalch utiliza el valor de Ka para calcular el pH de la
solución tampón.
Proporción de concentraciones: La ecuación de Henderson-Hasselbalch establece que

el pH de una solución tampón depende de la relación entre la concentración de ácido y
su base conjugada. Esta relación se expresa mediante la proporción de las
concentraciones de ambas especies químicas.
La ecuación de Henderson-Hasselbalch se representa de la siguiente manera:
pH = pKa + log([A-]/[HA])
Donde:
pH es el pH de la solución.
pKa es el logaritmo negativo de la constante de disociación ácida.
[A-] es la concentración de la base conjugada.
[HA] es la concentración del ácido débil.
Al comprender estos factores y utilizar la ecuación de Henderson-Hasselbalch

correctamente, se puede determinar el pH de una solución tampón y comprender cómo
se mantiene la acidez o alcalinidad en sistemas biológicos y químicos.
- Establece una gráfica de la absorbancia de: las muestras de orina vs función del
tiempo, volumen de orina vs tiempo, presión arterial vs tiempo, mg de
fenazopiridina excretada vs tiempo (calcular porcentaje de excreción por cada
experiencia). Interprete y sustente cada una de las gráficas relacionando con el
estado fisiológico de participante
1. Absorbancia vs Tiempo
La absorbancia mide la relación logarítmica entre la intensidad de la luz que incide sobre
una muestra y la intensidad de esta misma con la que es transmitida a través de esa
muestra. Gracias a la absorbancia podemos realizar pruebas analíticas para la
determinación de glucosa, albúmina, porfirinas o cuerpos cetónicos en la orina; sin
embargo, la fenazopiridina actuó como colorante azo interfiriendo en estos análisis y
dando solo las lecturas del fármaco. Por otro lado, una orina normal presenta un aspecto
límpido o transparente y una coloración ámbar característica, pero cuando la persona
presenta cualquier otra coloración (rojo, verde, marrón, azul, etc); puede ser patológica o
puede ser debida por la ingesta de alimentos o medicamentos, como en este caso, donde
nuestro fármaco le dio un aspecto naranja a nuestras muestras de orina, que tenían
diferentes tonalidades debido a la aparición del principio de acción del fármaco en
diferentes periodos del tiempo.
Gráfica N°1: Representación de la absorbancia de las muestras de orina de cada

experiencia en función del tiempo
Según la gráfica N° 1; los valores de absorbancia han ido variando en función del
tiempo, han ido creciendo, hasta alcanzar su punto máximo. En la experiencia del
fármaco y el agua podemos apreciar que la absorción de la fenazopiridina es lenta,
observándose que al minuto 90 recién se pudo distinguir una coloración amarilla en la
orina; en cuanto al fármaco acompañado de naranja se observa un aumento y descenso
muy marcado, teniendo como máximo punto de absorbancia en el minuto 90; por otro
lado el paciente que ingirió el fármaco teniendo como factor de ingesta la piña, tuvo una
absorbancia del fármaco de manera ascendente continúa hasta el minuto 60, sin embargo
para el minuto 90, se apreció un aumento muy marcado, debido a la bromelina que es
una enzima que se encuentra en el jugo de piña y esta al interactuar con la
Fenazopiridina retarda la excreción del fármaco hasta los 90 minutos que es cuando
recientemente se puede observar el principio activo.
La persona que ingirió el fármaco teniendo como factor de ingesta la manzana, tuvo un
aumento similar al de la naranja, y piña en el minuto 30, sin embargo esta absorbancia se
mantuvo para el minuto 60, y para el minuto 90 tuvo un aumento muy ligero, siendo este
el punto máximo. Y por último, la ingesta del fármaco con bicarbonato de sodio tuvo
una absorbancia significativa en el minuto 60, manteniéndose similar hasta el minuto 90.
Es así, que de manera general el fármaco obtuvo su punto de máxima absorbancia en el

minuto 90.
2. Volumen de orina vs Tiempo
El volumen normal de orina en el adulto oscila entre los 700 y 2000 mL/día; cuando el
volumen urinario es superior a 2.500 mL/día se habla de poliuria, cuando es inferior a
500 mL/día de oliguria y cuando es inferior a 100 mL/día de anuria; sin embargo, estos
valores pueden variar de acuerdo a la dieta y la ingesta de líquido en las personas. En
nuestra experiencia hemos podido observar que nuestros participantes llegaban a
excretar grandes cantidades de orina conforme pasaba el tiempo, esto debido a la ingesta
de agua. Además, mientras más sea la ingesta de líquido, más se diluirá el colorante, en
este caso el fármaco.
Gráfica N° 2: Representación del volumen de orina excretada de cada experiencia

frente al tiempo.
El volumen de orina excretado por nuestros participantes en las experiencias es muy

variable, en la gráfica Nº 2 podemos apreciar como el volumen ha ido creciendo en la
mayoría hasta alcanzar su pico máximo para luego descender en función al tiempo. Sin
embargo se observa que en relación a la piña, hubo un descenso ligero al minuto 60,
para aumentar de manera significativa al minuto 90.
Los volúmenes más altos de orina son los de naranja (1028 ml) y manzana (955 ml ); los
que le siguen son bicarbonato de sodio (895), medicamento más agua (722 ml) y por
último la piña (506 ml). Además, existen puntos máximos comunes para algunas
experiencias como en el caso del bicarbonato de sodio y naranja, en donde ambos
participantes llegaron a excretar su máximo volumen de orina durante el minuto 60. De
la misma manera existe otro punto en común para las experiencias restantes, ya que
tanto los participantes expuestos al fármaco con la piña, manzana y el medicamento más
agua, excretaron su mayor volumen de orina durante el minuto 90.
3. Presión arterial vs Tiempo
La presión arterial mide la fuerza que ejerce la sangre contra las paredes de los vasos
sanguíneos, sus valores normales son de 120/80 mmHg. Esta puede variar, de acuerdo a
la actividad física, edad, sexo, estrés, constitución corporal, raza, diferencias
individuales, ingesta de alimentos y medicamentos, entre otros. Cuando la P.A está muy
elevada, el corazón trabaja con más fuerza y con el tiempo, puede dañar los vasos
sanguíneos de todo el cuerpo. Si se dañan los vasos sanguíneos de los riñones, es posible
que estos órganos dejen de eliminar las impurezas y el líquido extra del cuerpo;
produciéndose insuficiencia renal.
En nuestra experiencia hemos representado a la P.A, cuyos valores normales están entre
70 - 110 mmHg, no encontrándose valores fuera de los normales en todos los casos
trabajados.
Gráfica N° 3: Representación de la Presión Arterial Media tomada en cada experiencia

en función del tiempo.
En la gráfica N° 3, podemos apreciar como la P.A en la mayoría no es constante, tiene

puntos de subida y bajada en diferentes periodos del tiempo, pero dentro de los rangos
normales, cuyo puntos mínimos de P.A se obtuvo en el minuto 60. Sin embargo, la
persona que ingirió el fármaco con bicarbonato de sodio tuvo las menores variaciones
en la P.A, teniendo como punto mínimo en el minuto 90.
4. Mg de fenazopiridina excretada vs tiempo
La Fenazopiridina se absorbe por vía oral, tiene biotransformación hepática y

posiblemente otros tejidos la metabolizan. Cabe destacar que uno de sus metabolitos
principales es el paracetamol. La ligadura plasmática es inexistente y tiene una vida
media de 8-12 horas. Por vía renal, se llega a excretar hasta 80% de la dosis
administrada sin cambios en 24 horas, incluyendo sus metabolitos; mientras que 18 %

de la dosificación se elimina como paracetamol.
Gráfica N° 4: Representación de la concentración del fármaco (Fenazopiridina)

excretado en cada experiencia frente al tiempo
La gráfica N° 4 nos indica que la concentración de fenazopiridina excretada en la orina

llegó a crecer a lo largo del tiempo hasta alcanzar su pico máximo en el minuto 90 en la
mayoría de ellos, en cambio en el bicarbonato de sodio, el punto máximo de
concentración de fármaco excretado fue en el minuto 60.
De acuerdo al gráfico podemos observar que en la experiencia con piña se obtuvo una
mayor concentración a comparación de las demás experiencias (este resultado se
comprueba en el gráfico N° 5); cuyo punto máximo de excreción llegó alrededor del
minuto 90.
Gráfica N° 5: Representación porcentual de la concentración de fenazopiridina

excretada en la orina de las diferentes experiencias trabajadas en la práctica.
VII. CONCLUSIONES:
- Demostramos cómo ha variado la excreción de fenazopiridina en las diferentes

experiencias, en donde se determinó que la experiencia con mayor excreción del
fármaco fue con la piña y la de menor excreción se produjo con el bicarbonato
de sodio.
- Calculamos la concentración total del fármaco en las diferentes experiencias,

cuyos porcentajes mayores fueron de naranja y piña, con 14,3 % y 13,9 %
respectivamente.
VIII. BIBLIOGRAFÍA:
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2. Curso de Interacciones - Módulo 1: Interacciones Farmacológicas. (n.d.). Sefh.Es.

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https://formacion.sefh.es/curso_interacciones/modulo1/2-2-6-1.html
3. Absorción. (June 5, 2023). EUPATI Toolbox.

https://toolbox.eupati.eu/glossary/absorcion/?lang=es
4. Fisioanatomía. (n.d.). Edu.Co. Retrieved June 5, 2023, from

http://red.unal.edu.co/cursos/ciencias/2015657/u8/html/marcoteorico.html
5. (N.d.). Retrieved June 5, 2023, from

http://file:///C:/Users/EL%20SOCIO/Downloads/Dialnet-
FactoresFisiologicosQueModificanLaAccionDeLosFarma-3243717.pdf
6. Ecuación_de_Henderson-Hasselbalch. (n.d.). Quimica.es. Retrieved June 5, 2023,

from https://www.quimica.es/enciclopedia/Ecuaci%C3%B3n_de_Henderson-
Hasselbalch.html

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ABSORCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE FÁRMACOS

Edinson Saldaña Rojas

Briones Pompa, Verónica Carolina

Ydrogo Cortez, Rosmeri

Cajamarca, 07 de junio del 2023

El ser humano es un ente biológico propenso a adquirir cualquier tipo de enfermedad, y

Estudiar la excreción de los fármacos es importante para comprender el comportamiento

La metabolización de un fármaco a menudo produce un compuesto menos liposoluble,

Es importante también, comprender las interacciones medicamentosas con los

- Demostrar cómo varía la excreción de fenazopiridina en los participantes

- Calcular las diferentes cantidades del fármaco excretado en la orina de los

III. MARCO TEÓRICO:

La fenazopiridina es un colorante azoico y analgésico del tracto urinario. Este agente se

Este fármaco cuando se excreta en la orina, le brinda un color anaranjado-rojizo, por lo

La fenazopiridina posee una actividad contra bacterias gramnegativas, incluyendo

Reacciones adversas: La sobredosis de fenazopiridina produce metahemoglobinemia y

Otras reacciones adversas incluyen cefaleas, rash maculopapular, prurito, reacciones

El riñón es el órgano más importante en la excreción, especialmente de los fármacos y

Las alteraciones en la excreción renal de medicamentos pueden deberse a variación del

IV. MATERIAL Y MÉTODO:

- Material Biológico: Homo sapiens

Para la elaboración de está práctica medimos el volumen de la orina excretada, tomamos

Fórmulas para hallar la cantidad de Fenazopiridina excretada en orina, para ello se

5.1. Administración de Fenazopiridina por vía oral con agua

CONTROL BASAL POST FÁRMACO

ml DE ORINA 89 ml 195 ml 260 ml 267 ml

ABSORBANCIA 0 0, 043 0, 051 0, 060

PRESIÓN 70/50 90/50 80/60 90/50

Mg DE 4,9 mg 7,7 mg 9,3 mg

Fenazopiridina excretada (F.E) = C1 + C2 + C3

En esta experiencia se han excretado 21,9 mg de fenazopiridina.

5.2. Administración de Fenazopiridina por vía oral con naranja

CONTROL BASAL POST FÁRMACO

ml DE ORINA 204 ml 210 ml 476 ml 342 ml

ABSORBANCIA 0 0,262 0, 143 0, 357

PRESIÓN 110/70 90/50 90/60 100/60

Mg DE 32,0 mg 39, 8 mg 71, 3 mg

Fenazopiridina excretada (F.E) = C1 + C2 + C3

5.3. Administración de Fenazopiridina por vía oral con piña

CONTROL BASAL POST FÁRMACO

ml DE ORINA 116 ml 142 ml 110 ml 254 ml

ABSORBANCIA 0 0,195 0,324 0,687

PRESIÓN 110/80 110/70 110/80 110/70

Mg DE 16,2 mg 20,8 mg 101,9 mg

Fenazopiridina excretada (F.E) = C1 + C2 + C3

En esta experiencia se han excretado 138,9 mg de fenazopiridina.

5.4. Administración de Fenazopiridina por vía oral con manzana

CONTROL BASAL POST FÁRMACO

ml DE ORINA 82 ml 220 ml 350 ml 385 ml

ABSORBANCIA 0 0,157 0, 157 0, 184

PRESIÓN 110/70 100/60 110/80 100/60

Mg DE 20,1 mg 32, 1 mg 41, 4 mg

Fenazopiridina excretada (F.E) = C1 + C2 + C3

5.5. Administración de Fenazopiridina por vía oral con bicarbonato de sodio

CONTROL BASAL POST FÁRMACO

ml DE ORINA 106 ml 278 ml 324 ml 293 ml