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    Resumen Analitico Tema 2

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    selvin josue peralta lopez
    Este documento describe los avances en biología molecular y celular desde las décadas de 1960 y 1970, incluido el descubrimiento de la estructura del ADN en 1953. Explica cómo las enzimas como la ADN polimerasa y la ARN polimerasa, junto con vectores como plásmidos y virus, permiten la manipulación del ADN. También describe técnicas como la PCR, electroforesis en gel, secuenciación de ADN y más que han revolucionado el estudio de la genética.

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    selvin josue peralta lopez
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    Este documento describe los avances en biología molecular y celular desde las décadas de 1960 y 1970, incluido el descubrimiento de la estructura del ADN en 1953. Explica cómo las enzimas como la ADN polimerasa y la ARN polimerasa, junto con vectores como plásmidos y virus, permiten la manipulación del ADN. También describe técnicas como la PCR, electroforesis en gel, secuenciación de ADN y más que han revolucionado el estudio de la genética.

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    Este documento describe los avances en biología molecular y celular desde las décadas de 1960 y 1970, incluido el descubrimiento de la estructura del ADN en 1953. Explica cómo las enzimas como la ADN polimerasa y la ARN polimerasa, junto con vectores como plásmidos y virus, permiten la manipulación del ADN. También describe técnicas como la PCR, electroforesis en gel, secuenciación de ADN y más que han revolucionado el estudio de la genética.

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    Universidad Nacional De Honduras

    UNAH-TEC, Danli

    Ingeniería Agroindustrial

    I PAC 2023

    Clase:
    Biotecnología

    Catedrática:
    Ing. Marlón Sanchez

    Alumno:
    Selvin Josue Peralta 20192500127

    Trabajo:
    Resumen Analitico Tema 2

    Danli, El Paraiso 13 de Febrero 2023


    AND, Genes y Código Genético

    Este tema describe los avances en biología celular y molecular, biotecnología y


    genética. Mencionar que la manipulación de organismos a nivel celular y molecular
    comenzó en las décadas de 1960 y 1970, pero estos años fueron antes de la
    genética y la biotecnología es más arte que ciencia.
    La genética nació en 1865 gracias a Mendel y sus leyes de la herencia, y se
    descubrió que las características físicas están determinadas en gran medida por los
    genes. Así, la genética está relacionada con la anatomía y la química, que describe
    el proceso mediante el cual Watson y Crick descubrieron la estructura del ADN en
    1953.
    Se explica que el ADN es una cinta larga en la que todos los genes están escritos
    de forma lineal, y cada gen codifica una enzima o una proteína estructural.
    Finalmente, se sugiere que un conjunto de interacciones entre estas herramientas y
    los bloques de construcción son responsables de los rasgos fenotípicos observados.
    En resumen, las décadas de 1960 y 1970 marcaron el comienzo de la manipulación
    de organismos a nivel celular y molecular, el descubrimiento de los genes como
    entidades separadas y la genética como ciencia.
    Con el descubrimiento de la estructura del ADN en 1953, cambió la percepción de
    los seres vivos y comenzó la edad de oro de la biología molecular. Se estableció un
    dogma central, se descifró el código genético y surgieron excepciones al dogma. La
    manipulación del ADN se ve facilitada por la presencia de enzimas, agentes de
    manipulación naturales que los científicos han identificado y purificado para su uso
    en el laboratorio. Herramientas capaces de manipular el ADN:
    Herramientas que posibilitan la manipulación del ADN

    Las enzimas de restricción reconocen bases específicas en secuencias de ADN y


    cortan en estas secuencias o cerca de ellas.
    El ADN ligasa tiene la capacidad de unir fragmentos de ADN compatibles.
    Finalmente, el ADN polimerasa es una enzima que replica el ADN para formar una
    nueva hebra que es complementaria a la hebra molde de la molécula original.
    La ARN polimerasa es una enzima que lee la secuencia de ADN y sintetiza
    moléculas de ARN complementarias.
    La transcriptasa inversa, por otro lado, lee la secuencia de ARN y sintetiza ADN
    complementario, lo que permite a los investigadores sintetizar genes de ADN a partir
    del ARN mensajero.
    Los vectores son herramientas esenciales de ingeniería genética que se utilizan
    para introducir material genético en las células huésped y retenerlo allí. Los
    plásmidos son comúnmente utilizados por vectores en bacterias, mientras que los
    virus son comúnmente utilizados por vectores en células eucariotas.
    La transformación es el proceso de introducir material genético en una célula
    (generalmente una bacteria) a través de la membrana celular. En este proceso, el
    plásmido se introduce en la célula huésped y puede replicarse de forma autónoma,
    proporcionando los medios para expresar el material genético introducido.
    La transducción, por otro lado, es el proceso por el cual los virus introducen material
    genético en las células huésped. En este proceso, los virus se utilizan para entregar
    material genético a las células huésped.
    En las células eucariotas, la entrega de genes puede ser más complicada debido a
    la presencia de una membrana nuclear que separa el material genético del
    citoplasma. Por lo tanto, se utilizan técnicas como la electroporación, la
    microbalística, la fusión de grasas y la fusión de protoplastos para facilitar la
    introducción de material genético en las células eucariotas. Estos métodos implican
    la ruptura de las membranas celulares para que el material genético pueda ingresar
    a la célula.
    El ADN puede manipularse y mantenerse en las células mediante vectores como
    plásmidos o virus. La electroforesis en gel de agarosa o poliacrilamida se utiliza para
    estudiar la fragmentación del ADN y la hibridación, un proceso en el que dos
    cadenas de ADN con secuencias complementarias se unen en una molécula
    complementaria de doble cadena, se utiliza para encontrar fragmentos de ADN en
    una mezcla. Esta técnica se puede utilizar para identificar fragmentos de interés de
    mezclas utilizando pequeños fragmentos marcados.
    La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica revolucionaria que
    amplifica fragmentos de ADN específicos mediante la síntesis de dos cebadores que
    se hibridan a ambos lados del fragmento deseado. Comenzando con dos
    cebadores, el ADN polimerasa copia ambas hebras, creando una reacción en
    cadena que puede producir miles o millones de copias de un fragmento de ADN.
    PCR tiene una amplia gama de aplicaciones, incluso en criminología, donde puede
    identificar sospechosos en función de pequeñas cantidades de ADN encontradas en
    la escena del crimen.
    La secuenciación del ADN es un proceso utilizado para determinar la secuencia de
    nucleótidos en una hebra de ADN. El método se basa en la síntesis de nuevas
    hebras de ADN utilizando nucleótidos especiales que determinan su secuencia de
    unión. Esta información es importante en campos como la genética y la
    biotecnología, ya que permite la clonación de ADN y la creación de bancos de
    genes. También se mencionan las herramientas de secuenciación automatizada y
    los procedimientos manuales que aún se utilizan en algunos laboratorios. Además,
    se citó la creación de bibliotecas de ADN complementarias como una forma de
    evitar la clonación de todo el ADN.

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