Termoquimica Informe
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Termoquimica Informe
Lima - Perú
2023
ÍNDICE
I. RESUMEN........................................................................................................................................... 1
II. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................... 1
III. OBJETIVOS.................................................................................................................................... 2
3.1 Objetivo general............................................................................................................................. 2
3.2 Objetivos específicos ................................................................................................................... 2
IV. PARTE TEÓRICA .......................................................................................................................... 2
V. PARTE EXPERIMENTAL ................................................................................................................. 4
4.1 Materiales y reactivos .................................................................................................................. 4
4.2 Procedimiento Experimental. ..................................................................................................... 5
VI. TABLA DE DATOS ....................................................................................................................... 8
VII. CÁLCULOS Y GRÁFICOS .......................................................................................................... 9
VIII. TABLA DE RESULTADOS ........................................................................................................ 14
IX. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ............................................................................................... 15
X. CONCLUSIONES ............................................................................................................................ 16
XI. CUESTIONARIO .......................................................................................................................... 16
XII. REFERENCIAS ............................................................................................................................ 18
I. RESUMEN
la titulación de HCl a 0.2 N, en que se procedió a corregir las normalidades y obtener los
volúmene correspondientes tanto de la base como el ácido dando un total de 300 mL con
la finalidad de obtener el calor de neutralización el cual fue 1,9626 kJ/K.
II. INTRODUCCIÓN
1
III. OBJETIVOS
2
Fig.1. tomado de https://www.portaleducativo.net/tercero-medio/20/energia-calor-
y-trabajo
Entalpía: la suma de las energías internas del sistema más el producto del volumen por
la presión. Esta variable tampoco puede ser medida exactamente por lo que se toma la
variación de ella a una presión constante. Unidad: J/kg
∆𝐻 = ∆𝑈 − 𝑝∆𝑉
Calor de reacción: o entalpía de una reacción química se calcula como la sumatoria del
número de moles en los productos multiplicado por sus entalpías menos la sumatoria del
número de moles de los reactantes multiplicado por sus entalpías.
3
V. PARTE EXPERIMENTAL
Matraces
NaOH
4
HCl
Biftalato de potasio
Fenolftaleina
Se calientan 150 mL de agua hasta los 40°C que se medirán con la ayuda de un
termómetro en la cocinilla eléctrica. Será vertida en la pera y se tomará la temperatura.
Por otra parte, se toman otros 150 mL de agua que se verterá en el termo y se le tomará
la temperatura.
Colocamos la pera con agua caliente sobre el sistema montado calorímetro adiabático a
presión constante y abrimos la llave. Mientras cae el agua tibia se debe agitar y tomar
cada 10 s la temperatura hasta que sea constante.
5
En primer lugar, teníamos los reactivos en el laboratorio en sus respectivos envases con
la etiqueta que nos indicaba la normalidad de cada uno NaOH (0,2N) HCl (0,8N), sin
embargo, se corrigieron las concentraciones de cada uno de ellos para obtener cálculos
más precisos:
1.- Se utilizaron 10 mL de base de NaOH a 0.2 N para hallar la masa del biftalato de
potasio a utilizar, resultando 0.408 g.
2.- En dos matraces se agregó 0.408 g de biftalato de potasio diluido en agua destilada.
Mientras que, en una bureta de 25ml graduada se procedió a enrazar hasta el 0 con
NaOH y se comenzó a neutralizar la base con el ácido hasta obtener un rosa pálido.
Registramos los gastos de volumen de NaOH (tabla 2).
1.- En tres matraces se vertieron con la ayuda de una pipeta volumétrica graduada de
5ml la misma cantidad de 5 ml de HCl en cada uno de los matraces y se le adicionó agua
destilada respectivamente (la normalidad de una solución se define como el número de
equivalentes-gramo de soluto presente en un litro de solución. Al agregar agua destilada,
el volumen total de solución aumentará, pero la cantidad de soluto no cambiará. Por lo
tanto, la normalidad se mantendrá igual, siempre y cuando la cantidad de agua no sea
significativa). Adicionalmente a esto se le agregaron 2 o tres gotas de fenolftaleína como
indicador.
2.- En una bureta de 25ml graduada se procedió a enrazar hasta el 0 con NaOH y se
comenzó a neutralizar el ácido con la base hasta obtener un rosa pálido (indicador de
que el ácido ha sido neutralizado).
6
Luego de haber realizado este procedimiento 3 veces, se tomaron los volúmenes
utilizados para cada muestra en la lectura de la bureta (tabla 2).
Como último paso, se procedió a tomar la temperatura de la reacción del NaOH y del
HCl ya con las normalidades corregidas:
7
Con la ayuda del termómetro, termo y la pera, se comenzó a tomar la temperatura
después de dejar caer el HCl desde la pera al termo donde se encontraba el NaOH, y se
tomaron las medidas que se encuentran en la Tabla 3.
KJ Kcal
4,180 1000
ΔH KJ/mol ΔH Kcal/mol
-55,84 -13,36
8
VII. CÁLCULOS Y GRÁFICOS
Capacidad Calorífica del Sistema
𝑘𝑔
Densidad del agua a 40°C: 992.25 𝑚𝐿
𝑘𝑔
𝑚 = 150𝑚𝐿 ∗ 992.25 = 0.1488 𝑘𝑔
𝑚𝐿
𝑚𝐶𝑒 (𝑇𝑐 − 𝑇𝑒 )
𝐶′ =
(𝑇𝑒 − 𝑇𝑓 )
𝐶 ′ = 1.329 kJ/K
𝐶 = 𝐶 ′ + 𝑚𝐶𝑒
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝐶 = 1.329 + 0.1488 𝑘𝑔 ∗ 4.184
𝐾 𝐾 ∗ 𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝐶 = 1.952
𝐾
Calor de Neutralización
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Se procedió a calcular las normalidades corregidas
𝑚
𝑁𝑏 =
𝑃𝑒(𝑉𝑏)
Debido a que, en el punto de equilibrio, se cumple que:
m/Pe = Nb Vb
𝑃𝑒(𝑉𝑏)𝑁𝑏 = 𝑚
204,22g/eq(0,001)0,2 = 𝑚
𝑚 =0,408 g
Dato: Pe Biftalato=204,22g/eq
Donde
Nb= Normalidad el NaOH
𝑀=Masa molar del biftalato de potasio
Vb = Volumen del NaOH
Pe = Peso equivalente
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Para realizar la neutralización, se efectuaron dos mediciones, y finalmente se sacó un
promedio para obtener la normalidad experimental o corregida:
𝑉𝑜𝑙 1: 0,0103 L
𝑉𝑜𝑙 2: 0,0101 L
Procedemos:
0,408
𝑁𝑏 = = 0,194 eq/g/L
0,0103𝑥204,22
0,408
𝑁𝑏 = = 0,197 eq/g/L
0,0101𝑥204,22
PROMEDIO: Nb = 1,959eq/g/L
En primer lugar, teníamos los reactivos en el laboratorio en sus respectivos envases con
la etiqueta que nos indicaba la normalidad de cada uno NaOH (0,2N) HCl (0,8N), sin
embargo, se corrigieron las concentraciones de cada uno de ellos para obtener cálculos
más precisos:
Usamos la ecuación:
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NaVa = NbVb … (*)
PROMEDIO
0,7566 + 0,5684 + 0,7762 𝑒𝑞/𝑔
= 0,7004
3 𝐿
Donde “a” se refiere al HCl y “b” al NaOH.
𝑒𝑞/𝑔
Para el NaOH = 0,196 𝐿
𝑒𝑞/𝑔
Para el HCl = 0,7004 𝐿
Podemos hacer un despeje simple para hallar una de nuestras incógnitas, tomamos
entonces:
Va = 300 – Vb
Quedando:
12
0,7004 ∗ (300 − 𝑉𝑏) = 0,196 ∗ 𝑉𝑏
Vb = 234,4304 ml
Va = 65,5696 ml
Luego, tomamos las temperaturas de la reacción del NaOH y del HCl que se registraron
en la tabla 3
𝐶(𝑇2 − 𝑇1)
𝑄=
𝑛
𝑘𝐽
1,952 𝐾 (298,45𝐾 − 298,2𝐾)
𝑄= = 87.14 𝑘𝐽
0,0035 + 0,0021
Los datos que se encuentran en amarillo se calcularon de la siguiente forma:
Como se utilizaron 5 ml en el caso del HCl para la titulación y se obtuvo una normalidad
𝑒𝑞/𝑔
del 0,7004 entonces,
𝐿
𝑒𝑞/𝑔
0,005 L x 0,7004 = 0,0035,
𝐿
Para el NaOH:
𝑒𝑞/𝑔 0,0103+0,0101
0,196 x = 0,0021
𝐿 2
Pero, como el factor θ es 1 para ambos casos, entonces se puede deducir que la
normalidad en este caso es también la molaridad para ambos, por lo tanto, los cálculos
anteriores brindan la cantidad de moles en cada caso.
Donde:
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T1: Promedio de las temperaturas del ácido y la base
n: # de moles de ácido o de base que intervienen en la reacción.
Para hallar C:
Donde:
C’= Capacidad calorífica del sistema utilizado
M= Masa de liquido
Ce= Calor específico del líquido
|55,84 − 87,14|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥100 = 56,05%
55,84
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Tabla 7. Titulación del HCl 0.8 N
V (NaOH) 234,4304 ml
V (HCl) 65,5696 ml
Promedio: N (NaOH) 𝑒𝑞/𝑔
0,1959
𝐿
Promedio: N (HCl) 𝑒𝑞/𝑔
0,7004
𝐿
De los resultados obtenidos, se deduce que la reacción será exotérmica (liberará calor)
cuando el agua tibia ceda una determinada cantidad de calor que es absorbida por el
agua fría en la cual se producirá una reacción endotérmica, el calor ganado de la
diferencia de estos dos será el calor ganado por el calorímetro. Se deduce que la energía
cedida del agua fría es absorbida por el recipiente (el termo). La capacidad calorífica del
sistema resultó 0,4657 Cal/g °C, es un número muy bajo en comparación con otros
resultados obtenidos de diferentes prácticas similares, posiblemente haya habido algún
desperfecto o error en el proceso, pues la cantidad de calorías absorbidas por cada grado
que aumenta en la temperatura es ínfima.
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Respecto a la neutralización de NaOH y titulación de HCl se pudo observar que las
normalidades corregidas del NaOH (1,956 eq/g/L) y del HCl (0,7004 eq/g/L) no tuvieron
mucha variación respecto de las normalidades teóricas, sin embargo la de HCl tuvo una
variación algo significativa en comparación con la del NaOH, los factores que influyen en
la determinación de las concentraciones son muy diversos, como por ejemplo la limpieza
correcta de la bureta o la identificación del color y la toma de datos del volumen en cuanto
al viraje en el momento exacto en que se observa algún cambio de color en la solución
del matraz.
X. CONCLUSIONES
La capacidad calorífica nos proporciona una cantidad de calor requerida para elevar la
temperatura y el comportamiento del sistema ante el cambio. Para una mezcla de agua
tibia a 40°C y agua fría a 23,7°C, se obtuvo la temperatura equilibrio de 28,9°C,
denotando así 1,952 kJ/K el valor de su capacidad calorífica. Al determinar el cambio
térmico en una estandarización de NaOH y titulación de HCl resultó que la temperatura,
luego de juntar el ácido con la base, fue de 25,3°C no se observó un cambio significativo.
XI. CUESTIONARIO
1.- ¿Cuáles son las reglas que se deducen de la ley de Hess? Dar ejemplos.
-Si una ecuación se invierte, el signo del valor de ΔH también se debe invertir.
-Si una ecuación se multiplica por un coeficiente, el valor de ΔH se debe multiplicar por
el mismo coeficiente.
Ejemplo:
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2.- Establezca la relación entre ΔH y ΔU para una reacción en fase gaseosa, y
determine el ΔH y ΔU para la obtención del amoniaco a partir de sus elementos
en fase gaseosa.
La relación entre ΔH y ΔU para los gases se determina por la siguiente ecuación, p es
presión y ΔV es la variación del volumen:
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆𝑛𝑅𝑇
Determinación de ΔH y ΔU para la obtención del amoniaco a 25°C:
1 3
𝑁2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 𝑁𝐻3(𝑔)
2 2
3 1
∆𝐻𝑟0 = (−46.1) − ( ∗ 0 + ∗ 0) = −46.1 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2 2
1 3
∆𝑛 = 1 − ( + ) = −1 𝑚𝑜𝑙
2 2
𝑘𝐽 𝐽
∆𝑈 = −46.1 + 1𝑚𝑜𝑙 ∗ 8.315 ∗ 298𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
∆𝑈 = −43,52 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
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En caso de que las condiciones no sean estándar, como por ejemplo del agua a 120°C,
se tendrá que integrar tanto para la fase liquido y gaseosa en las respectivas regiones
de estabilidad y luego añadir el calor de evaporación del agua.
XII. REFERENCIAS
Entalpía de enlace y entalpía de reacción (artículo) | Khan Academy. (s. f.). Khan
Academy. https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/thermodynamics-
ap/enthalpy-tutorial-ap/a/bond-enthalpy-and-enthalpy-of-reaction
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