Manual de Laboratorio Mecánica de Suelos - 12

MANUAL DE
LABORATORIO DE MECÁNICA DE SUELOS
CUERPO ACADEMICO : Diaz Pardave, Miguel

Angel.
Menacho Caso, Jeferson
Ever.
ALUMNOS :
Guissepi De La Cruz Saldaña U202218897

Manuel Antonio Pachas Tataje U202114286
Heidy Espinoza Quispe U20211a802
Jerry Alberto Huerta Santos U201413035
Martínez vega Jose Andrés U202221356
Alonso Genaro Rebaza Barrera U202118905
Giordano Paredes Benites U202122518
CURSO : Mecánica de Suelos
CÓDIGO : IP97
CICLO : 2023-1
FECHA : Abril 2023
Desarrollado por: Revisado por: Aprobado por:
Profesores del Curso Mecánica

de Suelos
PRESENTACIÓN
Con la finalidad de mejorar el rendimiento y conocimiento técnico en los diversos

ensayos y pruebas ejecutadas en el laboratorio, se ha visto conveniente hacer la
publicación de este manual de procedimientos en el cual se detalla paso a paso el
modo operativo para la ejecución correcta de acuerdo a las normativas vigentes y de
esta forma poder minimizar la gran cantidad de errores que se comete en obra debido
ya sea a un ensayo mal hecho en laboratorio o a la interpretación incorrecta de los
resultados.
En el desarrollo de cada tipo de ensayo se ha visto conveniente agregar una pequeña

introducción de el por qué se realiza el ensayo, un breve marco teórico, los equipos y
aparatos que intervienen en cada prueba, las fórmulas para los cálculos y la
interpretación de los resultados.
ÍNDICE
Presentación
Laboratorio 1
1.1 Contenido de humedad 7

1.1.1 Introducción
1.1.2 Objetivo
1.1.3 Logro
1.1.4 Fundamento
1.1.5 Instrumentos y componentes
1.1.6 Procedimiento
1.1.7 Cálculos.
1.1.8 Reporte
1.1.9 Observaciones
1.1.10 Conclusiones y recomendaciones
1.2 Peso volumétrico del suelo cohesivo 15

1.2.1 Introducción
1.2.2 Objetivos
1.2.3 Logro
1.2.4 Fundamento
1.2.6 Procedimiento
1.2.7 Cálculos
1.2.8 Reporte.
1.2.9 Observaciones
1.3 Gravedad específica de los sólidos (picnómetro) 19

1.3.1 Introducción
1.3.2 Objetivos
1.3.3 Logro
1.3.4 Fundamento
1.3.6 Procedimiento
1.3.7 Cálculos
1.3.8 Reporte
1.3.9 Observaciones
Laboratorio 2
2.1 Análisis granulométrico por tamizado 28

2.1.1 Introducción.
2.1.2 Objetivos
2.1.3 Logro
2.1.4 Fundamento
2.1.6 Procedimiento
2.1.7 Cálculos
2.1.8 Reporte
2.1.9 Observaciones
2.2 Límite líquido 35

2.2.1 Introducción.
2.2.2 Objetivos
2.2.3 Logro
2.2.4 Fundamento
2.2.6 Procedimiento
2.2.7 Cálculos
2.2.8 Reporte
2.2.9 Observaciones
2.3 Límite plástico 42

2.3.1 Introducción
2.3.2 Objetivos
2.3.3 Logro
2.3.4 Fundamento
2.3.6 Procedimiento
2.3.7 Cálculos
2.3.8 Reporte
2.3.9 Observaciones
Laboratorio 3
3.1 Proctor estándar 48

3.1.1 Introducción
3.1.2 Objetivos
3.1.3 Logro
3.1.4 Fundamento
3.1.6 Procedimiento
3.1.7 Cálculos.
3.1.8 Reporte.
3.2 Proctor modificado 58

3.2.1 Introducción
3.2.2 Objetivos.
3.2.3 Logro.
3.2.4 Fundamento
3.2.6 Procedimiento
3.2.7 Cálculos.
3.2.8 Reporte.
3.3 Densidad de campo 67

3.3.1 Introducción
3.3.2 Objetivos.
3.3.3 Logro
3.3.4 Fundamento
3.3.6 Procedimiento
3.3.7 Cálculos.
3.3.8 Reporte
Laboratorio 4
4.1 Permeabilidad por carga constante 72

4.1.1 Introducción
4.1.2 Objetivos
4.1.3 Logro
4.1.4 Fundamento
4.1.6 Procedimiento
4.1.7 Cálculos
4.1.8 Reporte
LABORATORIO 1
1.1 CONTENIDO DE HUMEDAD

1.2 PESO VOLUMÉTRICO DE SUELOS COHESIVOS
1.3 GRAVEDAD ESPECÍFICA DE LOS SÓLIDOS
CONTENIDO DE HUMEDAD
NTP 339.127 / ASTM D2216
1.1.1. Introducción:
El suelo que se encuentra en la naturaleza, frecuentemente, contiene agua en su
estructura. El contenido de humedad de los suelos es la cantidad de agua en los
espacios vacíos (poros) entre los granos de suelo, el cual puede ser removido por
secado a 105- 110 °C.
1.1.2. Objetivos:
Determinar el contenido de humedad de una muestra de suelo.
1.1.3. Logro:
Aplicar adecuadamente el procedimiento para la ejecución del ensayo de contenido de
humedad.
1.1.4. Fundamento:
A partir de una muestra de suelo, se determina el peso de agua eliminada, secando el
suelo húmedo hasta un peso constante en un horno controlado a 110 ± 5 °C*. El peso
del suelo que se obtiene posterior al secado es denominado el peso de las partículas
sólidas. El peso perdido debido al secado es considerado como el peso del agua.
a. Muestras
• Las muestras serán preservadas y transportadas de acuerdo con la Norma ASTM
D- 4220, Grupos de suelos B, C ó D. Las muestras que se almacenen antes de ser
ensayadas se mantendrán en contenedores herméticos no corrosibles a una
temperatura aproximadamente entre 3 y 30 °C, en un área que prevenga el
contacto directo con la luz solar. Las muestras alteradas se almacenarán en
recipientes de tal manera que se prevenga o minimice la condensación de
humedad en el interior del contenedor.
• La determinación del contenido de humedad se realizará tan pronto como sea

posible después del muestreo, especialmente si se utilizan contenedores
corrosibles (tales como tubos de acero de pared delgada, latas de pintura, etc.) o
bolsas plásticas.
b. Espécimen de ensayo
• Para los contenidos de humedad que se determinen en conjunción con algún otro
método ASTM, se empleará la cantidad mínima de espécimen especificada en dicho
método si alguna fuera proporcionada. La cantidad mínima de espécimen de
material húmedo seleccionado como representativo de la muestra total, en caso no
se tome la muestra total, será de acuerdo a la tabla N°1 que se muestra a
continuación:
Tabla Nº 1
CANTIDAD MÍNIMA DE ESPÉCIMEN ESPECIFICADA
Masa mínima Masa mínima

recomendada de recomendada de
Máximo espécimen de espécimen de
Tamaño de malla
tamaño de ensayo húmedo ensayo húmedo
Estándar
partícula para contenidos para contenidos
(pasa el de humedad de humedad
100%) reportados a ± 0.1% reportados a ±1%
2 mm o menos 2.00 mm (N° 10) 20 g 20 g*
4.75 mm 4.760 mm (N° 4) 100 g 20 g*
9.5 mm 9.525 mm (3/8”) 500 g 50 g
19.0 mm 19.050 mm (¾”) 2.5 kg 250 g
37.5 mm 38.1 mm (1½”) 10 kg 1 kg
75.0 mm 76.200 mm (3”) 50 kg 5 kg
*Se usará no menos de 20 gr. para que sea representativa.
• El reporte a + 0.1% se realizará cuando el suelo presente contaminación o ciertos

riesgos químicos.
• Si se usa toda la muestra, ésta no tiene que cumplir los requisitos mínimos dados
en la tabla anterior. En el reporte se indicará que se usó la muestra completa.
• El uso de un espécimen de ensayo menor que 20 gr. requiere discreción, aunque

pudiera ser adecuado para los propósitos del ensayo. En el reporte de resultados
deberá anotarse algún espécimen usado que no haya cumplido con estos
requisitos.
• Cuando se trabaje con una muestra pequeña (menos de 200 g) que contenga
partículas de grava relativamente grandes, no es apropiado incluirlas en la muestra
de ensayo. Sin embargo, en el reporte de resultados se mencionará y anotará el
material descartado.
• Para aquellas muestras que consistan íntegramente de roca intacta, el espécimen

mínimo tendrá un peso de 500 g. Porciones de muestra representativas pueden
partirse en partículas más pequeñas, dependiendo del tamaño de la muestra, del
contenedor y la balanza utilizada para facilitar el secado a peso constante.
c. Selección del espécimen de ensayo

• Cuando el espécimen de ensayo es una porción de una mayor cantidad de
material, el espécimen seleccionado será representativo de la condición de
humedad de la cantidad total de material. La forma en que se seleccione el
espécimen de ensayo depende del propósito y aplicación del ensayo, el tipo de
material que se ensaya, la condición de humedad, y el tipo de muestra (de otro
ensayo, en bolsa, en bloque, y las demás).
• Para muestras alteradas tales como las devastadas, en bolsa, y otras, el espécimen
de ensayo se obtiene por uno de los siguientes métodos (listados en orden de
preferencia):
• Si el material puede ser manipulado sin pérdida significativa de humedad, el

material debe mezclarse y luego reducirse al tamaño requerido por cuarteo o por
división.
• Si el material no puede ser mezclado y/o dividido, deberá formarse una pila de
material, mezclándolo tanto como sea posible. Tomar por lo menos cinco porciones
de material en ubicaciones aleatorias usando un tubo de muestreo, lampa,
cuchara, frotacho o alguna herramienta similar apropiada para el tamaño de
partícula máxima presente en el material. Todas las porciones se combinarán para
formar el espécimen de ensayo.
• Si no es posible apilar el material, se tomarán tantas porciones como sea posible

en ubicaciones aleatorias que representarán mejor la condición de humedad. Todas
las porciones se combinarán para formar el espécimen de ensayo.
• En muestras intactas tales como bloques, tubos, muestreadores divididos y otros,

el espécimen de ensayo se obtendrá por uno de los siguientes métodos
dependiendo del propósito y potencial uso de la muestra.
• Se desbastará cuidadosamente por lo menos 3 mm de material de la superficie

exterior de la muestra para ver si el material está estratificado y para remover el
material que esté más seco o más húmedo que la porción principal de la muestra.
Luego se desbastará por lo menos 5 mm, o un espesor igual al tamaño máximo de
partícula presente, de toda la superficie expuesta o del intervalo que está siendo
ensayado.
• Se cortará la muestra por la mitad. Si el material está estratificado se procederá

de acuerdo con lo indicado en la Nota 1. Luego se desbastará cuidadosamente por
lo menos 5 mm, o un espesor igual del tamaño máximo de partícula presente, de
la superficie expuesta de una mitad o el intervalo ensayado. Deberá evitarse el
material de los bordes que pueda encontrarse más húmedo o más seco que la
porción principal de la muestra.
Nota 1: Si el material está estratificado (o se encuentra más de un tipo de

material), se seleccionará un espécimen promedio, o especímenes individuales, o
ambos. Los especímenes deben ser identificados apropiadamente en formatos
(Formato N° 1), en cuanto a su ubicación, o lo que ellos representen.
1.1.5. Instrumentos y componentes:
1) Horno de secado. - Horno de secado termostáticamente controlado, capaz de

mantener una temperatura de 110 ± 5 °
2) Balanzas. - De capacidad conveniente de acuerdo al tamaño máximo de la muestra
y con las siguientes aproximaciones: de 0.1 g para muestras de menos de 200 g,
de 1 g para muestras de más de 200 g.
3) Recipientes. - Recipientes apropiados fabricados de material resistente a la

corrosión, y al cambio de peso cuando es sometido a enfriamiento o calentamiento
continuo, exposición a materiales de pH variable, y a limpieza.
4) Utensilios para manipulación de recipientes. - Se requiere el uso de guantes,

tenazas o un sujetador apropiado para mover y manipular los recipientes calientes
después de que se hayan secado.
5) Otros utensilios. - Se requiere el empleo de cuchillos, espátulas, cucharas, lona

para cuarteo, divisores de muestras, etc.
1.1.6. Procedimiento:
1. Se limpian los recipientes y utensilios a utilizar, con el fin de que no exista

alteración en los resultados.
2. La balanza debe estar calibrada, de lo contrario nivelar el equipo.
3. Pesar el recipiente que recibirá la muestra y registrar el dato.
4. Extraer una porción de la muestra no alterada.

5. Colocar una porción de la muestra no alterada en el recipiente y pesarlo.
6. Registrar el dato del recipiente más la muestra no alterada.
7. Introducir el recipiente con la muestra al horno por un periodo de 24 horas a

una temperatura de 110 °C +- 5°C. (Dado el corto tiempo se simuló el
proceso utilizando una estufa)
8. Después del tiempo transcurrido, retirar el recipiente del horno.

9. Pesar el recipiente con la muestra retirada del horno y registrar el dato de la
muestra seca.
1.1.7. Cálculos:
Se calcula el contenido de humedad de la muestra, mediante la Ecuación 1:
𝑊1 — 𝑊2 𝑊𝑤
𝑊= 𝑥 100 = 𝑥100 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1
𝑊2 — 𝑊𝑡 𝑊𝑠
Donde:
W = es el contenido de humedad, (%)
WW = Peso del agua
WS = Peso seco del material
W1 = es el peso de tara más el suelo húmedo, en gramos
W2 = es el peso de tara más el suelo secado en horno, en gramos:
Wt = es el peso de tara, en gramos
PESO DEL RECIPIENTE: 30.6 g

PESO DEL AGUA: 5.6 G
PESO DE LA MUESTRA SECA: 106 g
PESO DE LA MUESTRA HÚMEDA: 136.6
PESO MUESTRA SECA: 131 g
% HUMEDAD: 5.3 %
1.1.8. Reporte:
La muestra de suelo extraída tiene una composición areno gravosa. Para la cual se procedió a
realizar el ensayo de contenido de humedad. Respetando los parámetros normados lo cuales
se especifican en la tabla siguiente.
FORMATO N°1
Ensayo : Contenido de humedad Norma : NTP 339.127 / ASTM D

2216
Sección : IP97 Grupo : 3
Docente : Jeferson Menacho Caso Técnico :
Fecha : 18/03/2023 Horario : 18:00 - 20:00
Datos
Procedencia de la muestra: Proyecto Multifamiliar San Miguel
1 metro
Profundidad de la muestra:
Muestra
Profundidad de ensayo (m) : 1 metro
Número de la cápsula 1A
Peso de la cápsula 30,6 g
Peso de la cápsula + suelo húmedo (gr) 136,6 g
Peso de la cápsula + suelo seco (gr) 131 g
Peso del agua (gr) 5,6 g
Peso del suelo seco (gr) 100,4 g
Contenido de humedad (%) 5,2 %
Con estos datos validados en laboratorios en cada paso de su procedimiento y luego de

haber extraído la muestra del horno podemos determinar que el contenido de humedad de la
muestra ensayada es de 5.2% respectivamente.
1.1.9. Observaciones:
1. Toda muestra llevada a laboratorio debe estar inalterada para así evitar
cualquier distorsión de resultados. Con esto nos referimos a la pérdida de
humedad y/o absorción de humedad del medio luego de haberse extraído la
muestra.
2. En el caso de que se tome más de una muestra, estas deben ser
numeradas y codificadas para evitar confusión al realizar los ensayos.
Este registro debe ser indeleble.
3. En el caso de que se desee acelerar el proceso de secado, los
contenedores deben tener un área mayor.
1.1.10. Conclusiones y recomendaciones:

1. Existen métodos estandarizados y no estandarizados de los cuales podemos percibir
ventajas y desventajas correspondientemente. El procedimiento del secado al horno para
calcular el contenido de humedad no pareció muy eficaz y preciso al momento del desarrollo
y el cálculo.
PESO VOLUMÉTRICO DEL SUELOS COHESIVOS

NTP 339.139 / BS 1377
El peso volumétrico es la relación del peso de la masa de suelos entre su volumen de
masa. Se consideran las tres fases del suelo.
1.2.2. Objetivos:
El ensayo consiste en determinar el peso y el volumen de una muestra inalterada.
1.2.3. Logro:
Ensayar las muestras de tal manera que no afecte sus propiedades y conocer de
manera precisa sus valores de peso volumétrico sin llegar a dañarlas.
1.2.4. Fundamento:
De los suelos cohesivos, pueden tomar muestras inalteradas en el terreno, con el fin de
determinar su peso unitario en el laboratorio. Para otros suelos sin cohesión, se debe
aplicar otras metodologías de ensayo. El formato a utilizar es el Formato N° 2.
1.2.5. Instrumentos y Componentes:
1) Balanza hidrostática, con sensibilidad de 0.1 g.
2) Canastilla de acero galvanizado, elaborada a base de malla N°10.
3) Probeta graduada de 1000 ml.
4) Pipeta, espátulas.
5) Parafina Sólida.
6) Olla pequeña.
7) Estufa o cocinilla eléctrica.

1° Tallar una muestra de suelo sin grietas, esta muestra deberá ser tratada con mucho
cuidado procurando no maltratarla ni manipularla excesivamente para no alterar
sus condiciones.
Muestra de suelo
2° Calentar la parafina en un recipiente de aluminio hasta que esta se encuentre en

forma líquida.
Parafina en un recipiente y sometida al calor
3° Pesar el espécimen en la balanza y anotar todos estos resultados.

4° Cubrir la muestra tallada de suelo con parafina líquida insertando primero la mitad
de la muestra en la parafina derretida y luego la otra mitad, este proceso se debe
realizar tres veces después de dejar enfriar cada capa. La parafina debe cubrir
totalmente a la muestra de tal manera que no haya forma de que entre o salga el
agua.
Muestra siendo cubierta por la parafina
5° Pesar la muestra parafinada al aire en una balanza.
Peso de muestra cubierta con parafina
6° Peso final: Pueden ser de dos formas:
a) METODO A:
♦ Llenar con agua (500 ml volumen inicial) una probeta graduada de 1000 ml.
♦ Insertar la muestra de suelo parafinada dentro de la probeta.

♦ Registrar el volumen final para calcular el volumen de desplazamiento.
b) MÉTODO B:
♦ Llenar un balde con agua suficiente para cubrir el volumen total de la
canastilla.
Balde con agua que cubre la canastilla
♦ Colocar la canastilla dentro del agua, colgarla a la balanza hidrostática y

esperar que el agua se estabilice, verificando que la canastilla esté en el
centro del balde sin topar las paredes ni el fondo del mismo.
Canastilla sumergida en el agua
♦ Colocar la balanza en cero esto permitirá descontar el peso de la canastilla.

Peso de la canastilla sumergida
♦ Introducir la muestra parafinada dentro de la canastilla y registrar el peso

sumergido de la muestra parafinada.
Muestra con parafina sumergido en la canastilla
6.1) CÁLCULOS:
El valor del Peso volumétrico será determinado aplicando las Ecuaciones 2, 3,
4 y 5.
𝑊𝑚
𝑃. 𝑉. = … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2
𝑉𝑚
P.V.: Peso volumétrico del suelo (g/cm3)

Wm: Peso de la muestra húmeda al aire (g).
Vm: Volumen de la muestra de suelo (cm3).
𝑊𝑚 = 𝑊(𝑚+ 𝑝) — 𝑊𝑝 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3
Wm+p: Peso de la muestra húmeda + parafina al aire (g).
Wp: Peso de la parafina (g).
𝑉(𝑚+ 𝑝) = 𝐿𝑓 — 𝐿0 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4
Vm+p: Volumen de muestra más parafina.

L0: Lectura Inicial (cm3) sólo para método A.
Lf: Lectura Final (cm3)
𝑊𝑝 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5
𝑉𝑝=
𝐷𝑝
Vp: Volumen de la parafina utilizada (cm3).

Dp: Densidad de la parafina (g/cm3)
En el método B el Volumen de la muestra se determina mediante la siguiente

ecuación:
𝑉(𝑚 + 𝑝) = 𝑊(𝑚+ 𝑝)𝑎𝑖𝑟𝑒 — 𝑊(𝑚 + 𝑝)𝑠𝑢𝑚𝑒𝑟𝑔𝑖𝑑𝑜 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4𝑏
W(m+p)aire: Peso de la muestra húmeda + parafina al aire,

W(m+p)sumergido: Peso sumergido de la muestra.
Luego se le descontará el volumen de la parafina, para obtener el volumen de

la muestra Vm.
6.2) REPORTE:
El reporte deberá incluir lo siguiente:
1° Significado y empleo del peso específico del suelo.
El Peso específico de los suelos es una propiedad índice que debe determinarse a

todos los suelos, debido a que este valor interviene en la mayor parte de los
cálculos relacionados con la Mecánica de suelos.
2° Formato de peso específico del suelo, con los cálculos y el resultado final.
Peso de la parafina 𝑊𝑝 = 𝑊(𝑚+𝑝) − 𝑊𝑚

𝑊𝑝 = 173, 0 − 167, 5
𝑊𝑝 = 5, 5 𝑔
Lectura Final (cm3) o Peso 𝑊𝑆𝑢𝑚𝑒𝑟𝑔𝑖𝑑𝑜 = 𝑊𝑐𝑎𝑛𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎+𝑝𝑎𝑟𝑎𝑓𝑖𝑛𝑎+𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑒𝑟𝑔𝑖𝑑𝑎 − 𝑊𝑐𝑎𝑛𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎

sumergido de la muestra 𝑊𝑠𝑢𝑚𝑒𝑟𝑔𝑖𝑑𝑜 = 1619, 4 − 1534, 7
3
𝑊𝑠𝑢𝑚𝑒𝑟𝑔𝑖𝑑𝑜 = 84, 7 𝑐𝑚
Volumen de la parafina 𝑉( 𝑝) = 𝑊( 𝑝)/ 𝐷( 𝑝)

utilizada (cm3)
𝑉( 𝑝) = 5, 5/0, 87
3
𝑉( 𝑝) = 6, 32 𝑐𝑚
Volumen de la muestra 𝑉(𝑚 + 𝑝) = 𝑊(𝑚 + 𝑝)𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑊(𝑚 + 𝑝)𝑠𝑢𝑚𝑒𝑟𝑔𝑖𝑑𝑜𝑉(𝑚 + 𝑝) = 173 −

con parafina (cm3) 3
𝑉(𝑚 + 𝑝) = 88, 3 𝑐𝑚
Volumen de la muestra de 𝑉(𝑚) = 𝑉(𝑚 + 𝑝) − 𝑉𝑝

suelo (cm3) 𝑉(𝑚) = 88, 3 − 6, 32
3
𝑉(𝑚) = 81, 98 𝑐𝑚
Peso volumétrico (gr/cm3) 𝑃. 𝑉 = 𝑊𝑚/ 𝑉𝑚

𝑃. 𝑉 = 167, 5/81, 98
3
𝑃. 𝑉 = 2, 04 𝑔/𝑐𝑚
3° Precauciones que deben tenerse para la ejecución del ensayo.

En primer lugar, es indispensable contar con la muestra cuyas condiciones sean
deformadas con el objetivo de obtener resultados fidedignos del suelo en su estado
natural.
En segundo lugar, se debe realizar el registro ordenado y claro en el formato del
ensayo para evitar el registro de datos erróneos.
Asimismo, se debe considerar que para la ejecución de este ensayo el uso de
equipo calibrado.
Finalmente, es importante seguir los procedimientos establecidos para realizar este
ensayo para realizar el registro adecuado de los datos.
Se llegó a conocer y aprender a determinar el peso volumétrico de un suelo, ya que
con estos conocimientos podemos realizar diferentes tipos de proyectos ya sea
estructural y vial.
Deben indicarse además de los resultados, las conclusiones y recomendaciones del
trabajo experimental
FORMATO N° 2
LABORATORIO DE Lab. N°
MECÁNICA DE
Ciclo:
SUELOS
PESO VOLUMÉTRICO Fecha:
DE UN SUELO
COHESIVO
Hoja:
NORMA NTP 339.139
PROYECTO :
MUESTRA N° : Muestreado por :
UBICACIÓN : Hecho por :
Fecha de
COORDENADAS/PROCEDENCIA :
Muestreo :
Profundidad (m) Fecha de Ensayo:
Temperatura de secado : Revisado por :
DATOS PRINCIPALES
E1 E E E4
2 3
1. Peso de la muestra húmeda al aire (g) 167.5
2. Peso de la muestra húmeda + 173,0

parafina al aire (g)
3. Peso de la parafina (g) 5,5
4. Densidad de la parafina (g/cm3) 0.87
5. Lectura Inicial (cm3) solo para método

A ------ ------ ------ ------
cuando se utiliza Probeta calibrada

6.Lectura Final (cm3) o Peso sumergido 84,7
de la muestra
7. Volumen de la parafina utilizada (cm3) 6,32
8. Volumen de la muestra con parafina 88,3

(cm3)
((2)-((6))
9. Volumen de la muestra de suelo (cm3) 81,98
10. Peso volumétrico (gr/cm3) 2,04
11. Peso volumétrico promedio (gr/cm3)

------ ------ ------ ------
6. Peso de la canastilla 1534,7
7. Pesado de la muestra húmeda + 1619,4

parafina+canastilla
GRAVEDAD ESPECÍFICA DE LOS SÓLIDOS
NTP 339.131 / ASTM D854
La gravedad específica de un suelo se utiliza en el cálculo de las relaciones de
fase de los suelos, en los cálculos de los ensayos de granulometría por
sedimentación, compresibilidad y Potencial de expansión.
1.3.2. Objetivo:
Este modo operativo se utiliza para determinar el peso específico de los suelos y del
relleno mineral (filler) por medio de un picnómetro. Cuando el suelo está compuesto de
partículas mayores que el tamiz de 2.38 mm (N° 8), deberá seguirse el método de
ensayo para determinar el peso específico y la absorción del agregado grueso, MTC E
206. Cuando el suelo está compuesto por partículas mayores y menores que el tamiz de
2.38 mm (N° 8), se utilizará el método de ensayo correspondiente a cada porción. El
valor del peso específico para el suelo será el promedio ponderado de los dos valores
así obtenidos. Cuando el valor del peso específico sea utilizado en cálculos relacionados
con la porción hidrométrica del análisis granulométrico de suelos (modo operativo MTC
E 109), debe determinarse el peso específico de la porción de suelo que pasa el tamiz
de
2.00 mm (N° 10) de acuerdo con el método que se describe en la presente norma.
1.3.3. Logro:
Determinar cuál de los métodos es el más recomendable para el cálculo de la gravedad
especifica.
1.3.4. Fundamento:
Gravedad específica. Es la relación entre el peso en el aire de un cierto volumen de
sólidos a una temperatura dada y el peso en el aire del mismo volumen de agua
destilada, a la misma temperatura.
a. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
● Debe tenerse especial cuidado en obtener muestras representativas para la

determinación del peso específico de los sólidos. La muestra de suelo puede
ensayarse a su humedad natural, o puede secarse con la estufa; sin embargo,
algunos suelos, principalmente aquellos que tienen un alto contenido de materia
orgánica, son muy difíciles de rehumedecer después de que se han secado al
horno. Estos suelos pueden ser ensayados sin haberse secado previamente en el
horno, en cuyo caso, el peso de la muestra seca se determina al final del ensayo.
● Cuando la muestra contenga partículas de diámetros mayores y menores que la

abertura del tamiz de 2.38 mm (N° 8), la muestra debe ser separada por dicho
tamiz y debe determinarse el peso específico de la fr acción fina [pasante del tamiz
de 2.38
mm (N° 8)] y el peso específico aparente de la fracción gruesa. El valor del peso
específico para la muestra total viene dado por la Ecuación 6.
= %𝑃𝑎𝑠𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑁°8 +100 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 6

𝑅𝑒𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜
𝐺T 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑁°8
𝐺𝑠 𝐺𝑎
Dónde:
GT = Peso específico total
GS = Peso específico de los sólidos (pasa tamiz N° 8)
Ga = Peso específico aparente (retenido en el tamiz N° 8)
● Cuando el valor del peso específico va a ser empleado en cálculos relacionados con
el análisis granulométrico por hidrómetro (MTC E 109), el peso específico deberá
determinarse para la fracción de suelo que va a ser usada en el análisis por
hidrómetro o para otros fines (generalmente la porción pasante del tamiz N° 200).
En algunos casos, puede ser necesario el empleo de otros líquidos, como el
kerosene, para el análisis de suelos que contienen sales solubles en agua. Si el
ensayo se realiza con algún líquido distinto al agua destilada, el picnómetro deberá
calibrarse utilizando el mismo líquido.
● El kerosene es mejor agente humedecedor que el agua para la mayoría de los

suelos y puede emplearse en lugar de agua destilada para las muestras secadas al
horno.
1) Frasco volumétrico (picnómetro), de 100 a 500 cm3 de capacidad.
2) Bomba de vacío, con tuberías y uniones, o en su defecto un mechero o un

dispositivo para hervir el contenido del picnómetro.
3) Horno o Estufa, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta 110

± 5°C (230 ± 9 °F).
4) Balanzas, una con capacidad de 1200 g y sensibilidad de 0.01 g, otra con

capacidad de 200 g y sensibilidad de 0.001 g.
5) Pipeta.
6) Termómetro graduado, con una escala de 0 a 50 °C (32 a 122 °F) y con precisión
de 0.1 °C (0.18 °F).
7) Cápsula de evaporación.
8) Baño de agua (baño María).

9) Guantes de asbesto.
10) Tamices de 2.36 mm (N° 8) y 4.75 mm (N° 4).
Suelos con su humedad natural. El procedimiento para determinar el peso específico de
los suelos a su humedad natural es como sigue:
1) Anótese en una planilla de datos como es el Formato N°3 toda la información

concerniente a la muestra como: obra, N° de sondeo, N° de la muestra y cualquier
otro dato pertinente.
2) Colóquese en la cápsula de evaporación una muestra representativa del suelo. La

cantidad necesaria se escogerá de acuerdo con la capacidad del picnómetro (Ver
Tabla N°2).
Tabla Nº 2
CANTIDAD DE MUESTRA SEGÚN CAPACIDAD DEL PICNÓMETRO
Capacidad
Cantidad
del
requerida
picnómetro
aproximadamente
(cm3)
(g)
100 25–35
250 55–65
500 120–130
3) Empleando una espátula, mézclese el suelo con suficiente agua destilada o

desmineralizada, hasta formar una masa pastosa; colóquese luego la mezcla en el
picnómetro y llénese con agua destilada hasta aproximadamente la mitad del
frasco.
4) Para remover el aire atrapado, conéctese el picnómetro a la línea de vacío hasta

obtener una presión absoluta dentro del frasco no mayor de 100 mm de mercurio.
El tiempo de aplicación del vacío dependerá del tipo de suelo ensayado.
Como proceso alternativo, el aire atrapado puede ser removido calentando la

suspensión levemente durante un período mínimo de 10 minutos, rotando
ocasionalmente el picnómetro para facilitar la expulsión de aire. El proceso de
calentamiento debe adelantarse con mucho cuidado, porque pueden ocurrir
pérdidas de material. Las muestras que sean calentadas deberán dejarse enfriar a
la temperatura ambiente.
5) Llénese el picnómetro con agua destilada hasta que el fondo del menisco coincida
con la marca de calibración en el cuello del picnómetro y, usando un papel
absorbente, remuévase con cuidado la humedad de la parte interior del picnómetro
y su contenido con una aproximación de 0.01 g. Inmediatamente después de la
pesada, agítese la suspensión hasta asegurar una temperatura uniforme y
determínese la temperatura de la suspensión con una aproximación de 0.1 °C
introduciendo un termómetro hasta la mitad de la profundidad del picnómetro.
6) Transfiérase con mucho cuidado el contenido del picnómetro a una cápsula de
evaporación.
7) Enjuáguese el picnómetro con agua destilada, hasta asegurarse que toda la

muestra ha sido removida de él. Introdúzcase la cápsula de evaporación con la
muestra en una estufa a 105 ± 5 °C (221 ± 9 °F), hasta peso constante. Sáquese
la muestra seca del horno, déjese enfriar a la temperatura del laboratorio y
determínese el peso del suelo seco con una aproximación de 0.01g.
8) Anótense todos los resultados en la planilla.
9) Suelos secados a la estufa. El procedimiento para determinar el peso específico de

los sólidos en suelos secados al horno, debe consistir de los siguientes pasos:
10) Anótese en la planilla toda la información requerida para identificar la muestra.
11) Séquese el suelo al horno hasta obtener la condición de peso constante. El horno
debe estar a una temperatura de 110 ± 5 °C (221 ± 9 °F). Sáquese la muestra de
la estufa y déjese enfriar a la temperatura del laboratorio; debe protegerse contra
una ganancia de humedad hasta que sea pesada. Selecciónese una muestra
representativa; la cantidad requerida dependerá de la capacidad del picnómetro
que se va a utilizar. Pésese la muestra con aproximación de 0.01 g. Después de
pesado, transfiérase el suelo al picnómetro teniendo mucho cuidado de no perder
material durante la operación. Para evitar posibles pérdidas del material
previamente pesado, la muestra puede ser pesada después de que se transfiera al
picnómetro. Esta eventual pérdida bajará el valor del peso específico calculado.
12) Llénese el picnómetro hasta la mitad de su contenido con agua destilada sin
burbujas de aire y déjese reposar la suspensión durante la noche.
13) Extráigase el aire atrapado dentro de la suspensión del suelo en agua.
14) Si la extracción de aire se realizó calentando la suspensión, déjese enfriar el

picnómetro y su contenido durante la noche.
15) Realícense los pasos subsiguientes del ensayo en la misma forma que los indicados
para suelos a su humedad natural.
16) Anótense todos los datos en la planilla (Formato N°3).

16.1) CÁLCULOS
Se calcula la Gravedad Específica de los sólidos mediante la Ecuación 7.
… 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 7
𝐺𝑠 = 𝑊0 𝑥𝐾
𝑊0 + 𝑊2 — 𝑊1
Donde,
W1 = Peso del picnómetro + agua + sólidos a la temperatura del ensayo (g).
Wo = Peso del suelo seco (g). El peso de la tara debe ser restado de este valor para obtener
el peso del suelo seco.
W2 = Peso del picnómetro más agua a la temperatura del ensayo (g).
K = Factor de corrección basado en el peso específico del agua a 20 °C. (Ver Tabla
N°3)
● No se debe utilizar la misma curva de calibración para todos los picnómetros de

igual capacidad. Cada uno de los picnómetros, aún los de igual capacidad, tienen
pesos diferentes; por lo tanto, deberán ser individualmente calibrados. Si el
picnómetro no está limpio, la curva de calibración no será válida, porque cambia su
peso. También, si la parte interior del cuello del picnómetro no está limpia, se
formará un menisco irregular. Cuando se calibra el picnómetro para una
temperatura menor que la del laboratorio, hay una tendencia a que se condense
agua en la parte interior del picnómetro, aun cuando se haya tenido mucho
cuidado en el secado y la pesada se haya realizado rápidamente. Siempre que sea
posible, la pesada debe hacerse a la misma temperatura a la cual está el
picnómetro.
● Se debe evitar el uso de agua que contenga sólidos disueltos. Es esencial que se
use exclusivamente agua destilada o desmineralizada, para asegurar la continua
validez de la curva de calibración.
● Algunos suelos hierven violentamente al someterlos a una presión de aire

reducida. En esos casos, es necesario aplicar una reducción gradual de la presión o
utilizar un frasco de mayor tamaño.
● Llenar el picnómetro con agua destilada y sin burbujas de aire, hasta un nivel
ligeramente menor por debajo de la marca y aplíquese vacío nuevamente hasta
que a la suspensión se le haya extraído la mayor parte del aire; remuévase con
cuidado el tapón del picnómetro y obsérvese cuánto baja el nivel del agua en el
cuello. Si la superficie de agua baja menos de 3 mm no es necesario seguir
aplicando vacío. En el caso en que la superficie del agua baje más de 3 mm, se
deberá seguir aplicando vacío hasta lograr esta condición.
● La remoción incompleta del aire atrapado en la suspensión del suelo es la causa

más importante de error en la determinación de pesos específicos y tenderá a
bajar el peso específico calculado. Se deberá extraer completamente el aire de la
suspensión
aplicando vacío o calentando. La ausencia de aire atrapado debe ser verificada
como se describió durante el ensayo. Es conveniente destacar que el aire disuelto
en el agua no afectará los resultados; por lo tanto, no es necesario aplicar vacío al
picnómetro cuando se calibra o se llena hasta la marca de calibración con agua
destilada o desmineralizada sin burbujas de aire.
● Una gota de agua puede hacer que se cometa un error de aproximadamente 0.05
g. Este error puede ser minimizado tomando el promedio de varias lecturas a la
misma temperatura. Cuando la suspensión sea opaca, producir una luz fuerte
detrás del cuello del picnómetro y su contenido, durante la realización de las
pesadas.
● El secado de ciertos suelos a 110 °C (221 °F), puede causar la pérdida del agua
absorbida y de cristalización; en tales casos, el secado se hará a una temperatura
de 60 °C (140 °F) y se recomienda aplicar una presión de vacío más baja.

Deben indicarse además de los resultados y gráfica correspondiente, las conclusiones y
recomendaciones del trabajo experimental.
. Se recomienda eliminar completamente las burbujas de aire atrapas en el recipiente

- Retirar completamente los restos de la parte superior del recipiente
FORMATO N° 3
GRAVEDAD ESPECIFICA DE LOS

SÓLIDOS (GS)
Calicata: Muestra: Profundidad (m):
Cantera: Fecha: 18/03/2023
%Pasante del tamiz N°8:
1 N° DE FIOLA B
2 PESO DE LA FIOLA (g) 173
3 PESO MUESTRA DE SUELO SECO (g) 100.4
4 PESO MUESTRA DE SUELO SECO + PESO 273.4

DE LA FIOLA
(g)
5 PESO M. SUELO SECO + PESO FIOLA + 770.8

PESO AGUA
(g)
6 PESO FIOLA + PESO DE AGUA (g) 670.4 PROMEDIO
7 PESO ESPECIFICO RELATIVO DE 2.65 2.65

SOLIDOS (2.65/1 gr cm³)
LABORATORIO 2
2.1 ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR TAMIZADO

2.2 LÍMITE LÍQUIDO
2.3 LÍMITE PLÁSTICO
ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR TAMIZADO
NTP 339.128 / ASTM D 422
Los análisis granulométricos se realizan mediante ensayos en el laboratorio utilizando
tamices de diferente denominación de acuerdo de la separación de los cuadros de la
malla (sección cuadrada).
Para gravas y arenas el análisis por tamizado resulta adecuado y permite determinar la
distribución de partículas de diferentes tamaños en función de los pesos secos
retenidos en cada malla o tamiz. Para partículas más finas (limos y arcillas), el método
por tamizado no resulta ser el más adecuado, ya que es difícil que las partículas pasen
tamices con abertura cuadrada muy fina, siendo el método más adecuado para
determinar la distribución de partículas de diferentes tamaños, el método de
sedimentación.
2.1.2. Objetivos:
Determinar los porcentajes de suelo que pasan por los distintos tamices de la serie
empleada en el ensayo, hasta el de 75 um (N° 200).
2.1.3. Logro:
El logro del trabajo de laboratorio será tener la capacidad de poder reconocer en
primera instancia y de manera preliminar el tipo de suelo y sus características.
2.1.4. Fundamento:
Es la determinación cuantitativa de la distribución de tamaños de partículas de suelo.
a. Muestras
Según sean las características de los materiales finos de la muestra, el análisis con
tamices se hace con el total de la muestra, o con parte de ella después de separar los
finos por lavado. Si la necesidad del lavado no se puede determinar por examen visual,
se seca en el horno una pequeña porción húmeda del material y luego se examina su
resistencia en seco rompiéndola entre los dedos. Si se puede romper fácilmente y el
material fino se pulveriza bajo la presión de aquellos, entonces el análisis con tamices
se puede efectuar sin previo lavado.
Prepárese una muestra para el ensayo, la cual estará constituida por dos fracciones:
una retenida sobre el tamiz de 2.00 mm (N° 10) y otra que pasa dicho tamiz. Ambas
fracciones se ensayarán por separado.
El peso del suelo secado al aire y seleccionado para el ensayo, será suficiente para las
cantidades requeridas para el análisis mecánico, como sigue:
Para la porción de muestra retenida en el tamiz de 2.00 mm (N° 10) el peso dependerá
del tamaño máximo de las partículas de acuerdo con la Tabla N°4.
Tabla Nº 4
CANTIDAD DE MUESTRA SEGÚN EL T.M DE LAS PARTICULAS
Diámetro nominal de las partículas Peso mínimo aproximado de la
más grandes mm (pulg) porción ( g)
9,5 ( 3 /8") 500

19,6 (¾") 1000
25,7 (1") 2000
37,5 (1 ½") 3000
50,0 (2") 4000
75,0 (3") 5000
El tamaño de la porción que pasa tamiz de 2.00 mm (N° 10) será mayor o igual a 115
g para suelos arenosos y mayor de 65 g para suelos arcillosos y limosos.
Se puede tener una comprobación de los pesos, así como de la completa pulverización
de los terrones, pesando la porción de muestra que pasa el tamiz de 2.00 mm (N° 10)
y agregándole este valor al peso de la porción de muestra lavada y secada en el horno,
retenida en el tamiz de 2.00 mm (N° 10).
Se determina el peso de agua eliminada, secando el suelo húmedo hasta un peso

constante en un horno controlado a 110 ± 5 °C*. El peso del suelo que permanece del
secado en horno es usado como el peso de las partículas sólidas. La pérdida de peso
debido al secado es considerado como el peso del agua.
2.1.5. Instrumentos y componentes:
1) Una balanza con sensibilidad de 0.01 g para pesar el material que pasa el tamiz
N°10 (2.0 mm) y una balanza sensible a 0.1% de la masa de la muestra para
pesar el material retenido en el tamiz N°10.
BALANZA
2) Tamices de malla cuadrada: 3”, 2”, 1 ½”, 1”, ¾”, 3/8”, N°4, N°10, N°20, N°40,
N°60, N140, N°200. Se puede usar, como alternativa, una serie de tamices que, al
dibujar la gradación, dé una separación uniforme entre los puntos del gráfico; esta
serie estará integrada por los siguientes: 3", 1 ½", ¾", 3 /8", N°4, N°8, N°16,
N°30, N°50, N°100, N°200.
TAMICES
3) Horno o estufa, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta de 110 ±

5
°C (230 ± 9 °F).
ESTUFA
4) Envases, adecuados para el manejo y secado de las muestras.
BANDEJAS PARA EL MANEJO DE MUESTRAS
5) Cepillo y brocha, para limpiar las mallas de los tamices.
CEPILLO Y BROCHA
ANÁLISIS POR MEDIO DE TAMIZADO DE LA FRACCIÓN RETENIDA EN EL TAMIZ

DE 2.000 mm (N° 10).
1° Sepárese la porción de muestra retenida en el tamiz de 2.000 mm (N° 10) en una

serie de fracciones usando los tamices de: 75 mm (3"), 50 mm (2"), 38,1 mm
(1½"), 25,4 mm (1"), 19,0 mm (¾"), 9,5 mm (3 /8"), 4.7 mm (N° 4), o los que
sean necesarios dependiendo del tipo de muestra, o de las especificaciones para el
material que se ensaya.
2° En la operación de tamizado manual se mueve el tamiz o tamices de un lado a otro

y recorriendo circunferencias de forma que la muestra se mantenga en movimiento
sobre la malla. Debe comprobarse al desmontar los tamices que la operación está
terminada; esto se sabe cuándo no pasa más del 1 % de la parte retenida al
tamizar durante un minuto, operando cada tamiz individualmente. Si quedan
partículas apresadas en la malla, deben separarse con un pincel o cepillo y reunirlas
con lo retenido en el tamiz.
3° Se determina el peso de cada fracción en una balanza con una sensibilidad de 0.1
%. La suma de los pesos de todas las fracciones y el peso, inicial de la muestra no
debe diferir en más de 1%.
ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DE LA FRACCIÓN FINA
1° El análisis granulométrico de la fracción que pasa el tamiz de 2.000 mm (N° 10) se

hará por tamizado y/o sedimentación según las características de la muestra y
según la información requerida.
2° Los materiales arenosos que contienen muy poco limo y arcilla, cuyos terrones en
estado seco se desintegran con facilidad, se podrán tamizar en seco.
3° Los materiales limo-arcillosos, cuyos terrones en estado seco no rompan con
facilidad, se procesarán por la vía húmeda.
4° Si se requiere la curva granulométrica completa incluyendo la fracción de tamaño

menor que el tamiz de 0,0754 mm (N° 200), la gradación de ésta se determinará
por sedimentación, utilizando el hidrómetro para obtener los datos necesarios
(granulometría por sedimentación, método del hidrómetro).
5° Se puede utilizar procedimientos simplificados para la determinación del contenido
de partículas menores de un cierto tamaño, según se requiera.
6° La fracción de tamaño mayor que el tamiz de 0,0754 mm (N° 200) se analizará por
tamizado en seco, lavando la muestra previamente sobre el tamiz de 0,0754 mm
(N° 200).
TAMIZ NÚMERO 200

PROCEDIMIENTO PARA EL ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR LAVADO SOBRE
EL TAMIZ DE 0,0754 MM (N° 200).
1° Se separan mediante cuarteo, 115 g para suelos arenosos y 65 g para suelos

arcillosos y limosos, pesándo con exactitud de 0.1 g.
2° Humedad higroscópica. Se pesa una porción de 10 a 15 g de los cuarteos

anteriores y se seca en el horno a una temperatura de 110 ± 5 °C (230 ± 9 °F).
Se pesan de nuevo y se anotan los pesos.
3° Se coloca la muestra en un recipiente apropiado, cubriéndose con agua y se deja

en remojo hasta que todos los terrones se ablanden.
4° Se lava a continuación la muestra sobre el tamiz de 0,0754 mm (N° 200) con

abundante agua, evitando frotarla contra el tamiz y teniendo mucho cuidado de
que no se pierda ninguna partícula de las retenidas en él.
5° Se recoge lo retenido en un recipiente, se seca en el horno a una temperatura de

110 ± 5 °C (230 ± 9 °F), se pesa y se toma nota en el Formato N°4.
2.1.7. Cálculos:
Se calcula el porcentaje parcial retenido usando la Ecuación 8.
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜
% 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
× 100
Donde:
Peso total de la muestra puede ser considerado el peso de la muestra secada al
horno, o peso de la muestra lavada y secada en horno, dependiendo de lo que se
haya considerado.
Se calcula el porcentaje acumulado retenido con la Ecuación 9.
%𝐴𝑐𝑢𝑚. 𝑟𝑒𝑡. = Σ(%𝑃𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑡𝑎𝑚𝑖𝑧) … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 9
Se calcula el porcentaje Acumulado pasante con la Ecuación 10.
% 𝐴𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑃𝑎𝑠𝑎𝑛𝑡𝑒 = 100% — %𝐴𝑐𝑢𝑚. 𝑟𝑒𝑡 … . 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 10
La representación gráfica del ensayo se representa en la Curva Granulométrica

dibujada en la Tabla N°5.
2.1.8. Reporte:
• El tamaño máximo de las partículas contenidas en la muestra.
• Los porcentajes retenidos y los que pasan, para cada uno de los tamices utilizados.
• Toda información que se juzgue de interés.
• Los resultados se presentarán en forma tabulada, y en forma gráfica.
a. Los siguientes errores posibles producirán determinaciones imprecisas en un

análisis granulométrico por tamizado.
b. Aglomeraciones de partículas que no han sido completamente disgregadas. Si el

material contiene partículas finas plásticas, la muestra debe ser disgregada antes
del tamizado.
c. Tamices sobrecargados. Este es el error más común y más serio asociado con el
análisis por tamizado y tenderá a indicar que el material ensayado es más grueso
de lo que en realidad es. Para evitar esto, las muestras muy grandes deben ser
tamizadas en varias porciones y las porciones retenidas en cada tamiz se juntarán
luego para realizar la pesada.
d. Los tamices han sido agitados por un período demasiado corto o con movimientos
horizontales o rotacionales inadecuados. Los tamices deben agitarse de manera
que las partículas sean expuestas a las aberturas del tamiz con varias
orientaciones y así tengan mayor oportunidad de pasar a través de él.
e. La malla de los tamices está rota o deformada; los tamices deben ser
frecuentemente inspeccionados para asegurar que no tienen aberturas más
grandes que la especificada.
f. Pérdidas de material al sacar el retenido de cada tamiz.
g. Errores en las pesadas y en los cálculos.
Conclusiones:
Es importante poder seguir el procedimiento para evitar pérdidas y reportes

erróneos.
Es importante compensar los resultados de acuerdo con la diferencia entre el
peso inicial y el peso final.
El análisis granulométrico es uno de los más importantes para poder identificar
materiales y nombrarlos.
Es importante considerar en los resultados finales conocer el porcentaje de

materiales gruesos de un tamaño que no sea posible considerarlo en este
análisis.
En caso de no contar con un vibrador, es importante realizar de manera

constante el movimiento de los tamices para que el proceso se lleve de manera
correcta.
Este análisis se considera para el sistema SUCS y el sistema AASHTO.
Recomendaciones:
Tener en cuenta que el peso de las fracciones y el peso inicial de la muestra no debe diferir en un 1%.
Se recomienda revisar bien las herramientas a utilizar antes de iniciar.
Se recomienda confirmar que los tamices se encuentren en buen estado, con la finalidad de evitar el
paso de partículas que no deben pasar según el tamaño de tamiz.
Se recomienda asegurar que la balanza esté bien regulada antes de iniciar los procesos.
Es importante tarar la balanza con los pesos de los envases antes de usarlos para almacenar y pesar
las muestras.
FORMATO N° 4
ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR TAMIZADO
ASTM D422 / AASHTO T88

NTP 339.128
Sección : Grupo :
Docente : Técnico :
Fecha : Horario :
Características del suelo

ensayado
Peso inicial de la muestra (g): 3703.8 gr Peso de Muestra Secada
al
aire (g):
Peso de Muestra Secado al Peso seco de la fracción
Horno (g)
retenida en el tamiz N 10
(g)
% Humedad Observaciones
ABERTUR %ACUMULADO
TAMIZ A Peso Retenido %Parcial
(g) Retenido Retenido Pasante
(mm)
3” 75.000 0 0% 0% 100%
2” 50.000 0 0% 0% 100%
1 ½” 37.500 0 0% 0% 100%
1” 25.000 509.60 13.75% 13.75% 86.25%
¾” 19.000 162.50 4.38% 18.13% 81.87%
1/2” 12.5 442.80 11.94% 30.07% 69.93%
3/8” 9.500 229.90 6.20% 36.27% 63.73%
¼” 6.350 282.30 7.61% 43.89% 56.11%
N°4 4.750 153.20 4.13% 48.02% 51.98%

N°10 2.000 366.00 9.87% 57.89% 42.11%
N°20 0.850 511.60 13.80% 71.69% 28.31%
N°40 0.425 639.9 17.26% 88.95% 11.05%
N°140 0.106 406.10 10.95% 99.91% 0.09%
N°200 0.075 3.40 0.09% 100% 0%
3707.30 100%
CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL LABORATORIO DE INGENIERÍA CIVIL
34
LIMITE LÍQUIDO
NTP 339.129 / ASTM D4318
El límite líquido como fue definido por Atterberg como la humedad correspondiente al
cambio de consistencia de un suelo entre el estado plástico y el estado líquido ha
estado sujeto a distintas variaciones en su determinación. Fue Terzaghi, quien le
sugirió a Casagrande en 1927, que diseñara un dispositivo mecánico que pudiera
eliminar en la medida de lo posible los errores del operador en la determinación del
mismo.
2.2.2. Objetivo:
Determinar el límite líquido de un suelo calculando el contenido de humedad expresado
en porcentaje del suelo secado en el horno, cuando éste se halla en el límite entre el
estado plástico y el estado líquido.
2.2.3. Logro:
Identificar el Límite líquido de un suelo, utilizando la Copa de Casagrande.
2.2.4. Fundamento:
a. Muestra
Tómese una muestra que pese 150 - 200 g de una porción de material completamente
mezclado que pase el tamiz N° 40.
b. Ajuste del aparato

Deberá inspeccionarse el aparato de límite líquido para verificar que se halle en
buenas condiciones de trabajo. El pin que conecta la taza no debe estar tan gastado
que tenga juego lateral, ni el tornillo que la conecta, hallarse tan gastado por el largo
uso. Inspecciónese, además, el acanalador para verificar que las dimensiones límites
sean las indicadas.
Se considera desgaste excesivo, cuando el diámetro del punto de contacto sobre la

base de la taza excede de 13 mm (0.5") o cuando cualquier punto sobre el borde de la
misma se ha desgastado aproximadamente en la mitad del espesor original. Aun
cuando se aprecie una ligera ranura en el centro de la taza, ésta no es objetable. Pero
si la ranura se pronuncia antes de que aparezcan otros signos de desgaste, debe
considerarse que está excesivamente gastada y deberá reemplazarse.
Por medio del calibrador del mango del ranurador y la platina de ajuste H (Ver Figura
N°1), ajústese la altura a la cual se levanta la taza, de tal manera que el punto que
hace contacto con la base al caer esté exactamente a 1 cm (0.394") sobre ésta.
Asegúrese la platina de ajuste H, apretando los tornillos con el calibrador, aún
colocado, compruébese el ajuste girando la manija rápidamente varias veces. Si el
ajuste es correcto, un sonido de roce se oirá cuando la excéntrica golpea contra la
taza, si se levanta del calibrador o no se oye ruido, hágase un nuevo ajuste.
FIGURA N° 1
DESCRIPCIÓN DE LA COPA DE CASAGRANDE
1) Recipiente para Almacenaje. Una vasija de porcelana de 115 mm (4 ½”) de

diámetro aproximadamente.
Vasija de porcelana
2) Espátula. De hoja flexible de unos 75 a 100 mm (3" –4”) de longitud y 20 mm (¾")
de ancho aproximadamente.
Espátula de hoja flexible
3) Aparato del límite líquido (o de Casagrande), Es un dispositivo mecánico compuesto

de una base de goma, copa de bronce y una leva (diseñada para elevar la copa
suavemente)
Equipo de Casagrande
4) Acanalador, mostrada en la siguiente figura.

Acanalador
5) Calibrador ya sea incorporado al acanalador o separado, es un bloque metálico de

calibración para ajustar la altura de descenso de la copa, teniendo las dimensiones
mostradas en la Figura N°3 y puede ser, si fuere separada una barra de metal de
10.00 +/- 0.2 mm (0.394+/- 0.008”de espesor y de 50 mm (2") de largo,
aproximadamente.
Calibrado incorporado
6) Recipientes o Pesa Filtros. De material resistente a la corrosión, y cuya masa no

cambie con repetidos calentamientos y enfriamientos. Deben tener tapas que
cierren bien, sin costuras, para evitar las pérdidas de humedad de las muestras
antes de la pesada inicial y para evitar la absorción de humedad de la atmósfera
tras el secado y antes de la pesada final.
Recipientes o pesa filtros

7) Balanza. Una balanza con sensibilidad de 0.1 gr.
Balanza analítica
8) Estufa. Termostáticamente controlado y que pueda conservar temperaturas de 110

± 5 °C (230 ± 9 °F) para secar la muestra.
Estufa
FIGURA N° 2
ACANALADOR
1) Colóquese la muestra de suelo en la vasija de porcelana y mézclese completamente

con 15 a 20 ml de agua destilada, agitándola, amasándola y tajándola con una
espátula en forma alternada y repetida. Realizar más adiciones de agua en
incrementos de 1 a 3 ml. Mézclese completamente cada incremento de agua con el
suelo como se ha descrito previamente, antes de cualquier nueva adición.
Vasija donde se amasa la muestra con la espátula
2) Algunos suelos son lentos para absorber agua, por lo cual es posible que se añadan
los incrementos de agua tan rápidamente que se obtenga un límite líquido falso.
Esto puede evitarse mezclando más y durante un mayor tiempo, (1 hora
aproximadamente).
Agua destilada según requiera el ensayo

3) Cuando haya sido mezclada suficiente agua completamente con el suelo y la
consistencia producida requiera de 30 a 35 golpes de la cazuela de bronce para que
se ocasione el cierre, colóquese una porción de la mezcla en la cazuela sobre el sitio
en que ésta reposa en la base, y comprímasela hacia abajo, extiéndase el suelo
hasta obtener la posición mostrada en la Figura (con tan pocas pasadas de la
espátula como sea posible), teniendo cuidado de evitar la inclusión de burbujas de
aire dentro de la masa. Nivélese el suelo con la espátula y al mismo tiempo
emparéjeselo hasta conseguir una profundidad de 1 cm en el punto de espesor
máximo. Regrésese el exceso de suelo a la Vasija de porcelana.
Porción de la mezcla en la cazuela
4) Divídase el suelo en la taza de bronce por pasadas firmes del acanalador a lo largo
del diámetro y a través de la línea central de la masa del suelo de modo que se
forme una ranura limpia y de dimensiones apropiadas. Para evitar rasgaduras en
los lados de la ranura o escurrimientos de la pasta del suelo a la cazuela de bronce,
se permite hacer hasta 6 pasadas de adelante hacia atrás o de atrás hacia
adelante, contando cada recorrido como una pasada; con cada pasada el
acanalador debe penetrar un poco más profundo hasta que la última pasada de
atrás hacia adelante limpie el fondo de la cazuela. Hágase una ranura con el menor
número de pasadas posible.
Suelo dividido
FIGURA N° 4
DIAGRAMA DE LA MUESTRA EN LA COPA DE CASAGRANDE
5) Elévese y golpéese la tasa de bronce girando la manija F, a una velocidad de 1,9

a 2,1 golpes por segundo, hasta que las dos mitades de la pasta de suelo se
pongan en contacto en el fondo de la ranura, a lo largo de una distancia de cerca
de 13 mm (0.5"). Anótese el número de golpes requeridos para cerrar la ranura.
Dos mitades de la pasta en contacto
6) En lugar de fluir sobre la superficie de la taza algunos suelos tienden a deslizarse.

Cuando esto ocurra, deberá a agregarse más agua a la muestra y mezclarse de
nuevo, se hará la ranura con el acanalador y se repetirá el Punto anterior; si el
suelo sigue deslizándose sobre la taza de bronce a un número de golpes inferior a
25, no es aplicable este ensayo y deberá indicarse que el límite líquido no se puede
determinar.
Proceso de mezcla de la muestra
7) Sáquese una tajada de suelo aproximadamente del ancho de la espátula,

tomándola de uno y otro lado y en ángulo recto con la ranura e incluyendo la
porción de ésta en la cual se hizo contacto, y colóquese en un recipiente adecuado.
Muestra retirada para ser pesada y secada
8) Pésese y anótese en el Formato N°5. Colóquese el suelo dentro del pesa filtro en
el horno a 110 ± 5 °C (230 ± 9 °F) hasta obtener peso constante y vuélvase a
pesar tan pronto como se haya enfriado, pero antes de que pueda haber absorbido
humedad Higroscópica. Anótese este peso, así como la pérdida de peso debida al
secamiento y el peso del agua.
9) Transfiérase el suelo sobrante en la taza de bronce a la cápsula de porcelana.
Lávese y séquese la tasa de bronce y el acanalador y ármese de nuevo el aparato
del límite líquido para repetir el ensayo.
10)Repítase la operación anterior por lo menos en dos ensayos adicionales, con el

suelo restante en la vasija de porcelana, al que se le ha agregado agua suficiente
para ponerlo en un estado de mayor fluidez. El objeto de este procedimiento es
obtener muestras de tal consistencia que al menos una de las determinaciones del
número de golpes requeridos para cerrar la ranura del suelo se halle en cada uno
de los siguientes intervalos: 25-35; 20-30; 15-25. De esta manera, el alcance de
las 3 determinaciones debe ser de 10 golpes.
2.2.7. Cálculos:
Se calcula el contenido de humedad del suelo, expresándose como porcentaje del peso
del suelo secado en el horno como sigue:
𝑊𝑤
%𝑤= 𝑥 100 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 11
𝑊𝑠
Donde:
W = Porcentaje del contenido de humedad.
Ww = Peso del agua.
Ws = Peso del suelo secado en el horno.
Calcúlese el porcentaje de humedad, con aproximación a un entero.
Preparación de la curva de fluidez. Trácese la "curva de fluidez" que represente la

relación entre el contenido de humedad y el correspondiente número de golpes de la
taza de bronce, en un gráfico de papel semilogarítmico. Con el contenido de humedad
como ordenada sobre la escala aritmética, y el número de golpes como Abscisa sobre
la escala logarítmica. La curva de flujo es una línea recta promedia, que pasa tan cerca
como sea posible a través de los tres o más puntos dibujados.
Límite líquido. Tómese el contenido de humedad correspondiente a la intersección de la

curva de flujo con la ordenada de 25 golpes como límite líquido del suelo y aproxímese
este valor a un número entero.
2.2.8. Reporte:
El informe incluye la siguiente información:
CÁPSULA 1
- Peso de agua
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑔) = (𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑜 + 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)–(𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜 + 𝑅𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑔) = 35, 44 − 29, 27
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑔) = 6, 17
- Peso de suelo seco
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜(𝑔) = (𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜 + 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)–(𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐷𝑒𝑙 𝑅𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜(𝑔) = 29, 27 − 13, 57 = 15, 70
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜(𝑔) = 15, 70
- Contenido de humedad
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐴𝑔𝑢𝑎∗100%
𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑(%) = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜
6,17∗100%
𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑(%) = 15,70
= 39, 30%
CÁPSULA 2
- Peso de agua
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑔) = 27, 74 − 24, 01
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜(𝑔) = 24, 01 − 14, 5
3,37∗100%
𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑(%) = 9,51
𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑(%) = 39, 22
CÁPSULA 3
- Peso de agua
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑔) = 29, 97 − 25, 06
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜(𝑔) = 25, 06 − 13, 50
4,91∗100%
𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑(%) = 11,56
𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑(%) = 42, 47%
- Conforme un suelo, con cantidades variables de material cohesivo, va
aumentando su contenido de agua y se comporta como una mezcla fluida.
- Se debe agregar el agua de manera regular para no saturar la muestra, ello
podría producir que los intervalos de golpes que se otorgue durante el ensayo no
sea proporcional y afectará al promedio de contenido de humedad.
-
Conclusiones:
- El límite líquido depende del contenido de humedad que este posee.
- Comparar el límite líquido de una muestra antes y después del horno de secado,
por lo que se puede utilizar como una medida cualitativa del contenido de materia
orgánica del suelo.
- Se concluye que el porcentaje de Límite líquido es de 41,33%.
- El límite líquido puede variar dependiendo de la necesidad del proyecto y del
material a analizar.
- El uso que se le dará al material puede afectar en este ensayo.
- Agregar agua sin el debido proceso puede generar la obtención de datos erróneos
en este ensayo.
Recomendaciones:
- Los equipos que se vayan a requerir en el laboratorio deben contar con una
trazabilidad y control de verificación, calibración y mantenimiento.
- Es importante elaborar el ensayo con su debido procedimiento, para así no poseer
u obtener resultados erróneos y alterados.
- Se debe realizar la frecuencia constante de golpes de acuerdo a un intervalo de
tiempo especificado.De Caso contrario el resultado será impreciso.
- Se debe utilizar la altura de caída de La cuchara antes de empezar el ensayo Para
ello se puede utilizar el ranurador.
- La mezcla antes de iniciar con el ensayo debe estar bien mezclada y debe quedar
homogénea para no afectar el cálculo del porcentaje de humedad.
- Se recomienda el empleo del ensayo de Límite plástico para suelos que presenten
menos limos y de tipo plástico.
- Es importante considerar los programas como Excel para poder hacer las gráficas y
tener mayor precisión desarrollar los cálculos y obtener los resultados.
- Es importante conocer la utilidad que tendrá el material antes del ensayo.
- Es importante conocer el proyecto y cuál es la finalidad del estudio dentro del cual
se encuentra el presente ensayo.
FORMATO N° 5
LIMITE LÍQUIDO
NTP 339.129 / ASTM D4318
Características de la muestra Muestra que pesa entre 150-a 200 g de una porción de un material mezclado y que paso por
ensayada el tamiz N° 40 (0,425mm)
PRUEBA N° 1 2 3
RECIPIENTE N° R- 1 R-3 R-16
NÚMERO DE GOLPES 35 27 22
13,57 14,50 13,50

1 PESO DEL RECIPIENTE (g)
35,44 27,74 29,97
2 PESO DEL RECIPIENTE + SUELO HÚMEDO (g)
29,27 24,01 25,06
3 PESO DEL RECIPIENTE + SUELO SECO (g)
6,17 3,73 4,91
4 PESO DEL AGUA (g) (2) - (3)
15,70 9,51 11,56
5 PESO DEL SUELO SECO (g) (3) - (1)
39,30 % 39,22 % 42,47%
6 CONTENIDO DE HUMEDAD (%)(4)/(5) * 100
40,33%
7 PROMEDIO DE C. HUMEDAD
LÍMITE LÍQUIDO 41,33%
LÍMITE PLÁSTICO 31,12%
ÍNDICE PLÁSTICO 10,21%
𝐼𝑃 = 𝐿𝐿 − 𝐿𝑝
𝐼𝑃 = 41, 33 − 31, 12
𝐼𝑃 = 10, 21%
- El límite líquido según el gráfico es 41,33%
LÍMITE PLÁSTICO
NTP 339.129 / ASTM D4318
Para medir la plasticidad de las arcillas se han desarrollado varios criterios de los
cuales se menciona el desarrollado por Atterberg, el cual dijo en primer lugar que la
plasticidad no es propiedad permanente de las arcillas, sino circunstancial y
dependiente de su contenido de agua.
Una arcilla muy seca puede tener la consistencia de un ladrillo, con plasticidad nula, y
esa misma, con gran contenido de agua, puede presentar las propiedades de un lodo
semilíquido o, inclusive, las de una suspensión líquida. Entre ambos extremos, existe
un intervalo del contenido de agua en que la arcilla se comporta plásticamente.
En segundo lugar, Atterberg, hizo ver que la plasticidad de un suelo exige, para ser
expresada en forma conveniente, la utilización de dos parámetros en lugar de uno.
2.3.2. Objetivo:
Determinar en el laboratorio el límite plástico de un suelo y calcular el índice de
plasticidad (IP) si se conoce el límite líquido (LL) del mismo suelo.
Se denomina límite plástico (LP) a la humedad más baja con la que pueden formarse
barritas de suelo de unos 3,2 mm (1/8") de diámetro, rodando dicho suelo entre la
palma de la mano y una superficie lisa (vidrio esmerilado), sin que dichas barritas se
desmoronen.
2.3.3. Logro:
Tener conocimiento adecuado para realizar los ensayos necesarios y determinar las
características requeridas.
2.3.4. Fundamento:
a. Muestra
● Si se quiere determinar sólo el LP, se toman aproximadamente 20 g de la muestra

que pase por el tamiz N° 40, preparado para el ensayo de límite líquido. Se amasa
con agua destilada hasta que pueda formarse con facilidad una esfera con la masa
de suelo. Se toma una porción de 1,5 g a 2,0 g de dicha esfera como muestra para
el ensayo.
● El secado previo del material en horno o estufa, o al aire, puede cambiar (en
general, disminuir), el límite plástico de un suelo con material orgánico, pero este
cambio puede ser poco importante.
● Si se requieren el límite líquido y el límite plástico, se toma una muestra de unos
15 g de la porción de suelo humedecida y amasada, preparada de acuerdo a la
guía (determinación del límite líquido de los suelos). La muestra debe tomarse en
una etapa del proceso de amasado en que se pueda formar fácilmente con ella
una esfera, sin que se pegue demasiado a los dedos al aplastarla.
● Si el ensayo se ejecuta después de realizar el ensayo de límite líquido y en dicho

intervalo la muestra se ha secado, se añade más agua.
1) Espátula, de hoja flexible, de unos 75 a 100 mm (3" – 4”) de longitud por 20 mm

(3/4") de ancho.
Espátula flexible
2) Recipiente para almacenaje, de 115 mm (4 ½”) de diámetro.
Recipiente para almacenaje

3) Balanza, con aproximación a 0.1 g.
Balanza
4) Horno o Estufa, termostáticamente controlado regulable a 110 ± 5 °C (230 ± 9 °F).
Estufa
5) Tamiz, N° 40.
Tamiz N° 40
6) Agua destilada.
Agua destilada
7) Vidrios de reloj, o recipientes adecuados para determinación de humedades.
Vidrio y recipientes para determinar humedad

8) Superficie de rodadura. Comúnmente se utiliza un vidrio grueso esmerilado.
Superficie de rodadura
1) Se moldea la mitad de la muestra en forma de elipsoide y, a continuación, se

rueda con los dedos de la mano sobre una superficie lisa, con la presión
estrictamente necesaria para formar cilindros.
2) Si antes de llegar el cilindro a un diámetro de unos 3.2 mm (1/8") no se ha

desmoronado, se vuelve a hacer un elipsoide y a repetir el proceso, cuantas veces
sea necesario, hasta que se desmorone aproximadamente con dicho diámetro.
3) El desmoronamiento puede manifestarse de modo distinto, en los diversos tipos de

suelo:
4) En suelos muy plásticos, el cilindro queda dividido en trozos de unos 6 mm de
longitud, mientras que en suelos plásticos los trozos son más pequeños.
5) La porción así obtenida se coloca en vidrios de reloj o pesa-filtros tarados, se

continúa el proceso hasta reunir unos 6 g de suelo y se determina la humedad de
acuerdo a la guía de Determinación del contenido de humedad.
6) Se repite, con la otra mitad de la masa, el proceso indicado, y se anota en el
Formato N°6.
2.3.7. Cálculos:
Calcular el promedio de dos contenidos de humedad. Repetir el ensayo si la diferencia
entre los dos contenidos de humedad es mayor que el rango aceptable para los dos
resultados listados en la Tabla N°6 para la precisión de un operador.
Tabla Nº 6
TABLA DE ESTIMADOS DE PRECISIÓN.
Índice de precisión y tipo de Desviación Rango Aceptable de dos

ensayo Estándar resultados
Precisión de un operador
simple
Límite Plástico 0,9 2,6
Precisión Multi laboratorio
Límite Plástico 3.7 10.6
El límite plástico es el promedio de las humedades de ambas determinaciones. Se

expresa como porcentaje de humedad, con aproximación a un entero y se calcula así:
𝑊𝑤
%𝑤= 𝑥 100 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 12
𝑊𝑠
Donde:
W = Porcentaje del contenido de humedad.
Ww = Peso del agua.
Ws = Peso del suelo secado en el horno.
El Limite Plástico será calculado con la Ecuación 13
𝑊1 + 𝑊2
𝐿. 𝑃. = … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 13
2
Donde:
L.P = Límite Plástico.
W1 = Contenido de humedad del 1er ensayo.
W2 = Contenido de humedad del 2do ensayo.
El Índice de Plasticidad de un suelo se puede definir como la diferencia entre su límite
líquido y su límite plástico, éste será calculado con la Ecuación 14.
𝐼. 𝑃. = 𝐿. 𝐿 — 𝐿. 𝑃 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 14
Dónde:
L.L. = Límite Líquido
L.P. = Límite Plástico
L.L y L.P., son números enteros
Cuando el límite líquido o el límite plástico no puedan determinarse, el índice de

plasticidad se informará con la abreviatura NP (no plástico).
Así mismo, cuando el límite plástico resulte igual o mayor que el límite líquido, el índice
de plasticidad se informará como NP (no plástico).
Estimar el porcentaje de muestra retenida en el tamiz N° 40.
Reportar la muestra como seca al aire si la muestra se secó al aire antes o durante la
preparación.
2.3.8. Reporte:
El informe deberá incluir lo siguiente:
1° La determinación de humedades
2° La determinación del límite plástico.
5° El índice de plasticidad.
Para el límite plástico es necesario que los bastoncitos cumplan con llegar hasta los 3
mm, de lo contrario se determinará que no tiene plasticidad.
Conclusiones:
Este ensayo es importante para poder predecir la presencia potencial de problemas en

suelos debido a su capacidad de cambio de volumen.
Este ensayo nos permitirá conocer características de suelos finos y definir las acciones
preventivas que debemos tener para evitar problemas en la ejecución de proyectos.
Con la información obtenida se puede prevenir el comportamiento peligroso del material

ante el aumento de humedad.
En conjunto con el límite líquido, este ensayo nos brindará el límite plástico y con ambos
podremos obtener el índice de plasticidad.
Recomendaciones:
El operador debe ser el mismo, ya que se podrían generar cambios como el de un error
significativo en las muestras que moldeará.
Se recomienda seguir el procedimiento de manera adecuada para evitar errores en los

resultados.
Se recomienda tomar todas las medidas necesarias de las herramientas a usar, para
evitar errores en las tomas de medidas del material.
Se recomienda tener todas las herramientas listas antes del inicio del examen, para
evitar tiempos de espera que puedan cambiar generar cambios en la humedad del
material.
FORMATO N° 6
LÍMITE PLASTICO
NTP 339.129 / ASTM D4318
Sección : Grupo :03

Docente : Técnico :
Fecha : 01/04/2023 Horario :18:00-20:00
Características de la PASANTE DEL RECIPIENTE Nª40 DE 200 GR

muestra ensayada
Retenido en el Tamiz N° 40:
PREPARACIÓN DEL ESPÉCIMEN SATURACIÓN DE 16 HORAS
Secado al horno Secado al aire
PRUEBA N° 1 2
RECIPIENTE N°
2 11
1 PESO DEL RECIPIENTE (g) 14.54 13.55

2 PESO DEL RECIPIENTE + SUELO
21.44 21.18
HÚMEDO (g)
3 PESO DEL RECIPIENTE + SUELO SECO 19.82 19.35
(g)
4 PESO DEL AGUA (g) (2) -

1.62 1.83
(3)
5 PESO DEL SUELO SECO (g) (3) - 5.28 5.8
(1)
6 CONTENIDO DE HUMEDAD (%) (4)/(5) 30.68 % 31.55 %
* 100
7 PROMEDIO DE C. DE HUMEDAD 31,12%
Índice de plasticidad
Recipiente 2
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐴𝑔𝑢𝑎(𝑔) = (𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑜 + 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)–(𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜 + 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐴𝑔𝑢𝑎(𝑔) = 21, 44 − 19, 82 = 1, 62
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜𝑠𝑒𝑐𝑜(𝑔) = (𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜 + 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)–(𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐷𝑒𝑙 𝑅𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐷𝑒 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜(𝑔) = 19, 82 − 14, 54 = 5. 28
𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑(%) = 30, 68%
Recipiente 11
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐴𝑔𝑢𝑎(𝑔) = (𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑜 + 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)–(𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜 + 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐴𝑔𝑢𝑎(𝑔)=21,18-19,35=1.62

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐷𝑒 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑆𝑒𝑐𝑜(𝑔) = 19. 35 − 13. 55 = 1. 83
𝐻ú𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑(%) = 31, 55%

LABORATORIO 3
3.1 PROCTOR ESTANDAR

3.2 PROCTOR MODIFICADO
3.3 DENSIDAD DE CAMPO
PROCTOR ESTANDAR
NTP 339.142 / ASTM D698 / MTC E116
Por medio de este ensayo se pretende obtener un dato teórico de la relación entre la
humedad y el peso unitario de los suelos compactados en un molde, lo cual ayudará a
obtener el grado de compactación.
3.1.2. Objetivo:
Este ensayo abarca los procedimientos de compactación usados en Laboratorio, para
determinar la relación entre el Contenido de Agua y Peso Unitario Seco de los suelos.
3.1.3. Logro:
Reconocer y determinar la calidad del material para cada tipo de método para ser
usado en los diversos tipos de trabajos a compactar.
3.1.4. Fundamento:
METODOS DEL ENSAYO

El Ensayo establece tres métodos de Ensayo los cuales dependen de la granulometría
del material.
METODO "A"
a.1 Molde. - 4 pulg. de diámetro (101,6mm)
a.2 Material. - Se emplea el que pasa por el tamiz Nº 4 (4,75 mm).
a.3 Capas. - Tres.
a.4 Golpes por capa.- 25.
a5. Uso.- Cuando el 25% o menos del peso del material, es retenido en el tamiz Nº 4
(4,75 mm).
a.6 Otros Usos. - Si el método no es especificado; los materiales que cumplen éstos
requerimientos de gradación pueden ser ensayados usando Método B ó C.
METODO "B"
b.1 Molde.- 4 pulg. (101,6 mm) de diámetro.
b.2 Materiales.- Se emplea el que pasa por el tamiz de 3/8 pulg (9,5 mm).
b.3 Capas.- Tres
b.4 Golpes por capa.- 25
b.5 Usos.- Cuando más del 25% del peso del material es retenido en el tamiz Nº 4
(4,75mm) y 20% ó menos de peso del material es retenido en el tamiz 3/8 pulg (9,5
mm).
b.6 Otros Usos: Si el método no es especificado, y los materiales entran en los
requerimientos de gradación pueden ser ensayados usando Método C.
METODO "C"
c.1 Molde.- 6 pulg. (152,4mm) de diámetro.
c.2 Materiales.- Se emplea el que pasa por el tamiz ¾ pulg (19,0 mm).
c.3 Capas.- Tres.
c.4 Golpes por Capa.- 56.
c.5 Uso.- Cuando más del 30% en peso del material se retiene en el tamiz 3/8 pulg
(9,53 mm) y menos de 30% en peso es retenido en el tamiz ¾ pulg (19,0 mm).
c.6 El molde de 6 pulgadas (152,4 mm) de diámetro no será usado con los métodos
A ó B.
Si el espécimen de prueba contiene más de 5% en peso de fracción extra

dimensionada (fracción gruesa) y el material no será incluido en la prueba se deben
hacer correcciones al Peso Unitario y contenido de agua del espécimen de ensayo o la
densidad de campo usando el método de ensayo ASTM D-4718.
Este método de prueba generalmente producirá un Peso Unitario Seco máximo bien
definido para suelos que no drenan libremente. Si el método es usado para suelos que
drenan libremente el máximo Peso Unitario Seco no estará bien definido y puede ser
menor que el obtenido usando el Método de Prueba ASTM D-4253 (Maximum Index
Density and Unit Weight of Soil Using a Vibratory Table).
Los valores de las unidades en pulgadas-libras son reconocidos como estándar. Los
valores dados en unidades del S.I. son proporcionados sólo como información.
En la profesión de Ingeniería es práctica común, usar indistintamente unidades que

representan Masa y Fuerza, a menos que se realicen cálculos dinámicos (F= m x a).
Esto implícitamente combina dos sistemas de diferentes Unidades, que son el Sistema
Absoluto y el Sistema Gravimétrico. Científicamente, no se desea combinar el uso de
dos sistemas diferentes en uno estándar. Este método de prueba se ha hecho usando
unidades libra-pulgada (Sistema Gravimétrico) donde la libra (lbf) representa a la
Unidad de Fuerza. El uso de libra-masa (lbm) es por conveniencia de unidades y no
intentar establecer que su uso es científicamente correcto. Las conversiones son dadas
en el Sistema Internacional (SI) de acuerdo al ensayo ASTM E-380 (“Practica para el
uso de Unidades del Sistema Internacional SI”). El uso de balanzas que registran
libra-masa (lbm) o registran la densidad en lbm/pie3 no se debe considerar como si no
concordase con esta norma.
Esta norma no hace referencia a todos los riesgos relacionadas con este uso, si los
hubiera. Es responsabilidad del usuario establecer la seguridad apropiada y prácticas o
pruebas confiables y así determinar la aplicabilidad de limitaciones regulatorias antes
de su uso.
DEFINICIONES
Un suelo con un contenido de Humedad determinado es colocado en 3 capas dentro de
un molde de ciertas dimensiones, cada una de las capas es compactada en 25 ó 56
golpes con un pisón de 5,5 lbf (24,4 N) desde una altura de caída de 12 pulgadas (305
mm), sometiendo al suelo a un esfuerzo de compactación total de aproximadamente
de 12 400 pie-lbf/pie3 (600 kN-m/m3). Se determina el Peso Unitario Seco resultante.
El procedimiento se repite con un número suficiente de contenidos de agua para
establecer una relación entre el Peso Unitario Seco y el contenido de agua del suelo.
Estos datos, cuando son ploteados, representan una relación curvilínea conocida como
curva de Compactación. Los valores de Optimo Contenido de Agua y Máximo Peso
Unitario Seco Modificado son determinados de la Curva de Compactación.
IMPORTANCIA Y USO
El suelo utilizado como relleno en Ingeniería (terraplenes, rellenos de cimentación,
bases para caminos) se compacta a un estado denso para obtener propiedades
satisfactorias de Ingeniería tales como: resistencia al esfuerzo de corte,
compresibilidad ó permeabilidad. También los suelos de cimentaciones son a menudo
compactados para mejorar sus propiedades de Ingeniería. Los ensayos de
Compactación en Laboratorio proporcionan las bases para determinar el porcentaje de
compactación y contenido de agua que se necesitan para obtener las propiedades de
Ingeniería requeridas, y para el control de la construcción para asegurar la obtención
de la compactación requerida y los contenidos de agua.
Durante el diseño de los rellenos de Ingeniería, se utilizan los ensayos de corte,

consolidación, permeabilidad u otros ensayos que requieren la preparación de
especímenes de ensayo compactado a algún contenido de agua para algún Peso
Unitario. Es práctica común, primero determinar el óptimo contenido de humedad (wo)
y el Peso Unitario Seco máximo (γmáx) mediante un ensayo de compactación. Los
especímenes de compactación a un contenido de agua seleccionado (w), sea del lado
húmedo o seco del óptimo (wo) o al óptimo (wo) y a un Peso Unitario seco
seleccionado relativo a un porcentaje del Peso Unitario Seco máximo (γmáx). La
selección del contenido de agua (w), sea del lado húmedo o seco del óptimo (wo) o al
óptimo (wo), y el Peso Unitario Seco (γmáx) se debe basar en experiencias pasadas, o
se deberá investigar una serie de valores para determinar el porcentaje necesario de
compactación.
MUESTRAS
La muestra requerida para el Método A y B es aproximadamente 35 lbm (16 kg) y para
el Método C es aproximadamente 65 lbm (29 kg) de suelo seco. Debido a esto, la
muestra de campo debe tener una muestra húmeda de al menos 50 lbm (23 kg) y 100
lbm (45 kg) respectivamente.
Determinar el porcentaje de material retenido en la malla Nº 4 (4,75 mm), 3/8pulg

(9,5 mm) ó 3/4pulg (190 mm) para escoger el Método A, B ó C. Realizar esta
determinación separando una porción representativa de la muestra total y establecer
los porcentajes que pasan las mallas de interés mediante el Método de Análisis por
tamizado de Agregado Grueso y Fino.
Sólo es necesario para calcular los porcentajes para un tamiz ó tamices de las cuales la
información es deseada.
1) Molde de 4 pulgadas.
2) Molde de 6 pulgadas.
3) Pisón o Martillo. - caída libre de 12 ± 0,05 pulg (304.8 ± 1,3 mm) de la superficie
de espécimen. La masa del pisón será 5,5 ± 0,02 lb-m (2,5 ± 0,01 kg).
4) Es práctica común y aceptable en el Sistema de libras-pulgadas asumir que la

masa del pisón es igual a su masa determinada utilizado sea una balanza en
kilogramos o libras, y una libra-fuerza es igual a 1 libra-masa ó 0,4536 kg ó 1N es
igual a 0,2248 libras-masa o 0,1020 kg.
5) Extractor de Muestras (opcional). - Puede ser una gata, estructura u otro

mecanismo adaptado con el propósito de extraer los especímenes compactados del
molde.
6) Balanza con precisión de 0.1g.
7) Horno de Secado. - Con control termostático preferiblemente del tipo de

ventilación forzada, capaz de mantener una temperatura uniforme de 230 ± 9 ºF
(110 ± 5 ºC) a través de la cámara de secado.
8) Regla. - Una regla metálica, rígida de una longitud conveniente pero no menor que
10 pulgadas (254 mm). La longitud total de la regla recta debe ajustarse
directamente a una tolerancia de ±0,005 pulg (±0,1 mm). El borde de arrastre
debe ser biselado si es más grueso que 1/8 pulg (3 mm).
9) Tamices o Mallas. - De ¾ pulg (19,0 mm), 3/8 pulg (9,5 mm) y Nº 4 (4,75mm).
10)Herramientas de Mezcla. - Diversas herramientas tales como cucharas, mezclador,

paleta, espátula, botella de spray, etc. ó un aparato mecánico apropiado para la
mezcla completo de muestra de suelo con incrementos de agua.
11)El collar de extensión debe de alinearse con el interior del molde, la parte inferior
del plato base y del área central ahuecada que acepta el molde cilíndrico debe ser
plana.
Método de Preparación Húmeda (Preferido). - Sin secado previo de la muestra,

pásela a través del tamiz Nº 4 (4,75 mm), 3/8 pulg (9,5 mm) o ¾ pulg (19,0 mm),
dependiendo del Método a ser usado (A, B ó C). Determine el contenido de agua del
suelo procesado.
● Prepare mínimo cuatro (preferiblemente cinco) especímenes con contenidos de

agua de modo que éstos tengan un contenido de agua lo más cercano al óptimo
estimado.
Un espécimen que tiene un contenido de humedad cercano al óptimo deberá ser

preparado primero, por adiciones de agua y mezcla (ver Nota 3). Seleccionar los
contenidos de agua para el resto de los especímenes de tal forma que resulten por
lo menos dos especímenes húmedos y dos secos de acuerdo al contenido óptimo de
agua, que varíen alrededor del 2%. Como mínimo son necesarios dos contenidos de
agua en el lado seco y húmedo del óptimo para definir exactamente la curva de
compactación. Algunos suelos con muy alto óptimo contenido de agua o una curva
de compactación relativamente plana requieren grandes incrementos de contenido
de agua para obtener una bien definida, para obtener un peso Unitario Seco
Máximo bien definido. Los incrementos de contenido de agua no deberán exceder
de 4%.
Nota 3: Con la práctica es posible juzgar visualmente un punto cercano al óptimo

contenido de agua. Generalmente, el suelo en un óptimo contenido de agua puede ser
comprimido y quedar así cuando la presión manual cesa, pero se quebrará en dos
secciones cuando es doblada. En contenidos de agua del lado seco del óptimo, los
suelos tienden a desintegrarse; del lado húmedo del óptimo, se mantienen unidos en
una masa cohesiva pegajosa. El óptimo contenido de humedad frecuentemente es
ligeramente menor que el límite plástico.
● Usar aproximadamente 5 lb. (2,3 kg) del suelo tamizado en cada espécimen que se
compacta empleando el Métodos A o B; ó 13 lbm (5,9 kg) cuando se emplee el
Método C. Para obtener los contenidos de agua del espécimen, añada o remueva
las cantidades requeridas de agua de la siguiente manera: Añada poco a poco el
agua al suelo durante la mezcla; para sacar el agua, deje que el suelo se seque en
el aire a una temperatura de ambiente o en un aparato de secado de modo que la
temperatura de la muestra no exceda de 140 ºF (60 ºC). Mezclar el suelo
continuamente durante el proceso de secado para mantener la distribución del agua
en todas partes y luego colóquelo aparte en un contenedor con tapa.
Método de Preparación Seca. - Si la muestra está demasiado húmeda, reducir el
contenido de agua por secado al aire hasta que el material sea friable. El secado puede
ser al aire o por el uso de un aparato de secado tal que la temperatura de la muestra
no exceda de 140 ºF (60 ºC). Disgregar por completo los grumos de tal forma de evitar
moler las partículas individuales. Pasar el material por el tamiz apropiado: Nº 4 (4,75
mm), 3/8 pulg (9,5 mm) ó ¾ pulg (19,0 mm). Durante la preparación del material
granular que pasa la malla 3/4pulg para la compactación en el molde de 6 pulgadas,
disgregar o separar los agregados lo suficientemente para que pasen el tamiz 3/8 pulg
de manera de facilitar la distribución de agua a través del suelo en el mezclado
posterior.
● Preparar mínimo cuatro (preferiblemente cinco) especímenes.
● Usar aproximadamente 5 lb. (2,3 kg) del suelo tamizado para cada espécimen a ser
compactado cuando se emplee el Método A , B ó 13 libras (5,9 kg) cuando se
emplee el Método C. Añadir las cantidades requeridas de agua para que los
contenidos de agua de los especímenes tengan los valores descritos anteriormente
(ver Nota 4). Seguir la preparación del espécimen por el procedimiento
especificado.
Compactación. - Después del curado si se requiere, cada espécimen se compactará

de la siguiente manera:
● Determinar y anotar la masa del molde ó molde y el plato de base.
● Ensamble y asegure el molde y el collar al plato base. El molde se apoyará sobre un

cimiento uniforme y rígido, como la proporcionada por un cilindro o cubo de
concreto con una masa no menor de 200 lbm (91 kg). Asegurar el plato base a un
cimiento rígido. El método de enlace ó unión al cimiento rígido debe permitir un
desmolde fácil del molde ensamblado, el collar y el plato base después que se
concluya la compactación.
● Compactar el espécimen en tres capas. Después de la compactación, cada capa

deberá tener aproximadamente el mismo espesor. Antes de la compactación,
colocar el suelo suelto dentro del molde y extenderlo en una capa de espesor
uniforme. Suavemente apisonar el suelo antes de la compactación hasta que este
no esté en estado suelto o esponjoso, usando el pisón manual de compactación o
un cilindro de 2 pulg (5 mm) de diámetro. Posteriormente a la compactación de
cada uno de las dos primeras capas, cualquier suelo adyacente a las paredes del
molde que no han sido compactados o extendido cerca de la superficie compactada
será recortada. El suelo recortado puede ser incluido con el suelo adicional para la
próxima capa. Un cuchillo u otro aparato disponible pueden ser usado. La cantidad
total de suelo usado será tal que la quinta capa compactada se extenderá
ligeramente dentro del collar, pero no excederá ¼ pulg (6 mm) de la parte superior
del molde. Si la tercera capa se extiende en más de ¼ pulg (6 mm) de la parte
superior del molde, el espécimen será descartado. El espécimen será descartado
cuando el último golpe del pisón para la tercera capa resulta por debajo de la parte
superior del molde de compactación.
● Compactar cada capa con 25 golpes para el molde de 4 pulgadas (101,6 mm) ó 56
golpes para el molde de 6 pulgadas (152,4 mm).
Nota 4: Cuando los especímenes de compactación se humedecen más que el contenido

de agua óptimo, pueden producirse superficies compactadas irregulares y se requerirá
del juicio del operador para la altura promedio del espécimen.
● Al operar el pisón manual, se debe tener cuidado de evitar la elevación de la guía

mientras el pisón sube. Aplicar los golpes en una relación uniforme de
aproximadamente 25 golpes/minuto y de tal manera que proporcione una cobertura
completa y uniforme de la superficie del espécimen.
● Después de la compactación de la última capa, remover el collar y plato base del

molde. El cuchillo debe usarse para ajustar o arreglar el suelo adyacente al collar,
soltando el suelo del collar y removiendo sin permitir el desgarro del suelo bajo la
parte superior del molde.
● Cuidadosamente enrasar el espécimen compactado, por medio de una regla recta a

través de la parte superior e inferior del molde para formar una superficie plana en
la parte superior e inferior del molde. Un corte inicial en el espécimen en la parte
superior del molde con un cuchillo puede prevenir la caída del suelo por debajo de
la parte superior del molde. Rellenar cualquier hoyo de la superficie, con suelo no
usado o despejado del espécimen, presionar con los dedos y vuelva a raspar con la
regla recta a través de la parte superior e inferior del molde. Repetir las
operaciones mencionadas en la parte inferior del espécimen cuando se halla
determinado el volumen del molde sin el plato base. Para suelos muy húmedos o
muy secos, se perderá suelo o agua si el plato se remueve. Para estas situaciones,
dejar el plato base fijo al molde.
● Determine y registre la masa del espécimen y molde con aproximación al gramo,

registrar los datos en el Formato N°7. Cuando se deja unido el plato base al molde,
determine y anote la masa del espécimen, molde y plato de base con aproximación
al gramo.
● Remueva el material del molde. Obtener un espécimen para determinar el

contenido de agua utilizando todo el espécimen o una porción representativa.
Cuando se utiliza todo el espécimen, quiébrelo para facilitar el secado. De otra
manera se puede obtener una porción cortando axialmente por el centro del
espécimen compactado y removiendo 500gr del material de los lados cortados.
Obtener el contenido de humedad.
● Después de la compactación del último espécimen, comparar los pesos unitarios
húmedos para asegurar que el patrón deseado de obtención de datos en cada lado
del óptimo contenido de humedad sea alcanzado en la curva de compactación para
cada Peso Unitario Seco y Plotear el Peso Unitario Húmedo y contenido de agua de
cada espécimen compactado puede ser una ayuda para realizar esta evaluación. Si
el patrón deseado no es obtenido, serán necesarios compactar especímenes
adicionales. Generalmente, un valor de contenido de agua mayor que el contenido
de agua definido por el máximo Peso Unitario Húmedo es suficiente para asegurar
los datos del lado más húmedo que el óptimo contenido de agua para el máximo
Peso Unitario seco.
3.1.7. Cálculos:
Se calcula la Densidad húmeda utilizando la Ecuación 15.
(𝑊𝑠 + 𝑚) — 𝑊𝑚
𝛿𝑚 = … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 15
𝑉𝑠
Dónde:
𝛿𝑚 = Densidad Húmeda del espécimen compactado (g/cm3).
Ws+m = Masa del espécimen compactado más molde (g).
Wm = Masa del molde de compactación (g).
Vs = Volumen del espécimen compactado (cm3).
Se calcula el contenido de humedad para cada punto con la Ecuación 1.
Finalmente calcule la densidad o Peso Unitario Seco para cada espécimen compactado
con la Ecuación 16.
𝛿𝑚 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 16
𝛿𝑑 =
100
)
Dónde:
𝛿𝑑 = Densidad seca del espécimen compactado (g/cm3).
W = contenido de humedad del espécimen (%).
3.1.8. Reporte:
● Registrar los cálculos en el Formato N°7.
● Dibujar la curva de compactación como una curva suave a través de los puntos.
● Plotear la curva de saturación al 100% (ver Nota 5). Los valores de contenido de
agua para la condición de 100% de saturación puede ser calculadas con el uso de la
Ecuación 17.
Nota 5: La curva de saturación al 100% es una ayuda en el bosquejo de la curva de

compactación. Para suelos que contienen más de 10% de finos a contenidos de agua
que superan el óptimo, las dos curvas generalmente llegan a ser aproximadamente
paralelas con el lado húmedo de la curva de compactación entre 92% á 95% de
saturación. Teóricamente, la curva de compactación no puede trazarse a la derecha de
la curva de 100% de saturación. Si esto ocurre, hay un error en la gravedad
específica, en las mediciones, en los cálculos, en procedimientos de ensayo o en el
ploteo.
La curva de 100% de saturación se denomina algunas veces como curva de relación

de vacíos cero o la curva de saturación completa.
● En el cálculo de los puntos para el ploteo de la curva de 100% de saturación o

curva de relación de vacíos cero del peso unitario seco, seleccione los valores
correspondientes de contenido de agua a la condición de 100% de saturación como
sigue en la ecuación 17:
1 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 17
𝐷𝑠𝑎𝑡. = 𝑤
(100) + (1/𝐺𝑠)
Dónde:
Dsat. = Densidad en una saturación completa (g/cm3).
w = Contenido de humedad (%)
Gs = Gravedad específica del suelo (ver Nota 6).
Nota 6: La gravedad específica puede ser calculada para los especímenes de prueba
en base de datos de ensayos de otras muestras de la misma clasificación de suelo y
origen. De otro modo sería necesario el ensayo de Gravedad Específica.
● Realizar esta prueba resulta mucho más rápido ya que los instrumentos son más
livianos y acelera el proceso.
● Por otro lado, para obtener un resultado final tiene como retraso el obtener el
contenido de humedad.
PROCTOR MODIFICADO
NTP 339.141 / ASTM D1557
En cada una de las obras de construcción, es de gran importancia tener bien definidas
las propiedades que tiene el suelo ya que este es la base sobre la cual se realizará el
proyecto. En muchos casos dichas propiedades no cumplen con lo que buscamos en
ellas, sin embargo, se pueden realizar alteraciones en estas para poder obtener las
propiedades satisfactorias.
Una opción que nos permite tener características de suelo que nos sirvan para nuestra
construcción es la de la sustitución de terreno por uno de propiedades ideales.
Sin embargo, este es un procedimiento de alto costo, por lo que en muchos casos se
deben buscar otras soluciones con el suelo que tenemos. La compactación es un
procedimiento que nos permite mejorar el funcionamiento del suelo que tenemos en
nuestro terreno. Esta mejora propiedades como la resistencia al esfuerzo cortante,
densifica el suelo y reduce los asentamientos al igual que la permeabilidad. Este es de
menor costo, sin embargo, no en todos los casos es factible el uso de esta técnica de
mejoramiento del suelo.
Es importante obtener la curva de compactación, y por medio de esta una humedad

óptima, para lograr alcanzar el máximo grado de compactación. Las pruebas que se
realizan en los laboratorios nos generan una idea muy cercana de la humedad óptima
de nuestro terreno, esto en el caso de que se realicen correctamente los
procedimientos de obtención y preparación de la muestra con el objetivo de que se
obtenga lo más representativa posible.
3.2.2. Objetivo:
Este ensayo abarca los procedimientos de compactación usados en Laboratorio, para
determinar la relación entre el Contenido de Agua y Peso Unitario Seco de los suelos
(curva de compactación) compactados en un molde de 4 ó 6 pulgadas (101,6 ó 152,4
mm) de diámetro con un pisón de 10 lbf (44,5 N) que cae de una altura de 18
pulgadas (457 mm), produciendo una Energía de Compactación de 56 000 lb-pie/pie3
(2 700 kN- m/m3).
3.2.3. Logro:
Reconocer y determinar la calidad del material para cada tipo de método para ser
usado en diversos tipos de trabajos a compactar.
3.2.4. Fundamento:
DEFINICIONES
Un suelo con un contenido de Humedad determinado es colocado en 5 capas dentro de
un molde de ciertas dimensiones, cada una de las capas es compactada en 25 ó 56
golpes con un pisón de 10 lbf (44.5 N) desde una altura de caída de 18 pulgadas (457
mm), sometiendo al suelo a un esfuerzo de compactación total de aproximadamente
56000 pie-lbf/pie3 (2 700 kN-m/m3). Se determina el Peso Unitario Seco resultante. El
procedimiento se repite con un número suficiente de contenidos de agua para
establecer una relación entre el Peso Unitario Seco y el Contenido de Agua del Suelo.
Estos datos, cuando son ploteados, representan una relación curvilínea conocida como
curva de Compactación. Los valores de Óptimo Contenido de Agua y Máximo Peso
Unitario Seco Modificado son determinados por la Curva de Compactación.
IMPORTANCIA Y USO
El suelo utilizado como relleno en Ingeniería (terraplenes, rellenos de cimentación,
bases para caminos) se compacta a un estado denso para obtener propiedades
satisfactorias de Ingeniería tales como: resistencia al esfuerzo de corte,
compresibilidad y permeabilidad. También los suelos de cimentación son a menudo
compactados para mejorar sus propiedades de ingeniería. Los ensayos de
Compactación en Laboratorio proporcionan las bases para determinar el porcentaje de
compactación y contenido de agua que se necesitan para obtener las propiedades de
Ingeniería requeridas, y para el control de la construcción para asegurar la obtención
de la compactación requerida y los contenidos de agua.
Durante el diseño de los rellenos de Ingeniería, se utilizan los ensayos de corte,

consolidación, permeabilidad u otros ensayos que requieren la preparación de
especímenes de ensayo compactado a algún contenido de agua para algún Peso
Unitario. Es práctica común, primero determinar el óptimo contenido de humedad (wo)
y el Peso Unitario Seco máximo (Ymax) mediante un ensayo de compactación. Los
especímenes de compactación a un contenido de agua seleccionado (w), sea del lado
húmedo o seco del óptimo (wo) o al óptimo (wo) y a un Peso Unitario seco seleccionado
relativo a un porcentaje del Peso Unitario Seco máximo (Y Máx). La selección del
contenido de agua (w), sea del lado húmedo o seco del óptimo (wo) o al óptimo (wo), y
el Peso Unitario Seco (Y Máx) se debe basar en experiencias pasadas, o se deberá
investigar una serie de valores para determinar el porcentaje necesario de
compactación.
MUESTRAS
La muestra requerida para el Método A y B es aproximadamente 35 lbm (16 kg) y
para el Método C es aproximadamente 65 lbs (29 kg) de suelo seco. Debido a esto, la
muestra de campo debe tener un peso húmedo de al menos 50 lbm (23 kg) y 100 lbm
(45 kg) respectivamente.
Determinar el porcentaje de material retenido en la malla Nº 4 (4,75mm), 3/8pulg

(9,5mm) ó 3/4pulg (19.0mm) para escoger el Método A, B o C. Realizar esta
determinación separando una porción representativa de la muestra total y establecer
los porcentajes que pasan las mallas de interés mediante el Método de Análisis por
Tamizado de Agregado Grueso y Fino (MTC E –204). Sólo es necesario calcular los
porcentajes para un tamiz ó tamices de los cuales la información es deseada.
PREPARACIÓN DE APARATOS
Seleccionar el molde de compactación apropiado de acuerdo con el Método (A, B o C)
a ser usado. Determinar y anotar su masa con aproximación al gramo. Ensamblar el
molde, base y collar de extensión. Chequear el alineamiento de la pared interior del
molde y collar de extensión del molde. Ajustar si es necesario.
Chequear que el ensamblaje del pisón esté en buenas condiciones de trabajo y que
sus partes no estén flojas o gastadas. Realizar cualquier ajuste o reparación necesaria.
Si los ajustes o reparaciones son hechos, el martillo deberá volver a ser calibrado.
● Ensamblaje del Molde. - Los moldes deben de ser cilíndricos hechos de materiales
rígidos y con la capacidad adecuada. Las paredes del molde deberán ser sólidas,
partidas o ahusadas. El tipo “partido” deberá tener dos medias secciones circulares,
o una sección de tubo dividido a lo largo de un elemento que se pueda cerrar en
forma segura formando un cilindro que reúna los requisitos de esta sección.
Moldes cilíndricos
● El collar de extensión debe de alinearse con el interior del molde, la parte inferior
del plato base y del área central ahuecada que acepta el molde cilíndrico debe ser
plana.
● Molde de 4 pulgadas. - Un molde que tenga en promedio 4,000 ± 0,016 pulg (101,6
± 0,4 mm) de diámetro interior, una altura de 4,584 ± 0,018 pulg (116,4 ± 0,5
mm) y un volumen de 0,0333 ± 0,0005 pie3 (944 ± 14 cm3).
Molde de 4 pulgadas
● Molde de 6 pulgadas. - Un molde que tenga en promedio 6,000 ± 0,026 pulg (152,4
± 0,7 mm) de diámetro interior, una altura de: 4,584 ± 0,018 pulg (116,4 ±
0,5mm) y un volumen de 0,075 ± 0,0009 pie3 (2 124 ± 25 cm3).
Molde de 6 pulgadas
● Pisón o Martillo. - Un pisón operado manualmente ó mecánicamente. El pisón debe
caer libremente a una distancia de 18 ± 0,05 pulg (457,2 ± 1,6 mm) de la
superficie del espécimen. Es práctica común y aceptable en el Sistema de
libras-pulgadas asumir que la masa del pisón es igual a su masa determinada
utilizado sea una balanza en kilogramos o libras, y una libra-fuerza es igual a 1
libra-masa o 0,4536 kg o 1 N es igual a 0,2248 libras-masa ó 0,1020 kg.
Martillo
● Extractor de Muestras (opcional).- Puede ser una gata, estructura u otro

mecanismo adaptado con el propósito de extraer los especímenes compactados del
molde.
Extractor de muestras
● Balanza.- Una balanza de aproximación de 1 gramo.
Balanza
● Horno de Secado.- Con control termostático preferiblemente del tipo de ventilación

forzada, capaz de mantener una temperatura uniforme de 230 ± 9 ºF (110 ± 5 ºC)
a través de la cámara de secado.
Cocina electrica
● Regla.- Una regla metálica, rígida de una longitud conveniente pero no menor que
10 pulgadas (254 mm). La longitud total de la regla recta debe ajustarse
directamente a una tolerancia de ±0,005 pulg (±0,1 mm). El borde de arrastre
debe ser biselado si es más grueso que 1/8 pulg (3 mm).
Regla metalica
● Tamices o Mallas. - De ¾ pulg (19,0 mm), 3/8 pulgadas (9,5 mm) y Nº 4

(4,75mm), conforme a los requisitos de las especificaciones ASTM E11
(“Especificación para mallas metálicas con fines de ensayo”).
Tamiz N°4
● Herramientas de Mezcla. - Diversas herramientas tales como cucharas, mezclador,

paleta, espátula, botella de spray, etc. o un aparato mecánico apropiado para la
mezcla completa de muestra de suelo con incrementos de agua.
Cucharas para mezcla

SUELOS:
● No vuelva a usar el suelo que ha sido compactado previamente en el Laboratorio.
● Utilice el método de preparación húmedo.
Método de Preparación Húmeda (Preferido). - Sin secado previo de la muestra,

pásela a través del tamiz Nº 4 (4,75 mm), 3/8 pulg (9,5 mm) ó ¾ pulg (19,0 mm),
dependiendo del Método a ser usado (A, B ó C). Determine el contenido de agua del
suelo procesado.
Prepare mínimo cuatro (preferiblemente cinco) especímenes con contenidos de agua de

modo que éstos tengan un contenido de agua lo más cercano al óptimo estimado. Un
espécimen que tiene un contenido de humedad cercano al óptimo deberá ser
preparado primero, por adiciones de agua y mezcla (ver Nota 7). Seleccionar los
contenidos de agua para el resto de los especímenes de tal forma que resulten por lo
menos dos especímenes húmedos y dos secos de acuerdo al contenido óptimo de
agua, que varíen alrededor del 2%. Como mínimo son necesarios dos contenidos de
agua en el lado seco y húmedo del óptimo para definir exactamente la curva de
compactación. Algunos suelos con muy alto óptimo contenido de agua o una curva de
compactación relativamente plana requieren grandes incrementos de contenido de
agua para obtener una bien definida para obtener un peso Unitario Seco Máximo bien
definido. Los incrementos de contenido de agua no deberán exceder de 4%.
Nota 7: Con la práctica es posible juzgar visualmente un punto cercano al óptimo

contenido de agua. Generalmente, el suelo en un óptimo contenido de agua puede ser
comprimido y quedar así cuando la presión manual cesa, pero se quebrará en dos
secciones cuando es doblada. En contenidos de agua del lado seco del óptimo, los
suelos tienden a desintegrarse; del lado húmedo del óptimo, se mantienen unidos en
una masa cohesiva pegajosa. El óptimo contenido de humedad frecuentemente es
ligeramente menor que el límite plástico.
Usar aproximadamente 5 lb. (2,3 kg) del suelo tamizado en cada espécimen que se
compacta empleando el Métodos A o B; o 13 lbm (5,9 kg) cuando se emplee el Método
C. Para obtener los contenidos de agua del espécimen, añada o remueva las cantidades
requeridas de agua de la siguiente manera: Añada poco a poco el agua al suelo
durante la mezcla; para sacar el agua, deje que el suelo se seque en el aire a una
temperatura de ambiente o en un aparato de secado de modo que la temperatura de la
muestra no exceda de 140 ºF (60 ºC). Mezclar el suelo continuamente durante el
proceso de secado para mantener la distribución del agua en todas partes y luego
colóquelo aparte en un contenedor con tapa.
Método de Preparación Seca. - Si la muestra está demasiado húmeda, reducir el

contenido de agua por secado al aire hasta que el material sea friable. El secado puede
ser al aire o por el uso de un aparato de secado tal que la temperatura de la muestra
no exceda de 140 ºF (60 ºC). Disgregar por completo los grumos de tal forma de evitar
moler las partículas individuales. Pasar el material por el tamiz apropiado: Nº 4 (4,75
mm), 3/8 pulg (9,5 mm) ó ¾ pulg (19,0 mm). Durante la preparación del material
granular que pasa la malla 3/4 pulg para la compactación en el molde de 6 pulgadas,
disgregar o separar los agregados lo suficientemente para que pasen el tamiz 3/8 pulg
de manera de facilitar la distribución de agua a través del suelo en el mezclado
posterior.
Preparar mínimo cuatro (preferiblemente cinco) especímenes.
Usar aproximadamente 5 lb. (2,3 kg) del suelo tamizado para cada espécimen a ser
compactado cuando se emplee el Método A, B o 13 libras (5,9 kg) cuando se emplee el
Método C. Añadir las cantidades requeridas de agua para que los contenidos de agua
de los especímenes tengan los valores descritos anteriormente (ver Nota 8). Seguir la
preparación del espécimen por el procedimiento especificado.
Compactación. - Después del curado si se requiere, cada espécimen se compactará

de la siguiente manera:
Determinar y anotar la masa del molde o molde y el plato de base.
Ensamble y asegure el molde y el collar al plato base. El molde se apoyará sobre un

cimiento uniforme y rígido, como la proporcionada por un cilindro o cubo de concreto
con una masa no menor de 200 lbs (91 kg). Asegurar el plato base a un cimiento
rígido. El método de enlace o unión al cimiento rígido debe permitir un desmolde fácil
del molde ensamblado, el collar y el plato base después que se concluya la
compactación.
Compactar el espécimen en tres capas. Después de la compactación, cada capa deberá

tener aproximadamente el mismo espesor. Antes de la compactación, colocar el suelo
suelto dentro del molde y extenderlo en una capa de espesor uniforme. Suavemente
apisonar el suelo antes de la compactación hasta que este no esté en estado suelto o
esponjoso, usando el pisón manual de compactación o un cilindro de 2 pulg (5 mm) de
diámetro.
Posteriormente a la compactación de cada una de las dos primeras capas, cualquier

suelo adyacente a las paredes del molde que no han sido compactados o extendido
cerca de la superficie compactada será recortado. El suelo recortado puede ser incluido
con el suelo adicional para la próxima capa. Un cuchillo u otro aparato disponible
puede ser usado. La cantidad total de suelo usado será tal que la quinta capa
compactada se extenderá ligeramente dentro del collar, pero no excederá ¼ pulg (6
mm) de la parte superior del molde. Si la tercera capa se extiende en más de ¼ pulg
(6 mm) de la parte superior del molde, el espécimen será descartado. El espécimen
será descartado cuando el último golpe del pisón para la tercera capa resulta por
debajo de la parte superior del molde de compactación.
Compactar cada capa con 25 golpes para el molde de 4 pulgadas (101,6 mm) o 56
golpes para el molde de 6 pulgadas (152,4 mm).
Proceso de compactación
Nota 8: Cuando los especímenes de compactación se humedecen más que el
contenido de agua óptimo, pueden producirse superficies compactadas irregulares y se
requerirá del juicio del operador para la altura promedio del espécimen.
Al operar el pisón manual, se debe tener cuidado de evitar la elevación de la guía

mientras el pisón sube. Aplicar los golpes en una relación uniforme de
aproximadamente 25 golpes/minuto y de tal manera que proporcione una cobertura
completa y uniforme de la superficie del espécimen.
Después de la compactación de la última capa, remover el collar y plato base del

molde. El cuchillo debe usarse para ajustar o arreglar el suelo adyacente al collar,
soltando el suelo del collar y removiendo sin permitir el desgarro del suelo bajo la parte
superior del molde.
Cuidadosamente enrasar el espécimen compactado, por medio de una regla recta a

través de la parte superior e inferior del molde para formar una superficie plana en la
parte superior e inferior del molde. Un corte inicial en el espécimen en la parte superior
del molde con un cuchillo puede prevenir la caída del suelo por debajo de la parte
superior del molde. Rellenar cualquier hoyo de la superficie, con suelo no usado o
despejado del espécimen, presionar con los dedos y vuelva a raspar con la regla recta
a través de la parte superior e inferior del molde. Repetir las operaciones mencionadas
en la parte inferior del espécimen cuando se halla determinado el volumen del molde
sin el plato base. Para suelos muy húmedos o muy secos, se perderá suelo o agua si el
plato se remueve. Para estas situaciones, dejar el plato base fijo al molde.
Determine y registre la masa del espécimen y molde con aproximación al gramo,

registrar los datos en el Formato N°8. Cuando se deja unido el plato base al molde,
determine y anote la masa del espécimen, molde y plato de base con aproximación al
gramo.
Remueva el material del molde. Obtener un espécimen para determinar el contenido de

agua utilizando todo el espécimen o una porción representativa. Cuando se utiliza todo
el espécimen, quiébrelo para facilitar el secado. De otra manera se puede obtener una
porción cortando axialmente por el centro del espécimen compactado y removiendo
500gr del material de los lados cortados. Obtener el contenido de humedad.
Después de la compactación del último espécimen, comparar los pesos unitarios
húmedos para asegurar que el patrón deseado de obtención de datos en cada lado del
óptimo contenido de humedad sea alcanzado en la curva de compactación para cada
Peso Unitario Seco y Plotear el Peso Unitario Húmedo y contenido de agua de cada
espécimen compactado puede ser una ayuda para realizar esta evaluación. Si el patrón
deseado no es obtenido, serán necesarios compactar especímenes adicionales.
Generalmente, un valor de contenido de agua mayor que el contenido de agua definido
por el máximo Peso Unitario Húmedo es suficiente para asegurar los datos del lado
más húmedo que el óptimo contenido de agua para el máximo Peso Unitario seco.
3.2.7. Cálculos:
Se calcula la densidad húmeda utilizando la Ecuación 18.
δ𝑚 = (𝑊𝑠 + 𝑚) − 𝑊𝑚/𝑉𝑠
Dónde:
𝛿𝑚 = Densidad Húmeda del espécimen compactado (g/cm3).
Ws+m = Masa del espécimen compactado más molde (g).
Wm = Masa del molde de compactación (g).
Vs = Volumen del espécimen compactado (cm3).
Se calcula el contenido de humedad para cada punto con la Ecuación 1.
Finalmente calcule la densidad o Peso Unitario Seco para cada espécimen compactado
con la Ecuación 19.
𝛿𝑚 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 19
𝛿𝑑 =
Dónde: 𝑤
1+( )
𝛿𝑑 = Densidad seca del espécimen compactado (g/cm3).

W = contenido de humedad del espécimen (%).
3.2.8. Reporte:
● Registrar los cálculos en el Formato N°8.
● Dibujar la curva de compactación como una curva suave a través de los puntos.
● Plotear la curva de saturación al 100% (ver Nota 9). Los valores de contenido de
agua para la condición de 100% de saturación pueden ser calculados con el uso de
la Ecuación 20.
Nota 9: La curva de saturación al 100% es una ayuda en el bosquejo de la curva de
compactación. Para suelos que contienen más de 10% de finos a contenidos de agua
que superan el óptimo, las dos curvas generalmente llegan a ser aproximadamente
paralelas con el lado húmedo de la curva de compactación entre 92% a 95% de
saturación. Teóricamente, la curva de compactación no puede trazarse a la derecha de
la curva de 100% de saturación. Si esto ocurre, hay un error en la gravedad específica,
en las mediciones, en los cálculos, en procedimientos de ensayo o en el ploteo.
La curva de 100% de saturación se denomina algunas veces como curva de relación de

vacíos cero o la curva de saturación completa.
● En el cálculo de los puntos para el ploteo de la curva de 100% de saturación o

curva de relación de vacíos cero del peso unitario seco, seleccione los valores
correspondientes de contenido de agua a la condición de 100% de saturación como
sigue en la ecuación 20:
1 … 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 20
𝐷𝑠𝑎𝑡. = 𝑤
(100) + (1/𝐺𝑠)
Donde,
Dsat. = Densidad en una saturación completa (g/cm3).

w = Contenido de humedad (%)
Gs = Gravedad específica del suelo (ver Nota 10).
Nota 10: La gravedad específica puede ser calculada para los especímenes de prueba
en base de datos de ensayos de otras muestras de la misma clasificación de suelo y
origen. De otro modo sería necesario el ensayo de Gravedad Específica.
Conclusiones:
El ensayo Proctor modificado es importante para conocer el grado de compactación al

que puede llegar cada material.
Dependiendo de la necesidad de cada proyecto se determinarán las características

necesarias que necesitamos del material que se utilizara.
Es muy importante que el especialista deje claro si el proyecto necesitará un ensayo de

Proctor estándar o Proctor modificado, puesto que utilizar el ensayo equivocado para el
proyecto puede causar errores en las características del material a usar, inclusive puede
que el material en campo nunca llegue a las características solicitadas según el Proctor
solicitado.
En este ensayo de Proctor modificado que hemos realizado se determinó que el peso
específico seco máximo del material es de 2.12 g/cm3.
En este ensayo de Proctor modificado que hemos realizado se determinó que el

porcentaje de humedad óptimo para la compactación del material usado es de 7.20 %.
Con porcentajes de humedad menores o mayores al obtenido como el óptimo en este

ensayo, el material no llegará al peso específico seco máximo que buscamos.
Con ayuda del ensayo de densidad del material en campo luego de la compactación, la
densidad del material seco en campo debe estar entre el 90% al 95% de la densidad
seca máxima encontrada en este ensayo, caso contrario la compactación realizada en
campo no puede ser aceptada.
Recomendaciones:
Se recomienda realizar el proceso de forma correcta según el manual para evitar errores
en la obtención y lectura de resultados.
Se recomienda revisar y tener todos los implementos y herramientas limpios y en buen

estado antes de iniciar el procedimiento.
En lo posible se debe tratar de llegar a realizar dos puntos antes y dos puntos
después de lo óptimo para tener un resultado más acertado.
Se recomienda iniciar los ensayos agregando niveles de agua que vayan por debajo del
nivel óptimo, y luego que supere este nivel, para así conocer el máximo valor ideal del
ensayo.
Se recomienda realizar los golpes con el martillo, de tal manera que este logre trabajar
en toda la superficie, con la finalidad de homogeneizar la compactación. Asimismo, el
número de golpes debe darse a un ritmo constante.
Si durante el enrasado, se desprende alguna piedra que deje un espacio en el proyecto

compactado, rellenarlo con material que cayó luego del enrasado que pase por la malla
N° 40, para así, obtener el peso real de compactación.
FORMATO N° 8
MUESTRA N° : 01
SOLICITANTE : PROFESOR DE LABORATORIO
PROYECTO : LABORATORIO UPC
LUGAR : LABORATORIO UPC
FECHA DE ENSAYO : 15/04/2023
ENSAYO DE COMPACTACIÓN - TIPO: MODIFICADO.

MÉTODO:
Gravedad específica:
Con los datos obtenidos se genera un nuevo cuadro con los datos finales:
De este cuadro vamos a generar el gráfico para buscar el peso específico seco
máximo y el contenido de humedad óptimo.
3
MÁXIMA DENSIDAD SECA = 2.12 g/cm
ÓPTIMO CONTENIDO DE HUMEDAD =7,20 %

DENSIDAD DE CAMPO
NTP 339.143 / ASTM D1556
Los ensayos en el campo pueden ser destructivos o no destructivos. Los ensayos
destructivos comprenden la excavación y remoción de parte del material de relleno
(dejando un hueco para ser rellenado y compactado posteriormente por el
constructor), mientras que los ensayos no destructivos determinan indirectamente el
peso unitario y el contenido de agua del relleno y tan sólo dejan un pequeño agujero
en el terreno.
3.3.2. Objetivo:
Durante la práctica se desarrollará el ensayo del Cono de Arena (ASTM D1556) y se
realizará una aplicación demostrativa del ensayo nuclear a fin de comparar los
resultados obtenidos mediante ambos métodos.
3.3.3. Logro:
Tener la capacidad de determinar la eficiencia del trabajo con ensayos de corto tiempo
y fiables.
3.3.4. Fundamento:
MÉTODO DEL CONO DE ARENA (ASTM D1556/AASHTO T191)

Un agujero es excavado manualmente en el suelo a ser ensayado y todo el material
extraído del hueco es depositado en un recipiente. El hueco se llena con arena de
densidad conocida que cae libremente a través de un cono y de esta manera se
determina el volumen.
La densidad húmeda in situ se determina dividiendo la masa húmeda del material

removido entre el volumen del hueco. La humedad del material se determina mediante
los métodos usuales (secado al horno) y con estos datos se calcula la densidad seca
del material.
● Horno, controlado por termostatos capaz de mantener una temperatura uniforme

de 110 +/- 5º C.
● Balanza con precisión a 1.0 g, capacidad mínima de 10kg.
Balanza
● Cono, de dimensiones estándar (6 pulgadas de diámetro), se emplea para asegurar

un flujo constante y reproducible de arena.
Cono
● Contenedor de arena, con capacidad para un volumen mayor que la cantidad de
arena que se va a utilizar. Debe poseer un dispositivo tipo válvula de control para
iniciar y finalizar el flujo de arena hacia el cono.
Contenedor de arena
● Plato base, para realizar la calibración previa de la arena que se va a utilizar.
Plato base
● La arena de Ottawa, debe ser limpia, seca, uniforme en densidad y gradación,
durable y de flujo libre.
Arena Ottawa
● La granulometría de la arena calibrada debe pasar la Malla N°10 y ser retenida

por la malla N °20.
Mallas N° 10 y N° 20
Densidad Húmeda del terreno

Pesar 5 kg. de arena limpia y seca. Vaciar la arena en la botella. Atornillar el cono a la
botella.
Botella con cono y arena Otawa
Ubicar el lugar en donde se va a realizar la determinación de la densidad y, en un

cuadrado de 60 cm de lado, nivelar la superficie lo mejor posible.
Colocar la placa base sobre la superficie de suelo nivelado y enrasado.
Placa sobre suelo nivelado con cavidad

Excavar el suelo a través de la perforación de la placa base. La cavidad debe tener
aproximadamente la misma profundidad que el molde utilizado para calibrar la arena
(10 a 15 cm aproximadamente). El material que se va extrayendo de la perforación se
deposita en una bolsa. El volumen mínimo de la excavación dependerá del tamaño
máximo de la partícula.
Agujero excavado
Colocar la botella con el cono invertido en la perforación de la placa base. Abrir

rápidamente la válvula del cono y dejar que la arena llene la cavidad del suelo, la
perforación en la placa base y el cono.
Cerrar la válvula e invertir el recipiente.
Extraer la arena de la cavidad. Recuperar la porción de arena que no se haya

ensuciado (después de usar varias veces la arena, se tiene que volver a lavar, secar y
tamizar, para que su peso volumétrico permanezca más o menos constante).
Depositar la arena que quede en la botella en una bolsa.
Pesar el suelo de la perforación contenido en la bolsa. Tomar 100 g de material

húmedo para determinar el contenido de humedad.
Pasar el material por el tamiz # 4, 3/8” o peso seco. Emplear el valor de Gs que se
indique en el momento de la práctica.
Pasando el material por el tamiz # 4
Los datos obtenidos se registran en el Formato N°9, asimismo los cálculos a realizar
están contemplados en el mismo.
FORMATO N° 9
DENSIDAD DE CAMPO - Controles de Compactación (AASHTO T-191-61 & T-224-67)

Proyecto:
Ubicación del Proyecto:
Datos de la muestra
Cantera:
Fecha :
Nº De Prueba: 1 2 3
Nivel-Capa:
Espesor compactado (m): Lado: Tramo:
Descripción Cálculo Unidad
1 PESO DEL FRASCO + ARENA …… g 6018

PESO DEL FRASCO + ARENA QUE 1543
2 QUEDA …… g
3 PESO DE ARENA EMPLEADA (1) - (2) g 4475

4 PESO DE ARENA EN EL CONO …… g 1457
5 PESO DE ARENA EN EXCAVACIÓN (3) - (4) g 3018
6 DENSIDAD DE LA ARENA …… (g/cm3) 2,65
7 VOLUMEN DE MATERIAL EXTRAÍDO (5) / (6) (cm3) 1138,9
PESO DEL RECIPIENTE + SUELO + 4544
8 GRAVA …… g
9 PESO DEL RECIPIENTE …… g 688

10 PESO DEL SUELO + GRAVA (8) - (9) g 3856
11 PESO RETENIDO EN EL TAMIZ …… g 0,18
12 PESO ESPECÍFICO DE GRAVA …… g/cm3 2,68
13 VOLUMEN DE GRAVA (11) / (12) cm3 0,067
14 PESO DE FINOS (10) - (11) g 3855,82
15 VOLUMEN DE FINOS (7) - (13) cm3 1138,8
16 DENSIDAD HÚMEDA (14) / (15) g/cm3 3,386
CONTENIDO DE HUMEDAD
17 N° DE RECIPIENTE …… ….. 14
18 PESO DEL RECIPIENTE …… g 204
PESO DEL RECIPIENTE + SUELO 367
19 HÚMEDO …… g
PESO DEL RECIPIENTE + SUELO 360
20 SECO …… g
21 PESO DEL CONTENIDO DE AGUA (19) - (20) g 7

22 PESO DEL SUELO SECO (20) - (18) g 156
(21) / (22) * 4,48717948
23 CONTENIDO DE HUMEDAD 100 (%) 7
(16) / [ 1 + (23) 3,24045501

24 DENSIDAD SECA / 100 ] g/cm3 8
25 MÁXIMA DENSIDAD PRÓCTOR …… (g/cm3) 2,12
ÓPTIMO CONTENIDO DE HUMEDAD 7,20%
26 PRÓCTOR …… (%)
(24) / (25) * 152,85
27 GRADO DE COMPACTACIÓN 100 (%)
Conclusiones:
La densidad seca del material de campo es mucho mayor a la obtenida en el ensayo de Proctor
modificado, esto se puede deber a que se trabajó con material de suelo natural y no con material
de préstamo.
El grado de compactación es muy elevado en comparación al que se debe encontrar usualmente en
materiales de préstamo que se consideran para los proyectos (90% - 95%).
El ensayo se llevó a cabo sin mayores complicaciones.
El ensayo de densidad mediante cono de área es considerado en la actualidad uno de los más
confiables.
Recomendaciones:
Se recomienda revisar las necesidades del proyecto antes de realizar este ensayo, para poder
conocer la finalidad del mismo y los resultados que se espera obtener.
Se recomienda tener cuidado al momento de excavar para evitar la pérdida del material que se está
extrayendo para los cálculos.
Se recomienda mantener el área de trabajo ordenada antes del inicio y mantenerla así durante el
ensayo.
Se recomienda tener conocimiento de las herramientas antes de iniciar el ensayo.
Se deberá trabajar en el formato correspondiente para la anotación de los datos y así

realizar los cálculos para obtener el porcentaje final.
Es importante que la arena a utilizar esté libre de impurezas que puedan influir en el
ensayo (gravas o aquellas que tengan un diámetro mayor al debería). Además, se debe
conocer la densidad de la arena.
Para un cálculo más preciso, todo el material que se escape fuera del área del ensayo
durante la excavación, debe integrarse con los demás restos excavados, ya que si no se
toma en consideración eso, el peso de la muestra disminuye y por lo tanto la densidad va
a variar, dándonos un margen de error.
Se recomienda que al momento de abrir la llave del cono para el ingreso de la arena hacia
el hueco de excavación, evitar las vibraciones, y tampoco dar golpes al cono para el paso
del ingreso de la arena, ya que esta debe ingresar de manera libre y fluida para así no
alterar los resultados.
PERMEABILIDAD POR CARGA CONSTANTE
NTP 339.147 / ASTM D2434
La permeabilidad es la capacidad de un material para que un fluido lo atraviese sin
alterar su estructura interna. Se afirma que un material es permeable si deja pasar a
través de él una cantidad apreciable de fluido en un tiempo dado, e impermeable si la
cantidad de fluido es despreciable.
4.1.2. Objetivo:
Este método de ensayo describe el procedimiento para determinar el coeficiente de
permeabilidad mediante carga constante para flujo laminar de agua a través de suelos
granulares que no contenga más del 10% de partículas que pasen el tamiz de 75 μm
(N° 200).
4.1.3. Logro:
Determinar e identificar de manera rápida si un material carece o posee el coeficiente
de permeabilidad.
4.1.4. Fundamento:
MUESTRA DE ENSAYO
Determine por cuarteo una muestra representativa de suelo granular secado al aire,
que contenga menos del 10% de suelo que pase el tamiz de 75 μm (N° 200).
Realice un análisis granulométrico de acuerdo a la Norma ASTM D 422. Las partículas

mayores de 19 mm (3/4 in) no deberán emplearse en el ensayo.
Del material tamizado escoja mediante cuarteo, de acuerdo a la norma ASTM C 702,
una cantidad aproximadamente igual a dos veces la requerida para llenar la cámara del
permeámetro.
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
● Humedezca las piedras porosas.
● Mida el diámetro interior del cilindro Ø, la longitud L entre las salidas de los
piezómetros, y la altura total H1 del cilindro.
● Determine el peso de la muestra que se va a utilizar en el ensayo, y anótela como

W1.
● Mezcle el suelo con suficiente agua para producir el contenido de humedad deseado.
● Almacene el material en un recipiente cubierto por lo menos durante 16 horas.

● Determine el contenido de humedad con una pequeña porción de la muestra
preparada.
● Coloque el suelo preparado en el permeámetro en capas delgadas uniformes

aproximadamente iguales en espesor al tamaño máximo de las partículas después
de compactadas, pero no menor de 15 mm (0.6 in), usando un cucharón.
● Compacte las capas sucesivas hasta que el suelo alcance el peso unitario relativo
deseado mediante golpes distribuidos uniformemente sobre la superficie de la capa
siguiendo una trayectoria regular, hasta una altura de alrededor de 20 mm (0.8 in)
por encima de la salida del piezómetro superior.
● Peso unitario relativo del 0%: Coloque la muestra en capas sucesivas sin
compactarlas hasta cuando el molde del permeámetro esté lleno.
● Peso unitario relativo al 100%: Compacte completamente cada capa de suelo

mediante golpes uniformemente distribuidos sobre la superficie de la capa hasta
producir el peso unitario máximo.
● Peso unitario relativo entre el 0 y 100%: Mediante tanteos, en un recipiente

separado del mismo diámetro que el cilindro de permeabilidad, ajuste la
compactación hasta obtener el peso unitario relativo deseado.
● Determine el peso final del suelo empleado en el ensayo (W1–W2), siendo W2 el

peso sobrante de suelo dejado en la bandeja.
● Mida y anote la altura final de la muestra H1–H2, midiendo la profundidad H2,

desde la superficie superior del disco poroso hasta la superficie superior del
cilindro.
● Nivele la superficie superior del suelo colocando la piedra porosa superior,

rotándola suavemente de derecha a izquierda.
● Coloque el resorte y la tapa superior del permeámetro y asegúrela con tornillos.
● Elimine el aire atrapado en las partículas empleando una bomba de vacío bajo 500
mm de mercurio (20 in) como mínimo, durante 15 min. Continúe la operación
mediante una saturación lenta de la muestra de abajo hacia arriba.
● Coloque el resorte y la tapa superior del permeámetro y asegúrela con tornillos.
● Cierre la válvula de desagüe y desconecte el vacío.
● Debe tenerse cuidado de constatar que el sistema de flujo de permeabilidad y que

el sistema de piezómetros se halle libres de aire y estén trabajando
satisfactoriamente, para ello se debe realizar lo siguiente:
a. Llene el tubo de admisión con agua proveniente del tanque de carga constante,
abriendo ligeramente la válvula del filtro del tanque.
b. Conecte el tubo de admisión a la válvula del permeámetro, y abra ligeramente
la válvula y las válvulas de salida de los piezómetros.
c. Conecte los tubos piezométricos de agua con las salidas de los piezómetros, y
llene con agua para remover el aire.
d. Cierre la válvula de admisión y abra la de desagüe, para que el agua alcance en
los tubos piezométricos un nivel estable con carga cero.
● Permeámetro de compactación para suelos cuyo tamaño máximo de partículas sea

menor o igual a 3/8” diámetro.
● Permeámetro de compactación para suelos cuyo tamaño máximo de partículas sea

menor 3/4” diámetro.
● Tanque de carga constante con indicador de nivel de agua constante, orificios de

ingreso del agua.
● Piedras porosas.
● Termómetro con aproximación a 0.1°C.
● Cronómetro.
● Cinta métrica o huincha.
● Probeta graduada de 250 ml.
● Recipientes, bandejas de mezclado y herramientas (varias). Balanza con

aproximación a 1gr y a 0.1gr.
1. Abra la válvula de admisión del tanque de carga constante, hasta que la carga de
agua sea estable.
2.
3. Determine y anote la carga h, definida como la diferencia entre los niveles de los
piezómetros.
4. Determine la cantidad (Q) de agua recolectada en una probeta graduada de 250 ml,
que fluye en un tiempo determinado (t).
5. Determine la temperatura a la cual está el agua del ensayo (°C).
6. Repita el proceso variando la altura de carga en incrementos de 5 mm.
7. Al concluir el ensayo de permeabilidad, drene y examine la muestra para establecer
si era esencialmente homogénea.
4.1.7. Cálculos
Los Datos previos al cálculo anotarlos en el Formato N°10.
Calcule el coeficiente de permeabilidad k, según la Ecuación 21.
Ecuación 21
Dónde:
K= Coeficiente de permeabilidad, cm/s. (Ver Nota 10)
Q= Cantidad de agua de descarga, cm3
L= Altura de la muestra, cm.
A= Área de la sección transversal de la muestra, cm2.
t= Tiempo total de desagüe, s.
H= Diferencia de carga (altura) sobre los piezómetros, cm.
NOTA 10: Reportar el coeficiente de permeabilidad a 20°C Multiplicando el resultado

de K por el factor de corrección Rt (Tabla N°7).
4.1.7 Observaciones y Conclusiones:
● La permeabilidad no es más que la mayor o menor facilidad con que el agua

atraviesa la sección del suelo.
● La permeabilidad depende principalmente de la granulometría de un suelo.
● La magnitud del coeficiente de permeabilidad depende de la viscosidad del líquido,
tamaño, área y forma de los conductores en la cual fluye el agua.
● La permeabilidad es una propiedad mecánica del suelo.
Tabla Nª 7
TABLA PARA REALIZAR LAS CORRECCIONES DE K DE ACUERDO A LA TEMPERATURA DEL
AGUA DE ENSAYO
FORMATO N° 10

Manual de Laboratorio Mecánica de Suelos - 12

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Manual de Laboratorio Mecánica de Suelos - 12

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Manual de Laboratorio Mecánica de Suelos - 12

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MANUAL DE

LABORATORIO DE MECÁNICA DE SUELOS

CUERPO ACADEMICO : Diaz Pardave, Miguel

Guissepi De La Cruz Saldaña U202218897

CURSO : Mecánica de Suelos

FECHA : Abril 2023

Desarrollado por: Revisado por: Aprobado por:

Profesores del Curso Mecánica

Con la finalidad de mejorar el rendimiento y conocimiento técnico en los diversos

En el desarrollo de cada tipo de ensayo se ha visto conveniente agregar una pequeña

1.1 Contenido de humedad 7

1.2 Peso volumétrico del suelo cohesivo 15

1.3 Gravedad específica de los sólidos (picnómetro) 19

2.1 Análisis granulométrico por tamizado 28

2.2 Límite líquido 35

2.3 Límite plástico 42

3.1 Proctor estándar 48

3.2 Proctor modificado 58

3.3 Densidad de campo 67

4.1 Permeabilidad por carga constante 72

1.1 CONTENIDO DE HUMEDAD

• La determinación del contenido de humedad se realizará tan pronto como sea

Masa mínima Masa mínima

2 mm o menos 2.00 mm (N° 10) 20 g 20 g*

4.75 mm 4.760 mm (N° 4) 100 g 20 g*

9.5 mm 9.525 mm (3/8”) 500 g 50 g

19.0 mm 19.050 mm (¾”) 2.5 kg 250 g

37.5 mm 38.1 mm (1½”) 10 kg 1 kg

75.0 mm 76.200 mm (3”) 50 kg 5 kg

*Se usará no menos de 20 gr. para que sea representativa.

• El reporte a + 0.1% se realizará cuando el suelo presente contaminación o ciertos

• El uso de un espécimen de ensayo menor que 20 gr. requiere discreción, aunque

• Para aquellas muestras que consistan íntegramente de roca intacta, el espécimen

c. Selección del espécimen de ensayo

• Si el material puede ser manipulado sin pérdida significativa de humedad, el

• Si no es posible apilar el material, se tomarán tantas porciones como sea posible

• En muestras intactas tales como bloques, tubos, muestreadores divididos y otros,

• Se desbastará cuidadosamente por lo menos 3 mm de material de la superficie

• Se cortará la muestra por la mitad. Si el material está estratificado se procederá

Nota 1: Si el material está estratificado (o se encuentra más de un tipo de

1) Horno de secado. - Horno de secado termostáticamente controlado, capaz de

3) Recipientes. - Recipientes apropiados fabricados de material resistente a la

4) Utensilios para manipulación de recipientes. - Se requiere el uso de guantes,

5) Otros utensilios. - Se requiere el empleo de cuchillos, espátulas, cucharas, lona

1. Se limpian los recipientes y utensilios a utilizar, con el fin de que no exista

2. La balanza debe estar calibrada, de lo contrario nivelar el equipo.

3. Pesar el recipiente que recibirá la muestra y registrar el dato.

4. Extraer una porción de la muestra no alterada.

6. Registrar el dato del recipiente más la muestra no alterada.

7. Introducir el recipiente con la muestra al horno por un periodo de 24 horas a

8. Después del tiempo transcurrido, retirar el recipiente del horno.

PESO DEL RECIPIENTE: 30.6 g

Ensayo : Contenido de humedad Norma : NTP 339.127 / ASTM D

Procedencia de la muestra: Proyecto Multifamiliar San Miguel

Profundidad de ensayo (m) : 1 metro

Peso de la cápsula 30,6 g

Peso de la cápsula + suelo húmedo (gr) 136,6 g

Peso de la cápsula + suelo seco (gr) 131 g