Tema 5 Plaquetas

Plaqu
etas Contact
o
Lesión
Adhesión
Liberación
Agregación
Fosfolípidos
Coagula
Dr. V. Zenón Maquera Marón
ción
Fisiología Veterinaria
UNA - PUNO
 Procesos por los que se previene la
pérdida de sangre
 Intervienen varios procesos:

 Espasmo vascular
 Formación del tapón plaquetario (trombo)
 Coagulación sanguínea
 Contracción refleja de la pared de los
vasos sanguíneos.
 Facilita la hemostasia, pero no es

suficiente.
Células sanguíneas
Recuento Vida
Función
(por mm3) media
Glóbulos rojos
Transporte
(hematíes, 5 millones 120 días
O2
eritrocitos)
Plaquetas 150 –
8-10 días Hemostasia
(trombocitos) 400.000
Glóbulos
blancos
4.000-11.000 Variable Defensa
(leucocitos)
PLAQUETAS (TROMBOCITOS)
 Fragmentos celulares pequeños (2-4 m) desprendidos del

megacariocito (célula gigante)
 Función hemostática: trombo plaquetario
 150 – 400.000 /mm3
 2/3 circulando, 1/3 en bazo
 Son irregulares
 Sin núcleo ni otros orgánulos.
 Tienen una vida media de 7 a 10 días.
FUNCION DE LAS PLAQUETAS
 A través de la serotonina, provoca la contracción de la

musculatura lisa de los vasos sanguíneos, deteniendo o
disminuyendo la salida de la sangre en la zona lesionada.
 Protección de endotelios vasculares. Por ejemplo las trombocito

penias causa fragilidad capilar.
 Forma el trombo blanco que reduce el sangrado
 atreves del factor 4 plaqueta rio, inhibe a la heparina, por

medio de la trombastenia (proteína contráctil, provoca la
retracción del coagulo o trombo)
ESTRUCTURA DE LAS PLAQUETAS
• Discos biconvexos
• 3-4 m de diámetro mayor por 0.5-1 m de diámetro menor
• Aspecto liso con aberturas de canales intraplaquetarios
Discos biconvexos de 2 μm de diametro

de color azul pálido en los que se
diferencian tres zonas:
Periferia
Glicocalix
Membrana plasmática
Región de filamentos submembrana
Citoplasma
Microfilamentos de tromboestenina
similar al conjunto actina y miosina
Microtúbulos
Organelas
Gránulos alfa
Gránulos densos
Gránulos de glucógeno
Mitocondrias
Lisosomas
Constituida por doble capa de fosfolípidos,
Membrana plaquetaria entre ellos el fosfolípido procoagulante,(f3p)
sustancia activadora de la coagulación.
Se halla en el citoplasma y se compone de

Sistema contráctil un anillo de microtúbulos y microfilamentos
distribuidos por todo el citoplasma que son
responsables de la contracción de la
plaqueta
Tiene dos partes: el sistema canalicular
Sistema canalicular abierto y el sistema tubular denso.
El sistema tubular denso acumula Ca++
•Gránulos densos (&): serotonina, Ca++,

Granulaciones ADP y ATP, histamina , serotonina.
•Gránulos alfa: fibrinógeno,fp4,FvW,
citoplasmáticas fibronectina,factor V y VIII, factor de creci,
factor transformador de crec.
•Lisosomas: contienen enzimas relacionadas
con la lisis celular
Gránulos Alfa gránulos Lisosomas Peroxisomas
densos
ADP Factor Plaquetario 4 Hidrolasas Catalasa
ácidas
ATP Beta tromboglobulina Catepsinas
Calcio Factor de crecimiento

derivado de plaquetas
Serotonina Trombospondina
Selectina- P
Pirofosfato Fibronectina
Factor v W
Factor V
Fibrinógeno
CONTENIDO DE LOS GRANULOS PLAQUETARIOS

ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS PLAQUETAS
1. RELACION ESTRUCTURA-FUNCION:
• MEMBRANA PLAQUETARIA: INTERACCION CON EL EXTERIOR (RECEPTORES)
• CITOESQUELETO: CAMBIO DE FORMA Y SECRECION
• Contracción celular
• Secreción del contenido de gránulos específicos
• GRANULOS ESPECIFICOS: ALMACEN DE PRODUCTOS ACTIVOS
• Moléculas pro-hemostáticas
• Moléculas pro-cicatrizantes
• Moléculas activadoras de plaquetas
• SISTEMAS DE MEMBRANA: AMPLIFICACION DE SUPERFICIE
• Interacción con componentes de mecanismos de activación
• Retención de sustancias
• ESTRUCTURAS INESPECIFICAS: FUNCIONES METABOLICAS DE MANTENIMIENTO
• Mitocondrias: metabolismo energético
• Vesículas de endocitosis y exocitosis: intercambio de nutrientes
• Lisosomas y peroxisomas: degradación de sustratos
TROMBOPOYESIS
 Las plaquetas se forman en medula ósea roja, en los pulmones y en el
bazo por fragmentación de megacariocitos, la vida de las plaquetas es
corta, unos 7 días en término medio, al igual que en la eritropoyesis
existen factores que regulan este proceso, uno de los factores que
sirven como regulación ha sido llamado trombopoyetina, aunque es
probable que existan otros factores no descritos.
 TROMBOPOYETINA,
 Glucoproteína de 353 aa.
 Producción: hígado, riñón, cerebro, testículo.
 Receptor: c-Mpl (oncogén de la leucemia mieloproliferativa del ratón).
 Tipo: citoquinas, asociado a JAK2
Trombopoyesis
PLAQUETAS: TROMBOPOYESIS: 5-10 DIAS
CFU-L BFU-E Plaquetas: 2,000 - 7,000 de cada

Megacariocito
CFU-C
STEM Megaca- Megaca- Megaca- Megaca-

CFU-S CFU- Promega- riocito b. riocito g.
CELL Meg carioblas. rioblasto riocito t.
MITOSIS ENDOMITOSIS
(Endorreduplicación) Plaquetas
Promega-
carioblas. Megaca-
rioblasto Megacariocito b.
(8-32 N) M.granuloso M.Trombocitóg. Plaqueta
MEGACARIOBLASTO Y MEGACARIOCITO
 Megacarioblasto: forma irregular, 20-25 μ, núcleo grande,

cromatina laxa, citoplasma basófilo.
 Promegacariocito: 30-50 μ, núcleo multilobulado, cromatina

densa, citoplasma basófilo.
 Megacariocito: Redondeado, 80-100 μ, núcleo lobulado,

cromatina densa, citoplasma abundante. Granos agrupados
en la periferia, separados por membranas y que son las
futuras plaquetas (metamegacariocitos).
 Se forman en 4-5 días.
 Un megacariocito da lugar a miles de plaquetas.
MEGACARIOCITO y PLAQUETAS
TROMBOCATERESIS
?
Médula ósea Sangre Bazo, Hígado, MO
Trombopoyesis Hemostasia Remoción
Megacariocitos (8-10 días) Macrófagos
Marcadores de
envejecimiento:
Serotonina
Densidad
ENDOTELIO VASCULAR
 Capa de células que tapiza el interior de todos los vasos

sanguíneos.
HEMOSTASIA
HEMORRAGIA HEMOSTASIA
Vasos sanguíneos
Plaquetas
Procaogulantes plasmáticos
FASES DE LA HEMOSTASIA:
1.- FASE: VASCULAR
2.- FASE: PLAQUETARIA
3.- FASE: COAGULACION SANGUINEA
4.- FASE: FIBRINOLISIS
COAGULACIÓN SANGUÍNEA
 Formación de fibrina (coágulo sólido) a partir del

fibrinógeno (proteína soluble)
 Activación en cascada de los factores de la

coagulación (proteasas plasmáticas que están en
forma inactiva)
 Gran eficacia hemostática.

FUNCION DE LAS PLAQUETAS
 Formación del trombo blanco plaquetario.

 Adhesión
 Activación
 Agregación
 Almacenamiento y producción de factores.

 f1p; f2p; f3p; f4p; fibrinógeno; von Willebrand; FV; FXIII;
trombostenina.
TAPÓN PLAQUETARIO
Plaquetas Contacto
 Adhesión: Lesión
 las plaquetas se adhieren la Adhesión
superficie dañada
Liberación
 Activación:
 liberación de sustancias que activan Agregación
más plaquetas (realimentación

positiva: amplificación) Fosfolípidos
 Agregación Coagulación
Tapón plaquetario
FORMACION DEL TROMBO PLAQUETARIO
1) Adhesión
Forman el tapón plaquetario por agregación tras adhesión al
colágeno subendotelial.
Necesitan el factor de von Willebrand, que enlaza la glicoproteína Ib de la
membrana plaquetaria con la pared vascular
2) Activación :Secreción o liberación a la sangre
ADP para estimular la agregación plaquetaria
Serotonina y tromboxano A2 para activar el espasmo vascular
Factor XIII para estabilizar la red de fibrina
3) Agregación
La agregación está favorecida por el ADP y el tromboxano A2, que son
agentes activadores de este proceso.
La agregación se lleva a cabo gracias a la formación de enlaces entre el
fibrinógeno del plasma y glicoproteínas de la membrana de las plaquetas
como la IIb/ IIIa.
4) Retracción del coágulo.
Debido a la contracción de proteínas citosólicas de las plaquetas
(tromboestenina) .
DEMASIADA INFORMACION
EN POCO TIEMPO
¡GRACIAS POR
¡GRACIAS POR SU
SU ATENCION!
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 Intervienen varios procesos:

 Facilita la hemostasia, pero no es

 Fragmentos celulares pequeños (2-4 m) desprendidos del

 A través de la serotonina, provoca la contracción de la

 Protección de endotelios vasculares. Por ejemplo las trombocito

 Forma el trombo blanco que reduce el sangrado

 atreves del factor 4 plaqueta rio, inhibe a la heparina, por

Discos biconvexos de 2 μm de diametro

Se halla en el citoplasma y se compone de

•Gránulos densos (&): serotonina, Ca++,

Calcio Factor de crecimiento

CONTENIDO DE LOS GRANULOS PLAQUETARIOS

CFU-L BFU-E Plaquetas: 2,000 - 7,000 de cada

STEM Megaca- Megaca- Megaca- Megaca-

 Megacarioblasto: forma irregular, 20-25 μ, núcleo grande,

 Promegacariocito: 30-50 μ, núcleo multilobulado, cromatina

 Megacariocito: Redondeado, 80-100 μ, núcleo lobulado,

 Capa de células que tapiza el interior de todos los vasos

 Formación de fibrina (coágulo sólido) a partir del

 Activación en cascada de los factores de la

 Gran eficacia hemostática.

 Formación del trombo blanco plaquetario.

 Almacenamiento y producción de factores.

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