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Taller

Métodos Utilizados Para El Estudio De Los Tejidos

Mariana Jiménez Ramos

Juliana Arrieta Zapata
María Isabel Giraldo Orozco
Johana Nieves Montiel
María Fernanda Narváez

Universidad del Sinú

Facultad de Medicina
Cristian Alberto López

Montería Colombia
Agosto 2023
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Tarea 3

1- ¿Por qué se fija un tejido?

Se fijan porque todos los tejidos, bien cuando se extraen de un organismo, o bien cuando muere

el organismo en el que están, sufren dos tipos de procesos degradativos: autolisis por acción de

enzimas intracelulares, es decir, auto digestión, y putrefacción por acción bacteriana. Así que al

fijar un tejido preservamos sus características morfológicas y moleculares manteniéndolas lo más

parecidas posibles a las que poseía en su estado vivo, es decir, la fijación mata a las células y evi-

ta la autolisis, protege a los tejidos frente a ataques bacterianos, y evitar distorsiones que afecten

al volumen o a la morfología. Además, la fijación endurece las muestras, con lo que tejidos muy

blandos pueden ser cortados más fácilmente permitiendo así la correcta observación.

¿Cuáles son los reactivos o agentes fijadores que se utilizan más frecuentemente?

 El formaldehído (Morfol) por sí solo es un agente fijador excelente, de hecho, es el fija-

dor de uso general en la mayoría de los procedimientos y laboratorios. Lo más frecuente

es utilizarlo en solución al 4 % junto con otros fijadores.

 Líquido de Boiun: Solución formada por diversas sustancias con propiedades fijadoras

(Formol, Ácido Pícrico y Ácido Acético). Está especialmente indicado para la fijación de

tejidos blandos, normalmente se usa para fijar glándulas y órganos reproductores.  Los

otros dos componentes modifican el resultado que se obtendría si sólo se fijará con el for-
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mol, aportando una menor dureza a la muestra fijada, facilitando la correcta fijación de

las zonas más internas de la muestra y reduciendo la contracción del tejido. 

2- ¿Por qué se incluye el tejido en parafina?

Su objetivo es obtener una consistencia adecuada para el corte sin afectar a las características del

tejido y  sin que el tejido se rompa o se deteriore. La inclusión en parafina consiste en sustituir el

agua tisular por un medio líquido capaz de solidificar en las condiciones adecuadas de tempera-

tura (en este caso parafina), a fin de proporcionar a la muestra la consistencia y homogeneidad

adecuadas para obtener secciones traslúcidas muy delgadas mediante el micrótomo. 

3. Si usted va realizar una inclusión en parafina ¿qué se hace después de la fijación y antes

de la inclusión? ¿Porque?

Luego de la fijación, la muestra se lava para remover el exceso del fijador usado, para después

entra en proceso de deshidratación, con el fin de remover todo el agua que se pueda extraer de la

muestra y que se logre fusionar con un medio que la solidifique (parafina), para esto se utilizan

diferentes concentraciones de alcohol que oscilan entre el 70 y 100 por ciento, de manera que la

muestra se sumerge primero en bajas concentraciones del alcohol y consecutivamente en

concentraciones crecientes hasta llegar a alcohol absoluto. Antes de la inclusión, la muestra entra

en un proceso de aclaración, con el objetivo de remplazar el alcohol y hacer la muestra visible

con la parafina, esto se realiza con sustancias orgánicas como el xileno o xilol.

4. ¿Que grosor deben tener los Cortes? ¿Por qué?

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Una sección histológica o corte histológico es una sección o rodaja fina de un tejido biológico

adherido sobre un portaobjetos y generalmente coloreada con alguna tinción específica para

resaltar una parte de la estructura. Por lo general, se cortan con un micrótomo con un espesor de

unos 0,5 a 10 micras, porque deben ser atravesados por la luz para que puedan ser observados

bajo un microscopio. 

5 ¿Qué entiende por Basofilia y Acidofilia?

Las estructuras basófilas, por definición poseen afinidad por los colorantes básicos (baso = bási-

co; filo = afinidad). El colorante básico del método de hematoxilina-eosina es la hematoxilina.

La hematoxilina es de color azulado – violácea .Por consiguiente, toda estructura de un tejido

que sea basófila se teñirá con hematoxilina, y se observará de color azulado - violácea. A su vez,

sabemos que las sustancias básicas presentan afinidad por las ácidas, debido a su composición

química. Por ende, las estructuras basófilas (como el núcleo de la célula) son aquellas con una

composición fundamentalmente ácida (siempre y cuando se haya tratado al tejido con la técnica

de hematoxilina y eosina)

¿Qué estructuras de la célula son basófilas? Todas las ricas en moléculas ácidas, por ejemplo:

 Ribosomas (ricos en Ácido Ribonucleico)

 Retículo Endoplasmático Rugoso (rico en Ribosomas)

 Núcleo Celular (rico en Acido Desoxirribonucleico)

 Ribosomas (ricos en ÁCIDO ribonucleico)

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 Retículo endoplasmático rugoso (rico en ribosomas)

 Núcleo celular (rico en ÁCIDO desoxirribonucleico

Mientras que la eosina, es el componente ácido, y que por esta razón tiñe las estructuras básicas.

La eosina es de color rojo pálido o rosado, de modo que una célula con estructuras que contienen

gran cantidad de componentes básicos (por ejemplo las proteínas de la mitocondria) tenderá a ser

teñida por un colorante ácido (eosina), y por tal motivo se observará al microscopio óptico de co-

lor rosado pálido dando así a entender acerca de la acidófila.

¿Qué estructuras de las células son acidófilas? Todas las ricas en moléculas básicas, por ejemplo:

 Mitocondrias

 Proteínas (no todas)

 Vesículas de Almacenamiento de proteínas de exportación (no todas)

 Mitocondrias

 Proteínas contráctiles (músculo)

 Vesículas de almacenamiento de proteínas de exportación (no todas)

 Proteínas (no todas)

6. ¿Cómo se colorea el núcleo y el citoplasma cuando se realiza la coloración de

hematoxilina y eosina?

Al realizarse la coloración de una muestra con hematoxilina y eosina, obtenemos que el núcleo

de la célula tendrá una coloración azulada - violeta, mientras que el citoplasma tendrá una

coloración rojo pálido - rosada, esto debido a que, como habíamos explicado anteriormente, las
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estructuras básofilas como el núcleo tienen afinidad a unirse a colorantes básicos como la

hematoxilina y las estructuras acidofilas como el citoplasma tienen afinidad a unirse a colorantes

ácidos como la eosina.

7.

B
A
E
F
C
D

1. Identifica el Núcleo, el Citoplasma, y cada Organulo.

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2.¿ Qué diferencias presentan los Orgánulos de ambas Células?

ORGÁNULOS CÉLULA A (animal) CÉLULA B (vegetal)

Membrana regulación de transporte de separa a la célula de su

sustancias entorno

Mitocondria síntesis de proteínas oxida combustible para

oxidar ATP

Retículo Endoplasmático empaquetamiento de síntesis de proteínas

rugoso proteínas

Retículo Endoplasmático almacena el calcio para la sintetizan los lípidos y

liso contracción muscular y producen el metabolismo de
sintetizan los lípidos de las fármacos
membranas

Ribosomas fabrican la producción de realizan la síntesis de

proteínas proteínas

Aparato de Golgi clasifican y empaquetan los Procesa, empaqueta y

materiales que se producen distribuye proteínas a otros
en el retículo orgánulos para su
endoplasmático exportación.
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Núcleo centro de control y la envoltura nuclear segrega

reproducción de la célula, la cromatina del citoplasma,
contiene el ADN, delimitado nucléolo es la síntesis de
por una envoltura nuclear ARN ribosomal y núcleo
compuesta de poros contiene los genes

Centrosoma producen los microtúbulos no lo contienen

de los cuales nacen los
centriolos

Lisosoma Rompen las proteínas, los no lo contienen

ácidos nucleicos, los
polisacáridos y los lípidos
que ya no son necesarios
para la célula.

Peroxisoma Eliminación de toxinas no lo contienen

intracelulares y oxidan los
ácidos grasos

Flagelos o cilios permiten el movimiento de no lo contiene

ciertas células

Plasmodesmos no lo contienen permiten el pasos entre dos

células vegetales

Vacuola no lo contienen degrada y desecha

macromoléculas

Gránulos de almidón no lo contienen almacén temporal de

glúcidos para el procesos de
la fotosíntesis

Tilacoides no lo contienen sintetizan ATP por medio de

la energía lumínica

Cloroplastos no lo contienen almacena energía solar,

glúcidos y produce ATP

3. La célula A, es una célula epitelial, con función de absorción que características se

observan en la célula en relación con su función.

Las características que observamos en las células son:

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Las microvellosidades: Son prolongaciones digitiformes de muy pequeño tamaño, que ayudan a

aumentar de manera efectiva el área de superficie de la célula.

Estereocilios: Son microvellosidades inmóviles y rígidas que forman una serie de penachos en

forma de pincel. Miden de 100 a 150 nm de diámetro y unos 120 μm de largo como máximo. Su

función es la absorción de transporte de líquidos.

Ciclios: estructuras en forma de dedos que se encuentran presentes en casi todas las células

epiteliales, dedicado al transporte de señales desde la matriz extracelular al espacio intracelular y

nodal, involucrado en el desarrollo fetal.

Matriz Extracelular: Las células epiteliales están alineadas en una o más filas, separadas por

capas delgadas de matriz extracelular.

Membrana basal: Esta membrana delimita el tejido epitelial del tejido conectivo subyacente
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4. La célula B es una célula secretora. ¿Qué características se observan

en la célula en relación con su función?

Se denomina célula secretora a la célula que sintetiza y expulsa al exterior moléculas que no uti-

liza en provecho propio. Todas las células sintetizan moléculas de uno u otro tipo, pero cuando

estas no son expulsadas al exterior (excreción) por la célula, se habla de elaboración y no de se-

creción.

Se caracterizan por la presencia de gotitas de mucinógeno, precursor de la mucina. Estas gotitas

llenan toda la célula y comprimen el núcleo hacia la base; esto ocurre cuando la célula está car-

gada de secreción. 

5. Explique qué entiende por acidofilia y basofilia en cuanto a la coloración de las células
En cuanto a la coloración de las células,

Se entiende por acidofilia a la afinidad que tienen las estructuras básicas cargadas positivamente

(catión), que pertenecen a la célula, por los componentes ácidos cargados negatimente de un

colorante, como por ejemplo, el citoplasma (acidofilo) con la eosina. A su vez, entiendo por

basofilia a la afinidad que tienen las estructuras acidas cargadas negativamente por componentes

básicos cargados positivamente de un colorante, como es el caso de el núcleo (basófilo) con la

hematoxilina.

6. Explique qué otras técnicas de coloración conoce

Azul de Toludina:

Este tipo de tinción es útil para la identificación de núcleos y, claro, lo tiñe todo de azul.
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Ticrómico de Gomori: Esta técnica se usa para teñir fibrina, tejido muscular y citoplasma y

colorea en verde o rojo dependiendo del tejido.

Tricrómico de Masson: Esta modalidad de tinción se utiliza sobre todo para tejido conjuntivo.

Las fibras de colágeno se tiñen de azul/verde, el citoplasma se vuelve rojo/rosa, los eritrocitos

rojos y los núcleos se colorean en negro.

Tricrómica de Mallory: Al igual que el tricrómico de Masson, se usa también para teñir tejido

conjuntivo, pero en este caso el núcleo se tiñe de rojo y las fibras de colágeno de color azul

intenso.

Impregnación Argéntica: Tiñe las fibras reticulares y las nerviosas de color negro.

Wright: Esta técnica de tinción se usa para el teñido de células sanguíneas. Los gránulos de

neutrófilos adquieren un color púrpura o rosa, los gránulos de eosinófilos se tiñen de rojo

brillante o anaranjado, los gránulos de basófilos se quedan en un púrpura intenso y los gránulos

de plaquetas se colorean de rojo.

Orceína: Se utiliza para teñir fibras elásticas, dejando el núcleo de un color azul intenso, los

eritrocitos de rojo brillante y las fibras colágenas en rosa.

7.

Nucléolos
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Nucléolos
Cromatina Cromatina
Membrana Nuclear

Membrana Nuclear

Preguntas De Autoevaluación

1. Como se puede identificar el núcleo de las células en las preparaciones histológicas

En las preparaciones histológicas, el núcleo de las células se puede identificar mediante varias

técnicas y tintes que resaltan sus características morfológicas y estructurales. Aquí hay algunas

formas comunes de identificar el núcleo en las preparaciones histológicas:

Tinciones nucleares: Algunas tinciones específicas tienen afinidad por los componentes

nucleares, lo que ayuda a resaltar el núcleo en las células. La tinción de hematoxilina y eosina

(H&E) es una de las más utilizadas en histología. La hematoxilina tiñe el núcleo de color azul

oscuro, mientras que el eosina tiñe el citoplasma de tonos rosados.

Tinciones de ADN y ARN: Hay tinciones específicas para el ácido desoxirribonucleico (ADN) y

el ácido ribonucleico (ARN) que pueden ayudar a identificar el núcleo. El DAPI (4',6-diamidino-

2-fenilindol) es una tinción que se une al ADN y emite fluorescencia azul bajo luz ultravioleta, lo

que permite la observación de los núcleos en muestras teñidas.

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Contraste de fase: En microscopía de contraste de fase, las diferencias de índice de refracción

entre las estructuras celulares generan un contraste visual. Los núcleos tienden a ser más densos

y refractan la luz de manera diferente al citoplasma, lo que los hace visibles en imágenes de

contraste de fase.

Microscopía de fluorescencia: El uso de anticuerpos fluorescentes específicos para proteínas

nucleares o marcadores nucleares permite visualizar el núcleo en muestras teñidas con luz

ultravioleta o láseres específicos. Esta técnica permite la observación y el análisis más detallado

de las estructuras nucleares.

Microscopía electrónica: Aunque menos común en comparación con otras técnicas de

microscopía, la microscopía electrónica de transmisión puede revelar la estructura ultrafina del

núcleo, incluidas las membranas nucleares, los poros nucleares y los componentes nucleares

internos.

Tinciones específicas para componentes nucleares: Algunas tinciones se dirigen específicamente

a componentes nucleares, como la tinción de Feulgen para el ADN o la tinción de AgNOR

(regiones organizadoras nucleares) para resaltar la actividad de la nucleólisis.

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En general, la elección de la técnica de identificación del núcleo en preparaciones histológicas

dependerá de la información específica que se desee obtener y de la capacidad del laboratorio

para realizar diferentes tipos de tinciones y análisis microscópicos.

2. Explique las bases morfológicas que sustentan la regulación del intercambio entre Nú-
cleo y Citoplasma
La regulación del intercambio entre el núcleo y el citoplasma de una célula se basa en una serie

de procesos morfológicos y mecanismos moleculares que aseguran que las moléculas adecuadas

sean transportadas de manera controlada a través de la envoltura nuclear. Esta envoltura nuclear,

compuesta por la membrana nuclear interna y externa y los poros nucleares, es la estructura que

separa el núcleo del citoplasma en las células eucariotas.

Aquí hay una explicación de las bases morfológicas que sustentan la regulación del intercambio

entre el núcleo y el citoplasma:

Membrana nuclear: La envoltura nuclear consiste en dos membranas concéntricas: la

membrana nuclear interna y la membrana nuclear externa. Estas membranas son esenciales para

mantener separados el núcleo y el citoplasma, pero también deben permitir el intercambio

selectivo de moléculas.

Poros nucleares: Los poros nucleares son complejas estructuras proteicas que atraviesan la

membrana nuclear. Estos poros son esenciales para la comunicación entre el núcleo y el

citoplasma. Cada poro nuclear consta de una estructura llamada complejo de poro nuclear (NPC,
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por sus siglas en inglés), que actúa como una puerta de enlace selectiva para el transporte de

moléculas entre el núcleo y el citoplasma.

Transporte activo y pasivo: El transporte a través de los poros nucleares puede ser activo o

pasivo. En el transporte pasivo, las moléculas pequeñas pueden difundirse libremente a través de

los poros en función de su tamaño y carga. En el transporte activo, las moléculas más grandes o

aquellas que necesitan ser reguladas se trasladan con la ayuda de proteínas transportadoras

específicas y energía.

Señales de localización nuclear: Las proteínas que deben entrar o salir del núcleo a menudo

llevan señales de localización nuclear (NLS, por sus siglas en inglés) o señales de exportación

nuclear (NES, por sus siglas en inglés). Estas secuencias de aminoácidos en la proteína son

reconocidas por proteínas de transporte nucleocitoplasmático, que guían la proteína a través de

los poros nucleares en la dirección correcta.

Proteínas de transporte nucleocitoplasmático: Estas proteínas transportadoras, también

conocidas como transportadores de carga, son esenciales para el movimiento selectivo de

moléculas a través de los poros nucleares. Reconocen las señales de localización nuclear o

exportación nuclear en las proteínas cargadas y facilitan su transporte en la dirección adecuada.

Regulación: La regulación del intercambio entre el núcleo y el citoplasma es esencial para

mantener la integridad y funcionalidad celular. Los mecanismos de regulación pueden incluir la

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fosforilación de proteínas transportadoras, la unión de proteínas reguladoras y la modulación de

la actividad de los poros nucleares.

En resumen, la regulación del intercambio entre el núcleo y el citoplasma se basa en la

interacción entre la envoltura nuclear, los poros nucleares, las señales de localización nuclear y

las proteínas transportadoras. Estos componentes trabajan en conjunto para garantizar que las

moléculas correctas se muevan de manera precisa y selectiva entre el núcleo y el citoplasma, lo

que es esencial para el funcionamiento adecuado de la célula.

3. Explique la relación que se establece entre un Núcleo donde predomine la cromatina laxa
y la actividad metabólica celular

R/ La eucromatina o cromatina laxa es la cromatina con actividad transcripcional y se relaciona

con la actividad metabólica celular en la interfase, entre el final y comienzo de la división celular

en el núcleo.  Cuando la célula va a entrar en la fase de división celular, además de generar nue-

vos organelos para repartirlos de manera equitativa entre las células hijas, también debe duplicar

su material genético, ya que cada célula nueva, debe contener un juego completo de cromoso-

mas. Para todo el proceso se debe sintetizar, replicar y condensar todo tipo de proteínas, histonas,

enzimas, ADN y ARN que requieren una actividad metabólica alta en la célula.

En conclusión La relación entre un núcleo donde predomine la cromatina laxa y la actividad

metabólica celular está vinculada a la capacidad de la célula para llevar a cabo procesos

metabólicos, como la síntesis de proteínas, la replicación del ADN y la regulación génica.

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4. Basado en los conocimientos adquiridos por usted hasta ahora. Explique qué caracterís-
ticas tendrá el núcleo de una célula que produce grandes cantidades de proteínas.

R// El núcleo de una célula que produce grandes cantidades de proteínas tendrá características

que reflejan su alta actividad metabólica y su necesidad de sintetizar proteínas de manera

eficiente. El núcleo de estas células puede presentar diversas características como lo serían:

Nucléolo prominente: El nucléolo es una región del núcleo responsable de la síntesis de

ribosomas, componentes esenciales para la síntesis de proteínas. En células con alta producción

proteica, el nucléolo tiende a ser grande y prominentemente visible, ya que se requieren más

ribosomas para la traducción de los ARNm en proteínas.

Cromatina laxa: La cromatina es la forma en que el ADN se organiza en el núcleo. En células

que producen muchas proteínas, la cromatina tiende a estar en un estado más laxo, lo que facilita

el acceso de los factores de transcripción y las enzimas de la maquinaria de transcripción a los

genes. Esto permite una mayor transcripción de los genes y, por lo tanto, una mayor síntesis de

ARNm.

Numerosos poros nucleares: Los poros nucleares son complejas estructuras que permiten el

intercambio de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. En células productoras de proteínas,

habrá una mayor cantidad de poros nucleares para facilitar el transporte eficiente de ARNm y

otros componentes necesarios para la síntesis de proteínas.

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Abundantes gránulos de ARN: El núcleo podría contener una mayor cantidad de gránulos de

ARN, que son agregados de ARN asociados con proteínas. Estos gránulos pueden estar

relacionados con la organización y el transporte de ARNm para la traducción en el citoplasma.

Actividad transcripcional elevada: La célula requerirá una intensa actividad transcripcional

para sintetizar los ARNm necesarios para la producción de proteínas. Por lo tanto, habrá una

mayor presencia de factores de transcripción y enzimas de transcripción en el núcleo.

Proteínas reguladoras: Dado que una producción excesiva de proteínas puede ser perjudicial, el

núcleo de estas células podría contener una mayor cantidad de proteínas reguladoras que

controlen la expresión génica y aseguren que los niveles de proteínas sean regulados

adecuadamente.

En conjunto, el núcleo de una célula que produce grandes cantidades de proteínas estará

adaptado para permitir una transcripción intensa, una síntesis de ARNm eficiente y una

regulación precisa de la producción proteica. Estas características son esenciales para mantener

la homeostasis celular y satisfacer las demandas metabólicas de la célula.

5 Diga las características morfológicas que le permiten diferenciar a una célula en interfase
de una en mitosis.
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R/ Durante la interfase, el núcleo eucariótico aparece encerrado dentro de la membrana nuclear,

con el nucléolo perfectamente diferenciado y con una fibra de cromatina, fácilmente observable

por su facilidad para teñirse.

La fibra de cromatina contiene el ADN y las proteínas asociadas al mismo, su aspecto es similar

al de una madeja de hilo o lana, totalmente indiferenciado.

Esta fibra está organizada en unas estructuras individuales que son los cromosomas.

Al final del período G2, empieza la mitosis, y la cromatina sufre una progresiva condensación

debido al súper empaquetamiento y supe enrollamiento de los cromosomas.

Según avanza la profase, los cromosomas van individualizando y van apareciendo como

estructuras perfectamente diferenciadas dentro del núcleo celular.

El citoplasma y más concretamente en dos polos opuestos del mismo, se van organizando unos

centros emisores de microtúbulos.

El nucléolo desaparece y la membrana nuclear se rompe y disgrega.

Los microtúbulos pueden entrar en contacto con las regiones Centroamérica de los cromosomas

y unirse a los cinetocoros, cada uno de los cinetocoros de cada cromatidio empieza a captar estos

microtúbulos,
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Cada cinetocoro capta microtúbulos de un polo, su hermano del polo contrario, por fuerzas de

tensión el cromosoma se mueve hacia uno u otro polo, cuando el número de microtúbulos

captado por cada cinetocoro hermano es aproximadamente igual, las fuerzas de tensión se

equilibran y el cromosoma tiende a quedarse en el centro de la célula en la zona del ecuador

Cada cinetocoro hermano sea arrastrado hacia un polo distinto de la célula con lo cual el

cromosoma se escinde en sus dos cromatidios y cada uno de ellos migra hacia un polo celular

distinto.

Como cada cromático es genéticamente igual a su hermano a cada polo celular se dirige una

idéntica información genética. Esta es la fase que denominamos Anafase, y que se caracteriza

por la separación y migración de cromatidios hermanos a polos opuestos celulares.

Al final se obtiene dos núcleos opuestos e idénticos, que empiezan a ir adoptando la situación

primigenia de la interfase.

La cromatina empieza a descondensarse, el nucléolo y la membrana nuclear vuelven a

reconstruirse, se forman dos núcleos hijos. Esto es lo que denominamos Telofase y con ella

termina propiamente la cariocinesis.

6. Explique la importancia del Núcleo en relación con el crecimiento y desarrollo del

Organismo Humano.
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El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La función del núcleo

es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la

expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.

Los genes contenidos en el núcleo marcan las directrices que condicionan la talla, el peso, la

constitución y otros aspectos físicos como el color de pelo, ojos, etc. También puede marcar,

entre otras cosas, la predisposición a enfermedades. Los caracteres hereditarios pasan de padres a

hijos a través de los genes que se encuentran en el núcleo de las células reproductoras.

7. Interprete cada micrografía, la coloración Basofila, y Acidofila

En la primera imagen se puede interpretar que es prominente la acidofila puesto que en estas cé-

lulas son más fáciles de teñir e incluso de observar claramente su proceso de división celular,

más específicamente en la anafase, profase y metafase, esto se debe a que reacciona con los tin-

tes hematoxilinicos que son los que reaccionan con los núcleos, ácido nucleico, ARN etc., mien-

tras que en la segunda imagen se puede distinguir clamara mente la basofilia ya que es más pre-

minente los cuerpo nissil y no se pueden ver o apreciar con nitidez la formas de los organelos ni

el núcleo pero si se puede determinar el citoplasma y el líquido nuclear

8. En la coloración de hematoxilina y eosina, Como se colorea el Citoplasma y el Núcleo res-

pectivamente. Como habíamos explicado anteriormente gracias a la interacción de los cationes y

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aniones entre las estructuras y el colorante hematoxilina y eosina, el núcleo se colorea de tonali-

dades azuladas – violetas y el citoplasma presenta una coloración rosada.

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