Hepatitis Taller 1
Hepatitis Taller 1
Hepatitis Taller 1
Grupo:
Melanie Diaz, Jesus Casadiegos, Juan David De
la Hoz, Isabella Diaz, Maria Jose Castro
ÍNDICE
1. Historia de la hepatitis
2. Morfofisiología
3. Clasificación
4. Signos - Síntomas
5. Pruebas de Laboratorio
6. Diagnostico
7. Tratamiento natural y
alópata.
8. Dieta
9. Actualizaciones
10. Caso Clínico
11. Bibliografia
HISTORIA DE LA
HEPATITIS
HEPATITIS B
HEPATITIS A
EN 1965 SE CONSTITUYO EL DESCUBRIMIENTO DEL
FUE DOCUMENTADA DURANTE LA GUERRA FRIA PERO
ANTIGENO AUSTALIANA (AU) DESCRITO POR
NO FUE HASTA 1940 QUE SE POSTULO LA ETIOLOGIA
BLUMBERG EL CUAL FUE FUNDAMENTAL EN LA
VIRAL Y EN 1944 QUE SE DEMOSTRO QUE PUEDE SER
HISTORIA DE LA ENFERMEDAD, ACTUALMENTE EL AU
TRANSMITIDA POR LA INGESTION DE UN FILTRADO
CORRESPONDE A LA CUBIERTA EXTRA DEL VIRUS
FECAL LIBRE DE BACTERIAS.
DENOMINADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS B
CUENTA CON UN PERIODO DE INCUBACION DE 14 A 15
EL VHB ES LA CAUSA DE LA HEPATITIS SÉRICA Y ES
DIAS Y AFECTA A NIÑOS DE FORMA ANICTERICA.
EL MÁS VERSÁTIL DE LOS VIRUS HEPATOTRÓFICOS
HEPATITIS E
HEPATITIS C
FUE DESCRITO RECIENTEMENTE, SE TRATA DE UNA
EN 1989 SE ENCUENTRA EL AGENTE CAUSAL CON LA
INFECCION DE ORIGEN HIDRICO LA CUAL SE
CLONACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y SE
TRANSMITE POR VIA ENTERAL, AFECTANDO
CONSIDERA COMO UNA DE LAS NUEVAS
PRINCIPALMENTE A ADULTOS JOVENES Y DE
ENFERMEDADES EMERGENTES.
MEDIANA EDAD.
6
5
4
1989
3 1983 Kuo logro obtener la
1975 clona del genoma de
2 Ohori descubrió dos
un agente No-A, No-B,
1 Villarejos confirma un
sistemas
que designaron virus
1974 inmunológicos
estudio efectuado por de la hepatitis C. En
diferentes por medio
1969 Prince reconoció la Mosley, el cual indica la su estudio concluyen
de estudios a un
1960-1970 Goldfield realizo un HNANB por medio de existencia de una que dicho virus es la
sistema Ag-Ac
estudio de hepatitis en un estudio hepatitis viral diferente a principal causa de
El pediatra Krugman específico para la
donadores y receptores prospectivo, dado los tipos A o B; basada cronicidad en la
en la Escuela de HNANB.
de sangre durante 6 que fue la principal en discrepancias en el HNANB.
Subnormales de Long
meses para buscar causa de enfermedad período de incubación
Island, New York, y el
evidencias de HB hepática. para la HPT.
genetista Blimberg
mediante variables
descubren el
bioquímicas. Los datos
antígeno relacionado
sugirieron que el 90% de
con la HB..
los casos no se podían
atribuir al virus de la HB.
FUENTES
FUENTES
MORFOFISIOLOGIA
EL HÍGADO ESTÁ SITUADO EN LA PARTE SUPERIOR
DERECHA DE LA CAVIDAD ABDOMINAL, DEBAJO DEL
DIAFRAGMA Y POR ENCIMA DEL ESTÓMAGO, EL
RIÑÓN DERECHO Y LOS INTESTINOS.
SE TRANSMITE SOBRE TODO POR VÍA SANGUÍNEA, A TRAVÉS DE JERINGUILLAS USADAS POR
PERSONAS INFECTADAS (TATUAJES, CONSUMO DE DROGAS, ETC.) O POR COMPARTIR
OBJETOS DE HIGIENE PERSONAL COMO CEPILLOS DE DIENTES, MÁQUINAS DE AFEITAR O EN
TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS, POR CONTACTO SEXUAL SIN PROTECCIÓN Y DE MADRE A HIJO
HEPATITIS D
ESTA ENFERMEDAD AFECTA SÓLO A PERSONAS INFECTADAS YA POR LA
HEPATITIS B, YA QUE NECESITA EL VIRUS DE TIPO D NECESITA EL B PARA
SOBREVIVIR. LA SIMULTANEIDAD DE AMBOS VIRUS HACE QUE PUEDA
APARECER UNA AFECCIÓN MÁS GRAVE.
HEPATITIS E
ESTE TIPO DE HEPATITIS, ESTÁ PRESENTE EN TODAS LAS PARTES DEL
MUNDO, PERO PRESENTA UNA MAYOR PREVALENCIA EN LOS PAÍSES
ASIÁTICOS. ES CAUSADA POR EL VIRUS VHE. EN EL AÑO 2015, LA OMS
ESTIMO QUE CADA AÑO 20 MILLONES DE PERSONAS ALREDEDOR DEL
MUNDO SE CONTAGIAN CON EL VIRUS VHD, DE LOS CUALES UN 3.3%
TERMINAN EN DEFUNCIONES.
LA MAYOR CAUSA DE CONTAGIO DE LA HEPATITIS E ES POR MEDIO DE LA
TRANSMISIÓN FECAL-ORAL, ES DECIR, A TRAVÉS DE LA INGESTA DE ALIMENTOS
MANIPULADOS EN CONDICIONES DE HIGIENE DEFICIENTE Y EL CONSUMO DE AGUA
CONTAMINADA, SIENDO ESTA ÚLTIMA UNA DE LAS VÍAS DE CONTAGIO MÁS
COMUNES. COMER CARNES CRUDAS O SEMICRUDAS Y LA TRANSMISIÓN DE LA
MADRE AL FETO, TAMBIÉN SON VÍAS DE CONTACTO.
FUENTES
SIGNOS Y SÍNTOMAS
HEPATITIS A
SINTOMAS:
1. FATIGA:SENSACIÓN DE CANSANCIO Y DEBILIDAD.
SIGNOS:
2. NÁUSEAS Y VÓMITOS:SENSACIÓN DE MALESTAR 1. ICTERICIA:COLORACIÓN AMARILLENTA DE
ESTOMACAL Y EPISODIOS DE VÓMITOS. LA PIEL Y LOS OJOS DEBIDO A LA
ACUMULACIÓN DE BILIRRUBINA.
3. DOLOR ABDOMINAL:MALESTAR O DOLOR EN LA
REGIÓN DEL ABDOMEN.
2. ORINA OSCURA (COLURIA):LA ORINA SE
4. PÉRDIDA DE APETITO: FALTA DE DESEO DE COMER Y VUELVE MÁS OSCURA DEBIDO A LA
SACIEDAD RÁPIDA AL COMER. PRESENCIA DE BILIRRUBINA.
2. ICTERICIA:
- DESCRIPCIÓN:COLORACIÓN AMARILLENTA DE LA PIEL Y LOS OJOS DEBIDO A UNA ACUMULACIÓN DE BILIRRUBINA EN EL
CUERPO.
- CONCEPTO MÉDICO:LA ICTERICIA ES UN SIGNO DE QUE EL HÍGADO NO ESTÁ FUNCIONANDO ADECUADAMENTE Y PUEDE
INDICAR DAÑO HEPÁTICO.
3. DOLOR ABDOMINAL:
- DESCRIPCIÓN:SENSACIÓN DE MALESTAR O DOLOR EN LA REGIÓN DEL ABDOMEN, ESPECIALMENTE EN EL ÁREA
SUPERIOR DERECHA DONDE SE ENCUENTRA EL HÍGADO.
- CONCEPTO MÉDICO:EL DOLOR ABDOMINAL PUEDE SER UN SÍNTOMA DE INFLAMACIÓN O HINCHAZÓN DEL HÍGADO DEBIDO
A LA INFECCIÓN POR HEPATITIS C.
8. MALESTAR GENERAL:
- DESCRIPCIÓN:SENSACIÓN DE MALESTAR GENERAL, DEBILIDAD, DOLORES MUSCULARES Y DOLORES DE CABEZA.
- CONCEPTO MÉDICO:LOS SÍNTOMAS GENERALES SON COMUNES EN MUCHAS ENFERMEDADES Y PUEDEN ESTAR ASOCIADOS
CON LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA DEL CUERPO A LA INFECCIÓN.
HEPATITIS D
SÍNTOMAS
4. DOLOR ABDOMINAL: MALESTAR O DOLOR EN EL ÁREA DEL ABDOMEN, ESPECIALMENTE EN LA REGIÓN SUPERIOR
DERECHA, DONDE SE ENCUENTRA EL HÍGADO.
6. ORINA OSCURA:LA ORINA PUEDE VOLVERSE MÁS OSCURA DEBIDO A LA ACUMULACIÓN DE BILIRRUBINA.
7. HECES PÁLIDAS:LAS HECES PUEDEN VOLVERSE MÁS CLARAS DEBIDO A LA FALTA DE BILIRRUBINA.
A
HEPATITIS D
SIGNOS
2. ORINA OSCURA (COLURIA):LA ORINA SE VUELVE MÁS OSCURA DEBIDO A LA PRESENCIA DE BILIRRUBINA.
3. HECES PÁLIDAS (ACOLIA):LAS HECES SE VUELVEN MÁS CLARAS DEBIDO A LA FALTA DE BILIRRUBINA.
5. FATIGA Y DEBILIDAD: FATIGA PERSISTENTE Y DEBILIDAD QUE PUEDE AFECTAR LA CALIDAD DE VIDA.
DOSIS: PUEDE VARIAR SEGÚN LA ENFERMEDAD QUE SE ESTÉ TRATANDO Y LA RESPUESTA DEL
PACIENTE. POR LO GENERAL, SE ADMINISTRA POR INYECCIÓN SUBCUTÁNEA O
INTRAMUSCULAR.
TENOFOVIR PRINCIPIO ACTIVO: EL PRINCIPIO ACTIVO DEL TENOFOVIR UTILIZADO EN EL
TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B ES EL "TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO"
(TDF). ES UNA PRODROGA, LO QUE SIGNIFICA QUE SE CONVIERTE EN SU
FORMA ACTIVA (TENOFOVIR) EN EL CUERPO DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN.
http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1029-
30192012000100013
DIETA
EVITAR LAS BEBIDAS ALCOHÓLICAS, DEBIDO A QUE EL PROCESO DEL
CUERPO PARA DESCOMPONER EL ALCOHOL PRODUCE QUÍMICOS
ALTAMENTE TÓXICOS. ESTOS QUÍMICOS ACTIVAN LA INFLAMACIÓN QUE
DESTRUYE LAS CÉLULAS DEL HÍGADO.
EVITAR LAS GRASAS DESFAVORABLES (SATURADAS, TRANS Y ACEITE DE
PALMA). Y REEMPLAZARLAS POR GRASAS MAS SALUDABLES COMO EL
ACEITE DE OLIVA, DE AGUACATE, DE COCO.
BEBER DE 1,5-2 LITROS DE AGUA AL DÍA. MEJOR FUERA DE LAS COMIDAS.
AYUDA AL HÍGADO A METABOLIZAR LAS GRASAS Y ELIMINARLAS.
EVITAR EL EXCESO DE SAL, PARA DISMINUIR LA RETENCION DE LIQUIDOS.
INGERIR LA PROTEÍNA ADECUADA PARA EVITAR LOS EXCESOS Y LAS CARENCIAS.
ESTAS SON NECESARIAS PARA RESTAURAR LAS CÉLULAS DAÑADAS Y PARA
EVITAR LA DESNUTRICIÓN DEL PACIENTE. SI EL HÍGADO NO LAS PROCESA DE
FORMA ADECUADA, SE PUEDEN ACUMULAR DESECHOS TÓXICOS. LAS MEJORES
FUENTES SON LA CARNE Y EL PESCADO MAGROS, LAS LEGUMBRES, LOS HUEVOS
Y LOS LÁCTEOS BAJOS EN GRASAS.
Día 1: Juan Pérez se queja de fatiga y falta de apetito. No presta mucha atención a estos síntomas ya que
atribuye su cansancio a largas jornadas de trabajo.
Día 2: Comienza a sentir náuseas y dolor abdominal leve. Sus ojos se ven un poco amarillos. Se siente más
cansado de lo normal y decide descansar en casa.
Día 3: Los síntomas empeoran. Juan tiene fiebre baja y orina oscura. Se preocupa por la coloración amarilla
en sus ojos y piel, y decide visitar una clínica cercana.
1. CONDICIÓN A SU LLEGADA A LA CLÍNICA:
Juan llega a la clínica con ictericia evidente
en sus ojos y piel. Se nota cansado y
muestra preocupación por su estado. Relata
sus síntomas y menciona su trabajo como
conductor de camiones, lo que lo expone a
factores de riesgo.
2. PROCEDIMIENTO Y EXÁMENES:
El médico realiza un examen físico completo y solicita pruebas específicas para evaluar la
función hepática y detectar la hepatitis C:
Pruebas de función hepática: Estas pruebas incluyen la medición de enzimas hepáticas
como la alanina aminotransferasa (ALT) y la aspartato aminotransferasa (AST) en la
sangre. Estas enzimas se elevan en condiciones hepáticas debido al daño celular y la
inflamación en el hígado.
Análisis de sangre para detectar anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (anti-VHC) y
material genético del virus (ARN del VHC).
Biopsia hepática: Se realiza para evaluar el grado de daño en el hígado y confirmar la
infección por hepatitis C.
Las enzimas hepáticas ALT (alanina aminotransferasa) y AST (aspartato aminotransferasa) son
esenciales en la determinación de la hepatitis C debido a su papel en importantes vías metabólicas y
su relación con el daño hepático. Estas enzimas se encuentran dentro de las células hepáticas y se
liberan en el torrente sanguíneo cuando hay daño en el hígado.
ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALT):
La ALT juega un papel clave en la vía del metabolismo de aminoácidos,
especialmente la conversión de la alanina a piruvato.
Su presencia en el torrente sanguíneo en cantidades elevadas indica la destrucción
de las células hepáticas, lo que puede estar relacionado con infecciones virales,
toxinas o daño hepático en general.
En el caso de hepatitis C, la replicación del virus y la respuesta inflamatoria pueden
dañar las células hepáticas, lo que resulta en un aumento de los niveles de ALT en
la sangre.
ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (AST):
La AST está involucrada en la conversión de los aminoácidos aspartato y α-
cetoglutarato, lo que es esencial para la producción de energía en las células.
Esta enzima se encuentra en muchos tejidos, incluyendo el hígado, el corazón y los
músculos.
Los niveles elevados de AST en sangre también indican daño en los tejidos,
particularmente en el hígado en el contexto de la hepatitis C.
IMPORTANCIA EN LA DETERMINACIÓN DE HEPATITIS C:
La infección por el virus de la hepatitis C puede causar daño hepático
progresivo a lo largo del tiempo.
A medida que el virus se replica en las células hepáticas, se desencadena una
respuesta inflamatoria que resulta en daño y muerte celular.
La liberación de ALT y AST desde las células hepáticas dañadas hacia el
torrente sanguíneo es una señal temprana y sensible de la lesión hepática
causada por la infección.
El monitoreo de los niveles de estas enzimas a lo largo del tiempo permite
evaluar la gravedad del daño hepático y la respuesta al tratamiento
antiviral.
En resumen, las enzimas hepáticas ALT y AST son fundamentales en la
determinación de la hepatitis C debido a su papel en las vías metabólicas y su
liberación en la sangre como respuesta al daño hepático causado por la
infección viral. Monitorear los niveles de estas enzimas es esencial para evaluar
el estado de salud del hígado y la eficacia del tratamiento.
MEJORÍA Y SEGUIMIENTO:
Después de dos semanas de tratamiento, Juan reporta una disminución
de la fatiga y la ictericia. Los análisis de sangre muestran una reducción
en los niveles de enzimas hepáticas y bilirrubina.
Después de tres meses, una prueba de carga viral muestra una
disminución significativa en la presencia del virus en su sangre.
Se continúa el tratamiento y los exámenes de seguimiento muestran una
mejora continua en la función hepática y una disminución constante de
la carga viral.
Esteva Espinosa E. Uso farmacéutico de las hojas de alcachofa. Offarm [Internet]. 2003
[citado el 1 de septiembre de 2023];22(9):138–40. Disponible en:
https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-uso-farmaceutico-hojas-alcachofa-
13053415