Guías QUÍMICA - ONCE - TERCER PERIODO
Guías QUÍMICA - ONCE - TERCER PERIODO
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GRADO: Once
DOCENTE: Martha Rojas ACTIVIDAD:
ASIGNATURA: Química 1. Leer el siguiente texto
TEMA: Nomenclatura alquenos- alquinos 2. Resolver los ejercicios propuestos
ALQUENOS: Los alquenos son hidrocarburos que presentan uno o más dobles enlaces entre los C. Estos dobles
enlaces se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más
simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial.
Regla # 1. Se elige como cadena principal la cadena más larga que contenga los dobles enlaces.
Regal # 2. Se numera la cadena principal asignando el número más bajo posible a los carbonos que tengan
los dobles enlaces.
De otra manera el radical tendría el número 3 pero el doble enlace tiene preferencia.
Regla # 3. Los radicales se nombran igual que en alcanos, delante del nombre el hidrocarburo, con localizador y
en orden alfabético.
RESPUESTA # 2: 4-metil-2-hexeno
CUALQUIERA DE LAS DOS RESPUESTAS ANTERIORES ES CORRECTA
EJEMPLO RESUELTO # 1 ALQUENOS
RESPUESTA: 2-Buteno
RESPUESTA # 1: 1,3-hexadieno
RESPUESTA # 2: hexa-1,3-dieno
RESPUESTA # 1: 5-etil-4,6,6-trimetil-2-hepteno
RESPUESTA # 2: 5-etil-4,6,6-trimetilhept-2-eno
ALQUINOS: Los alquinos son hidrocarburos que presentan uno o más enlaces triples.Para nombrarlos
siguiendo las mismas normas que los alquenos, pero utilizando la terminación -ino.
Regla # 1. Los alquinos se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -
ino.
Regla # 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración
debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Regla # 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el
mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples,
terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Regla # 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un
triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un
triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino
RESPUESTA # 1: 5-etil-6,6-dimetilhept-2-ino
RESPUESTA # 2: 5-etil-6,6-dimetil-2-heptino
RESPUESTA # 1: 3-fluor-2-penteno
RESPUESTA # 2: 3-fluorpent-2-eno
EJERCICIOS
Alquenos
1. 2.
3.
Alquinos
4.
5.
6.
ALCOHOLES: Regla # 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo –OH
Regla # 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo
hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
Regla # 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de
carbonos por -ol
Regla # 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un
mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos,
ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla # 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más
bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
RESPUESTA # 1: 2,3-butanodiol
EJERCICIOS
1. 3.
2.