Foro 8

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLAREAL
FORO 8
CURSO: SEMIOLOGÍA NEUROLÓGICA I
DOCENTE: Mg. ROBERTO HECTOR ROMERO SÁNCHEZ
INTEGRANTES GRUPO N° 7:
 SULIO VICENTE, SANDRA CECILIA
 TORRES LEIVA, MÓNICA
 PERALES RODRIGUEZ, MAGALY
 MONGE ORTIZ, INÉS MILAGROS
 ROJAS PADILLA, ELIAS DAVID
LIMA- PERÚ
2023
FORO 8
1. ¿Qué es la parálisis de Erb Duchenne?

La parálisis de Erb Duchenne es una forma de parálisis del nervio braquial que
se produce en los recién nacidos y se caracteriza por debilidad pérdida de
sensibilidad y dificultad para mover el brazo afectado.
El plexo braquial es un grupo de nervios que comienzan en la médula espinal
cerca del cuello y forman los nervios que permiten que el hombro, el brazo la
mano y los dedos se muevan.
Los síntomas típicos incluyen la pérdida de sensibilidad, debilitado parálisis
parcial o total de un brazo, si la lesión reproduce los nervios superiores es
posible que el bebé no puedo mover el hombro, pero podría mover los dedos.
2. ¿Cuál es la Diferencia entre síndrome de motoneurona superior e inferior?
El síndrome de la motoneurona superior se refiere a una combinación de
síntomas resultantes como debilidad muscular, disminución del control
muscular, fatiga fácil, alteración del tono muscular y reflejos tendinosos
profundos exagerados (también conocidos como espasticidad), todos los cuales
pueden ocurrir después de una lesión cerebral o de la médula espinal, mientras
que la enfermedad de la motoneurona inferior se caracterizada por presentar
paralisis flacida, con debilidad y atrofia muscular lentamente progresiva y
predominantemente proximal que se manifiesta tipicamente con calambres
musculares, fasciculaciones, reflejos osteotendinosos disminuidos/ausentes,
temblor de manos, e incremento de la creatinquinasa sérica al inicio de la
enfermedad, asociando posteriormente trastornos de la marcha y alteración de la
sensibilidad vibratoria.
3. ¿Cuál es la enfermedad de motoneurona, que en hace tiempo era frecuente
en niños; y que deja secuela motora?
La Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA), es una enfermedad neuromuscular que
cursa con una degeneración selectiva de las motoneuronas (las neuronas
encargadas de inervar los músculos implicados en el movimiento voluntario).
Es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta rápidamente a las
neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, que dejan de funcionar y, por lo
tanto, de enviar mensajes a los músculos, ocasionando debilitamiento muscular e
incapacidad de movimiento.
4. ¿Cuál es la diferencia clínica entre miastenia gravis y síndrome de Lambert
Eaton?
La diferencia entre ambas se explicará en el siguiente cuadro:
Síndrome Miastenico de
Miastenia gravis (MG)
Lambert-Eaton (SMLE)
El sistema inmunológico El sistema inmunológico
produce anticuerpos que produce anticuerpos que atacan
atacan los canales de calcio los receptores de acetilcolina en
en las terminales nerviosas, la unión neuromuscular. Esto
Etiopatogenia
lo que reduce la liberación reduce la capacidad de los
de acetilcolina y afecta la músculos para recibir señales
comunicación entre nervios nerviosas, lo que resulta en
y músculos. debilidad muscular fluctuante.
Manifestaciones Clínicas
La debilidad muscular puede
ser más generalizada y
fluctuante. Puede afectar
La debilidad muscular suele
múltiples grupos musculares,
ser más pronunciada en los
incluyendo los músculos
Patrón de debilidad músculos proximales de las
oculares, faciales, bulbares y
extremidades, especialmente
proximales. La ptosis (caída del
en las piernas.
párpado) y la diplopía (visión
doble) son manifestaciones
típicas de la miastenia gravis.
La debilidad muscular tiende a

A menudo experimentan una
empeorar con la actividad
mejora en la fuerza muscular
Respuesta a la repetitiva debido al
y una reducción en la fatiga
actividad repetitiva agotamiento de los receptores
con la actividad repetitiva,
de acetilcolina en las uniones
como la estimulación
neuromusculares.
repetitiva de los músculos.
La ptosis y la diplopía son

La ptosis (caída del párpado)
síntomas comunes y
y la diplopía (visión doble)
característicos. La ptosis
Ptosis y diplopia pueden estar presentes pero
generalmente es más
son menos prominentes que
prominente en la MG que en el
en la MG
SMLE.
La disartria (dificultad para La disartria y la disfagia son
articular palabras) y la síntomas comunes y pueden ser
disfagia (dificultad para graves en algunos casos. La
Dificultades para
tragar) pueden estar debilidad en los músculos
hablar y tragar
presentes, pero en general no bulbares puede afectar la voz,
son tan marcadas como en la el habla y la capacidad para
MG. tragar.
La debilidad a menudo
mejora temporalmente La debilidad suele empeorar
Respuesta a la
después de la actividad con el uso repetido de los
actividad muscular
muscular debido al músculos.
fenómeno de facilitación.
está a menudo asociado con

No está tan directamente
ciertos tipos de cáncer,
relacionada con el cáncer como
especialmente el cáncer de
el LEMS, los pacientes con
pulmón, y en ocasiones los
Relación al cáncer miastenia gravis pueden
síntomas neuromusculares
desarrollar tumores en la
pueden ser un signo
glándula del timo, lo que se
temprano de la presencia de
conoce como timoma.
un tumor.

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1. ¿Qué es la parálisis de Erb Duchenne?

La debilidad muscular tiende a

La ptosis y la diplopía son

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