Informe Genetica
Informe Genetica
Informe Genetica
INSTRUCCIONES
Tenéis que leer y responder a las cuestiones de genética. Todo este material
se considera parte de las prácticas, es decir, puede ser preguntado al examen
de prácticas.
Tenéis que entregar las respuestas a las cuestiones (en un documento pdf o
Word). Todo esto vía aula virtual en el apartado de tareas “Informe genética”.
La fecha máxima de entrega es el 9 de Enero de 2015.
HERENCIA MONOGÉNICA
1- Bases de la herencia.
5. La destreza de las manos, el color del pelo y la forma de las orejas son ejemplos
de fenotipos.
10. Si los dos alelos son iguales, se dice que el individuo es homocigótico para
este rasgo. Contrariamente, un individuo heterocigótico tiene dos alelos diferentes
para un rasgo. ¿Cuáles de los siguientes genotipos son heterocigóticos y cuáles
homocigóticos? Dd, Ww, dd, Aa, Qq.
Heterocigóticos: Dd, Ww, Aa, Qq
Homocigóticos: dd
11. Si una célula espermática (haploide) de genotipo Q se une con una célula
ovular (haploide) del mismo genotipo, el cigoto resultante será una célula
homocigótica genotípicamente QQ.
12. Así, cuando ambos padres son portadores de un alelo dominante y son
homocigóticos para ese alelo, su descendencia deberá ser portadora del alelo
dominante y será homocigóticos para este alelo.
18. Estudiar durante unos minutos el diagrama genealógico anterior. ¿Es probable
que la capacidad de percibir el sabor PTC (geusia) sea un rasgo recesivo? No.
19. Existen varios argumentos en contra de que esta habilidad sea un rasgo
recesivo. El más obvio en la refutación de esta hipótesis se observa en la pareja
formada por los individuos I-1 y I-2, en la que si el rasgo fuera recesivo los padres
deberían ser genotípicamente gg .
20. En relación con la hipótesis recesiva, en este caso, todos los espermatozoides
producidos por I-1 y todos los óvulos producidos por I-2 serían genotípicamente g
y toda la descendencia tendría que ser genotípicamente gg ¿Es consecuente con el
diagrama esta predicción? no.
22. ¿Podría el lector adjudicar genotipos a los individuos I-1, I-2 y I-4? ¿Cómo se
conoce este dato?
I1: Gg I2: Gg I4: Gg
Porque son fenotípicamente con geusa pero dan lugar a descendencia sana, por
tanto debe tener tanto el alelo dominante (geusa) como el recesivo (normal)
26. ¿Queda esta predicción demostrada por el diagrama genealógico? SI Por tanto,
el albinismo no es un rasgo dominante y, por eliminación, ha de ser un rasgo
recesivo.
29. ¿Qué puede decirse sobre la dominancia de los alelos IA, IB y IO?
Hay codominancia entre IA, IB que a su vez estos dominan sobre IO
IA = I B > IO
30. Observar el siguiente diagrama genealógico. ¿Qué puede deducirse del
genotipo y el fenotipo de los individuos II-1 y II-2? Que serán grupo sanguíneo
AO o BO
31. ¿Cuál es el genotipo del individuo II-4? OO ¿Cuáles los de I-3 y I-4? AO
¿Qué puede deducirse sobre los genotipos y fenotipos de los individuos II-5 y II-
6? Que pueden ser AO, OO o AA. ¿Qué puede decirse del II-3? Es de genotipo
BO.
32.¿Qué se puede determinar acerca de los fenotipos y los genotipos de III-1, III-2
y III-3?
Podrían ser de fenotipos O o B
Sr Y: AB +
34. Te acaban de nombrar como miembro de un jurado de expertos que tiene que
emitir un juicio en el siguiente caso: la mujer X ha fallecido, era madre de 4 hijos
y los hombres Y y Z reclaman la paternidad de estos niños. Suponiendo que uno
de los hombres sea el padre de los 4, averiguar cuál es.
Mujer X: A-
Hombre Y: B+
Hombre Z: AB +
Hijo 1: AB -
Hijo 2: B+
Hijo 3: O+
Hijo 4: AB -
ÉS EL HOMBRE Y
35. La hemofilia, o enfermedad por la que la sangre coagula mal, se hereda por
medio de un gen recesivo del cromosoma X. Una mujer puede tener hasta 2
gen(es) para la hemofilia, mientras que un hombre sólo tiene 1 gen(es) para este
rasgo. Por tanto, una mujer puede ser tanto homocigótica como heterocigótica
respecto al gen para la hemofilia. ¿Y el hombre? Solamente tiene uno por tanto
será homocigoto.
36. Los fenotipos representados por XhY y XHY (h es el símbolo del alelo para la
hemofilia y H el del alelo normal no hemofílico) son Hemofílico y Normal,
respectivamente. Un varón hemofílico hereda el gen anormal de su Madre. Una
mujer con esta enfermedad tiene que haber recibido el alelo de Los dos
progenitor(es). ¿En que situación puede un padre transmitir la hemofilia a sus hijos
varones? En caso de tener un cromosoma X de más en su cariotipo (XXY).
45. Puesto que los dos tipos de emparejamientos están en la genealogía, ¿qué cabe
esperar en cuanto a la distribución por sexos de la hipoplásia de esmalte?
Cabe esperar que es un gen dominante ligado al cromosoma X ya que lo
sufren tanto hombres como mujeres y ya hemos descartado la opción de ser
recesivo