Informe Genetica

FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGIA
Psicobiología: genética y evolución
INSTRUCCIONES
Tenéis que leer y responder a las cuestiones de genética. Todo este material
se considera parte de las prácticas, es decir, puede ser preguntado al examen
de prácticas.
Tenéis que entregar las respuestas a las cuestiones (en un documento pdf o
Word). Todo esto vía aula virtual en el apartado de tareas “Informe genética”.
La fecha máxima de entrega es el 9 de Enero de 2015.
INSTRUCCIONES: Contestar a las cuestiones debajo de las mismas o en el

espacio habilitado (contestadlas en color rojo)
HERENCIA MONOGÉNICA
1- Bases de la herencia.
1. ¿Cuáles de las siguientes células son diploides y cuáles haploides?: célula

del óvulo, cigoto, célula del hígado, espermatozoide.
DIPLOIDES: cigoto, célula del hígado

HAPLOIDES: óvulo, espermatozoide
2. Cada espermatozoide u óvulo contiene 1 gen/es que controla/n un determinado

rasgo o carácter.
3. Elige la opción correcta: en la formación de un cigoto diploide, cada uno de los

padres aporta un gameto que contiene un número igual de cromosomas y genes.
4. Por tanto, cada uno de los padres aporta 1 gen/es para un carácter específico.
El cigoto, pues, contiene 2 gen/es para cada carácter.
5. La destreza de las manos, el color del pelo y la forma de las orejas son ejemplos
de fenotipos.
6. Un individuo que tenga el “pico de viuda” o en punta, la línea capilar frontal,

puede ser portador de: a) un gen para el pico de viuda y otro para la línea capilar
frontal recta, o b) dos genes par el pico de viuda. Por tanto, a partir del fenotipo
observable no necesariamente se puede determinar el genotipo.
7. Los genes que ocupan el mismo lugar en cromosomas homólogos se denominan

“alelos”. Dos alelos pueden ser idénticos o determinar características
contrapuestas. Por tanto, en el caso del pico de viuda, el individuo puede poseer 2
alelo/s, uno que determina el pico de viuda y otro que determina la línea capilar
recta.
8. El alelo que se muestra como un carácter observable en presencia de un alelo

opuesto se denomina “dominante”. Del alelo opuesto que no se manifiesta en el
fenotipo se dice que es “recesivo”. El alelo para el pico de viuda es dominante. El
alelo para la línea capilar recta es recesivo.
9. Generalmente, el alelo dominante se representa con una letra mayúscula y el

recesivo con una minúscula. Así, una persona que tenga un alelo dominante para el
pico de viuda y uno recesivo para la línea del pelo recta, tendrá un genotipo Ww.
El “punto auricular de Darwin” es un fenotipo formado por un tubérculo o punto
en la parte no plegada de la parte exterior de la oreja. El alelo para el punto
auricular de Darwin es dominante sobre el alelo para la ausencia del punto
auricular. Cual sería el genotipo:
a) De un individuo portador de dos alelos para el punto auricular de

Darwin. AA
b) De un individuo con un alelo para el punto auricular de Darwin y otro

para la ausencia del mismo. Aa
c) De un individuo portador de dos alelos para la carencia del punto

auricular. aa
10. Si los dos alelos son iguales, se dice que el individuo es homocigótico para
este rasgo. Contrariamente, un individuo heterocigótico tiene dos alelos diferentes
para un rasgo. ¿Cuáles de los siguientes genotipos son heterocigóticos y cuáles
homocigóticos? Dd, Ww, dd, Aa, Qq.
Heterocigóticos: Dd, Ww, Aa, Qq
Homocigóticos: dd
11. Si una célula espermática (haploide) de genotipo Q se une con una célula
ovular (haploide) del mismo genotipo, el cigoto resultante será una célula
homocigótica genotípicamente QQ.
12. Así, cuando ambos padres son portadores de un alelo dominante y son
homocigóticos para ese alelo, su descendencia deberá ser portadora del alelo
dominante y será homocigóticos para este alelo.
13. La descendencia a que hace referencia la pregunta anterior es tanto

fenotípicamente como genotípicamente igual que sus padres.
14. Ahora veremos el caso de un padre portador de un alelo dominante (Q) y

homocigótico para este alelo, y el de una madre portadora de un alelo recesivo
para el mismo rasgo y también homocigótica, donde el padre es genotípicamente
QQ y la madre es genotípicamente qq.
15. Los espermatozoides del pare, resultantes de la meiosis, serán genotípicamente

Q y los óvulos producidos por la madre serán, de forma similar, genotípicamente
q.
16. Cuando el óvulo es fecundado por el espermatozoide, el genotipo del cigoto

será Qq. Por tanto, el genotipo de la descendencia viene determinado por los
genotipos de los gametos paternos.
17. ¿A cuál de los padres se parecerá fenotípicamente su descendencia?

Al padre
¿A cuál de los padres se parecerá genotípicamente su descendencia?

A los dos
2- Tipos de herencia: dominante y recesiva.
18. Estudiar durante unos minutos el diagrama genealógico anterior. ¿Es probable
que la capacidad de percibir el sabor PTC (geusia) sea un rasgo recesivo? No.
19. Existen varios argumentos en contra de que esta habilidad sea un rasgo
recesivo. El más obvio en la refutación de esta hipótesis se observa en la pareja
formada por los individuos I-1 y I-2, en la que si el rasgo fuera recesivo los padres
deberían ser genotípicamente gg .
20. En relación con la hipótesis recesiva, en este caso, todos los espermatozoides
producidos por I-1 y todos los óvulos producidos por I-2 serían genotípicamente g
y toda la descendencia tendría que ser genotípicamente gg ¿Es consecuente con el
diagrama esta predicción? no.
21. ¿Se hereda la capacidad gustativa (geusia) como un rasgo dominante? Si

Teóricamente, los individuos con capacidad gustativa pueden ser genotípicamente
GG o Gg.
22. ¿Podría el lector adjudicar genotipos a los individuos I-1, I-2 y I-4? ¿Cómo se
conoce este dato?
I1: Gg I2: Gg I4: Gg
Porque son fenotípicamente con geusa pero dan lugar a descendencia sana, por
tanto debe tener tanto el alelo dominante (geusa) como el recesivo (normal)
23. Los individuos II-3 y II-4 pueden ser genotípicamente gg o gg.

24. Hay un tipo de albinismo que está relacionado con la falta de melanina en la
piel, pelo y ojos. Observando el siguiente diagrama del albinismo: si este rasgo
fuera dominante, ¿pueden unos padres como I-1-2 y I-3-4 tener una hija como II-
7? NO.
25. Si aceptamos por un momento la hipótesis “dominante”, todos los cuadrados y

círculos negros serian genotípicamente Aa o AA y todos los demás serían aa. Por
ejemplo, los individuos I-1 y I-2 serían genotípicamente aa. ¿Qué genotipos y
fenotipos tendrían sus descendientes? aa i serían fenotipicamente normales
26. ¿Queda esta predicción demostrada por el diagrama genealógico? SI Por tanto,
el albinismo no es un rasgo dominante y, por eliminación, ha de ser un rasgo
recesivo.
27. Los grupos sanguíneos de la llamada serie A, B y O comprenden variedades

posibles de un solo par de genes que por tanto corresponden a un caso de
Alelismo múltiple
28. ¿Qué genotipos y fenotipos pueden gobernar la serie ABO?
Genotipos AB, AA, BB, AO, BO, OO Fenotipos: A,B,O
29. ¿Qué puede decirse sobre la dominancia de los alelos IA, IB y IO?
Hay codominancia entre IA, IB que a su vez estos dominan sobre IO
IA = I B > IO
30. Observar el siguiente diagrama genealógico. ¿Qué puede deducirse del
genotipo y el fenotipo de los individuos II-1 y II-2? Que serán grupo sanguíneo
AO o BO
31. ¿Cuál es el genotipo del individuo II-4? OO ¿Cuáles los de I-3 y I-4? AO
¿Qué puede deducirse sobre los genotipos y fenotipos de los individuos II-5 y II-
6? Que pueden ser AO, OO o AA. ¿Qué puede decirse del II-3? Es de genotipo
BO.
32.¿Qué se puede determinar acerca de los fenotipos y los genotipos de III-1, III-2
y III-3?
Podrían ser de fenotipos O o B
33. Una aplicación de la información de los grupos sanguinos es ayudar a

determinar la posible paternidad en casos dudosos. Si la madre es O- y su hijo A-
el padre podría ser el Sr X, Y o Z?
Sr Y: AB +
34. Te acaban de nombrar como miembro de un jurado de expertos que tiene que
emitir un juicio en el siguiente caso: la mujer X ha fallecido, era madre de 4 hijos
y los hombres Y y Z reclaman la paternidad de estos niños. Suponiendo que uno
de los hombres sea el padre de los 4, averiguar cuál es.
Mujer X: A-
Hombre Y: B+
Hombre Z: AB +
Hijo 1: AB -
Hijo 2: B+
Hijo 3: O+
Hijo 4: AB -
ÉS EL HOMBRE Y
3. Herencia ligada al sexo.
35. La hemofilia, o enfermedad por la que la sangre coagula mal, se hereda por
medio de un gen recesivo del cromosoma X. Una mujer puede tener hasta 2
gen(es) para la hemofilia, mientras que un hombre sólo tiene 1 gen(es) para este
rasgo. Por tanto, una mujer puede ser tanto homocigótica como heterocigótica
respecto al gen para la hemofilia. ¿Y el hombre? Solamente tiene uno por tanto
será homocigoto.
36. Los fenotipos representados por XhY y XHY (h es el símbolo del alelo para la
hemofilia y H el del alelo normal no hemofílico) son Hemofílico y Normal,
respectivamente. Un varón hemofílico hereda el gen anormal de su Madre. Una
mujer con esta enfermedad tiene que haber recibido el alelo de Los dos
progenitor(es). ¿En que situación puede un padre transmitir la hemofilia a sus hijos
varones? En caso de tener un cromosoma X de más en su cariotipo (XXY).
37. El diagrama genealógico siguiente describe una forma recesiva de ceguera

cromática rojo-verde ligada al cromosoma X. Los símbolos en negro señalan la
ceguera para el color.
38. Sólo los varones tienen este rasgo. Los hijos varones de hombre ciegos al
color son fenotípicamente Normales. El rasgo con frecuencia, salta una o diversas
generaciones. ¿Cuál puede ser el genotipo de los varones? Xd (no daltónicos),
XD (daltónicos) ¿Cuál puede ser el genotipo de las mujeres?
XDXd/ XdXd ¿Qué mujeres del diagrama son portadores con seguridad? Las que
tienen descendencia con este fenotipo, como son la I2, II7, II9, III3, III10,
III12, IV6.
39. La genealogía siguiente muestra la transmisión de la hipoplásia de esmalte

hereditaria (presentan una capa fina del esmalte que rodea los dientes), un rasgo
relativamente infrecuente en la población.
40. Según el diagrama anterior, ¿puede el rasgo del esmalte ser autosómico
recesivo?
Si
41. ¿Podría estar ligado al cromosoma X y ser recesivo?

No, porque los descendientes varones de la pareja II1-II2 tendrían TODOS
hipoplásia
42. ¿Podría ser autosómico y dominante?

Si
43. En el supuesto de que se tratara de una transmisión autosómica dominante; si

sólo analizamos los emparejamientos de varón afectado con mujer normal, el
fenotipo de la descendencia debería aparecer en una proporción Dependiendo de
si el varón es homocigótico o heterocigótico para este alelo seria del 100% o
del 50%.
44. ¿Hay datos en el árbol genealógico que contradigan la hipótesis de que la

herencia es dominante ligada al cromosoma X? No. En los emparejamientos de
tipo mujer-afectada con varón-normal, la proporción de hipoplásia en la
descendencia según sexos debería ser de Dependiendo de si la mujer es
homocigótica dominante o heterocigótica seria del 100% o del 50% tanto
para varones como mujeres.
¿Qué pasaría en los emparejamientos de varón afectado con mujer normal,
basándose en la hipótesis dominante ligada al cromosoma X? Ningún varón
podría estar afectado, en cambio todas las mujeres estarían afectadas.
45. Puesto que los dos tipos de emparejamientos están en la genealogía, ¿qué cabe
esperar en cuanto a la distribución por sexos de la hipoplásia de esmalte?
Cabe esperar que es un gen dominante ligado al cromosoma X ya que lo
sufren tanto hombres como mujeres y ya hemos descartado la opción de ser
recesivo

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1. ¿Cuáles de las siguientes células son diploides y cuáles haploides?: célula

DIPLOIDES: cigoto, célula del hígado

2. Cada espermatozoide u óvulo contiene 1 gen/es que controla/n un determinado

3. Elige la opción correcta: en la formación de un cigoto diploide, cada uno de los

6. Un individuo que tenga el “pico de viuda” o en punta, la línea capilar frontal,

7. Los genes que ocupan el mismo lugar en cromosomas homólogos se denominan

8. El alelo que se muestra como un carácter observable en presencia de un alelo

9. Generalmente, el alelo dominante se representa con una letra mayúscula y el

a) De un individuo portador de dos alelos para el punto auricular de

b) De un individuo con un alelo para el punto auricular de Darwin y otro

c) De un individuo portador de dos alelos para la carencia del punto

13. La descendencia a que hace referencia la pregunta anterior es tanto

14. Ahora veremos el caso de un padre portador de un alelo dominante (Q) y

15. Los espermatozoides del pare, resultantes de la meiosis, serán genotípicamente

16. Cuando el óvulo es fecundado por el espermatozoide, el genotipo del cigoto

17. ¿A cuál de los padres se parecerá fenotípicamente su descendencia?

¿A cuál de los padres se parecerá genotípicamente su descendencia?

21. ¿Se hereda la capacidad gustativa (geusia) como un rasgo dominante? Si

23. Los individuos II-3 y II-4 pueden ser genotípicamente gg o gg.

25. Si aceptamos por un momento la hipótesis “dominante”, todos los cuadrados y

27. Los grupos sanguíneos de la llamada serie A, B y O comprenden variedades

28. ¿Qué genotipos y fenotipos pueden gobernar la serie ABO?

Genotipos AB, AA, BB, AO, BO, OO Fenotipos: A,B,O

33. Una aplicación de la información de los grupos sanguinos es ayudar a

3. Herencia ligada al sexo.

37. El diagrama genealógico siguiente describe una forma recesiva de ceguera

39. La genealogía siguiente muestra la transmisión de la hipoplásia de esmalte

41. ¿Podría estar ligado al cromosoma X y ser recesivo?

42. ¿Podría ser autosómico y dominante?

43. En el supuesto de que se tratara de una transmisión autosómica dominante; si

44. ¿Hay datos en el árbol genealógico que contradigan la hipótesis de que la

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