Este documento describe los modelos farmacocinéticos lineales y no lineales. Explica que un modelo lineal es aquel donde los parámetros farmacocinéticos no varían con la dosis y la concentración del fármaco es directamente proporcional a la dosis. También menciona los modelos compartimentales y no compartimentales como los más utilizados para describir el comportamiento cinético de los fármacos.
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Este documento describe los modelos farmacocinéticos lineales y no lineales. Explica que un modelo lineal es aquel donde los parámetros farmacocinéticos no varían con la dosis y la concentración del fármaco es directamente proporcional a la dosis. También menciona los modelos compartimentales y no compartimentales como los más utilizados para describir el comportamiento cinético de los fármacos.
Este documento describe los modelos farmacocinéticos lineales y no lineales. Explica que un modelo lineal es aquel donde los parámetros farmacocinéticos no varían con la dosis y la concentración del fármaco es directamente proporcional a la dosis. También menciona los modelos compartimentales y no compartimentales como los más utilizados para describir el comportamiento cinético de los fármacos.
Este documento describe los modelos farmacocinéticos lineales y no lineales. Explica que un modelo lineal es aquel donde los parámetros farmacocinéticos no varían con la dosis y la concentración del fármaco es directamente proporcional a la dosis. También menciona los modelos compartimentales y no compartimentales como los más utilizados para describir el comportamiento cinético de los fármacos.
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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
CARRERA: QUÍMICA Y FARMACIA BIOFARMACIA
Fecha: 16 de julio del 2022
Estudiante: Andrea Guzmán, Doménica Jordán, Miguel López, Cristhian Nebicela y Lindsay Sosa Semestre: Noveno (G1)- Grupo 3
FARMACOCINÉTICA LINEAL
Un modelo farmacocinético lineal es aquel en el que los procesos cinéticos que
determinan la evolución temporal del fármaco en el organismo responden a cinéticas de orden uno y por ello, puede aplicarse el principio de superposición. En este caso, los valores de los parámetros farmacocinéticos no varían con la dosis, la concentración del fármaco a un tiempo dado es directamente proporcional a la dosis administrada y el AUC es una función lineal de la dosis administrada por vía intravenosa.
Clásicamente los modelos más utilizados en la descripción del comportamiento cinético
de los fármacos han sido el compartimental y el no compartimental.
- Modelos compartimentales: Son modelos determinísticos, porque las
concentraciones observadas determinan el tipo de modelo requerido para describir el perfil cinético del fármaco. Representan al organismo como una serie de compartimentos conectados reversiblemente unos con otros. El número de compartimentos necesarios para describir adecuadamente el comportamiento del fármaco en el organismo es el índice utilizado para categorizar estos modelos.
Bibliografía
✓ Aemps. nota informativa 2004/18 de 29 de diciembre de 2004: atazanavir
(reyataz®): interacción farmacocinética con omeprazol. disponible en: http://www.aemps.es/actividad/alertas/usohumano/seguridad/atazanavir.htm ✓ Flórez, j.: farmacología humana. 4º edic., editorial masson-salvat medicina 4° o 5° edición – 2001. ✓ Goodman & Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica, mac graw hill. 10º edición. 2001.