REGLAMENTO DS 014-2011

S.A
 INTRODUCCIÓN
Con fecha 27 de julio de 2011,
se publicó el Reglamento de
Establecimientos
Farmacéuticos (D.S. Nº 014-
2011-SA), el cual pone en
marcha la nueva regulación,
en todo lo concerniente a la
operatividad de las farmacias
y boticas tanto públicas como
privadas del país.
Este Reglamento nace de la
Ley N° 29459 (Ley de los
Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios), que
define y establece los principios,
normas, criterios y exigencias
básicas sobre estos productos y
dispositivos de uso en seres
humanos, en concordancia con la
Política Nacional de Salud y la
Política Nacional de
Medicamentos
 Normatividad Farmacéutica
LEY N° 26842 (09-07-1997)
LEY GENERAL DE SALUD

LEY N° 29459-2009 (26-11-2009)

LEY DE LOS PRODUCTOS
FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS
MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

DS N° 014-2011-S.A. (27-07-2011) DS N° 016-2011-S.A. (27-07-2011)

REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS REGLAMENTO PARA EL REGISTRO,
FARMACEUTICOS CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
DE LOS PF, DM Y PS.

DS N° 002-2012-SA ( 22-01-
2012) DS N° 001-2012-SA(22-01-2012)
MODIFICATORIA MODIFICATORIA
 Resumen
La nueva Ley establece:

•Obligatoriedad de la autorización sanitaria para la apertura y funcionamiento

de farmacias y boticas

•Renovación periódica de la autorización sanitaria

•Certificación obligatoria en BPD, BPA y Farmacovigilancia

•Exhibición en lugar visible del horario de atención

•La comercialización a domicilio por teléfono o por Internet, está permitida para
productos o dispositivos cuya condición de venta sea, con o sin receta
médica, excepto estupefacientes y psicotrópicos. Debe realizarse en vehículos
especialmente acondicionados para cumplir con las exigencias de
BPA, BPDT y BPD
•Prohibición de entrega de muestras médicas de venta con receta médica,
directamente a pacientes, por parte de los visitadores médicos

•Prohibición de funcionamiento en grifos y predios destinados a casa

habitación

•Sanción por no realizar la destrucción por lo menos una vez al año, de

productos o dispositivos expirados, deteriorados, contaminados o alterados en
su aspecto

•Determina la condición de venta de los productos farmacéuticos:

1)con receta médica especial numerada de venta en farmacias o boticas,
2)con receta médica solo dispensados en farmacias y boticas,
3)sin receta médica en farmacias y boticas y
4)sin receta médica en establecimientos comerciales.
•Prohibición de la fabricación, almacenamiento, dispensación o
comercialización de productos farmacéuticos en consultorios profesionales,
tópicos, gimnasios, spa, clínicas, policlínicos, centros médicos, centros de
belleza, cosmiátricos, centros naturistas, etc.

•Seestablecen multas (0,5 - 25 UIT)por:

-No permitir el ingreso a los inspectores
-Por no contar con Director Técnico
-Por no consignar en boletas y facturas el Nº de lote (droguerías,
distribuidores, laboratorios)
-No almacenar productos según indicaciones del fabricante
-Por no cumplir con la BPA, BPD, BPF
(no cumplir con registros, no tener procedimientos,tener
productos en el piso, estantes 30 cm de la pared,etc.)

Esta normatividad convertirá al Perú en un país de alta

vigilancia sanitaria
 D.S. 014-2011-SA
Articulo 1º: Objeto Articulo 3º: Ámbito de
 El reglamento establece las Aplicación
condiciones técnicas y sanitarias  El Reglamento, como sus
para el funcionamiento de los normascomplementarias se
establecimientos, en el aplican a todos los
dispensación y expendio de establecimientos farmacéuticos
productos farmacéuticos, dispositivos públicos y privados,
médicos y productos sanitarios,
 D.S. 014-2011-SA
Articulo 4º : Dela Articulo 5º: Cumplimiento de
Clasificación de los las disposiciones sanitarias y
establecimientos Buenas Prácticas
Farmacéuticos  Los establecimientos
farmacéuticos, deben cumplir en
– : cuanto les corresponda con las
Farmacia disposiciones contenidas en las
– s y Boticas buenas practicas de manufactura,
Farmacia de los establecimientos de
laboratorio, almacenamiento,
– salud
dispensación, distribución y
– Botiquines
transporte, farmacovigilancia,
– Droguerías
seguimiento farmacoterapéutica
– Almacenes Especializados
Laboratorios de productos y otras aprobadas por la ANSa
farmacéuticos, dispositivos médicos y propuesta de la ANM.
productos sanitarios
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 11º : De la Articulo 12º : D
ela
responsabilidad técnica en los
establecimientos Farmacéuticos
Inscripción de los
 Los establecimientos Directores Técnicos en el
farmacéuticos funcionan bajo la Registro Nacional de
responsabilidad de un único Directores Técnicos
Director Técnico, quien responde a
 Para ser Director Técnico se
ante la ANM, OD o ARM, por el
cumplimiento de las disposiciones requiere ser Químico
establecidas en la LEY29459 y en Farmacéutico colegiado,
el presente Reglamento y sus habilitado en inscrito en el
normas conexas. Registro Nacional de Directores
 La responsabilidad que afecta al Técnicos de la ANM, del OD o de
Director Técnico alcanza también la ARM.
al propietario o representante
legal del establecimiento.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 16º : Renuncia a la Articulo 17º : De la
Dirección técnica Autorización Sanitaria de
 Cuando el Químico Funcionamiento
farmacéutico renuncie a la  Todos los establecimientos
farmacéuticos comprendidos en el
dirección técnica, esta debe
Articulo 4º del presentereglamento
ser comunicada a la ANM, requieren de autorización sanitaria
OD o ARM según para su funcionamiento, conforme
corresponda, dentro del a lo dispuesto en la Ley 29459. La
autorización sanitaria es requisito
plazo máximo de diez días indispensable para el otorgamiento
calendarios contados a de las licencias de funcionamiento
partir de ocurrido el hecho por parte de los gobiernos locales.
bajo responsabilidad.  OFICIO CIRCULARNº 1127-2012-
DG-DIGEMID-EA/MINSA
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 18º : Requisitos 1. Solicitud de autorización con
para la Autorización carácter de declaración jurada
Sanitaria de según formato, en la que debe
consignar la siguiente
Funcionamiento de las información:
Oficinas Farmacéuticas a) Nombres y apellidos o razón
 E l Propietario o social, domicilio, numero deRUC
Representante Legal, para de la persona natural o jurídica
propietaria del establecimiento.
solicitar autorización
b) Nombre del Representante Legal,
sanitaria para el en caso de ser persona jurídica
funcionamiento de la c) Nombre comercial y dirección del
Farmacia o Botica debe establecimiento
presentar la siguiente d) Nombre y número de colegiatura
documentación: del Director Técnico.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 18º : ///…
e) Nombre y número de colegiatura del o los  Si las farmacias o boticas hacen
Químico Farmacéuticos Asistentes. preparados herbarios, homeopáticos,
f) Horario de funcionamiento del cosméticos , dermatológicos, u otros se
establecimiento, del Director Técnico yde consideran oficinas farmacéuticas
los Químico FarmacéuticosAsistentes. especializadas; deben solicitar su
g) Croquis de Ubicación del Establecimiento autorización sanitaria y cumplir además
h) Croquis de distribución interna del de los requisitos antes citados, las
establecimiento, indicando los metrajes condiciones establecidas en las
de cada área en formato A-3. directivas correspondientes que publica
i) Si el establecimiento va a realizar la ANM.
preparados farmacéuticos, croquis de  Seconsidera también como oficina
distribución interna del área de farmacéutica especializada a los
preparados en formato A-3. establecimientos que comercializan
j) Certificado de Habilidad Profesional del algún tipo de producto farmacéutico o
Director Técnico y de los Químicos dispositivo médico terminado según
farmacéuticos Asistentes.
clasificación; estos también deben
cumplir los requisitos exigidos y las
condiciones establecidas en las
directivas que la ANM disponga.
 D.S. 014-2011-SA
Articulo 19º :  Articulo 20º : Inspección previa y
plazos para la Autorización
Presentación de la Sanitaria de Funcionamiento
 LaAutorización Sanitaria de los
solicitud de establecimientos farmacéuticos,
requiere de inspección previa por la
Autorización sanitaria autoridad correspondiente, quienes
verifican el cumplimiento de las
 E l propietario o representante normas de buenas prácticas y
legal de la farmacia o botica, demás normas conexas.
 La Resolución de Autorización
presenta la solicitud de Sanitaria o denegatoria se emite en
Autorización Sanitaria, según un plazo máximo de 30 días de
corresponda ante: OD, ARSa iniciado el procedimiento.
 De no emitirse la Resolución, debe
través de ARM. entenderse como denegada su
 autorización a efectos de que
pueda imponer su recurso
administrativo correspondiente
 D.S. 014-2011-SA
Articulo 21º : Del trasladodel  Articulo 22º : De los cambios,
modificaciones o ampliaciones
Establecimiento de la información declarada
Farmacéutico  Los cambios, modificaciones o
 E l traslado de un ampliaciones de la información
declarada deben ser solicitados por
establecimiento el interesado y aprobados por la
farmacéutico, requiere de AUM, OD o ARM, presentando para
estos efectos los documentos que
nueva autorización, la que se sustenten su solicitud.
sujeta a los requisitos  Para la solicitud de cambios y/o
establecidos en el Articulo modificaciones se deben presentar:
18º del reglamento. a) Solicitud con carácter de
declaración jurada
b) Copia del documento que sustente
el cambio, cuando corresponda.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 23º : De los cierres  Articulo 23º : ///…
temporales y definitivos  Para los cierres definitivos se presentan:
 Para los cierres temporales se 1. Solicitud con carácter declaración jurada
presentan: 2. Declaración jurada de la no existencia de
productos farmacéuticos, dispositivos
1. Solicitud declaración jurada, indicada el médicos y productos sanitarios y equipos
área o las áreas materia de cierre según corresponda.
2. Si el cierre es mayor a 3 meses,  LaANM, OD, ARM verificará previo al
presentará la relación de productos y cierre la tenencia y la devolución de
dispositivos médicos existentes, estupefacientes, psicotrópicos o
indicando el nombre, la cantidad, la precursores o la de los productos quela
forma farmacéutica o cosmética, la contienen.
forma de presentación con sus  El cierre temporal a solicitud tiene un
respectivos lotes, códigos según plazo máximo de 12 meses incluyendo las
corresponda y la fecha de vencimiento, ampliaciones que se hubiesen solicitado;
la misma que será verificada al reinicio este plazo corre a partir de notificada la
de sus actividades. autorización de cierre temporal;
 transcurrido este plazo la ANM. OD o ARM
dispondrá el cierre definitivo del
establecimiento.
 En ejercicio de sus atribuciones la ANM.OD o
ARM dispondrá el cierre definitivo del
establecimiento, si verifica que éste ha
dejado de funcionar en el lugar autorizado
y este cambio no ha sido comunicado,
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 24º : Del reinicio de Articulo 26º : Información d elas
actividades
 Para el caso de reinicio de actividades Guías de Remisión, Boletas y
de cierre temporal se debe presentar Facturas
una solicitud con carácter de  En el rubro detalle o descripción
declaración jurada. Si el cierre fue por
7 días calendario, no es necesario de las boletas, tickets, facturas,
solicitar el reinicio deactividades. guías de remisión u otros
 Articulo 25º Condiciones generales comprobantes autorizados por la
de los locales de los establecimientos SUNAT que se emplee para el
 Los locales de los establecimientos y traslado, comercialización o
su equipamiento deben cumplir con
los requisitos establecidos en las distribución de productos
Buenas Prácticas, según la naturaleza farmacéuticos, dispositivos
del establecimiento, así como médicos o productos sanitarios,
mantenerla en buenas condiciones de por los laboratorios, droguerías y
higiene y funcionamiento.
almacenes especializados, se
debe consignar el número de lote,
serie o código de identificación
del producto o dispositivo.
 D.S. 014-2011-SA
Articulo 28º : Articulo 28º : ///…
Comercialización a domicilio  Los establecimientos que
y ventas por Internet comercialicen a domicilio deben
 La comercialización a domicilio comunicar de dicha comercialización
realizada por teléfono, Internet o a la ANM, OD o ARS correspondiente
por otros medios análogos está
permitida para productos a través de ARM
farmacéuticos o dispositivos
médicos cuya condición de venta
sea con receta o sin receta médica,
excepto los estupefacientes y
psicotrópicos y otros sujetos a
fiscalización sanitaria u otros que
determine la ANM. Debe realizarse
en vehículos o contenedores
especialmente acondicionados para
cumplir las BPA, BPDTy BPD.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 29º : Prohibiciones  Articulo 30º : Obligación de
 Queda prohibido la comercialización y registro y entrega de información
la dispensación de los preparados al sistema nacional de
farmacéuticos en consultorios de
profesionales y fuera de la oficina información de precios de
farmacéutica. productos farmacéuticos.
 Seprohíbe tener en los anaqueles de  Los establecimientos farmacéuticos,
venta del área destinada a la públicos y privados deben
dispensación y expendio, productos o registrarse en sistema nacional de
dispositivos con observaciones
sanitarias. información de precios de
 Seprohíbe la fabricación, importación, productos farmacéuticos a cargo de
tenencia, distribución, publicidad, la ANM y suministrar información
dispensación, expendio y transferencia sobre los precios de su oferta
de cualquier tipo de producto comercial de productos
farmacéutico, dispositivo médico y farmacéuticos , en las condiciones
producto sanitario falsificado,
adulterado o en mal estado de que establezca la directiva
conservación. correspondiente; los mismos son
responsables de la confiabilidad,
veracidad y vigencia de la
información remitida.
 D.S. 014-2011-SA
Articulo 31º : Destrucción Articulo 32º : Horario d e
de Productos Atención.
Los establecimientos que tengan
en existencia productos  El Horario de Atención del
expirados, deteriorados, establecimiento, es declarado en
contaminados, alterados o con la autorización sanitaria de
observaciones sanitarias deben funcionamiento, en caso de
destruirlos bajo responsabilidad
del director técnico, del cambio del horario declarado,
propietario o representante legal, este debe ser previamente
cuando comunicado a la Autoridad de
menos una vez por año, evitando salud OD oARM.
su acumulación de conformidad
con el procedimiento aprobado  Las farmacias y boticas deben
por laANM colocar su horario de atención en
un lugar fácilmente visible por el
público.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 33º : Del cumplimiento de Articulo 34º : Certificación en
las exigencias
 Para que el establecimiento se Buenas Prácticas de Oficina
denomine Farmacia, debe ser de Farmacéutica
propiedad de un Químico
Farmacéutico. El QFpuede ser  Las Buenas Prácticas de Oficina
propietario de una o más farmacias Farmacéutica comprende el
bajo la misma denominación debiendo
cumplir con los requisitos exigidos cumplimiento de las Buenas
para éstos. Prácticas de Almacenamiento,
 Las farmacias y boticas deben Dispensación y Farmacovgilancia; y
certificar en Buenas Practicas de de ser el caso las Buenas Prácticas
Dispensación, Almacenamiento y
Farmacovigilancia ; si implementa de Seguimiento
seguimiento farmacoterapeutico debe Farmacoterapéutico y las Buenas
certificar en Buenas Prácticas de
Seguimiento Farmacoterapéutico y si Prácticas de Distribución y
implementa la comercialización a Transporte .
domicilio debe certificar en Buenas
Prácticas de Distribución y Transporte.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 35º : Productos y Articulo 36º :
servicios Equipamiento e Infraestructura
complementarios  Los locales e instalaciones de
 Las farmacias y boticas pueden las farmacias y boticas deben
brindar servicios sanitarios
complementarios y comercializar contar con un equipamiento e
productos no comprendidos en la infraestructura de material que
clasificación de la Ley 29459, garantice las condiciones
siempre que no se ponga en riesgo adecuadas para las actividades
la seguridad y la calidad de los
productos farmacéuticos, que realiza en cumplimiento dela
dispositivos médicos y productos normatividad vigente.
sanitarios.
 LaANM establece el listado de
productos y servicios
complementarios no autorizados
en farmacias y boticas.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 37º : Ambiente Articulo 37º : ///..
 Los locales de las oficinas farmacéuticas
deben contar con un área de recepción de  En lugar visible del área de
productos, de dispensación o expendio dispensación deben exhibirse
destinada a la atención del público, de
almacenamiento de acuerdo a la condición copia del titulo y horario de
de almacenamiento, de productos
fiscalizados, de baja o rechazados y otras atención del Director Técnico y de
(área administrativa, archivo, caja, los Químicos Farmacéuticos
embalaje, despacho, etc.) debidamente
separados e identificadas , directamente asistentes ; asimismo la
proporcional al volumen, frecuencia de autorización sanitaria del
adquisiciones, rotación de productos y
condiciones especiales de almacenamiento, establecimiento.
conforme lo establece el manual de Buenas
Prácticas.  Las farmacias y boticas que se
 Adicionalmente los establecimientos que autoricen como oficina
elaboren preparados farmacéuticos deben
contar con un área exclusiva y autorizada farmacéutica especializada deben
para ello. consignarlo en lugar visible.
 Si el establecimiento brinda seguimiento
farmacoterapeutico debe contar con un
área para tal fin.
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 Articulo 38º : Libros Oficiales o  Articulo 38º : ///..
Registros Electrónicos  Las recetas de los preparados farmacéuticos
 Las farmacias y boticas deben contar con deben ser copiados en orden correlativo y
libros oficiales: cronológico en forma manual o registro
• De recetas cuando realicen preparados computarizado.
farmacéuticos  En el libro de ocurrencias se anotarán las
• De control de estupefacientes cuando rotaciones del personal, la ausencia del
corresponda Director Técnico debidamente justificada, el
• De control de psicotrópicos cuando nombre del Químico Farmacéutico que lo
corresponda reemplaza, las notificaciones de sospecha de
• De Ocurrencias reacciones adversas, así como cualquier otra
 Pueden contar con registro electrónico en observación relacionada al funcionamiento
un sistema computarizado previamente del establecimiento.
calificado , los cuales deben estar  En los libro de control de estupefacientes y
actualizados y estar a disposición de los psicotrópicos o registro electrónico se
inspectores. efectuarán las anotaciones que establece las
 En el caso de libros de estupefacientes y disposiciones correspondientes del
psicotrópicos los folios deben estar visados reglamento respectivo.
por la Autoridad de salud correspondiente  El Director Técnico debe solicitar la visación
respectiva de los libros de estupefacientes y
psicotrópicos presentando la solicitud
correspondiente y los libros foliados
respectivamente.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 39º : Documentación y  Articulo 40º : Funcionamiento de
Material de Consulta Farmacias y Boticas dentro de
locales que realicen otras actividades
 Las farmacias y boticas deben  Las farmacias y boticas que funcionan
contar con el siguiente material de en locales que desarrollen otras
consulta o archivos magnéticos: actividades comerciales, deben estar
• Primeros auxilios y emergencias ubicados en ambientes
independientes de aquellos
toxicológicas destinados a la realización de dichas
• Buenas Prácticas que debe cumplir actividades o negocios, sin prejuicio
la oficina farmacéutica. de cumplir en lo que le corresponda
con las exigencias establecidas en el
 Además deben disponer de un presente reglamento.
sistema de documentación física o  Las farmacias y boticas no pueden
archivos magnéticos que señalan ubicarse dentro de mercados de
las Buenas Prácticas que debe abasto, ferias, campos feriales, grifos
cumplir la oficina farmacéutica. y en predios destinados a casa
Este sistema debe ser claro y estar habitación.
actualizado.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 41º : Director Técnico  Articulo 43º : Competencias del
 Las farmacias y boticas funcionan bajo la personal
responsabilidad de un Químico Farmacéutico
quien ejerce las funciones de Director  El personal técnico de farmacia
Técnico, además pueden contar con Químicos que labora en las farmacias y
Farmacéuticos asistentes. boticas debe contar con un titulo
 El Director Técnico debe permanecer en el que lo acredite como tal; el
establecimiento durante las horas de personal técnico está impedido
funcionamiento del mismo, salvo ausencia
debidamente justificada y registrada en el bajo responsabilidad del Director
libro de ocurrencias y en situaciones decaso Técnico y del propietario del
fortuito o fuerza mayor. establecimiento de realizar actos
 Su ausencia no constituye infracción si correspondientes a la dispensación
durante la misma se encuentre presente el de productos farmacéuticos de
Químico Farmacéutico asistente.
 Solo debe existir un Director Técnicopor
venta bajo receta médica, o de
establecimiento. ofrecer al usuario alternativas al
medicamento prescrito.
 El Director Técnico responde por la
competencia de los profesionales
Químicos Farmacéuticos asistentes
y por el personaltécnico.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 44º : Abastecimiento de  Articulo 45º : Dispensación y
productos expendio de productos según
 Las farmacias y boticas solo pueden condición de venta
abastecerse a través de otro  La dispensación y expendio de productos
establecimiento farmacéutico con farmacéuticos, dispositivos médicos y
autorización sanitaria de productos sanitarios se efectúan con
funcionamiento. arreglo a la condición de venta que para
 Las farmacias y boticas no pueden cada uno de ellos se encuentra
tener en existencia muestras especificada en el registro sanitario.
médicas o muestras gratuitas de  Cuando la condición de venta establecida
productos farmacéuticos, es con receta médica o receta especial
dispositivos médicos y productos vigente, la dispensación y expendio sólo
sanitarios en las áreas de se puede efectuar contra la presentación
dispensación y almacenamiento. de la receta.
 Asimismo, no pueden tener  El Director Técnico o QFasistente deben
productos adquiridos en brindar la información al paciente para la
establecimientos no autorizados; su correcta administración de lo prescrito en
sola tenencia constituye infracción. la receta.
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 47º : Identificación de productos  Articulo 48º : Envases de productos
expirados  Los productos farmacéuticos,
 Los productos farmacéuticos, dispositivos dispositivos médicos y productos
médicos y productos sanitarios expirados sanitario que se dispensen o expenden
deben ser identificados con la leyenda deben permanecer y ser conservados por
correspondiente y retirados de los las farmacias y boticas en sus envases
anaqueles de venta, dispensación y autorizados.
almacenamiento bajo responsabilidad del  Cuando se tenga que expender un
Director Técnico; acto siguiente se hace un producto por unidad, el envases en que
inventario y se coloca en el área de se expenda debe consignarse la siguiente
rechazados o baja debiendo registrarse en información:
el libro correspondiente: a) Nombre y Dirección del Establecimiento
a) Nombre y concentración b) Nombre del producto
b) Nº de registro sanitario c) Nombre del laboratorio fabricante
c) Fabricante e Importador de ser el caso d) Concentración de principio activo y vía
d) Nº de lote y fecha devencimiento de administración
e) Cantidad de envases e) Fecha de vencimiento
f) Numero de unidades por envase f) Nº de lote
g) Razón social de proveedor
h) Nº DEGUIA DEREMISIÓN, FACTURAY/O
BOLETADEVENTA
 D.S. 014-2011-SA
 Articulo 48º : ///…  Articulo 49º : Ofrecimiento de
Solamente pueden manejar Alternativas
envases hospitalarios aquellos  El Director Técnico o en su
establecimientos que tengan ausencia el Químico
área de fraccionamiento. Farmacéutico asistente son los
 Cuando se expendan por únicos autorizados para ofrecer
unidad productos envasados en al usuario alternativas al
blíster o folios , se debe
conservar hasta el expendio medicamento prescrito, con los
final la sección en la que se mismos ingredientes
encuentran consignados el Nº farmacéuticos activos,
de lote y la fecha de concentración y forma
vencimiento. farmacéutica; así también
brindará información de los
precios debiendo abstenerse de
inducir al usuario a adquirir
alguna de dichas alternativas.
 D.S. 014-2011-SA
Articulo 55º :
Articulo 55º : ///..
Actividades y servicios •En las farmacias y boticas no
autorizados y no deben realizarse canjes de
autorizados envases, rifas, sorteos, premios u
 E n las farmacias y boticas que otras actividades que fomenten el
deseen prestar servicios uso irracional de productos
complementarios deben contar farmacéuticos y dispositivos
con un área específica e médicos.
implementada y con personal
capacitado . •No se bridará servicio de
consultas médicas, servicio de
 Este hecho debe ser
análisis clínicos, campañas
comunicado a la autoridad de médicas, degustaciones o
salud correspondiente y se
locutorios.
realizará bajo la vigilancia y
responsabilidad del Director
Técnico.