Kebyn Gonzalez Tarea2

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TAREA 2

Termodinámica
Semana 2

Nombre del estudiante: Kebyn


González Orellana
Fecha de entrega: 06-11-2023
Carrera: Programa de
Continuidad en Ingeniería
Industrial

D
Tarea 2

DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD:

En la actualidad te encuentras trabajando para la empresa TERMOCEL, encargada del


suministro de energía en la región metropolitana de Santiago.
En este momento te encuentras en un proceso de captación y adiestramiento de personal,
y tus jefes te han pedido que pongas a prueba los conocimientos del nuevo personal a ser
contratado por la empresa, para ello necesitas responder a una serie de planteamientos
para demostrar que te encuentras preparado para aplicar la evaluación al nuevo ingreso.

A continuación, responde las siguientes preguntas:

1. Define con tus propias palabras:

¿Cuál es la diferencia entre punto triple y punto crítico?

R: El punto triple de una sustancia hace alusión a una presión y temperatura exactas en
las cuales pueden coexistir los tres estados de la materia, gráficamente es el punto de
intersección entre las 3 fases, se habla de que la materia alcanza los 3 estados sometidos
a una presión y temperatura predeterminada (No existen burbujas de vapor).
Por otro lado el punto crítico hace referencia a la temperatura y presión en las que la
diferencia entre la fase líquida y la fase gaseosa desaparece. Es decir, en el punto crítico,
la diferencia de densidad entre la fase líquida y la fase gaseosa es mínima, por lo que las
dos fases son indistinguibles y pueden ser consideradas como una sola fase (estado
líquido saturado y estado vapor saturado son idénticos).
Gráficamente se encuentra donde finaliza la línea de ebullición, encontrándose a una
temperatura y presión crítica propia de la cada materia, superando este punto la sustancia
es considerada supercrítica.

¿Cuál es la diferencia entre líquido saturado y vapor saturado?

R: Obviando la pregunta un líquido se diferencia de un vapor simplemente por el estado


en el que se encuentra la sustancia. Un líquido saturado es la región límite entre el líquido
subenfriado y la mezcla líquido vapor. Se considera como aquel punto en el cual comienza
el cambio de fase del líquido al vapor. Por otro lado el vapor saturado se define como el
vapor que está apunto de condensarse. Es decir cualquier pérdida de calor de este vapor
causará que alguna parte se condense.

En qué se diferencia el proceso de ebullición a presiones subcríticas (por


debajo del punto crítico) al proceso de ebullición a presiones supercríticas (por
encima del punto crítico).

R:
Ebullición a presiones subcríticas:

- En el proceso de ebullición a presiones subcríticas rige la ley de la termodinámica


de Clausius-Clapeyron.

- El líquido hierve a una temperatura constante y la presión se mantiene constante.


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- La temperatura de ebullición a una presión específica viene determinada por la


presión de vapor del líquido. A medida que aumenta la presión, lo hace consigo la
temperatura de ebullición.

- Temperatura del líquido se mantiene constante hasta que todo este se transforme
en vapor.

Ebullición a presiones supercríticas:

- En el proceso de ebullición a presiones supercríticas, es posible encontrar al fluido


en un estado intermedio entre un líquido y un gas, conocido como estado supercrítico.
La ebullición a presiones supercríticas consta de temperaturas de ebullición mucho más
altas que las que manifiesta la ebullición a presiones subcríticas.

- A medida que aumenta la presión, la temperatura de ebullición también aumenta,


pero no hay un punto de ebullición definido.

- Los fluidos en estado supercrítico exhiben propiedades únicas, como una alta
densidad y una mayor capacidad de disolver sustancias.

- A presiones supercríticas, no existe diferencia concreta entre el líquido y el vapor,


ya que las propiedades físicas se vuelven continuas.

¿Cuál es el significado físico de hfg? ¿Es posible obtenerlo a partir de hf y


hg?, ¿Cómo?

R: La entalpía de vaporización es la cantidad de energía necesaria para cambiar el estado


de una sustancia líquida a un estado gaseoso, mientras que la temperatura permanece
constante. O sea, la entalpía de vaporización es la entalpía necesaria para transformar
una cantidad de líquido en una cantidad equivalente de gas, cuando la temperatura
permanece constante. Es posible obtenerla a partir de la entalpía total del vapor de agua
saturado seco (hg), cuya fórmula viene determinada por :

hg = hf + hfg

Por lo tanto
hfg = hg - hf
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2. Utilizando las tablas de propiedades termodinámicas para el agua, completa la


siguiente tabla:

T (°C) P (kPa) v (m^3/kg) Descripción de la fase


140 361,53 0,05 Líquido - vapor
155,66 550 0,01097 Líquido saturado
125 750 0,001065 Líquido comprimido
500 2500 0,140 Vapor sobrecalentado
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3. La presión en un neumático de automóvil depende de la temperatura del aire que


contiene. Cuando esa temperatura es de 20 °C, el medidor indica 200 kPa. Si el volumen
del neumático es 0.028 m3. Determina cuánto es el aumento de presión en su interior,
cuando la temperatura sube a 60 °C. Calcula también la cantidad de aire que se debe
purgar para que, manteniendo la temperatura a 60 °C, la presión regrese a su valor
original. Suponga que la presión atmosférica es 100 kPa.

Pabsoluta(1) = Pmanometrica + Patmosferica


Patmosférica = 100 Kpa

Pmanométrica = 200 Kpa

Pabsoluta = P1

Por lo tanto:

P1 = 200 kPa + 100 kPa = 300 kPa

Por lo tanto, para calcular la variación en la presión a diferentes temperaturas, lo primero a


efectuar será transformar los grados Celsius a grados absolutos (°K), posteriormente
utilizando la Ley de Gay-Lussac es posible determinar la presión final. Ahora el paso final
será calcular el aumento de presión al interior del neumático o más bien la elevación de
presión dentro del mismo, la cual es equivalente a 40,93 kPa.
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Posteriormente en nuestro enunciado se solicita identificar la cantidad de masa de aire


que se debe purgar para que, manteniendo la temperatura a 60 °C, la presión regrese a su
valor original.
Por lo tanto, es necesario determinar la masa que sale del sistema, la cual se rige por la
variación de masa en este caso.

m sale = m existente – m que queda △ m = m2 – m1

m existente = m2

m que queda = m1

m1 = 300 kPa * 0,028 m³


0,087853197 kg
0,287 (kPa*m³) / (kg * °K) * 333,15 °K

m2 = 340,93 kPa * 0,028 m³


0,0999839301 kg
0,287 (kPa*m³) / (kg * °K ) * 333,15 °K

△ m = m2 – m1 0,011986104 kg ≅ 0,012 kg

También podemos calcular de forma directa factorizando los valores pertinentes:

△ m = v * (P2-P1) △ m = 0,028 m³*(340,93 kPa – 300 kPa)


0,011986104 kg ≅ 0,012 kg
K * T2 0,287* (kPa*m³)/ (kg* °K)*333,15°K

En resumen, el aumento de presión al interior de neumático es equivalente a 40,93 kPa,


mientras que la cantidad de masa de aire que se debe purgar para que, manteniendo la
temperatura a 60 °C, la presión regrese a su valor original es aproximadamente a 0,0119
kg.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Texto de lectura de IACC:

IACC. (2023). Entalpía. Interactivo Microactividad. Termodinámica. Semana 2.

Texto de lectura de IACC:

IACC. (2023). Fases sustancias puras. Notas de profundización. Termodinámica.


Semana 2.

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