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I. DEFINICIÓN: A. Glucólisis: (citosólica)

Proceso realizado por los organismos aeróbicos, es
decir, utilizan oxígeno molecular (O2) durante su Hay que considerar que el organismo para realizar
metabolismo, obteniendo energía (Eº) para satisfa- esta etapa, inicialmente se abastece de alimentos,
cer sus requerimientos energéticos en cada activi- fundamentalmente de glúcidos (disacáridos o po-
dad que realice el organismo. Se lleva a cabo en el lisacáridos), los cuales son hidrolizados a mono-
citosol y la mitocondria. sacáridos, a nivel del tubo digestivo, mediante una
batería de enzimas.
II. ETAPAS :
Posteriormente, serán absorbidos y transportados
En la respiración AERÓBICA, se cumple en tres
por la sangre para llegar a cada una de las células.
etapas:
La GLUCOSA, ya en citoplasma, será transformada
A) GLUCÓLISIS (citosólica)
en condiciones anaeróbicas (GLUCÓLISIS), en pi-
B) CICLO DE KREBS (mitocondria)
C) CADENA RESPIRATORIA (mitocondria) ruvatos.

B. CICLO DE KREBS (Ciclo del ácido cítrico o de los ácidos tricarboxílicos)

Consiste en una serie de reacciones cíclicas que ocurre en la matriz mitocondrial, iniciándose con el ingre-
so del piruvato a través de la membrana mitocondrial, deshidrogenándose (pierde H), luego se descarboxi-
la (pierde CO2) y se asocia con la coenzima A (Co-A), para quedar como acetil coenzima A.

C = O + CoA – SH + NAD+ C = O + Co2 + NADH2

C S – CoA

Piruvato Acetil – CoA

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Bajo esta condición ingresa al circuito de reacciones, uniéndose con el oxalacetato (OA), para retornar nueva-
mente a esta molécula, tras 8 reacciones previas, en las cuales se pierde CO2 y se libera 8H+. También existe la
síntesis de energía: guanosina trifosfato (GTP).

C. CADENA RESPIRATORIA:
Está formada por una serie de transportadores de electrones (e), situados en la cara interna de las crestas mi-
tocondriales, cuya finalidad es transferir e- procedentes de la oxidación del piruvato, hasta llegar al oxígeno
molecular (O2), para luego formar moléculas de agua.
Los transportadores de «e-», que intervienen en esta cadena respiratoria, son las enzimas deshidrogenasas aso-
ciadas a la coenzima NAD+, a la coenzima FAD+, coenzima Q o ubiquinona y los citocromos (b, c, a). Todo
esta acoplado a la síntesis de ATP.

Y Los productos de la fermentación de las proteínas y aminoácidos suelen ser orgánicos y malolientes, como el indol
y la cadaverina, que dan el olor a los cadáveres.
Y Los mitocondrias poseen los ribosomas más pequeños del tipo 55 S.
Y A las mitocondrias se les conocía con el nombre de condriomitos.

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Toda cadena respiratoria que comience por el NAD+ conlleva a sintetizar 3 moléculas de ATP, pero si empezara
por el FAD+, se consiguen solo 2 moléculas de ATP. (El rendimiento energético del NADP+ es semejante al
producido por el NAD+.)

A. CADENA TRANSPORTADORA ELECTRÓNICA

Estructura proteíca que se encuentra en la cresta mitocondrial, cuya función es transferir los electrones de
las moléculas reducidas (NADH2 y FADH2) hacia el oxígeno, que al unirse con el hidrógeno forma una
molécula de agua.
Está formado por 4 complejos enzimáticos que son:

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Complejo I : NADH2 a Ubiquinona (UQ) un movimiento neto de protones desde la matriz al

También llamado complejo NADH2 deshidroge- espacio intermembrana; el Complejo IV funciona
nasa, es un enorme complejo de flavoproteína, que como una bomba de protones que contribuye a la
contiene más de 25 cadenas polipeptídicas. La tota- fuerza protón-motriz.
lidad del complejo está incrustada en la membrana
mitocondrial interna y este está orientado de modo Estos complejos proteicos, que forman la cadena
que su sitio de fijación de NADH2 mira hacia la ma- transportadora electrónica, se relacionan en la cres-
triz para poder interaccionar con el NADH2 produ- ta mitocondrial de la siguiente manera:
cido por cualquiera de las diversas deshidrogenasas
de la matriz. B. FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Es un proceso acoplado al transporte de electrones,
El flujo de electrones a través del Complejo I a la en la que se sintetiza ATP a partir de ADP y Pi (fos-
Ubiquinona y al Complejo III va acompañado del fato inorgánico) con gasto de energía catalizada por
movimiento de protones desde la matriz mitocon- la enzima ATPasa en la cresta mitocondrial.
drial al lado exterior (citosólico) de la membrana La energía electroquímica inherente en esta dife-
mitocondrial interna (espacio intermembrana). rencia de concentración de protones y de separa-
ción de carga, la fuerza protón-motriz, representa
una conservación de parte de la energía de oxida-
Complejo II : Succinato a ubiquinona (UQ) ción. La fuerza protón-motriz se utiliza posterior-
Denominado también succinato deshidrogenasa, es mente para impulsar la síntesis de ATP catalizada
la única enzima del ciclo del ácido cítrico ligada a la por la proteína F1, a medida que los protones fluyen
membrana; aunque más pequeño y más sencillo que pasivamente de nuevo hacia la matriz a través de los
el Complejo I, conteniendo proteínas con una FAD poros de protones, formados por la proteína Fo.
unido covalentemente y un centro Fe-S.
El glicerol liberado en la degradación de los triacil- BALANCE ENERGÉTICO AERÓBICO
gliceroles se fosforila convirtiéndose seguidamente Debemos considerar a todas las moléculas de ATP
en dihidroxiacetona fosfato por la glicerol – 3 – fos- formadas y las moléculas transportadoras formadas en
fato deshidrogenasa, esta enzima es una flavopro- los diversos procesos:
teína localizada en la cara externa de la membra- na
mitocondrial interna y, al igual que la succinato 2 ATP (glucólisis) 2 ATP
deshidrogenasa y la acetil-CoA deshidrogenasa, 2 GTP (ciclo de Krebs) 2 ATP
canaliza electrones hacia la cadena respiratoria re- 8 NADH2 (cadena respiratoria) 24 ATP
duciendo la ubiquinona. Más adelante se describe el 2 FADH2 (cadena respiratoria) 4 ATP
importante papel de la glicerol – 3 – fosfato des-
hidrogenasa como lanzadera de equivalentes de re- 32 ATP
ducción desde el NADH2 citosólico a la matriz mi-
tocondrial.
2 NADH2 (critosólico de la glucólisis):
Complejo III : Ubiquinona a citocromo C u * 2NADH2 por lanzadera glicerol -3-fosfato
oxidorreductasa 4 ATP
Contiene citocromo b, citocromo C1 y una proteína * 2 NADH2 por lanzadera malato-aspartato
ferro sulfurada. Funciona como una bomba de pro- 6 ATP
tones; debido a la orientación asimétrica del com-
plejo, los protones producidos cuando se oxida el Como se observa, se pueden resultar 36 o 38 moléculas
UQH2 a UQ se liberan al espacio intermembrana, de ATP, dependiendo del sistema de lanzaderas que
produciendo una diferencia de concentración de utilicen las moléculas de NADH2 citosólicas.
protones transmembrana, es decir, un gradiente de
protones. Este gradiente de protones es importante
para la síntesis mitocondrial de ATP.
Complejo IV : Reducción del O 2
También llamado Citocromo oxidasa, contiene ci-
tocromos «a». El flujo de electrones desde el cito-
cromo C al O2 a través del Complejo IV produce

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1. Se llama también respiración celular aeróbica: 3. ¿De qué molécula proviene el acetil coenzima A?

2. ¿Dónde se realiza el ciclo de Krebs? 4. ¿Cuáles son los productos del ciclo de Krebs?

Z Completa el esquema sobre la respiración celular.

Vía

La

y otra ___________________ seres vivos.

(a nivel de la matriz y a nivel
de la membrana interna).
AMINOÁCIDOS

2 ATP
B-OXIDACIÓN

interna

Reacciones

Ciclo de Dióxido de
carbono

2 ATP
2H

membrana:

32 ATP
a

Los seres vivos re-

ATP se forma en la
Aceptor final
la obtienen a partir de un proceso de
oxidación de los nutrientes denomi- electrones
nado

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1. Sobre la respiración celular, marca la alternativa fal-

sa: 6. El ciclo de Krebs se inicia con la unión de acetil
a) En eucariontes, el ciclo de Krebs se da en las cres- CoA con para formar .
tas mitocondriales. a) succinato – succinil CoA
b) Requiere de oxígeno en la vía anaeróbica. b) oxalacetato – citrato
c) En la fosforilación oxidativa se produce ATP. c) malato – citrato
d) a y b. d) citrato – isocitrato
e) a y c. e) fumarato – malato

2. Señale V o F respecto a la respiración celular. 7. Sabemos que en la respiración aeróbica se forman

( ) Es una reacción exergónica. e) H2O

( ) Se realiza en el citosol y mitocondrias cuan-
do requiere O2.
( ) Sintetiza moléculas complejas.
( ) Lo realizan tanto procariontes como euca-
riontes.
a) V, V, F, V
b) V, V, V, F
c) V, V, V, V
d) V, F, V, F
e) F, V, F, V

3. Respecto a la respiración celular aeróbica, señala la

alternativa correcta.
a) Propio de los organismos menos evolucionados
como algas pequeñas, protozoarios y hongos.
b) No utiliza O2.
c) Es poco energética: una molécula de glucosa dos
ATP.
d) Tiene procesos sencillos como glucólisis y fer-
mentación.
e) a y d.

4. La hexoquinasa, glucosa fosfato isomerasa, 6-fos-

fofructoquinasa, gliceraldehído - 3 - fosfato deshi-
drogenasa, fructosa difosfato aldolasa y fosfoglicero
mutasa, son enzimas que participan en .
a) Fotosíntesis
b) Ciclo de Krebs
c) Glucólisis
d) Cadena respiratoria
e) Formación de ATP

5. El ciclo de Krebs no origina:

a) CO2
b) FADH2
c) Ácido cítrico
d) NADH2

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ATP a partir de 2 piruvatos.

a) 38
b) 15
c) 3
d) 18
e) 30

8. La fermentación alcohólica es un proceso que lo

realizan las levaduras, las cuales son empleadas en
las industrias de la cerveza, ron, whisky; este
proce- so se realiza a nivel de(l) (la) .
a) cloroplasto
b) cresta mitocondrial
c) membrana interna mitocondrial
d) matriz mitocondrial
e) citosol

9. Señala qué representa la siguiente

ecuación: 1 glucosa + 2 NAD+ + 2 ADP+
+
2 Pi2 Piruvato + 2NADH2 + 2 ATP
a) Fermentación alcohólica
b) Fermentación láctica
c) Fosforilación oxidativa
d) Glucólisis
e) Cadena respiratoria

10. Toda cadena respiratoria que comience por el

NAD+ conlleva a sintetizar de ATP; pero si
empezara por el FAD+ se consiguen solo de
ATP.
a) 5 moléculas – 3 moléculas
b) 2 moléculas – 3 moléculas
c) 1 molécula – 2 moléculas
d) 3 moléculas – 2 moléculas
e) 3 moléculas – 5 moléculas

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IGO

11. La finalidad de la respiración celular es: 16. Durante la fermentación, en el músculo se produ-
a) Consumir O2. ce:
b) Consumir glucosa. a) Ácido pirúvico
c) Degradar glucógeno. b) Oxalacetato
d) Formar ATP. c) Etanol CO2
e) Formar NADH2. d) Ácido láctico
e) Fosfogle ceraldehído
12. En las levaduras, la transformación del acetal- de-
hido en etanol, forma parte del proceso cono- 17. La menor obtención de ATP en la respiración
cido como . anaeróbica se logra en .
a) fermentación ácido láctica a) citosol
b) fermentación butírica b) matriz mitocondrial
c) fermentación alcohólica c) crestas mitocondriales
d) glucólisis d) trabajo muscular
e) respiración anaeróbica e) bacterias anaeróbicas
13. La glucolisis se da en .
18. La ganancia neta de ATP en la glucólisis de una
a) citoplasma
b) membrana respiración anaeróbica es:
c) mitocondria a) 2 ATP
d) ribosoma b) 6 ATP
e) cloroplasto c) 3 ATP
d) 4 ATP
14. La vía bidireccional asparfato–malato permite la e) 32 ATP
formación de durante la fosforilación
oxidativa. 19. El ciclo de Krebs se inicia al reaccionar acetil –
a) 36 ATP CoA con para formar .
b) 34 ATP a) succinato – succinil-CoA
c) 38 ATP b) oxalacetato – citrato
d) 32 ATP c) malato – cetrato
e) 30 ATP d) citrato – zoocitrato
e) fumarato – malato
15. La mayor ganancia de ATP durante la respiración
sucede en . 20. Es una característica de la obtención de pirurato:
a) ciclo de Calvin a) Ciclo de Krebs
b) crestas mitocondriales b) Ciclo del ácido cítrico
c) glucólisis c) Cadena de electrones
d) ciclo de Krebs d) Fosforilación oxidativa
e) cloroplasto e) Glucólisis

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