Preguntas
Preguntas
1. Indica cuál de los siguientes enlaces forman un plano (no pueden rotar) en una
cadena polipeptídica:
a) Enlaces Calfa-C
b) Enlaces C-N
c) Enlaces N-Calfa
d) Enlaces Calfa-Calfa
2. El nivel estructural proteico que describe todos los aspectos del plegamiento
tridimensional de un polipéptido se refiere a la:
a) Estructura cuaternaria
b) Estructura secundaria
c) Estructura primaria
d) Estructura terciaria
3. Las proteínas EF-1 alfa de eucariotas y EF-Tu de bacterias tienen secuencia y función
similar. ¿Qué puedes concluir acerca de la relación entre EF-1 alfa y EF-Tu?
a) Que son las proteínas heterólogas.
b) Que son proteínas ortólogas.
c) Que tienen diferentes orígenes ancestrales.
d) Que son proteínas parálogas.
12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a los enlaces en el ADN?
a) Enlaces fosfomonoester unen sucesivos nucleótidos en los ácidos nucleicos.
b) Encales fosfoanhidricos unen sucesivos nucleótidos en los ácidos nucleicos
c) El ARN y el ADN de simple cadena no forman enlaces de hidrogeno
d) Los enlaces de hidrogeno se pueden forman en el ADN tríplex.
13. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las diferencias entre las
estructuras de las formas B, A y Z del ADN?
a) La forma A es la estructura más favorecida cuando aumenta la humedad relativa.
b) La forma Z es una doble hélice enrollada la izquierda
c) En comparación con la forma B, la forma Z es más ancha.
d) En comparación con la forma B, la forma A tiene un paso de rosca mayor.
14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta acerca de los ADNs de dos especies
estrechamente relacionadas?
a) Es más probable que tengan curvas de desnaturalización similares en comparación con
los ADN de dos especies no relacionadas
b) Es más probable que formen dúplex híbridos en comparación con los ADN de dos
especies no relacionadas.
c) Es más probable que tenga una composición de bases similares en comparación con
los ADN de dos especies no relacionadas.
d) Es más probable que tengan proporciones similares de purina respecto a pirimidina en
comparación con los ADN de dos especies no relacionadas.
20. Luego de eliminar todas las unidades sacarídicas de un gangliósido, ¿Qué molécula
queda?
a) Esfingosina
b) Ceramida
c) Glicerol
d) Fosfato
Las proteínas fibrosas son elásticas y actúan como soporte mecánico y estructural de las células
en el organismo. Están fromadas por una unidad repetitiva simple que se ensambla para formar
fibras, por ello suelen estar formadas por largas hélices o extensas hojas plegadas.
3. ¿Por qué las proteínas se pliegan más rápido ‘in vivo’ que ‘in vitro’?
Esto se debe a que ‘in vivo’ hay una serie de enzima denominadas chaperonas moleculares que
facilitan el plegamiento de las proteínas y ayudan a corregir el plegamiento de las proteínas mal
plegadas. Mientras que las proteínas ‘ in vitro’ carecen de esta actividad (a no ser que se incluyan
chaperonas).
4. Comente cómo las proteínas interactúan específicamente con el DNA, es decir, cómo
distinguen entre diferentes pares de bases.
5. Exponga los distintos métodos por los cuales se consigue la asimetría transversal de
las proteínas.
Test 2
1. Indique si las siguientes cuestiones son verdaderas o falsas:
a. La presencia de residuos con carga positiva cerca del extremo N-terminal de una
hélice alfa estabiliza este tipo de estructura. Falso
b. Las interacciones no covalentes son las principales responsables de la estabilización
de la estructura cuaternaria de las proteínas. Verdadero
c. Si se elimina la urea y se reduce lentamente, la RNAasa al desnaturalizarse,
renaturaliza y recupera la actividad enzimática. Verdadero
d. Las fuerzas entrópicas desfavorecen el plegamiento de las proteínas. Verdadero
e. Los agentes caotrópicos al interactuar débilmente con el agua, estabilizan el
entramado de los puentes de hidrógeno del agua, disminuyendo el número de
moléculas de agua libres que compiten con los puentes de hidrógeno dentro de la
proteína. Falso
f. La mayoría de las proteínas que presentan puentes disulfuro son intracelulares.
Falso
g. La amilopectina y el glucógeno son homopolisacáridos ramificados formados por la
unión de glucosas que constituyen material de reserva energética en vegetales y
animales respectivamente. Verdadero
h. Los proteoglicanos están compuestos por un núcleo proteico al que se le encuentran
unidos de forma covalente los glucosaminoglicanos. Verdadero
i. La triple hélice DNA mantiene una conformación general del tipo B, con las pentosas
en conformación C2’-endo. Verdadero
j. El DNA-Z es la conformación nativa que adoptan las fibras de DNA en condiciones
de elevada humedad relativa. Falso
k. Una densidad superhelicoidal facilita la apertura de la doble hélice del DNA.
l. La estructura secundaria del tRNA presenta 4 o 5 brazos en función de la longitud
del tRNA. Verdadero
m. La estructura terciaria del tRNA se forma mediante puentes de hidrógeno
intracatenarios entre bases distantes en la secuencia de nucleótidos. Verdadero
n. En el nucleosoma el DNA presenta superenrollamiento selenoide dextrógiro
alrededor del núcleo de histonas. Falso
o. Las proteínas periféricas de la membrana se unen a esta mediante interacciones
electrostáticas y/o puentes de hidrógeno que establecen con otros protolípidos.
Verdadero
p. El colesterol se encuentra en mayor proporción en la membrana plasmática con
respecto a las membranas subcelulares. Verdadero
q. Mientras que las flipasas y las flopasas son dependientes de ATP, las escramblasas
no lo son porque catalizan la translocación de los fosfolípidos de membrana a favor
de gradiente de concentración. Verdadero
r. Los quilomicrones son las lipoproteínas de mayor densidad, por su alto contenido
de proteínas. Verdadero
s. El colágeno tiene superenrollamiento levógiro. Falso
2. Dada la siguiente rueda helicoidal que corresponde a un
fragmento de una hélice alfa de una proteína soluble, diga:
a. Secuencia primaria de este fragmento que comienza en el R1.
Val-Ala-Arg-Glu-Ile-Ala-Asp-Arg-Phe-Asn-Lys-Ile-Gly-Gln-Glu-Phe-Ala-Gly
La parte polar queda expuesta al exterior interaccionando con el agua y la apolar al interior,
formando un núcleo hidrofóbico.
Los GAG son heteropolisacáridos lineales muy abundantes en animales y bacterias. Presentan
una alta densidad de carga negativa debido a la presencia de grupos sulfato y carbonilato. De
modo que pueden ser reconocibles de manera específica por una proteína mediante
interacciones electrostáticas. Generalmente están formados por: aminoazúcares y ácido
urónico.
4. Comente las interacciones que estabilizan la doble hélice del DNA. Explique cuáles de
estas afecta a:
- Los puentes de H entre las bases enfrentadas de las dos cadenas polinucleotídicas.
Aunque individualmente son débiles, hay un número extremadamente grande a lo largo
de la cadena, teniendo un papel importante en la estabilización de la doble hélice.
- Las interacciones de Van der Waals entre las bases adyacentes de la misma cadena
polinucleotídica (apilamiento de bases). Son fuerzas muy potentes y las que mejor
estabilizan la estructura.
- Las interacciones electrostáticas de los grupos fosfatos con el agua. Estabilizan el DNA
en el entorno que se encuentra.
- Grado de polaridad del solvente: así, la doble hélice es más estable cuánto más polar
sea el medio porque un medio polar favorece las interacciones de Van der Waals entre
los anillos hidrofóbicos de las bases adyacentes de la misma cadena, es decir, el
apilamiento entre las bases (por el efecto hidrofóbico), y favorece además las
interacciones electrostáticas de los grupos fosfatos con el medio.
- Tipo y concentración de iones: la estabilidad también aumenta mientras mayor sea la
concentración de cationes en el medio, fundamentalmente divalentes como el Mg2+,
pero también monovalentes como el Na+ , porque la repulsión entre las cargas negativas
de los grupos fosfato cercanos, una fuerza potencialmente desestabilizadora, se
minimiza.
- El pH: por otro lado, a pH neutro, o ligeramente ácido, la doble hélice es más estable
porque a pH extremo se afectan los puentes de H, por la formación de lactimas, a pH
ácido, o la desprotonación de las bases a pH básico.
- La temperatura: además, al aumentar la T disminuye la estabilidad porque se rompen
los puentes de hidrógenos entre las bases.
- El porcentaje de pares G-C frente a A-T: por último, cuanto mayor sea la proporción de
G + C, mayor será la estabilidad porque la unión de G con C se realiza a través de tres
puentes de hidrógeno, mientras que la unión A‐T sólo tiene dos.
Si desciende la concentración de cationes, la repulsión de cargas negativas por los grupos fosfato
cercanos que contrarestaban los cationes se pierde, haciendo que el DNA se desestabilice.
b. Aumento de la temperatura.
la doble hélice es más estable cuánto más polar sea el medio porque un medio polar favorece
las interacciones de Van der Waals entre los anillos hidrofóbicos de las bases adyacentes de la
misma cadena. Así que, un descenso de la polaridad desestabiliza el DNA.
b. Los valores finales globales de estos parámetros, luego de unirse a los núcleos de
histonas. Tanto del DNA histónico como del no histónico, que tiene un
superenrollamiento no restringido.
La N‐glicosilación actúa como marca de registro del tiempo de circulación de las proteínas en la
sangre. La sucesiva eliminación de los residuos monosacarídicos de las N‐glicoproteínas que
circulan en la sangre, sirve como señal para la degradación de estas por el organismo.
El hígado contiene receptores específicos que reconocen y se unen a las glicoproteínas que están
listas para ser degradadas y recicladas. Las N‐glicoproteínas del suero que han sido recién
sintetizadas tienen una estructura en la cual residuos de ácido siálico (uno por cadena) protegen
los extremos no reductores de las cadenas oligosacarídicas, y bloquean el reconocimiento de los
residuos interiores que, por lo general, son galactosas. En la medida que estas glicoproteínas
circulan por la sangre, enzimas de las paredes de los vasos sanguíneos eliminan estos residuos
de ácido siálico, exponiendo los residuos de galactosa. En el hígado, el receptor de
asialoglicoproteína se une a los residuos de galactosa expuestos de las glicoproteínas con una
alta afinidad. El complejo del receptor y la glicoproteína es endocitado por el hepatocito, donde
la glicoproteína es degradada en los lisosomas. La unión de mayor afinidad de la glicoproteína
al receptor de asialoglicoproteína, requiere todos los residuos de galactosa libre. Las
glicoproteínas con uno o dos residuos de galactosa expuestos son unidas con menor afinidad.
Este mecanismo sirve para que el organismo pueda mantener un registro del tiempo de
circulación de las proteínas en la sangre. Al cabo de un tiempo, que puede variar desde horas a
semanas en función de la proteína (con diferente número de glicosilaciones), todos los residuos
de ácido siálico serán eliminados uno por uno y la proteína se degradará completamente en el
hígado.
b. El número de supervueltas después de unirse a las histonas del DNA que tiene
superenrollamiento no restringido (del DNA que no está unido a histonas).
𝑊 = −17 + 10 = −7
Test 4
1. Verdadero o falso:
a. Las HDL son lipoproteínas de mayor densidad por su alto contenido en proteína.
Verdadero
b. Las proteínas de membrana no pueden realizar movimiento flip-flop. Verdadero
c. La heterocromatina puede pasar al estado menos condensado de eucromatina en
función del tipo de tejido y estadio del desarrollo. Verdadero
d. En RNA, al igual que DNA, prevalece la configuración C2’-endo sobre C3’-endo. Falso
e. La estructura secundaria del tRNA presenta 4 o 5 brazos, según su longitud.
Verdadero
f. Los agentes intercalantes alteran la topología del DNA, variando su movilidad
electroforética. Verdadero
g. La densidad superhelicoidal negativa facilita la apertura de la doble hélice.
Verdadero
h. El DNA-Z es la conformación nativa que adoptan las fibras de DNA a alta humedad
relativa. Falso (es el DNA-B)
i. La triple hélice de DNA mantiene la conformación general B, con las pentosas en
C2’-endo. Verdadero
j. Las glicoproteínas están compuestas por un núcleo proteico al que se unen
covalentemente glucosaminoglicanos. Falso
k. Los ácidos teicoicos forman parte de las paredes celulares de bacterias Gram
negativas. Falso (es en Gram positivas)
l. La agarosa es un homopolisacárido estructural formado por N-acetil-D-
galactosamina. Falso
m. En el colágeno abundan los entrecruzamientos entre lisinas. Verdadero
n. Las fuerzas entrópicas conformacionales desfavorecen el plegamiento de proteínas.
Verdadero
o. Un polipéptido no formaría una estructura globular con pocos aminoácidos polares,
necesarios para formar un núcleo hidrofóbico. Verdadero
p. Se se elimina la urea y se reduce lentamente, la RNAasa se renaturaliza y recupera
su actividad enzimática. Verdadero
q. Los puentes disulfuro estabilizan la estructura cuaternaria. Verdadero
r. Las proteínas monoméricas son aquellas que solo tienen un dominio. Falso
s. La prolina y la hidroxiprolina son particularmente abundantes en el colágeno.
Verdadero
t. Según el diagrama de Ramachandran, phi y psi son siempre negativos para hélices
alfa dextrógiras y negativos para láminas beta. Falso
O-glicoproteínas N-glicoproteínas
Aminoazúcar de puente N-acetilgalactosamina, Dos residuos de N-
manosa o galactosa acetilglucosamina unidos a
una triada ramificada de
manosas
Tipo de enlace O-glucosídico N-glucosídico
Grupo y residuos a los que Al grupo hidroxilo de una Ser Al nitrógeno del grupo amida
se une o Thr de un residuo de Asn
Secuencia aminoacídica Serina/Treonina Asn-X-Ser/Thr (X: cualquier
consenso (si la hay) aminoácido menos Pro)
Abundancia relativa Menos abundantes, en las Son 5 veces más abundantes
superficies celulares y en las que las O-glicoproteínas
mucinas
5. Un DNA circular cerrado tiene L=300 en estado relajado. Cuando se le añade bromuro
de etidio se producen 16 vueltas superhelicoidales hacia la izquierda. Calcula:
a. La longitud del DNA en pares de bases.
10,5 𝑝𝑏
300 𝑣𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠 · = 3150 𝑝𝑏
1 𝑣𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎
b. El número de pares de bases por vuelta al añadir el bromuro de etidio.
𝑊 =↑ 𝑇 =↓ 𝐿 = 𝑐𝑡𝑒.
𝑊 = 16 𝑇 = 284 𝐿 = 300
3150 𝑝𝑏
= 11,092 𝑝𝑏/𝑣𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎
284 𝑣𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠