Universidad Olmeca

Lic. Médico Cirujano Plan UO

Embriología Humana

Dra. Edith Martínez Martínez

Alumno: Jesús Emmanuel Gallegos Vidal

Semestre: 1 Grupo: C

Tema: Ensayo

25/10/2023
 INTRODUCCION
La gametogénesis, proceso crucial para la perpetuación de la vida, presenta notables
diferencias entre los sexos masculino y femenino. Este ensayo busca arrojar luz sobre la
magnitud de los eventos que configuran la gametogénesis, explorando tanto su desarrollo
prenatal como posnatal. Al comprender las complejidades de estos procesos, se revelarán
las bases fundamentales que delinean la reproducción humana y su impacto en la
continuidad de la especie.
Conceptos de la gametogénesis

La gametogénesis (formación de los gametos) es el proceso a través del cual se forman y

desarrollan células germinativas o gametos (ovocitos o espermatozoides) a partir de células
germinales primordiales bipotenciales. Este proceso, en el cual participan los cromosomas
y el citoplasma de los gametos, prepara a estas células sexuales para la fecundación.
Durante la gametogénesis, el número de cromosomas se reduce a la mitad y se modifica la
forma de las células. Un cromosoma se define por la presencia de un centrómero, que es la
parte constreñida existente en el propio cromosoma. Antes de la replicación del ADN, en la
fase S del ciclo celular, los cromosomas están constituidos por una única cromátida. Una
cromátida (una del par de hebras cromosómicas), está formada por cadenas de ADN
paralelas. Tras la replicación del ADN, los cromosomas presentan dos cromátidas.
Gametogénesis Masculina: Es el proceso genético y fenotipo que ocurre en los gametos
masculino para su crecimiento, citodiferenciación y maduración.

Gametogénesis Femenina: Es el proceso genético y fenotipo que ocurre en los gametos

femeninos para su crecimiento, citodiferenciación y maduración.

Espermatogénesis

Es la secuencia de acontecimientos a través de la cual las espermatogonias (células

germinativas primordiales) se transforman en espermatozoides maduros, un proceso que
se inicia con la pubertad y se regula mediante la señalización por testosterona a través de
receptores androgénicos existentes en las células de Sertoli.

Ovogénesis
Es la secuencia de acontecimientos por la cual las ovogonias (células germinales
primordiales) se transforman en ovocitos maduros. Todas las ovogonias se desarrollan en
ovocitos primarios antes del nacimiento; ninguna ovogonia se desarrolla después del
nacimiento. La ovogénesis continúa hasta la menopausia, que es la fase en la que se
produce la interrupción permanente del ciclo menstrual

Células Germinales Primordiales

El desarrollo comienza con la fecundación, el proceso por el cual el gameto masculino, el

espermatozoide, y el gameto femenino, el ovocito, se unen para dar origen a un cigoto. Los
gametos derivan de células germinales primordiales (CGP) que se forman en el epiblasto
durante la segunda semana, se desplazan por la estría primitiva durante la gastrulación y
migran hacia la pared del saco vitelino

Diferenciación de las Gónadas

Las gónadas (testículos u ovarios) son los órganos que producen las células sexuales
(espermatozoides u ovocitos). Las gónadas tienen tres orígenes:
• El mesotelio (epitelio mesodérmico) que reviste la pared abdominal posterior.
• La mesénquima subyacente (tejido conjuntivo embrionario).
• Las células germinales primordiales (las células sexuales indiferenciadas iniciales)

Las fases iniciales del desarrollo gonadal ocurren durante la quinta semana, cuando se
desarrolla una zona engrosada de mesotelio en la parte medial del mesonefros, primordio
del riñón permanente.
En los embriones con la dotación cromosómica sexual XX, la corteza de la gónada
indiferenciada se diferencia hacia la formación de un ovario y la médula experimenta
regresión. En los embriones con la dotación cromosómica sexual XY, la médula se diferencia
hacia la formación de un testículo, mientras que la corteza involuciona
La determinación del sexo cromosómico y genético depende de la fecundación del ovocito
X por un espermatozoide X o por un espermatozoide Y. Antes de la séptima semana, las
gónadas de los dos sexos tienen un aspecto idéntico y se denominan gónadas
indiferenciadas.
El desarrollo del fenotipo masculino depende del cromosoma Y y del gen SRY, ubicado en
ese cromosoma. El SRY activa genes específicos, como Sox9, que conducen a la
diferenciación testicular, inhibiendo el desarrollo de ovarios y favoreciendo la formación de
testículos a través de redes génicas reguladoras.
Para desarrollar el fenotipo femenino, se requieren dos cromosomas X. Diversos genes y
regiones del cromosoma X tienen roles cruciales en la determinación sexual. El complejo
cromosómico sexual establecido en la fecundación determina la gónada y, a su vez, la
diferenciación de los conductos genitales y genitales externos en el desarrollo femenino
primario no depende de hormonas y puede ocurrir sin ovarios.

Mitosis
La mitosis es el proceso de división celular que resulta en dos células hijas con la misma
carga genética que la célula madre. Antes de la mitosis, el ADN se duplica, y los cromosomas
se condensan y forman cromátidas hermanas unidas por el centrómero. Durante la profase,
inician la condensación, y en la prometafase se visualizan las cromátidas. En la metafase,
los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial, seguido de la anafase donde las
cromátidas se separan hacia polos opuestos. La telofase involucra desenrollado
cromosómico, formación de la cubierta nuclear y división celular, resultando en células hijas
con material cromosómico duplicado.

Meiosis

La meiosis es la división celular en células germinales que da lugar a gametos

(espermatozoides y óvulos). Requiere dos divisiones meióticas para reducir el número de
cromosomas a 23, propio de la condición haploide. A diferencia de la mitosis, en la meiosis
los cromosomas homólogos se emparejan en la sinapsis antes de separarse en dos células,
reduciendo de diploide a haploide. En la segunda división meiótica, las cromátidas
hermanas se separan, resultando en gametos con 23 cromosomas cada uno.
• Permite mantener la constancia en el número de cromosomas generación tras generación
al reducir dicho número de diploide a haploide y, así, producir gametos haploides.
• Permite la mezcla aleatoria de los cromosomas maternos y paternos entre los gametos.

• Reubica segmentos de los cromosomas maternos y paternos a través de su

entrecruzamiento, lo que «baraja» los genes y produce la recombinación del material
genético.

Alteraciones Cromosómicas
TRISOMÍA 21 (SÍNDROME DE DOWN)

El síndrome de Down se debe a la presencia de una copia adicional del cromosoma 21

(trisomía 21). Las características de los niños con síndrome de Down incluyen retraso del
crecimiento, grados variables de discapacidad intelectual, anomalías craneofaciales como
fisuras palpebrales oblicuas, pliegues epicánticos (redundancia cutánea en el ángulo
palpebral interno), aplanamiento facial y pabellones auriculares pequeños, defectos
cardiacos e hipotonía. Estos individuos también tienen más riesgo de desarrollar leucemia,
infecciones, disfunción tiroidea y envejecimiento prematuro. Por otra parte, se observa un
incremento de la frecuencia e inicio más temprano de la enfermedad de Alzheimer en
personas con síndrome de Down. En 95% de los casos el síndrome se debe a la trisomía 21
que deriva de una no disyunción meiótica, y en 75% de estas instancias la no disyunción
ocurre durante la formación del ovocito.
TRISOMÍA 18 (SÍNDROME DE EDWARDS)
Los pacientes con trisomía 18 muestran las características siguientes: discapacidad
intelectual, defectos cardiacos congénitos, pabellones auriculares de implantación baja y
flexión de dedos y manos. Además, los pacientes a menudo presentan micrognatia,
anomalías renales, sindactilia y malformaciones del sistema esquelético.
TRISOMÍA 13 (SÍNDROME DE PATAU)
Las anomalías principales en la trisomía 13 son discapacidad intelectual, holoprosencefalia,
defectos cardiacos congénitos, sordera, labio y paladar hendidos, y defectos oftálmicos
como microoftalmía, anoftalmía y coloboma.
Maduración de los Gametos

La espermatogénesis, que comienza en la pubertad, transforma espermatogonias en

espermatozoides. Inicia con la formación de túbulos seminíferos a partir de los cordones
sexuales, y las células troncales espermatogónicas generan espermatogonias tipo A,
marcando el inicio del proceso. A través de divisiones mitóticas, se forman espermatocitos
primarios que, tras una división meiótica, dan lugar a espermatocitos secundarios y
finalmente a espermátides haploides. La citocinesis incompleta mantiene generaciones
sucesivas unidas por puentes citoplásmicos. Las células de Sertoli sostienen, protegen y
nutren las células germinales, facilitando la liberación de espermatozoides maduros.
La espermatogénesis está regulada por la producción de LH en la glándula pituitaria. La LH
se une a receptores en las células de Leydig y estimula la síntesis de testosterona, que a su
vez se une a las células de Sertoli para promover la espermatogénesis. Las células de Leydig,
al igual que las de la teca, se originan de estroma gonadal y se ubican fuera de los cordones
seminíferos. La hormona estimulante del folículo (FSH) también es esencial, puesto que su
unión a las células de Sertoli estimula la producción de fluido testicular y la síntesis de
proteínas intracelulares receptoras de andrógenos.

La maduración de los ovocitos comienza antes del nacimiento, cuando las células
germinales primordiales se diferencian en ovogonias. Estas experimentan divisiones
mitóticas y, al tercer mes de gestación, forman cúmulos rodeados por células foliculares
planas. Algunas ovogonias se detienen en la profase de la primera división meiótica,
convirtiéndose en ovocitos primarios. El número de ovogonias aumenta rápidamente,
llegando a 7 millones en el quinto mes prenatal. A partir de entonces, algunas degeneran,
y hacia el séptimo mes, la mayoría ha degenerado, dejando ovocitos primarios en profase
meiótica, rodeados por células foliculares planas, formando folículos primordiales.
La maduración de los ovocitos continua en la pubertad, donde los ovocitos primarios
ingresan a la profase de la primera división meiótica y se detienen en la etapa de diploteno.
Un inhibidor de la maduración, secretado por células foliculares, mantiene esta detención
hasta la pubertad. El número de ovocitos primarios disminuye a 40,000 en la pubertad, de
los cuales menos de 500 serán liberados en la ovulación. A partir de la pubertad, se
establece una reserva de folículos en desarrollo, y cada mes se seleccionan entre 15 y 20
folículos para madurar. Los folículos pasan por etapas antrales y vesiculares antes de la
ovulación. Las células de la granulosa, la teca interna y externa, así como la zona pelúcida,
son cruciales en el desarrollo del folículo.
En cada ciclo ovárico, varios folículos comienzan a desarrollarse, pero generalmente solo
uno alcanza la madurez completa, mientras que los demás se vuelven atrésicos. Cuando un
folículo secundario madura, un pico de hormona luteinizante (LH) desencadena la fase
preovulatoria. La primera división meiótica resulta en un ovocito secundario y un primer
cuerpo polar. La segunda división meiótica se detiene antes de la ovulación y solo se
completa si el ovocito es fertilizado; de lo contrario, la célula degenera después de la
ovulación.

Ovulación y Espermiacion
La espermiogénesis, o transformación de espermátides en espermatozoides, involucra
varios cambios, como la formación del acrosoma, la condensación del núcleo, la creación
del cuello, la pieza intercalar y la cola, y la eliminación del citoplasma. Este proceso dura
alrededor de 74 días en humanos, generando aproximadamente 300 millones de
espermatozoides al día. Los espermatozoides ingresan a los túbulos seminíferos y son
impulsados hacia el epidídimo, donde desarrollan su motilidad.
 Semen

Cantidad: 2 a 6 ml, Color: nacarado o gris opalescente, pH: 7.2 a 7.8, 300 a 350 millones de
espermatozoides
 Líquido Seminal:
Secreción opalescente viscosa ligeramente amarilla, Ocupa el 60% del volumen total del
semen, Fructosa, Prostaglándinas, Lactoferrina, Bicarbonato, Fibrinógeno, Función:
producción de ATP, motilidad y viabilidad de espermatozoides
 Líquido del Epidídimo:
Alfa glucocidasa, Carnitina
Función: Maduración de los espermatozoides
 Líquido prostático:

Secreción opaca blanquecina, pH 6.2 a 6.8, Forma el 30% del volumen del semen, Ácido
cítrico, Fosfatasa ácida, Zinc, Mg+, Prostaglandinas Espermeninas Albúmina, Enzimas para
liquefacción del semen
 Líquido de las glándulas de Cowper o bulbouretrales:
Mucoproteínas, Galactosa, Ácido oxálico, Función: lubrica la mucosa uretral
En la ovulación, el folículo vesicular maduro se libera del ovario debido a contracciones
musculares locales inducidas por el aumento de LH. Esto permite que el ovocito primario
complete su primera división meiótica. Las células de la granulosa forman la corona radiada
alrededor del ovocito liberado durante el proceso.
 Ocurre a la mitad del ciclo ovárico
  Aumenta el pico LH
 Formación del estigma
 Edema y aumento del flujo sanguíneo local
 Aumenta la presión del líquido antral de 15 a 20 mmHg
 Rotura de la pared folicular externa 28 a 36 horas después del pico de la LH

Proceso de migración de los gametos al aparato reproductor del sexo opuesto

Durante la eyaculación, los espermatozoides son transportados desde el epidídimo hasta la
uretra mediante contracciones peristálticas en el conducto deferente. Las glándulas
sexuales accesorias producen secreciones que se mezclan con los espermatozoides,
depositándose en el orificio externo del cuello uterino durante el coito. Los
espermatozoides atraviesan el canal cervical hacia las trompas uterinas, facilitados por
contracciones musculares y la acción de prostaglandinas. El entorno ácido de la vagina
reduce la velocidad de los espermatozoides, mientras que muestran mayor rapidez en el
entorno alcalino del útero. El tiempo de transporte varía, algunos alcanzando la zona de
fecundación en minutos, pero otros pueden tardar hasta 45 minutos. Aproximadamente
200 espermatozoides llegan a la zona de fecundación, aunque la mayoría se degenera y se
absorbe en el aparato genital femenino.

Durante la ovulación, el ovocito secundario es liberado del folículo ovárico y, con la ayuda
de las fimbrias de la trompa uterina y los movimientos peristálticos, es transportado desde
el ovario hasta el útero, pasando por el infundíbulo y la ampolla de la trompa. Las fimbrias
y las corrientes de líquido contribuyen a guiar el ovocito secundario a lo largo de este
trayecto.

Fecundación

La fecundación ocurre en la región ampular de la tuba uterina, donde los espermatozoides,

tras un viaje desde el cuello uterino, recuperan motilidad en el momento de la ovulación.
Solo el 1% de los espermatozoides depositados en la vagina llega al cuello uterino. Tras
llegar al istmo, pierden motilidad hasta recuperarla cerca del ámpula, donde generalmente
ocurre la fecundación. Antes de fertilizar el óvulo, los espermatozoides deben experimentar
capacitación y reacción acrosómica para adquirir la capacidad de fecundación.
CONCLUSION
 Bibliografía

Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (Eds.). (2020). Embriología

Clínica (11a ed.). Elsevier.

Sadler, T. W. (2023). Langman. Embriología médica (14a ed.). Lippincott

Williams & Wilkins.