Taller de Gametogenesis

TALLER DE GAMETOGENESIS
FACULTAD DE EDUCACION Y CIENCIA
BIOLOGIA
I SEMESTRE
UNIVERSIDAD DE SUCRE
LIC. AYDEE MUÑOZ NUÑEZ
21/12/2021
TALLER
1. ¿Cómo se determina la formación de los gametos masculinos y femeninos?

Explique y nombre las estructuras, células y moléculas involucradas
La gametogénesis es la formación de los llamados gametos por medio de la
meiosis, los cuales harán parte para la determinación de la formación de los
gametos masculinos y femeninos, cuyos procesos se conoce como
espermatogénesis y ovogénesis.
La espermatogénesis es el mecanismo que determina la formación de los gametos
masculinos que se producen a partir de las células germinales primordiales del
hombre (espermatogonias) mediante mecanismos de mitosis y meiosis. se
desarrolla en los testículos (gónadas masculinas), aunque la maduración final de
los espermatozoides se lleva a cabo en el epidídimo. Este proceso está regulado
principalmente por la sobre expresión de la proteína BMP8b la cual es necesaria
para la iniciación y el mantenimiento de las células madre de la línea germinal .
Esta proteína es sintetizada en las espermatogonias. El proceso empieza cuando
se da una sobre expresión de BMP8b, Y los túbulos seminíferos que hasta el
momento se encontraban cerrados, se abren en esta etapa. Los espermatozoides
se reconocen fácilmente por sus abundantes citoplasmas y sus grandes núcleos,
que contienen grumos gruesos o finas hebras de cromatina; además, también
están unidas por un puente citoplasmático conspicuo que regula el proceso de
división de forma que todas las células involucradas reciban la señal de hacer
meiosis a la vez mediante diferentes iones o moléculas, dando como resultado al
final cuatro espermátidas (gracias a la meiosis de una célula diploide surgen
cuatro células haploides (gametos)).
Por otro lado, para la formación de los gametos femeninos encontramos el
proceso denominado ovogénesis que tiene lugar en los ovarios de las hembras.
Las células germinales diploides generadas por mitosis, llamadas ovogónias, se
localizan en los folículos del ovario, crecen y tienen modificaciones, por lo que
reciben el nombre de ovocitos primarios. Éstos llevan a cabo la primera división
meiótica, dando origen una célula voluminosa u ovocito secundario que contiene la
mayor parte del citoplasma original y otra célula pequeña o primer cuerpo polar.
Estas dos células efectúan la segunda división meiótica; del ovocito secundario se
forman otras dos células: una grande, que contiene la mayor parte del citoplasma
original, y otra pequeña o segundo cuerpo polar. Los cuerpos polares se
desintegran rápidamente, mientras que la otra célula se desarrolla para convertirse
en un óvulo maduro haploide. La ovogénesis está regulada por las hormonas
foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH), regidas por el hipotálamo a través de
las hormonas liberadoras de gonadotropinas (GnRH). Formándose al final del
proceso una célula haploide de carácter funcional.
2. ¿Cuáles son las etapas de la gametogénesis? Nombre y explíquelas
brevemente y relaciónelas con las gametogénesis femenina y masculina
La gametogénesis consta de tres etapas las cuales son:
 Proliferación o multiplicación: división de las células germinales y los
gonios
 Crecimiento: aumento de tamaño de los gonios, que los transforma en
citos primarios.
 Maduración: etapa donde se lleva a cabo la meiosis I y II.
Como sabemos la gametogénesis es el proceso de formación de células sexuales
donde se crea los gametos que intervienen en la meiosis y la mitosis. Asimismo,
estas etapas se dan con la gametogénesis femenina y masculina donde los
procesos se le denomina espermatogénesis y ovogénesis, dando origen al final a
espermatozoides y óvulos haploides.
Una explicación de este proceso está la siguente imagen

3. ¿Cuáles son las diferencias entre el gameto femenino y masculino? Explique la
estructura de cada uno
Gameto femenino Gameto masculino

Los gametos femeninos son
Los gametos masculinos son
producidos por la ovogénesis. producidos por espermatogénesis.
Los gametos femeninos son inmóviles.
Los gametos masculinos son móviles.
Sólo se libera un gameto femenino por
se producen en grandes cantidades
mes. para asegurar una fertilización exitosa.
Los gametos femeninos carecen de Los gametos masculinos comprenden
acrosomas. un acrosoma, que contiene las
enzimas para degradar las capas que
rodean el gameto femenino.
comprenden unas pocas mitocondrias comprenden una gran cantidad de
ya que están inmóviles. mitocondrias para producir energía
para nadar.
no contienen colas ni flagelos. contienen una cola o flagelos, que
ayudan en la natación.
 La estructura del gameto femenino (ovulo)

Núcleo: contiene el genoma materno.
Membrana citoplasmática: fundamental en el intercambio de iones y ha de
fusionarse con la membrana plasmática del espermatozoide.
Membrana vitelina: está formada fundamentalmente por glucoproteínas
indispensables para la unión especifica de las células sexuales, es muy gruesa y
se llama zona pelúcida
Además, encontramos otra membrana llamada corona radiada formada por
células foliculares del ovario
 La estructura del gameto masculino (espermatozoide)
Cabeza: contiene el núcleo haploide. En el externo se encuentra el acrosoma con
enzimas líticas
Pieza intermedia: contiene el cuello con un centriolo y mitocondrias
Cola: contiene el axonema con fibras de refuerzo
4. en qué consisten las anomalías por no disyunción de los cromosomas
El fracaso de los cromosomas homólogos se debe a la no segregación a la hora
de separarse correctamente durante la meiosis. Esto resulta debido a la
producción de gametos que contienen una cantidad de cromosomas mayor o
menor a la encontrada en una célula normal, por ende el individuo puede
desarrollar una trisomía o monosomía, la no disyunción puede ocurrir en meiosis I
o meiosis II de la división celular, siendo esta una de las causas de diversas
condiciones médicas anormales, como ejemplo de esto el Síndrome de Down
(trisomía del cromosoma 21), Síndrome de Patau (trisomía del cromosoma 13),
Síndrome de Edward (trisomía del cromosoma 18) y Síndrome de Turner (la
presencia de un solo cromosoma X).
5. explique que sucede en cada uno de los siguientes síndromes y mencione las
características que presentan los individuos que las padecen:
Klinefelter
El síndrome de Klinefelter es considerado la causa más frecuente en hombres de
hipogonadismo. El cromosoma X adicional en los pacientes con síndrome de
Klinefelter a menudo es adquirido por un error en la disyunción durante la meiosis I
(gametogénesis). El error en el proceso de separación de cromosomas durante la
división celular se da cuando cromosomas homólogos (en este caso, los
cromosomas sexuales X e Y) fallan al separarse, originando gametos (masculinos
o femeninos) con 24 cromosomas, debido a dicho cromosoma adicional.
Esta es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia
adicional del cromosoma X, esto se escribe como XXY, en algunos casos los
hombres no presentan síntomas y no saben que padecen esta condición hasta la
edad adulta al presentarse infertilidad.
Las características que presentan los individuos que la padecen son:
 Agrandamiento del tejido mamario
 Pubertad ausente, retrasada o incompleta
 Testículos y pene de pequeño tamaño
 Disminución del vello facial y corporal
 Infertilidad masculina
síndrome de Turner
Es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo de las mujeres. La
enfermedad resulta cuando hay solamente un cromosoma X en cada célula
(normalmente las mujeres tienen 2 cromosomas X en cada célula) o cuando a un
cromosoma X le falta un pedazo o tiene una estructura anormal en unos de los
cromosomas X
 estatura más baja
 funcionamiento anormal de los ovarios y esterilidad
 Línea del cabello bajo en la espalda
 Baja ubicación de las orejas
 Cuello corto con "pliegues" que van desde la parte superior de los hombros
hasta los lados del cuello
Triple-X
El síndrome es caracterizado por la presencia de un cromosoma X adicional (tres
copias del cromosoma X en lugar de las dos copias) en cada una de las células.
suele ser consecuencia de una no-disyunción durante la meiosis, aunque en un
20% de los casos se debe a una falta de disyunción postcigótica. En un 30% de
los casos de trisomía X se observa una edad materna avanzada (asociada a una
mayor probabilidad de eventos de no-disyunción). En aproximadamente un 10%
de los casos existe mosaicismo con la combinación de diversas líneas celulares
El fenotipo de la trisomía X se considera que está causado por una
sobreexpresión de los genes en el cromosoma X que eluden la inactivación del
mismo, pero las relaciones específicas genotipo-fenotipo aún están por definir.
 Ojos muy espaciados
 Dedos meñiques anormalmente curvados
 Pie plano
 Forma anormal del esternón
 Tono muscular débil (hipotonía)
 Convulsiones
 Anomalías renales
síndrome de Jacob
síndrome XYY o síndrome de Jacob es una alteración genética caracterizada por
una copia adicional del cromosoma Y en cada una de las células masculinas. El
cromosoma adicional se obtiene durante la formación del esperma que se juntó
con el óvulo al formar el feto o durante el desarrollo temprano del feto.
 dificultades en el aprendizaje
 trastorno de déficit de atención/hiperactividad
 problemas menores en el comportamiento
 Alta estatura
 Retraso en las habilidades motoras (como sentarse y caminar
Bibliografía
https://www.ecured.cu/Ovog%C3%A9nesis
https://www.animales.website/gametogenesis/
https://es.strephonsays.com/difference-between-male-and-female-gametes
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Klinefelter
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Turner
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_triple_X
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_del_XYY - :~:text=El%20s%C3%ADndrome%20XYY
%20(tambi%C3%A9n%20llamado,produciendo%20el%20cariotipo%2047%2CXYY.

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