Cancer Instructivo Reporte V2

ANEXO 01
INSTRUCTIVO PARA EL REPORTE DE INFORMACIÓN SEGÚN RESOLUCIÓN 0247/2014

MEDICION 01 DE ENERO 2019
CAC-IEP1-I01
TABLA DE CONTROL
Nombre
ELABORÓ Coordinación de Gestión Auditoría e Información
REVISÓ Comité Técnico
APROBÓ Dirección CAC
Versión N° Fecha Actualización
01 2018-12-11 Emisión Inicial

02 2019-01-28 Versión 1
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INSTRUCTIVO PARA FACILITAR EL REPORTE DE INFORMACIÓN DE CÁNCER
DE ACUERDO CON LO DISPUESTO EN LA RESOLUCIÓN 0247 DE 2014
MEDICION 01 DE ENERO 2019
Máximo el 5 de mayo de 2019 debe presentarse a la Cuenta de Alto Costo (CAC) la base de datos de Cáncer de la medición
con corte a 1 de enero de 2019.
Las personas a reportar son aquellas con diagnóstico histopatológico confirmatorio de cáncer in situ o invasor y aquellas
con diagnóstico clínico en manejo para cáncer, que se encontraban vivas y activas, fallecidas, y desafiliadas a la EAPB
(incluidas las de régimen de excepción y las Direcciones Departamentales y Distritales de Salud) del 2 de enero de 2018 al 1°
de enero de 2019, al igual que todas aquellas reportadas el año anterior con los datos correspondiente para este reporte.
La base de datos a reportar contiene 133 variables y corresponden a las definidas en el Anexo Técnico de la Resolución
0247/2014 que se reportan en 211 campos.
Cada registro o fila de la base de datos es una persona. Cada variable es una pregunta acerca de la persona. Todas las
variables de esa persona deben registrarse en esa misma fila, si tiene más de un cáncer primario de forma simultánea o
precedente en seguimiento, se debe reportar una fila para cada tipo de cáncer y en la variable (128. Novedad
ADMINISTRATIVA) reportar los registros con opción 12 – usuario que es notificado con dos o más cánceres en este periodo,
a excepción de los casos en que el paciente presente como novedad desafiliado o fallecido, que son predominantes frente a
la novedad descrita.
Cuando un paciente presenta dos tumores primarios codificados con el mismo CIE10 en aquellos órganos que son
bilaterales (pulmón, mama, riñón, etc) deben ser registrarlos en filas independientes y en la variable V128 (Novedad
administrativa del paciente) debe seleccionar la opción 12 (usuario que es notificado con dos o más cánceres en este
periodo), aunque sí el paciente falleció dentro del periodo se reporta la novedad de fallecido en las dos filas.
Toda la información reportada en la base de datos debe ser grabada como texto en archivos planos de formato ANSI, con
extensión .txt y los separadores de las variables deben ser tabulaciones. No debe faltar ningún campo de los definidos en la
tabla del anexo técnico de la resolución 0247/2014 y ninguna variable debe venir vacía, de lo contrario, el aplicativo rechaza
el cargue de la información. No se debe usar ningún carácter especial en ninguno de los campos (&, ñ, ú –tildes-, ü –
diéresis-, # -número-, ° -grado-, ´-apostrofe-, entre otros) ni se les debe completar con espacios.
El formato del nombre del archivo es AAAAMMDD_CODEAPB_CANCER.txt, donde AAAAMMDD corresponde a la fecha de
reporte definida en el artículo 7 de la Resolución y CODEAPB al código de seis caracteres o el código del departamento o
distrito según DIVIPOLA en caso de las entidades departamentales y distritales de salud, es decir,
20190505_CODEAPB_CANCER.txt
Las EAPB y la Direcciones Departamentales y Distritales de Salud son las responsables de cargar su base de datos en la
página Web de la Cuenta de Alto Costo, www.cuentadealtocosto.org por medio del validador dispuesto para tal fin.
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Los entes territoriales deben reportar toda la información de la población pobre no asegurada y de la población asegurada,
a quien el ente territorial le suministró prestaciones de servicios en Salud no incluidas en el Plan de Beneficios de Salud
durante el periodo de reporte.
El validador estará abierto desde el día 2 de enero de 2019 y hasta las 23:59 horas del 5 de mayo de 2019, hora después de
la cual, no se podrá cargar la base de datos. El validador se encuentra en la página web de la CAC.A continuación,
encontrará explicación para el reporte de las variables definidas en la resolución:
IDENTIFICACIÓN GENERAL DE LA EAPB Y DEL USUARIO REPORTADO
1. Primer nombre del usuario: Escriba el primer nombre del usuario. No se pueden utilizar símbolos, puntos, tildes, ni el
carácter numeral, ni ningún otro carácter especial. Verifique que no esté registrando el primer apellido en lugar del primer
nombre.
2. Segundo nombre del usuario: Escriba el segundo nombre del usuario. En caso de un tercer nombre, escríbalo separado
por un espacio. Registre NONE, en mayúscula sostenida, cuando el usuario no tiene segundo nombre (NONE=Ningún Otro
Nombre Escrito). No se pueden utilizar símbolos, puntos, tildes, -, ni el carácter numeral, ni ningún otro carácter especial.
Verifique que no esté registrando el primer nombre en lugar del segundo nombre.
3. Primer apellido del usuario: Escriba el primer apellido del usuario. No se pueden utilizar símbolos, puntos, tildes, -, ni el
carácter numeral, ni ningún otro carácter especial. Verifique que no esté registrando el primer apellido en lugar del primer
nombre.
4. Segundo apellido del usuario: Escriba el segundo apellido del usuario. Registre NOAP, en mayúscula sostenida, cuando el
usuario no tiene segundo apellido (NOAP=Ningún Otro Apellido)
5. Tipo de Identificación del usuario:

RC=Registro Civil
TI= Tarjeta Identidad
CC= Cédula de Ciudadanía
CE= Cédula Extranjería
PA= Pasaporte
MS= Menor sin Identificación (solo para el Régimen Subsidiado)
AS= Adulto sin Identificación (solo para el Régimen Subsidiado)
CD= Carné Diplomático
SC= Salvoconducto de permanencia
PE= Permiso Especial
6. Número de Identificación del usuario: Número de identificación del afiliado según el tipo de identificación. Para MS y AS
registre el consecutivo interno del afiliado según lo dispuesto en la Resolución 4622/2016.
7. Fecha de nacimiento: Fecha de nacimiento del usuario en el formato AAAA-MM-DD (use como separador el guión -)
8. Sexo:
M= Masculino
F= Femenino
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9. Ocupación: Código según la Clasificación Internacional Uniforme de Ocupaciones (disponible en página web CAC).
9999= No existe información
5555= Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió servicios de salud
por parte del ente territorial durante el periodo de reporte.
9998= No Aplica
10. Régimen de afiliación al SGSSS:
C= Régimen Contributivo
S= Régimen Subsidiado
P= Regímenes de excepción
E= Régimen especial
N= No asegurado
Los entes territoriales que atendieron la población pobre no asegurada deben seleccionar la opción N y
para población con aseguramiento (que no son PPNA), a quien el ente territorial le suministró servicios de salud no
incluidos en el Plan de Beneficios de Salud durante el periodo de reporte, deben registrar el régimen contributivo o
subsidiado al que estaba adscrito el paciente y en la variable novedad (V128) registrar la opción 14.
11. Código de la EAPB o de la entidad territorial: Cuando el usuario tenga EAPB escriba el código de la empresa que
registra al usuario. Cuando el usuario sea notificado por entidad territorial escriba el código de departamento y seguido de
tres ceros Ej: 01000 donde 01 corresponde al código de departamento según DANE (disponible en la página web CAC).
12. Código pertenencia étnica: Registre el grupo étnico del usuario:

1= Indígena
2= ROM (gitano)
3= Raizal del archipiélago de San Andrés y Providencia
4= Palenquero de San Basilio
5= Negro(a), mulato(a), afrocolombiano(a) o afrodescendiente
6= Ninguna de las anteriores
55= Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió servicios de salud por
parte del ente territorial durante el periodo de reporte.
13. Grupo poblacional:

1= Indigentes
2= Población infantil a cargo del ICBF
3= Madres comunitarias
4= Artistas, autores, compositores
5= Otro grupo poblacional
6= Recién Nacidos
7= Persona en situación de discapacidad
8= Desmovilizados
9= Desplazados
10= Población ROM
11= Población raizal
12= Población en centros psiquiátricos
13= Migratorio
14= Población en centros carcelarios
15= Población rural no migratoria
16= Afrocolombiano
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31= Adulto mayor
32= Cabeza de familia
33= Mujer embarazada
34= Mujer lactante
35= Trabajador urbano
36= Trabajador rural
37= Víctima de violencia armada
38= Jóvenes vulnerables rurales
39= Jóvenes vulnerables urbanos
50= Persona en situación de discapacidad del sistema nervioso
51= Persona en situación de discapacidad de los ojos
52= Persona en situación de discapacidad de los oídos
53= Persona en situación de discapacidad de los demás órganos de los sentidos (olfato, tacto y gusto)
54= Persona en situación de discapacidad de la voz y el habla
55= Persona en situación de discapacidad del sistema cardiorrespiratorio y las defensas
56= Persona en situación de discapacidad de la digestión, el metabolismo, las hormonas
57= Persona en situación de discapacidad del sistema genital y reproductivo
58= Persona en situación de discapacidad del movimiento del cuerpo, manos, brazos, piernas
59= Persona en situación de discapacidad de la piel
60= Persona en situación de discapacidad de otro tipo
61=No definido
62= Comunidad indígena
63= población migrante de la República Bolivariana de Venezuela
14. Municipio de residencia: Registre el Código del municipio en donde reside el afiliado según la división político
administrativa DIVIPOLA – DANE. Este código debe ser reportado en 5 dígitos, donde los dos primeros dígitos corresponden
al departamento donde se localiza el municipio (disponible en la página web CAC). Validar que no se reporte la ciudad en la
que recibe las atenciones en salud, cuando es en realidad reside de otro municipio.
15. Número telefónico del paciente (incluyendo a familiares y cuidadores): Registre sólo dos números de teléfono(s) fijos
y/o móviles completos para contactar al paciente y separe por comas. Si no se tiene el número telefónico del paciente
(incluyendo familiares y cuidadores) diligencie 0.
16. Fecha de afiliación a la EAPB que reporta: Fecha en la que el usuario se afilió a la EAPB en el formato AAAA-MM-DD
(use como separador el guión -).
*Para los Entes Territoriales cuando se trate de población pobre no asegurada registrar la fecha en que fue identificado
dicho estado y cuando se trate de pacientes afiliados a otra entidad a quienes el ente territorial les suministró servicios en
salud no incluidos en el Plan de Beneficios de Salud, registre la fecha de entrega de la prestación
INFORMACION RELACIONADA A DIAGNÓSTICO, ESTADIFICACIÓN Y OBJETIVO DEL TRATAMIENTO INICIAL
17. Código CIE - 10 de la neoplasia (cáncer o tumor) maligna reportada (Primario): Registre el código de la enfermedad
maligna que fue inicialmente diagnosticada al usuario según código CIE -10, (disponible en la página web CAC). Sí el
paciente tuvo inicialmente diagnóstico clínico que posteriormente fue confirmado con histopatología, en esta variable debe
registrar el CIE-10 de la confirmación histopatológica.
-5-
Se debe recordar:
* Las metástasis a otros órganos no aplican como segundo primario por lo que no deben ser reportadas en filas
independientes. Las metástasis que se identifica desde el diagnóstico se incluyen en la estadificación del tumor en la
variable 29.
* En esta variable se registra solo el tumor primario y los tumores secundarios (metástasis) con primario desconocido.
* Pueden encontrarse en las historias clínicas diferentes CIE10 del mismo tumor primario siendo del mismo agrupador
CIE10 (ver archivo operativo disponible en página web CAC) y del mismo tipo histológico, en este caso no aplicaría un
segundo registro.
* Si el paciente presenta en el mismo órgano dos primarios diferentes, se reportan de manera independiente (cada uno en
una fila).
* Dentro de cáncer de cérvix, están incluidos para el reporte los pacientes que tienen lesión de intraepitelial de alto grado -
NIC III que en el reporte de patología mencione la información (NIC III - cáncer de cérvix In Situ). No reportar los casos en los
cuales solo se describen displasias leves a severas NIC I a NIC III, cambios por PVH o cervicitis crónica sin mención explícita
del cáncer in situ.
* Dentro de la Enfermedad de Paget son objeto de reporte como cáncer de mama, las lesiones que comprometan el
canalículo; los tumores que solo comprometen la piel del pezón y la areola deben ser reportados como cáncer de piel
(cáncer no priorizado).
* Dentro del Tumor Filoides (philoides) solo son objeto de reporte como cáncer de mama aquellos que tengan descripción
histopatológica de alto grado o malignidad, los demás tumores serán considerados lesiones benignas no objeto de reporte.
18. Fecha de diagnóstico del cáncer reportado: Escriba la fecha de diagnóstico en formato AAAA-MM-DD (con guión -
como separador). Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
Registre 1800-01-01= Desconocida (opción válida solo en caso de diagnóstico antes de 2015-01-01, se aclara que, si el
diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe reportar)
Registre 1846-01-01= Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió
servicios de salud por parte del ente territorial durante el periodo de reporte.
*Esta fecha puede corresponder a la fecha del primer informe histopatológico con resultado de malignidad, a la primera
consulta de médico en la que se evidencia y/o se registra en historia clínica el reporte de malignidad, o a la fecha de
diagnóstico clínico del cáncer cuando no se cuente con patología).
19. Fecha de la nota de remisión o interconsulta del médico o institución general hacia la institución o médico que hizo el
diagnóstico: Revisar en la historia clínica la remisión más antigua disponible previa al diagnóstico y que pudiese estar
asociada a la enfermedad maligna actual (debe ser menor o igual a la fecha de ingreso a la institución que realizó el
diagnóstico, solicitada en la variable 20). Escriba la fecha de esa remisión en formato AAAA-MM-DD (con guión - como
separador). Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
* En los programas de tamización la fecha de reporte de los hallazgos (mamografía, colonoscopia, citología cérvico vaginal)
que sugieren malignidad puede ser registrada como la fecha de remisión para la presente variable.
-6-
20. Fecha de ingreso a la institución que realizó el diagnóstico luego de la remisión o interconsulta: Registre la fecha en
formato AAAA-MM-DD (si no hay remisión o interconsulta registre la fecha de primera consulta relacionada al cáncer en la
institución que realizó el diagnóstico). Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
21. Tipo de estudio con el que se realizó el diagnóstico de cáncer:
Tipo de prueba: Registre

1= Mielograma o aspirado de médula ósea
2= Biopsia de médula ósea
3=Biopsia de ganglios
4=Biopsia de masa
5= Inmunohistoquímica
6=Citometría de flujo
7= Clínica exclusivamente (incluye estudios imagenológicos y bioquímicos en aquellos casos clínicamente justificados en
donde fue imposible tomar muestra de estudio histopatológico).
8= Otros
99= Desconocido (opción válida solo en caso de diagnóstico antes de 2015-01-01, se aclara que, si el diagnóstico fue previo
a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe reportar)
22. Motivo por el cual el usuario no tuvo diagnóstico por histopatología (aplica para registros con respuesta igual a 7 en
la variable anterior):
1= Clínica, usuario con coagulopatía

2= Clínica, debido a localización del tumor
3= Clínica, debido al estado funcional del usuario (deterioro)
4= Negativa del usuario o su acudiente para realizar el estudio histopatológico, con documentación de soporte
5= Administrativa
98= Tiene confirmación por histopatología.
99= Desconocido (no hay información acerca de por qué el diagnóstico fue sólo clínico, opción válida solo en caso de
diagnóstico antes de 2015-01-01, se aclara que, si el diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato
solicitado entonces se debe reportar)
23. Fecha de recolección de muestra para estudio histopatológico de diagnóstico: Registre la fecha en el formato AAAA-
MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
Registre 1845-01-01= No se realizó estudio histopatológico (en la variable 21 registro la opción 7).
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En el cargue de soportes considere prioritario agregar el reporte de la patología para dar respuesta a las variables 23, 24,
25, 27 y 28
24. Fecha de primero o único informe histopatológico válido de diagnóstico: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-
DD. (Registre la fecha de la primera prueba que confirmó diagnóstico de cáncer y dio inicio a un manejo, así haya requerido
pruebas adicionales posteriormente para el diagnóstico definitivo). Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
Registre 1845-01-01= No se realizó estudio histopatológico (en la variable 21 registro la opción 7).
25. Código válido de habilitación de la IPS donde se realiza la confirmación diagnóstica: Registre el código de habilitación
de la IPS que proceso la muestra de patología (disponible en la página web REPS). verifique que el código reportado
corresponde a una IPS con habilitación para procesamiento de muestra de patología.
55=Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió servicios de salud por
96= Diagnóstico fuera del país.
98= No se realizó confirmación por estudio histopatológico (en la variable 21 registro la opción 7).
26. Fecha de primera consulta con médico tratante de la enfermedad maligna (médico especialista que define la primera
conducta terapéutica -terapia sistémica, cirugía, radioterapia o cuidados paliativos- Manejo expectante): Registre la fecha
en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
27. Histología del tumor en muestra de biopsia o quirúrgica: Registre el número que corresponde al subtipo histológico de
la biopsia diagnóstica del cáncer (como primera opción), si no hay información en ese reporte use la quirúrgica:
1= Adenocarcinoma, con o sin otra especificación
2= Carcinoma escamocelular (epidermoide), con o sin otra especificación
3= Carcinoma de células basales (basocelular)
4= Carcinoma, con o sin otra especificación diferentes a las anteriores
5= Oligodendroglioma, con o sin otra especificación
6= Astrocitoma, con o sin otra especificación
7= Ependimoma, con o sin otra especificación
8= Neuroblastoma, con o sin otra especificación
9= Meduloblastoma, con o sin otra especificación
10= Hepatoblastoma, con o sin otra especificación
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11= Rabdomiosarcoma, con o sin otra especificación
12= Leiomiosarcoma, con o sin otra especificación
13= Osteosarcoma, con o sin otra especificación
14= Fibrosarcoma, con o sin otra especificación
15= Angiosarcoma, con o sin otra especificación
16= Condrosarcoma, con o sin otra especificación
17= Otros sarcomas, con o sin otra especificación
18= Pancreatoblastoma, con o sin otra especificación
19= Blastoma pleuropulmonar, con o sin otra especificación
20= Otros tipos histológicos no mencionados
21= Célula pequeña (cáncer de pulmón)
22= Célula no pequeña (cáncer de pulmón)
23= Melanoma
24= Carcinoma papilar de tiroides
98= No se realizó estudio histopatológico (en la variable 21 registró la opción 7).
99= No hay información en la historia clínica (opción válida solo en caso de diagnóstico antes de 2015-01-01, se aclara que,
si el diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe reportar)
28. Grado de diferenciación del tumor sólido maligno según la biopsia o informe de primera cirugía: Apunte el número
que corresponde al grado de diferenciación de la biopsia diagnóstica del cáncer (como primera opción), si no hay
información en ese informe, use la quirúrgica.
1= Bien diferenciado (grado 1)

2= Moderadamente diferenciado (grado 2)
3= Mal diferenciado (grado 3)
4= Anaplásico o indiferenciado (grado 4)
94= Es un cáncer sólido cuyo reporte de patología no incluye la descripción de la diferenciación celular. (ejemplo: cáncer de
tiroides, carcinoma basocelular, tumores in situ, melanoma, entre otros).
95= No es sólido (cáncer hematolinfático)
98= No se realizó estudio histopatológico (en la variable 21 registró la opción 7).
si el diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe reportar).
* Recuerde que la puntuación de la escala de Nottingham da un resultado en grado 1, 2 ó 3, el cual puede registrar en esta
variable.
29. Si es tumor sólido, cuál fue la primera estadificación basada en TNM, FIGO, u otras compatibles con esta numeración
según tumor: En caso de más de una estadificación (clínica, patológica, etc.), apunte aquella que fue usada para iniciar el
tratamiento o la primera registrada en la historia clínica al completar los exámenes de extensión Escoja el número que
representa la estadificación clínica (ver documento de apoyo Escalas por Tipo de Cáncer, disponible en la página web CAC):
Las opciones de respuesta en esta variable no cambiaron en relación al reporte anterior, se agregó únicamente las opciones
55 y 93.
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Por otra parte, se presentan las opciones de estadificación por los agrupadores de cánceres priorizados, sin embargo, en los
casos que esté reportando algún tipo de cáncer no priorizado puede seleccionar la opción de respuesta que tenga
registrada en el soporte clínico, sin tener presente el agrupador acá mencionado.
CÁNCER DE MAMA Y CÁNCER GÁSTRICO

0= estadio clínico (ec) 0 (tumor in situ)
2= ec IA o 1A
5= ec IB o 1b
11= ec IIA o 2a
14= ec IIB
17= ec IIIA o 3a
18= ec IIIB o 3b
19= ec IIIC o 3c
20= ec IV o 4
CANCER DE PROSTATA
7a Edición TNM
1= ec I o 1
11= ec IIA o 2a
14= ec IIB
16= ec III o 3
20= ec IV o 4
8ª Edición TNM
15= ec IIC o 2c
17= ec IIIA o 3a
18= ec IIIB o 3b
19= ec IIIC o 3c
21= ec IVA o 4a
22= ec IVB o 4b
CANCER DE PULMON
7a Edición TNM0= estadio clínico (ec) 0 (tumor in situ)
2= ec IA o 1A
5= ec IB o 1b
11= ec IIA o 2a
14= ec IIB
17= ec IIIA o 3a
18= ec IIIB o 3b
20= ec IV o 4
8ª Edición TNM
3= ec IA1
4= ec IA2
19= ec IIIC o 3c
21= ec IVA o 4a
22= ec IVB o 4b
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MELANOMA
2= ec IA o 1A
5= ec IB o 1b
11= ec IIA o 2a
14= ec IIB
15= ec IIC o 2c
16= ec III o 3
17= ec IIIA o 3a
18= ec IIIB o 3b
19= ec IIIC o 3c
20= ec IV o 4
CÁNCER DE COLON Y RECTO

1= ec I o 1
11= ec IIA o 2a
14= ec IIB
15= ec IIC o 2c
17= ec IIIA o 3a
18= ec IIIB o 3b
19= ec IIIC o 3c
21= ec IVA o 4a
22= ec IVB o 4b
CÁNCER ANAL (Agrupador Colon y recto)

1= ec I o 1
10= ec II o 2
17= ec IIIA o 3a
18= ec IIIB o 3b
20= ec IV o 4
CÁNCER DE CÉRVIX (FIGO)

1= ec I o 1
2= ec IA o 1A
3= ec IA1
4= ec IA2
5= ec IB o 1b
6= ec IB1
7= ec IB2
10= ec II o 2
11= ec IIA o 2a
12= ec IIA1
13= ec IIA2
14= ec IIB
16= ec III o 3
- 11 -
17= ec IIIA o 3a
18= ec IIIB o 3b
21= ec IVA o 4a
22= ec IVB o 4b
OTRAS OPCIONES
8= ec IC o 1c
9= ec IS o 1s
23= ec IVC o 4c
24= ec 4S (para neuroblastoma)
25= ec V o 5
93= Sin información de estadificación en historia clínica debido a que el paciente fue diagnosticado después del 2018-11-01.
Se aclara, si tiene el dato solicitado entonces se debe reportar.
98= No Aplica (Es cáncer de piel basocelular, es cáncer hematológico o es cáncer en SNC, excepto neuroblastoma).
99= No hay información en la historia clínica de estadificación prequirúrgica (opción válida solo en caso de diagnóstico
antes de 2015-01-01, se aclara que, si el diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado
entonces se debe reportar).
30. Fecha en que se realizó esta estadificación: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el
mes, registre el día 15.
Registre 1845-01-01= No Aplica (no es sólido o es SNC - excepto neuroblastoma)
31. Para cáncer de mama, ¿se le realizó a este usuario la prueba HER2 (llamado también receptor 2 del factor de
crecimiento epidérmico humano, también llamado erb-B2) antes del inicio del tratamiento?: Registre
1= Sí se le realizó
2= No se le realizó
97= No Aplica porque es cáncer de mama in situ
98= No Aplica (no es cáncer de mama)
99= No hay información en la historia clínica acerca del HER2 previo al inicio del tratamiento (opción válida solo en caso de
diagnóstico antes de 2015-01-01, se aclara que, si el diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato
solicitado entonces se debe reportar).
32. Para cáncer de mama, fecha de realización de la única o última prueba HER2: Registre la fecha en el formato AAAA-
MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
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Registre 1840-01-01= No Aplica porque es cáncer de mama in situ.
Registre 1845-01-01= No Aplica (no es cáncer de mama) o marcó la variable 31 con la opción 2.
33. Para cáncer de mama, resultado de la única o última prueba HER2: Registre:
1= +++ (positivo)
2= ++ (equivoco o indeterminado)
3= + (negativo)
4= cero ó (negativo)
97= No Aplica porque es cáncer de mama in situ.
98= No Aplica (no es cáncer de mama) o marcó la variable 31 con la opción 2.
si el diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe reportar).
55=Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió servicios de salud por
34. Para cáncer colorrectal, estadificación de Dukes Registre:

1= A
2= B
3= C
4= D
98= No Aplica (no es cáncer colorrectal)
99= Es cáncer colorrectal pero no hay información en la historia clínica acerca de esta estadificación
35. Fecha en que se realizó la estadificación de Dukes: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año
y el mes, registre el día 15.
Registre 1845-01-01= No Aplica (no es cáncer colorrectal o respuesta 99 en la variable anterior)
servicios de salud por parte del ente territorial durante el periodo de reporte
36. Estadificación clínica en linfoma no Hodgkin Pediátrico (Murphy), linfoma No Hodgkin Adulto y linfoma Hodgkin
adulto/pediátrico (Ann Arbor o Lugano): Registre:
1= Estado (etapa) I
2= Estado (etapa) II
3= Estado (etapa) III
4= Estado (etapa) IV
93= Sin información de estadificación en historia clínica debido a que el paciente fue diagnosticado después del 2018-11-01.
Se aclara, si tiene el dato solicitado entonces se debe reportar.
98= No Aplica (porque es un tumor diferente a los enunciados)
- 13 -
99= No hay información de estadificación para linfomas Hodgkin o no Hodgkin (opción válida solo en caso de diagnóstico
antes de 2015-01-01, se aclara que, si el diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado
entonces se debe reportar).
*En los casos que los soportes clínicos describen la clasificación Ann Arbor con número y letra, sólo registre el número del
estado.
37. Para cáncer de próstata, valor de clasificación de la escala Gleason en el momento del diagnóstico: Registre número
de la sumatoria de la clasificación histológica de Gleason entre 2 y 10. En los casos que las puntuaciones de ambos lóbulos
sean diferentes, registre el puntaje de mayor valor numérico.
98= No es cáncer de próstata

38. Clasificación de riesgo leucemias o linfomas (para toda la población), (ver documento de apoyo Clasificación de
Riesgo por tipo de cáncer, disponible en la página web CAC) Registre:
1= Estándar, bajo, o favorable
2= Bajo intermedio
3= Intermedio
4= Alto intermedio
5= Alto o desfavorable
6= Favorable temprano
7= Desfavorable temprano
8= Favorable avanzado
9= Desfavorable avanzado
10= R1
11= R2
12= R3
13= R4
93= Sin información de clasificación del riesgo en historia clínica debido a que el paciente fue diagnosticado después del
2018-11-01. Se aclara, si tiene el dato solicitado entonces se debe reportar.
97= Otro no definido
98= No Aplica (no es leucemia o linfoma)
39. Fecha de clasificación de riesgo: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre
el día 15.
Registre 1845-01-01= No Aplica (no es leucemia, linfoma respuesta 99 en variable anterior)
- 14 -
40. Objetivo (o intención) del tratamiento médico inicial (al diagnóstico) Registre:
1= Curación
2= Paliación (intención paliativa) exclusivamente.
parte del ente territorial durante el periodo de reporte.99= No hay información disponible en la historia clínica (opción
válida solo en caso de diagnóstico antes de 2015-01-01, se aclara que, si el diagnóstico fue previo a la fecha mencionada,
pero se tiene el dato solicitado entonces se debe reportar).
41. intervención médica durante el periodo de reporte, registre:

1= Observación previa a tratamiento (manejo expectante)
2= Ofrecer tratamiento curativo (quimioterapia, hormonoterapia, radioterapia, cirugía, terapia biológica) o paliativo dirigido
al cáncer inicial o por recaída
3= Observación o seguimiento oncológico luego de tratamiento inicial (incluye tratamientos médicos para enfermedad
general -no oncológica- y métodos diagnósticos de seguimiento)
4= 1 y 2 únicamente
5= 2 y 3 únicamente
6= 1, 2 y 3
99= No hay intervención en el periodo (abandono de terapia ó alta voluntaria)
ANTECEDENTES AL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER REPORTADO
42. Tiene antecedente o padece de otro cáncer primario (es decir, tiene o tuvo otro tumor maligno diferente al que está
notificando): Registre:
1= Sí
2= No
parte del ente territorial durante el periodo de reporte
.
43. Fecha de diagnóstico del otro cáncer primario: Fecha en que se diagnosticó el otro cáncer primario que afecta al
usuario en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
Registre 1800-01-01= Fecha Desconocida (opción válida solo en caso de diagnóstico antes de 2015-01-01, se aclara que, si el
diagnóstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe reportar).
Registre 1845-01-01= No Aplica (no ha tenido otro cáncer primario)
44. Tipo (CIE-10) de ese cáncer antecedente o concurrente: Registre la enfermedad maligna antecedente o concurrente.
Tenga en cuenta que antes de definir, por ejemplo, un linfoma, el usuario pudo tener un diagnóstico de cáncer a estudio o
tumor de células pequeñas, redondas y azules, debe notificarse el linfoma. Registre el código de la enfermedad maligna
diagnosticada al usuario según código CIE -10 (disponible en la página web CAC).
- 15 -
Registre 55= Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió servicios de
salud por parte del ente territorial durante el periodo de reporte.
Registre 99= No Aplica (no hay antecedente o concurrencia de otro cáncer primario)
INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE TERAPIA SISTÉMICA E INTRATECAL EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
45. ¿Recibió el usuario terapia sistémica (incluye quimioterapia, hormonoterapia, inmunoterapia o anticuerpos
monoclonales, terapia biológica) dentro del periodo de reporte actual?
Registre:
1= Sí recibió terapia sistémica
2= No recibió terapia sistémica, aunque fue propuesto dentro del plan de terapéutico.
98= No Aplica (Nunca fue propuesta la terapia sistémica dentro del plan de terapéutico, verifique que en las variables 46 a
73 se registra No Aplica)
46. ¿Cuántas fases de quimioterapia recibió el usuario en este periodo de reporte? (aplica para hematolinfáticos con los
siguientes códigos de clasificación diagnóstica CIE-10; C835 Linfoma no hodgkin linfoblástico (difuso), C910 Leucemia
linfoblastica aguda, C920 Leucemia mieloide aguda, C924 Leucemia promielocitica aguda y C925 Leucemia
mielomonocítica aguda): Escriba el número de fases de quimioterapia propuestas para este periodo.
0= Es cáncer hematolinfático con los siguientes códigos de clasificación diagnóstica CIE 10 ( C835, C910, C920, C924 y C925)
y en la variable 45 respondió la opción 2 ó 98
98= No Aplica (es sólido o es cáncer diferente a los enunciados en las fases)
46.1. El usuario recibió en este periodo la fase de quimioterapia denominada Prefase o Citorreducción inicial (aplica solo
para leucemia linfoide aguda y linfoma linfoblástico, puede haber recibido más de una fase): Registre:
1= Sí recibió
2= No recibió (en la variable 46 selecciono la opción 0)
97= No Aplica (no es leucemia linfoide o mieloide aguda ni linfoma linfoblástico)
99=Desconocido (es leucemia linfoide aguda ó linfoma linfoblástico, recibió quimioterapia, pero no hay información del
nombre de la fase)
46.2. El usuario recibió en este periodo la fase de quimioterapia denominada Inducción (aplica solo para leucemia
linfoide o mieloide aguda y linfoma linfoblástico, puede haber recibido más de una fase): Registre:
1= Sí recibió
99= Desconocido (es leucemia linfoide o mieloide aguda ó linfoma linfoblástico, recibió quimioterapia, pero no hay
información del nombre de la fase)
- 16 -
46.3. El usuario recibió en este periodo la fase de quimioterapia denominada Intensificación (aplica solo para leucemia
1= Sí recibió
46.4. El usuario recibió en este periodo la fase de quimioterapia denominada Consolidación (aplica solo para leucemia
1= Sí recibió
46.5. El usuario recibió en este periodo la fase de quimioterapia denominada Reinducción (aplica solo para leucemia
linfoide aguda y linfoma linfoblástico, puede haber recibido más de una fase): Registre:
1= Sí recibió
97= No Aplica (no es leucemia linfoide aguda ni linfoma linfoblástico)
99= Desconocido (es leucemia linfoide aguda ó linfoma linfoblástico, recibió quimioterapia, pero no hay información del
nombre de la fase)
46.6. El usuario recibió en este periodo la fase de quimioterapia denominada Mantenimiento (aplica solo para leucemia
1= Sí recibió
46.7. El usuario recibió en este periodo la fase de quimioterapia denominada Mantenimiento largo o final (aplica solo
para leucemia linfoide o mieloide aguda y linfoma linfoblástico, puede haber recibido más de una fase): Registre:
1= Sí recibió
- 17 -
46.8. El usuario recibió en este periodo Otra fase de quimioterapia denominada diferente a las anteriores (aplica solo
para leucemia linfoide o mieloide aguda y linfoma linfoblástico, puede haber recibido más de una fase): Registre:
1= Sí recibió
47. Número de ciclos iniciados y administrados en el periodo de reporte, incluyendo el que aún recibe en la fecha de
finalización del periodo (aplica para todos los cánceres): Escriba el número de ciclos iniciados en el periodo de reporte
actual (pueden ser ciclos en diferentes esquemas de manejo)
98= No Aplica o no la recibió, aunque fue formulada (en la variable 45 seleccionó 2 o 98)
* Para las hormonoterapias el dato en esta variable es 1 (un ciclo) en tratamientos orales sin periodos de descanso; para las
terapias hormonales inyectables se cuenta el número de aplicaciones del periodo.
48. Ubicación temporal del primer o único esquema de quimioterapia o terapia sistémica en el periodo en relación al
manejo oncológico: Registre:
1= Neoadyuvancia (manejo inicial prequirúrgico)
2= Tratamiento inicial curativo sin cirugía sugerida (por ejemplo, sería una opción frecuente en caso de leucemias o
linfomas, u otros cánceres a quienes no se les hizo cirugía)
3= Adyuvancia (manejo inicial postquirúrgico)
4= Manejo paliativo inicial
5= Manejo curativo de primera recaída
6= Manejo paliativo de primera recaída
7= Manejo curativo de segunda recaída
8= Manejo paliativo de segunda recaída
9= Manejo curativo de tercera recaída o posterior
10= Manejo paliativo de tercera recaída o posterior
98= No Aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 98)
49. Fecha de inicio del primer o único esquema de quimioterapia o terapia sistémica que recibió en este periodo. Reporte
la fecha de inicio del tratamiento actual, así haya sido iniciada previo al reporte actual: Fecha en que se inició este
esquema de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
Registre 1845-01-01= No Aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 2 ó 98).
- 18 -
50. Número de IPS que suministran el primer o único esquema de quimioterapia o terapia sistémica de este periodo de
reporte: Registre el número de Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud que suministran el primer esquema de
quimioterapia del periodo de reporte.
98= No aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 2 y 98)
51. Código de la IPS1 que suministra el primer o único esquema de quimioterapia o terapia sistémica de este periodo de
reporte: Código de Habilitación de IPS (disponible en la página web REPS) Para todos los tratamientos orales, se debe
consignar el código de habilitación de la IPS que le prescribió el tratamiento no el código del operador logístico que realiza
la entrega.
98= No Aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 2 ó 98)
52. Código de la IPS2 que suministra el primer o único esquema de quimioterapia o terapia sistémica de este periodo de
reporte: Código de Habilitación de IPS (disponible en la página web REPS) Para todos los tratamientos orales, se debe
consignar el código de habilitación de la IPS que le prescribió el tratamiento no el código del operador logístico que realiza
la entrega.
98= No Aplica
53. Cuantos medicamentos antineoplásicos o terapia hormonal, el (los) especialista(s) tratante(s) del cáncer propusieron
como manejo en el primer o único esquema de quimioterapia o terapia sistémica de este periodo de reporte: Escriba el
número de medicamentos antineoplásicos propuestos en el primer esquema de este periodo. Recuerde descontar el
número de medicamento adyuvantes o de premedicación de la terapia que no son antineoplásicos.

53.1. En este primer o único esquema el usuario recibió Bleomicina: Registre:

1= Sí recibió
2= No recibió, no fue propuesto dentro del plan terapéutico
3= No recibió, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico
53.2. En este primer o único esquema el usuario recibió Busulfano: Registre:

1= Sí recibió
- 19 -
3= No recibió, Aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico
98= No Aplica (en la variable 45 respondió la opción 98)
53.3. En este primer o único esquema el usuario recibió Capecitabina: Registre:

1= Sí recibió
53.4. En este primer o único esquema el usuario recibió Carboplatino: Registre:

1= Sí recibió
53.5. En este primer o único esquema el usuario recibió Ciclofosfamida: Registre:

1= Sí recibió
53.6. En este primer o único esquema el usuario recibió Ciclosporina: Registre:

1= Sí recibió
53.7. En este primer o único esquema el usuario recibió Cisplatino: Registre:

1= Sí recibió
- 20 -
53.8. En este primer o único esquema el usuario recibió Citarabina: Registre:
1= Sí recibió
53.9. En este primer o único esquema el usuario recibió Clorambucilo: Registre:

1= Sí recibió
53.10. En este primer o único esquema el usuario recibió Dacarbazina: Registre:

1= Sí recibió
53.11. En este primer o único esquema el usuario recibió Doxorubicina: Registre:

1= Sí recibió
53.12. En este primer o único esquema el usuario recibió Etopósido: Registre:

1= Sí recibió
53.13. En este primer o único esquema el usuario recibió Fluorouracilo: Registre:

1= Sí recibió
- 21 -
53.14. En este primer o único esquema el usuario recibió Gemcitabina: Registre:
1= Sí recibió
53.15. En este primer o único esquema el usuario recibió Imatinib: Registre:

1= Sí recibió
53.16. En este primer o único esquema el usuario recibió Interferón Alfa Registre:
1= Sí recibió
53.17. En este primer o único esquema el usuario recibió Melfalan: Registre:

1= Sí recibió
53.18. En este primer o único esquema el usuario recibió Mercaptopurina: Registre:

1= Sí recibió
53.19. En este primer o único esquema el usuario recibió Metotrexato: Registre:

1= Sí recibió
- 22 -
53.20. En este primer o único esquema el usuario recibió Paclitaxel: Registre:
1= Sí recibió
53.21. En este primer o único esquema el usuario recibió Pegfilgrastim: (no se contabiliza como antineoplásico en la
variable 53 y es un principio activo diferente al filgrastim). Registre:
1= Sí recibió
53.22. En este primer o único esquema el usuario recibió Procarbazina: Registre:

1= Sí recibió
53.23. En este primer o único esquema el usuario recibió Rituximab: Registre:

1= Sí recibió
53.24. En este primer o único esquema el usuario recibió Tamoxifeno: Registre:

1= Sí recibió
53.25. En este primer o único esquema el usuario recibió Tioguanina: Registre:

1= Sí recibió
- 23 -
53.26. En este primer o único esquema el usuario recibió Trastuzumab: (Trastuzumab es un principio activo diferente al
Trastuzumab Emtansine; este último lo debe reportar en las variables 54, 55 ó 56)
Registre:
1= Sí recibió
53.27. En este primer o único esquema el usuario recibió Vinblastina: Registre:

1= Sí recibió
53.28. En este primer o único esquema el usuario recibió Vincristina: Registre:

1= Sí recibió
53.29. En este primer o único esquema el usuario recibió Prednisona (- En uso intratecal o manejo exclusivo de
hematolinfáticos contabilizar como antineoplásico en la variable 53) Registre:
1= Sí recibió
98= No Aplica (en la variable 45 respondió la opción 98)55= Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo
y que no son PPNA) que recibió servicios de salud por parte del ente territorial durante el periodo de reporte.
53.30. En este primer o único esquema el usuario recibió Prednisolona (En uso intratecal o manejo exclusivo de
1= Sí recibió
53.31. En este primer o único esquema el usuario recibió Metilprednisolona (En uso intratecal o manejo exclusivo de
- 24 -
1= Sí recibió
53.32. En este primer o único esquema el usuario recibió Dexametasona (En uso intratecal o manejo exclusivo de
hematolinfáticos contabilizar como antineoplásico) Registre:
1= Sí recibió
54. Medicamento Antineoplásico o terapia hormonal para el cáncer no enunciado en las variables 53.1 a 53.32 - 1
administrado al usuario- primer o único esquema del periodo de reporte: Registre el código CUM del medicamento (no se
tiene presente la cobertura del plan de beneficios en salud) del listado usado en este caso (disponible en la página web
CAC)
97= No Aplica (No recibió medicamentos diferente a los enunciados en las variables 53.1 a la 53.32 y en la variable 45
seleccionó la opción 1 ó 2)
98= No Aplica (no tuvo este esquema y en la variable 45 seleccionó la opción 98)
55. Medicamento Antineoplásico o terapia hormonal para el cáncer, pero no enunciado en las variables 53.1 a 53.32 - 2
administrado al usuario- primer o único esquema del periodo de reporte: Registre el código CUM del medicamento (no se
tiene presente la cobertura del plan de beneficios en salud)listado usado en este caso (disponible en la página web CAC).
97= No Aplica (No recibió medicamento diferente a los enunciados en las variables 53.1 a la 53.32 y en la variable 45
56. Medicamento Antineoplásico o terapia hormonal para el cáncer, pero no enunciado en las variables 53.1 a 53.32 - 3
administrado al usuario- primer o único esquema del periodo de reporte: Registre el código CUM del medicamento
listado usado en este caso (disponible en la página web CAC).
- 25 -
57. ¿Recibió quimioterapia intratecal en el primer o único esquema de este periodo de reporte?: Registre:
1= Sí recibió
2= No recibió
98= No Aplica (no tuvo ningún esquema de quimioterapia)
58. Fecha de finalización del primer o único esquema de este periodo de reporte. Si es hormonoterapia terminada o
esquema terminado en este periodo reporte la fecha de finalización del tratamiento actual: Fecha en que terminó la
administración del primer o único esquema de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes,
registre el día 15.
Registre 1845-01-01= No Aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 2 ó 98).

Registre 1800-01-01= para casos de hormonoterapia o de esquema que aún no finalizan.
Registre 1846-01-01=Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió
59. Características actuales del primer o único esquema de este periodo de reporte:
1= Finalizado, esquema completo según medicamentos programados
2= Finalizado, esquema incompleto pero finalizado por algún motivo
3= No finalizado, esquema incompleto, pero aún bajo tratamiento (ejemplo: hormonoterapia o esquema no finalizado)
98= No Aplica (no tuvo ningún esquema de terapia sistémica y en la variable 45 seleccionó la opción 2 ó 98)
parte del ente territorial durante el periodo de reporte
60. Motivo de la finalización (prematura) de este primer o único esquema (Aplica si registró la opción 2 de la variable
anterior). Seleccione un sólo número (lo que primero ocurrió): Registre:
1= Toxicidad de uno o más medicamentos
2= Otros motivos médicos
3= Muerte
4= Cambio de EAPB
5= Decisión del usuario
6= No hay disponibilidad de medicamentos
7= Otros motivos administrativos
8= Otras causas no contempladas
98= No Aplica
61. Ubicación temporal del último esquema de quimioterapia o terapia sistémica de este periodo de reporte en relación
al manejo oncológico: (Si en el periodo recibió únicamente hormonoterapia no reportar nuevamente en esquema final),
Registre:
2= Tratamiento inicial curativo sin cirugía sugerida (por ejemplo, sería una opción frecuente en caso de leucemias o
linfomas, u otros cánceres a quienes no se les hizo cirugía)
5= Manejo curativo de última recaída
6= Manejo paliativo de última recaída
- 26 -
10= Manejo paliativo de tercera recaída o posterior.
97=Solo recibió un esquema de quimioterapia en este periodo y en la variable 45 seleccionó la opción 1. (verifique que las
variables 62 a 73 registren No Aplica)
98= No Aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 98 ó 2)
62. Fecha de inicio del último esquema de quimioterapia o terapia sistémica de este periodo de reporte. Si es
hormonoterapia reporte la fecha de inicio del tratamiento actual, así haya sido iniciada previo al reporte actual: Fecha en
que se inició este esquema de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
Registre 1845-01-01= No Aplica.
63. Número de IPS que suministran el último esquema de este periodo de reporte: Registre el número de Instituciones
Prestadoras de Servicios de Salud que suministran el último esquema de quimioterapia
98= No aplica
64. Código de la IPS1 que suministra el último esquema en este periodo de reporte: Código de Habilitación de IPS
(disponible en la página web REPS). Para todos los tratamientos orales, se debe consignar el código de habilitación de la IPS
que le prescribió el tratamiento, no el código del operador logístico que realiza la entrega.
98= No Aplica
65. Código de la IPS2 que suministra el último esquema en este periodo de reporte: Código de Habilitación de IPS
(disponible en la página web REPS). Para todos los tratamientos orales, se debe consignar el código de habilitación de la IPS
que le prescribió el tratamiento no el código del operador logístico que realiza la entrega.
98= No Aplica
66. Cuántos medicamentos antineoplásicos o terapia hormonal para el cáncer, el (los) especialista(s) tratante(s) del
cáncer propusieron como manejo en este último esquema de este periodo de reporte: Escriba el número de
medicamentos antineoplásicos propuestos en este último esquema del periodo de reporte actual. Recuerde descontar el
número de medicamento adyuvantes o de premedicación de la terapia que no son antineoplásicos.
98= No Aplica (no tuvo este esquema de quimioterapia o terapia sistémica)

66.1. En este último esquema el usuario recibió Bleomicina: Registre:

1= Sí recibió
- 27 -
98= No Aplica
66.2. En este último esquema el usuario recibió Busulfano: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.3. En este último esquema el usuario recibió Capecitabina: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.4. En este último esquema el usuario recibió Carboplatino: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.5. En este último esquema el usuario recibió Ciclofosfamida: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.6. En este último esquema el usuario recibió Ciclosporina: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.7. En este último esquema el usuario recibió Cisplatino: Registre:

1= Sí recibió
- 28 -
98= No Aplica
66.8. En este último esquema el usuario recibió Citarabina: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.9. En este último esquema el usuario recibió Clorambucilo: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.10. En este último esquema el usuario recibió Dacarbazina: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.11. En este último esquema el usuario recibió Doxorubicina: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.12. En este último esquema el usuario recibió Etopósido: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.13. En este último esquema el usuario recibió Fluorouracilo: Registre:

1= Sí recibió
- 29 -
98= No Aplica
66.14. En este último esquema el usuario recibió Gemcitabina: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.15. En este último esquema el usuario recibió Imatinib: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.16. En este último esquema el usuario recibió Interferón Alfa: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.17. En este último esquema el usuario recibió Melfalan: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.18. En este último esquema el usuario recibió Mercaptopurina:

Registre:
1= Sí recibió
98= No Aplica
66.19. En este último esquema el usuario recibió Metotrexato: Registre:
- 30 -
1= Sí recibió
98= No Aplica
66.20. En este último esquema el usuario recibió Paclitaxel: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.21. En este último esquema el usuario recibió Pegfilgrastim (no se reporta como antineoplásico en la variable 66, es un
principio activo diferente al Filgrastim): Registre:
1= Sí recibió
98= No Aplica
66.22. En este último esquema el usuario recibió Procarbazina Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.23. En este último esquema el usuario recibió Rituximab: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.24. En este último esquema el usuario recibió Tamoxifeno: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
- 31 -
66.25. En este último esquema el usuario recibió Tioguanina: Registre:
1= Sí recibió
98= No Aplica
66.26. En este último esquema el usuario recibió Trastuzumab: (Trastuzumab es un principio activo diferente al
Trastuzumab Emtansine; este último lo debe reportar en las variables 67, 68 ó 69).
Registre:
1= Sí recibió
98= No Aplica
66.27. En este último esquema el usuario recibió Vinblastina: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.28. En este último esquema el usuario recibió Vincristina: Registre:

1= Sí recibió
98= No Aplica
66.29. En este último esquema el usuario recibió Prednisona (- En uso intratecal o manejo exclusivo de hematolinfáticos
contabilizar como antineoplásico) Registre:
1= Sí recibió
98= No Aplica
66.30. En este último esquema el usuario recibió Prednisolona (- En uso intratecal o manejo exclusivo de
1= Sí recibió
- 32 -
98= No Aplica
66.31. En este último esquema el usuario recibió Metilprednisolona (- En uso intratecal o manejo exclusivo de
Registre:
1= Sí recibió
98= No Aplica
66.32. En este último esquema el usuario recibió Dexametasona (- En uso intratecal o manejo exclusivo de
1= Sí recibió
98= No Aplica
67. Medicamento Antineoplásico o terapia hormonal para cáncer, pero no enunciado en variables 66.1 a 66.32 -1
administrado al usuario- último esquema: Registre el código CUM del medicamento (no se tiene presente la cobertura del
Plan de Beneficios en Salud) listado usado en este caso (disponible en la página web CAC).
seleccionó una opción <=10)
98= No Aplica (no tuvo este último esquema o en la variable 61 seleccionó la opción 97 ó 98)
68. Medicamento Antineoplásico u terapia hormonal para cáncer, pero no enunciado en variables 66.1 a 66.32 -2
administrado al usuario- último esquema: Registre el código CUM del medicamento (no se tiene presente la cobertura del
Plan de Beneficios en Salud) listado usado en este caso (disponible en la página web CAC).
97= No Aplica (No recibió medicamento diferente a los enunciados en las variables 66.1 a la 66.32 y y en la variable 61
98= No Aplica (no tuvo este esquema o en la variable 61 seleccionó la opción 97 ó 98)
69. Medicamento Antineoplásico, pero no enunciado en variables 66.1 a 66.32 - 3 administrado al usuario- último
esquema: Registre el código CUM del medicamento (no se tiene presente la cobertura del Plan Beneficios en Salud) listado
usado en este caso (disponible en la página web CAC).
- 33 -
98= No Aplica (no tuvo este esquema o en la variable 61 seleccionó la opción 97 ó 98)
70. ¿Recibió quimioterapia intratecal en el último esquema de este periodo de reporte?:

Registre:
1= Si recibió
2= No recibió
71. Fecha de finalización del último esquema de quimioterapia o terapia sistémica este periodo de reporte. Si es
hormonoterapia terminada o esquema terminado en este periodo reporte la fecha de finalización del tratamiento actual:
Fecha en que terminó la administración del último esquema de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo
el año y el mes, registre el día 15.

Registre 1800-01-01= para casos de hormonoterapia o de esquema que aún no finalizan.
72. Características actuales del último esquema de este periodo:

Registre:
1= Finalizado, esquema completo según medicamentos programados
2= Finalizado, esquema incompleto pero finalizado por algún motivo
3= No finalizado, esquema incompleto, pero aún bajo tratamiento (ejemplo: hormonoterapia o esquema no finalizado)
73. Motivo de la finalización (prematura) de este último esquema (Aplica si registró la opción 2 de la pregunta anterior)
Seleccione un sólo número (lo que primero ocurrió):
Registre:
1= Toxicidad de uno o más medicamentos
3= Muerte
4= Cambio de EPS
6= No hay disponibilidad de medicamentos
98= No Aplica
- 34 -
INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE CIRUGÍA EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
74. ¿Fue sometido el usuario a una o más cirugías curativas o paliativas como parte del manejo del cáncer durante este
periodo de reporte?:
Registre:
1= Si fue sometido al menos a una cirugía durante este periodo
2= No recibió cirugía durante este periodo y no fue propuesta dentro del plan terapéutico.
3= No recibió cirugía durante este periodo, aunque fue propuesta dentro del plan terapéutico.
75. Número de cirugías a las que fue sometido el usuario durante el periodo de reporte actual: Registre el número de
cirugías a las que el usuario fue sometido durante el periodo de reporte actual, incluya aquellas por complicaciones
relacionadas a la cirugía inicial. Valide que se esté reportando la cantidad de cirugías (tiempos quirúrgicos) y no la cantidad
de procedimientos CUPS realizados dentro de una o varias cirugías.
98= No Aplica (si respondió 2 o 3 en la pregunta anterior)

76. Fecha de realización de la primera cirugía en este periodo de reporte: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si
conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
77. Código de la IPS que realizó la primera cirugía de este periodo de reporte: Registre el código de habilitación de la IPS
(disponible en la página web REPS).
98= No Aplica
78. Código de primera cirugía en este periodo de reporte: Registre el código de procedimiento CUPS (disponible en la
página web CAC se recomienda utilizar el CUPS que tenga mayor relación con el manejo del cáncer o el que mayor
complejidad represente dentro de la cirugía).
98= No Aplica
79. Ubicación temporal de esta primera cirugía en relación al manejo oncológico: Esta cirugía es:
1= Parte del manejo inicial para el cáncer
2= Parte del manejo de primera recaída
3= Parte del manejo de segunda recaída
4= Parte del manejo de tercera recaída o adicional
98= No Aplica
- 35 -
80. Fecha de realización de la última cirugía o cirugía de reintervención en este periodo de reporte: Registre la Fecha de
realización de la última cirugía en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
Valide que no se estén reportando datos del evento quirúrgico denominado como primera cirugía de este periodo
Registre 1845-01-01= No Aplica (sólo hubo una intervención en este periodo o no hubo cirugías en este periodo).
81. Motivo de haber realizado la última cirugía de este periodo de reporte: Registre:
1= Complementar tratamiento quirúrgico del cáncer no asociado a complicaciones de la primera cirugía
2= Complicaciones debida a la primera cirugía o siguientes
3= Complicaciones por otras condiciones médicas no relacionadas a la cirugía (por ejemplo, comorbilidad)
5= 1 y 3
6= 2 y 3
98= No Aplica (sólo hubo una intervención en este periodo o no hubo cirugías en este periodo)
82. Código de la IPS que realiza la última cirugía en este periodo de reporte: Registre el código de Habilitación de IPS
(disponible en la página web REPS).
83. Código de última cirugía en este periodo de reporte: Registre el código de procedimiento CUPS (disponible en la página
web CAC). Se recomienda utilizar el CUPS que tenga mayor relación con el manejo del cáncer o el que mayor complejidad
represente dentro de la cirugía).
84. Ubicación temporal de esta última cirugía en relación al manejo oncológico, en este periodo de reporte:
Esta cirugía es:
1= Parte del manejo inicial para el cáncer
3= Parte del manejo de segunda recaída
4= Parte del manejo de tercera recaída o adicional
85. Estado vital al finalizar la única o última cirugía de este periodo de reporte:
Registre:
1= Vivo
- 36 -
2= Fallece
98= No Aplica (No cirugías en este periodo)
INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE RADIOTERAPIA EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
86. ¿Recibió el usuario algún tipo de radioterapia en el periodo de reporte actual?:

Registre:
1= Si recibió algún tipo de radioterapia
2= No recibió, aunque fue propuesta dentro del plan terapéutico.
98= No Aplica - No fue propuesta dentro del plan terapéutico. (verifique que en las variables 87 a 105 se registra No Aplica)
87. Número de sesiones de radioterapia externa suministrados en el periodo de reporte actual: Registre el número de
sesiones de radioterapia suministrados durante el periodo de reporte actual (valide que en los soportes exista la cantidad
de sesiones ordenadas que serán capturadas en el momento de la auditoría en variable adicional). Recuerde sumar
únicamente las sesiones de radioterapia externa.
0= si las sesiones suministradas son de otro tipo diferente a la externa o cuando no se recibieron, aunque fueron
propuestas en el plan terapéutico.
98= No Aplica (No fue propuesta dentro del plan terapéutico)
88. Fecha de inicio de primer o único esquema de cualquier tipo de radioterapia suministrado en el periodo de reporte
actual. Reporte la fecha de inicio del tratamiento actual, así haya sido iniciada previo al reporte actual: Registre la fecha
en que se inició cualquiera de los tipos de radioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre
el día 15.

89. Ubicación temporal del primer o único esquema de cualquier tipo de radioterapia en este periodo de reporte en
relación al tratamiento oncológico: Registre para todos los usuarios:
2= Tratamiento inicial curativo sin cirugía sugerida (por ejemplo, solo algunos cánceres que se curan con radioterapia
exclusiva)
- 37 -
98= No Aplica
90. Tipo de radioterapia aplicada en este primer o único esquema: Registre:

1= Externa para tratar
2= Interna para tratar (incluye, braquiterapia, Yodo radiactivo)
3= Profiláctica (por ejemplo, a sistema nervioso central)
4= 1 y 2
5= 1 y 3
6= 2 y 3
7= 1, 2 y 3
98= No Aplica
91. Número de IPS que suministran este primer o único esquema de radioterapia: Registre el número de IPS que
intervinieron en la administración de la dosis de radioterapia.
98= No Aplica
92. Código de la IPS1 que suministra la radioterapia de este primer o único esquema: Registre el código de Habilitación de
IPS (disponible en la página web REPS).
98= No Aplica
93. Código de la IPS2 que suministra la radioterapia de este primer o único esquema:
Registre el código de Habilitación de IPS (disponible en la página web REPS).
98= No Aplica
94. Fecha de finalización de primer o único esquema de radioterapia: Registre la fecha de finalización de cualquiera de los
tipos de radioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
Registre 1800-01-01= esquema de radioterapia que aún no finalizan.

95. Características actuales de este primer o único esquema de radioterapia:

Registre:
- 38 -
1= Finalizado, dosis completa de radioterapia administrada
2= Finalizado, dosis incompleta pero finalizada por algún motivo
3= No finalizado, esquema incompleto, pero aún bajo tratamiento
98= No Aplica
96. Motivo de la finalización de este primer o único esquema de radioterapia (aplica si registró la opción 2 de la pregunta
anterior). Seleccione un sólo número (lo que primero ocurrió):
Registre:
1= Toxicidad
3= Muerte
4= Cambio de EPS
98= No Aplica
97. Fecha de inicio del último esquema de cualquier tipo de radioterapia suministrado en el periodo de reporte actual:
Registre la fecha en que se inició el último esquema, de cualquiera de los tipos de radioterapia en el formato AAAA-MM-DD.
Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.

98. Ubicación temporal del último esquema de cualquier tipo de radioterapia suministrado en el periodo actual en
relación al tratamiento oncológico:
Registre:

2= Tratamiento inicial curativo sin cirugía sugerida (por ejemplo, Solo algunos cánceres que se curan con radioterapia
exclusiva)
98= No aplica
- 39 -
99. Tipo de radioterapia aplicada en el último esquema de cualquier tipo de radioterapia suministrado en el periodo de
reporte actual: Registre:
1= Externa para tratar
2= Interna para tratar (incluye, braquiterapia, Yodo radiactivo)
3= Profiláctica (por ejemplo, a sistema nervioso central)
4= 1 y 2
5= 1 y 3
6= 2 y 3
7= 1, 2 y 3
98= No Aplica
100. Número de IPS que suministran este último esquema de cualquier tipo de radioterapia en el periodo de reporte
actual: Registre el número de IPS que intervinieron en la administración de la dosis de radioterapia
98= No Aplica
101. Código de la IPS1 que suministra último esquema de cualquier tipo de radioterapia en el periodo de reporte actual:
98= No Aplica
102. Código de la IPS2 que suministra último esquema de cualquier tipo de radioterapia en el periodo de reporte actual:
98= No Aplica
103. Fecha de finalización del último esquema de cualquier tipo de radioterapia suministrado en el periodo de reporte
actual: Registre la Fecha de finalización de cualquiera de los tipos de radioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce
sólo el año y el mes, registre el día 15.
Registre 1800-01-01= para esquemas de radioterapia que aún no finalizan
104. Características actuales de este último esquema de cualquier tipo de radioterapia suministrado en el periodo de
reporte actual: Registre:
1= Finalizado, dosis completa de radioterapia administrada
2= Finalizado, dosis incompleta pero finalizada por algún motivo
3= No finalizado, esquema incompleto, pero aún bajo tratamiento
98= No Aplica
- 40 -
105. Motivo de la finalización de este último esquema de cualquier tipo de radioterapia suministrado en el periodo de
reporte actual (aplica si registró la opción 2 de la pregunta anterior). Seleccione un sólo número (lo que primero ocurrió):
Registre:
1= Toxicidad
3= Muerte
4= Cambio de EPS
98= No Aplica
INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS (INCLUYE MÉDULA ÓSEA) EN EL

PERIODO DE REPORTE ACTUAL
106. ¿Recibió el usuario trasplante de células progenitoras hematopoyética dentro del periodo de reporte actual?:
Registre:
1= Sí recibió
2= No recibió, aunque fue propuesta dentro del plan terapéutico.
98= No Aplica (No fue propuesto dentro del plan terapéutico verifique que en las variables 107 a 110 se registra No Aplica)
107. Tipo de trasplante recibido: Registre:

1= Autólogo
2= Alogénico de donante idéntico relacionado
3= Alogénico de donante no idéntico relacionado
4= Alogénico de donante idéntico no relacionado
5= Alogénico de donante no idéntico no relacionado
6= Alogénico de cordón umbilical idéntico familiar
7= Alogénico de cordón umbilical idéntico no familiar
8= Alogénico de cordón no idéntico no familiar
9= Alogénico de dos unidades de cordón
98= No Aplica (respondió 2 o 98 en la pregunta anterior)
108. Ubicación temporal de este trasplante en relación al manejo oncológico: Este trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas fue:
1= Parte del manejo inicial curativo
3= Parte del manejo de segunda recaída o posterior
98= No Aplica
- 41 -
109. Fecha del trasplante: Fecha de realización del trasplante en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes,
registre el día 15.
110. Código de la IPS que realizó este trasplante: Registre código de Habilitación de IPS (disponible en la página web REPS).
98= No Aplica
INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
111. El usuario, ¿recibió cirugía reconstructiva en el periodo de reporte actual?: Registre:

1= Sí recibió cirugía
2= No recibió cirugía, aunque fue propuesto dentro del plan terapéutico.
98= No Aplica (No fue propuesto este tipo de cirugía, verifique que en las variables 112 y 113 se registra No Aplica)
112. Fecha de la cirugía reconstructiva: Fecha en que se realizó la cirugía en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año
y el mes, registre el día 15.
113. Código de la IPS que realizó cirugía reconstructiva: Registre código de Habilitación de IPS (disponible en la página web
REPS).
98= No Aplica
114. ¿El usuario fue valorado en consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual? (pueden
haber sido múltiples):
Registre:
1= Sí recibió
114.1. El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual, por médico
especialista en cuidado paliativo:
Registre:
1= Sí recibió
- 42 -
114.2. El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual, por profesional
de la salud (no médico, incluye psicólogo) especialista en cuidado paliativo:
Registre:
1= Sí recibió
especialista, otra especialidad: Registre:
1= Sí recibió
general: Registre:
1= Sí recibió
114.5. El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual, por trabajo
social: Registre:
1= Sí recibió
114.6. El usuario recibió consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual, por otro
profesional de salud (no médico, incluye psicólogo) no especializado: Registre:
1= Sí recibió
115. Fecha de primera consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual: Registre la fecha de
primera interconsulta o procedimiento en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
- 43 -
116. Código de la IPS donde recibió la primera valoración de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual: Registre el
código de Habilitación de IPS (disponible en la página web REPS).
98= No Aplica
117. ¿Ha sido valorado el usuario por el servicio de psiquiatría en el periodo de reporte actual?: Registre:
1= Sí
2= No, se ordenó, pero está pendiente
98= No aplica, no se ha ordenado valoración por psiquiatría
118. Fecha de primera consulta con el servicio de psiquiatría (para todos los usuarios) en el periodo de reporte actual:
Fecha de primera interconsulta en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
119. Código de la IPS donde recibió la primera valoración de psiquiatría en el periodo de reporte actual: Registre el código
de Habilitación de IPS (disponible en la página web REPS).
98= No Aplica
120. ¿Fue valorado el usuario por profesional en nutrición en el periodo de reporte actual?: Registre:
1= Sí
98= No aplica, no se ha ordenado valoración por nutrición
121. Fecha de consulta inicial con nutrición en el periodo de reporte actual: Registre la Fecha en que se inició esta
atención en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce sólo el año y el mes, registre el día 15.
122. Código de la IPS donde recibió la valoración por nutrición, en el periodo de reporte actual: Registre el código de
Habilitación de IPS (disponible en la página web REPS).
98= No Aplica
123. ¿El usuario recibió soporte nutricional?: Registre:
- 44 -
1=Si, enteral
2= Si, parenteral
3= Si, 1 y 2
4= No
124. ¿El usuario ha recibido terapias complementarias para su rehabilitación?

1= Si, Terapia física
2= Si, terapia de lenguaje
3= Si, Terapia ocupacional
5= 1 y 2
6= 1 y 3
7= 2 y 3
8= 1, 2 y 3
98= No aplica, no se han ordenado terapias.
SITUACIÓN ACTUAL DEL USUARIO (A LA FECHA DE CORTE -1º de enero de 2019
125. Tipo de tratamiento que está recibiendo el usuario a la fecha de corte (el día 01/01/2019):
Registre:
1= Radioterapia
2= Terapia sistémica (incluye quimioterapia, anticuerpos monoclonales, terapia biológica, terapia hormonal)
3= Cirugía (reporte solo cuando el procedimiento se haya realizado a partir del 1 de noviembre de 2018)
4= 1 y 2
5= 1 y 3
6= 2 y 3
7= Manejo expectante pretratamiento
8= En seguimiento, luego de tratamiento durante el periodo
9= Antecedente de cáncer (no recibió ningún tratamiento dentro del periodo)
10=1, 2 y 3
11= Manejo de cuidado paliativo o terapia complementaria.
98= No Aplica (paciente se encuentra fallecido, abandonó el tratamiento, alta voluntaria o se encuentra desafiliado)
RESULTADO FINAL DE MANEJO ONCOLÓGICO EN ESTE PERIODO DE REPORTE
126. Resultado final del manejo oncológico en este periodo de reporte, luego de ser tratado en este periodo el usuario
está en:
1= Pseudoprogresión (aplica solo para inmunoterapia)
2= Progresión
3= Remisión (respuesta) parcial
4= Remisión (respuesta) completa
5= Sin cambios (cáncer estable)
- 45 -
6= Abandono del tratamiento o alta voluntaria
7 = Paciente en seguimiento por antecedente de cáncer
97= No aplicable en este periodo, aún bajo tratamiento inicial
98= No aplicable en este periodo, aún bajo tratamiento de recaída
99= No aplica, el paciente se encuentra fallecido, o se encuentra desafiliado
127. Estado vital al finalizar este periodo de reporte:

Registre:
1= Vivo
2= Fallecido
99= Desconocido
128. Novedad ADMINISTRATIVA del usuario respecto al reporte anterior:

Registre:
0= no presenta novedad con respecto al reporte anterior (vivo y afiliado a la entidad).
1= usuario ingresó a la EAPB en el periodo de reporte y ya tenía el diagnóstico de cáncer
2= usuario con un nuevo diagnóstico de cáncer entre el 2 de enero de 2018 y el 1 de enero de 2019
3= usuario con diagnóstico antiguo de cáncer que no había sido incluido en el reporte anterior
4= usuario que falleció
5= usuario que se desafilió
6= usuario para eliminar de la base de datos por corrección luego de auditoría interna o de CAC
7= usuario que firmó alta voluntaria del tratamiento
8= usuario con cambio de tipo o número de ID
9= usuario abandonó el tratamiento y es imposible de ubicar
10= usuario no incluido en reporte anterior y está fallecido en el momento del reporte actual
11= trasladado de IPS
12= usuario que es notificado con dos o más cánceres en este periodo
13=usuario no incluido en reporte anterior y está desafiliado en el momento del reporte actual
Recuerde: Para el reporte de casos que cambian de tipo y número de identificación, se debe reportar el registro dos veces,
el primer registro (con la identificación actualizada) con la opción 0= no presenta novedad con respecto al reporte anterior
y el segundo registro (con la identificación del periodo anterior) con la opción 8= usuario con cambio de tipo o número de
ID, lo anterior con el fin de evitar el reporte de omitidos en el proceso de cargue de la información. La CAC una vez recibida
la información inactivara en el sistema el registro que fue reportado con la opción 8
129. Novedad clínica del usuario a la fecha de corte:

Registre:
1= Usuario que está en manejo inicial curativo
2= Usuario que está en manejo inicial paliativo
3= Usuario que finalizó tratamiento inicial y está en seguimiento luego de remisión
4= Usuario con recaída que está en manejo médico con propósito curativo
- 46 -
5= Usuario con recaída que está en manejo médico con propósito paliativo
6= Usuario que finalizó tratamiento recaída y está en seguimiento luego de remisión
7= Otra
8= Abandono de tratamiento
9= Usuario firmó alta voluntaria
10= Usuario en manejo expectante antes de tratamiento
130. Fecha de desafiliación de la EAPB:

Registre la fecha en la que el usuario se desafilió de la EAPB en el formato AAAA-MM-DD
1845-01-01= No Aplica, el usuario no se desafilió
1846-01-01= Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió servicios de
131. Fecha de muerte:

Registre la fecha en la que el usuario falleció en el formato AAAA-MM-DD
1845-01-01=No Aplica, el usuario no falleció o su estado vital no se conoce
1846-01-01= Persona con aseguramiento (régimen subsidiado o contributivo y que no son PPNA) que recibió servicios de
132. Causa de muerte:

Registre:
1= Muerte asociada al cáncer
2= Muerte por patología clínica no relacionada al cáncer
3= Muerte por causa externa
4= Muerte por causa no conocida
98= No Aplica, usuario vivo o se desconoce su estado vital
133. Código único de identificación (BDUA-BDEX-PVS): Registre el código único serial de identificación BDUA- BDEX- PVS
asignado al paciente por el Ministerio de Salud y Protección Social.
134. Fecha de Corte: Diligencie esta variable con la fecha 2019-01-01
- 47 -

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ANEXO 01

INSTRUCTIVO PARA EL REPORTE DE INFORMACIÓN SEGÚN RESOLUCIÓN 0247/2014

Versión N° Fecha Actualización

01 2018-12-11 Emisión Inicial

IDENTIFICACIÓN GENERAL DE LA EAPB Y DEL USUARIO REPORTADO

5. Tipo de Identificación del usuario:

12. Código pertenencia étnica: Registre el grupo étnico del usuario:

13. Grupo poblacional:

INFORMACION RELACIONADA A DIAGNÓSTICO, ESTADIFICACIÓN Y OBJETIVO DEL TRATAMIENTO INICIAL

21. Tipo de estudio con el que se realizó el diagnóstico de cáncer:

Tipo de prueba: Registre

1= Clínica, usuario con coagulopatía

1= Bien diferenciado (grado 1)

CÁNCER DE MAMA Y CÁNCER GÁSTRICO

CÁNCER DE COLON Y RECTO

CÁNCER ANAL (Agrupador Colon y recto)

CÁNCER DE CÉRVIX (FIGO)

34. Para cáncer colorrectal, estadificación de Dukes Registre:

98= No es cáncer de próstata

41. intervención médica durante el periodo de reporte, registre:

ANTECEDENTES AL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER REPORTADO

INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE TERAPIA SISTÉMICA E INTRATECAL EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL

Registre 1845-01-01= No Aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 2 ó 98).

98= No Aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 98)

53.1. En este primer o único esquema el usuario recibió Bleomicina: Registre:

53.2. En este primer o único esquema el usuario recibió Busulfano: Registre:

53.3. En este primer o único esquema el usuario recibió Capecitabina: Registre:

53.4. En este primer o único esquema el usuario recibió Carboplatino: Registre:

53.5. En este primer o único esquema el usuario recibió Ciclofosfamida: Registre:

53.6. En este primer o único esquema el usuario recibió Ciclosporina: Registre:

53.7. En este primer o único esquema el usuario recibió Cisplatino: Registre:

53.9. En este primer o único esquema el usuario recibió Clorambucilo: Registre:

53.10. En este primer o único esquema el usuario recibió Dacarbazina: Registre:

53.11. En este primer o único esquema el usuario recibió Doxorubicina: Registre:

53.12. En este primer o único esquema el usuario recibió Etopósido: Registre:

53.13. En este primer o único esquema el usuario recibió Fluorouracilo: Registre:

53.15. En este primer o único esquema el usuario recibió Imatinib: Registre:

53.17. En este primer o único esquema el usuario recibió Melfalan: Registre:

53.18. En este primer o único esquema el usuario recibió Mercaptopurina: Registre:

53.19. En este primer o único esquema el usuario recibió Metotrexato: Registre:

53.22. En este primer o único esquema el usuario recibió Procarbazina: Registre:

53.23. En este primer o único esquema el usuario recibió Rituximab: Registre:

53.24. En este primer o único esquema el usuario recibió Tamoxifeno: Registre:

53.25. En este primer o único esquema el usuario recibió Tioguanina: Registre:

53.27. En este primer o único esquema el usuario recibió Vinblastina: Registre:

53.28. En este primer o único esquema el usuario recibió Vincristina: Registre:

Registre 1845-01-01= No Aplica (en la variable 45 seleccionó la opción 2 ó 98).

98= No Aplica (no tuvo este esquema de quimioterapia o terapia sistémica)

66.1. En este último esquema el usuario recibió Bleomicina: Registre:

66.2. En este último esquema el usuario recibió Busulfano: Registre:

66.3. En este último esquema el usuario recibió Capecitabina: Registre:

66.4. En este último esquema el usuario recibió Carboplatino: Registre:

66.5. En este último esquema el usuario recibió Ciclofosfamida: Registre:

66.6. En este último esquema el usuario recibió Ciclosporina: Registre:

66.7. En este último esquema el usuario recibió Cisplatino: Registre:

66.8. En este último esquema el usuario recibió Citarabina: Registre:

66.9. En este último esquema el usuario recibió Clorambucilo: Registre:

66.10. En este último esquema el usuario recibió Dacarbazina: Registre:

66.11. En este último esquema el usuario recibió Doxorubicina: Registre:

66.12. En este último esquema el usuario recibió Etopósido: Registre: