ESCUELA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

DOCENTE:
FERNANDO E. CALVETE GONZÁLEZ
M.Sc. en Informática
Ingeniero de Petróleos
 ANÁLISIS P.V.T.

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS II-2023

ESCUELA DE INGENIERIA DE PETROLEOS

1. ANÁLISIS PVT
2. MUESTREO DE HIDROCARBUROS
3. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS
4. FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS
5. RELACIÓN GAS-ACEITE EN SOLUCIÓN
6. FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN TOTAL
7. PRESIÓN DEL PUNTO DE BURBUJA
8. FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL
ACEITE

3
9. COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD
ISOTÉRMICA DEL PETRÓLEO
10. PRUEBAS PVT
• EXPANSIÓN A COMPOSICIÓN CONSTANTE
• DEPLECIÓN A VOLUMEN CONSTANTE
• LIBERACIÓN DIFERENCIAL
• PRUEBA DEL SEPARADOR
11. OTRAS PRUEBAS PVT
12. EQUIPOS
13. CORRELACIONES PVT

4
Es un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio
para determinar las propiedades y su variación con la
presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero, con la
finalidad de conocer el comportamiento del mismo

Fuente: www.ecopetrol.com.co Fuente: fatosedados.blogspetrobras.com.br Fuente: Panorama.com.ve

5
Variación en el porcentaje de líquido en un diagrama de
fases
Yacimientos de
gas condensado
P Yacimientos de
aceite
Yacimientos de
Pb
gas

0 T
Fuente: AMIRA.G.J., CENTENO.F. “Montaje y puesta en funcionamiento del
laboratorio de pruebas PVT de la Universidad Industrial de Santander”. Universidad
Industrial de Santander 1994.
6
PESIÓN

VOLUMEN

TEMPERATURA

7
 El objetivo de las pruebas PVT es estudiar el
comportamiento de fases y las propiedades del
fluido de yacimiento.

Para qué conocer el tipo de

fluido de un yacimiento

►Evaluar Reservas
Fuente: pág. web: spanish.alibaba.com
►Desarrollar un Plan de Recobro Óptimo
►Proponer el Plan de Producción
►Diseñar las Facilidades de Superficie
8
PROPIEDADES OBTENIDAS A PARTIR DEL ESTUDIO PVT

9
 Tipos de cálculos donde se necesitan los resultados de los
análisis PVT.

Estudios de Diseño optimo de

Simulación
balance de sistemas de
composicional
material separación
de yacimientos
composicional superficial

Cálculo de las
Presión óptima de constantes de
Diseño de
producción para equilibrio conociendo
proyectos de
impedir la las composiciones de
reciclo (o ciclaje)
condensación gas y liquido
de gas
retrograda

10
Para optimizar la producción de un campo de aceite o de
gas, es esencial conocer:

• Los cambios
volumétricos

• Los cambios de
fase del fluido
de yacimiento

Estos cambios pueden ocurrir desde el recorrido del

yacimiento hasta la refinería.
 Obtener una muestra representativa del
yacimiento

CARACTERÍSTICAS DE LA MUESTRA
► Libre de Contaminación.
► Tomarlas al inicio de la Producción (Evitar Cambios en la Composición).
► Presión > Presión de Saturación.
► Tomarlas en la los Intervalos Productores Profundos

Lejos de los contactos Agua-Aceite

12
Métodos para el muestreo de los fluidos del yacimiento

MUESTREO DE MUESTREO DE
FONDO SUPERFICIE

MUESTREO EN
BOCA DE POZO

13
 MUESTREO EN FONDO

Presión de fondo > Presión de saturación

1. Bajar un dispositivo por el pozo a
una profundidad preseleccionada.
2. Se toma una muestra del
fluido en fondo.
3. El muestreador se lleva a superficie.
4. Restauran la presión de la muestra. Fuente: Propiedades de la roca y los fluidos
en reservorios de petróleo, Bidner M. 2001–
Modificado
 MUESTREO EN SUPERFICIE

1. Tomar muestras de gas y de aceite

del separador.

2. El líquido del yacimiento se

reconstituye en el laboratorio
combinando las muestras
recolectadas.
Fuente: API Recommended Practice 44, Sampling
Petroleum Reservoir Fluids, Segunda Edición, 2003. –
Modificad.

Permite obtener grandes volumenes de muestra

15
MUESTREO EN BOCA DE POZO

El método es poco común y se emplea normalmente para

gases secos.

Fluido en una sola fase

► Debe:
Presión y Temperatura propicias

16
PROPIEDADES A DETERMINAR
Factor
Relación Gas-
Factor de Volumétrico de
Aceite en
compresibilidad Formación del
Solución
Gas
Factor Coeficiente de
Presión del
Volumétrico de Compresibilidad
Punto de
Formación del Isotérmica del
Burbuja
Petróleo Petróleo

Factor
Volumétrico de
Formación Total
Se define como la presión más alta a la que
una burbuja de gas se libera primero del aceite.

𝑃𝑏 = 𝐹 𝑅𝑠 , 𝛾𝑔 , 𝐴𝑃𝐼, 𝑇

18
 P>Pb P<Pb

−1 𝜕𝐵𝑜 −1 𝜕𝐵𝑜 𝐵𝑔 𝜕𝑅𝑠

𝐶𝑜 = 𝐶𝑜 = +
𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝑇 𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝐵𝑜 𝜕𝑃

𝐶𝑜 = Compresibilidad isotérmica del aceite [psi−1 ]

𝐵𝑜 = Factor volumétrico de formación del aceite [Bbl/STB]
𝐵𝑔 = Factor volumétrico de formación del gas [ft3/SCF]
19
 Se define como la relación entre el volumen de
aceite a temperatura y presión del yacimiento y el
volumen de aceite a condiciones estándar.

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í𝑑𝑜 @𝐶. 𝑑𝑒 𝑦𝑡𝑜 𝑏𝑏𝑙

𝐵𝑜 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 @ 𝑆𝐶 𝑆𝑇𝐵

20
Es la relación entre el volumen real
y el volumen ideal de n-moles de gas
a determinada temperatura y presión.

𝑉𝑅 𝑃𝑅 𝑇𝑆𝐶
𝑍=
𝑇𝑅 𝑉𝑆𝐶 𝑃𝑆𝐶

21
 𝑉𝑅 → 𝑃𝐶 𝑉𝑆𝐶 → 𝑆𝐶𝐹
R: Condiciones SC: Condiciones 𝑃𝑆𝐶 → 𝑝𝑠𝑖𝑎
de Celda 𝑃𝑅 → 𝑝𝑠𝑖𝑎 de Estándar
𝑇 → °𝑅 𝑇𝑆𝐶 → °𝑅

𝑃𝐶
𝑉𝑅𝑖 ∗ 35,315 ∗ 10−6 𝑐𝑐 ∗ 𝑃𝑅𝑖 520°𝑅
𝑍𝑖 = ∗
𝑇𝑦𝑡𝑜 𝑉𝑆𝐶𝑖 ∗ 14,7𝑝𝑠𝑖𝑎
Se utiliza para relacionar el volumen de gas,
medido a condiciones de yacimiento con el volumen
del gas medido a condiciones estándar (60°F y 14,7
psia).

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐺𝑎𝑠 𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í𝑑𝑜 @𝐶. 𝑑𝑒 𝑦𝑡𝑜

𝐵𝑔 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐺𝑎𝑠𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í𝑑𝑜 @ 𝑆𝐶

𝑍𝑖 ∗ 𝑇𝑦𝑡𝑜 𝑃𝐶 𝑃 → 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝐵𝑔𝑖 = 0,02827 ∗
𝑃𝑖 𝑆𝐶𝐹 𝑇→𝑅
23
Se define como el número de pies cúbicos estándar de
gas que se disuelven en un barril en el tanque de
petróleo crudo a cierta presión y temperatura.

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐺𝑎𝑠 𝑒𝑛 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑆𝐶𝐹

𝑅𝑠 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 𝑆𝑇𝐵

24
 Se define como la relación entre el volumen
total de la mezcla de hidrocarburos a la
presión y temperatura predominantes por
unidad de volumen de aceite de tanque

Bt = Bo + Bg (RSb − Rs )

𝑏𝑏𝑙 𝑆𝐶𝐹 𝑓𝑡 3 𝑏𝑏𝑙

𝐵𝑂 → 𝑅𝑆 ; 𝑅𝑆𝑏 → 𝐵𝑔 → 𝐵𝑇 →
𝑆𝑇𝐵 𝑆𝑇𝐵 𝑆𝐶𝐹 𝑆𝑇𝐵

25
 2,40

FACTOR VOLUMÉTRICO DEL PETROLEO Y TOTAL, BY/BN

2,20

COMPORTAMIENTO TÍPICO DE 𝑩𝒐 Y 2,00

𝑩𝑻 Vs PRESIÓN A TEMPERATURA 𝑩𝒕
𝑩𝒕 = 𝑩𝒐
CONSTANTE 1,80

1,60
𝑹𝒔𝒊 − 𝑹𝒔 𝑩𝒈

PRESIÓN DE BURBUJEO
1,40
𝑩𝒐
1,20

Fuente: Correlaciones Numéricas PVT . 1,00

Carlos Bánzer. Modificado 0 1.000 2.000 3.000 4.000 5.000
PRESIÓN, lpca
EXPERIMENTOS PVT QUE COMÚNMENTE SE LE EFECTUAN A
UN FLUIDO DE YACIMIENTO

Expansión a
Liberación
composición
diferencial
constante
Depleción a
Prueba de Volumen
Separador Constante

Aceites Volátiles y Gases Condensables

Aceites Negros y Gases Húmedos

Es el proceso donde la presión de una
mezcla de hidrocarburos se reduce,
permitiendo la vaporización parcial de la
misma. El líquido y el gas permanecen en
contacto por un periodo suficiente para
lograr el equilibrio.

31
 Determinar los Determinar los
Determinar la
coeficientes de factores de
presión de
compresibilidad compresibilidad de
saturación.
isotérmicos del la fase gaseosa.
fluido en una fase.

32
Determinar el volumen total Determinar las cantidades
de hidrocarburos como volumétricas relativas de
función de la presión. gas y aceite en el
yacimiento en varias etapas
de su vida.

33
 Esta prueba tiene implicaciones en:

❖ La cara de las perforaciones.

❖ La tubería de producción, desde la cara del pozo
hasta superficie.
❖ El tramo desde la cabeza del pozo hasta el
separador.
❖ A la entrada del separador, y durante el tiempo
que las fases liquidas y gaseosas permanecen en
equilibrio dentro del separador.
34
 FASE DE TRANSICIÓN DE UN ACEITE NEGRO

Pozo

Aceite
Gas

C B A

Fuente: Presentaciones de clase de Laboratorio de Fluidos. Universidad Industrial de Santander; Escuela de Ingeniería de Petróleos. 2012

35
DIAGRAMA ESQUEMÁTICO DE LA PRUEBA CCE

P1˃˃Pyac
Chaqueta
térmica
Válvula
Celda de tope
PVT

Válvula
de
fondo Bomba

Fuente: ARAMENDIZ, J.J., VELASQUEZ, M.A. “Consideraciones y procedimientos para el análisis

PVT del crudo de Campos Maduros. Aplicación Campo Colorado”. Universidad Industrial de
Santander 2008. Pág. 90
36
 EXPANSIÓN A COMPOSICIÓN CONSTANTE
Por debajo de la
Presión inicial Presión del punto de Presión del punto de
burbuja burbuja
El objetivo principal de la prueba es
obtener la presión de burbuja en el
crudo o la presión de rocío en el gas.

Fuente: PVT Analysis for Oil Reservoir, Technical review- Schlumberger. Freyss
H. – Modificado.

37
PROCEDIMIENTO

Una muestra del fluido del yacimiento se

introduce en una celda de laboratorio, la
presión es ajustada a un valor igual o
superior que la presión inicial en el
yacimiento. La temperatura se ajusta a la
condición del yacimiento.
T1
Aceite
v1

Hg

P1>Pyac
PROCEDIMIENTO

La presión es reducida mediante incrementos en

el volumen de la celda y se registran las medidas
volumétricas y el fluido estabilizado a cada
cambio de presión isotérmicamente.

T2=T1

V2>V1 Aceite

Hg

P2=Pyac 39
PROCEDIMIENTO

Cuando la P=Pb, se registra el volumen de

hidrocarburo en la celda. Este volumen es
de referencia, V3=Vsat

T3=T1
Primeras Burbujas
V3>V2
Aceite

Hg

P3=Pb
 Presión de saturación

Volumen relativo

PROPIEDADES
Densidad del fluido
MEDIDAS
Coeficiente de
compresibilidad isotérmica
Coeficiente de Expansión
Térmica
 P1 ˃ ˃ Pb P2 ˃ Pb P3 = Pb P4 ˂ Pb P5 ˂ P4 ˂ Pb

Vt1 Vt2 Vt3=Vb Gas

Aceite Aceite Aceite Oil
Vt4
Gas
Aceite
Vt5

Hg Hg Hg
Hg

Hg

A B C D E
Fuente: DANESH, Ali. “PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids”. 1998. Modificado por el autor.
42
43
44
DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN DE
SATURACIÓN

PRESIÓN VOLÚMEN
P1 V1
P2 V2
P3 V3
P4 V4
…… …….

45
DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN DE
SATURACIÓN
ESTUDIO PVT
1. Se gráfica en un

PRESIÓN
plano la presión
contra el volumen
reportado
Punto de Burbuja
Psat.

2. La presión a la cual
cambia la pendiente
de la curva es la Vsat. VOLUMEN
presión de burbuja. 46
DIAGRAMAS PRESIÓN Vs VOLUMEN:
DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN DE SATURACIÓN

Aceite Negro Aceite Volátil

Presión de Saturación
Presión de Saturación (Punto de Burbuja)
(Punto de Burbuja)

Gas Condensado Gas Seco

Presión de
?
Saturación
(Punto de Rocío)

47
Fuente: PVT Analysis for Oil Reservoir, Technical review- Schlumberger. Freyss H. – Modificado.
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN RELATIVO

𝑉𝑡
𝑉𝑟𝑒𝑙 =
Es la relación entre el 𝑉𝑆𝐴𝑇
volumen total a una
presión cualquiera (𝑉𝑡 ) Donde:
y el volumen de Vrel = volumen relativo
referencia (VSAT). Es
𝑽𝒕 = volumen total de
una función de la
hidrocarburos
presión de la celda.
VSAT = volumen a la
presión de saturación
48
 CORRECCION DEL VOLUMEN RELATIVO
Para esto se emplea una función
adimensional de compresión,
comúnmente llamada función Y, la
cual está dada por la siguiente
Frecuentemente expresión:
requiere de una Psat − P
corrección por Y =
P (Vrel − 1)
errores de
medición DONDE:
Psat = Presión de saturación, psia
P = Presión, psia
Vrel = Volumen relativo a la presión P
PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR EL VOLUMEN RELATIVO

Paso 1. Calcular la función Y para todas las presiones por

debajo de la presión de saturación utilizando la ecuación
anterior.
Paso 2. Representar la función Y vs P en una escala
cartesiana y b la pendiente de las líneas.
Paso 3. Determine los coeficientes de la recta que mejor
se ajusten a los datos, o bien:
Y = a + b*P
Donde a es el intercepto y b la pendiente de las líneas.
PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR EL VOLUMEN RELATIVO
Paso 4. Volver a calcular el volumen relativo para todas las
presiones por debajo de la presión de saturación con la
siguiente expresión:
F(Y) Vs P

FUNCIÓN Y
Psat − P
Vrel = 1+
P (a + bp ) b pendiente

PRESIÓN
Fuente: Presentaciones de clase de Laboratorio de Fluidos.
Universidad Industrial de Santander; Escuela de Ingeniería de
Petróleos. 2012
DETERMINACIÓN DE LA COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL LIQUIDO
VRELATIVO

∂ Vrel/∂P = Pendiente
de la línea tangente a la
curva Co =
− 1 Vrel
Vrel
*
p

psi −1 

PRESIÓN
Fuente: Presentaciones de clase de Laboratorio de Fluidos.
Universidad Industrial de Santander; Escuela de Ingeniería de
Petróleos. 2012
DETERMINACIÓN DE LA COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL LIQUIDO
Otra forma de hallar la compresibilidad es con la siguiente
expresión:
𝑉𝑟𝑒𝑙 1 −𝑉𝑟𝑒𝑙 2
𝐶𝑜 = − psi−1
𝑉𝑟𝑒𝑙 2 𝑃1 −𝑃2

DONDE:

1: Valores correspondientes al intervalo de presión más alto

2: Valores correspondientes al intervalo de presión más bajo
V: Volumen relativo corregido.
P: Presión evaluada
54
 DENSIDAD DEL FLUIDO
A la presión Se determina por medio de un
de burbuja picnómetro.

La densidad del aceite puede ser calculada

usando los registros de volumen relativo:
sat
A presiones =
por encima Vrel
del punto de ρ= Densidad a cualquier presión por
burbuja encima de la Psat.
ρsat= Densidad a la presión de saturación.
Vrel= Volumen relativo a la presión de
interés.
 EXPANSIÓN TÉRMICA

La expansión térmica es el cambio de volumen de la

muestra con respecto al cambio de temperatura a la cual
fue sometida a presión constante

La muestra residual se lleva a Tlab , se le retira

el gas presente para llevarla a una sola fase.

Es sometida a una P= 500 psi por encima de

la Pb hallada.
56
 EXPANSIÓN TÉRMICA

El baño de la celda visual se coloca a Tyto

para realizar la expansión a P constante
desde Tlab hasta Tyto.

Se calcula el volumen inicial y final de muestra

para calcular la expansión térmica con la
ecuación

57
 EXPANSIÓN TÉRMICA

𝑉𝑚2
𝐸𝑇𝑃 =
𝑉𝑚1

❖ ETP= Expansión térmica a la presión.

❖ Vm1= Volumen de la muestra en la celda a la temperatura inicial, (cc).

❖ Vm2= Volumen de muestra en la celda a temperatura final, (cc).

En la gráfica se estima que la pendiente cambia en el punto
correspondiente a los 2605 psig y 63,455 cm3, valores
correspondientes a la presión y volumen del punto de burbuja del
hidrocarburo.
En la gráfica se estima que la pendiente cambia en el punto
correspondiente a los 2620psig y 63,316cm3, valores
correspondientes a la presión y volumen del punto de burbuja del
hidrocarburo.

60
61
62
 La prueba de liberación diferencial simula el
agotamiento del yacimiento por efectos de
la producción desde la P de saturación a la
P atmosférica.

► La composición total varía durante el proceso.

► Se realiza después de una CCE.
► La presión inicial es a la presión de saturación.
► Se realiza a aceites de baja RGP [GOR].
► Proceso Isotérmico.
63
 Gas
separador
Gas tanque de
almacenamiento

Taque de
almacenamiento

ZONA
ZONA C: B:La
A: Ocurre
Lapresión
presiónlasigue
liberación
del disminuyendo
flash,aún
yacimiento la
y
presión
se
estásigue
por cae
liberando
por de
encima debajo
gas, hasta
de la que
la presión presión
de alcanza
de
burbuja,
burbuja,
la saturación
es una pero
zona el crítica
gas liberado
inalterada. de gas no supera
(Sgc) lay
saturaciónacrítica.
comienza fluir hacia el pozo.

ZONA C ZONA B ZONA A

65
 Momentos en los que
ocurre la liberación
diferencial en el proceso
En la formación productora de producción del
petróleo:
Desde la cara del pozo hasta
la superficie.

En el recorrido desde la
cabeza del pozo hasta el
separador.

En el separador y en el
tanque de almacenamiento.

66
El objetivo es simular el comportamiento de flujo de
sistemas de hidrocarburos para determinar Bo, GOR, Bg,
entre otras

LIBERACIÓN DIFERENCIAL
Por debajo de la
Presión del
presión del punto de
punto de
burbuja
burbuja

Fuente: PVT Analysis for Oil Reservoir, Technical review- Schlumberger. Freyss
H. – Modificad. 67
PROCEDIMIENTO

Una muestra de fluido es puesta en una

celda de laboratorio y se lleva a la presión
de burbuja a la temperatura del yacimiento.

La presión inicial de la muestra, debe ser

mayor o igual a la presión de burbuja.

68
PROCEDIMIENTO

La presión se va disminuyendo, de tal

manera que sea menor a la Pb.

Al caer la P ocurre la liberación del gas, el

cual es removido de la celda manteniendo
la P constante para esta extracción.

69
PROCEDIMIENTO

Se realizan medición del volumen de

gas a condiciones estándar.

Se mide el volumen de petróleo

remanente a condiciones de presión y
temperatura en la celda PVT.

Se repite este proceso de reducción

de presión la cantidad de veces que
se estime conveniente.
70
PROCEDIMIENTO

Se continua bajando la presión hasta

llegar a la presión atmosférica lo que
provoca un cambio en la composición
del liquido.

Se mide el volumen de aceite residual a

condiciones estándar.

71
 Factor de compresibilidad del gas
Relación Gas- Petróleo en solución
Densidad del petróleo
PROPIEDADES Gravedad API del crudo residual
OBTENIDAS
Factor volumétrico de formación
del petróleo
Factor volumétrico de formación
del gas
Factor volumétrico de formación
total

72
 P1 = Pb P2˂ P1 P3 = P2 P4 = Patm

Gas V1=VR Aceite

V1=Vb Aceite Gas

V3=V2 Aceite
V2˂V1
Aceite
Hg
Hg
Hg
Hg

A B C D
Fuente: DANESH, Ali. “PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids”. 1998 Modificado por el autor
 𝑉𝑜
(𝑉𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎 )𝐷 =
𝑉𝑟

El VR se refiere al volumen de gas removido de la celda en c.c.

El Vsc se refiere al volumen de la misma masa de gas medido a
S.C. en pies cúbicos standard.
1. Calcular El Rs en el punto de burbuja:

2. Calcular El Rs a la presión deseada:

3. Calcular El Bg a la presión deseada:

4. Calcular El Z del gas a la presión deseada:

5. Calcular El Bt a la presión deseada:
Se efectúan varias secuencias de liberación diferencial en
un separador de laboratorio.
Pb
Gas Gas

Aceite (n)
Gas

Hg

Tanque
Separador
83
 PROPÓSITO OBJETIVO

Medir el efecto de las Determinar las

condiciones de presión y condiciones de separación
temperatura en el en superficie óptimas y
separador, sobre el maximizar la producción
rendimiento del líquido y de petróleo a condiciones
propiedades del crudo. de tanque.

84
PROCEDIMIENTO

Una muestra de liquido del yacimiento es

colocada en una celda de laboratorio a la
temperature del yacimiento y la presión de
burbuja. El liquido es extraído de la celda a
través de dos etapas de separación.

La presión en la celda se mantiene

constante (presión del punto de burbuja)
por reducción del volumen de la celda, a
medida que el liquido es extraído.
PROCEDIMIENTO

La T del separador del laboratorio y el

tanque son reguladas para que representen
las condiciones promedio en el campo. El
tanque está siempre a P atmosférica y la P
del separador la selecciona el operador.

87
Se efectúan varias secuencias de liberación diferencial en un
separador de laboratorio

Pb
Gas Gas

Aceite (n)
Gas

Hg

Tanque
Separador
88
 Patm y Tcampo
Pb y Tyac Psep y Tcampo Datos
Gas obtenidos
Gas

• Bo(Bls/STB)
Aceite
• γg
Tanque
• °API
Aceite • Rs (SCF/STB)
• Composición
Hg
gas

89
90
91
92
Volumen de aceite a presión de burbuja y temperatura de yacimiento = 182,637 c.c.

Volumen de líquido en el separador a 100 psig y 75ºF = 131,588 c.c.

Volumen de aceite en el tanque a 0 psig y 75ºF = 124,733 c.c.

Volumen de aceite en el tanque a 0 psig y 60ºF = 123,906 c.c.

Volumen de gas removido del separador = 0,52706 scf

Volumen de gas removido del tanque de almacenamiento = 0,07139 scf

Gravedad especifica del aceite en el tanque = 0,8217

Gravedad especifica del gas en el separador = 0,786

Gravedad especifica del gas en el tanque = 1,363

93
 Primero, calcular la relación gas-aceite a condiciones de separador y tanque:

Segundo, calcular la relación gas-aceite basada en el aceite del tanque a condiciones estándar:

Tercero, calcular el factor volumétrico de formación del aceite:

94
Cuarto, calcular los factores de merma en el separador y en el tanque de almacenamiento:

Quinto, convertir la gravedad especifica del aceite en el tanque a ºAPI:

Condiciones óptimas del separador: 100psig at 75°F

96
Condiciones óptimas del separador: 100psig at 75°F

97
 El cambio en el volumen de
aceite en el yacimiento durante
el depletamiento se puede
escribir como:
𝐵𝑜𝑆𝑏
𝐵𝑜𝑠𝑏 − 𝐵𝑜 = 𝐵𝑜𝐷𝑏 − 𝐵𝑜𝐷 ∗
𝐵𝑜𝐷𝑏

Con unidades de:

𝑪𝒂𝒎𝒃𝒊𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝑩𝒃𝒍 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑨𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 𝑪𝒂𝒎𝒃𝒊𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝑩𝒃𝒍 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑨𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆 𝑩𝒃𝒍 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔
𝑩𝒃𝒍 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔 𝑆𝑇𝐵
𝑆𝑇𝐵

98
 Suponiendo que el cambio de volumen de barriles residuales de
aceite en el depósito es el resultado de un proceso de liberación
diferencial, entonces:

𝐵𝑜𝑆𝑏
𝐵𝑜 = 𝐵𝑜𝐷 ∗
𝐵𝑜𝐷𝑏
Donde:
Bo = Factor volumétrico de formación del aceite, [Bbl /STB].
BoSb = Factor volumétrico de formación del aceite con P=Pb medido en el
separador, [Bbl res. @ Pb/STB].
BoD = Volúmenes relativos de aceite a P<Pb, medido en la liberación
diferencial, [Bbl res. / Bbl residuales].
BoDb = Volúmenes relativos de aceite a P=Pb, medido en la liberación
diferencial, [Bbl res. @ Pb/residual Bbl].
 RS

𝑅𝑠𝑆𝑏
𝑅𝑠𝑆𝑏 − 𝑅𝑠 = 𝑅𝑠𝐷𝑏 − 𝑅𝑠𝐷 ∗
𝑅𝑠𝐷𝑏

Con unidades de:

𝑮𝒂𝒔 𝒍𝒊𝒃𝒆𝒓𝒂𝒅𝒐 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒅𝒐𝒓, 𝒔𝒄𝒇 𝑮𝒂𝒔 𝒍𝒊𝒃𝒆𝒓𝒂𝒅𝒐 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒅𝒐𝒓, 𝒔𝒄𝒇 𝑩𝒃𝒍 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔
𝑆𝑇𝐵 𝑩𝒃𝒍 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔 𝑆𝑇𝐵
El gas liberado durante una prueba de separador es
diferente tanto en cantidad como en calidad del gas
obtenido en una liberación diferencial.

𝐺𝑎𝑠 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑠𝑒𝑝𝑎𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟, 𝑠𝑐𝑓

𝑅𝑠𝑆𝑏 𝑆𝑇𝐵
=
𝑅𝑠𝐷𝑏 𝐺𝑎𝑠 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙, 𝑠𝑐𝑓
𝐵𝑏𝑙 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠

La razón anterior tiene en cuenta las diferencias entre

los dos aceites y las diferencias entre los dos gases.

101
La siguiente ecuación implica que la relación del gas liberado en la
prueba de separador y el gas liberado por la liberación diferencial
son constantes.

𝑅𝑠𝑆𝑏
𝑅𝑠 = 𝑅𝑠𝐷 ∗
𝑅𝑠𝐷𝑏
Donde:
Rs = Relación gas-aceite en solución, [scf/STB].
RsSb = Relación gas-aceite en solución, a P=Pb , [scf del
separador/ STB].
Rs D= Relación gas-aceite en solución, a P<Pb, [scf de la
liberación diferencial* res. Bbl /Bbl residuales].
RsDb = Relación gas-aceite en solución, a P=Pb , medido en la
liberación diferencial, [scf de lib. Diferencial/ Bbl residuales].
102
Los experimentos CVD son
realizados en fluidos de gases
condensados y aceites volátiles para
simular el proceso de depleción de
la presión del yacimiento y la
variación composicional de los
fluidos producidos.

103
 Propiedades
Uso Fundamento Medidas

Para estudiar Se fundamenta ► Composición

las muestras en la baja ► Saturacióndel
de gas permeabilidad líquido
condensado del condensado ► Factor de
del yacimiento Compresibilidad

104
PROCEDIMIENTO

Se carga una celda de alta P con una

muestra (gas condensado) del
yacimiento.

El volumen se expande a uno mayor

debido a la distribución de presión a
través de un pistón que se encuentra
debajo de la celda.

105
PROCEDIMIENTO

Se espera a que se alcance el equilibrio

entre la fase de gas y de líquido
retrógrado que se ha formado para que
el líquido drene hacia el fondo de la
celda

106
PROCEDIMIENTO

Se remueve el gas manteniendo la P

(constante), hasta que el volumen actual de
la celda ahora bifásico retorne al valor
inicial.

Se calculan:
• El volumen de gas producido es medido
• El líquido que permanece en la celda
• Composición determinada
PROCEDIMIENTO

se calculan los factores de desviación del

gas Z para el gas producido y para los
hidrocarburos de la celda.

Se repite el ciclo, expansión a una P mas

baja, seguido por la remoción de una
nueva cantidad de gas hasta alcanzar una
P seleccionada.
PROCEDIMIENTO

Gas

T T
T

Gas
V1 Gas Gas V1

𝑉𝑇 Aceite

Aceite
Hg
Hg
Hg

A B C
Fuente: DANESH, Ali. “PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids”. 1998
Modificado por el autor 109
110
111
Propiedades P.V.T. para el crudo
Propiedades P.V.T. para el gas Propiedades P.V.T. para el agua
Se realizó un experimento de expansión a composición constante a una muestra
de aceite, los resultados se muestran en la Tabla:

Determinar la presión de burbuja de dicha muestra.

Solución: La presión de burbuja será aquella en la que la relación 𝑣𝑡/𝑣𝑜𝑡 = 1, esto es a 2781 psia .

126
A una muestra de aceite, se le realizó un experimento de liberación diferencial y
los resultados se muestran en la siguiente tabla:

Determinar:
a) Los valores del factor del volumen del gas 𝑩𝒈.
127
b) Los valores del factor 𝑹𝒔𝒅.
 Solución:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐺𝑎𝑠 𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í𝑑𝑜 @𝐶. 𝑑𝑒 𝑦𝑡𝑜
𝐵𝑔 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐺𝑎𝑠𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í𝑑𝑜 @ 𝑆𝐶

𝐹𝑚á𝑥: es el valor más grande calculado de 𝐹, es decir a condiciones estándar.

El parámetro 𝐹 representa la cantidad acumulada de gas liberado a condiciones estándar y relativa al volumen de aceite
residual. En cada etapa de presión, el gas remanente disuelto en el petróleo es igual al gas que estaba disuelto inicialmente
128
menos el gas liberado por la disminución de presión.
A una muestra de hidrocarburo se le realizaron diferentes experimentos PVT, de
donde se obtuvieron valores de 𝑩𝒐, mostrados en la Tabla:

Determinar para cada experimento el volumen de aceite a condiciones estándar (S.C.)

129
Solución:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í𝑑𝑜 @𝐶. 𝑑𝑒 𝑦𝑡𝑜 𝑏𝑏𝑙
𝐵𝑜 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 @ 𝑆𝐶 𝑆𝑇𝐵
𝑉𝑂@ SC: Volumen de aceite @ estándar (Bls)
𝑉𝑂 @ C. 𝑦to: Volumen de aceite + gas disuelto @ estándar (Bls)
Se despeja 𝑉𝑂@sc y se sustituyen los datos proporcionados para cada prueba:
Para el experimento flash:

Para la prueba diferencial:

Para la prueba del separador:

130
A una muestra de hidrocarburo se le realizaron diferentes experimentos PVT, de
donde se obtuvieron valores de 𝑩𝒐, mostrados en la Tabla:

En este experimento también se registraron valores de 𝑹𝒔:

Calcular el volumen de gas producido a condiciones estándar.(S.C.) 131

Solución:

𝑅𝑆: Relación de solubilidad (𝑓𝑡3 @ 𝑐. 𝑒./𝐵𝑙𝑠 @ 𝑐. 𝑒.)

𝑉𝑔 @ 𝑐.𝑒.: Volumen del gas producido en la superficie @ estándar
𝑉𝑜@ 𝑐.𝑒.: Volumen de aceite que entra al tanque de almacenamiento @ estándar

Se despeja 𝑉𝑔 @ 𝑐.𝑒. y se sustituyen los valores de 𝑉𝑜@𝑐. 𝑒. :

Para la prueba diferencial:

Para la prueba del separador:

132
Cuando las posibilidades de hacer las pruebas en
laboratorio se ven reducidas, una forma de
determinar las propiedades PVT es mediante
correlaciones, las cuales ha sido desarrolladas a
partir de datos de campo y/o de laboratorio.

Fuente: Pág. Web: http://segarrajosep.wordpress.com

133
Los modelos empíricos o correlaciones estadísticas permiten estimar las
propiedades de los fluidos.
Los datos estadísticos que se utilizan para establecer una correlación son
obtenidos de mediciones de laboratorio realizados sobre muestras de fluidos de
yacimientos de una determinada región.
En consecuencia, cada correlación es en rigor aplicable solamente a fluidos de
características físicas y químicas similares a las de las muestras. Si las
características de los fluidos fueran muy difíciles debido a diferencias
composicionales importantes, las correlaciones podrían arrojar resultados muy
alejados de la realidad. En estos casos es mejor recurrir directamente a
mediciones de parámetros PVT de laboratorio.

134
CORRELACIÓN DE STANDING PARA Pb:

𝑃𝑏 = 18,2 𝐹 − 1,4

0,83
𝑅𝑠𝑏 0,00091𝑇−0,0125𝛾𝐴𝑃𝐼
𝐹= 10
𝛾𝑔

Donde:
Pb =Presión de burbuja, en lpca
Rsb= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN
γg = Gravedad específica del gas, adimensional
T= temperatura del yacimiento, en °F
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional
135
 CORRELACIÓN DE GLASO PARA Pb:

𝑃𝑏 = 10 1,7669+1,7447𝑙𝑜𝑔𝐹−0,30218 𝑙𝑜𝑔𝐹 2

0,816
𝑅𝑠𝑏 𝑇 0,172
𝐹=
𝛾𝑔 𝛾𝐴𝑃𝐼 0,989
Donde:
Pb =Presión de burbuja, en lpca
Rsb= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN
γg = Gravedad específica del gas, adimensional
T= temperatura del yacimiento, en °F
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional
CORRELACIÓN DE STANDING PARA Rs:

1,2048
𝑃 0,0125𝛾𝐴𝑃𝐼 −0,00091𝑇
𝑅𝑠 = 𝛾𝑔 ∗ + 1,4 10
18,2

Donde:
P=Presión de interés, en lpca
Rs= Gas en solución a P<Pb, PCN/BN
γg= Gravedad específica del gas, adimensional
T= temperatura del yacimiento, en °F
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional

137
 CORRELACIÓN DE STANDING PARA Bo:

𝐵𝑜𝑏 = 0,9759 + 12 ∗ 10−5 𝐹1,2

𝛾𝑔
𝐹 = 𝑅𝑠𝑏 + 1,25𝑇
𝛾𝑜

Donde:
Bob =Factor Volumétrico de formación del aceite a Pb, en BY/BN
Rsb = Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN
T = temperatura del yacimiento, en °F
γo = Gravedad específica del aceite, adimensional
γg = Gravedad específica del gas, adimensional
 CORRELACIÓN DE TOTAL C.P.F. PARA Bo:

𝛾𝐴𝑃𝐼 𝛾𝐴𝑃𝐼
𝐵𝑜𝑏 = 1,022 + 4,857 ∗ 10−4 𝑅𝑠𝑏 − 2,009 ∗ 10−6 𝑇 − 60 + 17,569 ∗ 10−9 𝑅𝑠𝑏 𝑇 − 60
𝛾𝑔 𝛾𝑔

Donde:
Bob=Factor Volumétrico de formación del aceite a Pb,
en BY/BN
Rsb= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN
T=temperatura del yacimiento, en ºF
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional
γg= Gravedad específica del gas, adimensional
139
CORRELACIÓN DE GLASO PARA Bt:
𝐵𝑇 = 10 8,0135∗10−2 +0,47257𝑙𝑜𝑔𝐹+0,17351 𝑙𝑜𝑔𝐹 2

𝑇 0,5 −1,1089 2,9∗10 −0,00027𝑅𝑠

𝐹 = 𝑅𝑠 0,3
𝑃 𝛾𝑜
𝛾𝑔
Donde:
BT=Factor Volumétrico de formación total, en BY/BN
Rsb= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN

Donde:
T= temperatura del yacimiento, en ºF P=Presión de
interés, en lpca
γo= Gravedad específica del aceite, adimensional
γg = Gravedad específica del gas, adimensional
CORRELACIÓN DE PETROSKY-FARSHAD PARA Co:

𝐶𝑜 = 1,705 ∗ 10−7 𝑅𝑠 0,1885 𝛾𝐴𝑃𝐼 0,3272 𝑇 0,6729 𝑃−0,5906

Donde:
Co= compresibilidad isotérmica del aceite, en psi-1
Rs= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN T=
temperatura del yacimiento, en ºF P=Presión de
interés, en lpca
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional
γg= Gravedad específica del gas, adimensional

141
Fuente: PREDICCIÓN DE FLUJO MULTIFÁSICO EN SISTEMAS DE RECOLECCIÓN DE CRUDO: DESCRIPCIÓN DE REQUERIMIENTOS.
Revista Fuentes: El Reventón Energético. Vol. 15 Nº 1 de 2017 - Ene/Jun - pp 87/99
MONTAJE GENERAL

Gasómetro

Unidad de Separador
control Análisis

Celda PVT

Muestra

Muestra
Hg Medidor
de presión

Bomba volumétrica
Fuente: Heinemann “Reservoir Fluids Textbook Series”, Volumen 2, 2004

143
CELDAS PVT

La celda tiene que ser un recipiente resistente al

calor y a la P, equipado con válvulas hechas de
materiales no corrosivos. Está montada en un
baño termostático, con un medio de
calentamiento eléctrico que circula alrededor de la
celda (aire o líquido).

144
CELDAS PVT

LAS CELDAS DE
• Investigar sistemas de aceite
VOLÚMENES
con características especiales.
PEQUEÑOS

• Gases
LAS CELDAS DE • Sistemas de gas y condensado
VOLÚMENES
GRANDES • Aceites
• Agua
145
 CELDAS CIEGAS
Válvula

Válvula Termómetro
Se utilizan
generalmente para
Cuerpo de acero estudiar sistemas en
Termocupla los que no tiene lugar
Celda
la transición de fase.
Baño
Aislador de calor
Chaqueta
Alambre de
calefacción

Válvula
Fuente: Heinemann “Reservoir Fluids Textbook Series”, volumen 2, 2004
146
 CELDAS DE VENTANA BOMBAS VOLUMÉTRICAS

Se utilizan para evaluar Se utilizan para medir

sistemas en los que es el volumen del líquido
necesario el inerte inyectado y
conocimiento de los retirado de la celda,
volúmenes de las fases respectivamente.
coexistentes.

147
 Multi-contacto de inyección de gas
Rango de presión de saturación
SAT. Separador del multi-fase, SEP.
Flash de las dos fases isotermas, VLE.
Viscosidad de los fluidos de yacimiento a condiciones
del estudio.

148
A una muestra de hidrocarburo se le efectuó una liberación diferencial:

PRESIÓN PRESIÓN GAS REMOVIDO GAS REMOVIDO VOL. ACEITE GRAVEDAD DEL
(PSIG) (PSIA) A 220°F (CC) A 60°F (PCN) (CC) GAS
2.620 2.634,7 - - 63,316 -
2.350 2.364,7 4,396 0,02265 61,496 0,825
2.100 2.114,7 4,292 0,01966 59,952 0,818
1.850 1.864,7 4,478 0,01792 58,528 0,797
1.600 1.614,7 4,96 0,01693 57,182 0,791
1.350 1.364,7 5,705 0,01618 55,876 0,794
1.100 1.114,7 6,891 0,01568 54,689 0,809
850 864,7 8,925 0,01543 53,462 0,831
600 614,7 12,814 0,01543 52,236 0,0881
350 364,7 24,646 0,01717 50,771 0,988
150 164,7 50,492 0,01643 49,228 1,213
0 14,7 - 0,03908 42,54 2,039
 A partir de los datos obtenidos hallar:

❖ Relación gas-petróleo en solución.

VOLUMEN TOTAL
DE ACEITE 39,572 (cc) ❖ Factor volumétrico del petróleo.
RESIDUAL A 60 °F ❖ Factor de compresibilidad del gas.
°API 35,1° ❖ Factor volumétrico del gas.
VOLUMEN TOTAL ❖ Factor volumétrico total.
DE GAS REMOVIDO 0,21256 (PCN)
❖ Densidad del gas.

150
• AHMED, Tarek. “Reservoir Engineering Hanbook”. Houston,
Texas. Gulf Publishing Company, Second Edition.2001.

• AHMED, Tarek. “Equations of State and PVT Analysis”.

Houston, Texas. Gulf Publishing Company, 2007.

• AMERICAN PETROLEUM INSTITUTE (API). “Recommended

Practice 44. Sampling Petroleum Reservoir Fluids”. Segunda
Edición. 2003.

158
• BÁNZER C. “Correlaciones numéricas P.V.T”. Maracaibo
Universidad del Zulia, 1996.

• BIDNER S. “Propiedades de la roca y los fluidos en

reservorios de petróleo”. Universidad de Buenos Aires.
2001.

• DANESH A. “PVT and Phase Behaviour of Petroleum

Reservoir Fluids”. ELSEVIER. Primera Edición. 1998.

159
• FREYSS H. “PVT Analysis for Oil Reservoir”, Technical
Review. Schlumberger.

• HEINEMANN Z. “Reservoir Fluid Textbook Series”. Vol.2.

2004.

• McCAIN, W.D. Jr, “The Properties of Petroleum Fluids”.

Segunda Edición. PennWellBooks. Tulsa. Oklahoma. 1990.

160
• McCAIN, W.D. Jr, “Analysis of Black Oil PVT Reports
Revisited“. SPE 77386. 2002.

• PEDERSEN, K.S.; FREDENSLUND, A. and THOMASSEN, P.

“Properties of Oils and Natural Gases”. Vol 5. Gulf
Publishing Company. 1989.

• WHITSON, Curtis H. and BRULE, Michael R, “Phase

Behavior”. SPE Monograph Vol 20. 2000.

161
ESCUELA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

DOCENTE:
FERNANDO E. CALVETE GONZÁLEZ
M.Sc. en Informática
Ingeniero de Petróleos