Trabajo Final Termodinámica

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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Unidad Profesional
Interdisciplinaria de Ingeniería y
Tecnologías Avanzadas

Alumno: Ayala Bonilla César Uriel

Grupo: 1MV4

Materia: Termodinámica

Profesor: Cruz Maya Juan Antonio

Semestre: 2022 – 2
SECCIÓN 1
 Termodinámica.
Es la ciencia que se encarga de estudiar, describir e interpretar las diferentes formas de
interacción energética entre un sistema y sus alrededores.

Igualmente se le puede definir como la ciencia de la energía.

 Energía interna.
La energía interna de un sistema “E”; puede definirse “como la suma de todas las energías
de las partículas (átomos o moléculas) que constituyen dicho sistema”.

 Trabajo de flujo.
Cuando una fuerza de presión actúa sobre un fluido a lo largo de una distancia.
En los volúmenes de control hay flujo de masa a través de sus fronteras, y se requiere trabajo
para introducirla o sacarla del volumen de control. A ese control se le conoce como trabajo
de flujo, y se requiere para mantener un flujo continuo a través de un volumen de control.

 Calor.
Es definido como la transferencia de
energía a través de la frontera de un
sistema, debida a la diferencia de
temperatura de este con sus alrededores.

 Estado termodinámico.
Es un conjunto de variables de un sistema termodinámico que deben ser especificados para
poder reproducir el sistema. Los parámetros individuales se conocen como variables de
estado, parámetros de estado o variables termodinámicas.

 Proceso.
Cualquier cambio de un estado de equilibrio a otro experimentado por un sistema es un
proceso, y la serie de estados por los que pasa un sistema durante ese proceso es una
trayectoria del proceso. Para describir completamente un proceso se deben especificar sus
estados inicial y final, así como la trayectoria que sigue y las interacciones con los
alrededores.
Cuando un proceso se desarrolla de tal manera que todo el tiempo el sistema permanece
infinitésimamente cerca de un estado de equilibrio, estamos ante un proceso cuasiestático, o
de cuasiequilibrio.

 Sistema cerrado.
Se tiene un sistema cerrado cuando la frontera del sistema no permite el intercambio de masa
con los alrededores pero, si permite el cambio de energía.

 Sistema abierto.
El sistema abierto es cuando la frontera permite tanto el intercambio de masa como el de
energía con el entorno.

 Propiedades extensivas.
Son aquellas cuyos valores dependen del tamaño o extensión del sistema.

 Propiedades intensivas.
Las propiedades intensivas son aquellas independientes de la masa de un sistema, como
temperatura, presión y densidad.

 Ley cero de la Termodinámica.


Afirma que si dos sistemas están en equilibrio termodinámico con un tercero, también tienen
que estar en equilibrio entre sí.
Esta propiedad compartida en el equilibrio es la temperatura. Si uno de estos sistemas se
pone en contacto con un entorno infinito situado a una determinada temperatura, el sistema
acabará alcanzando el equilibrio termodinámico con su entorno, es decir, llegará a tener la
misma temperatura que este,

 Diferencias entre termodinámica clásica y estadística.


La termodinámica clásica se puede definir como aquella que se encarga de ver todo desde
un punto de vista macroscópico, no se utiliza modelo alguno de la estructura de la materia
en el ámbito molecular, atómico o subatómico; las mediciones se efectúan en escala
macroscópica. En otras palabras se encarga de un enfoque global de las interacciones
moleculares.
La termodinámica estadística se centra en el estudio del comportamiento del conjunto de
moléculas que constituyen la sustancia de trabajo de manera independiente, y es estudiada
por medio de un método estadístico, tiene que ver directamente con la estructura de la
materia; se puede decir que el objetivo de este tipo de termodinámica radica en el hecho de
caracterizar el comportamiento promedio de las partículas que forman parte de un sistema
de interés y a su vez relaciona la información con el comportamiento macroscópica para el
mismo sistema.

 Primera ley de la Termodinámica.


Establece que “la energía no se puede crear ni destruir durante un proceso; sólo puede
cambiar de forma”. Por lo tanto , cada cantidad de energía por pequeña que sea debe
justificarse durante un proceso. Como se muestra a continuación:
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑞𝑢𝑒
{𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 } + { 𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴 𝑎𝑙 } = {𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 } + { 𝑆𝐴𝐿𝐸 𝑑𝑒𝑙 }
𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
{𝑢1 } + {𝑊, 𝑄} = {𝑢2 } + {𝑊, 𝑄}

 Diferencias entre calor, trabajo y energía interna y sus


características.
Calor: Es la energía que atraviesa la frontera de un sistema debido a una diferencia de
temperaturas entre dicho sistema y sus alrededores. Lo que lo diferencia del trabajo y de la
energía interna es que se requiere de dos o más sistemas con diferentes temperaturas.

Trabajo: Interacción entre un sistema y su entorno, igualmente se puede definir como la


acción de una fuerza F, ejercida en un desplazamiento x, en la dirección de dicha fuerza.
Se diferencia del calor ya que el trabajo no depende de la diferencia de temperatura entre
sistemas. La característica principal es que el trabajo realizado por un sistema está siempre
ligado con un movimiento de alguna parte del entorno. Además el trabajo es realizado por
el sistema sobre el entorno y no al revés.
Energía interna: Es la suma de las energías mecánicas de todas las moléculas o entidades del
sistema. Se diferencia del calor y el trabajo ya que ni la ubicación del sistema ni su
movimiento tienen repercusiones en la energía interna del sistema, ya que solo se está
contemplando la interacción de una molécula con el resto de las moléculas del sistema, por
lo que no se consideraría un segundo sistema como en el caso del calor o algún movimiento
del sistema como en el caso del trabajo.
SECCIÓN 2
 Gas ideal.
Es todo aquel gas que obedece que “a bajas presiones el volumen del gas es proporcional
a su temperatura”, dicho de otras palabras, es todo aquel gas que cumple con la siguiente
ecuación.
𝑇
𝑃 = 𝑅( )
𝑉
De igual manera se podría decir que un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que
se mueven libremente sin interacciones.

 Entalpía.
La entalpía expresa la cantidad de calor que un sistema termodinámico (un cuerpo) pierde o
gana durante el desarrollo de un proceso isobárico (es decir, a presión constante).

Dada por la ecuación:

𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉

Donde:

U es la energía interna.
P es la presión del sistema.
V es el volumen del sistema.
 Calor específico.
Es la cantidad de energía necesaria para incrementar la temperatura de una masa unitaria de
sustancia en un grado.
Igualmente se puede definir como la capacidad de una sustancia para absorber calor y elevar
la temperatura de una masa determinada de sustancia en un grado.
 Ecuación de calor específicos a presión y volumen constante, su
relación con la entalpía y la energía interna.
Calor específico a
volumen constante:

Calor específico a
presión constante:

 Calor específico válido para procesos con cambio de volumen y


presión.
El calor específico es independiente de la presión y del volumen, solamente depende de la
temperatura. Es decir, el calor específico es una propiedad termodinámica de una sustancia
y en intervalos de temperatura pequeños tienden a ser constantes.
 Ejercicios.
o 4.14

o 4.67
o 4.69
o 4.71
o 4.72
o 4.75
o 4.76
o 4.81
o 4.117

o 4.118
SECCIÓN 3
 Sustancia pura.
Es aquella que es invariable y homogénea en su composición. Cuando existe una mezcla
multifásica la composición es la misma en todas las fases.

No tiene que estar compuesta por un solo elemento.

 Líquido comprimido.
Se refiere cuando el líquido se mantiene estable en su fase, si se suministra calor, o se reduce
la presión, y aunque su densidad varíe no se observa un cambio de fase, Su temperatura
puede variar sin que exista un cambio de fase, por lo que se le denomina una zona sensible.

 Vapor saturado.
Es cuando el proceso de vaporización ha culminado al punto de que solo existe una cantidad
infinitesimal de líquido. También conocido como punto de rocío. Es una zona límite entre la
mezcla liquido vapor y el vapor sobrecalentado. Si se le retira una pequeña cantidad de calor
o se incrementa la presión se condensa y forma una segunda fase.

 Vapor sobrecalentado.
Se le denomina vapor sobrecalentado a un vapor que “no está a punto de condensarse”, es
decir, no es vapor saturado). Además es todo aquel vapor que al retirarse un poco de calor o
incrementar la presión no produce un cambio de fase, es decir está fuera de la zona de
saturación.

 Calidad.
También conocida como título, se define como la masa de vapor presente en la mezcla
difásica, divida entre la masa total del sistema, y se representa por el símbolo “x”.
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥=
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 + 𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜

 Calor latente.
Es la energía que intercambia una masa de 1kg de una sustancia pura con su entrono para
cambiar de estado, a una presión determinada. Igualmente podemos encontrar que el calor
latente es lo opuesto al calor sensible, pues es aquel calor agregado o eliminado de una
sustancia, provoca un cambio de estado en el mismo.
 Calor sensible.
El calor sensible, es aquel que recibe un cuerpo sin cambiar su estado físico mientras sube
su temperatura. Dicho de otra manera el calor sensible es cuando el calor agregado o
eliminado de una sustancia provoca un cambio de temperatura en el mismo.

 Ejercicios.
→ 4.10
→ 4.13
→ 4.34
→ 4.35
→ 4.36
→ 4.37
→ 4.38
→ 4.123
→ 4.130
SECCIÓN 4
𝒌𝒈
𝒎̇ = 𝟑𝟖 𝑷 = 𝟏𝟏𝟎 𝒃𝒂𝒓 𝑻 = 𝟒𝟖𝟎°𝑪
𝒔

1) Potencia de salida de la turbina.


𝑃𝑜𝑡. = 𝟑𝟎𝑴𝑾
2) Potencia calorífica QH en la caldera.
𝑲𝑱
𝑄𝐻 = 𝟑𝟏𝟏𝟐. 𝟑𝟏
𝑲𝒈
3) Flujo másico de CH4 a quemar en la caldera.

𝑄̇ = 𝟏𝟐𝟒. 𝟒𝟗𝟐𝑴𝑾
𝑲𝒈
𝐶𝐻4 𝑎 𝑞𝑢𝑒𝑚𝑎𝑟 = 𝟑. 𝟏𝟐
𝒔
4) Potencia calorífica QL a desechar en el condensador.
𝑲𝑱
𝑄𝐿 = 𝟐𝟑𝟔𝟔. 𝟕𝟓𝟖
𝑲𝒈

𝑄̇ = 𝟗𝟒. 𝟔𝟕𝑴𝑾
5) Potencia del sistema de bombeo.
𝑃𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝟒𝟗𝟑. 𝟔𝟑𝟕𝟐𝒌𝑾 = 𝟔𝟔𝟐𝑯𝑷
𝑃𝑐𝑜𝑚𝑒𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑝𝑜𝑟 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝟑𝟓𝟑𝒌𝑾 = 𝟒𝟕𝟐. 𝟖𝟓𝟕𝑯𝑷
Nos quedaremos con 2 bombas de 400kW modelo:

→ D200 – 50x12
→ MD200 – 50x12
6) Espesor de aislante térmico en la tubería caldera-turbina.
Proponiendo un espesor de 100mm se tendrá una pérdida de calor en la tubería de:

𝑞 = 𝟗. 𝟓𝟒𝟕𝟑𝒌𝑾
7) Flujo másico de agua en el sistema de enfriamiento.
𝑲𝒈
𝑚̇ = 𝟑𝟎. 𝟖𝟓𝟓𝟒
𝒔
8) Determine la eficiencia de Carnot (proceso totalmente irreversible)
y eficacia real del proceso
𝜂 = 𝟓𝟖. 𝟖𝟗%

CALCULOS DE LA SECCIÓN 4

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