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PROTISTA ANIMALÍA
MONERA Eucariontes
Eucariontes
Bacterias más grandes, algas, etc
Procariontes Heterótrofos
Organismos pluricelulares y unicelulares
Bacterias asexuales Seres humanos, animales
Autótrofos y Heterótrofos
Autótrofos y Heterótrofos Organismos pluricelulares
Organismos unicelulares
FUNGI PLANTAE
Eucariontes Eucariontes
Hongos Todo tipo plantas
Heterótrofos Autótrofos
Organismos pluricelulares y unicelulares Organismos pluricelulares
PROCARIOTA VS EUCARIOTA
MEMBRANA PLASMATICA HECHA DE FOSFOLIPIDOS MEMBRANA PLASMATICA HECHA DE
FOSFOLIPIDOS
TIENEN RIBOSOMAS, CON UNA SUB UNIDAD MAYOR Y UNA
SUB UNIDAD MENOR, LLAMADOS COMPLEJOS
TIENEN RIBOSOMAS, CON UNA SUB UNIDAD MAYOR
MACROMOLECULARES
Y UNA SUB UNIDAD MENOR, LLAMADOS COMPLEJOS
TIENEN ADN CIRCULAR Y DESNUDO, MATERIAL MACROMOLECULARES
GENETICO
TIENEN ADN LINEAL, MATERIAL GENETICO
TIENE PARED CELULAR HECHA PRINCIPALMENTE DE
AZUCARES, PEPTIDOGLUCANOS
TIENE EL GLUCOCALIX, GLUCOLIPIDOS,
CARECE DE NUCLEO GLUCOPROTEÍNAS
TIENE FLAGELOS, HECHOS DE FLAGELINAS, LO QUE LE TIENE NUCLEO, ENVOLTURA NUCLEAR, LAMINA
PERIMTE MOVILIAD A LA CELULA NUCLEAR
VEGETAL
PARED CELULAR HECHA DE CELULOSA, O SEA DE
POLISACARIDOS
TIENE ORGANELAS COMO: REG, REL, VACUOLA,
CLOROPLASTOS, MITOCONDRIAS, AP GOLGI,
RIBOSOMAS, ENVOLTURA NUCLEAR, ADN LINEAL Y
NUCLEO , PARED CELULAR
REINO PLANTAE
ANIMAL
TIENE ORGANELAS COMO: REG, REL, AP GOLGI,
MITOCONDRIAS, ENVOLTURA NUCLEAR,
VESICULAS, LISOSOMAS, RIBOSOMAS Y ADN
LINEAL, NUCLEO
TIENEN RIBOSOMAS, CON UNA SUB UNIDAD MAYOR Y UNA SUB UNIDAD MENOR,
LLAMADOS COMPLEJOS MACROMOLECULARES
ACIDOS NUCLEICOS
PROTEÍNAS
LIPIDOS
HIDRATOS DE CARBONO/GLUCIDOS
Estructuras:
1 era: cadena de aminoácidos, unidos covalentemente
2da: plegamiento, estabilizado por uniones debiles (puente hidrogeno)
3era: definición de su estructura y funcionalidad
4ta: variedad de subunidad (2 o más)
ÁCIDOS NUCLEICOS ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
Contiene la información genética, la cual es muy necesaria para la síntesis de los componentes
celulares y en especial de las proteínas
LIPIDOS NO SOLUBLES EN AGUA, SOLUBLES EN SUSTANCIAS APOLARES
]
Lípidos
Degradación de moléculas Glúcidos
CATABOLISMO Y EXERGONICO
complejas como las biomoléculas. Ac nucleicos O2, CO2, urea
Sin gasto de energía Proteínas
METABOLISMO
]
O2, Lípidos
Glúcidos
CO2, Ac nucleicos
Síntesis de moléculas complejas a urea Proteínas
ANABOLISMO Y ENDERGONICO partir de moléculas simples. Es
requerida la energía para las uniones
químicas
E
Las moléculas sobre las que actúan las enzimas, se llaman
SUSTRATOS y lo que se termina obteniendo PRODUCTOS S P
RECONOCIMIENTO DE SUSTRATO SUSTRATO
KM : Constante, equivale a la
concentración de sustrato a la mitad de la Cuanto mayor sea la KM, menor la AFINIDAD
velocidad máxima
Para que se alcance la velocidad máxima la
concentración de sustrato debe ser alta y para
dá idea sobre la afinidad de la enzima aumentar esa velocidad máxima es necesario que la
con el sustrato concentración de enzimas aumente.
Competitivos: parecido al sitio activo, el sustrato
desplaza al inhibidor y puede seguir trabajando, la KM
REVERSIBLES aumenta y la afinidad disminuye, pero se llega a alcanzar
la velocidad máxima.
INHIBIDORES
sustrato y la enzima, pero no es alterada la KM ni la
afinidad, y si la velocidad máxima disminuye
IRREVERSIBLES
Anabólico y endergónico
A partir de 6 moléculas de CO2,, sintetiza 1 molécula de GLUCOSA
¿En que consiste este proceso? Proceso REDOX
Bioquímica: ocurre en el estroma de los cloroplastos, consta de una serie de reacciones denominadas CICLO DE CALVIN. Ocurre
únicamente cuando están presentes el ATP y NADPH+H. Los carbonos del dióxido de carbono (CO2) se fijan con otras moléculas
orgánicas, utilizadas para sintetizar HIDRATOS DE CARBONO
RESPIRACIÓN CELULAR DEGRADACION COMPLETA DE MATERIA ORGANICA
Ocurre en las MITOCONDRIAS de las células eucariotas y en el citoplasma de las células procariotas
ocurre solo la anaeróbica
Mutaciones: provocan variabilidad en los alelos, son cambios en la secuencia del ADN.
Las mutaciones silenciosas no generarían ninguna modificación, ya que solo sería un
cambio de secuencia de ADN.
ALELOS CROMOSOMAS
Son las posibilidades en las Cromatina en el máximo estado de compactación.
Se hacen visibles en la duplicación del ADN.
que un gen puede
En total los seres humanos tenemos 46 cromosomas, por lo
manifestarte.
cual 23 pares de cromosomas. Un par de cromosomas es el
Heredamos un alelo de mamá denominado sexual
y otro de papá Si una célula tiene dos tipos de cromosomas, el organismo
portador de las células se denomina DIPLOIDE. En el caso de
tener solo un tipo, es HAPLOIDE
Ejemplo: grupo sanguíneo
XX ---> Mujer
PAR SEXUAL
XY -----> Hombre
TRANSCRIPCIÓN SÍNTESIS DE ARNm
2) El gen regulador, codifica para un proteína represora (activa), o sea que se une al operador, obstaculizando
a la ARN polimerasa.
3) Solo podrá expresarse el gen si una molécula INDUCTORA separe al operador de la proteína represora
activa, para que la ARN polimerasa pueda comenzar la transcripción.
4) Esta molécula inductora es la LACTOSA, o sea que sin su presencia no se podría expresar el gen. Induce la
síntesis de las enzimas que van a degradarla
Al no estar presente el inductor, que en el caso del operón LAC, es justamente la
molécula de LACTOSA, la ARN polimerasa se ve obstaculizada y no puede transcribir
y en consecuencia no se expresa el gen
-
Al haber inductor, o sea la LACTOSA, ésta se une al operador, removiendo la proteína
represora del mismo y permitiendo que la ARN polimerasa pueda transcribir al gen y
sintetizar el ARN policistronico (para sintetizar varios polipéptidos)
-
PROTEINAS SINTETIZADAS
La ARN polimerasa es estimulada por el complejo proteico CAP- AMPc (CAP es
una proteína activadora de catabolitos que se une a AMPc, formando el
complejo).
La concentración de AMPc es inversa a la del ATP. Cuando hay mucha glucosa y
es degradada, se obtiene mucho ATP, al haber mucho ATP hay poco AMPc.
Al haber poco AMPc, la ARN polimerasa no se estimula tanto y transcribe muy
poco
Por otro lado si hay poca glucosa, habrá mucha estimulación de la ARN
polimerasa debido a la gran cantidad de AMPc
+
CÓDIGO GENÉTICO
CARACTERISTICAS
Ocurre en los ribosomas libres del citosol (en el caso de tener una péptido señal,
las proteínas se terminan de sintetizar en el REG)
El complejo de iniciación se desplaza a lo largo del ARNm, leyendo los codones uno por uno
ARNt adicionales, cargados con aminoácidos, se unen a los codones correspondientes en el ARNm,
añadiendo aminoácidos a la cadena en crecimiento de la proteína. La traducción continúa hasta que el
ribosoma alcanza un codón de terminación (UAA, UAG o UGA).
En lugar de ARNt, se unen factores de liberación al ribosoma, lo que provoca la liberación de la cadena
polipeptídica del ribosoma
3' 5'
TOPOISOMERASA
Es SEMICONSERVATIVA (las cadenas sintetizadas van a tener una cadena nueva y una vieja)
Ocurre en la etapa S
el ADN está laxo
Es visible el ORI
Se sintetizan las cromátides hermanas
Una enzima llamada HELICASA, separa las cadenas de ADN, rompiendo las uniones puente hidorgeno entre las bases
nitrogenadas, mientras que la topoisomerasa alivia las tensiones y no permite que se produzca un superenrollamiento. La función
de la helicasa permite que otra enzima la ADN polimerasa comience la duplicación.
Por ultimo , la ADN LIGASA une los fragmentos de ADN de las cadenas (con
uniones fosfodiéster), para hacerlas completamente idénticas
ESQUEMA DE COLOCACION DE PRYMER EN LAS CADENAS DE ADN
PRYMER
C C U A U G A
T G A G G A T A C T G A G G T A C
3' 5'
ARN pol
MITOSIS La mitosis es la etapa de la división celular en la cual
una célula da origen a dos células. Consta de 4 fases,
además de la división del material genético
(cariocinesis) y la división citoplasmática (citocinesis)
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
2n = 2c
PROCESO REDUCCIONAL
En el hombre la gametogénesis obtiene el nombre de ESPERMATOGENESIS, en el cual
el producto final son los espermatozoides. A diferencia de la mujer, la
espermatogénesis comienza en la pubertad del individuo (al rededor de los 12/13 años)
La segregación independiente implica que la herencia de un alelo para un rasgo particular no afecta la
herencia de alelos para otros rasgos. Esto es válido cuando los genes que controlan diferentes rasgos están
ubicados en cromosomas diferentes o están lo suficientemente separados en un mismo cromosoma para
experimentar una recombinación genética significativa durante la meiosis.