Fármacos Que Inhiben La Síntesis de Proteína

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1.

FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNA


Polimixina: este antibiótico se adm iv ,y solo posee actividad contra G- .
TETRACICLINAS  h. Pylori EA
Mx: inhiben la síntesis de proteínas al unirse  Amplio expectro Al quelar iones de calcio se
reversiblemente a las subunidades 30s activos contra G + y G- , anaerobios, une a los huesos
 Quelan iones metálicos divalentes Ca+2, rickettsias, clamidias, micoplasma, produciendo daño en el
Mg+2, Fe+2 y esto hace que el efecto formas L, amebas crecimiento de los dientes.
antibacteriano se vea DISMINUIDO - ACNE Afecta a niños y
 hecho dominante de su elevada capacidad - Cuando hay resistencia de betalactamicos embarazadas
para alterar el equilibrio ecológico en la flora - Abscesos en tejidos blandos  ARTROPIAS
normal del organismo - Linfogranuloma venéreo  el alto riesgo de
 anfóteras de baja solubilidad - Uretritis inespecífica superinfeccion por
 amplia distribución en tejidos y liquidos - Tracoma Pseudomonas, Proteus,
excepto LCR - Rickettsia Candida, Stafilococus
 Excreción biliar principalmente, y por leche resistentes y
 BACTERIOSTATICO DE AMPLIO ESPECTRO Clostridium
- Fotosensibilidad
- Hipersensibilidad
Demeclociclona - De acción intermedia - Toxicidad hepática
Metaciclina - Vida media de 12 hrs
o Doxiciclina Indicación:
La eliminación no es renal o Acné Infeccioso **
o Cuando hay resistencia a los betalactamicos
o Acción prolongada junto con minociclina
b - Inhibidor de la síntesis de proteínas - Se activa frente a
30 s KPC (klepsiella
se une al ribosoma con una afinidad neumoniae
5 veces superior que los integrantes productora de
de su grupo cabapenemasa)
- Tiene una vida media de 36 hrs - Asociada a
- No se absorbe por via oral pacientes
- Se prefiere adm iV hospitalizados
-
MACROLIDOS EA
BACTERIOSTATICO Causa vómitos, náuseas y
Con grandes estructuras químicas, de amplio diarreas por estimulación
espectro directa de la movilidad
Interacciona con una gran cantidad de fármacos intestinal
por ser inhibidores enzimáticos o Toxicidad hepática
o Claritromicina o Actúa en las subunidades Indicaciones: o Hepatitis colestásica
ribosómicas 50 s o Acné aguda
o Es una alternativa cuando otros o Útil en indeciones o Fiebre ictericia
antibacterianos están por chlamydia
contraindicados trachomatis
o Actividad mayor que eritromicina o Inhibidor enzimático
o Acción superior contra: legionella, por lo tanto
clamidia pneumonia interacciona con
o Forma parte del coctel para muchos otros
erradicar H. pylori fármacos
o Inhibe CYP3A4 o Toxoplasma

o Azitromicina Actividad contra la Salmonella - Influenzae


Mejoran la estabilidad en medio ácido y - Legionella
la penetración tisular, además de - B. pertusis AZITROMICINA ES LA QUE
ampliar el espectro - Moraxella catarrhalis MENOS AFECTOS ADVERSOS
- Shigella TIENE
- Aeromonas
- E.COLI
o Eritromicina - Base es destruida por los ácidos Coctel para erradicar o Fuertes diarreas por ser
estomacales H. Pylori análogo de motilina y
- Se distribuye ampliamente por o Tx de sífilis unirse al mismo
todo los tejidos menos cerebro y o Gonorrea receptor
LCR o Toxoplasma
- Atraviesa placenta o Profiláctico en fiebre
- Se excreta por bilis reumática recurrente
- Heces en las personas
- Leche materna alérgicas
- INIHIBE CYP3A4 o Bacilos aerobios G+,
cocos -
o Cétolidos Fármaco inhibidor de la síntesis de Actividad por toxoplasma
TELITROMICINA proteínas Gondii
Inhibidor de la CYP3A4 Actúa sobre las cepas
Sintetico resistentes de macrolidos
Toxoplasma
Actividad contra
S.piogenes, S.
pneumoniae, S. aureus, H.
influenzae, M. Catharralis,
micoplamas, clamidia,
Helicobacter, T. gondii
tienen como efecto
secundario colitis
pseudomembranosa.

AMINOGLUCÓSIDOS EA
BACTERICIDAS RAPIDOS
ACTUAN SOBRE BACTERIAS AEROBIAS
EFCECTO POST-ANTIBIOTICO
Concentración dependiente
Resistentes a bacterias anaerobias
Mx:
Una vez que entran en la célula se ligan a poisomas e interfieran en la sx de proteína al causar de la
lectura errónea y terminación prematura de traducción del m RNA por lo que las proteínas
aberrantes producidos pueden insertarse en la membrana bacteriana con la cual altera su
permeabilidad y se estimula el peso de más aminoglicosidos
Utiles
- Infecciones intrahospitalarias
ESTREPTOMICINA GENTAMICINA AMIKACINA - Nefrotoxicidad
-Utilizado en el tx de la -Adm intrarectal - Casos resistentes de - -(Vestibular y Coclear)
tuberulosis Mycobacterium perdida de la audición
tuberculosis - Otoxicidad

LINCOSAMIDAS

o CLINDAMICINA inhibir la subunidad ribosomal Indicado en infecciones mixtas en Ocasiona diarreas graves
50s y así inhibiendo la síntesis combinación con aminoglicosidos y
de proteínas de las bacterias. cefalosporinas en heridas profundas
penetrantes de abdomen e intestino
en infecciones mixtas (en combinación
con aminoglucósidos y cefalosporinas),
en heridas profundas y penetrantes de
abdomen e intestino, infecciones por
aborto séptico, en absceso pélvico,
además se recomienda para profilaxis
en endocarditis bacteriana en
pacientes con enfermedad valvular
cardiaca, quienes son sometidos a
procedimientos dentales
Farmaco Útil en infecciones de piel y
tejidos blandos, ocasionadas por
Streptococcus y Staphylococcus
aureus
- Útil en infecciones por Chlamydia
trachomatis
- Acné infeccioso
Cloranfericol El antibiótico inhibe la síntesis Causante del niño gris
de proteínas bloqueando la
actividad de la enzima peptidil
transferasaal unirse a la
subunidad 50S
del ribosoma evitando la
formación del enlace
peptídico.

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