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    Fármacos Que Inhiben La Síntesis de Proteína

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    1. El documento describe varios tipos de fármacos antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en bacterias. Estos incluyen tetraciclinas, macrólidos, lincosamidas y aminoglucósidos. Cada grupo tiene características específicas sobre su mecanismo de acción, espectro y efectos adversos. 2. Muchos de estos fármacos se usan en el tratamiento de infecciones comunes como el acné o para tratar bacterias problemáticas como H. Pylori o Mycobacter

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    Fármacos Que Inhiben La Síntesis de Proteína

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    1. El documento describe varios tipos de fármacos antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en bacterias. Estos incluyen tetraciclinas, macrólidos, lincosamidas y aminoglucósidos. Cada grupo tiene características específicas sobre su mecanismo de acción, espectro y efectos adversos. 2. Muchos de estos fármacos se usan en el tratamiento de infecciones comunes como el acné o para tratar bacterias problemáticas como H. Pylori o Mycobacter

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    FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNA

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    1. El documento describe varios tipos de fármacos antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en bacterias. Estos incluyen tetraciclinas, macrólidos, lincosamidas y aminoglucósidos. Cada grupo tiene características específicas sobre su mecanismo de acción, espectro y efectos adversos. 2. Muchos de estos fármacos se usan en el tratamiento de infecciones comunes como el acné o para tratar bacterias problemáticas como H. Pylori o Mycobacter

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    FÁRMACOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNA


    Polimixina: este antibiótico se adm iv ,y solo posee actividad contra G- .
    TETRACICLINAS  h. Pylori EA
    Mx: inhiben la síntesis de proteínas al unirse  Amplio expectro Al quelar iones de calcio se
    reversiblemente a las subunidades 30s activos contra G + y G- , anaerobios, une a los huesos
     Quelan iones metálicos divalentes Ca+2, rickettsias, clamidias, micoplasma, produciendo daño en el
    Mg+2, Fe+2 y esto hace que el efecto formas L, amebas crecimiento de los dientes.
    antibacteriano se vea DISMINUIDO - ACNE Afecta a niños y
     hecho dominante de su elevada capacidad - Cuando hay resistencia de betalactamicos embarazadas
    para alterar el equilibrio ecológico en la flora - Abscesos en tejidos blandos  ARTROPIAS
    normal del organismo - Linfogranuloma venéreo  el alto riesgo de
     anfóteras de baja solubilidad - Uretritis inespecífica superinfeccion por
     amplia distribución en tejidos y liquidos - Tracoma Pseudomonas, Proteus,
    excepto LCR - Rickettsia Candida, Stafilococus
     Excreción biliar principalmente, y por leche resistentes y
     BACTERIOSTATICO DE AMPLIO ESPECTRO Clostridium
    - Fotosensibilidad
    - Hipersensibilidad
    Demeclociclona - De acción intermedia - Toxicidad hepática
    Metaciclina - Vida media de 12 hrs
    o Doxiciclina Indicación:
    La eliminación no es renal o Acné Infeccioso **
    o Cuando hay resistencia a los betalactamicos
    o Acción prolongada junto con minociclina
    b - Inhibidor de la síntesis de proteínas - Se activa frente a
    30 s KPC (klepsiella
    se une al ribosoma con una afinidad neumoniae
    5 veces superior que los integrantes productora de
    de su grupo cabapenemasa)
    - Tiene una vida media de 36 hrs - Asociada a
    - No se absorbe por via oral pacientes
    - Se prefiere adm iV hospitalizados
    -
    MACROLIDOS EA
    BACTERIOSTATICO Causa vómitos, náuseas y
    Con grandes estructuras químicas, de amplio diarreas por estimulación
    espectro directa de la movilidad
    Interacciona con una gran cantidad de fármacos intestinal
    por ser inhibidores enzimáticos o Toxicidad hepática
    o Claritromicina o Actúa en las subunidades Indicaciones: o Hepatitis colestásica
    ribosómicas 50 s o Acné aguda
    o Es una alternativa cuando otros o Útil en indeciones o Fiebre ictericia
    antibacterianos están por chlamydia
    contraindicados trachomatis
    o Actividad mayor que eritromicina o Inhibidor enzimático
    o Acción superior contra: legionella, por lo tanto
    clamidia pneumonia interacciona con
    o Forma parte del coctel para muchos otros
    erradicar H. pylori fármacos
    o Inhibe CYP3A4 o Toxoplasma

    o Azitromicina Actividad contra la Salmonella - Influenzae


    Mejoran la estabilidad en medio ácido y - Legionella
    la penetración tisular, además de - B. pertusis AZITROMICINA ES LA QUE
    ampliar el espectro - Moraxella catarrhalis MENOS AFECTOS ADVERSOS
    - Shigella TIENE
    - Aeromonas
    - E.COLI
    o Eritromicina - Base es destruida por los ácidos Coctel para erradicar o Fuertes diarreas por ser
    estomacales H. Pylori análogo de motilina y
    - Se distribuye ampliamente por o Tx de sífilis unirse al mismo
    todo los tejidos menos cerebro y o Gonorrea receptor
    LCR o Toxoplasma
    - Atraviesa placenta o Profiláctico en fiebre
    - Se excreta por bilis reumática recurrente
    - Heces en las personas
    - Leche materna alérgicas
    - INIHIBE CYP3A4 o Bacilos aerobios G+,
    cocos -
    o Cétolidos Fármaco inhibidor de la síntesis de Actividad por toxoplasma
    TELITROMICINA proteínas Gondii
    Inhibidor de la CYP3A4 Actúa sobre las cepas
    Sintetico resistentes de macrolidos
    Toxoplasma
    Actividad contra
    S.piogenes, S.
    pneumoniae, S. aureus, H.
    influenzae, M. Catharralis,
    micoplamas, clamidia,
    Helicobacter, T. gondii
    tienen como efecto
    secundario colitis
    pseudomembranosa.

    AMINOGLUCÓSIDOS EA
    BACTERICIDAS RAPIDOS
    ACTUAN SOBRE BACTERIAS AEROBIAS
    EFCECTO POST-ANTIBIOTICO
    Concentración dependiente
    Resistentes a bacterias anaerobias
    Mx:
    Una vez que entran en la célula se ligan a poisomas e interfieran en la sx de proteína al causar de la
    lectura errónea y terminación prematura de traducción del m RNA por lo que las proteínas
    aberrantes producidos pueden insertarse en la membrana bacteriana con la cual altera su
    permeabilidad y se estimula el peso de más aminoglicosidos
    Utiles
    - Infecciones intrahospitalarias
    ESTREPTOMICINA GENTAMICINA AMIKACINA - Nefrotoxicidad
    -Utilizado en el tx de la -Adm intrarectal - Casos resistentes de - -(Vestibular y Coclear)
    tuberulosis Mycobacterium perdida de la audición
    tuberculosis - Otoxicidad

    LINCOSAMIDAS

    o CLINDAMICINA inhibir la subunidad ribosomal Indicado en infecciones mixtas en Ocasiona diarreas graves
    50s y así inhibiendo la síntesis combinación con aminoglicosidos y
    de proteínas de las bacterias. cefalosporinas en heridas profundas
    penetrantes de abdomen e intestino
    en infecciones mixtas (en combinación
    con aminoglucósidos y cefalosporinas),
    en heridas profundas y penetrantes de
    abdomen e intestino, infecciones por
    aborto séptico, en absceso pélvico,
    además se recomienda para profilaxis
    en endocarditis bacteriana en
    pacientes con enfermedad valvular
    cardiaca, quienes son sometidos a
    procedimientos dentales
    Farmaco Útil en infecciones de piel y
    tejidos blandos, ocasionadas por
    Streptococcus y Staphylococcus
    aureus
    - Útil en infecciones por Chlamydia
    trachomatis
    - Acné infeccioso
    Cloranfericol El antibiótico inhibe la síntesis Causante del niño gris
    de proteínas bloqueando la
    actividad de la enzima peptidil
    transferasaal unirse a la
    subunidad 50S
    del ribosoma evitando la
    formación del enlace
    peptídico.

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