Semana 3

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Curso: Mineralurgia

Unidad I: Estudio y Caracterización de Minerales y Rocas

Semana 3: Identificación de Minerales y Rocas

Profesor: José Fernandes de Oliveira Ugarte

Fecha: Abril/2024
Temario
• Identificación de Minerales
• Composición Química y Simetría
• Ligaciones Químicas
• Anisotropía
• Isotropía
• Propiedades Físicas de los Minerales
• Propiedades Magnéticas de los Minerales
• Propiedades Eléctricas de los Minerales
• Propiedades Radiactivas de los Minerales
• Paragénesis Mineral
• Identificación de Rocas
• Cómo identificar los tipos de rocas
• Estudio Petrográfico de las Rocas
1. Identificación de los Minerales

Los minerales pueden ser identificados por sus propiedades macroscópicas

determinadas por medio del análisis de sus características físicas.

Una identificación más precisa, requiere el empleo de técnicas de caracterización

con equipos más precisos, como por ejemplo, Difracción de Rayos X (DRX),

Fluorescencia de Rayos X (FRX), Microscopia Óptica (MO), Microscopia Electrónica

de Barrido con Analizador de Rayos X (MEB/EDS) y otras técnicas, que serán

estudiadas en la Caracterización Mineralógica.


A continuación algunos conceptos importantes en la identificación de las

propiedades físicas de los minerales.

a) Composición Química y Estructura Cristalina

Son dos parámetros fundamentales que caracterizan un mineral. La simetría resulta del
enlace ordenado de los átomos.

Para estudiar la simetría y la composición química de un mineral se estableció el


concepto de celda unitaria, que contienen todos los elementos de la simetría de la
estructura cristalina, que refleja en la composición química del mineral.
Estructura de la Halita (NaCl), mineral con sistema cúbico. La celda unitaria contiene la
formula química completa y todos los elementos de simetría del reticulado completo.
b) Ligaciones Químicas

Las ligaciones químicas determinan gran parte de las propiedades físicas de los
minerales y los mismos pueden presentar en su estructura todos los tipos de
ligaciones.

• Ligaciones iónicas de los minerales, ocurren cuando los átomos donan y reciben
electrones y pasan a tener cargas opuestas. Estas ligaciones son fuertes y los
materiales iónicos tienen baja maleabilidad y alto punto de fusión.

• Ligaciones covalentes de los minerales, se dan por el compartir de electrones de


los orbitales de valencia. Materiales covalentes tienen baja maleabilidad, alto
punto de fusión y alta dureza.
• Ligaciones metálicas de los minerales, presentan cationes neutralizados por una
nube electrónica común, que los envuelven, en la cual los electrones se mueven
libremente, permitiendo la conducción del calor y electricidad, que le dan
maleabilidad y ductilidad a los materiales metálicos.

• Ligaciones de Van der Waals y las Puentes de Hidrógenos de los minerales, son las
ligaciones más débiles formadas por cargas electrostáticas. Minerales con ese tipo
de ligaciones tienen baja dureza.
La relación entre composición química y estructura cristalina define tres conceptos
importantes en la identificación de los minerales: Solución Sólida, Polimorfismo y
Isomorfismo. Que son las propiedades químico-estructurales de los minerales.

1) Soluciones Sólidas en Minerales: Son estructuras cristalinas en que un o más


sitios iónicos son ocupados por diferentes elementos químicos con el mismo radio iónico
(ra). Eso ocurre cuando los iones tienes valencias diferentes, y el desbalance de las
cargas es equilibrado por las sustituciones acopladas en otros sitios.

Por ejemplo, en la Serie de Plagioclasas, la sustitución acoplada entre (Na+ Si4+) y


(Ca2+Al3+) mantiene la neutralidad eléctrica de la estructura cristalina.
Por otro lado, las soluciones solidas pueden ser completas, cuando la diferencia entre
los radios iónicos de los iones es menor que 15%, como es el caso de la Serie de los
Olivinos (Fe,Mg)2SiO4, donde el Fe2+ (ra ≈ 0,78 Å) y Mg2+ (ra ≈ 0,72 Å) son
intercambiables en la estructura o sea, los Olivinos pueden presentar cualquiera
proporción Fe:Mg, desde el extremo puro en Fe hasta el extremo puro en Mg.

Cuando las diferencias del radio iónico son mayores, las posibilidades de sustituciones
completas tornase más limitadas, en ese caso formase soluciones sólidas parciales,
como en el caso de los Feldespatos Alcalinos (KAlSi3O8 – NaAlSi3O8), que las diferencias
del radio iónico entre K+ (≈ 1,38 Å) y Na+ (≈ 1,02 Å) permite apenas una sustitución
limitada de uno por el otro.
Además, del radio iónico, la estabilidad de las soluciones sólidas es controlada por la
temperatura. Cuanto mayor es la temperatura, mayor será la oscilación de la vibración
de los átomos en el reticulado cristalino, haciendo con que la estructura cristalina se
quede más dilatada y abierta. Esto permite una mayor flexibilidad para acomodar las
diferencias de radios iónicos.

Soluciones sólidas estables a alta temperatura pueden desestabilizarse con la


reducción de la temperatura, generando dos fases más puras por un proceso
denominado exsolución.
2) Polimorfismo: Es la propiedad de una sustancia química que cristalizase en
diferentes formas, o sea con diferentes tipos de arreglos atómicos (estructura
cristalina). Los principales factores que posibilitan el polimorfismo en minerales son la
presión y la temperatura.

Los minerales con estructuras más estables a las presiones elevadas, como es el caso del
Diamante, que es formado en el manto de la corteza terrestre a profundidad de
centenas de kilómetros tiene estructura más densa.

El Grafito que tiene la misma composición química del Diamante (C) es formado a la
profundidad relativamente pequeña en el interior de la corteza y tiene estructura
menos densa.
Otros ejemplos de polimorfismo:

• El Óxido de Silicio (SiO2) que puede cristalizar de tres formas (Cuarzo, Tridimita y
Cristobalita),
• El Óxido de Titanio (TiO2) (Rutilo y Anatasa)
• El Silicato de Aluminio (Al2SiO5) (Cianita, Andalucita y Sillimanita).

La Sillimanita tiende a formarse en zonas metamórficas de alta temperatura


(> 500ºC), la Andalucita es propia de aureolas de metamorfismo de contacto,
mientras que la Cianita o Disteno es propia de zonas de intensa presión.
Mineral Sillimanita
Cristales de Cianita de color
azul en matriz de Cuarzo

Polimorfos de Al2SiO5 : Cianita o


Disteno (sistema triclínico),
Andalucita (sistema ortorrómbico)
y Sillimanita (sistema
ortorrómbico)
Andalucita asociada con Mica
3) Isomorfismo: Ocurre en minerales de diferentes composiciones químicas, con la
misma estructura cristalina, como en el caso de la Halita (NaCl), la Fluorita (CaF2), la
Silvita (KCl) y la Uraninita (UO2), que tienen el sistema Cristalino Cúbico.

Otras propiedades de las estructuras cristalinas de los minerales:


a) Anisotropía: Se refiere a las variaciones de las propiedades físicas de los minerales en
función de la dirección dentro del cristal, como por ejemplo, índices de refracción y la
dureza que son distintos en diferentes direcciones en la estructura cristalina.
b) Isotropía: Es lo opuesto de la Anisotropía. No hay variaciones en las propiedades
físicas de los minerales en las direcciones de la estructura cristalina.
c) Número de Coordinación: Está relacionado con la simetría de las estructuras
cristalinas. Corresponde al número de átomos que están próximos del átomo de
referencia.
d) Radio Iónico: Es el factor principal que controla el arreglo de los átomos en la
estructura cristalina.
c) Propiedades Físicas de los Minerales

1) Hábito Cristalino: Es la forma habitual exhibida por los minerales decurrente de su


estructura cristalina. Describe el aspecto macroscópico que presentan los minerales.
Algunos minerales tienen forma característica que facilitan su identificación, tales
como:

• Hábito laminar de las Micas (Moscovita, AlSi3O10 (OH2)


• Hábito prismático del Apatito (Ca5(PO4)3 (OH, F, Cl)
• Hábito fibroso de la Serpentina (Crisotilo,Mg3Si2O5 (OH)4
• Hábito tabular de la Baritina (BaSO4)
• Hábito acicular, cristales en forma de agujas (Natrolita, Na2Al2Si3O10 2H2O)
Para describir el hábito de los cristales también se usan términos que hacen referencia
a su forma geométrica: cubo, octaedro, prisma.

El hábito se encuentra condicionado por factores externos al mineral, como por


ejemplo, las condiciones ambientales y estructurales que había mientras se formó.

La estructura cristalina también influye sobre el hábito, aunque muchas veces el


aspecto de un mineral puede despistar acerca de su estructura cristalina. Minerales con
la misma estructura cristalina no tienen por qué presentar el mismo hábito, e incluso
un mismo mineral puede aparecer bajo varias formas diferentes. Algunos hábitos de
un mineral son específicos de una localidad (región).
Hábito acicular en forma de
agujas en la Natrolita Hábito colaroide, en forma de
coral en el Aragonito

Hábito filiforme en forma de


cabellos en la Auricalcita

Hábito tabular o laminar, en Hábito prismático o columnar, en


forma de placas en la Biotita forma de prisma en la Turmalina
2) Transparencia o Diafanidad: Es la capacidad que tiene los minerales para dejar
pasar la luz a través de ellos. Esta propiedad también depende del grosor del mineral.
Según el grado de transparencia, los minerales se pueden clasificar en:

Minerales transparentes. Son aquellos minerales que permiten ver los objetos a través de
ellos. Por ejemplo, alguna variedad de Cuarzo transparente.

Minerales translúcidos. Dejan pasar la luz, pero no permiten ver los objetos a través de
ellos.

Minerales opacos. No dejan pasar la luz a través de ellos, incluso aunque sean
ejemplares muy finos. Ejemplo, la Pirita, la Galena y todos los minerales de brillo
metálico.
Algunos minerales son translúcidos o opacos. Otros son aparentemente opacos en
muestras macroscópicas, pero son transparentes en láminas delgadas cuando analizados
en el microscopio óptico. Los elementos nativos metálicos, óxidos y sulfuros en su
mayoría son opacos.

Esta propiedad, como el color, la raya o el brillo, se puede apreciar a simple vista,
aunque no es demasiado importante para la identificación del mineral. Algunos minerales
translúcidos o transparente pueden ser opacos si tienen alguna inclusión en su
composición.
3) Brillo: Es la propiedad que indica el aspecto que presenta un mineral al reflejarse la
luz sobre su superficie. La forma que tiene el mineral de reflejar la luz puede ser útil
para su identificación.

El brillo de un mineral no tiene ninguna relación con el color del mineral, y es más útil
para su determinación, sobre todo en minerales que pueden tener varios colores. Según
el brillo del mineral, se distinguen varios tipos:

Brillo metálico: Son minerales cuya apariencia es metálica. Se trata de minerales


opacos, cuya superficie refleja totalmente la luz, y bastante pesados.

Brillo no metálico: Son minerales de color claro.

Para nombrar los distintos tipos de brillos, se usan términos descriptivos que requieren
cierta práctica para usarlos correctamente. A continuación se presenta en la Tabla 1
diversos tipos de brillo de minerales.
Brillo metálico: mineral Pirita, FeS2 Brillo no metálico: mineral Rosickyita, S
Tabla 1. Tipos de Brillo de Minerales
4) Color: El color es la propiedad más evidente de un mineral, lo que más nos llama la
atención, pero sin embargo, es una de las menos útil para su identificación, ya que
muchos minerales pueden tener colores variados, y distintos minerales pueden tener el
mismo color.

El color de un mineral se debe a las longitudes de onda que absorbe y refleja de la luz
blanca que incide sobre él. Principalmente por la presencia de elementos químicos de
transición, como (Fe, Cu, Ni, Cr y V) o de defectos cristalinos. Si el mineral absorbe todas
las longitudes de onda, su color será negro. Si el mineral refleja todas las longitudes de
onda, será blanco. Si absorbe todas las longitudes de onda menos las del azul, que son
reflejadas, el mineral será de color azul.
Algunos minerales presentan distinto color según el eje cristalográfico. A esta propiedad
se le llama pleocroísmo.

Aunque muchos minerales son de color blanco o poco coloreados, si tienen alguna
impureza puede cambiar su color. Por ejemplo, si tiene Cobre, su color será verde o
azulado. Si tiene Hierro, su color será de rojizo a amarillento.

Todo esto hace muy complicado poder identificar un mineral únicamente por su color.
En cambio, si además del color nos fijamos en otras propiedades, como la forma del
cristal, el color puede ser de gran ayuda. Por ejemplo, los Anfíboles, la Biotita y la
Moscovita son comunes en algunas rocas como los Granitos.
Tanto el Anfíbol como la Biotita son de color negro, pero el Anfíbol tiene forma prismática
y la Biotita está dispuesta en láminas. La Moscovita también está formada por láminas,
pero es incolora. En este caso, sí que sirve de ayuda el color para distinguir qué
minerales componen la roca.

La Fluorita puede tener colores variados, como blanco, amarillo, azul, violeta, verde, etc.,
por lo que es necesario recurrir a otras propiedades, como la Dureza, Brillo, Forma, etc.
para su identificación.
Según su color, los minerales se pueden clasificar en:

Minerales idiocromáticos

Los minerales idiocromáticos son aquellos que siempre se presentan con un color
característico, ya que el color se debe a que están compuestos por elementos que le dan
su color característico.

Algunos ejemplos de minerales idiocromáticos son la Malaquita, el Olivino o la Epidota,


de color verde, la Azurita, de color azul, o la Pirita, de color amarillo.
Minerales alocromáticos

Los minerales alocromáticos son aquellos minerales cuyo color es muy variable. Estas
variaciones de color se deben a la presencia de impurezas e inclusiones en el mineral.
Si no tienen impurezas, suelen ser minerales incoloros o blancos, pero si aparece algún
otro elemento puede hacer cambiar su color.

Por ejemplo, el Cuarzo es incoloro, pero algunas de sus variedades tienen otro color: la
Amatista es de color violeta, el Cuarzo rosa, el Jacinto de Compostela, rojo, etc. El color
de los minerales alocromáticos puede estar distribuido de forma irregular, según dónde
se localice el pigmento que lo colorea.
Minerales idiocromáticos
Color verde Color azul

Malaquita, Olivino, (Mg, Fe)2 SiO4 Azurita, Cu3(CO3)2(OH)2


Cu2(CO3)(OH)2

Color amarillo

Epidota,
Pirita, FeS2
Ca2(Fe, Al)Al2(SiO4)(Si2O7)O(OH)
Minerales alocromáticos

Cuarzo incoloro

Cuarzo violeta
(Amatista)
Cuarzo rojo

Cuarzo rosa
5) Raya: Cuando se rasca una muestra geológica contra una superficie adecuada, suele dejar una
marca de un color característico. Esto se llama raya. Aunque este color puede variar, es mucho más
preciso y constante que el color del mineral. La raya tiene el color verdadero del mineral, ya que el
color aparente del mineral puede depender de algunas impurezas que pueda tener el mineral.
Por eso, el color de la raya es más determinante que el color del mineral para su identificación.

En ocasiones, el color del mineral puede ser el mismo que el de su raya, como por ejemplo:

• El Cinabrio, cuyo color y raya son rojos


• La Magnetita, en el que ambos son de color negro.

Pero muchas veces, el color de la raya no coincide con el color del mineral. Por ejemplo:

• El Hematites es de color gris oscuro, negro, marrón o rojizo, y tiene raya de color rojizo.
• La Pirita, cuyo color es amarillo y su raya es negra.
• La Fluorita puede tener color verde, morado, azul, amarilla o incolora, pero todas tienen raya
blanca.
• La Calcita puede tener varios colores, pero todos ejemplares de las distintas variedades de
Calcita tienen raya blanca.
Raya de la Hematita: Ella puede ser de
color negro, roja o marrón, pero siempre
deja un trazo castaño –rojo cuando es
rayada en una placa de porcelana.
6) Dureza: La dureza de un mineral es la resistencia que ofrece su superficie a ser rayada.
Depende de las fuerzas cohesivas del mineral que serán mayores o menores según su estructura.

Aunque existen varias escalas, la más usada es la escala de Mohs (Tabla 2), que toma como
referencia las durezas de diez minerales. Estos minerales se encuentran ordenados de tal modo
que un mineral raya a los anteriores y es rayado por los posteriores. Por ejemplo, la Fluorita, con
dureza 4, puede rayar a la Calcita, de dureza 3, y puede ser rayada por el Apatito, de dureza 5. Del
mismo modo, se puede decir que la dureza de un mineral está entre 7 y 8 si raya al Cuarzo y es
rayado por el Topacio. Al Diamante, el mineral más duro conocido, se le asignó el valor de dureza
10.

Hay que señalar que los valores de dureza no guardan una relación aritmética real entre ellos, sino
que solo son una referencia. Por ejemplo, el Corindón es cuatro veces más duro que el Cuarzo.

La dureza de un mineral se puede determinar muy fácilmente y esto es de gran importancia para
poder identificar rápidamente un mineral.
Tabla 2. Escala de Mohs con dureza de 10 minerales como referencia.

Dureza Material Composición química


1 Talco, (se puede rayar fácilmente con la uña) Mg3Si4O10(OH)2
2 Yeso, (se puede rayar con la uña con más dificultad) CaSO4·2H2O
3 Calcita, (se puede rayar con una moneda de cobre) CaCO3
4 Fluorita, (se puede rayar con un cuchillo) CaF2
5 Apatito, (se puede rayar difícilmente con un cuchillo) Ca5(PO4)3(OH-,Cl-,F-)
6 Ortosa, (se puede rayar con una lima) KAlSi3O8
7 Cuarzo, (raya el vidrio) SiO2
Topacio, (raya a todos los anteriores)
8 Al2SiO4(OH-,F-)2

9 Corindón, (solo se raya mediante diamante) Al2O3


10 Diamante, (el mineral más duro) C
7) Fractura: Cuando se golpea un mineral, se rompe a lo largo de una superficie
irregular o curva, llamada superficie de fractura. Como los componentes del cristal no
están unidos con la misma fuerza en todas las direcciones, la mayoría de los cristales
del mismo tipo tenderán a fracturarse del mismo modo, siguiendo las direcciones en
las que la unión es más débil.

El modo en el que se fractura una roca o mineral es una característica útil para su
identificación, que consiste en una medida del modo de ruptura de un material y se
emplea una serie de tipos diferentes de fractura para describir la naturaleza de las
caras rotas.

En la Tabla 3 se muestra los principales tipos de fracturas de los minerales.


Tabla 3. Tipos de fractura de los minerales.
8) Exfoliación: Cuando la rotura se produce a favor de una de sus caras planas, se
llama exfoliación. Los planos de exfoliación se producen en las direcciones en las que
los enlaces entre los átomos que componen la estructura cristalina son más débiles.

Por ejemplo, la Biotita se rompe perfectamente a lo largo de planos porque existen


enlaces muy débiles fácil de romper.

La exfoliación tiene una serie de características:

• Los planos de exfoliación son paralelos a las posibles caras del cristal.
• Los cristales se pueden romper repetidas veces a lo largo de planos de exfoliación
paralelos.
• Un mineral siempre presenta el mismo tipo de exfoliación.
Por ejemplo, la Galena y la Halita tienen exfoliación cúbica. La Fluorita y el Diamante,
octaédrica.
9) Tenacidad: La tenacidad de un mineral es la resistencia que opone un mineral a
ser roto, deformado, aplastado o pulverizado.
Según su tenacidad, un mineral puede ser:

• Frágil. Minerales que no se deforman, sino que se rompen con facilidad al estar
bajo tensión. No pueden cortarse en láminas. La mayor parte de Silicatos y Óxidos
son minerales frágiles.

• Séctil. Un mineral es séctil si se puede cortar con un cuchillo y formar virutas


delgadas. Por ejemplo, la Clorargirita.

• Dúctil. Se deforman fácilmente bajo tensión, pudiendo ser deformado sin


romperse, estirándose hasta formar hilos, como por ejemplo, el Oro, la Plata y el
Cobre.
• Maleable. El mineral, al golpearse con un martillo, puede dar lugar a hojas delgadas,
como por ejemplo, el Oro, la Plata, el Platino, el Cobre, y el Estaño. Esta propiedad se
acentúa con el calor.

• Flexible. Un mineral es flexible si se dobla fácilmente.

1. Plástico. Mineral que se deforma fácilmente, pero cuando termina la presión que lo
deforma, no recupera su forma original. Por ejemplo, el Yeso y el Talco.

2. Elástico. Un mineral es elástico si se puede deformar sin llegar a romperse, pero


cuando termina la presión que lo deforma, recupera su forma original. Por ejemplo, la
Mica.
10) Densidad: La densidad de un mineral es la relación entre su masa y su volumen,
y se mide en g/cm3 (Kg/m3 en el Sistema Internacional).

Algunas densidades de minerales son, a modo de ejemplo:


• Agua: 1 g/cm3.
• Silicatos: de 2,6 a 3,5 g/cm3.
• Sulfuros: de 5 a 6 g/cm3.
• Hierro: 7,87 g/cm3.
• Plomo: 11,34 g/cm3.
• Oro: 19,3 g/cm3.
• Osmio: 22,6 g/cm3, el mineral nativo más denso.
11) Peso Específico: El peso específico o densidad relativa de un mineral es la relación entre el
peso de ese mineral y el peso del mismo volumen de agua a 4ºC, temperatura en la que el agua
alcanza su máxima densidad, 1 g/cm3. Como es una relación, se expresa solo con un número, es
un valor adimensional. Así, un mineral de peso específico 5, como la Pirita, pesa cinco veces más
que el agua. El peso específico de un mineral depende de dos factores:

• De los átomos que lo componen.


• De cómo están empaquetados dichos átomos.

A mayor número atómico de los elementos que lo componen, y cuanto más compactado esté,
mayor se será su peso específico.

Se pueden clasificar los minerales por su peso específico:


• Ligeros, con peso específico menor de 2.
• Normales, con peso específico entre 2 y 4.
• Pesados, con peso específico mayor de 4.

El peso específico es útil en la determinación de piedras preciosas, ya que otros métodos pueden
estropear las muestras. Aunque el concepto de densidad y el de peso específico no son iguales,
no es raro utilizarlos como sinónimos.
Tabla 4. Clasificación de los minerales
por su peso especifico.
12) Estructura Cristalina: Un mineral puede estar formado por cualquiera de los
siete sistemas cristalinos, y la determinación del tipo al que pertenece puede ser muy
útil para el proceso de identificación.

La definición de sistema cristalino es hecha con base en los parámetros de la celda o


reticulado de Bravais, donde definen los conjuntos de ejes más convenientes para el
posicionamiento espacial de los elementos de simetría y elementos morfológicos de los
cristales. Los siete tipos de sistemas cristalinos son mostrados en la Tabla 5 y en las
Tabla 6 y Tabla 7 los principales tipos de cristales individuales y cristales agregados
respectivamente.

Las celdas o reticulados cristalinos de Bravais son las 14 combinaciones posibles para
la disposición ordenada de puntos (nodos) en el espacio por medio de translaciones
sucesivas en tres ejes.
Tabla 5. Sistemas cristalinos de los minerales.
Tabla 6. Principales tipos de cristales individuales de los minerales.
Imágenes de los principales tipos de cristales individuales de los minerales.

Cristales aciculares de yeso. Cristales laminados de feldespato.

Cristales en bloques de pirita.


Imágenes de los principales tipos de cristales individuales de los minerales.

Cristales fibrosos de crisolito. Cristales planares de biotita.

Cristales prismáticos de cuarzo.


Imágenes de los principales tipos de cristales individuales de los minerales.

Cristales seudomorfos de
limonita que se formaron
después de la pirita.

Cristales tabulares de barita.


Tabla 7. Principales tipos de cristales agregados de los minerales.
Imágenes de los principales tipos de cristales agregados de los minerales.

Cristales arborescentes Cristales botrioides de


de cobre nativo con cuprita. aragonito.

Cristales de drusas de cuarzo


(amatista).
Imágenes de los principales tipos de cristales agregados de los minerales.

Cristales incrustantes de
scheelita en la matriz de
Cristales geodas de cuarzo (amatista).
carbonato.

Cristales granulares de azufre


nativo en matriz de carbonato.
Imágenes de los principales tipos de cristales agregados de los minerales.

Cristales laminares
Cristales masivos de cuarzo.
de barita.

Cristales micáceos (mica).


Imágenes de los principales tipos de cristales agregados de los minerales.

Cristales nodulares de
magnetita.

Cristales de rosetas de barita (rosa del desierto).


Finalmente los grupos espaciales son las 230 combinaciones posibles entre las 14
celdas de Bravais y los 32 grupos puntuales, donde la simetría del grupo espacial se
refiere al objeto representado por los nodos de los reticulados de Bravais. Así, surgen
elementos de simetría que combinan los elementos de la morfología externa con
operaciones de translación (planos deslizantes y ejes helicoidales). Los grupos
espaciales describen la simetría interna de las sustancias cristalinas.

A partir de los siete sistemas cristalinos pueden ser generados los 14 reticulados de
Bravais.
c) Propiedades Magnéticas de los Minerales

El magnetismo es la propiedad que tienen los minerales que son atraídos por un imán. Según sea su
magnetismo se distinguen varios tipos de minerales:

Minerales ferromagnéticos. Son atraídos por un imán, como por ejemplo, la Magnetita y la Pirrotita.
Algunos de estos minerales ferromagnéticos pueden ser imantados y convertirse en un imán, de
modo natural o artificial. No todas las Magnetitas se comportan como si fueran imanes.

Minerales paramagnéticos. Minerales que pueden ser atraídos por un electroimán a determinadas
intensidades, pero no quedan magnetizados después de cesar inducción. Son minerales que están
compuestos por Hierro y otras Aleaciones. Por ejemplo, la Pirita, Biotita, Hematites, Piroxenos, etc.

Minerales diamagnéticos. Minerales que no tienen magnetismo ni pueden ser magnetizados, como
por ejemplo, el Cuarzo, la Calcita, el Azufre, etc.
d) Propiedades Eléctricas de los Minerales

Algunos minerales tienen varias propiedades eléctricas que, en algunos casos, pueden resultar
útiles para su identificación. Las principales propiedades eléctricas de los minerales son:
Conductividad, Piroelectricidad y Piezoelectricidad.

• La conductividad eléctrica: es una propiedad física que tienen algunos minerales que pueden
conducir la electricidad según el tipo de enlaces que tengan. Así, según sus enlaces, los
minerales pueden ser:

Conductores de la electricidad: Los Metales Nativos, los Sulfuros, el Grafito y algunos Óxidos.
Son minerales con enlaces puramente metálico, son buenos conductores eléctricos.

Semiconductores: Los Sulfuros de los Metales de Transición. Su enlace es parcialmente metálico.

Dieléctricos o malos conductores de la electricidad: La mayoría de los minerales que contienen


Oxígeno, como Silicatos, Carbonatos, Óxidos, etc., son aislantes. Sus enlaces son iónicos o
covalentes.
• La Piroelectricidad: es la capacidad que poseen algunos minerales que, cuando se someten a
cambios bruscos de temperatura, se cargan de electricidad en las caras opuestas. Algunos
minerales generan una carga eléctrica al calentarse, otros al enfriarse. Por ejemplo, la
Turmalina.

• La Piezoelectricidad: es la capacidad que poseen algunos minerales que, al estar sometidos a


presión, adquieren cargas eléctricas de signos contrarios en sus extremos. Por ejemplo, el
Cuarzo. Los minerales piezoeléctricos generan cargas eléctricas al frotarlos o golpearlos
repetidamente.
e) Propiedades Radiactivas de los Minerales

Un mineral es radiactivo si contiene Uranio o Torio en una concentración superior al


0,1%. La radiactividad de los minerales está originada por la presencia de elementos
radiactivos en la composición del mineral.

El grado de radiactividad de un mineral depende del tipo de isótopo presente en el


mineral y de su concentración. Son pocos los minerales radiactivos, pero la mayor parte
de los minerales que tienen Uranio, Torio y Potasio en su composición, son radiactivos.
La radiactividad de un mineral es detectable fácilmente mediante un Contador Geiger.
Un Contador Geiger es un instrumento que permite medir la radiactividad de un objeto
o lugar. Es un detector de partículas, así como de radiaciones ionizantes

Contador Geiger

Algunos ejemplos de minerales radiactivos son:


• La Uraninita (UO2),
• La Torbernita (Cu(UO2)2(PO4)2·8-12 H2O),
• La Carnotita (K2(UO2)2(VO4)2·3H2O).
Cuando se desintegran espontáneamente los átomos de Uranio y de Torio, se produce
la emisión de radiaciones Alfa, Beta y Gamma. Esto produce cambios en la composición
química del mineral que altera la red cristalina. La velocidad de desintegración es
constante, no varía, independientemente de la presión, temperatura, etc. Siempre
tienen el mismo período de semidesintegración, siempre tardan el mismo
tiempo desintegrarse la mitad de los núcleos de una muestra inicial de un determinado
isótopo radiactivo.

Los minerales radiactivos están formados por isótopos radiactivos que tienen periodos
de semidesintegración muy largos, más aún que la edad de la tierra, por lo que se
podría decir que no son muy radiactivos. Otros tienen una vida media más corta y
emiten más radiación. Por ejemplo:
• El Tritio (3H), tiene un período de semidesintegración de 12,32 años.
• El Tecnecio (99Tc) tiene un período de semidesintegración de 6 horas. Emite 16000
veces más radiación por segundo que el Tritio.
• El Plutonio (244Pu) tiene un período de semidesintegración de 80 millones de años, por
lo que no es muy radiactivo. Desde que se formó la tierra, se ha reducido a la mitad
57 veces, por lo que es muy escaso en nuestro planeta y no puede haber minerales de
Plutonio.
• El Uranio (238U), el 99,27% de todo el Uranio, tiene un período de semidesintegración
de unos 4500 millones de años, similar a la edad de la tierra.
• El Uranio (235U) tiene un período de semidesintegración de unos 700 millones de años.
• El Potasio (40K) tiene un período de semidesintegración de 1251 millones de años, y
constituye el 0,012 % de todo el Potasio. Una cantidad mínima comparada con 39K y
41K, que son estables, por lo que los Minerales de Potasio no se consideran radiactivos,
aunque lo sean mínimamente.
• El Uranio y el Torio, en su desintegración, pasan por unas cadenas de isótopos de período de
semidesintegración corto, por lo que emiten más radiación que el Tritio, por ejemplo.

• El Radón 222Rn es un gas noble, producto de la desintegración del Radio (226Ra), elemento
muy radiactivo. El Radón tiene una vida media de unos cuatro días, y como es gas, puede
llegar hasta nuestros pulmones, donde se emite partículas Alfa y se convierte en 218Po.

• El Carbono 14, (14C), es otro isótopo conocido por su radiactividad. El isótopo del 14C se
produce en la atmósfera por el bombardeo de átomos de Nitrógeno de los rayos cósmicos que,
actúan sobre el CO2 atmosférico. El isótopo que se forma es inestable y se transforma en 14N.
Prácticamente se forma la misma cantidad de 14C que se desintegra, de forma que el isótopo
radiactivo está mezclado homogéneamente con los no radiactivos de CO2 de la atmósfera.
Las plantas fijan, en la fotosíntesis, el C en la misma proporción 14C/12C que existe en la
atmósfera.

• Los animales, al ingerir el alimento, también incorporan el C a su organismo. Cuando muere el


organismo, no se incorporan nuevos átomos de 14C a los tejidos, por lo que su concentración
va disminuyendo, a medida que se transforman en 14N. El 14C tiene un período de
semidesintegración de unos 5730 años, y sirve para datar materiales o restos de procedencia
orgánica.
Normas de seguridad a seguir con minerales radiactivos

Aunque el Uranio y el Torio son muy radiactivos, no tienen por qué ser peligrosos si se
siguen unas estrictas normas de seguridad:

• Los minerales radiactivos tienen que estar guardados en una vitrina, fuera del alcance
de los niños y de adultos que desconozcan su peligrosidad.

• Es necesario tener un contador Geiger o de otro tipo que mida la radiactividad de los
minerales radiactivos que tengamos. Se pueden comprar contadores Geiger a un
precio económico.

• No comer ni fumar cerca de una muestra de mineral radiactivo.

• Evitar cualquier tipo de manipulación que libere moléculas de polvo.

• Lavarse inmediatamente, incluida la ropa, después de estar en contacto con los


minerales radiactivos.

• No inhalar aire cuando se manipulen muestras o recipientes que puedan contener


Radón.
f) Paragénesis Mineral

Geología: Asociación de minerales en una roca que se han originado en las mismas condiciones.

Paragénesis Mineral: Asociación de minerales en series características con arreglo a su origen o


orden de formación.

Paragénesis Mineral: Conjunto de minerales asociados, formados simultáneamente o estables en


equilibrio en unas condiciones fisicoquímicas determinadas. Algunos autores restringen el
termino a aquellos minerales que se encuentran en contacto físico, como garantía de su efectiva
coexistencia en equilibrio, como por ejemplo, en rocas metamórficas.

Ejemplo: Roca Granito: Cuarzo + Feldespato potásico + Plagioclasa

Paragénesis se refiere a las asociaciones de minerales cuya formación obedece al mismo proceso
genético y deriva, principalmente, de la composición química del material original.
Minerales constituyentes

Paragénesis Mineral

Roca Granito: formada por


ocurrencia natural de minerales
(Ortoclasa, Cuarzo, Biotita y
Plagioclasas).

Roca Granito
El conocimiento de la paragénesis mineral es de extrema importancia para la
prospección de minerales por médio del análisis de la asociación paragenética de los
mismos. Posibilita prever la presencia de un determinado mineral. Por ejemplo, la
prospección de diamantes se hace buscando ocurrencias em rocas ígneas
(kimberlitas). La kimberlita es un tipo roca ígnea volcánica, potásica, conocida
porque a veces contiene diamantes.

En la petrología, el conocimiento de la paragénesis de una determinada roca


possibilita el estúdio y medición del grado y facies metamórficas en rocas
metamórficas y los processos de cristalización magmática en rocas ígneas.
Se denomina facies al conjunto de rocas sedimentarias o metamórficas con
características determinadas, ya sean paleontológicas (fósiles) o litológicas
(composición mineral, estructuras sedimentarias, geometría, etc.) que ayudan a
reconocer los ambientes sedimentarios o metamórficos, respectivamente, en los que
se formó la roca.

Algunas asociaciones de facies permiten caracterizar con bastante precisión el medio


sedimentario en el que se formaron, como las facies detríticas fluviales (ríos y lluvias)
o las turbidíticas de talud continental (zona submarina que se encuentra entre 200 y
4000 bajo el nivel del mar).
2. Identificación de Rocas

a. Cómo identificar los tipos de rocas

La clave para la identificación de rocas el primero es identificar los minerales que las
componen. Los geólogos y los estudiantes deben comenzar con el tipo más obvio de la
roca.

Cada tipo de roca (Ígneas, Sedimentarias y Metamórficas) tiene su propio conjunto de


parámetros definidos. Ellos pueden ser identificados usando varias características tales
como la textura, la composición mineralógica, tipo de grano y tamaño, y las
características especiales (otras propiedades físicas).
Pasos para ayudar a identificar los tipos de rocas utilizando una serie de
métodos.

• Definir la textura de la roca, haciendo referencia a su apariencia general. Esto


ayudará a determinar si una roca es Ígnea, Sedimentaria o Metamórfica.

La referencia más fundamental es si la roca está compuesta de enclavamiento cristales


que han crecido o fusionados juntos, o si la roca tiene una textura granular. Una
textura granular, donde los granos individuales de arena o guijarros sean
aparentemente pegadas entre sí, es indicativa de una Roca Sedimentaria.

Sin embargo, esto es sólo una generalización. Químicamente rocas sedimentarias


precipitadas no mostrarán una textura granular.
Las rocas con cristales entrelazados se identifican como Ígnea. La textura de las Rocas
Metamórficas se determina por su roca madre, que puede ser de grano (fino o grueso)
y puede mostrar una textura foliada o en bandas.

• Evaluar el tamaño de grano de los cristales minerales individuales. El tamaño de


grano se relaciona indirectamente con la textura. El tamaño de grano de una roca es
una cualidad intrínseca en la identificación de una roca. Una tabla de clasificación
mostrará una lista de los tipos de rocas según el tamaño y la forma del grano.
Por ejemplo, las Rocas Sedimentarias con cristales de Cuarzo de grano fino pueden ser
un Siltstone, mientras que una roca de grano más grueso compuesto de los mismos
minerales puede ser una piedra arenisca. Del mismo modo, el tamaño de grano de una
Roca Ígnea indica su historia de enfriamiento.

Las Rocas Ígneas que se enfrían rápidamente son de grano fino, tales como la
Obsidiana, mientras que las cadenas montañosas tienen millones de años en enfriarse
y son rocas formadas con grandes granos, como el Granito.
• Identificar la composición mineralógica de la roca. Esto a veces puede resultar un
poco problemático porque los cristales individuales no pueden ser manipulados
fácilmente dentro de una muestra de roca, pero los minerales, como las rocas, puede
ser identificado por diversas características.

Algunos de los parámetros para evaluar la identificación de la composición


mineralógica incluyen color, veta, brillo, dureza y densidad.

Rasgos especiales también pueden proporcionar información sobre la identidad de un


mineral, tal como la reacción de un mineral al ácido clorhídrico (Minerales de Calcita)
se efervescencia, o si es un mineral magnético.
• Compruebe si hay bandas de mineral preferencial o foliación. Esta agrupación de los
minerales en una roca, o falta de ella, ocurre sólo en las Rocas Metamórficas, y las
capas de minerales puede ser una característica importante para el diagnóstico.

Cuando se aplican calor y presión a la textura tipo pizarra de una roca, los minerales
tienden a migrar y moverse. Los minerales tienden a desplazarse a sus vecinos
pariente más cercano y formarán capas, dando a esas formas una textura foliada o en
bandas.

Rocas Metamórficas con textura no foliada, como Canicas, tendrán una textura suave,
con vetas de minerales que han migrado juntos durante los procesos metamórficos.
• Buscar otras características especiales que pueden dar una pista para la identificación
de una roca. La mayoría de las claves de clasificación proporcionará una lista de
rasgos únicos que pueden dar una idea. Los fósiles y la materia orgánica se refieren a
las Rocas Sedimentarias. Algunos incluso pueden tener un sabor salado, como la Sal
de Roca.

• Romper una roca para exponer una cara nueva en una roca que se ha resistido a ver
los colores y tamaño de cristal es una de la mejor forma de identificación a nivel
macroscópico.

• El color no es siempre una buena característica de diagnóstico debido a que muchas


rocas y minerales se pueden encontrar en una variedad de colores, a pesar de ser del
mismo tipo.
b. Estudio Petrográfico de las Rocas

El estudio petrográfico (microscopia óptica) de una roca implica una serie de


observaciones rigurosas, cuyo resultado debe exponerse ordenadamente,
comprendiendo habitualmente cuatro aspectos fundamentales, que se expresan a
continuación: Composición Mineralógica, Textura, Clasificación y Observaciones.

Los tres primeros deben indicar, en síntesis, las informaciones objetivas esenciales para
la correcta definición de la roca, mientras que en el último (observaciones) deben
consignarse las particularidades observadas que no hayan quedado suficientemente
explícita en la identificación de la roca estudiada.
1) Composición Mineralógica: Indica los componentes principales de la roca. Son los
minerales cuya abundancia (modal o visible en lámina transparente al microscopio
óptico) iguala o supera el 5% del total de la roca, en volumen. Conviene enumerarlos
por orden decreciente de abundancia.

Componentes accesorios: Son los minerales cuya abundancia no alcanza el 5% del total
de la roca estudiada. Conviene enumerarlos por orden decreciente de abundancia.
La determinación cuantitativa de la composición mineral se hace estadísticamente
mediante técnicas especiales, manuales (contador de puntos) o automatizados (análisis
digital de imagen). Sin embargo en la práctica habitual se consigue mediante una
estimación visual al microscópico, empleando gráficos auxiliares como los presentados
en Figura 1 (a, b y c).

La composición obtenida por este procedimiento refleja proporciones volumétricas y se


llama modal, que es la habitualmente usada en Petrografía. Si se quiere pasar a
proporciones reales en peso hay que recalcular multiplicando por la densidad de cada
mineral.
Figura 1 (a): Ejemplos de cuantificación visual de la composición mineralógica
(modal) en rocas de dos o más componentes. Los porcentajes indicados corresponden
a la fase mineral en negro.
Figura 1 (b): Ejemplos de cuantificación visual de la composición mineralógica (modal)
en rocas de dos o más componentes. Los porcentajes indicados corresponden a la fase
mineral en negro.
Figura 1 (c): Ejemplos de cuantificación
visual de la composición mineralógica
(modal) en rocas de dos o más
componentes.
2) Textura: La correcta observación y definición de las texturas es indispensable para la
clasificación e interpretación genética de las rocas. Se entiende por textura el conjunto de
características, esencialmente geométricas, de una roca determinadas por el grado de
cristalinidad, tamaños de los granos, forma de los mismos y relaciones geométricas entre ellos.

Los cinco tipos texturales básicos para todas las rocas naturales, son indicados en la Figura 2.
Cualquier otra textura es una combinación de dos o más de los cinco tipos básicos.

a) Textura secuencial o seriada: Constituida por cristales que han crecido a partir de una
disolución líquida (magma o solución acuosa) o gaseosa (fluidos). Los cristales de los distintos
minerales han crecido en distintos momentos y por lo tanto tendrán características morfológicas
distintas. Este tipo de textura aplica a todos los tipos de rocas, aunque es típico de las rocas
ígneas plutónicas y volcánicas y de algunas sedimentarias.
Textura secuencial o
seriada (granodiorita con
anfíbol). Polarizadores
paralelos.

a) Textura secuencial El orden de


cristalización puede deducirse a partir de
criterios morfológicos y de relaciones de
inclusión. Así, en general, los cristales
que presenten formas cristalinas
(idiomorfos o hipidiomorfos) habrán
cristalizados antes que los que no las
presentan (xenomorfos), y los cristales
incluidos en otros habrán crecido antes
que los que los incluyen.
Textura vítrea (Basalto). Las
partes negras corresponden a vidrio.
Polarizadores paralelos.

b) Textura Vítrea: Constituida total


o parcialmente por vidrio formado
por solidificación rápida de un fundido
magmático. Esta textura es típica de
rocas ígneas volcánicas. El vidrio se
observa como una sustancia amorfa
que engloba a los posibles granos
cristalinos existentes, y en donde
pueden aparecer espacios vacíos
denominados de forma global
vacuolas (el término de poro se aplica
específicamente a rocas
sedimentarias).
c) Textura Clástica: Formada por fragmentos de rocas y/o minerales
englobados o no en un material fragmental más fino y/o precipitado y/o
recristalizado. Esta textura aplica específicamente a rocas sedimentarias
detríticas, aunque algunas rocas volcánicas también la presentan.
Los fragmentos de rocas y minerales (de cualquier tipo) se denominan clastos;
el material que los engloba se denomina matriz o cemento según este
constituida por material detrítico de grano muy fino o por precipitados de
cristalinidad variable respectivamente.
c) Textura clástica.
(Arenisca; Oxford Earth
Sciences Image Store).
Dimensión horizontal 3.5 mm,
polarizadores cruzados.
d) Textura Cristaloblástica: Constituida por cristales que se han formado en un
medio sólido por transformaciones de minerales preexistentes. Este tipo de textura
aplica específicamente a las rocas metamórficas. Las transformaciones sufridas
incluyen esencialmente cambios en los tamaños y formas de los cristales y
constituyentes primarios y la formación de nuevos minerales que antes no existían.
Los granos minerales recristalizados o neoformados se denominan blastos.
d) Textura cristaloblástica
(Mármol Olivínico; Oxford Earth
Sciences Image Store).
Dimensión horizontal 6 mm,
polarizadores cruzados.
e) Textura Deformada: Los cristales o clastos aparecen deformados y reorientados
pudiendo estar borrada la textura original de la roca.

Los componentes de la roca, ya sean cristales, clastos, blastos, espacios vacíos, etc,
están deformados. Esta textura aplica a cualquier tipo de roca, si bien es típica de la
mayoría de las rocas metamórficas dado que los procesos naturales de deformación
suelen estar acompañados de cambios texturales y mineralógicos importantes en las
rocas afectadas. Las texturas deformadas se identifican fácilmente ya que los
componentes adoptan orientaciones preferentes, los minerales muestran evidencias de
deformación tales como extinciones ondulantes, se desarrollan fracturas o microfracturas,
etc. En general, una textura deformada se forma sobre otra preexistente, de la cual
pueden o no quedar evidencias.
e) Textura deformada
(Esquisto con
granate; Oxford Earth
Sciences Image Store).
Dimensión horizontal 6 mm,
polarizadores cruzados.
Texturas Básicas de Rocas Naturales

Figura 2. Las cinco texturas básicas: 1 (Vítrea),


2 (Secuencial, la morfología de los granos indica
la secuencia de cristalización, señalada de 1 a 4),
3 (Clástica, en negro partículas detríticas;
punteado: cemento), 4 (Deformada) y
5 (Cristaloblástica).
Observaciones:

• La textura secuencial puede darse en cualquier roca ígnea (plutónicas y volcánicas)


así como en algunas evaporitas; es decir, siempre que las relaciones entre los
cristales indiquen una secuencia de cristalización por precipitación a partir de un
medio fluido (magma o disolución acuosa).
• La textura vítrea es característica de muchas rocas volcánicas lávicas.

• La textura clástica es típica de las rocas sedimentarias terrígenas, pero también


puede darse en rocas volcánicas fragmentales.

• La textura cristaloblástica es característica de las rocas metamórficas y la textura


deformada es igualmente característica de las tectónicas.
• No pueden darse en las rocas naturales otras texturas distintas de los cinco tipos
básicos; sin embargo, su definición es excesivamente amplio y poco precisa para
describir texturalmente una roca, por lo que se recomienda utilizar en concepto de
Patrón Textural.

• El Patrón Textural es definido como el conjunto de características, no


composicionales, que pueden ser utilizadas para distinguir una roca o grupo de
rocas de las demás, con independencia de la composición mineralógica. El concepto
es mucho más amplio que el de textura, y en él pueden estar incluidas
características estructurales o microestructurales, granulometrías, etc.,
dependiendo del tipo de roca considerada.
Estructura y Microestructura

Distribución y orden espacial de los cristales o granos dentro de la roca a escala


macroscópica y microscópica, respectivamente. Los tipos de estructuras más comunes
son:

• Homogénea o masiva. No existe distribución preferencial de los componentes.


• Bandeada. Disposición prefencial de los componentes en bandas más o menos
planares, curvadas o irregulares.
• Nodulosa. Disposición preferencial de los componentes en agregados esféricos o
elipsoidales (nódulos).
• Brechoide. Producida por fracturación de la roca de manera irregular o con
orientación preferencial de las fracturas.
Estructura homogénea
(Gabro; Oxford Earth
Sciences Image Store).
Estructura bandeada
(capas de Cromita y rocas
máficas-ultramáficas; Oxford
Earth Sciences Image Store).
Estructura nodulosa (Chert
en Caliza; GeologyRocks).
Estructura brechoide
(Caliza brechoide
About.com: Geology)
3) Clasificación: La clasificación de rocas aplican dos clases de criterios: geométricos y
composicionales.

Los primeros son un pre-requisito esencial para la interpretación correcta de los segundos y
comprenden datos de observación a diversas escalas, en particular relaciones de campo y
condiciones de afloramiento, relaciones visibles a simple vista o con lupa de mano y
observaciones microscópicas (texturas).

Estos criterios permiten asignar la roca estudiada a algunos de los grandes grupos genéticos
(sedimentarias, ígneas plutónicas o volcánicas, etc.)

La composición de una roca puede definirse desde dos pontos de vista:

• Composición Química: Es importante para el estudio petrológico; de ella puede derivarse


una composición mineralógica teórica o normativa (porcentaje en peso de los
minerales normatizados presentes en la roca).
• Composición Mineralógica: Es el criterio habitual de clasificación de campo y petrográfica.
Visualmente o con ayuda del microscopio, puede precisarse la proporción llamada modal
(porcentaje en volumen de las áreas observadas al microscopio con los distintos minerales).
Es decisiva para la clasificación petrográfica.

La clasificación petrográfica es un instrumento esencial para el estudio de cualquier roca, pero


no debe ser el único. Debe apoyarse en datos de campo. Además, el trabajo de campo habitual
(cartografía geológica) implica identificar y dar un nombre a las rocas presentes en el área de
estudio, desde el principio y sin esperar a la confección y estudio microscópico de las muestras
(secciones transparentes en lámina delgada).
Para ello, se utilizan (sobre todo para rocas ígneas) clasificaciones de campo que suelen
emplear criterios paralelos a los petrográficos, por lo que dichas clasificaciones son análogas a
las petrográficas, pero más simples, teniendo en cuenta el menor grado de precisión posible
en el campo.

4) Observaciones: Se indican los aspectos más relevantes del estudio petrográfico


(identificación de roca), indicando los posibles procesos implicados en el origen y evolución de
la roca, como la descripción de la roca, el grado de alteración, los eventuales problemas de
clasificación o de interpretación subjetiva, los dados específicos relacionados con el objeto del
estudio.
Reconocimiento de Rocas

Para poder reconocer una roca, lo primero que tienes que saber es a cuál de los tres
grandes grupos pertenece. Para ello, te proponemos las siguientes claves:

Grupo A - Rocas Ígneas: Aspecto granudo, poroso o vítreo. Nunca dispuesta en


láminas.
Grupo B - Rocas Metamórficas: Aspecto esquistoso (en láminas), en bandas de
colores o rocas homogéneas de colores claros (gris o blanco), grano fino y no
porosas.
Grupo C - Rocas Sedimentarias: No cumple las condiciones anteriores.
Ejemplos de análisis petrográficos
Muestra 308088.
Identificación del Campo 31 JPP282.
Carta Hidalgo del Parral G-35 1:25000.

DESCRIPCIÓN
Ejemplos de MEGASCÓPICA/MACROSCÓPICA
Análisis Color Gris oscuro con manchas blancas.
Petrográficos Estructura Compacta, Masiva, Fanerítica de grano
medio.
Mineralogía Feldespato, Cuarzo, Ferromagnesianos y
Óxidos de Hierro.

DESCRIPCIÓN MICROSCÓPICA
Matriz No reportó.
Microestructura Granular Hipodiomórfica.
Observaciones No reportó.
COMPONENTES PRIMARIOS/MINERALES MAYORITARIOS
Minerales Porcentaje Formas de los Tamaño (µm) Relaciones Microtexturales y Asociaciones
aproximada cristales Mineralógicas
Cuarzo 5% Anhedral 400 a 30 En microcristales con bordes irregulares. Se encuentra
entre los intersticios de las Plagioclasas.
Hornblenda 5% - 25% Subhedral 400 a 70 En microcristales reemplazados por Clorita a través de
sus planos de clivaje.
Magnetita 5% Anhedral 90 a 20 Diseminada en la roca. Alterándose a Hematita.
Andesina 75% Subhedral 800 a 300 En fenocristal y microcristales. Se encuentran alterados
Oligoclasa a través de sus planos de clivaje por Sericita, con
bordes corroídos.

COMPONENTES SECUNDARIOS/MINERALES MINORITARIOS


Minerales Porcentaje Relaciones Microtexturales y Asociaciones Mineralógicas
aproximada
Clorita 5% De la variedad de Pennita (Filosilicato). Reemplazando a Hornblenda.
Hematita 5% Producto de alteración de Magnetita.
Sericita 5% Alteración de Plagioclasas.
Clasificación Diorita de Hornblenda.
Origen Roca Ígnea Intrusiva.
Resumen

• La Petrología estudia las rocas en su conjunto, sus características geométricas de


campo, características petrográficas (componentes), composición química detallada
de la misma y de los distintos minerales que la constituyen, condiciones
fisicoquímicas de formación y los procesos evolutivos durante su génesis.

• Los estudios petrográficos abordan la descripción física en términos visuales de las


rocas, mediante la microscopía de luz polarizada (esencialmente con luz transmitida,
aunque también reflejada, y en algunos casos microscopía electrónica). Estos
estudios ofrecen una valiosa información relativa a la naturaleza de sus componentes
(esencialmente minerales), sus abundancias, formas, tamaños y relaciones
espaciales, lo cual permite clasificar la roca y establecer ciertas condiciones
cualitativas o semicuantitativas de formación, así como posibles procesos evolutivos.
• Los componentes petrográficos son aquellos componentes de la roca que tienen
entidad física, tales como granos minerales, asociaciones particulares de
determinados minerales, otros fragmentos de rocas relacionados o no
genéticamente con la roca que los engloba, componentes de la matriz y cemento,
material amorfo o criptocristalino (vidrio volcánico, geles de sílice, etc.), espacios
vacíos (poros, vacuolas, etc.), fracturas discretas o selladas, etc.

• Algunos componentes petrográficos se presentan en todos los tipos de rocas, tales


como los granos minerales o poros, que son muy abundantes en las rocas
sedimentarias e ígneas volcánicas, pero son muy pequeños y escasos en rocas
metamórficas e ígneas plutónicas; otros se presentan sólo en algunos tipos, como
el vidrio volcánico en las rocas magmáticas volcánicas; otros se presentan en
cualquiera de los tipos rocosos pero sólo ocasionalmente, como las fracturas.
https://youtu.be/zn1nnwpBWQo?t=18

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