Informe Nº15-Grupo 2A-Descomposición Catalítica Del Peróxido de Hidrógeno
Informe Nº15-Grupo 2A-Descomposición Catalítica Del Peróxido de Hidrógeno
Informe Nº15-Grupo 2A-Descomposición Catalítica Del Peróxido de Hidrógeno
Grupo 2A
Práctica N° 15
Descomposición Catalítica
Alumnos:
Profesora:
Curso:
2022
Tabla de Contenido
Índice 2
I. Resumen 3
II. Introducción 4
III. Objetivos 5
IV. Parte teórica 5
V. Parte experimental 7
5.1. Materiales y reactivos 7
5.2. Procedimiento Experimental. 9
VI. Tablas de datos 10
VII. Cálculos y Gráficos 13
VIII. Tabla de resultados 20
IX. Discusión de resultados 21
X. Conclusiones 21
XI. Cuestionario 22
XII. Referencias 24
XIII. Anexos 26
2
I. Resumen
ingeniería y la ciencia ya que permiten comprender las propiedades de una sustancia, con el
fin de poder optimizar dichos procesos, se busca incrementar la eficiencia del mismo, una
opción para ello es el incremento de la velocidad de reacción, es aquí donde entran a tallar los
reacción.
tubo con apertura lateral(reactor) y una bureta principalmente, para cumplir con los objetivos
planteados, se realizaron cálculos que permitieron obtener en primera instancia los valores de
y 35ºC), en el caso de la primera se obtuvo un valor de de 1,4 para el orden de reacción y par
cual permite la formación de productos, mientras que en el caso de las constantes de reacción,
en el caso de la temperatura de 25ºC se observa que para dicha temperatura hay menos
proporcionalidad entre la concentración molar de los reactivos que con 35ºC, por lo que la
3
II. Introducción
desplazamiento simple o doble, entre otras y, en general, la vida no sería posible sin la
presencia del metabolismo, es decir, un conjunto de reacciones químicas con las cuales los
seres vivos asimilan los nutrientes, otro ejemplo claro son los cambios que ocurren a nivel
descomposición del reactivo a los productos que pueden de dos o más, un caso bastante
conocido vendría a ser la descomposición del ácido carbónico en agua y dióxido de carbono,
La importancia del estudio de este tipo de reacciones es muy grande, gracias a este
preparación de morteros para unir tabiques(Brown et al., 2004). Otro caso vendría a ser la
ambiente que funciona como un fuerte agente oxidante y como blanqueador tanto de ropa o
materia orgánica, generando agua y oxígeno y arrastrando bacterias u otro tipo de patógenos
a la relevancia de este último compuesto y del tipo de reacción que es propenso a sufrir, es
disponibilidad accesible.
4
III. Objetivos
para la reacción.
temperatura.
4.1. Catálisis
Es el proceso donde el insumo principal son los catalizadores los cuales son
barrera que debe ser superada en el proceso para que genere una reacción química, asimismo,
los catalizadores permiten reducir la energía de activación, los catalizadores logran ello
gracias a que facilitan la ruptura de los átomos y a partir de ello se genera la formación de
enlaces químicos los cuales a su vez generarán nuevas combinaciones y con ello nuevas
Figura 1
Homogeneous catalysis
5
Nota.Adaptado de Atkins(2010).
potencial tanto de los reactivos como de los productos no se ve afectada por los catalizadores,
por lo que de esto se deduce que tampoco generará una variación en la energía de la
reacción(Libretexts, 2022).
Cabe mencionar que existen tres tipos de catalizadores estos son los homogéneos,
hidrógeno en solución acuosa la cual es catalizada por acción del ion bromuro, mientras que
reacción, un ejemplo de ello es la hidrogenación del eteno a etano, mientras que en el caso de
la catálisis por enzimas, estos catalizadores biológicos son muy específicos y pueden tener un
efecto dramático en las reacciones que controlan, un ejemplo de este tipo de catalizador es la
6
La descomposición del peróxido de hidrógeno es básicamente la producción de
oxígeno molecular y agua denominado también auto oxidación-reducción, este proceso suele
gran agente oxidante e incluso puede llegar a ser explosivo si está en contacto con álcalis
disueltos en vidrio, por esta razón es almacenado en botellas plásticas de color oscuro(Atkins
et al., 2010).
tiene un potencial estándar entre 0,70 y 1,68 V como por ejemplo el ión Fe 3+ que genera una
et al., 2010). Por otro lado, esta reacción es exotérmica(∆H°=-2884,5 KJ/kg H2O2) y el
mecanismo de reacción depende del catalizador que estemos empleando al igual que la
descomposición térmica, algunos de los catalizadores empleados para esta reacción son de
al., 2018).
V. Parte experimental
gasométrico).
- Baguetas.
- Propipeta.
7
- Vasos de precipitados.
Figura 2
Baño termostático
Figura 3
Equipo Gasométrico
8
Nota. Elaboración propia.
Para realizar el procedimiento, primero se debe armar el equipo tal como se muestra
introducirá al termostato, luego de esto se llenará el recipiente nivelador y la bureta con agua
desionizada y se nivelará el agua que se encuentra dentro de la bureta, esto se hará moviendo
el vaso nivelador,procurando que la medida del agua de la bureta se encuentre por debajo que
se cierra inmediatamente con un tapón, para ello la llave superior se mantendrá abierta
9
agua en ebullición, es aquí donde se descompone el peróxido de hidrógeno, cabe mencionar
que este proceso dura aproximadamente 15 minutos, además que para ello se debe mantener
Para finiquitar el proceso, se cambia el baño de agua en el reactor a uno que contenga
la temperatura inicial de trabajo, manteniéndolo siempre cerrado para evitar fuga de gas, se
Tabla 1
Condiciones de laboratorio.
92 756 23,5
Tabla 2
Tabla de datos para la elaboración de la gráfica (𝑉∞ – 𝑉𝑡) vs. t para 25ºC
10
8 10,5 10,7
9 11,2 11,4
10 11,8 12
11 12,3 12,5
12 12,8 13
13 13,2 13,4
14 13,6 13,8
15 13,9 14,1
20 14,5 14,7
25 14,8 15
30 14,9 15,1
∞ 15,3 15,5
Tabla 3
Tabla de datos para la elaboración de la gráfica (𝑉∞ – 𝑉𝑡) vs. t para 35ºC
11
14 18,5 18,7
15 18,6 18,8
∞ 18,7 18,9
Tabla 4
Tabla 5
12
7 1
-0,166666666 -0,778151250
Para realizar los todos los gráficos, se utilizó Excel para calcular tanto el log (𝑉∞ –
línea de tendencia.
Para realizar dichos gráficos debido a que se realizaron dos mediciones para cada
temperatura evaluada se tuvo que sacar el promedio para cada uno de los volúmenes en
Para este primer inciso se graficó los valores obtenidos de la diferencia del volumen
eje de las ordenadas y los segundos como eje de las abscisas, dichos datos se encuentran en la
tablas 2 y 3.
Figura 4
13
Nota. Elaboración propia.
Figura 5
14
Figura 6
Figura 7
15
Comparando ambas gráficas, podemos notar que las pendientes van a tender más a 1,
por lo que, el orden de reacción sería igual a dicho valor para ambos casos. Factor importante
por el cual se decidirá utilizar el log (𝑉∞– Vt) vs. t para poder hallar las constantes de
velocidad de reacción.
diferencia entre el volumen límite y el volumen para cada tiempo con respecto al tiempo,
cabe mencionar que para ello, en el caso de 25ºC, los tiempos se seccionaron en intervalos de
Ecuación 1
𝑑[𝑣∞−𝑣𝑡]
𝑉𝑟𝑥𝑛 =− 𝑑𝑡
Para 25ºC:
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 0, 74
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 0, 42
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 0, 12
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 0, 06
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 0, 02
Para 35ºC:
7,2 −18,8
𝑉𝑟𝑥𝑛 =− 3−0
= 3, 8666
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 1, 4333
16
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 0, 6666
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 0, 1666
𝑉𝑟𝑥𝑛 = 0, 1
Mientras que para log (𝑉∞– Vt) se calculó tanto para las temperaturas 25ºC y 35ºC de
la siguiente manera:
Para 25ºC:
Primer rango:
log(3,5) = 0,5440
log(1,4) = 0,1461
log(0,8) = - 0,0969
log(0,5) = - 0,3010
log(0,4) = - 0,3979
Para 35ºC:
Primer rango:
log(2,9) = 0,4624
log(0,9) = - 0,04576
log(0,4) = - 0,3979
log(0,1) = - 0,1
c) Grafique el log (𝑉∞– Vt) ó 1/(𝑉∞ – Vt) vs t, de acuerdo al orden obtenido en b), y halle
Figura 8
17
Nota.Elaboración propia.
Figura 9
Nota.Elaboración propia.
𝐾𝑟
0, 0571 = 2,303
𝐾𝑟 = 0, 1315
18
● Para T=35 °C, m=-0,145
𝐾𝑟
0, 145 = 2,303
𝐾𝑟 = 0, 334
Ecuación 2
𝑘 𝐸𝑎 𝑇2−𝑇1
𝑙𝑜𝑔( 𝑘𝑟(2) ) = 2,303𝑅
( 𝑇2𝑇1
)
𝑟(1)
de error tanto para el valor obtenido con Kcal/mol como para KJ/mol, cabe mencionar que el
Para Kcal/mol:
|18.2400 −16,9991|
𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 18,2400
Para KJ/mol :
19
|76.0000 −71,1276|
𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 76,0000
menor porcentaje de error que calculándolo con Kcal/mol, a pesar de ello se debe precisar
Tabla 6
temperaturas absolutas
25°C 0,1315
35°C 0,334
Tabla 7
porcentajes de error.
20
IX. Discusión de resultados
En el caso del orden de reacción, podemos notar que la pendiente aumentó al estar a
buena correlación lineal dicho orden de reacción. Por otro lado, para el caso de las constantes
de velocidad, podemos observar un aumento de esta misma, esto tiene sentido debido a que la
energía de las moléculas aumentará y, por lo tanto, habrá más choques y más efectividad en la
X. Conclusiones
reacción.
productos.
● A más temperatura, más rápido ocurre la reacción, esto se comprueba con la constante
de reacción obtenida para ambas temperaturas, donde se obtuvo un valor mayor para
la constante de reacción.
21
XI. Cuestionario
1.- ¿Cuando se dice que las moléculas se encuentran en estado activado? Cómo influye la
temperatura?
es decir, adquiere la suficiente energía como para que los enlaces químicos se rompan y la
reacción química se lleve a cabo; por otro lado, si se aumenta la temperatura de los reactivos
permite de que se llegue o se sobrepase la energía de activación más rápidamente por lo que,
obstante, la energía de activación puede estar vinculada a otros factores como la probabilidad
que, tanto las reacciones que liberan como las absorben calor necesitan de cierta energía para
molecular entre dos o más reactivos los cuales pueden generar por medio de una reacción
química un producto final, además de ello los catalizadores ayudan a incrementar los
Asimismo, para una mejor función los catalizadores pueden utilizar un soporte, el cual
en la mayoría de los casos es el carbón activado, el cual actúa como un sustrato inerte que
permite la impregnación del catalizador activo, cabe mencionar que este puede encontrarse en
preciosos, se utiliza para ello ya que permite una alta pureza(Jacobi Groups, 2022).
Figura 10
True Catalyst
22
Nota.Adaptado de Jacobi Groups(2022).https://www.jacobi.net/catalyst-function/
forma:
Ecuación 3
𝑑[𝐴] 𝑛 𝑛
𝑑𝑡
= 𝑘(𝐴, 𝐶)[𝐴] + 𝑓(𝐶) cuando 𝑘(𝐴, 𝐶)[𝐴] >> 𝑓(𝐶) 𝑦 𝑛 > 0
𝑛
entonces esta disminuiría lentamente cuando [𝐴] se incrementa, no obstante, la cinética de la
𝐶 + 𝐴 ⇌ 𝐴 + 𝐴
𝐶1 + 𝐴 ⇌ 𝐶2
𝐶2⇌ 𝐴 + 𝐴
23
Además, la gráfica de conversión de reactivo respecto al tiempo presenta un
comportamiento sigmoidal, empezando como una reacción lenta que luego se va acelerando
cada vez más por el aumento del autocatalizador, pero que luego se ralentiza por la
disminución de reactivo, algunos ejemplos de este tipo de catálisis es la del ácido oxálico con
el ión permanganato que produce iones Mn2+ los cuales funcionan de catalizador y, lo mismo
XII. Referencias
Atkins, P., Overton, T., Rourke, J., Weller, M., Armstrong, F. y Hagerman, M. (2010).
https://chemistrydocs.com/physical-chemistry-9th-ed-by-peter-atkins-julio-de-paula/
Central. Pearson.
https://byjus.com/chemistry/decomposition-reaction/#:~:text=What%20are%20the%2
0Applications%20of,from%20sodium%20chloride%20(NaCl).
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hydrogen-Peroxide
e2000026.
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/syst.202000026
24
Jacobi Group(2022).Catalyst Function.[Función de catalizador].
https://www.jacobi.net/catalyst-function/
Sweeney, W., Lee, J., Abid, N., & DeMeo, S. (2014). Efficient Method for the Determination
https://sci-hub.se/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ed500116g
https://www.energy.gov/science/doe-explainscatalysts#:~:text=Using%20catalysts%2
0leads%20to%20faster,the%20amount%20of%20unwanted%20byproducts.
25
XIII. Anexos
26
Anexo B: Hoja de Datos(en el classroom)
27
Anexo C: Hoja de seguridad de tricloruro de hierro
Link:
https://www.carlroth.com/medias/SDB-5192-ES-ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR
5RGF0YXNoZWV0c3wyOTU0NzV8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0Y
28
XNoZWV0cy9oZDUvaDUzLzkwMzg3Mjk0NzgxNzQucGRmfGIzZmQ2MTBjNGQzMGI1
ZmJiOTI4OWYxOGE4M2ExZDllMDRkMTUzZTdjYjAyYTE4NzA5ZThhZGE2N2IzMjVi
MDc
Anexo D: Hoja de seguridad de peróxido de hidrógeno
Link:
https://www.carlroth.com/medias/SDB-9683-ES-ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR
5RGF0YXNoZWV0c3wzMzk2NzV8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0Y
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29
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30